(1)

Les articles 10 et 11 du règlement (UE) 2019/6 établissent les informations devant figurer sur l’étiquetage du conditionnement primaire ou de l’emballage extérieur des médicaments vétérinaires. L’article 10, paragraphe 2, et l’article 11, paragraphe 3, dudit règlement exigent que ces informations soient facilement lisibles et clairement compréhensibles ou qu’elles apparaissent sous forme d’abréviations ou de pictogrammes communs à l’ensemble de l’Union. Conformément à l’article 17, paragraphe 2, dudit règlement, une liste des abréviations et des pictogrammes communs à l’ensemble de l’Union doit être adoptée.

(2)

L’emballage des médicaments vétérinaires est souvent de petite taille et l’espace réservé à l’étiquette est donc limité. L’utilisation d’abréviations et de pictogrammes permet de faire figurer toutes les informations essentielles sur l’étiquette dans un format clair et lisible. L’utilisation d’abréviations et de pictogrammes communs devrait réduire le texte de l’étiquetage des médicaments vétérinaires et faciliter l’utilisation d’emballages multilingues.

(3)

Des règles uniformes relatives aux abréviations et aux pictogrammes communs à l’ensemble de l’Union à utiliser sur l’étiquetage du conditionnement primaire et de l’emballage extérieur des médicaments vétérinaires devraient réduire la charge administrative et améliorer le fonctionnement du marché intérieur ainsi que la disponibilité des médicaments vétérinaires dans l’Union.

(4)

Il convient d’harmoniser le format et la police de caractères utilisés dans l’ensemble de l’Union afin d’assurer une compréhension commune des abréviations.

(5)

Des pictogrammes simples et clairs devraient faciliter la compréhension des étiquettes. Afin d’éviter tout malentendu éventuel, la signification de chaque pictogramme utilisé sur l’étiquetage d’un médicament vétérinaire devrait être expliquée en toutes lettres dans la notice accompagnant le médicament vétérinaire en question.

(6)

Il convient d’éviter la multiplication des pictogrammes pour une même information, afin de ne pas créer de confusion chez les propriétaires d’animaux, les détenteurs d’animaux, les vétérinaires et les détaillants. Il convient dès lors de ne pas utiliser d’autres pictogrammes que ceux figurant dans les annexes du présent règlement pour remplacer le texte correspondant tel qu’il est établi dans les annexes. En outre, la couleur dans laquelle les pictogrammes sont présentés sur l’étiquetage devrait être harmonisée.

(7)

Les pictogrammes devraient être clairement reconnaissables et lisibles pour les propriétaires d’animaux, les détenteurs d’animaux, les vétérinaires et les détaillants. Il y a donc lieu d’établir des règles communes sur la manière dont les pictogrammes doivent figurer sur l’étiquetage des médicaments vétérinaires.

(8)

Les médicaments vétérinaires autorisés avant la date d’application du présent règlement ou faisant l’objet d’une demande d’autorisation de mise sur le marché en cours à la date d’application du présent règlement peuvent contenir des abréviations ou des pictogrammes non conformes aux exigences du présent règlement. Par conséquent, pour garantir la disponibilité continue de ces produits, il est nécessaire de prévoir une période transitoire au cours de laquelle leur mise sur le marché devrait être autorisée même si les pictogrammes et abréviations utilisés sur leur étiquetage ne sont pas conformes au présent règlement.

(9)

Les demandeurs qui ont l’intention de présenter une demande d’autorisation de mise sur le marché ou de modification auront besoin d’un délai suffisant pour adapter leur demande et la rendre conforme aux dispositions du présent règlement. Dès lors, le présent règlement devrait s’appliquer 30 jours après la date de son entrée en vigueur.

(10)

Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l’avis du comité permanent des médicaments vétérinaires,