Exposition à des agents cancérigènes ou mutagènes ou à des substances reprotoxiques au travail

SYNTHÈSE DU DOCUMENT:

Directive 2004/37/CE — protection contre les risques liés à l’exposition à des agents cancérigènes ou mutagènes au travail

QUEL EST L’OBJET DE CETTE DIRECTIVE?

POINTS CLÉS

Champ d’application

Détermination de l’exposition et évaluation des risques

Obligations des employeurs

Information de l’autorité compétente

Exposition imprévisible

Exposition prévisible

Accès aux zones à risque

Mesures d’hygiène et de protection individuelle

Information, formation et consultation des travailleurs

Les employeurs doivent s’assurer que:

Les employeurs sont tenus d’informer les travailleurs sur les installations et leurs récipients annexes contenant des CMR, de veiller à ce que tous les récipients, emballages et installations contenant des CMR soient étiquetés de manière claire et lisible, et d’exposer des signaux d’avertissement bien visibles.

Lorsqu’une valeur limite biologique4 a été fixée à l’annexe III A, la surveillance médicale est obligatoire pour le travail avec le CMR en question, conformément aux procédures prévues dans ladite annexe. Les travailleurs sont informés de cette exigence avant d’être affectés à la tâche comportant un risque d’exposition à ce CMR.

Des mesures sont prises pour garantir que les travailleurs et/ou leurs représentants:

Des mesures doivent être prises pour garantir que:

Mesures diverses

Surveillance médicale

Tenue des dossiers

DEPUIS QUAND CETTE DIRECTIVE S’APPLIQUE-T-ELLE?

CONTEXTE

Pour de plus amples informations, veuillez consulter:

La directive 2004/37/CE codifie et remplace la directive 90/394/CEE et ses modifications successives, les directives 97/42/CE et 1999/38/CE.

TERMES CLÉS

  1. Agents cancérigènes. Substances susceptibles de provoquer un cancer dans l’organisme.
  2. Agents mutagènes. Substances qui modifient le matériel génétique d’un organisme.
  3. Substances reprotoxiques. Substances qui affectent la reproduction (par exemple, infertilité, fausses couches ou malformations du fœtus). La directive établit une distinction entre les substances pour lesquelles il existe un niveau sûr d’exposition en deçà duquel il n’y a aucun risque pour la santé des travailleurs (substance reprotoxique à seuil), et celles pour lesquelles il n’existe pas de niveau d’exposition sûr pour la santé des travailleurs (substance reprotoxique sans seuil). Les deux catégories sont identifiées en tant que telles dans la colonne «Observations» de l’annexe III de la directive.
  4. Valeur limite biologique. La limite de concentration dans le milieu biologique approprié de l’agent concerné, de ses métabolites ou d’un indicateur d’effet.

DOCUMENT PRINCIPAL

Directive 2004/37/CE du Parlement européen et du Conseil du concernant la protection des travailleurs contre les risques liés à l’exposition à des agents cancérigènes ou mutagènes au travail (sixième directive particulière au sens de l’article 16, paragraphe 1, de la directive 89/391/CEE du Conseil) (version codifiée) (JO L 158 du , p. 50-76). Texte publié avec rectificatif (JO L 229 du , p. 23-34)

Les modifications successives de la directive 2004/37/CE ont été intégrées au texte d’origine. Cette version consolidée n’a qu’une valeur documentaire.

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