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5.3.2009 |
FR |
Journal officiel de l'Union européenne |
C 52/11 |
Médicaments — Liste des autorisations de mise sur le marché accordées par les États de l'AELE membres de l'EEE pour le premier semestre de 2008
(2009/C 52/05)
Sous-comité I — Libre circulation des marchandises
À l'attention du Comité mixte de l'EEE
Comme suite à la décision no 74/1999 du Comité mixte de l'EEE du 28 mai 1999, le Comité mixte de l'EEE est invité à prendre note, lors de sa réunion du 7 novembre 2008, des listes suivantes relatives aux autorisations de mise sur le marché de médicaments pour la période du 1er janvier au 30 juin 2008:
|
Annexe I |
Liste des nouvelles autorisations de mise sur le marché |
|
Annexe II |
Liste des autorisations de mise sur le marché renouvelées |
|
Annexe III |
Liste des autorisations de mise sur le marché prolongées |
|
Annexe IV |
Liste des autorisations de mise sur le marché retirées |
ANNEXE I
Liste des nouvelles autorisations de mise sur le marché
Pendant la période du 1er janvier au 30 juin 2008, les autorisations de mise sur le marché suivantes ont été accordées dans les États de l'AELE membres de l'EEE:
|
Numéro UE |
Produit |
Pays |
Date de l'autorisation |
|
EU/1/05/312/001 |
Xyrem |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/06/334/001-004 |
Evoltra |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/06/370/001-024 |
Exforge |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/06/371/001-024 |
Dafiro |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/06/372/001-024 |
Copalia |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/06/373/001-024 |
Imprida |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/07/001-019/IS |
Retacrit |
Islande |
16.1.2008 |
|
EU/1/07/393/001 |
Soliris |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/07/400/001-016 |
Mircera |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/07/402/001/NO |
Increlex |
Norvège |
31.1.2008 |
|
EU/1/07/421/001-009/IS |
Pioglitazone |
Islande |
9.1.2008 |
|
EU/1/07/422/001/NO-004/NO |
Tasigna |
Norvège |
17.1.2008 |
|
EU/1/07/422/001-004 |
Tasigna |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/07/423/001/NO-003/NO |
Vectibix |
Norvège |
21.1.2008 |
|
EU/1/07/423/001-003 |
Vectibix |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/07/423/001-003/IS |
Vectibix |
Islande |
28.1.2008 |
|
EU/1/07/427/001/NO-037/NO |
Olanzapine Teva |
Norvège |
7.1.2008 |
|
EU/1/07/427/001-047/IS |
Olanzapine Teva |
Islande |
7.1.2008 |
|
EU/1/07/428/001 |
Abraxane |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/07/428/001/IS |
Abraxane |
Islande |
24.1.2008 |
|
EU/1/07/428/001/NO |
Abraxane |
Norvège |
21.1.2008 |
|
EU/1/07/430/001 |
Atripla |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/07/430/001/IS |
Atripla |
Islande |
28.1.2008 |
|
EU/1/07/430/001/NO |
Atripla |
Norvège |
29.1.2008 |
|
EU/1/07/431/001/NO-019/NO |
Retacrit |
Norvège |
17.1.2008 |
|
EU/1/07/431/001-019 |
Retacrit |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/07/432/001/NO-019/NO |
Silapo |
Norvège |
17.1.2008 |
|
EU/1/07/432/001-019 |
Silapo |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/07/432/001-019/IS |
Silapo |
Islande |
16.1.2008 |
|
EU/1/07/433/001/IS |
Nevanac |
Islande |
8.1.2008 |
|
EU/1/07/434/001/NO-003/NO |
Avamys |
Norvège |
23.1.2008 |
|
EU/1/07/434/001-003 |
Avamys |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/07/434/001-003/IS |
Avamys |
Islande |
25.1.2008 |
|
EU/1/07/435/001/NO-018/NO |
Tesavel |
Norvège |
24.1.2008 |
|
EU/1/07/435/001-018 |
Tesavel |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/07/435/001-018/IS |
Tesavel |
Islande |
24.1.2008 |
|
EU/1/07/436/001/NO-002/NO |
Isentress |
Norvège |
16.1.2008 |
|
EU/1/07/436/001-002 |
Isentress |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/07/436/001-002/IS |
Isentress |
Islande |
18.1.2008 |
|
EU/1/07/437/001/NO-002/NO |
Ivemend |
Norvège |
31.1.2008 |
|
EU/1/07/437/001-002 |
Ivemend |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/07/437/001-002/IS |
Ivemend |
Islande |
22.1.2008 |
|
EU/1/07/438/001/NO-004/NO |
Myfenac |
Norvège |
14.3.2008 |
|
EU/1/07/438/001-004 |
Myfenax |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/07/438/001-004/IS |
Myfenax |
Islande |
17.3.2008 |
|
EU/1/07/439/001/NO-004/NO |
Mycophenolate mofetil Teva |
Norvège |
14.3.2008 |
|
EU/1/07/439/001-004 |
Mycophenolate mofetil Teva |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/07/439/001-004/IS |
Mycophenolate mofetil Teva |
Islande |
17.3.2008 |
|
EU/1/07/440/001/NO-002/NO |
Tyverb |
Norvège |
17.6.2008 |
|
EU/1/07/440/001-002/IS |
Tyverb |
Islande |
26.6.2008 |
|
EU/1/08/441/001/NO-010/NO |
Effentora |
Norvège |
15.4.2008 |
|
EU/1/08/441/001-010 |
Effentora |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/08/441/001-010/IS |
Effentora |
Islande |
17.4.2008 |
|
EU/1/08/442/001/NO-008/NO |
Pradaxa |
Norvège |
14.4.2008 |
|
EU/1/08/442/001-008 |
Pradaxa |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/08/442/001-008/IS |
Pradaxa |
Islande |
26.3.2008 |
|
EU/1/08/443/001 |
Thalidomide Pharmion |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/08/443/001/IS |
Thalidomide Pharmion |
Islande |
21.4.2008 |
|
EU/1/08/443/001/NO |
Thalidomide Pharmion |
Norvège |
16.5.2008 |
|
EU/1/08/446/001/NO-003/NO |
Privigen |
Norvège |
19.5.2008 |
|
EU/1/08/446/001-003 |
Privigen |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/08/446/001-003/IS |
Privigen |
Islande |
23.5.2008 |
|
EU/1/08/447/001/NO-004/NO |
Adenuric |
Norvège |
24.6.2008 |
|
EU/1/08/447/001-004 |
Adenuric |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/08/447/001-004/IS |
Adenuric |
Islande |
16.5.2008 |
|
EU/1/08/448/001/NO-002/NO |
Mycamine |
Norvège |
21.5.2008 |
|
EU/1/08/448/001-002 |
Mycamine |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/08/448/001-002/IS |
Mycamine |
Islande |
28.5.2008 |
|
EU/1/08/451/001/NO-004/NO |
Volibris |
Norvège |
29.4.2008 |
|
EU/1/08/451/001-002/IS |
Volibris |
Islande |
21.5.2008 |
|
EU/1/08/451/001-004 |
Volibris |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/08/452/001 |
Pandemrix |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/08/452/001/IS |
Pandemrix |
Islande |
23.5.2008 |
|
EU/1/08/452/001/NO |
Pandemrix |
Norvège |
20.5.2008 |
|
EU/1/08/453/001 |
Prepandrix |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/08/453/001/IS |
Prepandrix |
Islande |
23.5.2008 |
|
EU/1/08/454/001/NO-004/NO |
Extavia |
Norvège |
3.6.2008 |
|
EU/1/08/454/001-004 |
Extavia |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/08/454/001-004/IS |
Extavia |
Islande |
30.5.2008 |
|
EU/2//08/081/001-003 |
Posatex |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/2/04/044/007/IS |
Aivlosin |
Islande |
19.6.2008 |
|
EU/2/07/073/001/NO-004/NO |
Nobilis Influenza H7N1 |
Norvège |
4.1.2008 |
|
EU/2/07/076/001/NO-004/NO |
Nobilis Influenza H5N6 |
Norvège |
13.3.2008 |
|
EU/2/07/076/001-004 |
Nobilis Influenza H5N6 |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/2/07/077/001/NO-005/NO |
Meloxivet |
Norvège |
7.2.2008 |
|
EU/2/07/077/001-004/IS |
Meloxivet |
Islande |
27.6.2008 |
|
EU/2/07/078/001/NO-003/NO |
Rheumocam |
Norvège |
25.2.2008 |
|
EU/2/07/078/001-002/IS |
Rheumocam |
Islande |
25.1.2008 |
|
EU/2/07/078/001-003 |
Rheumocam |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/2/07/079/001/NO-004/NO |
Ingelvac CircoFLEX |
Norvège |
26.3.2008 |
|
EU/2/07/079/001-004 |
Ingelvac CircoFLEX |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/2/07/079/001-004/IS |
Ingelvac CircoFLEX |
Islande |
19.3.2008 |
ANNEXE II
Liste des autorisations de mise sur le marché renouvelées
Pendant la période du 1er janvier au 30 juin 2008, les autorisations de mise sur le marché suivantes ont fait l'objet d'un renouvellement dans les États de l'AELE membres de l'EEE:
|
Numéro UE |
Produit |
Pays |
Date du renouvellement |
|
EU/1/02/246/001/NO-003/NO |
Carbaglu |
Norvège |
30.5.2008 |
|
EU/1/02/246/001-003 |
Carbaglu |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/02/246/001-003/IS |
Carbaglu |
Islande |
29.5.2008 |
|
EU/1/03/247/001/NO-002/NO |
Forsteo |
Norvège |
1.7.2008 |
|
EU/1/03/247/001-002 |
Forsteo |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/03/247/001-002/IS |
Forsteo |
Islande |
21.5.2008 |
|
EU/1/03/248/001/NO-012/NO |
Levitra |
Norvège |
25.2.2008 |
|
EU/1/03/248/001-012/IS |
Levitra |
Islande |
19.2.2008 |
|
EU/1/03/249/001/NO-012/NO |
Vivanza |
Norvège |
25.2.2008 |
|
EU/1/03/249/001-012 |
Vivanza |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/03/249/001-012/IS |
Vivanza |
Islande |
19.2.2008 |
|
EU/1/03/250/001 |
Ytracis |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/03/250/001/IS |
Ytracis |
Islande |
28.2.2008 |
|
EU/1/03/250/001/NO |
Ytracis |
Norvège |
25.2.2008 |
|
EU/1/03/251/001/NO-002/NO |
Hepsera |
Norvège |
4.4.2008 |
|
EU/1/03/251/001-002 |
Hepsera |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/03/251/001-002/IS |
Hepsera |
Islande |
10.4.2008 |
|
EU/1/03/253/001/NO-003/NO |
Aldurazyme |
Norvège |
30.5.2008 |
|
EU/1/03/253/001-003 |
Aldurazyme |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/03/253/001-003/IS |
Aldurazyme |
Islande |
22.5.2008 |
|
EU/1/06/367/001/NO-012/NO |
Diacomit |
Norvège |
7.1.2008 |
|
EU/1/06/367/001-012 |
Diacomit |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/06/367/001-012/IS |
Diacomit |
Islande |
7.1.2008 |
|
EU/1/06/380/001 |
Prezista |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/06/380/001/IS |
Prezista |
Islande |
22.1.2008 |
|
EU/1/06/380/001/NO |
Prezista |
Norvège |
21.1.2008 |
|
EU/1/97/045/001-004 |
Helicobacter Test INFAI |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/97/045/001-004/IS |
Helicobacter Test INFAI |
Islande |
9.4.2008 |
|
EU/1/97/054/001&004-005/IS |
Viracept |
Islande |
21.1.2008 |
|
EU/1/97/054/001, 004-005 |
Viracept |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/97/054/001/NO, 004/NO-005/NO |
Viracept |
Norvège |
17.1.2008 |
|
EU/1/97/055/001/NO-003/NO |
Viramune |
Norvège |
21.1.2008 |
|
EU/1/97/055/001-003 |
Viramune |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/97/055/001-003/IS |
Viramune |
Islande |
22.1.2008 |
|
EU/1/97/057/001/IS |
Quadramet |
Islande |
7.1.2008 |
|
EU/1/97/057/001/NO |
Quadramet |
Norvège |
17.1.2008 |
|
EU/1/98/058/001/NO-002/NO |
Combivir |
Norvège |
26.2.2008 |
|
EU/1/98/058/001-002 |
Combivir |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/98/058/001-002/IS |
Combivir |
Islande |
12.3.2008 |
|
EU/1/98/063/001/NO-006/NO |
Rebif |
Norvège |
3.6.2008 |
|
EU/1/98/063/001-007 |
Rebif |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/98/063/001-007/IS |
Rebif |
Islande |
2.6.2008 |
|
EU/1/98/065/001-002 |
Otpison |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/98/066/001/NO-026/NO |
Exelon |
Norvège |
3.6.2008 |
|
EU/1/98/066/001-026 |
Exelon |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/98/066/001-026/IS |
Exelon |
Islande |
29.5.2008 |
|
EU/1/98/067/001/NO-002/NO |
MabThera |
Norvège |
24.6.2008 |
|
EU/1/98/067/001-002 |
Mabthera |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/98/067/001-002/IS |
MabThera |
Islande |
29.5.2008 |
|
EU/1/98/069/001a/NO-007a/NO; EU/1/98/069/001b/NO-007b/NO; EU/1/98/069/008/NO-010/NO |
Plavix |
Norvège |
2.7.2008 |
|
EU/1/98/069/001a-001b, 002a-002b, 003a-003b, -004a-004b, 005a-005b, 006a-006b, 007a-007b, 008-010 |
Plavix |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/98/069/001a-007a& 001b-007b&008-010/IS |
Plavix |
Islande |
27.6.2008 |
|
EU/1/98/070/001a/NO-007a/NO; EU/1/98/070/001b/NO-007b/NO; EU/1/98/070/008/NO-010/NO |
Iscover |
Norvège |
2.7.2008 |
|
EU/1/98/070/001a-001b, 002a-002b, 003a-003b, -004a-004b, 005a-005b, 006a-006b, 007a-007b, 008-010 |
Iscover |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/98/070/001a-007a& 001b-007b&008-010/IS |
Iscover |
Islande |
27.6.2008 |
|
EU/1/98/071/001-006 |
Xenical |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/98/092/001/NO-023/NO |
Prometax |
Norvège |
3.6.2008 |
|
EU/1/98/092/001-026 |
Prometax |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/98/092/001-026/IS |
Prometax |
Islande |
16.6.2008 |
|
EU/2/02/032/001/NO |
Vaxxitek HVT + IBD |
Norvège |
24.1.2008 |
|
EU/2/02/033/001/NO |
Dexdomitor |
Norvège |
21.1.2008 |
|
EU/2/02/034/001/NO |
Nobivac Bb pour chats |
Norvège |
24.1.2008 |
|
EU/2/02/035/001/NO-007/NO |
SevoFlo |
Norvège |
17.1.2008 |
|
EU/2/02/036/001/NO-002/NO |
Nobilis OR inac |
Norvège |
26.2.2008 |
|
EU/2/02/036/001-002 |
Nobilis OR inac |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/2/02/036/001-002/IS |
Nobilis OR inac |
Islande |
21.1.2008 |
|
EU/2/03/037/005 |
ProteqFlu |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/2/03/037/005/IS |
ProteqFlu |
Islande |
21.1.2008 |
|
EU/2/03/037/005/NO |
ProteqFlu |
Norvège |
27.3.2008 |
|
EU/2/03/038/005 |
ProteqFlu-Te |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/2/03/038/005/IS |
ProteqFlu-Te |
Islande |
21.1.2008 |
|
EU/2/03/038/005/NO |
ProteqFlu Te |
Norvège |
27.3.2008 |
|
EU/2/03/039/001/NO-030/NO |
Advocate |
Norvège |
22.4.2008 |
|
EU/2/03/039/001-004&013-14&019-022/IS |
Advocate pour chats |
Islande |
13.3.2008 |
|
EU/2/03/039/001-030 |
Advocate |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/2/03/039/005-012&015-018&023-030/IS |
Advocate pour chiens |
Islande |
13.3.2008 |
|
EU/2/03/040/001-002 |
Gonazon |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/2/96/002/001/NO-003/NO |
Fevaxyn Pentofel |
Norvège |
12.2.2008 |
|
EU/2/97/001-018/IS |
Dicural |
Islande |
21.1.2008 |
|
EU/2/97/003/001/NO-018/NO |
Dicural |
Norvège |
25.2.2008 |
|
EU/2/97/003/001-018 |
Dicural |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/2/97/004/001&010/IS |
Metacam pour bovins et porcins |
Islande |
4.1.2008 |
|
EU/2/97/004/003-005&012-013&016-025&029/IS |
Metacam pour chiens |
Islande |
4.1.2008 |
|
EU/2/97/004/006&011/IS |
Metacam pour chiens et chats |
Islande |
4.1.2008 |
|
EU/2/97/004/007-008&014-015&027-028&031-032/IS |
Metacam pour bovins, porcins et chevaux |
Islande |
4.1.2008 |
|
EU/2/97/004/009&030/IS |
Metacam pour chevaux |
Islande |
4.1.2008 |
|
EU/2/97/004/026/IS |
Metcam pour chats |
Islande |
4.1.2008 |
|
EU/2/98/006/001-010 |
Nobilis IB 4-91 |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/2/98/006/001-010/IS |
Nobilis IB 4-91 |
Islande |
23.5.2008 |
|
EU/2/98/007/001/NO-003/NO |
Clomicalm |
Norvège |
26.5.2008 |
|
EU/2/98/007/001-003 |
Clomicalm |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/2/98/007/001-003/IS |
Clomicalm |
Islande |
21.4.2008 |
|
EU/2/98/008/001/NO-004/NO |
Neocolipor |
Norvège |
21.4.2008 |
|
EU/2/98/008/001-004 |
Neocolipor |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/2/98/008/001-004/IS |
Neocolipor |
Islande |
9.4.2008 |
ANNEXE III
Liste des autorisations de mise sur le marché prolongées
Pendant la période du 1er janvier au 30 juin 2008, les autorisations de mise sur le marché suivantes ont fait l'objet d'une prolongation dans les États de l'AELE membres de l'EEE:
|
Numéro UE |
Produit |
Pays |
Date de la prolongation |
|
EU/1/00/143/010/NO-011/NO |
Kogenate Bayer |
Norvège |
28.1.2008 |
|
EU/1/00/143/010-011 |
Kogenate Bayer |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/00/143/010-011/IS |
Kogenate Bayer |
Islande |
16.1.2008 |
|
EU/1/00/144/004 |
Helixate NexGen |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/00/144/004/IS |
Helixate NexGen |
Islande |
16.1.2008 |
|
EU/1/00/144/004/NO |
Helixate NexGen |
Norvège |
28.1.2008 |
|
EU/1/00/167/008 |
Prevenar |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/01/172/006 |
Kaletra |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/01/172/006/IS |
Kaletra |
Islande |
14.4.2008 |
|
EU/1/01/172/006/NO |
Kaletra |
Norvège |
14.4.2008 |
|
EU/1/01/195/016/NO-021/NO |
Liprolog |
Norvège |
29.1.2008 |
|
EU/1/01/195/016-021 |
Liprolog |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/01/200/002 |
Viread |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/01/200/002/NO |
Viread |
Norvège |
23.4.2008 |
|
EU/1/02/213/017-023 |
MicardisPlus |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/02/213/017/NO-023/NO |
MicardisPlus |
Norvège |
27.5.2008 |
|
EU/1/02/213/017-023/IS |
MicardisPlus |
Islande |
15.4.2008 |
|
EU/1/02/214/011-015 |
Kinzalcomb |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/02/215/015-021 |
Pritor Plus |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/02/218/012-029 |
Axura |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/02/218/012-029/IS |
Axura |
Islande |
28.5.2008 |
|
EU/1/02/218/016/NO-023/NO |
Axura |
Norvège |
27.5.2008 |
|
EU/1/02/219/016-021 |
Ebixa |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/02/219/022/NO-049/NO |
Ebixa |
Norvège |
21.5.2008 |
|
EU/1/02/219/022-049 |
Ebixa |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/02/219/022-049/IS |
Ebixa |
Islande |
27.5.2008 |
|
EU/1/03/260/019/NO-023/NO |
Stalevo |
Norvège |
27.5.2008 |
|
EU/1/03/260/019-023 |
Stalevo |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/03/260/019-023/IS |
Stalevo |
Islande |
20.5.2008 |
|
EU/1/03/267/008/NO-009/NO |
Reyataz |
Norvège |
16.5.2008 |
|
EU/1/03/267/008-009 |
Reyataz |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/03/267/008-009/IS |
Reyataz |
Islande |
22.4.2008 |
|
EU/1/03/268/004 |
Cholestagel |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/03/271/001-006/IS |
Advate |
Islande |
30.5.2008 |
|
EU/1/03/271/005/NO-006/NO |
Advate |
Norvège |
3.6.2008 |
|
EU/1/03/271/005-006 |
Advate |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/04/274/002 |
Velcade |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/04/274/002/NO |
Velcade |
Norvège |
21.4.2008 |
|
EU/1/04/279/036-043 |
Lyrica |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/04/283/008/NO-012/NO |
Ariclaim |
Norvège |
17.1.2008 |
|
EU/1/04/283/008-012/IS |
Ariclaim |
Islande |
15.2.2008 |
|
EU/1/04/298/003 |
Kivexa |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/04/298/003/NO |
Kivexa |
Norvège |
29.2.2008 |
|
EU/1/06/357/018-021 |
Gardasil |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/06/358/018-021 |
Silgard |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/06/366/017/NO-022/NO |
Tandemact |
Norvège |
22.4.2008 |
|
EU/1/06/366/017-022 |
Tandemact |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/06/366/017-022/IS |
Tandemact |
Islande |
16.4.2008 |
|
EU/1/06/368/058-087 |
Insulin Human Winthrop |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/06/370/025-033 |
Exforge |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/06/371/025-033 |
Dafiro |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/06/372/025-033 |
Copalia |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/06/373/025-033 |
Imprida |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/1/07/387/009/NO-010/NO |
Advagraf |
Norvège |
25.1.2008 |
|
EU/1/07/387/009-010 |
Advagraf |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/07/388/002 |
Sebivo |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/07/388/002/NO |
Sebivo |
Norvège |
28.2.2008 |
|
EU/1/96/006/004/NO-006/NO |
NovoSeven |
Norvège |
21.5.2008 |
|
EU/1/96/006/004-006 |
NovoSeven |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/96/006/004-006/IS |
NovoSeven |
Islande |
22.5.2008 |
|
EU/1/96/007/031/NO-038/NO |
Humalog |
Norvège |
31.1.2008 |
|
EU/1/96/007/031-038 |
Humalog |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/96/027/006/NO-007/NO |
Hycamtin |
Norvège |
9.4.2008 |
|
EU/1/96/027/006-007 |
Hycamtin |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/96/027/006-007/IS |
Hycamtin |
Islande |
26.3.2008 |
|
EU/1/97/030/085-139 |
Insuman |
Liechtenstein |
29.2.2008 |
|
EU/1/98/069/008/NO-010/NO |
Plavix |
Norvège |
22.4.2008 |
|
EU/1/98/069/008-010 |
Plavix |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/98/069/008-010/IS |
Plavix |
Islande |
17.4.2008 |
|
EU/1/98/070/008/NO-010/NO |
Iscover |
Norvège |
19.5.2008 |
|
EU/1/98/070/008-010 |
Iscover |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/98/070/008-010/IS |
Iscover |
Islande |
17.4.2008 |
|
EU/1/99/119/015 |
NovoRapid |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/99/119/015/NO |
NovoRapid |
Norvège |
25.2.2008 |
|
EU/2/04/044/007 |
Aivlosin |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/2/04/045/007/NO |
Previcox |
Norvège |
29.1.2008 |
|
EU/2/97/004/031-032 |
Metacam |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
ANNEXE IV
Liste des autorisations de mise sur le marché retirées
Pendant la période du 1er janvier au 30 juin 2008, les autorisations de mise sur le marché suivantes ont fait l'objet d'un retrait dans les États de l'AELE membres de l'EEE:
|
Numéro UE |
Produit |
Pays |
Date du retrait |
|
EU/1/01/192/001/NO-005/NO |
Levviax |
Norvège |
24.1.2008 |
|
EU/1/02/207/001-020 |
Quixidar |
Liechtenstein |
30.4.2008 |
|
EU/1/02/207/001-020/IS |
Quixidar |
Islande |
11.3.2008 |
|
EU/1/02/207/001-020/NO |
Quixidar |
Norvège |
2.4.2008 |
|
EU/1/99/098/001-002 |
Zenapax |
Liechtenstein |
30.6.2008 |
|
EU/2/00/025/001-004 |
Advasure |
Liechtenstein |
30.6.2008 |