2.3.2023 |
FR |
Journal officiel de l’Union européenne |
C 78/6 |
Résumé des décisions de la Commission européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché en vue de l’utilisation et/ou aux autorisations d’utilisation de substances énumérées à l’annexe XIV du règlement (CE) no 1907/2006 du Parlement européen et du Conseil concernant l’enregistrement, l’évaluation et l’autorisation des substances chimiques, ainsi que les restrictions applicables à ces substances (REACH)
(Publié en application de l’article 64, paragraphe 9, du règlement (CE) no 1907/2006 (1) )
(Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
(2023/C 78/06)
Décision d’octroi d’autorisation
Référence de la décision (2) |
Date de la décision |
Dénomination de la substance |
Titulaire de l’autorisation |
Numéro de l’autorisation |
Utilisation autorisée |
Date d’expiration de la période de révision |
Motivation de la décision |
C(2023) 1180 |
23 février 2023 |
4-(1,1,3,3-Tétraméthylbutyl)phénol, éthoxylé (4-tert-OPnEO) No CE: No CAS: |
Wallac Oy, Mustionkatu 6, 20750 Turku (Finlande) |
REACH/23/5/0 |
Formulation de 4-tert-OPnEO (sous le nom de Triton X-100) à utiliser dans le tampon de dosage du kit GSP® Neonatal GALT utilisé pour la détermination semi-quantitative de l’activité de la galactose-1-phosphate uridyltransférase (GALT) |
4 janvier 2026 |
Conformément à l’article 60, paragraphe 4, du règlement (CE) no 1907/2006, les avantages socio-économiques l’emportent sur les risques qu’entraîne l’utilisation de la substance pour la santé humaine et pour l’environnement et il n’existe pas de substances ou de technologies de remplacement appropriées. |
REACH/23/5/1 |
Dans le tampon de dosage du kit GSP® Neonatal GALT utilisé pour la détermination semi-quantitative de l’activité de la galactose-1-phosphate uridyltransférase (GALT) |
(1) JO L 396 du 30.12.2006, p. 1
(2) La décision est disponible sur le site web de la Commission européenne à l’adresse suivante: Authorisation (europa.eu).