02015R0408 — FR — 01.03.2022 — 005.001


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►B

RÈGLEMENT D'EXÉCUTION (UE) 2015/408 DE LA COMMISSION

du 11 mars 2015

relatif à l'application de l'article 80, paragraphe 7, du règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et l'établissement d'une liste de substances dont on envisage la substitution

(Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)

(JO L 067 du 12.3.2015, p. 18)

Modifié par:

 

 

Journal officiel

  n°

page

date

►M1

RÈGLEMENT D'EXÉCUTION (UE) 2017/2065 DE LA COMMISSION du 13 novembre 2017

  L 295

40

14.11.2017

►M2

RÈGLEMENT D'EXÉCUTION (UE) 2019/1085 DE LA COMMISSION du 25 juin 2019

  L 171

110

26.6.2019

►M3

RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) 2020/1295 DE LA COMMISSION du 16 septembre 2020

  L 303

18

17.9.2020

►M4

RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) 2021/1177 DE LA COMMISSION du 16 juillet 2021

  L 256

60

19.7.2021

►M5

RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) 2022/43 DE LA COMMISSION du 13 janvier 2022

  L 9

7

14.1.2022




▼B

RÈGLEMENT D'EXÉCUTION (UE) 2015/408 DE LA COMMISSION

du 11 mars 2015

relatif à l'application de l'article 80, paragraphe 7, du règlement (CE) no 1107/2009 du Parlement européen et du Conseil concernant la mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques et l'établissement d'une liste de substances dont on envisage la substitution

(Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)



Article premier

Substances dont on envisage la substitution

Les substances actives inscrites à l'annexe I de la directive 91/414/CEE qui répondent aux critères énoncés à l'annexe II, point 4, du règlement (CE) no 1107/2009 figurent sur la liste établie en annexe du présent règlement.

Le premier alinéa est également applicable aux substances actives approuvées en vertu du règlement (CE) no 1107/2009, conformément aux mesures transitoires prévues à l'article 80, paragraphe 1.

Article 2

Mesures transitoires

L'article 1er et l'annexe ne s'appliquent pas aux demandes d'autorisation de produits phytopharmaceutiques soumises avant le 1er août 2015.

Article 3

Entrée en vigueur

Le présent règlement entre en vigueur le vingtième jour suivant celui de sa publication au Journal officiel de l'Union européenne.

Le présent règlement est obligatoire dans tous ses éléments et directement applicable dans tout État membre.




ANNEXE

▼M2 —————

▼M1

hydroxy-8-quinoléine

▼B

aclonifène
amitrole
bifenthrine
bromadiolone
bromuconazole
carbendazime

▼M3

carbétamide

▼B

chlorotoluron (stéréochimie non définie)
composés de cuivre (variantes de l'hydroxyde de cuivre, de l'oxychlorure de cuivre, de l'oxyde cuivreux, de la bouillie bordelaise et du sulfate de cuivre tribasique)
cyproconazole
cyprodinil
diclofop
difénacoum
difénoconazole
diflufénican
diméthoate
dimoxystrobine
diquat

▼M3

émamectine

▼B

époxiconazole
esfenvalérate
éthoprophos
étofenprox
étoxazole
famoxadone
fénamiphos
oxyde de fenbutatine
fipronil
fludioxonil
flufénacet

▼M5 —————

▼B

fluométuron
fluopicolide
fluquinconazole

▼M3

flurochloridone
gamma-cyhalothrine

▼B

glufosinate

▼M3

halosulfuron-méthyl

▼B

haloxyfop-P
imazamox
imazosulfuron

▼M3

ipconazole

▼B

isoproturon
isopyrazam
lambda-cyhalothrine
lénacile
linuron
lufénuron
mécoprop
métalaxyl
métam
metconazole
méthomyl
métribuzine
metsulfuron-méthyle
molinate
myclobutanil
nicosulfuron
oxadiargyl
oxadiazon
oxamyl
oxyfluorfène
paclobutrazol
pendiméthaline
pirimicarbe
prochloraz
profoxydime
propiconazole

▼M4 —————

▼B

prosulfuron
quinoxyfène
quizalofop-P (variante quizalofop-P-tefuryl)
sulcotrione
tébuconazole
tébufenpyrad

▼M3

tembotrione

▼B

tépraloxydim
thiaclopride
triallate
triasulfuron
triazoxide
warfarine
zirame