(1)

Le règlement (CE) no 1831/2003 dispose que les additifs destinés à l’alimentation des animaux sont soumis à autorisation et définit les motifs et les procédures d’octroi et de renouvellement de cette autorisation.

(2)

Une préparation d’Enterococcus faecium NCIMB 11181 a été autorisée pour une période de dix ans en tant qu’additif pour l’alimentation des veaux d’élevage et d’engraissement et des porcelets sevrés par le règlement d’exécution (UE) no 797/2013 de la Commission (2).

(3)

En vertu de l’article 14, paragraphe 1, du règlement (CE) no 1831/2003, une demande de renouvellement a été présentée pour l’autorisation de la préparation d’Enterococcus lactis NCIMB 11181 en tant qu’additif pour l’alimentation des veaux d’élevage et à l’engrais et des porcelets sevrés, à classer, selon la demande, dans la catégorie des additifs zootechniques et dans le groupe fonctionnel des stabilisateurs de la flore intestinale. Cette demande était accompagnée des informations et documents requis au titre de l’article 14, paragraphe 2, du règlement (CE) no 1831/2003.

(4)

Dans son avis du 14 novembre 2023 (3), l’Autorité européenne de sécurité des aliments (ci-après l’«Autorité») a conclu que la préparation d’Enterococcus lactis NCIMB 11181 (souche initialement désignée par le nom taxonomique Enterococcus faecium et renommée Enterococcus lactis) reste sûre pour les veaux d’élevage et à l’engrais (jusqu’à six mois) et les porcelets sevrés (jusqu’à 35 kg) ainsi que pour les consommateurs et l’environnement dans les conditions d’utilisation actuellement autorisées. Elle est aussi arrivée à la conclusion que la préparation d’Enterococcus lactis NCIMB 11181, dans la formulation solide hydrosoluble de l’additif, est considérée comme non irritante pour la peau ou les yeux. En raison de la nature protéinique de l’agent actif, tant la formulation solide que la formulation solide hydrosoluble de l’additif sont considérées comme des sensibilisants respiratoires. L’Autorité n’a pas pu tirer de conclusions sur le potentiel d’irritation cutanée et oculaire de la formulation solide de l’additif ni sur le potentiel de sensibilisation cutanée des deux formulations de l’additif. Il est par ailleurs indiqué dans l’avis qu’il n’est pas nécessaire d’évaluer l’efficacité de la préparation d’Enterococcus lactis NCIMB 11181, étant donné que la demande de renouvellement de son autorisation ne comportait pas de proposition visant à modifier ou à compléter les conditions de l’autorisation initiale qui aurait une incidence sur l’efficacité de l’additif. Selon les conclusions de l’Autorité dans son avis du 1er février 2012 (4), la préparation d’Enterococcus lactis NCIMB 11181 est efficace pour améliorer les performances zootechniques des porcelets et des veaux, la dose minimale efficace pour les porcelets étant de l’ordre de 1 × 1010 UFC/kg d’aliment et pour les veaux de l’ordre de 2 × 109 UFC/kg d’aliment d’allaitement, indépendamment de la voie d’administration, à condition que la même dose soit administrée. L’Autorité a jugé inutile de prévoir des exigences spécifiques de surveillance consécutive à la mise sur le marché.

(5)

Le laboratoire de référence désigné par le règlement (CE) no 1831/2003 a estimé que les conclusions et recommandations formulées lors de l’évaluation de la méthode d’analyse de la préparation d’Enterococcus lactis NCIMB 11181 en tant qu’additif pour l’alimentation animale effectuée dans le cadre de la précédente autorisation restaient valables et pouvaient s’appliquer à la demande examinée. En vertu de l’article 5, paragraphe 4, point c), du règlement (CE) no 378/2005 de la Commission (5), le laboratoire de référence n’est donc pas tenu d’établir un rapport d’évaluation.

(6)

Eu égard à ce qui précède, la Commission considère que la préparation d’Enterococcus lactis NCIMB 11181 remplit les conditions fixées à l’article 5 du règlement (CE) no 1831/2003. Il convient par conséquent de renouveler l’autorisation de cet additif. En outre, la Commission estime qu’il est nécessaire d’adapter les teneurs minimales spécifiées en annexe à la dose efficace de l’additif et qu’il y a lieu de prendre des mesures de protection appropriées pour prévenir les effets néfastes de l’additif sur la santé de ses utilisateurs. Ces mesures de protection devraient s’entendre sans préjudice d’autres exigences fixées dans la législation de l’Union en matière de sécurité des travailleurs.

(7)

Puisque l’autorisation de la préparation d’Enterococcus lactis NCIMB 11181 en tant qu’additif pour l’alimentation animale est renouvelée, il convient d’abroger le règlement d’exécution (UE) no 797/2013.

(8)

Étant donné qu’aucun motif de sécurité n’impose l’application immédiate des modifications des conditions d’autorisation de la préparation d’Enterococcus lactis NCIMB 11181, il convient de prévoir une période transitoire pour permettre aux parties intéressées de se préparer aux nouvelles exigences qui découleront du renouvellement de l’autorisation.

(9)

Les mesures prévues par le présent règlement sont conformes à l’avis du comité permanent des végétaux, des animaux, des denrées alimentaires et des aliments pour animaux,