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Document C(2017)7779
Codes for the designation of Notified Bodies in the field of medical devices and in vitro diagnostic medical devices
RÈGLEMENT D’EXÉCUTION (UE) …/... DE LA COMMISSION concernant la liste des codes et des types correspondants de dispositifs établie à des fins de précision du champ couvert par la désignation en tant qu’organisme notifié dans le domaine des dispositifs médicaux au titre du règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil et dans celui des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro au titre du règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil
- Legal basis:
- 32017R0745 - A42P13 ; 32017R0745 - A39P10 ; 32017R0746 - A35P10 ; 32017R0746 - A38P13
- EuroVoc thesaurus:
- marché unique; autorisation de vente; harmonisation des normes; norme de commercialisation; surveillance du marché; marquage CE de conformité; essai; catalogage; organisme de recherche; matériel médical
-
- Documents:
- Ares(2017)4704363 (Draft implementing regulation)Ares(2017)4704363 (Draft implementing regulation)
- Legal basis:
- 32017R0745 - A42P13 ; 32017R0745 - A39P10 ; 32017R0746 - A35P10 ; 32017R0746 - A38P13
- Leading service:
- Directorate-General for Internal Market, Industry, Entrepreneurship and SMEs
- Committee:
- Committee on Medical Devices
- Consultation type:
- Stakeholder feedback
- Consultation duration (weeks):
- 4
- Check the status of this initiative on the Better Regulation Portal
-
- Documents:
- C/2017/7779 final (Implementing regulation)
- Leading service:
- Directorate-General for Internal Market, Industry, Entrepreneurship and SMEs
-
- Documents:
- 32017R2185 (Implementing regulation)
- Date of publication:
- 24/11/2017