EUROOPAN KOMISSIO, joka

ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen,

ottaa huomioon biosidivalmisteiden asettamisesta saataville markkinoilla ja niiden käytöstä 22 päivänä toukokuuta 2012 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 (1) ja erityisesti sen 14 artiklan 4 kohdan a alakohdan,

sekä katsoo seuraavaa:

(1)

Cis-trikos-9-eeni sisällytettiin Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 98/8/EY (2) liitteeseen I käytettäväksi tehoaineena valmisteryhmään 19 kuuluvissa biosidivalmisteissa (karkotteet ja houkutteet). Sen vuoksi sitä pidettiin asetuksen (EU) N:o 528/2012 86 artiklan mukaisesti hyväksyttynä direktiivin 98/8/EY liitteessä I vahvistetuin edellytyksin. Hyväksymisen voimassaolon oli määrä päättyä 30 päivänä syyskuuta 2024. Komission täytäntöönpanopäätöksellä (EU) 2024/1283 (3) lykättiin hyväksymisen voimassaolon päättymispäivää 31 päivään maaliskuuta 2027.

(2)

Cis-trikos-9-eenin käyttöä valmisteryhmään 19 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksymisen uusimista koskeva hakemus, jäljempänä ’hakemus’, toimitettiin 6 päivänä huhtikuuta 2023 asetuksen (EU) N:o 528/2012 13 artiklan 1 kohdan mukaisesti. Hakemuksen arvioi Itävallan toimivaltainen viranomainen, jäljempänä ’arvioinnista vastaava toimivaltainen viranomainen’.

(3)	Arvioinnista vastaava toimivaltainen viranomainen toimitti 20 päivänä maaliskuuta 2025 suosituksen cis-trikos-9-eenin hyväksymisen uusimisesta Euroopan kemikaalivirastolle, jäljempänä ’kemikaalivirasto’.

(4)

Biosidivalmistekomitea laatii asetuksen (EU) N:o 528/2012 75 artiklan 1 kohdan toisen alakohdan a alakohdan mukaisesti kemikaaliviraston lausunnon tehoaineiden hyväksymisen uusimista koskevista hakemuksista. Biosidivalmistekomitea antoi 27 päivänä marraskuuta 2025 kemikaaliviraston lausunnon (4), jossa otettiin huomioon arvioinnista vastaavan toimivaltaisen viranomaisen päätelmät.

(5)

Kemikaalivirasto katsoi lausunnossaan, että valmisteryhmään 19 kuuluvien, cis-trikos-9-eeniä sisältävien biosidivalmisteiden voidaan olettaa edelleen täyttävän asetuksen (EU) N:o 528/2012 19 artiklan 1 kohdan b alakohdassa säädetyt edellytykset, kunhan tiettyjä niiden käyttöä koskevia edellytyksiä noudatetaan. Näin ollen katsotaan, että asetuksen (EU) N:o 528/2012 12 artiklan 1 kohdassa, luettuna yhdessä 4 artiklan 1 kohdan kanssa, vahvistetut hyväksymisen uusimisen edellytykset täyttyvät edelleen.

(6)	Siksi on aiheellista uusia cis-trikos-9-eenin hyväksyminen valmisteryhmään 19 kuuluvissa biosidivalmisteissa käytettävänä tehoaineena edellyttäen, että tiettyjä edellytyksiä noudatetaan.

(7)	Tässä asetuksessa säädetyt toimenpiteet ovat pysyvän biosidivalmistekomitean lausunnon mukaisia,

ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN ASETUKSEN:

1 artikla

Uusitaan tehoaineen cis-trikos-9-eenin käyttöä valmisteryhmään 19 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskeva hyväksyminen liitteessä vahvistetuin edellytyksin.

2 artikla

Tämä asetus tulee voimaan kahdentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä.

Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.

Tehty Brysselissä 12 päivänä lokakuuta 2026.

Komission puolesta

Puheenjohtaja

Ursula VON DER LEYEN

(3) Komission täytäntöönpanopäätös (EU) 2024/1283, annettu 13 päivänä toukokuuta 2024, cis-trikos-9-eenin käyttöä valmisteryhmään 19 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksymisen voimassaolon päättymispäivän lykkäämisestä Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 mukaisesti (EUVL L, 2024/1283, 15.5.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/1283/oj).

(4) Biocidal Products Committee (BPC) Opinion on the application for renewal of the approval of the active substance: cis-tricos-9-ene (muscalure), Product type: 19, ECHA/BPC/509/2025, annettu 27 päivänä marraskuuta 2025.