KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOPÄÄTÖS (EU) 2025/1247,

annettu 26 päivänä kesäkuuta 2025,

metoflutriinin käyttöä valmisteryhmään 18 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksymisen voimassaolon päättymispäivän lykkäämisestä Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 mukaisesti annetun täytäntöönpanopäätöksen (EU) 2024/2460 kumoamisesta

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

EUROOPAN KOMISSIO, joka

ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen,

ottaa huomioon biosidivalmisteiden asettamisesta saataville markkinoilla ja niiden käytöstä 22 päivänä toukokuuta 2012 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 (1) ja erityisesti sen 14 artiklan 5 kohdan,

on kuullut pysyvää biosidivalmistekomiteaa,

sekä katsoo seuraavaa:

(1)

Metoflutriini sisällytettiin Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 98/8/EY (2) liitteeseen I käytettäväksi tehoaineena valmisteryhmään 18 kuuluvissa biosidivalmisteissa. Sen vuoksi sitä pidettiin asetuksen (EU) N:o 528/2012 86 artiklan nojalla hyväksyttynä 30 päivään huhtikuuta 2021 asti direktiivin 98/8/EY liitteessä I vahvistetuin edellytyksin.

(2)	Metoflutriinin käyttöä valmisteryhmään 18 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksymisen uusimiseksi toimitettiin 25 päivänä lokakuuta 2019 hakemus asetuksen (EU) N:o 528/2012 13 artiklan 1 kohdan mukaisesti, jäljempänä ’hakemus’. Hakemuksen arvioi Irlannin toimivaltainen viranomainen.

(3)

Komission täytäntöönpanopäätöksen (EU) 2021/327 (3) mukaisesti metoflutriinin käyttöä valmisteryhmään 18 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksynnän voimassaolon päättymispäivää lykättiin 31 päivään lokakuuta 2023. Voimassaolon päättymispäivää lykättiin edelleen 31 päivään lokakuuta 2024 komission täytäntöönpanopäätöksellä (EU) 2023/1086 (4) ja 30 päivään huhtikuuta 2026 komission täytäntöönpanopäätöksellä (EU) 2024/2460 (5), jotta hakemuksen tutkimiseen jäisi riittävästi aikaa.

(4)

Komission täytäntöönpanoasetuksella (EU) 2025/1248 (6) uusittiin metoflutriinin (jonka nimi on muutettu epsilon-metoflutriiniksi) käyttöä valmisteryhmään 18 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskeva hyväksyminen mainitun asetuksen liitteessä vahvistetuin edellytyksin, mukaan lukien hyväksymisen voimassaolon päättymispäivä. Sen vuoksi on aiheellista kumota täytäntöönpanopäätös (EU) 2024/2460, jolla lykätään metoflutriinin hyväksymisen voimassaolon alkuperäistä päättymispäivää,

ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN PÄÄTÖKSEN:

1 artikla

Kumotaan täytäntöönpanopäätös (EU) 2024/2460.

2 artikla

Tämä päätös tulee voimaan kahdentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä.

Tehty Brysselissä 26 päivänä kesäkuuta 2025.

Komission puolesta

Puheenjohtaja

Ursula VON DER LEYEN

(1) EUVL L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.

(2) Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivi 98/8/EY, annettu 16 päivänä helmikuuta 1998, biosidivalmisteiden markkinoille saattamisesta (EYVL L 123, 24.4.1998, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).

(3) Komission täytäntöönpanopäätös (EU) 2021/327, annettu 23 päivänä helmikuuta 2021, metoflutriinin käyttöä valmisteryhmään 18 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksynnän voimassaolon päättymispäivän lykkäämisestä (EUVL L 64, 24.2.2021, s. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2021/327/oj).

(4) Komission täytäntöönpanopäätös (EU) 2023/1086, annettu 2 päivänä kesäkuuta 2023, metoflutriinin käyttöä valmisteryhmään 18 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksymisen voimassaolon päättymispäivän lykkäämisestä Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 mukaisesti (EUVL L 144, 5.6.2023, s. 96, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2023/1086/oj).

(5) Komission täytäntöönpanopäätös (EU) 2024/2460, annettu 16 päivänä syyskuuta 2024, metoflutriinin käyttöä valmisteryhmään 18 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksymisen voimassaolon päättymispäivän lykkäämisestä Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 mukaisesti (EUVL L, 2024/2460, 17.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2024/2460/oj).

(6) Komission täytäntöönpanoasetus (EU) 2025/1248, annettu 26 päivänä kesäkuuta 2025, epsilon-metoflutriinin hyväksymisen uusimisesta käytettäväksi tehoaineena valmisteryhmään 18 kuuluvissa biosidivalmisteissa Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 mukaisesti (EUVL L, 2025/1248, 27.6.2025, http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/1248/oj).