(1)

Asetuksen (EY) N:o 1107/2009 78 artiklan 3 kohdan mukaisesti neuvoston direktiivin 91/414/ETY (2) liitteessä I olevia tehoaineita pidetään asetuksen (EY) N:o 1107/2009 mukaisesti hyväksyttyinä, ja ne luetellaan komission täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 540/2011 (3) liitteessä olevassa A osassa. Asetuksen (EY) N:o 1107/2009 nojalla hyväksytyt tehoaineet luetellaan täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 540/2011 liitteessä olevassa B osassa ja asetuksen (EY) N:o 1107/2009 nojalla korvattavina aineina hyväksytyt tehoaineet kyseisessä liitteessä olevassa E osassa.

(2)

Tehoaineet bromukonatsoli, buprofetsiini, syflufenamidi, fluatsinami, flutolaniili, mekoproppi-P, mepikvatti ja pyraklostrobiini luetellaan täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 540/2011 liitteessä olevassa A osassa. Tehoaineet fluopyrami ja fosfaani luetellaan kyseisessä liitteessä olevassa B osassa ja tehoaineet bentsovindiflupyri, lambda-syhalotriini ja metsulfuronimetyyli kyseisessä liitteessä olevassa E osassa.

(3)

Komission täytäntöönpanoasetuksella (EU) 2023/114 (4) pidennettiin hyväksynnän voimassaoloaikaa tehoaineiden buprofetsiini, mekoproppi-P ja pyraklostrobiini osalta 31 päivään tammikuuta 2024, tehoaineiden fluatsinami, flutolaniili ja mepikvatti osalta 29 päivään helmikuuta 2024, tehoaineen bentsovindiflupyri osalta 2 päivään maaliskuuta 2024 ja tehoaineiden syflufenamidi, lambda-syhalotriini, metsulfuronimetyyli ja fosfaani osalta 31 päivään maaliskuuta 2024.

(4)

Tehoaineen bromukonatsoli hyväksynnän voimassaoloaikaa pidennettiin 31 päivään tammikuuta 2024 komission täytäntöönpanoasetuksella (EU) 2018/670 (5).

(5)

Tehoaineen fluopyrami hyväksynnän voimassaolo päättyy 31 päivänä tammikuuta 2024 komission täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 802/2013 (6) mukaisesti.

(6)

Kaikkien näiden tehoaineiden hyväksynnän uusimiseksi toimitettiin hakemukset ja täydentävät asiakirja-aineistot komission täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 844/2012 (7) mukaisesti. Asianomaiset esittelevät jäsenvaltiot ilmoittivat, että kaikki hakemukset täyttivät käsiteltäväksi ottamisen edellytykset.

(7)

Tehoaineiden bentsovindiflupyri, bromukonatsoli, syflufenamidi, fluopyrami, lambda-syhalotriini ja metsulfuronimetyyli osalta asianomaiset esittelevät jäsenvaltiot eivät ole vielä saattaneet päätökseen täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 844/2012 11 artiklan mukaista riskinarviointia.

(8)

Tehoaineen fosfaani osalta Euroopan elintarviketurvallisuusviranomainen, jäljempänä ’elintarviketurvallisuusviranomainen’, tarvitsee lisäaikaa päätelmän hyväksymistä ja tarvittaessa asiantuntijoiden kuulemisen järjestämistä varten. Komissio puolestaan tarvitsee lisäaikaa näihin perustuvan riskinhallintaa koskevan päätöksen tekemiseen.

(9)

Tehoaineen fluatsinami osalta elintarviketurvallisuusviranomainen pyysi asetuksen (EY) N:o 1107/2009 liitteessä II olevassa 3.6.5 ja 3.8.2 kohdassa esitettyjen hyväksymiskriteerien arviointia varten lisätietoja täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 844/2012 13 artiklan 3 a kohdan ensimmäisen alakohdan nojalla 17 päivään joulukuuta 2023 mennessä.

(10)

Tehoaineiden buprofetsiini, mepikvatti ja pyraklostrobiini osalta elintarviketurvallisuusviranomainen pyysi asetuksen (EY) N:o 1107/2009 liitteessä II olevassa 3.6.5 ja 3.8.2 kohdassa esitettyjen hyväksymiskriteerien arviointia varten lisätietoja täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 844/2012 13 artiklan 3 a kohdan ensimmäisen alakohdan nojalla. Hakijat toimittivat nämä tiedot elintarviketurvallisuusviranomaisen asettamassa määräajassa. Tarvitaan kuitenkin lisäaikaa, jotta elintarviketurvallisuusviranomainen voi arvioida saamansa tiedot ja tehdä päätelmät siitä, voidaanko tehoaineiden olettaa täyttävän hyväksymiskriteerit, ja jotta komissio voi tehdä päätelmiin perustuvan riskinhallintapäätöksen.

(11)

Tehoaineiden flutolaniili ja mekoproppi-P osalta elintarviketurvallisuusviranomainen on toimittanut päätelmänsä hakijalle, jäsenvaltioille ja komissiolle. Komissio on aloittanut keskustelut kyseisistä tehoaineista pysyvässä kasvi-, eläin-, elintarvike- ja rehukomiteassa.

(12)

Koska on todennäköistä, että päätöstä näiden tehoaineiden hyväksynnän uusimisesta ei voida tehdä ennen kuin aineiden hyväksynnän voimassaolo päättyy 31 päivänä tammikuuta 2024, 29 päivänä helmikuuta 2024, 2 päivänä maaliskuuta 2024 ja 31 päivänä maaliskuuta 2024, ja koska uusimismenettelyjen viivästysten syyt ovat hakijoista riippumattomia, näiden tehoaineiden hyväksynnän voimassaoloaikaa olisi pidennettävä, jotta vaadittavat arvioinnit saadaan päätökseen ja jotta hyväksynnän uusimista koskevia hakemuksia koskevat sääntelyyn liittyvät päätöksentekomenettelyt saadaan päätökseen.

(13)

Koska esittelevät jäsenvaltiot eivät ole vielä saattaneet riskinarviointia päätökseen ja koska kunkin uusimismenettelyn jäljellä olevien vaiheiden loppuun saattamiseen tarvitaan vielä aikaa, hyväksynnän voimassaoloaikaa olisi pidennettävä tehoaineiden bromukonatsoli ja syflufenamidi osalta 39 kuukautta ja tehoaineiden bentsovindiflupyri, fluopyrami, lambda-syhalotriini ja metsulfuronimetyyli osalta 29 kuukautta.

(14)

Koska elintarviketurvallisuusviranomainen tarvitsee lisää aikaa, jotta se voi tehdä päätelmät tehoainetta fosfaani koskevasta riskinarvioinnista, mihin voidaan tarvita asiantuntijoiden kuulemista, tämän tehoaineen hyväksynnän voimassaoloaikaa olisi pidennettävä 23 kuukautta ja 2 viikkoa.

(15)

Koska elintarviketurvallisuusviranomainen pyysi lisätietoja asetuksen (EY) N:o 1107/2009 liitteessä II olevassa 3.6.5 ja 3.8.2 kohdassa esitettyjen hyväksymiskriteerien arvioimista varten tehoaineen fluatsinami osalta ja koska uusimismenettelyn jäljellä olevien vaiheiden loppuun saattamiseen tarvitaan vielä aikaa, tämän tehoaineen hyväksynnän voimassaoloaikaa olisi pidennettävä 25 kuukautta ja 2 viikkoa.

(16)

Koska elintarviketurvallisuusviranomainen tarvitsee lisäaikaa niiden lisätietojen arviointiin, jotka se on saanut asetuksen (EY) N:o 1107/2009 liitteessä II olevassa 3.6.5 ja 3.8.2 kohdassa esitettyjen hyväksymiskriteerien arvioimista varten, ja koska kunkin uusimismenettelyn jäljellä olevien vaiheiden loppuun saattamiseen tarvitaan vielä aikaa, hyväksynnän voimassaoloaikaa olisi pidennettävä tehoaineen buprofetsiini osalta 22 kuukautta ja 2 viikkoa ja tehoaineiden mepikvatti ja pyraklostrobiini osalta 19 kuukautta ja 2 viikkoa.

(17)

Koska pysyvän kasvi-, eläin-, elintarvike- ja rehukomitean lausuntoa ei ole vielä annettu ja koska kunkin uusimismenettelyn loppuun saattamiseen tarvitaan vielä aikaa, tehoaineiden flutolaniili ja mekoproppi-P hyväksynnän voimassaoloaikaa olisi pidennettävä 15 kuukautta ja 2 viikkoa.

(18)

Sen vuoksi täytäntöönpanoasetusta (EU) N:o 540/2011 olisi muutettava.

(19)

Jos komissio antaa asetuksen, jossa säädetään, että tämän asetuksen liitteessä tarkoitetun tehoaineen hyväksyntää ei uusita, se vahvistaa voimassaolon päättymispäiväksi saman päivän, joka oli voimassa ennen tätä asetusta, tai tehoaineen hyväksynnän uusimatta jättämisestä annetun asetuksen voimaantulopäivän, sen mukaan kumpi päivämäärä on myöhäisempi. Silloin kun komissio antaa asetuksen, jossa säädetään tämän asetuksen liitteessä tarkoitetun tehoaineen hyväksynnän uusimisesta, se vahvistaa tapauksen mukaan aikaisimman mahdollisen soveltamispäivän.

(20)

Tässä asetuksessa säädetyt toimenpiteet ovat pysyvän kasvi-, eläin-, elintarvike- ja rehukomitean lausunnon mukaiset,