virallinen lehti
Euroopan unionin
FI
C-sarja
|
|
virallinen lehti |
FI C-sarja |
|
C/2024/2313 |
2.4.2024 |
Unionin yleisen tuomioistuimen määräys 11.12.2023 – UY v. komissio
(Asia T-109/23) (1)
(Kumoamiskanne - Ihmisille tarkoitetut lääkkeet - Direktiivi 2001/83/EY - Comirnaty -lääkkeen myyntilupa – Covid-19-mRNA-rokote (nukleosidimuokattu) - Covid-19 –rokote - Oikeussuojan tarpeen puuttuminen - Toimi ei koske kantajaa suoraan - Toimi ei koske kantajaa erikseen - Tutkimatta jättäminen)
(C/2024/2313)
Oikeudenkäyntikieli: saksa
Asianosaiset
Kantaja: UY (edustaja: asianajaja R. Holzeisen)
Vastaaja: Euroopan komissio (asiamiehet: E. Mathieu ja M. Noll-Ehlers)
Oikeudenkäynnin kohde
Kantaja vaatii SEUT 263 artiklaan perustuvalla kanteellaan, että unionin yleinen tuomioistuin kumoaa ensinnäkin myyntiluvan myöntämisestä Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 nojalla ihmisille tarkoitetulle lääkkeelle ”Comirnaty – totsinameraani, COVID-19-mRNA-rokote (nukleosidimuokattu)” ja päätöksen C(2020) 9598 (final) kumoamisesta 10.10.2022 annetun komission täytäntöönpanopäätöksen C(2022) 7342 final, toiseksi lääkkeelle ”Comirnaty – COVID-19-mRNA-rokote (nukleosidimuokattu)” täytäntöönpanopäätöksellä C(2020) 9598 (final) myönnetyn ehdollisen myyntiluvan muuttamisesta 31.5.2021 annetun komission täytäntöönpanopäätöksen C(2021) 4034 final, kolmanneksi asetuksen (EY) N:o 726/2004 mukaisesta ehdollisesta myyntiluvasta ihmisille tarkoitetulle lääkkeelle ”COVID-19-rokote Comirnaty – mRNA-rokote (nukleosidimuokattu)” 21.12.2020 annetun komission täytäntöönpanopäätöksen C(2020) 9598 final, neljänneksi ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä koskevista yhteisön säännöistä 6.11.2001 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/83/EY (EYVL 2001, L 311, s. 67) liitteessä I olevan IV osan 2.1 kohdan viimeisen virkkeen ja viidenneksi ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä koskevista yhteisön säännöistä annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/83/EY muuttamisesta pitkälle kehitetyssä terapiassa käytettävien lääkkeiden osalta 14.9.2009 annetun komission direktiivin 2009/120/EY (EUVL 2009, L 242, s. 3) liitteen.
Määräysosa
|
1) |
Kanne jätetään tutkimatta. |
|
2) |
Lausunnon antaminen Euroopan parlamentin väliintulohakemuksesta raukeaa. |
|
3) |
UY vastaa omista oikeudenkäyntikuluistaan, ja hänet velvoitetaan korvaamaan Euroopan komission oikeudenkäyntikulut. |
|
4) |
Parlamentti vastaa omista oikeudenkäyntikuluistaan. |
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/2313/oj
ISSN 1977-1053 (electronic edition)