ISSN 1725-2490 |
||
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 144 |
|
Suomenkielinen laitos |
Tiedonantoja ja ilmoituksia |
50. vuosikerta |
Ilmoitusnumero |
Sisältö |
Sivu |
|
I Päätöslauselmat, suositukset, suuntaviivat ja lausunnot |
|
|
LAUSUNNOT |
|
|
Neuvosto |
|
2007/C 144/01 |
||
|
II Tiedonannot |
|
|
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDONANNOT |
|
|
Komissio |
|
2007/C 144/02 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen (Asia COMP/M.4569 — GE/Abbott Diagnostics Division) ( 1 ) |
|
2007/C 144/03 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen (Asia COMP/M.4674 — KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots) ( 1 ) |
|
2007/C 144/04 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen (Asia COMP/M.4599 — RWE Power/Carbon/JV) ( 1 ) |
|
|
IV Tiedotteet |
|
|
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDOTTEET |
|
|
Komissio |
|
2007/C 144/05 |
||
2007/C 144/06 |
||
2007/C 144/07 |
||
|
V Ilmoitukset |
|
|
HALLINNOLLISET MENETTELYT |
|
|
Euroopan parlamentti |
|
2007/C 144/08 |
Ehdotuspyyntö (nro VIII-2008/01) — Avustukset Euroopan tason poliittisille puolueille |
|
|
KILPAILUPOLITIIKAN TOIMEENPANOON LIITTYVÄT MENETTELYT |
|
|
Komissio |
|
2007/C 144/09 |
Ennakkoilmoitus yrityskeskittymästä (Asia COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber) ( 1 ) |
|
|
|
|
(1) ETA:n kannalta merkityksellinen teksti |
FI |
|
I Päätöslauselmat, suositukset, suuntaviivat ja lausunnot
LAUSUNNOT
Neuvosto
29.6.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 144/1 |
Ilmoitus henkilöille, ryhmille ja yhteisöille, jotka on kirjattu tiettyihin henkilöihin ja yhteisöihin kohdistuvista erityisistä rajoittavista toimenpiteistä terrorismin torjumiseksi annetun neuvoston asetuksen (EY) N:o 2580/2001 2 artiklan 3 kohdassa säädettyyn luetteloon (ks. 28.6.2007 tehdyn neuvoston päätöksen 2007/445/EY liite)
(2007/C 144/01)
Seuraavat tiedot ilmoitetaan niille henkilöille, ryhmille tai yhteisöille, jotka on kirjattu luetteloon 28.6.2007 tehdyn neuvoston päätöksen 2007/445/EY nojalla (1).
Euroopan unionin neuvosto on todennut, että perusteet niiden henkilöiden, ryhmien tai yhteisöjen kirjaamiseksi, jotka esiintyvät edellä mainitussa niiden henkilöiden, ryhmien tai yhteisöjen luettelossa, joihin sovelletaan tiettyihin henkilöihin ja yhteisöihin kohdistuvista erityisistä rajoittavista toimenpiteistä terrorismin torjumiseksi 27. joulukuuta 2001 annetun neuvoston asetuksen (EY) N:o 2580/2001 mukaisia rajoittavia toimenpiteitä (2), ovat edelleen voimassa. Neuvosto päätti näin ollen säilyttää kyseiset henkilöt, ryhmät ja yhteisöt mainitussa luettelossa.
Asetuksessa (EY) N:o 2580/2001 säädetään, että kaikki kyseisille henkilöille, ryhmille tai yhteisöille kuuluvat varat, muut rahoituksen lähteet ja taloudelliset resurssit jäädytetään ja että varoja, muita rahoituksen lähteitä ja taloudellisia resursseja ei saa luovuttaa heidän tai niiden käyttöön suoraan eikä välillisesti.
Kyseisiä henkilöitä, ryhmiä ja yhteisöjä pyydetään kiinnittämään huomiota siihen, että he tai ne voivat hakea asetuksen liitteessä mainituilta jäsenvaltioiden toimivaltaisilta viranomaisilta valtuutusta käyttää jäädytettyjä varoja perustarpeita tai tiettyjen maksujen suorittamista varten kyseisen asetuksen 5 artiklan 2 kohdan mukaisesti). Toimivaltaisten viranomaisten ajantasainen luettelo on Internetissä seuraavassa osoitteessa:
http://ec.europa.eu/comm/external_relations/cfsp/sanctions/measures.htm
Kyseiset henkilöt, ryhmät ja yhteisöt voivat toimittaa pyynnön (osoite: Council of the European Union (Attn: CP 931 designations), rue de la Loi, B-1048 Brussels) saada tietoonsa neuvoston perustelut, joiden nojalla he tai ne säilytetään edellä mainitussa luettelossa (jollei perusteluja jo ole ilmoitettu niille).
Kyseiset henkilöt, ryhmät ja yhteisöt voivat toimittaa neuvostolle edellä mainittuun osoitteeseen milloin tahansa myös pyynnön mahdollisine todisteluineen, että neuvosto harkitsisi uudelleen päätöstään sisällyttää he tai ne luetteloon ja säilyttää he tai ne siinä. Tätä varten kyseisiä henkilöitä, ryhmiä ja yhteisöjä pyydetään kiinnittämään huomiota luettelon tulevaan tarkistukseen, jonka neuvosto suorittaa säännöllisesti yhteisen kannan 2001/931/YUTP 1 artiklan 6 kohdan mukaisesti. Jotta pyynnöt voidaan käsitellä seuraavan tarkistuksen yhteydessä, ne olisi toimitettava kahden kuukauden kuluessa tämän ilmoituksen julkaisemispäivästä.
Kyseisiä henkilöitä, ryhmiä ja yhteisöjä pyydetään kiinnittämään huomiota myös siihen, että neuvoston päätöksestä voi nostaa kanteen Euroopan yhteisön ensimmäisen oikeusasteen tuomioistuimessa Euroopan yhteisön perustamissopimuksen 230 artiklan 4 ja 5 kohdassa määrättyjen edellytysten mukaisesti.
(2) EYVL L 344, 28.12.2001, s. 70.
II Tiedonannot
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDONANNOT
Komissio
29.6.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 144/2 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen
(Asia COMP/M.4569 — GE/Abbott Diagnostics Division)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 144/02)
Komissio päätti 24. huhtikuuta 2007 olla vastustamatta edellä mainittua keskittymää ja julistaa, että se soveltuu yhteismarkkinoille. Päätös perustuu neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 6 artiklan 1 kohdan b alakohtaan. Päätöksen koko teksti on saatavissa vain englannin kielellä, ja se julkistetaan sen jälkeen, kun siitä on poistettu kaikki sen mahdollisesti sisältämät liikesalaisuudet. Se on saatavissa:
— |
kilpailun pääosaston verkkosivuilla (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Näillä sivuilla on monenlaisia hakukeinoja sulautumapäätösten löytämiseksi, muun muassa yritys-, asianumero-, päivämäärä- ja alakohtaiset hakemistot, |
— |
sähköisessä muodossa EUR-Lex-sivustossa asiakirjanumerolla 32007M4569. EUR-Lex on Euroopan yhteisön oikeuden online-tietokanta. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 144/2 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen
(Asia COMP/M.4674 — KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 144/03)
Komissio päätti 18. kesäkuuta 2007 olla vastustamatta edellä mainittua keskittymää ja julistaa, että se soveltuu yhteismarkkinoille. Päätös perustuu neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 6 artiklan 1 kohdan b alakohtaan. Päätöksen koko teksti on saatavissa vain englannin kielellä, ja se julkistetaan sen jälkeen, kun siitä on poistettu kaikki sen mahdollisesti sisältämät liikesalaisuudet. Se on saatavissa:
— |
kilpailun pääosaston verkkosivuilla (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Näillä sivuilla on monenlaisia hakukeinoja sulautumapäätösten löytämiseksi, muun muassa yritys-, asianumero-, päivämäärä- ja alakohtaiset hakemistot, |
— |
sähköisessä muodossa EUR-Lex-sivustossa asiakirjanumerolla 32007M4674. EUR-Lex on Euroopan yhteisön oikeuden online-tietokanta. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 144/3 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen
(Asia COMP/M.4599 — RWE Power/Carbon/JV)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 144/04)
Komissio päätti 18. kesäkuuta 2007 olla vastustamatta edellä mainittua keskittymää ja julistaa, että se soveltuu yhteismarkkinoille. Päätös perustuu neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 6 artiklan 1 kohdan b alakohtaan. Päätöksen koko teksti on saatavissa vain saksan kielellä, ja se julkistetaan sen jälkeen, kun siitä on poistettu kaikki sen mahdollisesti sisältämät liikesalaisuudet. Se on saatavissa:
— |
kilpailun pääosaston verkkosivuilla (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Näillä sivuilla on monenlaisia hakukeinoja sulautumapäätösten löytämiseksi, muun muassa yritys-, asianumero-, päivämäärä- ja alakohtaiset hakemistot, |
— |
sähköisessä muodossa EUR-Lex-sivustossa asiakirjanumerolla 32007M4599. EUR-Lex on Euroopan yhteisön oikeuden online-tietokanta. (http://eur-lex.europa.eu) |
IV Tiedotteet
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDOTTEET
Komissio
29.6.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 144/4 |
Euron kurssi (1)
28. kesäkuuta 2007
(2007/C 144/05)
1 euro=
|
Rahayksikkö |
Kurssi |
USD |
Yhdysvaltain dollaria |
1,3467 |
JPY |
Japanin jeniä |
165,61 |
DKK |
Tanskan kruunua |
7,4425 |
GBP |
Englannin puntaa |
0,67215 |
SEK |
Ruotsin kruunua |
9,2415 |
CHF |
Sveitsin frangia |
1,6544 |
ISK |
Islannin kruunua |
84,1 |
NOK |
Norjan kruunua |
7,952 |
BGN |
Bulgarian leviä |
1,9558 |
CYP |
Kyproksen puntaa |
0,5837 |
CZK |
Tšekin korunaa |
28,633 |
EEK |
Viron kruunua |
15,6466 |
HUF |
Unkarin forinttia |
247,44 |
LTL |
Liettuan litiä |
3,4528 |
LVL |
Latvian latia |
0,6962 |
MTL |
Maltan liiraa |
0,4293 |
PLN |
Puolan zlotya |
3,782 |
RON |
Romanian leuta |
3,1666 |
SKK |
Slovakian korunaa |
33,832 |
TRY |
Turkin liiraa |
1,7796 |
AUD |
Australian dollaria |
1,5918 |
CAD |
Kanadan dollaria |
1,4293 |
HKD |
Hongkongin dollaria |
10,5264 |
NZD |
Uuden-Seelannin dollaria |
1,7513 |
SGD |
Singaporin dollaria |
2,0649 |
KRW |
Etelä-Korean wonia |
1 248,19 |
ZAR |
Etelä-Afrikan randia |
9,572 |
CNY |
Kiinan juan renminbiä |
10,2553 |
HRK |
Kroatian kunaa |
7,3042 |
IDR |
Indonesian rupiaa |
12 224,67 |
MYR |
Malesian ringgitiä |
4,6683 |
PHP |
Filippiinien pesoa |
62,42 |
RUB |
Venäjän ruplaa |
34,742 |
THB |
Thaimaan bahtia |
42,859 |
Lähde: Euroopan keskuspankin ilmoittama viitekurssi.
29.6.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 144/5 |
Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä ajalla 1.5.2007 — 31.5.2007
(Julkaistu Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 (1)13 tai 38 artiklan nojalla)
(2007/C 144/06)
— Myyntiluvan antaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla): Hyväksytty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkken nimi |
INN-nimi (lääkkeen kansainvälinen yleisnimi) |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Lääkemuoto |
ATC-koodi (anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi) |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||||
2.5.2007 |
Focetria |
Influenssaviruksen pinta-antigeenit seuraavasta kannasta A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) |
|
EU/1/07/385/001-004 |
Injektioneste, suspensio |
J07BB02 |
4.5.2007 |
|||||
21.5.2007 |
ORENCIA |
Abatasepti |
|
EU/1/07/389/001-003 |
Infuusiokuiva-aine konsentraattiliuosta varten |
L04AA24 |
23.5.2007 |
|||||
24.5.2007 |
Altargo |
retapamuliini |
|
EU/1/07/390/001-004 |
voide |
D06AX13 |
29.5.2007 |
— Myyntiluvan antaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla): Hylätty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||||
22.5.2007 |
Mycograb |
|
— |
29.5.2007 |
— Myyntiluvan muuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla): Hyväksytty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||||
2.5.2007 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/001-015 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-004 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
4.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopy |
|
EU/1/02/202/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
8.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Hexa |
|
EU/1/00/152/001-018 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Penta |
|
EU/1/00/153/001-010 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Humalog |
|
EU/1/96/007/002 EU/1/96/007/004-006 EU/1/96/007/008 EU/1/96/007/010-011 EU/1/96/007/015-021 EU/1/96/007/023-030 |
7.5.2007 |
||||||
11.5.2007 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
15.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-014 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332/001-006 |
18.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Iscover |
|
EU/1/98/070/001a–006a EU/1/98/070/001b-006b |
17.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Plavix |
|
EU/1/98/069/001a-006a EU/1/98/069/001b-006b |
21.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
17.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Thelin |
|
EU/1/06/353/001-005 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Teslascan |
|
EU/1/97/040/001-002 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Opatanol |
|
EU/1/02/217/001-002 |
24.5.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
LeukoScan |
|
EU/1/97/032/001 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Avaglim |
|
EU/1/06/349/001-010 |
1.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
4.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
5.6.2007 |
— Myyntiluvan antaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 38 artikla): Hyväksytty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
INN-nimi (kansainvälinen yleisnimi) |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Lääkemuoto |
ATC-koodi (anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi) |
Ilmoituksen päivämäärä |
14.5.2007 |
Nobilis Influenza H7N1 |
Inaktivoitu kokonainen lintuinfluenssavirus, alatyyppiä H7N1 (kanta, A/CK/Italy/473/99), joka indusoi HI-tiitterin ≥ 6.0 log2 potenssitutkimusten mukaan määritettynä |
Intervet International B.V. |
EU/2/07/073/001-004 |
Injektioneste, emulsio |
QI01AA23 |
16.5.2007 |
— Myyntiluvan muuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 38 artikla): Hyväksytty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||
15.5.2007 |
METACAM |
|
EU/2/97/004/007-008 EU/2/97/004/014-015 EU/2/97/004/027-028 |
18.5.2007 |
Kyseisten lääkkeiden julkiseen arviointilausuntoon ja siihen liittyviin päätöksiin voi tutustua ottamalla yhteyttä seuraavaan osoitteeseen:
Euroopan lääkevirasto |
7, Westferry Circus |
Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) EUVL L 136, 30.4.2004, s. 1.
29.6.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 144/11 |
Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä koskevia lupia ajalla 1.5.2007—31.5.2007
(Direktiivin 2001/83/EY (1) 34 artiklan tai direktiivin 2001/82/EY (2) 38 artiklan nojalla tehdyt päätökset)
(2007/C 144/07)
— Kansallisten myyntilupien antaminen, voimassapito ja muuttaminen
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi/nimet |
Myyntiluvan haltija(t) |
Asianomainen jäsenvaltio |
Ilmoituksen päivämäärä |
22.5.2007 |
Doxyprex |
Ks. liite I |
Ks. liite I |
24.5.2007 |
22.5.2007 |
Thelin |
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
24.5.2007 |
29.5.2007 |
Xefo |
Ks. liite II |
Ks. liite II |
30.5.2007 |
30.5.2007 |
Remicade |
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille |
31.5.2007 |
— Kansallisen myyntiluvan keskeyttäminen
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi/nimet |
Myyntiluvan haltija(t) |
Asianomainen jäsenvaltio |
Ilmoituksen päivämäärä |
2.5.2007 |
Alendros 70 |
Ks. liite III |
Ks. liite III |
4.5.2007 |
(1) EYVL L 311, 28.11.2001, s. 67.
(2) EYVL L 311, 28.11.2001, s. 1.
LIITE I
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI, LÄÄKEMUOTO, VAHVUUS, ELÄINLAJI, ANTOREITIT JA MYYNTILUVAN HALTIJA
Jäsenvaltio |
Hakija tai myyntiluvan haltija |
Lääkevalmisteen kauppanimi |
Lääkemuoto |
Vahvuus |
Kohde-eläinlajit |
Annostustiheys ja antoreitti |
Suositeltu annos |
|||
Alankomaat, Belgia, Espanja, Italia, Kreikka, Portugali, Puola, Ranska, Saksa, Slovakia ja Tšekin tasavalta |
|
DOXYPREX |
Esisekoite |
100 mg/g |
Porsaat (vieroittamisen jälkeen) |
Rehussa |
10 mg painokiloa kohden |
LIITE II
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOISTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITEISTÄ JA MYYNTILUVAN HALTIJASTA JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio |
Myyntiluvan haltija |
Kauppanimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
Määrä |
||||
Itävalta |
|
Artok |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Lornox |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
|||||
|
Artok |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Belgia |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Bulgaria |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Tšekki |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Tanska |
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Viro |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Saksa |
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Telos |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Telos |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
Kreikka |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Unkari |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Italia |
|
Taigalor |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Taigalor |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Latvia |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Liettua |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Luxemburg |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Portugali |
|
Acabel |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Romania |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Espanja |
|
Acabel |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Ruotsi |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo Akut |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
|||||
Yhdistynyt kuningas-kunta |
|
Xefo |
4 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
Suun kautta |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten |
Laskimoon/Lihakseen |
8 mg |
LIITE III
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEIDEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUDESTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJASTA JA MYYNTILUVAN HALTIJASTA JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio |
Myyntiluvan haltija |
Hakija |
Kauppanimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
||||
Tšekin tasavalta |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||
Viro |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||
Unkari |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||
Latvia |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||
Liettua |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||
Puola |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
||||
Slovakia |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletti |
Suun kautta |
V Ilmoitukset
HALLINNOLLISET MENETTELYT
Euroopan parlamentti
29.6.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 144/22 |
EHDOTUSPYYNTÖ (nro VIII-2008/01)
Avustukset Euroopan tason poliittisille puolueille
(2007/C 144/08)
1. TAVOITTEET
1.1 Asiayhteys
Euroopan yhteisön perustamissopimuksen 191 artiklan mukaan Euroopan tason poliittiset puolueet ovat tärkeä yhdentymistä edistävä tekijä unionissa, ja ne myötävaikuttavat eurooppalaisen tietoisuuden muodostumiseen ja unionin kansalaisten poliittisen tahdon ilmaisemiseen. Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksessa (EY) N:o 2004/2003 (1), määritetään Euroopan tason poliittisia puolueita ja niiden rahoitusta koskevat säännöt. Asetuksessa säädetään erityisesti Euroopan parlamentin toiminta-avustuksen muodossa myöntämästä vuosittaisesta avustuksesta poliittisille puolueille, jotka esittävät sitä koskevan hakemuksen ja täyttävät asetuksessa vahvistetut edellytykset.
1.2 Ehdotuspyynnön kohde
Euroopan parlamentin puhemiehistön asetuksen (EY) N:o 2004/2003 soveltamissääntöjen vahvistamisesta 29. maaliskuuta 2004 tekemän päätöksen (2) 2 artiklan mukaisesti ”Euroopan parlamentti julkaisee joka vuoden ensimmäisellä puoliskolla ehdotuspyynnön Euroopan tason poliittisten puolueiden rahoitukseen tarkoitettujen avustusten myöntämiseksi”. Tämä ehdotuspyyntö koskee avustushakemuksia, jotka liittyvät varainhoitovuoteen 2008 ja kattavat toimintajakson 1.1.2008–31.12.2008.
2. PERUSTEET JA HAKEMUKSEEN LIITETTÄVÄT ASIAKIRJAT
2.1 Hakemusten ottaminen käsiteltäväksi
Käsiteltäväksi otetaan ainoastaan hakemukset, jotka on laadittu kirjallisesti edellä mainitun Euroopan parlamentin puhemiehistön 29. maaliskuuta 2004 tekemän päätöksen liitteessä 1 olevalle avustushakemuslomakkeelle ja jotka on toimitettu Euroopan parlamentin puhemiehelle jäljempänä esitettyjä määräaikoja ja hakemusten toimittamista koskevia sääntöjä noudattaen.
2.2 Kelpoisuusperusteet
Voidakseen saada avustusta Euroopan tason poliittisen puolueen on täytettävä asetuksen (EY) N:o 2004/2003 3 artiklassa säädetyt ehdot:
a) |
se on oikeushenkilö siinä jäsenvaltiossa, jossa sen kotipaikka sijaitsee |
b) |
se on edustettuna Euroopan parlamentissa tai kansallisissa parlamenteissa tai alueparlamenteissa tai alueneuvostoissa vähintään yhdessä neljäsosassa jäsenvaltioista tai se on saanut edellisissä Euroopan parlamentin vaaleissa vähintään kolme prosenttia kussakin valtiossa annetuista äänistä vähintään yhdessä neljäsosassa jäsenvaltioista |
c) |
se kunnioittaa puolueohjelmassaan ja toiminnassaan Euroopan unionin perusperiaatteita eli vapauden, demokratian, ihmisoikeuksien ja perusoikeuksien kunnioittamisen sekä oikeusvaltion periaatetta |
d) |
se on osallistunut Euroopan parlamentin vaaleihin tai ilmaissut aikomuksensa tehdä näin. |
2.3 Poissulkemisperusteet
Hakijan on lisäksi todistettava, että mikään Euroopan yhteisöjen yleiseen talousarvioon sovellettavasta varainhoitoasetuksesta 25. kesäkuuta 2002 annetun neuvoston asetuksen (EY, Euratom) N:o 1605/2002 (3) 93 ja 94 artiklassa esitetyistä tilanteista ei koske sitä.
2.4 Valintaperusteet
Hakijoiden on osoitettava, että niillä on tarvittavat oikeudelliset ja taloudelliset edellytykset toteuttaa rahoitushakemuksen kohteena oleva toimintaohjelma sekä tarvittavat tekniset ja hallinnolliset valmiudet saattaa avustettava toimintaohjelma asianmukaisesti päätökseen.
2.5 Sopimuksentekoperusteet
Varainhoitovuonna 2008 käytettävissä olevat määrärahat jaetaan asetuksen (EY) N:o 2004/2003 10 artiklan mukaisesti niiden Euroopan tason poliittisten puolueiden kesken, jotka ovat saaneet myönteisen päätöksen rahoitusta koskevaan hakemukseensa käsiteltäväksiottamis-, kelpoisuus-, poissulkemis- ja valintaperusteiden osalta, seuraavasti:
a) |
15 prosenttia määrärahoista jaetaan tasaosuuksina |
b) |
85 prosenttia määrärahoista jaetaan edustajien määrän mukaisessa suhteessa niiden puolueiden kesken, joilla on edustajia Euroopan parlamentissa. |
2.6 Toimitettavat asiakirjat
Edellä mainittujen perusteiden arviointia varten hakijoiden on ehdottomasti toimitettava seuraavat asiakirjat:
a) |
Alkuperäinen saatekirje |
b) |
Euroopan parlamentin puhemiehistön 29. maaliskuuta 2004 tekemän päätöksen liitteessä 1 oleva hakemuslomake asianmukaisesti täytettynä ja allekirjoitettuna (mukaan lukien kunnian ja omantunnon kautta annettu kirjallinen vakuutus) |
c) |
Puolueen säännöt |
d) |
Virallinen rekisteröintitodistus |
e) |
Tuore näyttö puolueen olemassaolosta |
f) |
Luettelo puoluejohdon/puoluehallituksen jäsenistä (suku- ja etunimet sekä ammatti, arvonimi tai tehtävänimike hakijapuolueessa) |
g) |
Asiakirjat, joista käy ilmi, että hakija täyttää asetuksen (EY) N:o 2004/2003 3 artiklan b, c ja d alakohdassa sekä 10 artiklan 1 kohdan b alakohdassa (4) tarkoitetut ehdot (tai ilmoitus siitä, ettei tilanne ole aiemmin toimitettujen asiakirjojen jälkeen muuttunut) |
h) |
Puolueohjelma |
i) |
Ulkopuolisen tilintarkastuselimen varmentama tilinpäätös vuodelta 2006 (5) |
j) |
Kelpoisuuskauden (1.1.2008–31.12.2008) alustava toimintatalousarvio, josta käyvät ilmi menot, joihin voidaan myöntää rahoitusta yhteisön talousarviosta. |
3. YHTEISÖN RAHOITUS
Varainhoitovuoden 2008 talousarvio on yhteensä arviolta 10 645 000 EUR edellyttäen, että budjettivallan käyttäjä hyväksyy sen.
Euroopan parlamentin myöntämän rahoitustuen kokonaismäärä saa olla enintään 75 prosenttia Euroopan tason poliittisen puolueen toimintatalousarviossa olevista tukikelpoisista kustannuksista. Tätä koskeva näyttövelvollisuus kuuluu asianomaiselle puolueelle.
Yhteisön rahoitus maksetaan toiminta-avustuksena, sellaisena kuin siitä on säädetty varainhoitoasetuksessa ja 23. joulukuuta 2002 annetussa komission asetuksessa (EY, Euratom) N:o 2342/2002 Euroopan yhteisöjen yleiseen talousarvioon sovellettavasta varainhoitoasetuksesta annetun neuvoston asetuksen (EY, Euratom) N:o 1605/2002 soveltamissäännöistä (6). Avustuksen maksamista koskevat yksityiskohtaiset säännöt ja sen käyttöön liittyvät velvollisuudet määritetään avustussopimuksissa, joiden malli on Euroopan parlamentin puhemiehistön 29. maaliskuuta 2004 tekemän päätöksen liitteessä 2.
4. MENETTELY
4.1 Hakemusten määräaika ja toimittaminen
Hakemukset on jätettävä viimeistään 14.11.2007. Tämän päivämäärän jälkeen jätettyjä hakemuksia ei hyväksytä.
Hakemukset on
— |
laadittava avustushakemuslomakkeelle; |
— |
varustettava ehdottomasti hakijan tai sen asianmukaisesti valtuuttaman henkilön allekirjoituksella; |
— |
lähetettävä kahdessa sisäkkäisessä kirjekuoressa. Molemmat kirjekuoret on suljettava. Sisempään kirjekuoreen on kirjoitettava ehdotuspyynnössä mainitun vastaanottavan yksikön tietojen lisäksi seuraava maininta: ”CALL FOR PROPOSALS — 2008 grants to political parties at European level — NOT TO BE OPENED BY THE MAIL SERVICE OR BY ANY OTHER UNAUTHORISED PERSON” Jos käytetään itseliimautuvia kirjekuoria, ne on suljettava teipillä, johon tulee lähettäjän allekirjoitus. Lähettäjän allekirjoituksena pidetään sekä tämän nimikirjoitusta että hakijana olevan tahon leimaa. |
— |
toimitettava viimeistään ehdotuspyynnössä vahvistettuna määräpäivänä joko kirjattuna postilähetyksenä, jolloin toimituspäiväksi katsotaan postileiman päiväys, tai lähettipalvelua käyttäen, jolloin toimituspäiväksi katsotaan toimeksiantokuitin päiväys. Ulompaan kirjekuoreen on kirjoitettava seuraava osoite:
Tähän kirjekuoreen on kirjoitettava myös lähettäjän osoite. Sisempään kirjekuoreen on kirjoitettava seuraava osoite:
|
4.2 Toimintaohjelman toteuttamisaikataulu
Euroopan tason poliittisten puolueiden vuoden 2008 toimintatalousarvioon sisältyvien menojen yhteisrahoituksen kelpoisuuskausi alkaa 1.1.2008 ja päättyy 31.12.2008.
4.3 Sopimuksentekomenettely ja -aikataulu
Euroopan tason poliittisten puolueiden avustusten myöntämiseen sovelletaan seuraavia menettelyjä ja aikataulua:
a) |
Hakemuksen toimittaminen Euroopan parlamenttiin (viimeistään 14.11.2007). |
b) |
Käsittely ja valinta Euroopan parlamentin yksiköissä. Vain hyväksyttävät hakemukset käsitellään ehdotuspyynnössä mainittujen kelpoisuus-, poissulkemis- ja valintaperusteiden mukaan. |
c) |
Euroopan parlamentin puhemiehistön lopullinen päätös (ennen 15.2.2008) ja tulosten ilmoittaminen hakijoille. |
d) |
Avustussopimuksen allekirjoittaminen (30 päivän kuluessa puhemiehistön päätöksestä). |
e) |
Ennakkorahoituksen (80 prosenttia) maksaminen (15 päivän kuluessa sopimuksen allekirjoittamisesta). |
4.4 Lisätiedot
Seuraavat tekstit ovat saatavilla Euroopan parlamentin Internet-sivuilla:
http://www.europarl.europa.eu/tenders/invitations.htm:
a) |
Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus (EY) N:o 2004/2003, annettu 4 päivänä marraskuuta 2003, Euroopan tason poliittisia puolueita ja niiden rahoitusta koskevista säännöistä |
b) |
Euroopan parlamentin puhemiehistön päätös, tehty 29 päivänä maaliskuuta 2004, Euroopan tason poliittisia puolueita ja niiden rahoitusta koskevista säännöistä annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 2004/2003 soveltamissääntöjen vahvistamisesta |
c) |
avustushakemuslomake |
d) |
sopimusmalli. |
Tätä ehdotuspyyntöä koskevat kysymykset avustusten myöntämisestä on lähetettävä sähköpostitse julkaisuviitteen kera seuraavaan osoitteeseen:
Helmut.Betz@europarl.europa.eu
(1) EUVL L 297, 15.11.2003, s. 1.
(2) EUVL C 155, 12.6.2004, s. 1. Päätös sellaisena kuin se on muutettuna 1. helmikuuta 2006 tehdyllä puhemiehistön päätöksellä (EUVL C 150, 28.6.2006, s. 9).
(3) EYVL L 248, 16.9.2002, s. 1. Asetus sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna asetuksella (EY, Euratom) N:o 1995/2006 (EUVL L 390, 30.12.2006, s. 1).
(4) Mukaan lukien luettelot 3 artiklan b alakohdan ensimmäisessä alakohdassa ja 10 artiklan 1 kohdan b alakohdassa tarkoitetuista edustajista.
(5) Paitsi jos Euroopan tason poliittinen puolue on perustettu kuluvan vuoden aikana.
(6) EYVL L 357, 31.12.2002, s.1. Asetus sellaisena kuin se on muutettuna asetuksella (EY, Euratom) N:o 478/2007 (EUVL L 111, 28.4.2007, s. 13).
KILPAILUPOLITIIKAN TOIMEENPANOON LIITTYVÄT MENETTELYT
Komissio
29.6.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 144/25 |
Ennakkoilmoitus yrityskeskittymästä
(Asia COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 144/09)
1. |
Komissio vastaanotti 22. kesäkuuta 2007 neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 (1) 4 artiklan mukaisen ilmoituksen ehdotetusta yrityskeskittymästä, jolla sveitsiläinen yritys Nestlé S.A. (Nestle) hankkii asetuksen 3 artiklan 1 kohdan b alakohdassa tarkoitetun määräysvallan sveitsiläiselle Novartis AG:lle (Novartis) kuuluvassa yhdysvaltalaisessa yrityksessä Gerber ostamalla osakkeita ja omaisuutta. |
2. |
Kyseisten yritysten liiketoiminnan sisältö on seuraava:
|
3. |
Komissio katsoo alustavan tarkastelun perusteella, että ilmoitettu keskittymä voi kuulua asetuksen (EY) N:o 139/2004 soveltamisalaan. Asiaa koskeva lopullinen päätös tehdään kuitenkin vasta myöhemmin. |
4. |
Komissio pyytää kolmansia osapuolia esittämään ehdotettua toimenpidettä koskevat huomautuksensa. Huomautusten on oltava komissiolla 10 päivän kuluessa tämän ilmoituksen julkaisupäivästä. Huomautukset voidaan lähettää komissiolle faksitse (numeroon (32-2) 296 43 01 tai 296 72 44) tai postitse viitteellä COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber seuraavaan osoitteeseen:
|
(1) EUVL L 24, 29.1.2004, s. 1.