ISSN 1725-2490 |
||
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39 |
|
![]() |
||
Suomenkielinen laitos |
Tiedonantoja ja ilmoituksia |
50. vuosikerta |
Ilmoitusnumero |
Sisältö |
Sivu |
|
I Päätöslauselmat, suositukset, suuntaviivat ja lausunnot |
|
|
LAUSUNNOT |
|
|
Euroopan keskuspankki |
|
2007/C 039/01 |
||
|
II Tiedonannot |
|
|
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDONANNOT |
|
|
Komissio |
|
2007/C 039/02 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen (Asia COMP/M.4445 — voestalpine/Stamptec) ( 1 ) |
|
2007/C 039/03 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen (Asia COMP/M.4431 — BG Group/Serene) ( 1 ) |
|
2007/C 039/04 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen (Asia COMP/M.4510 — L Capital 2/Calligaris) ( 1 ) |
|
2007/C 039/05 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen (Asia COMP/M.4319 — Mondi/Schleipen & Erkens) ( 1 ) |
|
2007/C 039/06 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen (Asia COMP/M.4314 — Johnson & Johnson/Pfizer Consumer Healthcare) ( 1 ) |
|
2007/C 039/07 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen (Asia COMP/M.4526 — PAI/Lafarge) ( 1 ) |
|
|
IV Tiedotteet |
|
|
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDOTTEET |
|
|
Komissio |
|
2007/C 039/08 |
||
2007/C 039/09 |
||
2007/C 039/10 |
||
|
JÄSENVALTIOIDEN ANTAMAT TIEDOTTEET |
|
2007/C 039/11 |
Ilmoitus jäsenvaltioiden päätöksistä myöntää tai peruuttaa toimilupia lentoliikenteen harjoittajien toimiluvista annetun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2407/92 13 artiklan 4 kohdan mukaisesti ( 1 ) |
|
|
V Ilmoitukset |
|
|
YHTEISEN KAUPPAPOLITIIKAN TOIMEENPANOON LIITTYVÄT MENETTELYT |
|
|
Komissio |
|
2007/C 039/12 |
||
|
KILPAILUPOLITIIKAN TOIMEENPANOON LIITTYVÄT MENETTELYT |
|
|
Komissio |
|
2007/C 039/13 |
Ennakkoilmoitus yrityskeskittymästä (Asia COMP/M.4469 — Scholz/voestalpine/Scholz Austria) ( 1 ) |
|
2007/C 039/14 |
Ennakkoilmoitus yrityskeskittymästä (Asia COMP/M.4522 — Carrefour/Ahold Polska) ( 1 ) |
|
|
||
2007/C 039/15 |
||
|
|
|
(1) ETA:n kannalta merkityksellinen teksti |
FI |
|
I Päätöslauselmat, suositukset, suuntaviivat ja lausunnot
LAUSUNNOT
Euroopan keskuspankki
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/1 |
EUROOPAN KESKUSPANKIN LAUSUNTO,
annettu 15 päivänä helmikuuta 2007,
Euroopan unionin neuvoston pyynnöstä, koskien kahdeksaa ehdotusta direktiivien 2006/49/EY, 2006/48/EY, 2005/60/EY, 2004/109/EY, 2004/39/EY, 2003/71/EY, 2003/6/EY ja 2002/87/EY muuttamiseksi komissiolle siirretyn täytäntöönpanovallan osalta
(CON/2007/4)
(2007/C 39/01)
Johdanto ja oikeusperusta
Euroopan keskuspankki (EKP) vastaanotti 29 ja 31 päivänä tammikuuta 2007 Euroopan unionin neuvostolta pyynnöt antaa lausunto kahdeksasta rahoitukseen liittyvästä direktiiviehdotuksesta (1) (jäljempänä ”direktiiviehdotukset” tai ”ehdotetut direktiivit”), joiden päätavoitteina on olemassa olevissa kahdeksassa direktiivissä olevien komitologiasäännösten muuttaminen menettelystä komissiolle siirrettyä täytäntöönpanovaltaa käytettäessä tehdyn päätöksen 1999/468/EY muuttamisesta 17 päivänä heinäkuuta 2006 tehdyn neuvoston päätöksen 2006/512/EY (2) hyväksymisen johdosta siten, että niihin sisällytettäisiin uutta komitologiamenettelyä (”valvonnan käsittävä sääntelymenettely”) koskevat säännökset sekä olemassa olevassa kahdeksassa direktiivissä olevien sellaisten säännösten kumoaminen, joiden mukaan toimivallan siirtämistä komissiolle koskee aikarajoitus (ns. raukeamislausekkeet). EKP:n toimivalta antaa lausunto perustuu Euroopan yhteisön perustamissopimuksen 105 artiklan 4 kohtaan. Tämän lausunnon on antanut EKP:n neuvosto Euroopan keskuspankin työjärjestyksen 17.5 artiklan ensimmäisen virkkeen mukaisesti.
1. Huomiot
1.1 |
EKP suhtautuu myönteisesti Euroopan parlamentin, neuvoston ja komission komiteologiaa koskevaan uuteen yhteisymmärrykseen, jolla on Lamfalussyn prosessin toimivuuden jatkumisen kannalta suuri merkitys. |
1.2 |
EKP:llä ei ole erityisiä huomautuksia ehdotuksista, jotka ovat linjassa Euroopan parlamentin, neuvoston ja komission uuden ”valvonnan käsittävän sääntelymenettelyn” käyttöönotosta annetun yhteisen lausuman (3) kanssa. |
1.3 |
Koska täytäntöönpanotoimenpiteiden merkitys EU:n lainsäädännössä rahoituspalvelujen alalla on merkittävä, EKP haluaa tässä yhteydessä korostaa perustamissopimuksen 105 artiklan 4 kohdassa vahvistettujen neuvoa-antavien tehtäviensä merkitystä. Mainitun lainkohdan mukaan EKP:tä on kuultava ”ehdotuksista yhteisön säädöksiksi EKP:n toimivaltaan kuuluvilla aloilla”. Kuten EKP on äskettäin huomauttanut (4), ”EKP katsoo ehdotettujen tason 2 säädösten olevan perustamissopimuksen 105 artiklan 4 kohdassa tarkoitettuja 'ehdotuksia yhteisön säädöksiksi'.” (5) Näin ollen perustamissopimuksen määräykset, joiden mukaan EKP:tä on kuultava ehdotuksista yhteisön säädöksiksi EKP:n toimivaltaa kuuluvilla aloilla, koskee myös näitä täytäntöönpanosäädöksiä. (6) |
Tehty Frankfurt am Mainissa 15 päivänä helmikuuta 2007.
EKP:n puheenjohtja
Jean-Claude TRICHET
(1) 1) Ehdotus Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiiviksi sijoituspalveluyritysten ja luottolaitosten omien varojen riittävyydestä annetun direktiivin 2006/49/EY muuttamisesta komissiolle siirretyn täytäntöönpanovallan osalta (KOM(2006) 901 lopull.); 2) Ehdotus Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiiviksi luottolaitosten liiketoiminnan aloittamisesta ja harjoittamisesta annetun direktiivin 2006/48/EY muuttamisesta komissiolle siirretyn täytäntöönpanovallan osalta (KOM(2006) 902 lopull.); 3) Ehdotus Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiiviksi rahoitusjärjestelmän käytön estämisestä rahanpesutarkoituksiin sekä terrorismin rahoitukseen annetun direktiivin 2005/60/EY muuttamisesta komissiolle siirretyn täytäntöönpanovallan osalta (KOM(2006) 906 lopull.); 4) Ehdotus Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiiviksi säännellyillä markkinoilla kaupankäynnin kohteeksi otettavien arvopaperien liikkeeseenlaskijoita koskeviin tietoihin liittyvien avoimuusvaatimusten yhdenmukaistamisesta annetun direktiivin 2004/109/EY muuttamisesta komissiolle siirretyn täytäntöönpanovallan osalta (KOM(2006)909 lopull.); 5) Ehdotus Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiiviksi rahoitusvälineiden markkinoista annetun direktiivin 2004/39/EY muuttamisesta komissiolle siirretyn täytäntöönpanovallan osalta (KOM(2006) 910 lopull.); 6) Ehdotus Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiiviksi arvopapereiden yleisölle tarjoamisen tai kaupankäynnin kohteeksi ottamisen yhteydessä julkistettavasta esitteestä annetun direktiivin 2003/71/EY muuttamisesta komissiolle siirretyn täytäntöönpanovallan osalta (KOM(2006) 911 lopull.); 7) Ehdotus Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiiviksi sisäpiirikaupoista ja markkinoiden manipuloinnista (markkinoiden väärinkäyttö) annetun direktiivin 2003/6/EY muuttamisesta komissiolle siirretyn täytäntöönpanovallan osalta (KOM(2006) 913 lopull.); 8) Ehdotus Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiiviksi finanssiryhmittymään kuuluvien luottolaitosten, vakuutusyritysten ja sijoituspalveluyritysten lisävalvonnasta annetun direktiivin 2002/87/EY muuttamisesta komissiolle siirretyn täytäntöönpanovallan osalta (KOM(2006) 916 lopull.).
(2) EUVL L 200, 22.7.2006, s. 11.
(3) Menettelystä komissiolle siirrettyä täytäntöönpanovaltaa käytettäessä tehdyn päätöksen 1999/468/EY muuttamisesta 17 päivänä heinäkuuta 2006 tehtyyn neuvoston päätökseen 2006/512/EY liittyvä Euroopan parlamentin, neuvoston ja komission lausuma (EUVL C 255, 21.10.2006, s. 1).
(4) EKP:n lausunto (CON/2006/57) luonnoksesta komission direktiiviksi arvopapereihin kohdistuvaa yhteistä sijoitustoimintaa harjoittavia yrityksiä (yhteissijoitusyrityksiä) koskevien lakien, asetusten ja hallinnollisten määräysten yhteensovittamisesta annetun neuvoston direktiivin 85/611/ETY täytäntöönpanosta ja tiettyjen määritelmien selventämisestä.
(5) Lamfalussyn prosessin yhteydessä täytäntöönpanosäädöksiä kutsutaan tason 2 säädöksiksi.
(6) Kuulemisen laiminlyöntiä yhteisön toimielinten välillä on käsitelty useassa Euroopan yhteisöjen tuomioistuimen tuomiossa. Velvollisuudesta kuulla Euroopan parlamenttia, ks. asia 138/79, Roquette Fréres, Kok. 1980, s. 411 sekä asia C-21/94, parlamentti v. neuvosto, Kok. 1995, s. I-1827, 17 kohta; EHTY:n korkean viranomaisen velvollisuudesta kuulla neuvostoa ja EHTY:n komiteaa EHTY:n perustamissopimuksen mukaisesti, ks. asia 1/54, Ranska v. korkea viranomainen, Kok. 1954-56, s. 1, 15 kohta sekä asia 2/54 Italia v. korkea viranomainen, Kok. 1954-56, s. 37, 52 kohta, joka vahvistettiin asiassa 6/54, Alankomaat v. korkea viranomainen, Kok. 1954-56, s. 103, 112 kohta. Perustamissopimuksen 105 artiklan 4 kohdan osalta julkisasiamies Jacobs korosti asiassa C-11/00, komissio v. Euroopan keskuspankki, Kok. 2003, s. I-7147, että ”EKP:n kuuleminen sen toimivaltaan kuuluvissa asioissa on perustamissopimuksen edellyttämä menettelyyn liittyvä vaihe, jolla voi selvästi olla vaikutusta toteutettujen toimenpiteiden sisältöön. Tällaisen määräyksen noudattamatta jättäminen voi mielestäni johtaa toteutettujen toimenpiteiden kumoamiseen”, julkisasiamies Jacobsin ratkaisuehdotus, annettu 3 päivänä lokakuuta 2002, 131 kohta.
II Tiedonannot
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDONANNOT
Komissio
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/3 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen
(Asia COMP/M.4445 — voestalpine/Stamptec)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 39/02)
Komissio päätti 6. helmikuuta 2007 olla vastustamatta edellä mainittua keskittymää ja julistaa, että se soveltuu yhteismarkkinoille. Päätös perustuu neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 6 artiklan 1 kohdan b alakohtaan. Päätöksen koko teksti on saatavissa vain englannin kielellä, ja se julkistetaan sen jälkeen, kun siitä on poistettu kaikki sen mahdollisesti sisältämät liikesalaisuudet. Se on saatavissa:
— |
kilpailun pääosaston verkkosivuilla (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Näillä sivuilla on monenlaisia hakukeinoja sulautumapäätösten löytämiseksi, muun muassa yritys-, asianumero-, päivämäärä- ja alakohtaiset hakemistot, |
— |
sähköisessä muodossa EUR-Lex-sivustossa asiakirjanumerolla 32007M4445. EUR-Lex on Euroopan yhteisön oikeuden online-tietokanta. (http://eur-lex.europa.eu) |
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/3 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen
(Asia COMP/M.4431 — BG Group/Serene)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 39/03)
Komissio päätti 1. helmikuuta 2007 olla vastustamatta edellä mainittua keskittymää ja julistaa, että se soveltuu yhteismarkkinoille. Päätös perustuu neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 6 artiklan 1 kohdan b alakohtaan. Päätöksen koko teksti on saatavissa vain englannin kielellä, ja se julkistetaan sen jälkeen, kun siitä on poistettu kaikki sen mahdollisesti sisältämät liikesalaisuudet. Se on saatavissa:
— |
kilpailun pääosaston verkkosivuilla (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Näillä sivuilla on monenlaisia hakukeinoja sulautumapäätösten löytämiseksi, muun muassa yritys-, asianumero-, päivämäärä- ja alakohtaiset hakemistot, |
— |
sähköisessä muodossa EUR-Lex-sivustossa asiakirjanumerolla 32007M4431. EUR-Lex on Euroopan yhteisön oikeuden online-tietokanta. (http://eur-lex.europa.eu) |
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/4 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen
(Asia COMP/M.4510 — L Capital 2/Calligaris)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 39/04)
Komissio päätti 12. helmikuuta 2007 olla vastustamatta edellä mainittua keskittymää ja julistaa, että se soveltuu yhteismarkkinoille. Päätös perustuu neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 6 artiklan 1 kohdan b alakohtaan. Päätöksen koko teksti on saatavissa vain englannin kielellä, ja se julkistetaan sen jälkeen, kun siitä on poistettu kaikki sen mahdollisesti sisältämät liikesalaisuudet. Se on saatavissa:
— |
kilpailun pääosaston verkkosivuilla (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Näillä sivuilla on monenlaisia hakukeinoja sulautumapäätösten löytämiseksi, muun muassa yritys-, asianumero-, päivämäärä- ja alakohtaiset hakemistot, |
— |
sähköisessä muodossa EUR-Lex-sivustossa asiakirjanumerolla 32007M4510. EUR-Lex on Euroopan yhteisön oikeuden online-tietokanta. (http://eur-lex.europa.eu) |
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/4 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen
(Asia COMP/M.4319 — Mondi/Schleipen & Erkens)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 39/05)
Komissio päätti 24. lokakuuta 2006 olla vastustamatta edellä mainittua keskittymää ja julistaa, että se soveltuu yhteismarkkinoille. Päätös perustuu neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 6 artiklan 1 kohdan b alakohtaan. Päätöksen koko teksti on saatavissa vain englannin kielellä, ja se julkistetaan sen jälkeen, kun siitä on poistettu kaikki sen mahdollisesti sisältämät liikesalaisuudet. Se on saatavissa:
— |
kilpailun pääosaston verkkosivuilla (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Näillä sivuilla on monenlaisia hakukeinoja sulautumapäätösten löytämiseksi, muun muassa yritys-, asianumero-, päivämäärä- ja alakohtaiset hakemistot, |
— |
sähköisessä muodossa EUR-Lex-sivustossa asiakirjanumerolla 32006M4319. EUR-Lex on Euroopan yhteisön oikeuden online-tietokanta. (http://eur-lex.europa.eu) |
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/5 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen
(Asia COMP/M.4314 — Johnson & Johnson/Pfizer Consumer Healthcare)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 39/06)
Komissio päätti 11. joulukuuta 2006 olla vastustamatta edellä mainittua keskittymää ja julistaa, että se soveltuu yhteismarkkinoille. Päätös perustuu neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 6 artiklan 2 kohtaan. Päätöksen koko teksti on saatavissa vain englannin kielellä, ja se julkistetaan sen jälkeen, kun siitä on poistettu kaikki sen mahdollisesti sisältämät liikesalaisuudet. Se on saatavissa:
— |
kilpailun pääosaston verkkosivuilla (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Näillä sivuilla on monenlaisia hakukeinoja sulautumapäätösten löytämiseksi, muun muassa yritys-, asianumero-, päivämäärä- ja alakohtaiset hakemistot, |
— |
sähköisessä muodossa EUR-Lex-sivustossa asiakirjanumerolla 32006M4314. EUR-Lex on Euroopan yhteisön oikeuden online-tietokanta. (http://eur-lex.europa.eu) |
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/5 |
Ilmoitetun keskittymän vastustamatta jättäminen
(Asia COMP/M.4526 — PAI/Lafarge)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 39/07)
Komissio päätti 15. helmikuuta 2007 olla vastustamatta edellä mainittua keskittymää ja julistaa, että se soveltuu yhteismarkkinoille. Päätös perustuu neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 6 artiklan 1 kohdan b alakohtaan. Päätöksen koko teksti on saatavissa vain englannin kielellä, ja se julkistetaan sen jälkeen, kun siitä on poistettu kaikki sen mahdollisesti sisältämät liikesalaisuudet. Se on saatavissa:
— |
kilpailun pääosaston verkkosivuilla (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Näillä sivuilla on monenlaisia hakukeinoja sulautumapäätösten löytämiseksi, muun muassa yritys-, asianumero-, päivämäärä- ja alakohtaiset hakemistot, |
— |
sähköisessä muodossa EUR-Lex-sivustossa asiakirjanumerolla 32007M4526. EUR-Lex on Euroopan yhteisön oikeuden online-tietokanta. (http://eur-lex.europa.eu) |
IV Tiedotteet
EUROOPAN UNIONIN TOIMIELINTEN JA ELINTEN ANTAMAT TIEDOTTEET
Komissio
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/6 |
Euron kurssi (1)
22. helmikuuta 2007
(2007/C 39/08)
1 euro=
|
Rahayksikkö |
Kurssi |
USD |
Yhdysvaltain dollaria |
1,3106 |
JPY |
Japanin jeniä |
159,00 |
DKK |
Tanskan kruunua |
7,4555 |
GBP |
Englannin puntaa |
0,67190 |
SEK |
Ruotsin kruunua |
9,3155 |
CHF |
Sveitsin frangia |
1,6281 |
ISK |
Islannin kruunua |
87,15 |
NOK |
Norjan kruunua |
8,0635 |
BGN |
Bulgarian leviä |
1,9558 |
CYP |
Kyproksen puntaa |
0,5792 |
CZK |
Tšekin korunaa |
28,237 |
EEK |
Viron kruunua |
15,6466 |
HUF |
Unkarin forinttia |
251,67 |
LTL |
Liettuan litiä |
3,4528 |
LVL |
Latvian latia |
0,7057 |
MTL |
Maltan liiraa |
0,4293 |
PLN |
Puolan zlotya |
3,8762 |
RON |
Romanian leuta |
3,3815 |
SKK |
Slovakian korunaa |
34,286 |
TRY |
Turkin liiraa |
1,8110 |
AUD |
Australian dollaria |
1,6610 |
CAD |
Kanadan dollaria |
1,5214 |
HKD |
Hongkongin dollaria |
10,2376 |
NZD |
Uuden-Seelannin dollaria |
1,8560 |
SGD |
Singaporin dollaria |
2,0108 |
KRW |
Etelä-Korean wonia |
1 230,52 |
ZAR |
Etelä-Afrikan randia |
9,2551 |
CNY |
Kiinan juan renminbiä |
10,1475 |
HRK |
Kroatian kunaa |
7,3433 |
IDR |
Indonesian rupiaa |
11 900,90 |
MYR |
Malesian ringgitiä |
4,5805 |
PHP |
Filippiinien pesoa |
63,302 |
RUB |
Venäjän ruplaa |
34,3900 |
THB |
Thaimaan bahtia |
44,460 |
Lähde: Euroopan keskuspankin ilmoittama viitekurssi.
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/7 |
Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä ajalla 1.1.2007—31.1.2007
(Julkaistu Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 (1)13 tai 38 artiklan nojalla)
(2007/C 39/09)
— Myyntiluvan antaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla): Hyväksytty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkken nimi |
INN-nimi (lääkkeen kansainvälinen yleisnimi) |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Lääkemuoto |
ATC-koodi (anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi) |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||||
4.1.2007 |
ADROVANCE |
Alendronaattinatrium/kolekalsiferoli |
|
EU/1/06/364/001-005 |
Tabletti |
(Ei sovelleta) |
9.1.2007 |
|||||
4.1.2007 |
Diacomit |
stiripentol |
|
EU/1/06/367/001-006 |
kapseli, kova |
N03AX17 |
9.1.2007 |
|||||
EU/1/06/367/007-012 |
Jauhe oraalista suspensiota varten |
|||||||||||
8.1.2007 |
Elaprase |
Idursulfaasi |
|
EU/1/06/365/001-003 |
Infuusiokonsentraatti, liuosta varten |
A16AB09 |
10.1.2007 |
|||||
8.1.2007 |
Tandemact |
Pioglitatsoni/glimepiridi |
|
EU/1/06/366/001-004 |
Tabletti |
(Ei sovelleta) |
10.1.2007 |
|||||
16.1.2007 |
Inovelon |
Rufinamidi |
|
EU/1/06/378/001-016 |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
N03AF03 |
18.1.2007 |
|||||
16.1.2007 |
Dafiro |
amlodipiini/valsartaani |
|
EU/1/06/371/001-024 |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
C09DB01 |
18.1.2007 |
|||||
16.1.2007 |
Copalia |
amlodipiini/valsartaani |
|
EU/1/06/372/001-024 |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
C09DB01 |
18.1.2007 |
|||||
17.1.2007 |
Exforge |
amlodipiini/valsartaani |
|
EU/1/06/370/001-024 |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
C09DB01 |
19.1.2007 |
|||||
17.1.2007 |
Imprida |
amlodipiini/valsartaani |
|
EU/1/06/373/001-024 |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
C09DB01 |
19.1.2007 |
|||||
17.1.2007 |
Insulin Human Winthrop |
Ihmisinsuliini |
|
EU/1/06/368/001-002 EU/1/06/368/011-015 EU/1/06/368/056-057 |
Injektioneste, liuos |
A10AB01 |
2.2.2007 |
|||||
EU/1/06/368/003-010 EU/1/06/368/020-024 EU/1/06/368/029-033 EU/1/06/368/038-042 EU/1/06/368/047-051 |
Injektioneste, suspensio |
|||||||||||
EU/1/06/368/016-019 EU/1/06/368/025-028 EU/1/06/368/034-037 EU/1/06/368/043-046 EU/1/06/368/052-055 |
OptiSet, injektioneste, liuos- |
|||||||||||
19.1.2007 |
Irbesartan BMS |
Irbesartaani |
|
EU/1/06/375/001-015 |
Tabletti |
C09CA04 |
23.1.2007 |
|||||
EU/1/06/375/016-033 |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
|||||||||||
19.1.2007 |
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS |
Irbesartaani/hydroklooritiatsidi |
|
EU/1/06/369/001-010 |
Tabletti |
C09DA04 |
23.1.2007 |
|||||
EU/1/06/369/011-028 |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
|||||||||||
19.1.2007 |
Irbesartan Winthrop |
Irbesartaani |
|
EU/1/06/376/001-015 |
Tabletti |
C09CA04 |
23.1.2007 |
|||||
EU/1/06/376/016-033 |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
|||||||||||
19.1.2007 |
Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop |
Irbesartaani/hydroklooritiatsidi |
|
EU/1/06/377/001-010 |
Tabletti |
C09DA04 |
23.1.2007 |
|||||
EU/1/06/377/011-028 |
Tabletti, kalvopäällysteinen |
|||||||||||
22.1.2007 |
Lucentis |
ranibitsumabi |
|
EU/1/06/374/001 |
Injektioneste, liuos |
S01LA04 |
24.1.2007 |
— Myyntiluvan antaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla): Hylätty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||
16.1.2007 |
Thymanax |
|
— |
18.1.2007 |
|||
16.1.2007 |
Valdoxan |
|
— |
18.1.2007 |
— Myyntiluvan muuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla): Hyväksytty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||||
3.1.2007 |
MicardisPlus |
|
EU/1/02/213/001-016 |
9.1.2007 |
||||||
3.1.2007 |
Neulasta |
|
EU/1/02/227/001-003 |
9.1.2007 |
||||||
3.1.2007 |
Neupopeg |
|
EU/1/02/228/001-003 |
9.1.2007 |
||||||
3.1.2007 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
9.1.2007 |
||||||
3.1.2007 |
Ceprotin |
|
EU/1/01/190/001-002 |
9.1.2007 |
||||||
3.1.2007 |
Ambirix |
|
EU/1/02/224/ 001-005 |
9.1.2007 |
||||||
3.1.2007 |
Velcade |
|
EU/1/04/274/001 |
9.1.2007 |
||||||
3.1.2007 |
Zostavax |
|
EU/1/06/341/001-013 |
9.1.2007 |
||||||
3.1.2007 |
Nexavar |
|
EU/1/06/342/001 |
9.1.2007 |
||||||
3.1.2007 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Twinrix Paediatric |
|
EU/1/97/029/001-010 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
NovoSeven |
|
EU/1/96/006/001-003 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
PEGASYS |
|
EU/1/02/221/001-010 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Kinzalmono |
|
EU/1/98/091/001-014 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Twinrix Adult |
|
EU/1/96/020/001-009 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
NeoRecormon |
|
EU/1/97/031/001-003 EU/1/97/031/019-046 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Micardis |
|
EU/1/98/090/001-020 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Competact |
|
EU/1/06/354/001-009 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Temodal |
|
EU/1/98/096/001-008 |
9.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-030 |
10.1.2007 |
||||||
4.1.2007 |
Kinzalkomb |
|
EU/1/02/214/001-010 |
9.1.2007 |
||||||
8.1.2007 |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-014 |
10.1.2007 |
||||||
8.1.2007 |
Pritor |
|
EU/1/98/089/001-022 |
10.1.2007 |
||||||
8.1.2007 |
DepoCyte |
|
EU/1/01/187/001 |
10.1.2007 |
||||||
8.1.2007 |
Agenerase |
|
EU/1/00/148/001-004 |
10.1.2007 |
||||||
8.1.2007 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/001-044 |
10.1.2007 |
||||||
8.1.2007 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
10.1.2007 |
||||||
9.1.2007 |
Puregon |
|
EU/1/96/008/001-041 |
11.1.2007 |
||||||
9.1.2007 |
Neupro |
|
EU/1/05/331/001-037 |
11.1.2007 |
||||||
9.1.2007 |
Viraferon |
|
EU/1/99/128/001-037 |
11.1.2007 |
||||||
9.1.2007 |
Thyrogen |
|
EU/1/99/122/001-002 |
11.1.2007 |
||||||
11.1.2007 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-028 |
15.1.2007 |
||||||
11.1.2007 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-028 |
15.1.2007 |
||||||
11.1.2007 |
Sutent |
|
EU/1/06/347/001-003 |
15.1.2007 |
||||||
11.1.2007 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/001 EU/1/97/054/003-005 |
15.1.2007 |
||||||
11.1.2007 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
15.1.2007 |
||||||
11.1.2007 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-028 |
15.1.2007 |
||||||
12.1.2007 |
MabThera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
16.1.2007 |
||||||
12.1.2007 |
Truvada |
|
EU/1/04/305/001 |
16.1.2007 |
||||||
12.1.2007 |
Emtriva |
|
EU/1/03/261/001-003 |
16.1.2007 |
||||||
12.1.2007 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-004 |
16.1.2007 |
||||||
15.1.2007 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
18.1.2007 |
||||||
15.1.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
18.1.2007 |
||||||
15.1.2007 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
18.1.2007 |
||||||
15.1.2007 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
18.1.2007 |
||||||
16.1.2007 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/028-084 |
2.2.2007 |
||||||
16.1.2007 |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/001-005 |
18.1.2007 |
||||||
17.1.2007 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-007 |
19.1.2007 |
||||||
17.1.2007 |
Revatio |
|
EU/1/05/318/001 |
19.1.2007 |
||||||
17.1.2007 |
SUTENT |
|
EU/1/06/347/001-003 |
19.1.2007 |
||||||
17.1.2007 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-002 |
19.1.2007 |
||||||
17.1.2007 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-035 |
19.1.2007 |
||||||
17.1.2007 |
Advate |
|
EU/1/03/271/001-004 |
19.1.2007 |
||||||
17.1.2007 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
19.1.2007 |
||||||
18.1.2007 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
22.1.2007 |
||||||
18.1.2007 |
Avaglim |
|
EU/1/06/349/001-008 |
22.1.2007 |
||||||
18.1.2007 |
Enbrel |
|
EU/1/99/126/001-018 |
22.1.2007 |
||||||
19.1.2007 |
Zerit |
|
EU/1/96/009/001-009 |
23.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
Stalevo |
|
EU/1/03/260/001-015 |
26.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
Paxene |
|
EU/1/99/113/001-004 |
26.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
Comtess |
|
EU/1/98/082/001-003 EU/1/98/082/005 |
26.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
Fuzeon |
|
EU/1/03/252/001-003 |
26.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
TRIZIVIR |
|
EU/1/00/156/002-003 |
26.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
Agenerase |
|
EU/1/00/148/001-004 |
26.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
Fabrazyme |
|
EU/1/01/188/001-006 |
26.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
Tarceva |
|
EU/1/05/311/001-003 |
26.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
Avandamet |
|
EU/1/03/258/001-022 |
26.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
Aptivus |
|
EU/1/05/315/001 |
26.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
Nexavar |
|
EU/1/06/342/001 |
26.1.2007 |
||||||
24.1.2007 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
26.1.2007 |
||||||
25.1.2007 |
Evra |
|
EU/1/02/223/001-003 |
29.1.2007 |
||||||
25.1.2007 |
Epivir |
|
EU/1/96/015/001-005 |
29.1.2007 |
||||||
26.1.2007 |
Alimta |
|
EU/1/04/290/001 |
30.1.2007 |
||||||
26.1.2007 |
Actos |
|
EU/1/00/150/001-024 |
30.1.2007 |
||||||
26.1.2007 |
Combivir |
|
EU/1/98/058/001-002 |
30.1.2007 |
||||||
26.1.2007 |
Helixate NexGen |
|
EU/1/00/144/001-003 |
30.1.2007 |
||||||
26.1.2007 |
TARGRETIN |
|
EU/1/01/178/001 |
30.1.2007 |
||||||
29.1.2007 |
KOGENATE Bayer |
|
EU/1/00/143/001-009 |
31.1.2007 |
||||||
31.1.2007 |
Avonex |
|
EU/1/97/033/001-003 |
2.2.2007 |
— Myyntiluvan antaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 38 artikla): Hyväksytty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
INN-nimi (kansainvälinen yleisnimi) |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Lääkemuoto |
ATC-koodi (anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi) |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||
9.1.2007 |
Cortavance |
Hydrokortisoniaseponaatti |
|
EU/2/06/069/001 |
Ihosuihke, liuos |
QD07AC |
11.1.2007 |
|||
11.1.2007 |
Yposane |
Osateroniasetaatti |
|
EU/2/06/068/001-004 |
Tabletit |
QG04CX |
15.1.2007 |
|||
15.1.2007 |
Meloxicam CEVA |
Meloksikaami |
|
EU/2/06/070/001-003 |
Oraalisuspensio |
QM01AC06 |
18.1.2007 |
— Myyntiluvan muuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 38 artikla): Hyväksytty
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||||
4.1.2007 |
Previcox |
|
EU/2/04/045/001-006 |
9.1.2007 |
||||
16.1.2007 |
Equilis StrepE |
|
EU/2/04/043/001 |
18.1.2007 |
||||
11.1.2007 |
Gonazon |
|
EU/2/03/040/002 |
15.1.2007 |
||||
16.1.2007 |
Profender |
|
EU/2/05/054/001-017 |
18.1.2007 |
Kyseisten lääkkeiden julkiseen arviointilausuntoon ja siihen liittyviin päätöksiin voi tutustua ottamalla yhteyttä seuraavaan osoitteeseen:
Euroopan lääkeviraston |
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) EUVL L 136, 30.4.2004, s. 1.
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/18 |
Yhteenveto lääkkeiden myyntilupia koskevista yhteisön päätöksistä koskevia lupia ajalla 1.1.2007 — 31.1.2007
(Direktiivin 2001/83/EY (1) 34 artiklan tai direktiivin 2001/82/EY (2) 38 artiklan nojalla tehdyt päätökset)
(2007/C 39/10)
— Kansallisten myyntilupien antaminen, voimassapito ja muuttaminen
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi/nimet |
Myyntiluvan haltija(t) |
Asianomainen jäsenvaltio |
Ilmoituksen päivämäärä |
|||||
22.1.2007 |
Lucentis |
|
Tämä päätös on osoitettu kaikille jäsenvaltioille. |
24.1.2007 |
|||||
24.1.2007 |
Ciprofloxacin Kabi |
Ks. Liite I |
Ks. Liite I |
25.1.2007 |
(1) EYVL L 311, 28.11.2001, s. 67.
(2) EYVL L 311, 28.11.2001, s. 1.
LIITE I
LUETTELO LÄÄKEVALMISTEEN NIMISTÄ, LÄÄKEMUODOSTA, VAHVUUKSISTA, ANTOREITISTÄ, HAKIJOISTA JA MYYNTILUVAN HALTIJOISTA JÄSENVALTIOISSA
Jäsenvaltio |
Myyntiluvan haltija |
Hakija |
Kauppanimi |
Vahvuus |
Lääkemuoto |
Antoreitti |
Määrä (Pitoisuus) |
|||||||
Alankomaat |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
100 mg/50 ml |
|||||||
Alankomaat |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Alankomaat |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Itävalta |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
100 mg/50 ml |
|||||||
Itävalta |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Itävalta |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Belgia |
|
|
Ciprofloxacin Fresenius Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Belgia |
|
|
Ciprofloxacin Fresenius Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Kypros |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
100 mg/50 ml |
|||||||
Kypros |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Kypros |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Tshekki |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
100 mg/50 ml |
|||||||
Tshekki |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Tshekki |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Saksa |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
100 mg/50 ml |
|||||||
Saksa |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Saksa |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Tanska |
|
|
Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml |
|||||||
Kreikka |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
100 mg/50 ml |
|||||||
Kreikka |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Kreikka |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Espanja |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 2 mg/ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml |
|||||||
Suomi |
|
|
Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml |
|||||||
Unkari |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Unkari |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Italia |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
100 mg/50 ml |
|||||||
Italia |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Italia |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Puola |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
100 mg/50 ml |
|||||||
Puola |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Puola |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Portugali |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
100 mg/50 ml |
|||||||
Portugali |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Portugali |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Ruotsi |
|
|
Ciprofloxacin Fresenius Kabi 2 mg/ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml, 400 mg/200 ml |
|||||||
Slovakia |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 100 mg/50 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
100 mg/50 ml |
|||||||
Slovakia |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Slovakia |
|
|
Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
|||||||
Iso-Britannia |
|
|
Ciprofloxacine Kabi 100 mg/50 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
100 mg/50 ml |
|||||||
Iso-Britannia |
|
|
Ciprofloxacine Kabi 200 mg/100 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
200 mg/100 ml |
|||||||
Iso-Britannia |
|
|
Ciprofloxacine Kabi 400 mg/200 ml, Infuusioneste, liuos |
2 mg/ml |
Infuusioneste, liuos |
Laskimoon |
400 mg/200 ml |
JÄSENVALTIOIDEN ANTAMAT TIEDOTTEET
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/25 |
Ilmoitus jäsenvaltioiden päätöksistä myöntää tai peruuttaa toimilupia lentoliikenteen harjoittajien toimiluvista annetun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2407/92 13 artiklan 4 kohdan mukaisesti (1) (2)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 39/11)
SAKSA
Myönnetyt toimiluvat
Luokka B: Toimiluvat, joihin sovelletaan asetuksen (ETY) N:o 2407/92 5 artiklan 7 kohdan a alakohdassa säädettyjä rajoituksia
Lentoliikenteen harjoittajan nimi |
Lentoliikenteen harjoittajan osoite |
Sallittu lasti |
Päätöksen voimaantulopäivä |
||
Air Hamburg Luftverkehrsgesellschaft mbH |
|
matkustajat, posti, tavara |
13.12.2006 |
||
DVS Deutsche Verkehrsfliegerschule GmbH |
|
matkustajat, posti, tavara |
31.1.2007 |
Peruutetut toimiluvat
Luokka A: Toimiluvat, joihin ei sovelleta asetuksen (ETY) N:o 2407/92 5 artiklan 7 kohdan a alakohdassa säädettyjä rajoituksia
Lentoliikenteen harjoittajan nimi |
Lentoliikenteen harjoittajan osoite |
Sallittu lasti |
Päätöksen voimaantulopäivä |
||
Lufthansa Flight Training GmbH |
|
matkustajat, posti, tavara |
22.12.2006 |
||
Antares Airtransport Maintenance und Service AG |
|
matkustajat, posti, tavara |
31.1.2007 |
Luokka B: Toimiluvat, joihin sovelletaan asetuksen (ETY) N:o 2407/92 5 artiklan 7 kohdan a alakohdassa säädettyjä rajoituksia
Lentoliikenteen harjoittajan nimi |
Lentoliikenteen harjoittajan osoite |
Sallittu lasti |
Päätöksen voimaantulopäivä |
||
Helicopter Medical Services |
|
matkustajat, posti, tavara |
21.12.2006 |
(1) EYVL N:o L 240, 24.8.1992, s. 1.
(2) Lähetetty Euroopan Komissiolle ennen 31.8.2005.
V Ilmoitukset
YHTEISEN KAUPPAPOLITIIKAN TOIMEENPANOON LIITTYVÄT MENETTELYT
Komissio
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/26 |
Venäjältä peräisin olevien piiseosteisesta sähköteknisestä teräksestä valmistettujen suuntaisrakeisten levyvalmisteiden (GOES) tuontiin sovellettavien polkumyyntitoimenpiteiden osittaisen välivaiheen tarkastelun vireillepanosta
(2007/C 39/12)
Komissio on omasta aloitteestaan päättänyt panna vireille osittaisen välivaiheen tarkastelun polkumyynnillä muista kuin Euroopan yhteisön jäsenvaltioista tapahtuvalta tuonnilta suojautumisesta annetun neuvoston asetuksen (EY) N:o 384/96 (1), jäljempänä ”perusasetus”, 11 artiklan 3 kohdan nojalla. Tarkastelu koskee ainoastaan kahden venäläisen vientiä harjoittavan tuottajan, eli yritysten Novolipetsk Iron & Steel Corporation (NLMK) ja Viz Stal, polkumyynnin tason tarkastelua.
1. Tuote
Tarkasteltavana oleva tuote on Venäjältä peräisin olevat piiseosteisesta sähköteknisestä teräksestä valmistetut suuntaisrakeiset levyvalmisteet, jäljempänä ”tarkasteltavana oleva tuote”, jotka luokitellaan nykyään CN-koodeihin 7225 11 00 ja 7226 11 00. CN-koodit ovat ainoastaan ohjeellisia.
2. Voimassa olevat toimenpiteet
Tällä hetkellä voimassa olevat toimenpiteet ovat neuvoston asetuksella (EY) N:o 1371/2005 (2) käyttöön otetut Venäjältä peräisin olevien piiseosteisesta sähköteknisestä teräksestä valmistettujen suuntaisrakeisten levyvalmisteiden tuontiin sovellettavat lopulliset polkumyyntitullit. Komissio hyväksyi 5. elokuuta 2005 tehdyllä päätöksellä 2005/622/EY (3) yrityksen Novolipetsk Iron & Steel Corporation tarjoaman sitoumuksen. Tämän vuoksi kyseisen yrityksen valmistamien tarkasteltavana olevien tuotteiden tuontiin ei sovelleta asetuksen (EY) N:o 1371/2005 2 artiklan mukaista lopullista polkumyyntitullia.
3. Tarkastelun perusteet
Komissiolle on ilmoitettu, että yritys NLMK on hankkinut yrityksen Viz Stal 100 prosenttisesti omistukseensa. Lisäksi komissiolle on toimitettu näyttöä tarkasteltavana olevan tuotteen valmistuksesta, myynnistä ja jakelusta uudessa yhtiörakenteessa. Näytön perusteella vaikuttaa siltä, että toimenpiteiden käyttöönoton perustana olevat olosuhteet ovat muuttuneet pysyvästi.
Käsillä oleva näyttö osoittaa lisäksi, että uudessa yhtiörakenteessa polkumyyntimarginaali muuttuisi merkittävästi verrattuna nykyisten toimenpiteiden tasoon.
Edellä esitetyn perusteella vaikuttaa siltä, että yrityksiin NLMK ja Viz Stal sovellettavat voimassa olevat yksittäiset tullit (tosin tulleja ei tällä hetkellä kanneta NLMKn tuonnista edellä olevassa 2 kohdassa mainituista syistä) eivät ole enää asianmukaisia ja että komission olisi omasta aloitteestaan pantava vireille tarkastelu, jotta voidaan määritellä yksi toimenpide, joka koskee uutta yhteisyritystä.
4. Menettely polkumyynnin määrittämiseksi
a) Yleistä
Kuultuaan neuvoa-antavaa komiteaa komissio on päättänyt, että on olemassa riittävä näyttö osittaisen välivaiheen tarkastelun vireille panemiseksi, mistä syystä se panee perusasetuksen 11 artiklan 3 kohdan nojalla vireille tarkastelun.
Tutkimuksessa selvitetään, olisiko voimassa olevien toimenpiteiden soveltamista jatkettava vai olisiko ne kumottava tai olisiko niitä muutettava yritysten NLMK ja Viz Stal uuden yhtiörakenteen osalta. Arvioinnissa käytetään tutkimuksessa kerättyjä tietoja, joiden perusteella voimassa olevat toimenpiteet otettiin käyttöön.
Jos todetaan, että uuden yhtiörakenteen vuoksi tämän tarkastelun kohteena olevia yrityksiä koskevia toimenpiteitä olisi kumottava tai muutettava, saattaa olla tarpeen muuttaa muiden vientiä harjoittavien tuottajien tarkasteltavana olevan tuotteen tuonnissa tällä hetkellä sovellettavaa tullia asetuksen (EY) N:o 1371/2005 1 artiklan 2 kohdan mukaisesti.
b) Tietojen kerääminen ja osapuolten kuuleminen
Asianomaisia osapuolia pyydetään esittämään näkökantansa, toimittamaan tietoja ja esittämään asiaa tukevaa näyttöä. Nämä tiedot ja asiaa tukeva näyttö on toimitettava komissiolle 6 kohdan a alakohdassa asetetussa määräajassa.
Komissio voi myös kuulla asianomaisia osapuolia, jos ne pyytävät sitä ja osoittavat, että niiden kuulemiseen on olemassa erityisiä syitä. Tämä pyyntö on esitettävä 6 kohdan b alakohdassa asetetussa määräajassa.
5. Määräajat
a) Osapuolten ilmoittautuminen ja tietojen esittäminen
Jotta asianomaisten osapuolten huomautukset voitaisiin ottaa tutkimuksessa huomioon, niiden on ilmoittauduttava komissiolle, esitettävä näkökantansa ja toimitettava muut tiedot 40 päivän kuluessa tämän ilmoituksen julkaisemisesta Euroopan unionin virallisessa lehdessä, ellei toisin ilmoiteta. On syytä huomata, että useimpien perusasetuksessa säädettyjen menettelyjä koskevien oikeuksien käyttö edellyttää osapuolen ilmoittautumista edellä mainitussa määräajassa.
b) Osapuolten kuuleminen
Asianomaiset osapuolet voivat myös esittää komissiolle kuulemispyynnön samassa 40 päivän määräajassa.
6. Kirjalliset huomautukset ja kirjeenvaihto
Asianomaisten osapuolten on esitettävä kaikki huomautuksensa ja pyyntönsä kirjallisina (ei sähköisessä muodossa, ellei toisin ilmoiteta), ja niissä on oltava asianomaisen osapuolen nimi, osoite, sähköpostiosoite sekä puhelin- ja faksinumero. Kaikki asianomaisten osapuolten luottamuksellisina toimittamat kirjalliset huomautukset, mukaan luettuina tässä ilmoituksessa pyydetyt tiedot, kyselyvastaukset ja kirjeenvaihto on varustettava merkinnällä ”Limited (4)”, ja niihin on liitettävä perusasetuksen 19 artiklan 2 kohdan mukaisesti ei-luottamuksellinen toisinto, joka varustetaan merkinnällä ”FOR INSPECTION BY INTERESTED PARTIES” (asianomaisten tarkasteltavaksi).
Komission osoite:
European Commission |
Directorate General for Trade |
Directorate B |
Office: J-79 5/16 |
B-1049 Brussels |
Faksi: (32-2) 295 65 05 |
7. Yhteistyöstä kieltäytyminen
Jos asianomainen osapuoli kieltäytyy antamasta tai ei toimita tarvittavia tietoja määräajassa tai huomattavasti vaikeuttaa tutkimusta, päätelmät — olivatpa ne sitten myönteisiä tai kielteisiä — voidaan tehdä käytettävissä olevien tietojen perusteella perusasetuksen 18 artiklan mukaisesti.
Jos asianomaisen osapuolen todetaan toimittaneen vääriä tai harhaanjohtavia tietoja, niitä ei oteta huomioon ja niiden sijasta voidaan käyttää käytettävissä olevia tietoja perusasetuksen 18 artiklan mukaisesti. Jos asianomainen osapuoli ei toimi yhteistyössä tai toimii siinä vain osittain ja tämän vuoksi käytetään käytettävissä olevia tietoja, lopputulos voi olla osapuolen kannalta epäedullisempi kuin jos se olisi toiminut yhteistyössä.
8. Tutkimuksen aikataulu
Tutkimus saatetaan päätökseen perusasetuksen 6 artiklan 9 kohdan mukaisesti 15 kuukauden kuluessa tämän ilmoituksen julkaisemisesta Euroopan unionin virallisessa lehdessä.
(1) EYVL L 56, 6.3.1996, s. 1. Asetus sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna asetuksella (EY) N:o 2117/2005 (EUVL L 340, 23.12.2005, s. 17).
(2) EUVL L 223, 27.8.2005, s. 1.
(3) EUVL L 223, 27.8.2005, s. 42.
(4) Tämä tarkoittaa asiakirjan olevan tarkoitettu ainoastaan sisäiseen käyttöön. Se on suojattu Euroopan parlamentin, neuvoston ja komission asiakirjojen saamisesta yleisön tutustuttavaksi annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 1049/2001 (EYVL L 145, 31.5.2001, s. 43) 4 artiklan nojalla. Se on perusasetuksen 19 artiklassa ja vuoden 1994 GATT-sopimuksen VI artiklan soveltamisesta tehdyn WTO-sopimuksen (polkumyynnin vastainen sopimus) 6 artiklassa tarkoitettu luottamuksellinen asiakirja.
KILPAILUPOLITIIKAN TOIMEENPANOON LIITTYVÄT MENETTELYT
Komissio
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/28 |
Ennakkoilmoitus yrityskeskittymästä
(Asia COMP/M.4469 — Scholz/voestalpine/Scholz Austria)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 39/13)
1. |
Komissio vastaanotti 15. helmikuuta 2007 neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 (1) 4 artiklan mukaisen ilmoituksen ehdotetusta yrityskeskittymästä, jolla saksalainen yritys Scholz AG (Scholz) ja itävaltalainen yritys voestalpine AG (voestalpine) hankkivat asetuksen 3 artiklan 1 kohdan b alakohdassa tarkoitetun yhteisen määräysvallan itävaltalaisessa yrityksessä Scholz Austria GmbH (Scholz Austria) ostamalla äskettäin perustetun yhteisyrityksen osakkeita. |
2. |
Kyseisten yritysten liiketoiminnan sisältö on seuraava:
|
3. |
Komissio katsoo alustavan tarkastelun perusteella, että ilmoitettu keskittymä voi kuulua asetuksen (EY) N:o 139/2004 soveltamisalaan. Asiaa koskeva lopullinen päätös tehdään kuitenkin vasta myöhemmin. |
4. |
Komissio pyytää kolmansia osapuolia esittämään ehdotettua toimenpidettä koskevat huomautuksensa. Huomautusten on oltava komissiolla 10 päivän kuluessa tämän ilmoituksen julkaisupäivästä. Huomautukset voidaan lähettää komissiolle faksitse (numero (32-2) 296 43 01 tai 296 72 44) tai postitse viitteellä COMP/M.4469 — Scholz/voestalpine/Scholz Austria seuraavaan osoitteeseen: |
Euroopan komissio |
Kilpailun PO (DG COMP) |
Merger Registry |
J-70 |
B-1049 Bruxelles/Brussel |
(1) EUVL L 24, 29.1.2004, s. 1.
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/29 |
Ennakkoilmoitus yrityskeskittymästä
(Asia COMP/M.4522 — Carrefour/Ahold Polska)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/C 39/14)
1. |
Komissio vastaanotti 16. helmikuuta 2007 neuvoston asetuksen (EY) N:o 139/2004 (1) 4 artiklan mukaisen ilmoituksen ehdotetusta yrityskeskittymästä, jolla ranskalaiseen yhtymään Carrefour (Carrefour) kuuluva alankomaalainen yritys Carrefour Nederland BV (Carrefour Nederland) hankkii asetuksen 3 artiklan 1 kohdan b alakohdassa tarkoitetun määräysvallan puolalaisessa yrityksessä Ahold Polska Sp. z o.o (Ahold Polska) ostamalla osakkeita. |
2. |
Kyseisten yritysten liiketoiminnan sisältö on seuraava:
|
3. |
Komissio katsoo alustavan tarkastelun perusteella, että ilmoitettu keskittymä voi kuulua asetuksen (EY) N:o 139/2004 soveltamisalaan. Asiaa koskeva lopullinen päätös tehdään kuitenkin vasta myöhemmin. |
4. |
Komissio pyytää kolmansia osapuolia esittämään ehdotettua toimenpidettä koskevat huomautuksensa. Huomautusten on oltava komissiolla 10 päivän kuluessa tämän ilmoituksen julkaisupäivästä. Huomautukset voidaan lähettää komissiolle faksitse (numero (32-2) 296 43 01 tai 296 72 44) tai postitse viitteellä COMP/M.4522 — Carrefour/Ahold Polska seuraavaan osoitteeseen:
|
(1) EUVL L 24, 29.1.2004, s. 1.
23.2.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 39/s3 |
HUOMAUTUS
Euroopan unionin virallisen lehden numerossa C 39 A, 23. helmikuuta 2007, julkaistaan ”Vihanneslajien lajikkeiden yleinen luettelo — ensimmäinen täydennysosa 25. kokonaispainokseen”.
Euroopan unionin virallisen lehden tilaajat voivat hankkia maksuttomana saman määrän samankielisiä versioita kuin heidän tilauksensa käsittää. Tilaajia pyydetään palauttamaan oheinen tilauslomake asianmukaisesti täytettynä ja varustettuna tilaajanumerolla (tilaajanumero on jokaisen osoitelipukkeen vasemmassa reunassa ja se alkaa: O/.........). Tämä Euroopan unionin virallisen lehden numero on saatavissa maksuttomasti yhden vuoden ajan sen julkaisupäivämäärästä lähtien.
Muut kuin tilaajat voivat tilata tämän virallisen lehden maksua vastaan miltä tahansa myyntiedustajaltamme (ks. http://publications.europa.eu/others/sales_agents_fi.html).
Tätä virallista lehteä, kuten kaikkia virallisia lehtiä (L, C, CA, CE), voi tutkia maksutta Internet-sivulla http://eur-lex.europa.eu.