Ei-luvallinen muuntogeeninen riisi Kiinasta peräisin olevissa riisituotteissa – kiireelliset toimenpiteet
TIIVISTELMÄ ASIAKIRJASTA:
Täytäntöönpanopäätös 2011/884/EU – kiireelliset toimenpiteet, jotka koskevat ei-luvallista muuntogeenistä riisiä Kiinasta peräisin olevissa riisituotteissa
PÄÄTÖKSEN TARKOITUS
- Päätös sisältää kiireellisiä toimenpiteitä, jotka koskevat muuntogeenistä (GM) riisiä Kiinasta peräisin olevissa tai sieltä lähetetyissä riisituotteissa.
- Päätöksessä säädetään yhteisestä näytteenotto- ja analyysimenetelmästä, jolla voidaan havaita muuntogeeninen riisi tuontierissä.
TÄRKEIMMÄT KOHDAT
Ennakkoilmoitus
Rehu- ja elintarvikealan toimijoiden on
- annettava riittävä ennakkoilmoitus erän luonteesta sekä arvioidusta päivämäärästä ja kellonajasta, jolloin erä fyysisesti saapuu nimettyyn saapumispaikkaan
- ilmoitettava, onko tuote tarkoitettu elintarvikkeeksi vai rehuksi.
Tuontiehdot
- Jokaiseen tuotelähetykseen on liitettävä eräkohtainen analyysiraportti ja terveystodistus, jotka Kiinan kansantasavallan tuonti- ja vientivalvonnasta sekä karanteenista vastaavan valtionviraston (AQSIQ) valtuutettu edustaja on täyttänyt, allekirjoittanut ja vahvistanut.
- Jos tuote ei sisällä riisiä, koostu riisistä tai ole valmistettu riisistä, raportti ja todistus voidaan korvata lähetyksestä vastaavan toimijan ilmoituksella.
- Jokaiselle lähetykselle annetaan tunnistekoodi, joka merkitään terveystodistukseen. Jokainen lähetykseen kuuluva yksittäinen pussi tai muu pakkaus on merkittävä kyseisellä koodilla.
Virallinen valvonta
- Jäsenvaltion toimivaltaisen viranomaisen on varmistettava, että kaikkien lähetysten asiakirjat tarkastetaan sen varmistamiseksi, että niiden tuotteita koskevat tuontiehdot täyttyvät.
- Jos riisituotelähetyksen mukaan ei ole liitetty terveystodistusta eikä analyysiraporttia, lähetys on palautettava alkuperämaahan tai tuhottava.
- Jos lähetyksen mukaan on liitetty terveystodistus ja analyysiraportti, toimivaltaisen viranomaisen on otettava siitä näyte, jotta voidaan analysoida, sisältääkö lähetys ei-luvallista muuntogeenistä riisiä. Mikäli lähetys koostuu useista eristä, jokaisesta erästä on otettava näyte analysointia varten.
- Lähetyksen jatkokuljetus voidaan sallia ennen kuin fyysisten tarkastusten tulokset on saatu. Toimivaltaisten viranomaisten on kuitenkin valvottava lähetystä tänä aikana jatkuvasti.
- Lähetykset voidaan luovuttaa vapaaseen liikkeeseen vasta sitten, kun fyysisten tarkastusten tulokset on saatu ja kaikki erät ovat Euroopan unionin lainsäädännön mukaisia.
Raportit
Jokaisen EU-maan on lähetettävä Euroopan komissiolle kolmen kuukauden välein raportti kaikkien edeltävien kolmen kuukauden aikana suoritettujen analyyttisten testien tuloksista. Raportin on sisällettävä seuraavat tiedot:
- niiden lähetysten lukumäärä, joista on otettu näyte analyysia varten
- tarkastusten tulokset
- niiden lähetysten määrä, jotka on hylätty terveystodistuksen tai analyysiraportin puuttumisen vuoksi.
MISTÄ ALKAEN PÄÄTÖSTÄ SOVELLETAAN?
Päätöstä on sovellettu 12. tammikuuta 2012 alkaen.
TAUSTAA
Lisätietoja:
ASIAKIRJA
Komission täytäntöönpanopäätös 2011/884/EU, annettu 22 päivänä joulukuuta 2011, kiireellisistä toimenpiteistä, jotka koskevat ei-luvallista muuntogeenistä riisiä Kiinasta peräisin olevissa riisituotteissa, ja päätöksen 2008/289/EY kumoamisesta (EUVL L 343, 23.12.2011, s. 140–148)
Päätökseen 2011/884/EU tehdyt peräkkäiset muutokset on sisällytetty alkuperäiseen tekstiin. Konsolidoitu toisinto on tarkoitettu ainoastaan dokumentointitarkoituksiin.
MUUT ASIAAN LIITTYVÄT ASIAKIRJAT
Komission täytäntöönpanopäätös 2013/287/EU, annettu 13 päivänä kesäkuuta 2013, kiireellisistä toimenpiteistä, jotka koskevat ei-luvallista muuntogeenistä riisiä Kiinasta peräisin olevissa riisituotteissa, annetun täytäntöönpanopäätöksen 2011/884/EU muuttamisesta (EUVL L 162, 14.6.2013, s. 10–14)
Euroopan parlamentin ja neuvoston asetus (EY) N:o 1829/2003, annettu 22 päivänä syyskuuta 2003, muuntogeenisistä elintarvikkeista ja rehuista (EUVL L 268, 18.10.2003, s. 1–23)
Ks. konsolidoitu toisinto.
Viimeisin päivitys: 18.12.2017