|
28.12.2012 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
C 401/1 |
Tiivistelmä lääkkeiden myyntilupia koskevista Euroopan unionin päätöksistä ajanjaksolla 1 päivästä lokakuuta 2012 – 31 päivään lokakuuta 2012
(Julkaistu Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 tai 38 artiklan nojalla (1) )
2012/C 401/01
— Myyntiluvan muuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 13 artikla): Hyväksytyt
|
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||
|
29.10.2012 |
Clopidogrel Teva Generics B.V. |
|
EU/1/10/650/001-015 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Desloratadine Teva |
|
EU/1/11/732/001-013 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Docetaxel Accord |
|
EU/1/12/769/001-003 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Docetaxel Kabi |
|
EU/1/12/770/001-005 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Esmya |
|
EU/1/12/750/001-002 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/001-010 EU/1/07/414/018 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Jalra |
|
EU/1/08/485/001-011 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
JEVTANA |
|
EU/1/11/676/001 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Leflunomide medac |
|
EU/1/10/637/001-009 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Tarceva |
|
EU/1/05/311/001-003 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Xgeva |
|
EU/1/11/703/001-003 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Xiliarx |
|
EU/1/08/486/001-011 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Zoely |
|
EU/1/11/690/001-004 |
9.11.2012 |
||
|
31.10.2012 |
Clopidogrel Teva Pharma B.V. |
|
EU/1/10/649/001-016 |
6.11.2012 |
||
|
31.10.2012 |
Ibandronic acid Sandoz |
|
EU/1/11/685/001-005 |
6.11.2012 |
||
|
31.10.2012 |
Lamivudine/Zidovudine Teva |
|
EU/1/10/663/001-002 |
6.11.2012 |
||
|
31.10.2012 |
Levetiracetam SUN |
|
EU/1/11/741/001 |
6.11.2012 |
||
|
31.10.2012 |
Levetiracetam Teva |
|
EU/1/11/701/001-032 |
6.11.2012 |
||
|
31.10.2012 |
PecFent |
|
EU/1/10/644/001-006 |
6.11.2012 |
||
|
31.10.2012 |
Rivastigmine Actavis |
|
EU/1/11/693/001-016 |
6.11.2012 |
— Myyntiluvan muuttaminen (Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 38 artikla): Hyväksytyt
|
Päätöksen päivämäärä |
Lääkkeen nimi |
Myyntiluvan haltija |
Yhteisön rekisteriin merkitty numero |
Ilmoituksen päivämäärä |
||
|
29.10.2012 |
Naxcel |
|
EU/2/05/053/001-003 |
31.10.2012 |
||
|
29.10.2012 |
Zuprevo |
|
EU/2/11/124/001-004 |
31.10.2012 |
(1) EUVL L 136, 30.4.2004, s. 1.