KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) 2020/2007,

annettu 8 päivänä joulukuuta 2020,

täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 540/2011 muuttamisesta siltä osin kuin on kyse tehoaineiden 1-dekanoli, 1,4-dimetyylinaftaleeni, 6-bentsyyliadeniini, Adoxophyes orana granulovirus, alumiinisulfaatti, amisulbromi, appelsiiniöljy, asekvinosyyli, atsadiraktiini, Aureobasidium pullulans (kannat DSM 14940 ja DSM 14941), Bacillus pumilus QST 2808, benalaksyyli-M, biksafeeni, bupirimaatti, Candida oleophila O-kanta, dinatriumfosfonaatti, ditianoni, dodiini, emamektiini, flubendiamidi, fluksapyroksadi, fluometuroni, flutriafoli, heksitiatsoksi, imatsamoksi, ipkonatsoli, isoksabeeni, kaliumfosfonaatit, kloroantraniiliproli, kvinmerakki, L-askorbiinihappo, natriumhopeatiosulfaatti, Paecilomyces fumosoroseus kanta FE 9901, pendimetaliini, penflufeeni, pentiopyradi, prosulfuroni, Pseudomonas sp. kanta DSMZ 13134, pyridalyyli, pyriofenoni, pyroksisulami, rikkikalkki, S-abskissihappo, sedaksaani, sinkkifosfidi, sintofeeni, spinetorami, spirotetramaatti, Streptomyces lydicuksen kanta WYEC 108, tau-fluvalinaatti, tebufenotsidi, tembotrioni, tieenikarbatsoni ja valifenalaatti hyväksyntöjen voimassaoloaikojen pidentämisestä

EUROOPAN KOMISSIO, joka

ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen,

ottaa huomioon kasvinsuojeluaineiden markkinoille saattamisesta sekä neuvoston direktiivien 79/117/ETY ja 91/414/ETY kumoamisesta 21 päivänä lokakuuta 2009 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 1107/2009 (1) ja erityisesti sen 17 artiklan ensimmäisen kohdan,

sekä katsoo seuraavaa:

(1)

Komission täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 540/2011 (2) liitteessä olevassa A osassa luetellaan tehoaineet, joita on pidettävä asetuksen (EY) N:o 1107/2009 nojalla hyväksyttyinä, kun taas B osassa esitetään asetuksen (EY) N:o 1107/2009 nojalla hyväksytyt tehoaineet ja E osassa asetuksen (EY) N:o 1107/2009 nojalla korvattavina tehoaineina hyväksytyt tehoaineet.

(2)

Tehoaineiden 1-dekanoli, 6-bentsyyliladeniini, alumiinisulfaatti, amisulbromi, appelsiiniöljy, asekvinosyyli, atsadiraktiini, bupirimaatti, Candida oleophila O-kanta, ditianoni, dodiini, emamektiini, flubendiamidi, fluometuroni, flutriafoli, heksitiatsoksi, imatsamoksi, ipkonatsoli, isoksabeeni, klorantraniiliproli, kvinmerakki, L-askorbiinihappo, natriumhopeatiosulfaatti, Paecilomyces fumosoroseus kanta FE 9901, pendimetaliini, prosulfuroni, rikkikalkki, S-abskissihappo, sinkkifosfidi, sintofeeni, spinetorami, spirotetramaatti, tau-fluvalinaatti, tebufenotsidi, tembotrioni, tieenikarbatsonin ja valifenalaatti hyväksyntöjen voimassaoloajat loppuvat 30 päivän huhtikuuta 2024 ja 31 päivän lokakuuta 2024 välisenä aikana. Koska kyseisiin tehoaineisiin kuitenkin sovelletaan komission täytäntöönpanoasetusta (EU) 2020/1740 (3) ja sillä aikaistetaan hyväksynnän uusimista tukevan asiakirja-aineiston toimittamispäivää kolmella kuukaudella ja koska hakijat tarvitsevat aikaa vaaditussa muodossa olevien asiakirja-aineistojen valmistelemiseen ja toimittamiseen, on tarpeen säätää kyseisten tehoaineiden hyväksynnän voimassaoloaikojen lyhyestä jatkamisesta, jotta voidaan säilyttää komission täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 844/2012 (4) mukainen asiakirja-aineiston toimittamisaika.

(3)

Lisäksi emamektiinin osalta hakijan toimittamista tiedoista käy ilmi, että uusimista koskevan asiakirja-aineiston valmistelu on viivästynyt covid-19-pandemian vuoksi huolimatta hakijan parhaista pyrkimyksistä lieventää näitä viivästyksiä. Alankomaat, joka on nimetty emamektiinin esitteleväksi jäsenvaltioksi, suostui poikkeuksellisesti hyväksymään hyväksynnän uusimista koskevan hakemuksen toimittamisen täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2020/1740 mukaisesti 30 päivään marraskuuta 2021 mennessä. Tästä syystä emamektiinin hyväksynnän voimassaoloaikaa olisi pidennettävä ottaen huomioon myös tämä lisäaika.

(4)

Lisäksi kloroantraniiliproolin osalta hakijan toimittamista tiedoista käy ilmi, että uusimista koskevan hakemuksen valmistelu on viivästynyt covid-19-pandemian vuoksi huolimatta hakijan parhaista pyrkimyksistä lieventää näitä viivästyksiä. Irlanti, joka on nimetty kloroantraniiliproolin esitteleväksi jäsenvaltioksi, suostui poikkeuksellisesti hyväksymään hyväksynnän uusimista koskevan hakemuksen toimittamisen täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2020/1740 mukaisesti 31 päivään joulukuuta 2021 mennessä. Tästä syystä kloroantraniiliproolin hyväksynnän voimassaoloaikaa olisi pidennettävä ottaen huomioon myös tämä lisäaika.

(5)	Komission täytäntöönpanopäätöksellä C/2018/3434 (5) vahvistettiin samankaltaiset tehoaineet yhteen kokoava työohjelma ja vahvistettiin painopisteet ihmisten ja eläinten terveyttä tai ympäristöä koskevien turvallisuusnäkökohtien perusteella.

(6)

Jotta voidaan varmistaa vastuiden ja työn tasapuolinen jakautuminen esittelijöinä ja rinnakkaisesittelijöinä toimivien jäsenvaltioiden kesken sekä ottaa huomioon arviointiin ja päätöksentekoon tarvittavat resurssit, on aiheellista pidentää tiettyjen tehoaineiden hyväksyntöjen voimassaoloaikoja täytäntöönpanopäätöksen C/2018/3434 mukaisesti. Tehoaineiden 1,4-dimetyylinaftaleeni, Adoxophyes orana granulovirus, Aureobasidium pullulans (kannat DSM 14940 ja DSM 14941), Bacillus pumilus QST 2808, benalaksyyli-M, Pseudomonas sp. DSMZ 13134 -kanta, pyridalyyli, pyriofenoni, pyroksisulami ja Streptomyces lydicuksen kanta WYEC 108 hyväksyntöjen voimassaoloaikoja olisi pidennettävä vuodella. Samoista syistä on aiheellista pidentää tehoaineiden biksafeeni, Candida oleophila O-kanta, dinatriumfosfonaatti, fluksapyroksadi, Paecilomyces fumosoroseus FE 9901 -kanta, penflufeeni, pentiopyradi, kaliumfosfonaatit ja sedaksaani hyväksyntöjen voimassaoloaikoja yhdestä kolmeen vuodella.

(7)	Sen vuoksi asetusta (EU) N:o 540/2011 olisi muutettava.

(8)

Ottaen huomioon asetuksen (EY) N:o 1107/2009 17 artiklan ensimmäisen kohdan tarkoituksen komissio vahvistaa niissä tapauksissa, joissa ei ole toimitettu uusimista koskevaa hakemusta hyväksyttäväksi komission täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2020/1740 5 artiklan 1 kohdan mukaisesti vähintään kolme vuotta ennen kulloistakin tämän asetuksen liitteessä vahvistettua voimassaolon päättymispäivää, päättymispäiväksi saman päivän, joka oli voimassa ennen tämän asetuksen voimaantuloa, tai aikaisimman mahdollisen päivän sen jälkeen.

(9)

Ottaen huomioon asetuksen (EY) N:o 1107/2009 17 artiklan ensimmäisen kohdan tarkoituksen komissio vahvistaa niissä tapauksissa, joissa se antaa asetuksen, jossa säädetään, että tämän asetuksen liitteessä tarkoitetun tehoaineen hyväksyntää ei uusita, koska hyväksymisperusteet eivät täyty, voimassaolon päättymispäiväksi saman päivän, joka oli voimassa ennen tätä asetusta, tai tehoaineen hyväksynnän uusimatta jättämisestä annetun asetuksen hyväksymispäivän, sen mukaan kumpi päivämäärä on myöhäisempi. Silloin kun komissio antaa asetuksen, jossa säädetään tämän asetuksen liitteessä tarkoitetun tehoaineen hyväksynnän uusimisesta, se vahvistaa tapauksen mukaan aikaisimman mahdollisen soveltamispäivän.

(10)	Tässä asetuksessa säädetyt toimenpiteet ovat pysyvän kasvi-, eläin-, elintarvike- ja rehukomitean lausunnon mukaiset,

ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN ASETUKSEN:

1 artikla

Muutetaan asetuksen (EU) N:o 540/2011 liite tämän asetuksen liitteen mukaisesti.

2 artikla

Tämä asetus tulee voimaan kolmantena päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä.

Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.

Tehty Brysselissä 8 päivänä joulukuuta 2020.

Komission puolesta

Ursula VON DER LEYEN

Puheenjohtaja

(1) EUVL L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2) Komission täytäntöönpanoasetus (EU) N:o 540/2011, annettu 25 päivänä toukokuuta 2011, Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 1107/2009 täytäntöönpanosta hyväksyttyjen tehoaineiden luettelon osalta (EUVL L 153, 11.6.2011, s. 1).

(3) Komission täytäntöönpanoasetus (EU) 2020/1740, annettu 20 päivänä marraskuuta 2020, säännösten vahvistamisesta tehoaineiden hyväksynnän uusimismenettelyn täytäntöönpanemiseksi Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 1107/2009 mukaisesti ja komission täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 844/2012 kumoamisesta (EUVL L 392, 23.11.2020, s. 20).

(4) Komission täytäntöönpanoasetus (EU) N:o 844/2012, annettu 18 päivänä syyskuuta 2012, säännösten vahvistamisesta tehoaineiden uusimismenettelyn täytäntöönpanemiseksi kasvinsuojeluaineiden markkinoille saattamisesta annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 1107/2009 mukaisesti (EUVL L 252, 19.9.2012, s. 26).

(5) Komission täytäntöönpanopäätös, annettu 6 päivänä kesäkuuta 2018, työohjelman laatimisesta sellaisten tehoaineiden, joiden hyväksynnän voimassaolo päättyy vuonna 2022, 2023 tai 2024, hyväksynnän uusimista koskevien hakemusten arvioimiseksi Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 1107/2009 mukaisesti. C(2018) 3434 final (EUVL C 195, 7.6.2018, s. 20).

LIITE

Muutetaan asetuksen (EU) N:o 540/2011 liite seuraavasti:

Muutetaan A osa seuraavasti:

1)	Korvataan kvinmerakkia koskevan 311 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 31. heinäkuuta 2024.

2)	Korvataan sinkkifosfidia koskevan 314 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 31. heinäkuuta 2024.

3)	Korvataan 6-bentsyyliadeniinia koskevan 317 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

4)	Korvataan dodiinia koskevan 323 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

5)	Korvataan tau-fluvalinaattia koskevan 328 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

6)	Korvataan bupirimaattia koskevan 330 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

7)	Korvataan 1-dekanolia koskevan 333 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

8)	Korvataan isoksabeeniä koskevan 334 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

9)	Korvataan fluometuronia koskevan 335 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

10)	Korvataan sintofeeniä koskevan 341 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

11)	Korvataan atsadiraktiinia koskevan 343 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

12)	Korvataan rikkikalkkia koskevan 345 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

13)	Korvataan alumiinisulfaattia koskevan 346 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

14)	Korvataan tebufenotsidia koskevan 350 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

15)	Korvataan ditianonia koskevan 351 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

16)	Korvataan heksitiatsoksia koskevan 352 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

17)	Korvataan flutriafolia koskevan 353 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. toukokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2024.

Muutetaan B osa seuraavasti:

1)	Korvataan fluksapyroksadia koskevan 24 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. joulukuuta 2022 päivämäärällä 31. toukokuuta 2025.

2)	Korvataan Adoxophyes orana granulovirusta koskevan 26 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. tammikuuta 2023 päivämäärällä 31. tammikuuta 2024.

3)	Korvataan Candida oleophilan O-kantaa koskevan 37 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. syyskuuta 2023 päivämäärällä 31. joulukuuta 2024.

4)	Korvataan Paecilomyces fumosoroseuksen FE 9901 -kantaa koskevan 39 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. syyskuuta 2023 päivämäärällä 31. joulukuuta 2024.

5)	Korvataan kaliumfosfonaatteja koskevan 40 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. syyskuuta 2023 päivämäärällä 31. tammikuuta 2026.

6)	Korvataan biksafeeniä koskevan 43 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. syyskuuta 2023 päivämäärällä 31. toukokuuta 2025.

7)	Korvataan sedaksania koskevan 48 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. tammikuuta 2024 päivämäärällä 31. toukokuuta 2025.

8)	Korvataan emamektiiniä koskevan 49 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 30. marraskuuta 2024.

9)	Korvataan Pseudomonas sp:n DSMZ 13134 -kantaa koskevan 50 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. tammikuuta 2024 päivämäärällä 31. tammikuuta 2025.

10)	Korvataan Aureobasidium pullulansia (kannat DSM 14940 ja DSM 14941) koskevan 52 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. tammikuuta 2024 päivämäärällä 31. tammikuuta 2025.

11)	Korvataan pyriofenonia koskevan 53 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. tammikuuta 2024 päivämäärällä 31. tammikuuta 2025.

12)	Korvataan dinatriumfosfonaattia koskevan 54 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. tammikuuta 2024 päivämäärällä 31. tammikuuta 2026.

13)	Korvataan penflufeeniä koskevan 55 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. tammikuuta 2024 päivämäärällä 31. toukokuuta 2025.

14)	Korvataan appelsiiniöljyä koskevan 56 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 31. heinäkuuta 2024.

15)	Korvataan pentiopyradia koskevan 57 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 31. toukokuuta 2025.

16)	Korvataan benalaksyyli-M:ää koskevan 58 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 30. huhtikuuta 2025.

17)	Korvataan tembotrionia koskevan 59 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 31. heinäkuuta 2024.

18)	Korvataan spirotetramaattia koskevan 60 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 31. heinäkuuta 2024.

19)	Korvataan pyroksisulamia koskevan 61 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 30. huhtikuuta 2025.

20)	Korvataan kloroantraniiliprolia koskevan 62 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 31. joulukuuta 2024.

21)	Korvataan natriumhopeatiosulfaattia koskevan 63 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 31. heinäkuuta 2024.

22)	Korvataan pyridalyyliä koskevan 64 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. kesäkuuta 2024 päivämäärällä 30. kesäkuuta 2025.

23)	Korvataan 1,4-dimetyylinaftaleeniä koskevan 68 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. kesäkuuta 2024 päivämäärällä 30. kesäkuuta 2025.

24)	Korvataan amisulbromia koskevan 69 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. kesäkuuta 2024 päivämäärällä 30. syyskuuta 2024.

25)	Korvataan S-abskissihappoa koskevan 65 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. kesäkuuta 2024 päivämäärällä 30. syyskuuta 2024.

26)	Korvataan L-askorbiinihappoa koskevan 66 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. kesäkuuta 2024 päivämäärällä 30. syyskuuta 2024.

27)	Korvataan spinetoramia koskevan 67 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. kesäkuuta 2024 päivämäärällä 30. syyskuuta 2024.

28)	Korvataan valifenalaattia koskevan 70 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. kesäkuuta 2024 päivämäärällä 30. syyskuuta 2024.

29)	Korvataan tieenikarbatsonia koskevan 71 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. kesäkuuta 2024 päivämäärällä 30. syyskuuta 2024.

30)	Korvataan asekvinosyyliä koskevan 72 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. elokuuta 2024 päivämäärällä 30. marraskuuta 2024.

31)	Korvataan ipkonatsolia koskevan 73 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. elokuuta 2024 päivämäärällä 30. marraskuuta 2024.

32)	Korvataan flubendiamidia koskevan 74 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. elokuuta 2024 päivämäärällä 30. marraskuuta 2024.

33)	Korvataan Bacillus pumilus QST 2808: a koskevan 75 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. elokuuta 2024 päivämäärällä 31. elokuuta 2025.

34)	Korvataan Streptomyces lydicuksen kantaa WYEC 108 koskevan 79 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. joulukuuta 2024 päivämäärällä 31. joulukuuta 2025.

Muutetaan E osa seuraavasti:

1)	Korvataan prosulfuronia koskevan 6 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 30. huhtikuuta 2024 päivämäärällä 31. heinäkuuta 2024.

2)	Korvataan pendimetaliinia koskevan 7 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. elokuuta 2024 päivämäärällä 30. marraskuuta 2024.

3)	Korvataan imatsamoksia koskevan 8 kohdan kuudennessa sarakkeessa ”Hyväksynnän päättymispäivä” päivämäärä 31. lokakuuta 2024 päivämäärällä 31. tammikuuta 2025.