4.4.2007 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
L 94/39 |
KOMISSION PÄÄTÖS,
tehty 27 päivänä maaliskuuta 2007,
Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 2037/2000 nojalla välttämättömiin käyttötarkoituksiin sallittujen valvottavien aineiden määrien jakamisesta yhteisössä vuonna 2007
(tiedoksiannettu numerolla K(2007) 1285)
(Ainoastaan englannin-, espanjan-, hollannin-, italian-, ranskan-, saksan-, sloveenin-, tanskan- ja vironkieliset tekstit ovat todistusvoimaiset)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2007/211/EY)
EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO, joka
ottaa huomioon Euroopan yhteisön perustamissopimuksen,
ottaa huomioon otsonikerrosta heikentävistä aineista 29 päivänä kesäkuuta 2000 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 2037/2000 (1) ja erityisesti sen 3 artiklan 1 kohdan,
sekä katsoo seuraavaa:
(1) |
Euroopan yhteisössä on jo luovuttu kloorifluorihiilivetyjen, muiden täysin halogenoitujen kloorifluorihiilivetyjen, halonien, hiilitetrakloridin, 1,1,1-trikloorietaanin, osittain halogenoitujen bromifluorihiilivetyjen ja bromikloorimetaanin tuotannosta ja käytöstä. |
(2) |
Komission on kuitenkin joka vuosi päätettävä näiden valvottavien aineiden välttämättömistä käyttötarkoituksista, sallituista käyttömääristä sekä yrityksistä, jotka voivat käyttää aineita. |
(3) |
Otsonikerrosta heikentäviä aineita koskevan Montrealin pöytäkirjan, jäljempänä ’Montrealin pöytäkirja’, osapuolten päätöksessä IV/25 määrätään perusteista, joita komissio käyttää määrittäessään välttämättömiä käyttötarkoituksia ja salliessaan sellaisen tuotannon ja kulutuksen, joka on tarpeen valvottavien aineiden välttämättömiin käyttötarkoituksiin kunkin osapuolen osalta. |
(4) |
Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksessä XV/8 sallitaan tuotanto ja kulutus, joka on tarpeen Montrealin pöytäkirjan liitteissä A, B ja C mainittujen valvottavien (ryhmissä II ja III lueteltujen) aineiden välttämättömiin laboratorio- ja analyysikäyttötarkoituksiin, jotka on lueteltu osapuolten seitsemättä kokousta koskevan kertomuksen liitteessä IV, ellei osapuolten kuudetta kokousta koskevan kertomuksen liitteessä II ja Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksissä VII/11, XI/15 ja XV/5 asetetuista edellytyksistä muuta johdu. Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksessä XVII/10 sallitaan tuotanto ja kulutus, joka on tarpeen Montrealin pöytäkirjan liitteessä E mainitun valvottavan aineen (metyylibromidi) laboratorio- ja analyysikäyttötarkoituksiin. |
(5) |
Kaikki jäsenvaltiot ovat kloorifluorihiilivetyjä sisältämättömien inhalaatiosumutteiden käyttöön siirtymistä edistäviä toimenpiteitä koskevassa Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksessä XII/2 olevan 3 kohdan mukaisesti ilmoittaneet (2) Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle ne aktiiviset aineet, joiden osalta kloorifluorihiilivedyt (CFC-yhdisteet) eivät ole enää välttämättömiä Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa. |
(6) |
Asetuksen (EY) N:o 2037/2000 4 artiklan 4 kohdan i alakohdan b alakohdassa kielletään CFC-yhdisteiden käyttö ja markkinoille saattaminen, jollei tätä katsota välttämättömäksi asetuksen 3 artiklan 1 kohdassa määritellyissä olosuhteissa. Päätökset, joiden mukaan CFC-yhdisteiden käyttö ei ole välttämätöntä, ovat sen vuoksi vähentäneet CFC-yhdisteiden kysyntää Euroopan yhteisön markkinoille saatettavia inhalaatiosumutteita varten. Lisäksi asetuksen (EY) N:o 2037/2000 4 artiklan 6 kohdassa kielletään CFC-inhalaatiosumutetuotteiden tuonti ja markkinoille saattaminen, jollei näiden tuotteiden sisältämiä CFC-yhdisteitä katsota välttämättömiksi asetuksen 3 artiklan 1 kohdassa määritellyissä olosuhteissa. |
(7) |
Komissio on julkaissut 22 päivänä heinäkuuta 2006 ilmoituksen (3) niille 25 jäsenvaltion Euroopan yhteisössä toimiville yrityksille, jotka hakevat komissiolta lupaa käyttää valvottuja aineita välttämättömiin käyttötarkoituksiin yhteisössä vuonna 2007, ja komissio on saanut ilmoituksia valvottujen aineiden aiotusta välttämättömästä käytöstä vuonna 2007. |
(8) |
Jotta voitaisiin varmistaa, että asianomaiset yritykset ja toiminnanharjoittajat voivat jatkossakin soveltaa lupajärjestelmää ajallaan, on aiheellista, että tätä päätöstä sovelletaan 1 päivästä tammikuuta 2007. |
(9) |
Tässä päätöksessä säädetyt toimenpiteet ovat asetuksen (EY) N:o 2037/2000 18 artiklan 1 kohdalla perustetun hallintokomitean lausunnon mukaisia, |
ON TEHNYT TÄMÄN PÄÄTÖKSEN:
1 artikla
1. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä I lueteltujen valvottavien aineiden (kloorifluorihiilivedyt 11, 12, 113, 114 ja 115) määrä, jonka vuonna 2007 saa käyttää välttämättömiin lääketieteellisiin tarkoituksiin Euroopan yhteisössä, on 316 257,00 ODP-kiloa (4).
2. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä I lueteltujen valvottavien aineiden (kloorifluorihiilivedyt 11, 12, 113, 114 ja 115) ja ryhmässä II lueteltujen valvottavien aineiden (muut täysin halogenoidut kloorifluorihiilivedyt) määrä, jonka vuonna 2007 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 65 900,9 ODP-kiloa.
3. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä III lueteltujen valvottavien aineiden (halonit) määrä, jonka vuonna 2007 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 718,7 ODP-kiloa.
4. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä IV lueteltujen valvottavien aineiden (hiilitetrakloridi) määrä, jonka vuonna 2007 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 147 110,436 ODP-kiloa.
5. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä V lueteltujen valvottavien aineiden (1,1,1-trikloorietaani) määrä, jonka vuonna 2007 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 672,0 ODP-kiloa.
6. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä VI lueteltujen valvottavien aineiden (metyylibromidi) määrä, jonka vuonna 2007 saa käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin yhteisössä, on 150,0 ODP-kiloa.
7. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä VII lueteltujen valvottavien aineiden (osittain halogenoidut bromifluorihiilivedyt) määrä, jonka vuonna 2007 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 3,52 ODP-kiloa.
8. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä IX lueteltujen valvottavien aineiden (bromikloorimetaani) määrä, jonka vuonna 2007 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 12,048 ODP-kiloa.
2 artikla
Liitteessä I mainittuja kloorifluorihiilivetyjä sisältäviä inhalaatiosumutteita ei saa saattaa markkinoille maissa, joissa toimivaltainen viranomainen on päättänyt, etteivät kloorifluorihiilivetyjä sisältävät inhalaatiosumutteet ole välttämättömiä kyseisillä markkinoilla.
3 artikla
Seuraavia sääntöjä sovelletaan 1 päivän tammikuuta ja 31 päivän joulukuuta 2007 välisenä aikana:
1) |
Kloorifluorihiilivetyjen 11, 12, 113, 114 ja 115 kiintiöt välttämätöntä lääketieteellistä käyttöä varten myönnetään liitteessä II luetelluille yrityksille. |
2) |
Kloorifluorihiilivetyjen 11, 12, 113, 114 ja 115 ja muiden täysin halogenoitujen kloorifluorihiilivetyjen kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä III luetelluille yrityksille. |
3) |
Halonien kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä IV luetelluille yrityksille. |
4) |
Hiilitetrakloridin kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä V luetelluille yrityksille. |
5) |
1,1,1-trikloorietaanin kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä VI luetelluille yrityksille. |
6) |
Metyylibromidin kiintiöt kriittistä laboratorio- ja analyysikäyttöä varten myönnetään liitteessä VII luetelluille yrityksille. |
7) |
Osittain halogenoitujen bromifluorihiilivetyjen kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä VIII luetelluille yrityksille. |
8) |
Bromikloorimetaanin kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä IX luetelluille yrityksille. |
9) |
Kloorifluorihiilivetyjen 11, 12, 113, 114 ja 115, muiden täysin halogenoitujen kloorifluorihiilivetyjen, hiilitetrakloridin, 1,1,1-trikloorietaanin, osittain halogenoitujen bromifluorihiilivetyjen ja bromikloorimetaanin käyttökiintiöt määrätään liitteessä X. |
4 artikla
Tätä päätöstä sovelletaan 1 päivästä tammikuuta 2007, ja sen voimassaolo päättyy 31 päivänä joulukuuta 2007.
5 artikla
Tämä päätös on osoitettu seuraaville yrityksille:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tehty Brysselissä 27 päivänä maaliskuuta 2007.
Komission puolesta
Stavros DIMAS
Komission jäsen
(1) EYVL L 244, 29.9.2000, s. 1. Asetus sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna neuvoston asetuksella (EY) N:o 1791/2006 (EUVL L 363, 20.12.2006, s. 1).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) EUVL C 171, 22.7.2006, s. 27.
(4) Otsonia heikentävää ominaisvaikutusta ilmaiseva kerroin.
LIITE I
Kloorifluorihiilivetyjä sisältämättömien inhalaatiosumutteiden käyttöön siirtymistä edistäviä toimenpiteitä koskevassa Montrealin pöytäkirjan osapuolten kahdennentoista kokouksen päätöksessä XII/2 olevan 3 kohdan nojalla seuraavat maat ovat päättäneet, että koska käytössä on soveltuvia inhalaatiosumutteita, jotka eivät sisällä CFC-yhdisteitä, CFC-yhdisteet eivät enää ole pöytäkirjan mukaisesti ’välttämättömiä’ seuraavien vaikuttavien aineiden yhteydessä:
Lähde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
Taulukko 1
Lyhytvaikutteiset bronkodilatoivat beeta-agonistit
Maa |
Salbutamoli |
Terbutaliini |
Fenoteroli |
Orsiprenaliini |
Reproteroli |
Karbuteroli |
Heksoprenaliini |
Pirbuteroli |
Klenbuteroli |
Bitolteroli |
Prokateroli |
Itävalta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kypros |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tšekki |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tanska |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Viro |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Suomi |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Ranska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Saksa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kreikka |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Unkari |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irlanti |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Italia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Latvia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Liettua |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luxemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Alankomaat |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Puola |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Portugali |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovakia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Espanja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Ruotsi |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Yhdistynyt kuningaskunta |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Taulukko 2
Inhaloitavat steroidit
Maa |
Beklometasoni |
Deksametasoni |
Flunisolidi |
Flutikasoni |
Budesonidi |
Triamkinoloni |
Itävalta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kypros |
|
|
|
|
|
|
Tšekki |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tanska |
X |
|
|
X |
|
|
Viro |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Suomi |
X |
|
|
X |
|
|
Ranska |
X |
|
|
X |
|
|
Saksa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kreikka |
|
|
|
|
|
|
Unkari |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irlanti |
X |
|
|
X |
|
|
Italia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Latvia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Liettua |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luxemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
|
|
|
X |
X |
|
Puola |
|
|
|
|
|
|
Portugali |
X |
|
|
X |
X |
|
Alankomaat |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norja |
|
|
|
|
|
|
Slovakia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Espanja |
X |
|
|
X |
|
|
Ruotsi |
X |
|
|
X |
|
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
|
|
X |
|
|
Taulukko 3
Nonsteroidiset anti-inflammatoriset aineet
Maa |
Kromoglikaatti |
Nedokromiili |
|
|
|
|
Itävalta |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Kypros |
X |
X |
|
|
|
|
Tšekki |
X |
X |
|
|
|
|
Tanska |
X |
X |
|
|
|
|
Viro |
X |
X |
|
|
|
|
Suomi |
X |
X |
|
|
|
|
Ranska |
X |
X |
|
|
|
|
Saksa |
X |
X |
|
|
|
|
Kreikka |
X |
X |
|
|
|
|
Unkari |
X |
|
|
|
|
|
Irlanti |
|
|
|
|
|
|
Italia |
X |
X |
|
|
|
|
Latvia |
X |
X |
|
|
|
|
Liettua |
X |
X |
|
|
|
|
Luxemburg |
X |
|
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Puola |
|
|
|
|
|
|
Portugali |
X |
|
|
|
|
|
Alankomaat |
X |
X |
|
|
|
|
Norja |
|
|
|
|
|
|
Slovakia |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenia |
X |
X |
|
|
|
|
Espanja |
|
X |
|
|
|
|
Ruotsi |
X |
X |
|
|
|
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
|
|
|
|
|
Taulukko 4
Bronkodilatoivat antikolinergit
Maa |
Ipratropiumbromidi |
Oksitropiumbromidi |
|
|
|
|
Itävalta |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Kypros |
X |
X |
|
|
|
|
Tšekki |
X |
X |
|
|
|
|
Tanska |
X |
X |
|
|
|
|
Viro |
X |
X |
|
|
|
|
Suomi |
X |
X |
|
|
|
|
Ranska |
|
|
|
|
|
|
Saksa |
X |
X |
|
|
|
|
Kreikka |
X |
X |
|
|
|
|
Unkari |
X |
X |
|
|
|
|
Irlanti |
X |
X |
|
|
|
|
Italia |
|
|
|
|
|
|
Latvia |
X |
X |
|
|
|
|
Liettua |
X |
X |
|
|
|
|
Luxemburg |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Alankomaat |
X |
X |
|
|
|
|
Puola |
|
|
|
|
|
|
Portugali |
X |
|
|
|
|
|
Norja |
|
|
|
|
|
|
Slovakia |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenia |
X |
X |
|
|
|
|
Espanja |
X |
X |
|
|
|
|
Ruotsi |
X |
X |
|
|
|
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
X |
X |
|
|
|
|
Taulukko 5
Pitkävaikutteiset bronkodilatoivat beeta-agonistit
Maa |
Formoteroli |
Salmeteroli |
|
|
|
|
Itävalta |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Kypros |
X |
|
|
|
|
|
Tšekki |
X |
X |
|
|
|
|
Tanska |
|
|
|
|
|
|
Viro |
X |
X |
|
|
|
|
Suomi |
X |
X |
|
|
|
|
Ranska |
X |
X |
|
|
|
|
Saksa |
X |
X |
|
|
|
|
Kreikka |
|
|
|
|
|
|
Unkari |
X |
X |
|
|
|
|
Irlanti |
X |
X |
|
|
|
|
Italia |
X |
X |
|
|
|
|
Latvia |
X |
X |
|
|
|
|
Liettua |
X |
X |
|
|
|
|
Luxemburg |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Alankomaat |
X |
|
|
|
|
|
Puola |
|
|
|
|
|
|
Portugali |
|
|
|
|
|
|
Norja |
|
|
|
|
|
|
Slovakia |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenia |
X |
X |
|
|
|
|
Espanja |
|
X |
|
|
|
|
Ruotsi |
X |
X |
|
|
|
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
|
|
|
|
|
Taulukko 6
Samassa inhalaatiosumutteessa olevat vaikuttavien aineiden yhdistelmät
Maa |
|
|
|
|
|
|
Itävalta |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Belgia |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Kypros |
|
|
|
|
|
|
Tšekki |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Tanska |
|
|
|
|
|
|
Viro |
|
|
|
|
|
|
Suomi |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Ranska |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Saksa |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Kreikka |
|
|
|
|
|
|
Unkari |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Irlanti |
|
|
|
|
|
|
Italia |
Budenosidi + Fenoteroli |
Flutikasoni + Salmeteroli |
|
|
|
|
Latvia |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Liettua |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Luxemburg |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Malta |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Alankomaat |
|
|
|
|
|
|
Puola |
|
|
|
|
|
|
Portugali |
|
|
|
|
|
|
Norja |
|
|
|
|
|
|
Slovakia |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Slovenia |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Espanja |
|
|
|
|
|
|
Ruotsi |
X Kaikki tuotteet |
|
|
|
|
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
|
|
|
|
|
LIITE II
Välttämättömät lääketieteelliset käyttötarkoitukset
I ryhmässä lueteltujen valvottujen aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää astman ja muiden pitkäaikaisten ahtauttavien keuhkosairauksien hoitoon tarkoitetuissa inhalaattoriannostelupumpuissa, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
3 M Health Care Ltd (UK) |
|
Bespak Europe Ltd (UK) |
|
Boehringer Ingelheim GmbH (DE) |
|
Chiesi Farmaceutici SpA (IT) |
|
Inyx Pharmaceuticals Ltd (UK) |
|
Ivax Ltd (IE) |
|
Laboratorio Aldo Union SA (ES) |
|
SICOR SpA (IT) |
|
Valeas SpA Pharmaceuticals (IT) |
|
Valvole Aerosol Research Italiana (VARI) SpA — LINDAL Group Italia (IT) |
LIITE III
Välttämättömät laboratoriotarkoitukset
Ryhmissä I ja II lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Acros Organics bvba (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Harp International (UK) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
LGC Promochem (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
VWR I.S.A.S. (FR) |
LIITE IV
Välttämättömät laboratoriotarkoitukset
Ryhmässä III lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Airbus France (FR) |
|
Eras Labo (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
LIITE V
Välttämättömät laboratoriotarkoitukset
Ryhmässä IV lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Institut scientifique de service public (ISSeP) (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
LIITE VI
Välttämättömät laboratoriotarkoitukset
Ryhmässä V lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
LIITE VII
Kriittiset laboratorio- ja analyysitarkoitukset
Ryhmässä VI lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää kriittisiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Mebrom NV (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
LIITE VIII
Välttämättömät laboratoriotarkoitukset
Ryhmässä VII lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
LIITE IX
Välttämättömät laboratoriotarkoitukset
Ryhmässä IX lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
LIITE X
Tätä liitettä ei julkaista, koska se sisältää luottamuksellista kaupallista tietoa.