4.8.2006 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
L 214/35 |
KOMISSION PÄÄTÖS,
tehty 11 päivänä huhtikuuta 2006,
Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 2037/2000 mukaisesti välttämättömiin käyttötarkoituksiin sallittujen valvottavien aineiden määrien jakamisesta yhteisössä vuonna 2006
(tiedoksiannettu numerolla K(2006) 1483)
(Ainoastaan englannin-, espanjan-, hollannin-, italian-, ranskan-, ruotsin-, saksan-, sloveenin-, suomen-, tanskan- ja vironkieliset tekstit ovat todistusvoimaisia)
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
(2006/540/EY)
EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO, joka
ottaa huomioon Euroopan yhteisön perustamissopimuksen,
ottaa huomioon otsonikerrosta heikentävistä aineista 29 päivänä kesäkuuta 2000 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 2037/2000 (1) ja erityisesti sen 3 artiklan 1 kohdan,
sekä katsoo seuraavaa:
(1) |
Euroopan yhteisössä on jo luovuttu kloorifluorihiilivetyjen, muiden täysin halogenoitujen kloorifluorihiilivetyjen, halonien, hiilitetrakloridin, 1,1,1-trikloorietaanin, osittain halogenoitujen bromifluorihiilivetyjen ja bromikloorimetaanin tuotannosta ja käytöstä. |
(2) |
Komission on kuitenkin joka vuosi päätettävä näiden valvottavien aineiden välttämättömistä käyttötarkoituksista, sallituista käyttömääristä sekä yrityksistä, jotka voivat käyttää aineita. |
(3) |
Otsonikerrosta heikentäviä aineita koskevan Montrealin pöytäkirjan, jäljempänä ’Montrealin pöytäkirja’, osapuolten päätöksessä IV/25 määrätään perusteista, joita komissio käyttää määrittäessään välttämättömiä käyttötarkoituksia ja salliessaan sellaisen tuotannon ja kulutuksen, joka on tarpeen valvottavien aineiden välttämättömiin käyttötarkoituksiin kunkin osapuolen osalta. |
(4) |
Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksessä XV/8 sallitaan tuotanto ja kulutus, joka on tarpeen Montrealin pöytäkirjan liitteissä A, B ja C mainittujen valvottavien aineiden (ryhmissä II ja III lueteltujen aineiden) välttämättömiin laboratorio- ja analyysikäyttötarkoituksiin, jotka on lueteltu osapuolten seitsemättä kokousta koskevan kertomuksen liitteessä IV, ellei osapuolten kuudetta kokousta koskevan kertomuksen liitteessä II ja Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksissä VII/11, XI/15 ja XV/5 asetetuista edellytyksistä muuta johdu. Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksessä XVII/10 sallitaan tuotanto ja kulutus, joka on tarpeen Montrealin pöytäkirjan liitteessä E mainitun valvottavan aineen (metyylibromidi) laboratorio- ja analyysikäyttötarkoituksiin. |
(5) |
Kaikki jäsenvaltiot ovat kloorifluorihiilivetyjä sisältämättömien inhalaatiosumutteiden käyttöön siirtymistä edistäviä toimenpiteitä koskevassa Montrealin pöytäkirjan osapuolten päätöksessä XII/2 olevan 3 kohdan mukaisesti ilmoittaneet (2) Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, etteivät kloorifluorihiilivedyt (CFC-yhdisteet) ole enää välttämättömiä salbutamolia sisältävien, Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa. Alankomaat, Belgia, Itävalta, Kreikka, Latvia, Liettua, Norja, Portugali, Saksa, Slovakian tasavalta, Slovenia, Tanska, Tšekin tasavalta, Unkari ja Viro ovat ilmoittaneet Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, ettei CFC-yhdisteiden käyttöä katsota välttämättömäksi sellaisten Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa, jotka sisältävät vaikuttavina aineina lyhytvaikutteisia bronkodilatoivia beeta-agonisteja: terbutaliinia (3), fenoterolia, orsiprenaliinia, reproterolia, karbuterolia, heksoprenaliinia, pirbuterolia, klenbuterolia, bitolterolia tai prokaterolia. Alankomaat, Belgia, Latvia, Ruotsi, Saksa, Slovakian tasavalta, Slovenia, Tšekin tasavalta, Unkari ja Viro ovat ilmoittaneet Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, ettei CFC-yhdisteiden käyttöä katsota välttämättömäksi sellaisten Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa, jotka sisältävät vaikuttavina aineina inhaloitavia steroideja: beklometasonia, deksametasonia, flunisolidia, flutikasonia, budesonidia (4) tai triamsinolonia. Espanja (beklometasoni, flutikasoni), Irlanti (beklometasoni, flutikasoni), Italia (beklometasoni, flutikasoni, budesonidi), Malta (flutikasoni, budesonidi), Portugali (flutikasoni, budesonidi), Ranska (beklometasoni, flutikasoni), Slovenia (beklometasoni, flutikasoni, budesonidi), Suomi (beklometasoni, flutikasoni) Tanska (beklometasoni, flutikasoni) ja Yhdistynyt kuningaskunta (flutikasoni) ovat ilmoittaneet Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, ettei CFC-yhdisteiden käyttöä katsota välttämättömäksi sellaisten Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa, jotka sisältävät vaikuttavina aineina kunkin maan jäljessä suluissa mainittuja inhaloitavia steroideja. Alankomaat, Belgia, Kreikka, Latvia, Ranska, Saksa, Slovakian tasavalta, Slovenia, Suomi, Tanska, Tšekin tasavalta ja Viro ovat ilmoittaneet Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, ettei CFC-yhdisteiden käyttöä katsota välttämättömäksi sellaisten Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa, jotka sisältävät vaikuttavina aineina nonsteroidisia anti-inflammatorisia aineita: kromoglikaattia tai nedokromiilia. Portugali on ilmoittanut Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, ettei CFC-yhdisteiden käyttöä katsota välttämättömäksi sellaisten Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa, jotka sisältävät vaikuttavana aineena kromoglikaattia. Espanja on ilmoittanut Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, ettei CFC-yhdisteiden käyttöä katsota välttämättömäksi sellaisten Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa, jotka sisältävät vaikuttavana aineena nedokromiilia. Alankomaat, Belgia, Espanja, Irlanti, Kreikka, Kypros, Latvia, Malta, Ruotsi, Saksa, Slovakian tasavalta, Suomi, Tanska, Tšekin tasavalta, Unkari, Viro ja Yhdistynyt kuningaskunta ovat ilmoittaneet Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, ettei CFC-yhdisteiden käyttöä katsota välttämättömäksi sellaisten Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa, jotka sisältävät vaikuttavina aineina bronkodilatoivia antikolinergejä: ipratropiumbromidia tai oksitropiumbromidia. Portugali on ilmoittanut Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, ettei CFC-yhdisteiden käyttöä katsota välttämättömäksi sellaisten Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa, jotka sisältävät vaikuttavana aineena ipratropiumbromidia. Saksa on ilmoittanut Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, ettei CFC-yhdisteiden käyttöä katsota välttämättömäksi sellaisten Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa, jotka sisältävät vaikuttavina aineina pitkävaikutteisia bronkodilatoivia beeta-agonisteja: formoterolia tai salmeterolia. Italia on ilmoittanut Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, ettei CFC-yhdisteiden käyttöä katsota välttämättömäksi sellaisten Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa, jotka sisältävät vaikuttavana aineena formoterolia. Alankomaat ja Saksa ovat ilmoittaneet Yhdistyneiden Kansakuntien ympäristöohjelmalle, ettei CFC-yhdisteiden käyttöä katsota välttämättömäksi sellaisten Euroopan yhteisön markkinoille saatettavien inhalaatiosumutteiden valmistuksessa, jotka sisältävät vaikuttavien aineiden yhdistelmiä. Asetuksen (EY) N:o 2037/2000 4 artiklan 4 kohdan i alakohdan b alakohdassa kielletään CFC-yhdisteiden käyttö ja markkinoille saattaminen, jollei tätä katsota välttämättömäksi asetuksen 3 artiklan 1 kohdassa määritellyissä olosuhteissa. Päätökset, joiden mukaan CFC-yhdisteiden käyttö ei ole välttämätöntä, ovat sen vuoksi vähentäneet CFC-yhdisteiden kysyntää Euroopan yhteisön markkinoille saatettavia inhalaatiosumutteita varten. Lisäksi asetuksen (EY) N:o 2037/2000 4 artiklan 6 kohdalla kielletään CFC-inhalaatiosumutteiden tuonti ja markkinoille saattaminen, jollei näiden tuotteiden sisältämiä CFC-yhdisteitä katsota välttämättömiksi asetuksen 3 artiklan 1 kohdassa määritellyissä olosuhteissa. |
(6) |
Komissio julkaisi 8 päivänä heinäkuuta 2005 ilmoituksen (5) niille 25 jäsenvaltion yrityksille, jotka hakevat komissiolta lupaa käyttää valvottavia aineita välttämättömiin käyttötarkoituksiin yhteisössä vuonna 2006, ja komissio on tämän johdosta saanut ilmoituksia valvottavien aineiden aiotusta välttämättömästä käytöstä vuonna 2006. |
(7) |
Jotta voitaisiin varmistaa, että asianomaiset yritykset ja toiminnanharjoittajat voivat jatkossakin soveltaa lupajärjestelmää ajallaan, on aiheellista, että tätä päätöstä sovelletaan 1 päivästä tammikuuta 2006. |
(8) |
Tässä päätöksessä säädetyt toimenpiteet ovat asetuksen (EY) N:o 2037/2000 18 artiklan 1 kohdalla perustetun hallintokomitean lausunnon mukaisia, |
ON TEHNYT TÄMÄN PÄÄTÖKSEN:
1 artikla
1. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä I lueteltujen valvottavien aineiden (kloorifluorihiilivedyt 11, 12, 113, 114 ja 115) määrä, jonka vuonna 2006 saa käyttää välttämättömiin lääketieteellisiin tarkoituksiin Euroopan yhteisössä, on 539 000,00 ODP (6) -kiloa.
2. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä I lueteltujen valvottujen aineiden (kloorifluorihiilivedyt 11, 12, 113, 114 ja 115) ja ryhmässä II lueteltujen valvottujen aineiden (muut täysin halogenoidut kloorifluorihiilivedyt) määrä, jonka vuonna 2006 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 256 761,86 ODP-kiloa.
3. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä III lueteltujen valvottavien aineiden (halonit) määrä, jonka vuonna 2006 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 482,70 ODP-kiloa.
4. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä IV lueteltujen valvottavien aineiden (hiilitetrakloridi) määrä, jonka vuonna 2006 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 149 641,536 ODP-kiloa.
5. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä V lueteltujen valvottavien aineiden (1,1,1-trikloorietaani) määrä, jonka vuonna 2006 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 754,00 ODP-kiloa.
6. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä VI lueteltujen valvottavien aineiden (metyylibromidi) määrä, jonka vuonna 2006 saa käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin yhteisössä, on 300,00 ODP-kiloa.
7. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä VII lueteltujen valvottavien aineiden (osittain halogenoidut bromifluorihiilivedyt) määrä, jonka vuonna 2006 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 4,49 ODP-kiloa.
8. Asetuksella (EY) N:o 2037/2000 säännelty ryhmässä IX lueteltujen valvottavien aineiden (bromikloorimetaani) määrä, jonka vuonna 2006 saa käyttää välttämättömiin laboratoriotarkoituksiin yhteisössä, on 13,308 ODP-kiloa.
2 artikla
Liitteessä I mainittuja kloorifluorihiilivetyjä sisältäviä inhalaatiosumutteita ei saa saattaa markkinoille maissa, joissa toimivaltainen viranomainen on päättänyt, etteivät kloorifluorihiilivetyjä sisältävät inhalaatiosumutteet ole välttämättömiä kyseisillä markkinoilla.
3 artikla
Seuraavia sääntöjä sovelletaan 1 päivän tammikuuta ja 31 päivän joulukuuta 2006 välisenä aikana:
1) |
Kloorifluorihiilivetyjen 11, 12, 113, 114 ja 115 kiintiöt välttämätöntä lääketieteellistä käyttöä varten myönnetään liitteessä II luetelluille yrityksille. |
2) |
Kloorifluorihiilivetyjen 11, 12, 113, 114 ja 115 ja muiden täysin halogenoitujen kloorifluorihiilivetyjen kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä III luetelluille yrityksille. |
3) |
Halonien kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä IV luetelluille yrityksille. |
4) |
Hiilitetrakloridin kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä V luetelluille yrityksille. |
5) |
1,1,1-trikloorietaanin kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä VI luetelluille yrityksille. |
6) |
Metyylibromidin kiintiöt kriittistä laboratorio- ja analyysikäyttöä varten myönnetään liitteessä VII luetelluille yrityksille. |
7) |
Osittain halogenoitujen bromifluorihiilivetyjen kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä VIII luetelluille yrityksille. |
8) |
Bromikloorimetaanin kiintiöt välttämätöntä laboratoriokäyttöä varten myönnetään liitteessä IX luetelluille yrityksille. |
9) |
Kloorifluorihiilivetyjen 11, 12, 113, 114 ja 115, muiden täysin halogenoitujen kloorifluorihiilivetyjen, hiilitetrakloridin, 1,1,1-trikloorietaanin, osittain halogenoitujen bromifluorihiilivetyjen ja bromikloorimetaanin tuontikiintiöt ovat liitteen X mukaiset. |
4 artikla
Tätä päätöstä sovelletaan 1 päivästä tammikuuta 2006, ja sen voimassaolo päättyy 31 päivänä joulukuuta 2006.
5 artikla
Tämä päätös on osoitettu seuraaville yrityksille:
|
|
|
|
|
Ranskan Boehringer Ingelheim puolesta |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tehty Brysselissä 11 päivänä huhtikuuta 2006.
Komission puolesta
Stavros DIMAS
Komission jäsen
(1) EYVL L 244, 29.9.2000, s. 1. Asetus sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna komission asetuksella (EY) N:o 29/2006 (EUVL L 6, 11.1.2006, s. 27).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) Lukuun ottamatta Tanskaa.
(4) Lukuun ottamatta Ruotsia.
(5) EUVL C 168, 8.7.2005, s. 20.
(6) Otsonia heikentävää ominaisvaikutusta ilmaiseva kerroin.
LIITE I
Kloorifluorihiilivetyjä sisältämättömien inhalaatiosumutteiden käyttöön siirtymistä edistäviä toimenpiteitä koskevassa Montrealin pöytäkirjan osapuolten kahdennentoista kokouksen päätöksessä XII/2 olevan 3 kohdan mukaisesti seuraavat maat ovat päättäneet, että koska käytössä on soveltuvia inhalaatiosumutteita, jotka eivät sisällä CFC-yhdisteitä, CFC-yhdisteet eivät enää ole pöytäkirjan mukaisesti ”välttämättömiä” seuraavien vaikuttavien aineiden yhteydessä:
Taulukko 1
Maa |
Lyhytvaikutteiset bronkodilatoivat beeta-agonistit |
||||||||||
Salbutamoli |
Terbutaliini |
Fenoteroli |
Orsiprenaliini |
Reproteroli |
Karbuteroli |
Heksoprenaliini |
Pirbuteroli |
Klenbuteroli |
Bitolteroli |
Prokateroli |
|
Itävalta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kypros |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tšekin tasavalta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tanska |
X |
|
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Viro |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Suomi |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ranska |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Saksa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kreikka |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Unkari |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irlanti |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Italia |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Latvia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Liettua |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luxemburg |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Malta |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Alankomaat |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Puola |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Portugali |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovakian tasav. |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Espanja |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ruotsi |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Lähde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Taulukko 2
Maa |
Inhaloitavat steroidit |
|||||
Beklometasoni |
Deksametasoni |
Flunisolidi |
Flutikasoni |
Budesonidi |
Triamkinoloni |
|
Itävalta |
|
|
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kypros |
|
|
|
|
|
|
Tšekin tasav. |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tanska |
X |
|
|
X |
|
|
Viro |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Suomi |
X |
|
|
X |
|
|
Ranska |
X |
|
|
X |
|
|
Saksa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kreikka |
|
|
|
|
|
|
Unkari |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irlanti |
X |
|
|
X |
|
|
Italia |
X |
|
|
X |
X |
|
Latvia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Liettua |
|
|
|
|
|
|
Luxemburg |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
X |
X |
|
Puola |
|
|
|
|
|
|
Portugali |
|
|
|
X |
X |
|
Alankomaat |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norja |
|
|
|
|
|
|
Slovakian tasav. |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Espanja |
X |
|
|
X |
|
|
Ruotsi |
X |
X |
X |
X |
|
X |
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
|
|
X |
|
|
Lähde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Taulukko 3
Maa |
Nonsteroidiset anti-inflammatoriset aineet |
|||||
Kromoglikaatti |
Nedokromiili |
|
|
|
|
|
Itävalta |
|
|
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Kypros |
|
|
|
|
|
|
Tšekin tasav. |
X |
X |
|
|
|
|
Tanska |
X |
X |
|
|
|
|
Viro |
X |
X |
|
|
|
|
Suomi |
X |
X |
|
|
|
|
Ranska |
X |
X |
|
|
|
|
Saksa |
X |
X |
|
|
|
|
Kreikka |
X |
X |
|
|
|
|
Unkari |
|
|
|
|
|
|
Irlanti |
|
|
|
|
|
|
Italia |
|
|
|
|
|
|
Latvia |
X |
X |
|
|
|
|
Liettua |
|
|
|
|
|
|
Luxemburg |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
Puola |
|
|
|
|
|
|
Portugali |
X |
|
|
|
|
|
Alankomaat |
X |
X |
|
|
|
|
Norja |
|
|
|
|
|
|
Slovakian tasav. |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenia |
X |
X |
|
|
|
|
Espanja |
|
X |
|
|
|
|
Ruotsi |
|
|
|
|
|
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
|
|
|
|
|
Lähde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Taulukko 4
Maa |
Bronkodilatoivat antikolinergit |
|||||
Ipratropium-bromidi |
Oksitropiumbromidi |
|
|
|
|
|
Itävalta |
|
|
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Kypros |
X |
X |
|
|
|
|
Tšekin tasav. |
X |
X |
|
|
|
|
Tanska |
X |
X |
|
|
|
|
Viro |
X |
X |
|
|
|
|
Suomi |
X |
X |
|
|
|
|
Ranska |
|
|
|
|
|
|
Saksa |
X |
X |
|
|
|
|
Kreikka |
X |
X |
|
|
|
|
Unkari |
X |
X |
|
|
|
|
Irlanti |
X |
X |
|
|
|
|
Italia |
|
|
|
|
|
|
Latvia |
|
|
|
|
|
|
Liettua |
|
|
|
|
|
|
Luxemburg |
|
|
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Alankomaat |
X |
X |
|
|
|
|
Puola |
|
|
|
|
|
|
Portugali |
X |
|
|
|
|
|
Norja |
|
|
|
|
|
|
Slovakian tasav. |
X |
X |
|
|
|
|
Slovenia |
|
|
|
|
|
|
Espanja |
X |
X |
|
|
|
|
Ruotsi |
X |
X |
|
|
|
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
X |
X |
|
|
|
|
Lähde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Taulukko 5
Maa |
Pitkävaikutteiset bronkodilatoivat beeta-agonistit |
|||||
Formoteroli |
Salmeteroli |
|
|
|
|
|
Itävalta |
|
|
|
|
|
|
Belgia |
|
|
|
|
|
|
Kypros |
|
|
|
|
|
|
Tšekin tasav. |
|
|
|
|
|
|
Tanska |
|
|
|
|
|
|
Viro |
|
|
|
|
|
|
Suomi |
|
|
|
|
|
|
Ranska |
|
|
|
|
|
|
Saksa |
X |
X |
|
|
|
|
Kreikka |
|
|
|
|
|
|
Unkari |
|
|
|
|
|
|
Irlanti |
|
|
|
|
|
|
Italia |
X |
|
|
|
|
|
Latvia |
|
|
|
|
|
|
Liettua |
|
|
|
|
|
|
Luxemburg |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
Alankomaat |
|
|
|
|
|
|
Puola |
|
|
|
|
|
|
Portugali |
|
|
|
|
|
|
Norja |
|
|
|
|
|
|
Slovakian tasav. |
|
|
|
|
|
|
Slovenia |
|
|
|
|
|
|
Espanja |
|
|
|
|
|
|
Ruotsi |
|
|
|
|
|
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
|
|
|
|
|
Lähde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
Taulukko 6
Maa |
Samassa inhalaatiosumutteessa olevat vaikuttavien aineiden yhdistelmät |
|||||
Itävalta |
|
|
|
|
|
|
Belgia |
|
|
|
|
|
|
Kypros |
|
|
|
|
|
|
Tšekin tasav. |
|
|
|
|
|
|
Tanska |
|
|
|
|
|
|
Viro |
|
|
|
|
|
|
Suomi |
|
|
|
|
|
|
Ranska |
|
|
|
|
|
|
Saksa |
X |
|
|
|
|
|
Kreikka |
|
|
|
|
|
|
Unkari |
|
|
|
|
|
|
Irlanti |
|
|
|
|
|
|
Italia |
|
|
|
|
|
|
Latvia |
|
|
|
|
|
|
Liettua |
|
|
|
|
|
|
Luxemburg |
|
|
|
|
|
|
Malta |
|
|
|
|
|
|
Alankomaat |
|
|
|
|
|
|
Puola |
|
|
|
|
|
|
Portugali |
|
|
|
|
|
|
Norja |
|
|
|
|
|
|
Slovakian tasav. |
|
|
|
|
|
|
Slovenia |
|
|
|
|
|
|
Espanja |
|
|
|
|
|
|
Ruotsi |
|
|
|
|
|
|
Yhdistynyt kuningaskunta |
|
|
|
|
|
|
Lähde: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp |
LIITE II
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LÄÄKETIETEELLISET KÄYTTÖTARKOITUKSET
Ryhmässä I lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää astman ja muiden pitkäaikaisten ahtauttavien keuhkosairauksien hoitoon tarkoitetuissa inhalaatiosumutteissa, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
3M Health Care (UK) |
|
Bespak (UK) |
|
Boehringer Ingelheim (DE) Ranskan Boehringer Ingelheimin puolesta |
|
Chiesi (IT) |
|
IVAX (IE) |
|
Lab Aldo-Union (ES) |
|
Sicor (IT) |
|
Valeas (IT) |
|
V.A.R.I. (IT) |
LIITE III
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIOTARKOITUKSET
Ryhmissä I ja II lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Acros organics bvba (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Biosolve (NL) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
CNRS — Groupe de Physique des Solides (FR) |
|
Honeywell Fluorine Products Europe (NL) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
LGC Promochem (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Química (ES) |
|
Sanolabor (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
University of Technology Vienna (AT) |
LIITE IV
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIOTARKOITUKSET
Ryhmässä III lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Airbus France (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
LIITE V
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIOTARKOITUKSET
Ryhmässä IV lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Biosolve (NL) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Institut Scientifique de Service Public (ISSeP) (BE) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Química (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
VWR I.S.A.S. (FR) |
|
YA-Kemia Oy (FI) |
LIITE VI
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIOTARKOITUKSET
Ryhmässä V lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen (DK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Química (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
YA-Kemia Oy (FI) |
LIITE VII
KRIITTISET LABORATORIO- JA ANALYYSITARKOITUKSET
Ryhmässä VI lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää kriittisiin laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
Sigma-Aldrich Chemie GmbH (DE)
LIITE VIII
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIOTARKOITUKSET
Ryhmässä VII lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
LIITE IX
VÄLTTÄMÄTTÖMÄT LABORATORIOTARKOITUKSET
Ryhmässä IX lueteltujen valvottavien aineiden kiintiöt, jotka voidaan käyttää laboratorio- ja analyysitarkoituksiin, myönnetään seuraaville yrityksille:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Katholieke Universiteit Leuven (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (FR) |
|
YA-Kemia Oy (FI) |
LIITE X
[Tätä liitettä ei julkaista, koska se sisältää luottamuksellista kaupallista tietoa.]