Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32024R0399

    Komission täytäntöönpanoasetus (EU) 2024/399, annettu 29 päivänä tammikuuta 2024, täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2020/2235 liitteen III ja täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2021/403 liitteen II muuttamisesta siltä osin kuin on kyse todistusmalleista tiettyjen eläinperäisten tuotteiden ja tiettyjen eläinluokkien lähetysten unioniin tuloa varten

    C/2024/445

    EUVL L, 2024/399, 12.2.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/399/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force: This act has been changed. Current consolidated version: 30/07/2024

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/399/oj

    European flag

    virallinen lehti
    Euroopan unionin

    FI

    Sarjan L

    2024/399

    12.2.2024

    KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) 2024/399,

    annettu 29 päivänä tammikuuta 2024,

    täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2020/2235 liitteen III ja täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2021/403 liitteen II muuttamisesta siltä osin kuin on kyse todistusmalleista tiettyjen eläinperäisten tuotteiden ja tiettyjen eläinluokkien lähetysten unioniin tuloa varten

    (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

    EUROOPAN KOMISSIO, joka

    ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen,

    ottaa huomioon eläinperäisiä elintarvikkeita koskevista erityisistä hygieniasäännöistä 29 päivänä huhtikuuta 2004 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 853/2004 (1) ja erityisesti sen 7 artiklan 2 kohdan a alakohdan,

    ottaa huomioon tarttuvista eläintaudeista sekä tiettyjen eläinterveyttä koskevien säädösten muuttamisesta ja kumoamisesta 9 päivänä maaliskuuta 2016 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2016/429 (2), jäljempänä ’eläinterveyssäännöstö’, ja erityisesti sen 238 artiklan 3 kohdan ja 239 artiklan 3 kohdan,

    ottaa huomioon virallisesta valvonnasta ja muista virallisista toimista, jotka suoritetaan elintarvike- ja rehulainsäädännön ja eläinten terveyttä ja hyvinvointia, kasvien terveyttä ja kasvinsuojeluaineita koskevien sääntöjen soveltamisen varmistamiseksi, sekä Euroopan parlamentin ja neuvoston asetusten (EY) N:o 999/2001, (EY) N:o 396/2005, (EY) N:o 1069/2009, (EY) N:o 1107/2009, (EU) N:o 1151/2012, (EU) N:o 652/2014, (EU) 2016/429 ja (EU) 2016/2031, neuvoston asetusten (EY) N:o 1/2005 ja (EY) N:o 1099/2009 ja neuvoston direktiivien 98/58/EY, 1999/74/EY, 2007/43/EY, 2008/119/EY ja 2008/120/EY muuttamisesta ja Euroopan parlamentin ja neuvoston asetusten (EY) N:o 854/2004 ja (EY) N:o 882/2004, neuvoston direktiivien 89/608/ETY, 89/662/ETY, 90/425/ETY, 91/496/ETY, 96/23/EY, 96/93/EY ja 97/78/EY ja neuvoston päätöksen 92/438/ETY kumoamisesta 15 päivänä maaliskuuta 2017 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2017/625 (3) (virallista valvontaa koskeva asetus) ja erityisesti sen 90 artiklan ensimmäisen kohdan ja 126 artiklan 3 kohdan,

    ottaa huomioon Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 täydentämisestä siltä osin kuin on kyse tiettyjen mikrobilääkkeiden käyttöä kolmansista maista unioniin vietävissä eläimissä tai eläinperäisissä tuotteissa koskevan kiellon soveltamisesta 27 päivänä helmikuuta 2023 annetun komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 (4) ja erityisesti sen 6 artiklan,

    sekä katsoo seuraavaa:

    (1)

    Komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2020/2235 (5) vahvistetaan säännöt, jotka koskevat tiettyjen eläinten ja tavaroiden lähetysten unioniin tulossa edellytettävien asetuksessa (EU) 2016/429 säädettyjen eläinterveystodistusten, asetuksessa (EU) 2017/625 säädettyjen virallisten todistusten ja kyseisiin asetuksiin perustuvien yhdistettyjen eläinterveys- ja virallisten todistusten malleja.

    (2)

    Tarkemmin sanottuna täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2020/2235 liitteessä III olevissa 1 luvussa (malli ”BOV”), 2 luvussa (malli ”OVI”), 3 luvussa (malli ”POR”), 4 luvussa (malli ”EQU”), 5 luvussa (malli ”RUF”), 7 luvussa (malli ”SUF”), 10 luvussa (malli ”RUM-MSM”), 11 luvussa (malli ”SUI-MSM”), 12 luvussa (malli ”NZ-TRANSIT-SG”), 13 luvussa (malli ”POU”), 15 luvussa (malli ”RAT”), 19 luvussa (malli ”E”), 20 luvussa (malli ”EP”), 23 luvussa (malli ”RM”), 24 luvussa (malli ”MP-PREP”), 25 luvussa (malli ”MPNT”), 26 luvussa (malli ”MPST”), 27 luvussa (malli ”CAS”), 28 luvussa (malli ”FISH-CRUST-HC”), 33 luvussa (malli ”MILK-RM”), 34 luvussa (malli ”MILK-RMP/NT”), 35 luvussa (malli ”DAIRY-PRODUCTS-PT”), 36 luvussa (malli ”DAIRY-PRODUCTS-ST”), 37 luvussa (malli “COLOSTRUM”), 38 luvussa (malli ”COLOSTRUM-BP”), 45 luvussa (malli ”HON”) ja 49 luvussa (malli ”PAO”) vahvistetaan todistusmallit tiettyjen ihmisravinnoksi tarkoitettujen eläinperäisten tuotteiden lähetysten unioniin tuloa varten.

    (3)

    Kyseisten mallien kansanterveyttä koskevaa vakuutusta olisi muutettava, jotta se vastaisi delegoidussa asetuksessa (EU) 2023/905 vahvistettuja säännöksiä siltä osin kuin on kyse tiettyjen mikrobilääkkeiden käyttöä kolmansista maista unioniin vietävissä eläimissä tai eläinperäisissä tuotteissa koskevan kiellon soveltamisesta. Tämän vuoksi on tarpeen muuttaa kyseisiä malleja.

    (4)

    Komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2021/403 (6) vahvistetaan muun muassa eläinterveystodistusten tai yhdistettyjen eläinterveys- ja virallisten todistusten muodossa olevat todistusmallit ja virallisten ilmoitusten mallit tiettyjen maaeläinluokkien lähetysten unioniin tuloa varten.

    (5)

    Tarkemmin sanottuna täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2021/403 liitteessä II olevissa 1 luvussa (malli ”BOV-X”), 2 luvussa (malli ”BOV-Y”), 4 luvussa (malli ”OV/CAP-X”), 5 luvussa (malli ”OV/CAP-Y”), 7 luvussa (malli ”SUI-X”), 8 luvussa (malli ”SUI-Y”), 12 luvussa (malli ”CAM-CER”), 13 luvussa (malli ”EQUI-X”), 14 luvussa (malli ”EQUI-Y”), 22 luvussa (malli ”BPP”), 23 luvussa (malli ”BPR”), 29 luvussa (malli ”SP”), 30 luvussa (malli ”SR”) ja 31 luvussa (malli ”POU- LT20”) vahvistetaan todistusmallit tiettyjen elintarviketuotantoon käytettävien maaeläinluokkien lähetysten unioniin tuloa varten.

    (6)

    Kyseisten mallien kansanterveyttä koskevaa vakuutusta olisi muutettava, jotta se vastaisi delegoidussa asetuksessa (EU) 2023/905 vahvistettuja säännöksiä siltä osin kuin on kyse tiettyjen mikrobilääkkeiden käyttöä kolmansista maista unioniin vietävissä eläimissä tai eläinperäisissä tuotteissa koskevan kiellon soveltamisesta. Tämän vuoksi on tarpeen muuttaa kyseisiä malleja.

    (7)

    Täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2020/2235 liitettä III ja täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2021/403 liitettä II olisi näin ollen muutettava.

    (8)

    Jotta vältettäisiin kaupan häiriöt sellaisten tiettyjen eläinperäisten tuotteiden ja tiettyjen eläinluokkien lähetysten unioniin tulossa, joita tällä asetuksella tehtävät muutokset koskevat, täytäntöönpanoasetusten (EU) 2020/2235 ja (EU) 2021/403, sellaisena kuin niitä sovelletaan ennen tällä asetuksella tehtyjä muutoksia, mukaisesti myönnettyjen todistusten käyttö olisi edelleen sallittava siirtymäkauden ajan tietyin edellytyksin.

    (9)

    Delegoidussa asetuksessa (EU) 2023/905 säädetään, että sen soveltamisalaan kuuluvien eläinten tai eläinperäisten tuotteiden lähetysten unioniin tuloa koskevia edellytyksiä sovelletaan 24 kuukauden kuluttua sen täytäntöönpanoasetuksen soveltamispäivästä, jolla asianomaisiin eläinterveystodistuksiin ja yhdistettyihin eläinterveys- ja virallisiin todistuksiin sisällytetään kielto käyttää tiettyjä mikrobilääkkeitä kolmansista maista unioniin vietävissä eläimissä tai eläinperäisissä tuotteissa. Tätä asetusta sovelletaan kuuden kuukauden kuluttua sen voimaantulosta. Tästä seuraa, että kolmansista maista unioniin tulevien tiettyjen eläinperäisten tuotteiden ja tiettyjen eläinluokkien lähetysten mukana on oltava tässä asetuksessa säädettyjen vaatimusten mukaiset todistukset 3 päivästä syyskuuta 2026.

    (10)

    Tässä asetuksessa säädetyt toimenpiteet ovat pysyvän kasvi-, eläin-, elintarvike- ja rehukomitean lausunnon mukaiset,

    ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN ASETUKSEN:

    1 artikla

    Muutetaan täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2020/2235 liite III tämän asetuksen liitteessä olevan 1 osan mukaisesti.

    2 artikla

    Muutetaan täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2021/403 liite II tämän asetuksen liitteessä olevan 2 osan mukaisesti.

    3 artikla

    1)   Siirtymäkauden aikana 3 päivään joulukuuta 2024 saakka täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2020/2235, sellaisena kuin sitä sovelletaan ennen kyseiseen täytäntöönpanoasetukseen tällä asetuksella tehtyjä muutoksia, liitteessä III olevissa 1, 2, 3, 4, 5, 7, 10, 11, 12, 13, 15, 19, 20, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 45 ja 49 luvussa vahvistettujen mallien mukaisesti myönnettyjen todistusten käyttö on tiettyjen ihmisravinnoksi tarkoitettujen eläinperäisten tuotteiden lähetysten unioniin tuloa varten edelleen sallittua edellyttäen, että kyseiset todistukset on myönnetty viimeistään 3 päivänä syyskuuta 2024.

    2)   Siirtymäkauden aikana 3 päivään joulukuuta 2024 saakka täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2021/403, sellaisena kuin sitä sovelletaan ennen kyseiseen täytäntöönpanoasetukseen tällä asetuksella tehtyjä muutoksia, liitteessä II olevissa 1, 2, 4, 5, 7, 8, 12, 13, 14, 22, 23, 29, 30 ja 31 luvussa vahvistettujen mallien mukaisesti myönnettyjen todistusten käyttö on tiettyjen elintarviketuotantoon käytettävien maaeläinluokkien lähetysten unioniin tuloa varten edelleen sallittua edellyttäen, että kyseiset todistukset on myönnetty viimeistään 3 päivänä syyskuuta 2024.

    4 artikla

    Tämä asetus tulee voimaan kahdentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä.

    Sitä sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2024.

    Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.

    Tehty Brysselissä 29 päivänä tammikuuta 2024.

    Komission puolesta

    Puheenjohtaja

    Ursula VON DER LEYEN

    (1)   EUVL L 139, 30.4.2004, s. 55.

    (2)   EUVL L 84, 31.3.2016, s. 1.

    (3)   EUVL L 95, 7.4.2017, s. 1.

    (4)   EUVL L 116, 4.5.2023, s. 1.

    (5)  Komission täytäntöönpanoasetus (EU) 2020/2235, annettu 16 päivänä joulukuuta 2020, Euroopan parlamentin ja neuvoston asetusten (EU) 2016/429 ja (EU) 2017/625 soveltamissäännöistä siltä osin kuin on kyse eläinterveystodistusten malleista, virallisten todistusten malleista ja yhdistettyjen eläinterveys- ja virallisten todistusten malleista tiettyjen eläinten ja tavaroiden luokkien lähetysten unioniin tuloa ja unionin sisällä tapahtuvia siirtoja varten, tällaisia todistuksia koskevasta virallisesta sertifioinnista sekä asetuksen (EY) N:o 599/2004, täytäntöönpanoasetusten (EU) N:o 636/2014 ja (EU) 2019/628, direktiivin 98/68/EY ja päätösten 2000/572/EY, 2003/779/EY ja 2007/240/EY kumoamisesta (EUVL L 442, 30.12.2020, s. 1).

    (6)  Komission täytäntöönpanoasetus (EU) 2021/403, annettu 24 päivänä maaliskuuta 2021, Euroopan parlamentin ja neuvoston asetusten (EU) 2016/429 ja (EU) 2017/625 soveltamissäännöistä siltä osin kuin on kyse eläinterveystodistusten malleista sekä yhdistettyjen eläinterveys- ja virallisten todistusten malleista tiettyjen maaeläinluokkien ja niiden sukusolujen ja alkioiden lähetysten unioniin tuloa ja jäsenvaltioiden välillä tapahtuvia siirtoja varten, tällaisia todistuksia koskevasta virallisesta sertifioinnista sekä päätöksen 2010/470/EU kumoamisesta (EUVL L 113, 31.3.2021, s. 1).

    LIITE

    1 OSA

    Muutetaan täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2020/2235 liite III seuraavasti:

    1)

    Muutetaan 1 luvun (malli ”BOV”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (16)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole tuoreen lihan lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että kotieläiminä pidettävien nautaeläinten (mukaan lukien Bison- ja Bubalus-lajit ja niiden risteytykset) tuore liha, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(16)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    2)

    Muutetaan 2 luvun (malli ”OVI”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (13)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole tuoreen lihan lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että kotieläiminä pidettävien lammas- ja vuohieläinten (Ovis aries ja Capra hircus) tuore liha, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(13)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    3)

    Muutetaan 3 luvun (malli ”POR”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (9)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole tuoreen lihan lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että kotieläiminä pidettävien sikaeläinten (Sus scrofa) tuore liha, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(9)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    4)

    Muutetaan 4 luvun (malli ’EQU’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (3)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole tuoreen lihan lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että kotieläiminä pidettävien kavioeläinten (Equus caballus, Equus asinus ja niiden risteytykset) tuore liha, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(3)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    5)

    Muutetaan 5 luvun (malli ”RUF”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (12)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole tuoreen lihan lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että tarhattuna riistana pidettävien heimoon Bovidae kuuluvien eläinten (muut kuin kotieläiminä pidettävät nauta-, lammas- ja vuohieläimet), kamelieläinten ja hirvieläinten tuore liha, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(12)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    6)

    Muutetaan 7 luvun (malli ”SUF”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (7)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole tuoreen lihan lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että luonnonvaraisiin sikaeläinrotuihin ja heimoon Tayassuidae kuuluvien tarhattuna riistana pidettävien eläinten tuore liha, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(7)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    7)

    Muutetaan 10 luvun (malli ”RUM-MSM”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (6)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole mekaanisesti erotetun lihan lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että kotieläiminä pidettävien märehtijöiden mekaanisesti erotettu liha, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista mekaanisesti erotettu liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(6)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    8)

    Muutetaan 11 luvun (malli ’SUI-MSM’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (6)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole mekaanisesti erotetun lihan lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että kotieläiminä pidettävien sikaeläinten mekaanisesti erotettu liha, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista mekaanisesti erotettu liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(6)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    9)

    Muutetaan 12 luvun (malli ”NZ-TRANSIT-SG”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.3 osa seuraavasti:

    ”(5) (6)

    [II.3

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että osassa I kuvattu tuore liha on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautukset seuraavasti:

    ”(5)

    Tarpeeton poistetaan.

    (6)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    10)

    Muutetaan 13 luvun (malli ’POU’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(4) (10)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole tuoreen lihan lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että muun siipikarjan kuin sileälastaisten lintujen tuore liha, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(10)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    11)

    Muutetaan 15 luvun (malli ”RAT”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(3) (10)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole tuoreen lihan lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että sileälastaisten lintujen tuore liha, joka kuvataan osassa I, on saatu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(10)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    12)

    Muutetaan 19 luvun (malli ’E’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(4) (5)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole munien lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että osassa I kuvatut munat on saatu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että niille munivien kanojen parville, joista munat on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautukset seuraavasti:

    ”(4)

    Tarpeeton poistetaan.

    (5)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    13)

    Muutetaan 20 luvun (malli ’EP’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(3) (4)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole munatuotteiden lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että osassa I kuvatut munatuotteet on saatu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että niille munivien kanojen parville, joista munat on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(4)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    14)

    Muutetaan 23 luvun (malli ”RM”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(2) (3)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole tuoreen lihan lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että tarhattujen kanien tuore liha, joka kuvataan osassa I, on saatu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautukset seuraavasti:

    ”(2)

    Tarpeeton poistetaan.

    (3)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    15)

    Muutetaan 24 luvun (malli ’MP-PREP’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(2) (9)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole raakalihavalmisteiden lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että raakalihavalmisteet, jotka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(9)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    16)

    Muutetaan 25 luvun (malli ’MPNT’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (12)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole lihavalmisteiden lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että lihavalmisteet, mukaan lukien sulatettu eläinrasva ja proteiinijäännös, lihauutteet sekä käsitellyt mahat, rakot ja suolet, muut kuin kuivatut tai suolatut rakot ja suolet, jotka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(12)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    17)

    Muutetaan 26 luvun (malli ”MPST”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (13)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole lihavalmisteiden lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että lihavalmisteet, mukaan lukien sulatettu eläinrasva ja proteiinijäännös, lihauutteet sekä käsitellyt mahat, rakot ja suolet, muut kuin kuivatut tai suolatut rakot ja suolet, jotka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista liha on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(13)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    18)

    Muutetaan 27 luvun (malli ’CAS’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (4)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole kuivattujen tai suolattujen rakkojen ja suolien lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että kuivatut tai suolatut rakot ja suolet, jotka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista kuivatut tai suolatut rakot ja suolet on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(4)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    19)

    Muutetaan 28 luvun (malli ’FISH-CRUST-HC’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(4) (13)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole kalastustuotteiden lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että vesiviljelystä peräisin olevat kalastustuotteet, jotka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että vesiviljelyeläimille, joista tuotteet on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(13)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    20)

    Muutetaan 33 luvun (malli ”MILK-RM”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (4)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole raakamaidon lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että raakamaito, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista raakamaito on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(4)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    21)

    Muutetaan 34 luvun (malli ’MILK-RMP/NT’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (4)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole maitotuotteiden lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että raakamaidosta valmistettu maitotuote, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista raakamaito on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(4)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    22)

    Muutetaan 35 luvun (malli ’DAIRY-PRODUCTS-PT’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (4)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole maitotuotteiden lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että maitotuote, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista raakamaito on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(4)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    23)

    Muutetaan 36 luvun (malli ”DAIRY-PRODUCTS-ST”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (4)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole maitotuotteiden lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että maitotuote, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista raakamaito on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(4)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    24)

    Muutetaan 37 luvun (malli ’COLOSTRUM’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (5)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole ternimaidon lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että ternimaito, joka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista ternimaito on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(5)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    25)

    Muutetaan 38 luvun (malli ’COLOSTRUM-BP’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (5)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole ternimaitotuotteiden lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että ternimaitotuotteet, jotka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista ternimaitotuotteet on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(5)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    26)

    Muutetaan 45 luvun (malli ”HON”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(3)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole hunajan ja muiden mehiläistuotteiden lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että hunaja ja muut mehiläistuotteet, jotka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista hunaja ja muut mehiläistuotteet on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään huomautuksiin II osaa koskeva huomautus seuraavasti:

    ”(3)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    27)

    Muutetaan 49 luvun (malli ’PAO’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (2)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole tuotteiden lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut vakuuttaa olevansa tietoinen Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) 2019/6 ja komission delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 asiaa koskevista vaatimuksista ja todistaa, että tuotteet, jotka kuvataan osassa I, on tuotettu näiden vaatimusten mukaisesti ja erityisesti, että eläimille, joista tuotteet on saatu, ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään huomautuksiin II osaa koskevat huomautukset seuraavasti:

    ” Osa II:

    (1)

    Tarpeeton poistetaan.

    (2)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”.

    2 OSA

    Muutetaan täytäntöönpanoasetuksen (EU) 2021/403 liite II seuraavasti:

    1)

    Muutetaan 1 luvun (malli ”BOV-X”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (15)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(15)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    2)

    Muutetaan 2 luvun (malli ”BOV-Y”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (13)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(13)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    3)

    Muutetaan 4 luvun (malli ”OV/CAP-X”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (12)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(12)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    4)

    Muutetaan 5 luvun (malli ”OV/CAP-Y”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (11)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(11)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    5)

    Muutetaan 7 luvun (malli ”SUI-X”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (11)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(11)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    6)

    Muutetaan 8 luvun (malli ’SUI-Y’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (11)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(11)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    7)

    Muutetaan 12 luvun (malli ’CAM-CER’) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(1) (10)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(10)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    8)

    Muutetaan 13 luvun (malli ”EQUI-X”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.6.a osa seuraavasti:

    ”(1) (10)

    [II.6.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(10)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    9)

    Muutetaan 14 luvun (malli ”EQUI-Y”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.6.a osa seuraavasti:

    ”(3) (8)

    [II.6.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(8)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    10)

    Muutetaan 22 luvun (malli ”BPP”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(3) (18)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(18)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    11)

    Muutetaan 23 luvun (malli ”BPR”) II osa seuraavasti:

    a)

    Muutetaan otsikko seuraavasti:

    ”23 LUKU

    YHDISTETYN ELÄINTERVEYS- JA VIRALLISEN TODISTUKSEN MALLI JALOSTUKSEEN TARKOITETTUJEN SILEÄLASTAISTEN LINTUJEN JA TUOTANTOON TARKOITETTUJEN SILEÄLASTAISTEN LINTUJEN UNIONIIN TULOA VARTEN (MALLI ”BPR”) ”

    b)

    Lisätään II.2 osa seuraavasti:

    ”(2) (13)

    [II.2

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että [jalostukseen tarkoitetuille sileälastaisille linnuille] (2) [tuotantoon tarkoitetuille sileälastaisille linnuille] (2) ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    c)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(13)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    12)

    Muutetaan 29 luvun (malli ”SP”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(3) (15)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(15)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    13)

    Muutetaan 30 luvun (malli ”SR”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(3) (12)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(12)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    14)

    Muutetaan 31 luvun (malli ”POU- LT20”) II osa seuraavasti:

    a)

    Lisätään II.1.a osa seuraavasti:

    ”(2) (20)

    [II.1.a

    Komission delegoitua asetusta (EU) 2023/905 koskeva vakuutus [Poistetaan, kun unioni ei ole eläinten lopullinen määräpaikka]

    Allekirjoittanut virkaeläinlääkäri todistaa, että osassa I kuvatuille eläimille ei ole annettu mikrobilääkkeitä, joita käytetään kasvun edistämiseen tai tuotoksen lisäämiseen, tai mikrobilääkkeitä, jotka sisältävät komission täytäntöönpanoasetuksessa (EU) 2022/1255 vahvistettuun tiettyjen ihmisillä esiintyvien infektioiden hoitoon varattujen mikrobilääkkeiden luetteloon sisältyvää mikrobilääkeainetta, kuten delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 3 artiklassa säädetään, ja ne ovat peräisin delegoidun asetuksen (EU) 2023/905 5 artiklan 2 kohdan mukaiseen luetteloon sisältyvästä kolmannesta maasta tai sen alueelta.]”

    b)

    Lisätään II osaa koskeviin huomautuksiin huomautus seuraavasti:

    ”(20)

    Sovelletaan 3 päivästä syyskuuta 2026 alkaen unioniin tuleviin lähetyksiin.”

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/399/oj

    ISSN 1977-0812 (electronic edition)

    Top