Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32023R1161

    Komission täytäntöönpanoasetus (EU) 2023/1161, annettu 2 päivänä kesäkuuta 2023, unionin luvan myöntämisestä yksittäiselle biosidivalmisteelle ”Spray On” Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 mukaisesti (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

    C/2023/3488

    EUVL L 154, 15.6.2023, p. 1–9 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1161/oj

    15.6.2023   

    FI

    Euroopan unionin virallinen lehti

    L 154/1


    KOMISSION TÄYTÄNTÖÖNPANOASETUS (EU) 2023/1161,

    annettu 2 päivänä kesäkuuta 2023,

    unionin luvan myöntämisestä yksittäiselle biosidivalmisteelle ”Spray On” Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 mukaisesti

    (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

    EUROOPAN KOMISSIO, joka

    ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen,

    ottaa huomioon biosidivalmisteiden asettamisesta saataville markkinoilla ja niiden käytöstä 22 päivänä toukokuuta 2012 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 (1) ja erityisesti sen 44 artiklan 5 kohdan ensimmäisen alakohdan,

    sekä katsoo seuraavaa:

    (1)

    Laboratorium Dr. Deppe GmbH toimitti 23 päivänä huhtikuuta 2019 Euroopan kemikaalivirastolle, jäljempänä ’kemikaalivirasto’, hakemuksen asetuksen (EU) N:o 528/2012 43 artiklan 1 kohdan ja komission täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 414/2013 (2) 4 artiklan mukaisesti saadakseen unionin luvan asetuksen (EU) N:o 528/2012 liitteessä V määriteltyihin valmisteryhmiin 2 ja 4 kuuluvalle ja asetuksen (EU) N:o 414/2013 1 artiklassa tarkoitetulle samalle yksittäiselle biosidivalmisteelle, joka on nimeltään ”Spray On”. Hakemus kirjattiin numerolla BC-UR051118-16 biosidivalmisterekisteriin, jäljempänä ’rekisteri’. Hakemuksessa ilmoitettiin myös asianomaisen biosidiviitevalmisteperheen ”Knieler & Team Propanol Family” hakemusnumero, joka on kirjattu rekisteriin tapausnumerolla BC-AQ050985-22.

    (2)

    Sama yksittäinen biosidivalmiste ”Spray On” sisältää tehoaineina 1-propanolia ja 2-propanolia, jotka sisältyvät asetuksen (EU) N:o 528/2012 9 artiklan 2 kohdassa tarkoitettuun unionin hyväksyttyjen tehoaineiden luetteloon valmisteryhmien 2 ja 4 osalta.

    (3)

    Kemikaalivirasto toimitti komissiolle 8 päivänä joulukuuta 2021 täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 414/2013 6 artiklan mukaisesti biosidivalmistetta ”Spray On” koskevan lausunnon (3) ja luonnoksen biosidivalmisteen ominaisuuksia koskevasta yhteenvedosta, jäljempänä ’valmisteyhteenveto’.

    (4)

    Lausunnossa todetaan, että ehdotetut erot kyseisen saman yksittäisen biosidivalmisteen ja asianomaisen viitebiosidivalmisteen välillä rajoittuvat tietoihin, joihin voidaan tehdä hallinnollinen muutos komission täytäntöönpanoasetuksen (EU) N:o 354/2013 (4) mukaisesti, ja että asianomaisen biosidiviitevalmisteperheen ”Knieler & Team Propanol Family” arvioinnin perusteella – kunhan valmisteyhteenvedon luonnosta noudatetaan – kyseinen sama yksittäinen biosidivalmiste täyttää asetuksen (EU) N:o 528/2012 19 artiklan 1 kohdassa vahvistetut edellytykset.

    (5)

    Kemikaalivirasto toimitti 20 päivänä lokakuuta 2022 komissiolle valmisteyhteenvedon luonnoksen kaikilla unionin virallisilla kielillä asetuksen (EU) N:o 528/2012 44 artiklan 4 kohdan mukaisesti.

    (6)

    Komissio on kemikaaliviraston lausunnon kanssa samaa mieltä ja katsoo sen vuoksi, että kyseiselle samalle yksittäiselle biosidivalmisteelle ”Spray On” on aiheellista myöntää unionin lupa.

    (7)

    Tässä asetuksessa säädetyt toimenpiteet ovat pysyvän biosidivalmistekomitean lausunnon mukaisia,

    ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN ASETUKSEN:

    1 artikla

    Myönnetään Laboratorium Dr. Deppe GmbH:lle lupanumerolla EU-0027669-0000 unionin lupa saman yksittäisen biosidivalmisteen ”Spray On” asettamiseen saataville markkinoilla ja käyttöön liitteessä esitetyn biosidivalmisteen ominaisuuksia koskevan yhteenvedon mukaisesti.

    Unionin lupa on voimassa 5 päivästä heinäkuuta 202331 päivään heinäkuuta 2032.

    2 artikla

    Tämä asetus tulee voimaan kahdentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä.

    Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.

    Tehty Brysselissä 2 päivänä kesäkuuta 2023.

    Komission puolesta

    Puheenjohtaja

    Ursula VON DER LEYEN


    (1)  EUVL L 167, 27.6.2012, s. 1.

    (2)  Komission täytäntöönpanoasetus (EU) N:o 414/2013, annettu 6 päivänä toukokuuta 2013, menettelyn määrittämisestä luvan antamiseksi samoille biosidivalmisteille Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 mukaisesti (EUVL L 125, 7.5.2013, s. 4).

    (3)  Kemikaaliviraston lausunto biosidivalmisteesta ”Spray On”, 8. joulukuuta 2021, https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation

    (4)  Komission täytäntöönpanoasetus (EU) N:o 354/2013, annettu 18 päivänä huhtikuuta 2013, Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 mukaisesti luvan saaneita biosidivalmisteita koskevista muutoksista (EUVL L 109, 19.4.2013, s. 4).


    LIITE

    Biosidivalmisteen ominaisuuksia koskeva yhteenveto (SPC)

    Spray On

    Valmisteryhmä 2: Desinfiointiaineet ja levämyrkyt, joita ei ole tarkoitettu käytettäviksi suoraan ihmisillä tai eläimillä (desinfiointiaineet)

    Valmisteryhmä 4: Tilat, joissa on elintarvikkeita tai rehuja (desinfiointiaineet)

    Lupanumero: EU-0027669-0000

    Biosidivalmisterekisterin päätöksen numero: EU-0027669-0000

    1.   HALLINNOLLISIA TIETOJA

    1.1   Valmisteen kauppanimi (kauppanimet)

    Kauppanimi

    Spray On

    Medizid Rapid Pro

    Medizid Rapid Optima Pro

    MyClean DS plus

    MyClean DS basic

    Bavicid Quick

    Immix Clean Pro

    1.2   Luvanhaltija

    Luvanhaltijan nimi ja osoite

    Nimi

    Laboratorium Dr. Deppe GmbH

    Osoite

    Hooghe Weg 35, 47906 Kempen Saksa

    Lupanumero

    EU-0027669-0000

    Biosidivalmisterekisterin päätöksen numero

    EU-0027669-0000

    Luvan myöntämispäivä

    5.7.2023

    Luvan voimassaolon päättymispäivä

    31.7.2032

    1.3   Valmisteen valmistaja(t)

    Valmistajan nimi

    Laboratorium Dr. Deppe GmbH

    Valmistajan osoite

    Hooghe Weg 35, 47906 Kempen Saksa

    Valmistuspaikkojen sijainti

    Laboratorium Dr. Deppe GmbH, Hooghe Weg 35, 47906 Kempen Saksa

    1.4   Tehoaineen/tehoaineiden valmistaja(t)

    Tehoaine

    Propan-1-oli

    Valmistajan nimi

    OQ Chemicals GmbH (formerly Oxea GmbH)

    Valmistajan osoite

    Rheinpromenade 4a, 40789 Monheim am Rhein Saksa

    Valmistuspaikkojen sijainti

    OQ Chemicals Corperation (formerly Oxea Coperation), 2001 FM 3057 TX, 77414 Bay City Yhdysvallat


    Tehoaine

    Propan-1-oli

    Valmistajan nimi

    BASF SE

    Valmistajan osoite

    Carl-Bosch-Str. 38, 67056 Ludwigshafen Saksa

    Valmistuspaikkojen sijainti

    BASF SE, Carl-Bosch-Str. 38, 67056 Ludwigshafen Saksa


    Tehoaine

    Propan-1-oli

    Valmistajan nimi

    SASOL Chemie GmbH & Co. KG

    Valmistajan osoite

    Secunda Chemical Operations, Sasol Place, 50 Katherine Street, 2090 Sandton Etelä-Afrikka

    Valmistuspaikkojen sijainti

    Secunda Chemical Operations, PDP Kruger Street, 2302 Secunda Etelä-Afrikka


    Tehoaine

    Propan-2-oli

    Valmistajan nimi

    Stockmeier Chemie GmbH & Co. KG

    Valmistajan osoite

    Am Stadtholz 37, 33609 Bielefeld Saksa

    Valmistuspaikkojen sijainti

    INEOS Solvent Germany GmbH, Römerstrasse 733, 47443 Moers Saksa


    Tehoaine

    Propan-2-oli

    Valmistajan nimi

    Brenntag GmbH

    Valmistajan osoite

    Stinnes-Platz 1, 45472 Mülheim an der Ruhr Saksa

    Valmistuspaikkojen sijainti

    Shell Nederland Raffinaderij B.V., 3196 KK Rotterdam-Pernis Alankomaat

    Exxon Mobil, LA 70805 Baton Rouge Yhdysvallat

    2.   VALMISTEEN KOOSTUMUS JA FORMULAATIO

    2.1   Valmisteen koostumuksen laadulliset ja määrälliset tiedot

    Yleisnimi

    IUPAC-nimi

    Käyttötarkoitus

    CAS-numero

    EY-numero

    Pitoisuus (%)

    Propan-1-oli

     

    Tehoaine

    71-23-8

    200-746-9

    14,925

    Propan-2-oli

     

    Tehoaine

    67-63-0

    200-661-7

    44,73

    2.2   Valmistetyyppi

    AL – Kaikki muut nesteet

    3.   VAARA- JA TURVALAUSEKKEET

    Vaaralausekkeet

    Helposti syttyvä neste ja höyry.

    Vaurioittaa vakavasti silmiä.

    Saattaa aiheuttaa uneliaisuutta ja huimausta.

    Toistuva altistus voi aiheuttaa ihon kuivumista tai halkeilua.

    Turvalausekkeet

    Suojaa lämmöltä, kuumilta pinnoilta, kipinöiltä, avotulelta ja muilta sytytyslähteiltä. – Tupakointi kielletty.

    Säilytä tiiviisti suljettuna.

    Vältä höyryn hengittämistä.

    Käytä ainoastaan ulkona tai tiloissa, joissa on hyvä ilmanvaihto.

    Käytä silmiensuojainta.

    JOS KEMIKAALIA ON HENGITETTY: Siirrä henkilö raittiiseen ilmaan ja varmista vaivaton hengitys.

    JOS KEMIKAALIA JOUTUU SILMIIN: Huuhdo huolellisesti vedellä usean minuutin ajan. Poista piilolinssit, jos sen voi tehdä helposti. Jatka huuhtomista.

    Ota välittömästi yhteys MYRKYTYSTIETOKESKUS tai lääkäri.

    Varastoi paikassa, jossa on hyvä ilmanvaihto. Säilytä viileässä.

    Varastoi lukitussa tilassa.

    Hävitä sisältö hyväksyttyyn jätteen keräyspisteeseen.

    Hävitä pakkaus hyväksyttyyn jätteen keräyspisteeseen.

    4.   HYVÄKSYTTY KÄYTTÖ / HYVÄKSYTYT KÄYTÖT

    4.1   Käytön kuvaus

    Taulukko 1

    Käyttö # 1 – kovien, ei-huokoisten, pienten pintojen desinfiointi, nestemäinen käyttövalmis

    Valmisteryhmä(t)

    PT02 – Desinfiointiaineet ja levämyrkyt, joita ei ole tarkoitettu käytettäviksi suoraan ihmisillä tai eläimillä

    Tarvittaessa tarkka kuvaus hyväksytystä käytöstä

    Ei sovelleta.

    Kohde-eliöt (myös kehitysvaihe)

    Tieteellinen nimi: Ei tietoja

    Yleisnimi: Bakteerit

    Kehitysvaihe: Ei tietoja

    Tieteellinen nimi: Ei tietoja

    Yleisnimi: Hiivat

    Kehitysvaihe: Ei tietoja

    Tieteellinen nimi: Ei tietoja

    Yleisnimi: Vaipalliset virukset

    Kehitysvaihe: Ei tietoja

    Käyttöalue

    sisäkäyttö

    Terveydenhuoltolaitokset ja lääke- ja kosmetiikkateollisuus, esim. potilaan lähiympäristö, työskentelyalueet/työpöydät, yleiset laitteet (ei koske elintarvikkeiden kanssa kosketuksiin joutuvia pintoja): Pienten kovien/ei-huokoisten pintojen desinfiointi.

    Vain ammattikäyttöön.

    Annostelutapa/-tavat

    Menetelmä: Käsin levitys

    Yksityiskohtainen kuvaus:

    Käyttövalmis pintadesinfiointiaine huoneenlämmössä (20 ± 2 °C).

    Koko desinfioitava pinta kostutetaan kaatamalla tai suihkuttamalla lyhyen matkan päästä ja pyyhkimällä sitten perusteellisesti liinalla. Tuotteen määrän on oltava riittävä (enintään 50 ml/m2), jotta pinta pysyy kosteana kosketusajan.

    Annostelutapa (-tavat) ja -taajuus

    Käyttömäärä: Vähimmäiskosketusaika: • bakteerien, hiivojen ja vaipallisten virusten torjumiseksi: 60 s

    Laimennus (%): käyttövalmis tuote

    Annostelukertojen määrä ja ajankohta:

    Kohtuullinen desinfiointitiheys potilaan huoneessa on 1–2 kertaa päivässä. Käyttökertojen enimmäismäärä on 6 kertaa päivässä. Varoaika käyttökertojen välillä ei ole tarpeen.

    Käyttäjäryhmä(t)

    teollinen

    ammattilainen

    Pakkauskoot ja pakkausmateriaali

    125, 150, 500 ja 1 000 ml läpinäkyvä/valkoinen suuritiheyksinen polyeteeni (HDPE)-pullo, jossa polypropeeni (PP)-kääntökorkki (lisävaruste: PP-kierrekorkki ruiskutuspäällä);

    5 000 ml:n läpinäkyvä/valkoinen HDPE-säiliö, jossa HDPE-kierrekorkki.

    4.1.1   Käyttökohtaiset käyttöohjeet

    Pintojen tulee aina olla silmämääräisesti puhtaita ennen desinfiointia. Käyttökertojen enimmäismäärä on 6 kertaa päivässä.

    4.1.2   Käyttökohtaiset riskinhallintatoimet

    Katso yleiset käyttöohjeet

    4.1.3   Tarvittaessa tarkemmat tiedot suorista tai epäsuorista vaikutuksista, ensiapuohjeista ja ympäristönsuojeluohjeista

    Katso yleiset käyttöohjeet

    4.1.4   Tarvittaessa valmisteen ja sen pakkauksen jätehuolto-ohjeet

    Katso yleiset käyttöohjeet

    4.1.5   Tarvittaessa valmisteen säilytysolosuhteet ja säilyvyys normaaleissa olosuhteissa

    Katso yleiset käyttöohjeet

    4.2   Käytön kuvaus

    Taulukko 2

    Käyttö # 2 – kovien, ei-huokoisten, pienten pintojen desinfiointi, nestemäinen käyttövalmis

    Valmisteryhmä(t)

    PT04 – Desinfiointiaineet tiloihin, joissa on elintarvikkeita tai rehuja

    Tarvittaessa tarkka kuvaus hyväksytystä käytöstä

    Ei sovelleta.

    Kohde-eliöt (myös kehitysvaihe)

    Tieteellinen nimi: Ei tietoja

    Yleisnimi: Bakteerit

    Kehitysvaihe: Ei tietoja

    Tieteellinen nimi: Ei tietoja

    Yleisnimi: Hiivat

    Kehitysvaihe: Ei tietoja

    Käyttöalue

    sisäkäyttö

    Terveydenhuoltolaitokset ja elintarviketeollisuus, esim. elintarvikkeiden valmistus ja käsittely keittiöissä/ravintoloissa: Pienten kovien/ei-huokoisten pintojen desinfiointi.

    Vain ammattikäyttöön.

    Annostelutapa/-tavat

    Menetelmä: Käsin levitys

    Yksityiskohtainen kuvaus:

    Käyttövalmis pintadesinfiointiaine huoneenlämmössä (20 ± 2 °C).

    Koko desinfioitava pinta kostutetaan kaatamalla tai suihkuttamalla lyhyen matkan päästä ja pyyhkimällä sitten perusteellisesti liinalla. Tuotteen määrän on oltava riittävä (enintään 50 ml/m2), jotta pinta pysyy kosteana kosketusajan.

    Annostelutapa (-tavat) ja -taajuus

    Käyttömäärä: Vähimmäiskosketusaika: bakteerien ja hiivojen torjumiseksi 20 °C lämpötilassa: 60 s

    Laimennus (%): käyttövalmis tuote

    Annostelukertojen määrä ja ajankohta:

    Kohtuullinen desinfiointitiheys potilaan huoneessa on 1–2 kertaa päivässä. Varoaika käyttökertojen välillä ei ole tarpeen.

    Käyttäjäryhmä(t)

    teollinen

    ammattilainen

    Pakkauskoot ja pakkausmateriaali

    125, 150, 500 ja 1 000 ml läpinäkyvä/valkoinen suuritiheyksinen polyeteeni (HDPE)-pullo, jossa polypropeeni (PP)-kääntökorkki (lisävaruste: PP-kierrekorkki ruiskutuspäällä);

    5 000 ml:n läpinäkyvä/valkoinen HDPE-säiliö, jossa HDPE-kierrekorkki.

    4.2.1   Käyttökohtaiset käyttöohjeet

    Pintojen tulee aina olla silmämääräisesti puhtaita ennen desinfiointia.

    4.2.2   Käyttökohtaiset riskinhallintatoimet

    Katso yleiset käyttöohjeet

    4.2.3   Tarvittaessa tarkemmat tiedot suorista tai epäsuorista vaikutuksista, ensiapuohjeista ja ympäristönsuojeluohjeista

    Katso yleiset käyttöohjeet

    4.2.4   Tarvittaessa valmisteen ja sen pakkauksen jätehuolto-ohjeet

    Katso yleiset käyttöohjeet

    4.2.5   Tarvittaessa valmisteen säilytysolosuhteet ja säilyvyys normaaleissa olosuhteissa

    Katso yleiset käyttöohjeet

    5.   YLEISET KÄYTTÖOHJEET (1)

    5.1   Käyttöohjeet

    Vain ammattikäyttöön.

    5.2   Riskinhallintatoimet

    Säilytä lasten ulottumattomissa.

    Silmänsuojainten käyttö tuotteen käsittelyn aikana on pakollista.

    5.3   Mahdolliset suorat tai epäsuorat haittavaikutukset, ensiapuohjeet sekä kiireelliset toimenpiteet ympäristön suojelemiseksi

    Yleiset ensiaputoimenpiteet: Siirrä altistunut henkilö pois saastuneelta alueelta. Hakeudu lääkärin puheille, jos ilmenee pahoinvointia. Jos mahdollista, näytä tämä tiedote.

    JOS KEMIKAALIA ON HENGITETTY: Siirrä henkilö raittiiseen ilmaan ja pidä lepoasennossa, jossa hengittäminen on vaivatonta. Ota yhteys MYRKYTYSTIETOKESKUKSEEN tai lääkäriin.

    JOS KEMIKAALIA JOUTUU IHOLLE: Pese iho välittömästi runsaalla vedellä. Riisu sen jälkeen likaantunut vaatetus ja pese ennen uudelleenkäyttöä. Jatka ihon pesemistä vedellä 15 minuutin ajan. Ota yhteys MYRKYTYSTIETOKESKUKSEEN tai lääkäriin.

    JOS KEMIKAALIA JOUTUU SILMIIN: Huuhtele välittömästi vedellä usean minuutin ajan. Poista mahdolliset piilolinssit, jos se on helppoa. Jatka huuhtelemista vähintään 15 minuutin ajan. Soita numeroon 112 / kutsu ambulanssi, jos tarvitset lääketieteellistä apua.

    Tietoa terveydenhuollon henkilöstölle/lääkärille:

    Silmät on myös huuhdeltava toistuvasti matkalla lääkäriin, jos silmä on altistunut emäksisille kemikaaleille (pH > 11), amiineille ja hapoille, kuten etikkahapolle, muurahaishapolle tai propionihapolle.

    JOS KEMIKAALIA ON NIELTY: Huuhtele suu välittömästi. Anna jotain juotavaa, jos altistunut henkilö kykenee nielemään. ÄLÄ oksennuta. Soita numeroon 112 / kutsu ambulanssi, jos tarvitset lääketieteellistä apua.

    Toimenpiteet päästövahingoissa:

    Pysäytä vuoto, jos se on turvallista. Poista syttymislähteet. Ole erityisen varovainen staattisten sähkövarausten välttämiseksi. Ei avotulta. Tupakointi kielletty.

    Estä pääsy viemäreihin ja vesistöihin.

    Pyyhi imukykyisellä materiaalilla (esimerkiksi liinalla). Ime roiskeet mahdollisimman pian inertillä kiinteällä aineksella, kuten savella tai piimaalla. Poista mekaanisesti (lakaisu, lapiointi). Hävitä paikallisten määräysten mukaisesti.

    5.4   Ohjeet valmisteen ja sen pakkausten turvallisesta hävittämisestä

    Hävittäminen on suoritettava virallisten määräysten mukaisesti. Älä kaada viemäriin. Ei saa hävittää kotitalousjätteen mukana. Toimita hävitettävä sisältö/säiliö hyväksyttyyn jätteenkeräyspisteeseen. Tyhjennä pakkaus kokonaan ennen hävittämistä. Täysin tyhjät pakkaukset voidaan kierrättää muiden pakkausten tavoin.

    5.5   Varastointiolosuhteet ja säilyvyysaika normaaleissa säilytysolosuhteissa

    Säilyvyys: 24 kuukautta

    Säilytä kuivassa, viileässä ja hyvin tuuletetussa tilassa. Pidä säiliö tiiviisti suljettuna. Pidä poissa suorasta auringonvalosta.

    Suositeltu säilytyslämpötila: 0–30 °C

    Älä säilytä alle 0 °C:n lämpötilassa.

    Älä säilytä lähellä elintarvikkeita, juomia tai eläinten rehua. Pidä poissa syttyvien materiaalien lähettyviltä.

    6.   MUUT TIEDOT


    (1)  Tässä osiossa annetut käyttöohjeet, riskinhallintatoimet ja muut käyttöohjeet pätevät kaikissa sallituissa käytöissä.


    Top