Terveydenhuolto muissa EU-maissa – potilaiden oikeudet

TÄRKEIMMÄT KOHDAT

• Hoitoa antavan EU-maan on varmistettava, että
  • potilailla on käytettävissään kaikki tarvittavat tiedot muun muassa hoitovaihtoehdoista, terveydenhuollon saatavuudesta, laadusta ja turvallisuudesta sekä hinnoista, luvasta tai rekisteröitymisestä, jotta he voivat tehdä tietoon perustuvan valinnan
  • käytössä on avoimia valitusmenettelyjä
  • käytössä on ammatillinen vastuuvakuutusjärjestelmä tai vastaava vakuus
  • henkilötietojen käsittelyssä kunnioitetaan yksityisyyden suojaa
  • potilailla on oikeus kirjalliseen tai sähköiseen potilasasiakirjaan saamastaan hoidosta
  • perittäviin terveydenhuoltomaksuihin sovelletaan samaa terveydenhuollon maksutaulukkoa kuin kotimaisten potilaiden osalta vertailukelpoisessa lääketieteellisessä tilanteessa tai hinta lasketaan puolueettomin ja syrjimättömin perustein, jos vertailukelpoista hintaa ei ole kotimaisten potilaiden osalta.
• EU-maan, jossa potilas on vakuutettu, on varmistettava, että
  • annetun terveydenhoidon kustannukset korvataan
  • saatavilla on tietoa potilaiden oikeudesta ja oikeutuksista
  • potilailla on saatavillaan mahdollisesti tarpeen olevaa lääketieteellistä seurantaa
  • potilaat voivat tutustua potilasasiakirjoihinsa.
• Kansallisia yhteyspisteitä on perustettu antamaan tietoa ja kuulemaan potilasjärjestöjä, terveydenhuollon tarjoajia ja sairausvakuutuskassoja.
• Terveydenhuollon tarjoajat antavat potilaille kaikki tarvittavat tiedot, jotta nämä voivat tehdä tietoon perustuvan päätöksen, muun muassa
  • hoitovaihtoehdoista
  • saatavuudesta
  • tarjotun terveydenhuollon laadusta ja turvallisuudesta
  • hinnoista
  • luvasta tai rekisteröitymisestä.
• Potilaan kotimaan on korvattava hoidon kustannukset soveltaen samaa maksutaulukkoa, jota sovelletaan kotimaassa annettuun hoitoon.
• Potilas voi vaatia omasta maastaan ennakkolupaa ennen matkustamistaan ulkomaille saamaan hoitoa. Tämä voi olla tarpeen, jos terveydenhoito edellyttää vähintään yhden yön sairaalahoitoa ja/tai pitkälle erikoistunutta ja kallista lääketieteellistä laitteistoa tai jos siihen sisältyy hoitoja, joista aiheutuu potilaalle tai väestölle erityinen riski.
• Kansallinen viranomainen voi kieltäytyä antamasta ennakkolupaa, jos se katsoo voivansa tarjota potilaalle tarvittavan terveydenhoidon lääketieteellisesti hyväksyttävässä määräajassa.
• Toisessa EU-maassa annettavaa terveydenhuoltoa koskevat päätökset on annettava kohtuullisessa ajassa.
• Yhdessä EU-maassa annetut lääkemääräykset ovat päteviä toisessa EU-maassa.
• Kansallisten terveysviranomaisten on tehtävä yhteistyötä toistensa kanssa lainsäädännön toimeenpanemisessa ja terveydenhuollon tarjoajien ja osaamiskeskusten välisten eurooppalaisten osaamisverkostojen kehittämisessä.
• Yhteistyö ulottuu harvinaisten sairauksien torjuntaan, sähköisen terveydenhuollon (e-health) kehittämiseen ja uuden terveysteknologian arviointiin.
• Lainsäädäntö ei kata pitkäaikaishoitoa, elinten saatavuutta ja luovutusta eikä rokotuksia.
• Direktiivi ei vaikuta siihen, kuinka EU-maat järjestävät ja rahoittavat omille kansalaisilleen tarkoitetut kansalliset terveydenhuoltojärjestelmänsä.
• Euroopan komissio laatii joka kolmas vuosi kertomuksen järjestelmän ja tämän direktiivin toiminnasta. Ensimmäinen kertomus hyväksyttiin syyskuussa 2015 ja seuraava syyskuussa 2018.

Komissio on hyväksynyt monia direktiiviin 2011/24/EU liittyviä täytäntöönpanosäädöksiä ja delegoituja säädöksiä. Näihin kuuluvat

• täytäntöönpanodirektiivi 2012/52/EU toisessa EU-maassa annettujen lääkemääräysten tunnustamisesta
• täytäntöönpanopäätös 2013/329/EU terveysteknologian arvioinnista vastaavien kansallisten viranomaisten tai elinten verkoston perustamisesta, hallinnoinnista ja avoimesta toiminnasta
• delegoitu päätös 2014/286/EU perusteista ja edellytyksistä, jotka eurooppalaisten osaamisverkostojen ja niiden jäseneksi hakevien terveydenhuollon tarjoajien on täytettävä
• täytäntöönpanopäätös 2014/287/EU eurooppalaisten osaamisverkostojen ja niiden jäsenten perustamista ja arvioimista sekä tällaisten verkostojen perustamista ja arvioimista koskevan tiedon ja asiantuntemuksen vaihdon helpottamista koskevista perusteista
• sähköisistä terveyspalveluista vastaavien kansallisten viranomaisten verkoston perustamista, hallinnointia ja toimintaa koskeva täytäntöönpanopäätös (EU) 2019/1765, jota muutettiin myöhemmin täytäntöönpanopäätöksellä (EU) 2020/1023 rajat ylittävästä tietojenvaihdosta kansallisten mobiililaitteissa käytettävien kontaktien jäljitys- ja varoitussovellusten välillä covid-19-pandemian torjumiseksi. Muuttamisesta annetulla täytäntöönpanopäätöksellä (EU) 2020/1023 erityisesti lisätään täytäntöönpanopäätökseen 2019/1765 kaksi uutta liitettä, joissa käsitellään
  • osallistuvien EU-maiden vastuuta yhdyskäytäväpalvelun yhteisrekisterinpitäjinä rajat ylittävästä tietojen käsittelystä kansallisten mobiililaitteissa käytettävien kontaktien jäljitys- ja varoitussovellusten välillä ja
  • komission vastuuta yhdyskäytäväpalvelun henkilötietojen käsittelijänä rajat ylittävästä tietojen käsittelystä kansallisten mobiililaitteissa käytettävien kontaktien jäljitys- ja varoitussovellusten välillä.