(1)

Toimeainete aklonifeeni, amisulbroomi, Bacillus amyloliquefaciens’i tüve MBI 600, beflubutamiidi, klomasooni, tsüantraniliprooli, tsüprodiniili, daminosiidi, dikloroprop-P, dimetakloori, fludioksoniili, formetanaadi, fosetüüli, isofetamiidi, metalaksüüli, metasakloori, penkonasooli, fenmedifaami, pirimikarbi, püraklostrobiini ja S-abstsiishappe kasutamine taimekaitsevahendites kiideti heaks piiratud ajavahemikuks ning nende heakskiidu pikendamise taotlusi hinnatakse praegu vastavalt määruse (EÜ) nr 1107/2009 artiklile 14.

(2)

Komisjoni direktiiviga 2004/30/EÜ (2) kanti toimeaine püraklostrobiin nõukogu direktiivi 91/414/EMÜ (3) I lisasse kuni 31. maini 2014 ning seejärel kanti see komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 (4) lisa A osasse. Püraklostrobiini heakskiidu kehtivusaega pikendati kümme korda, viimati komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2025/1489 (5) kuni 15. septembrini 2026.

(3)

Komisjoni direktiiviga 2004/58/EÜ (6) kanti toimeaine fenmedifaam direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 28. veebruarini 2015 ning seejärel kanti see rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Fenmedifaami heakskiidu kehtivusaega pikendati üheksa korda, viimati komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2025/99 (7) kuni 30. septembrini 2026.

(4)

Komisjoni direktiiviga 2005/53/EÜ (8) kanti toimeaine daminosiid direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 28. veebruarini 2016 ning seejärel kanti see rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Daminosiidi heakskiidu kehtivusaega pikendati üheksa korda, viimati rakendusmäärusega (EL) 2025/1489 kuni 15. septembrini 2026.

(5)

Komisjoni direktiiviga 2006/39/EÜ (9) kanti toimeaine pirimikarb direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. jaanuarini 2017 ning seejärel kanti see rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Pirimikarbi heakskiidu kehtivusaega pikendati üheksa korda, viimati rakendusmäärusega (EL) 2025/99 kuni 31. oktoobrini 2026.

(6)

Komisjoni direktiiviga 2006/64/EÜ (10) kanti toimeained tsüprodiniil ja fosetüül direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 30. aprillini 2017 ning seejärel kanti need rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Tsüprodiniili ja fosetüüli heakskiidu kehtivusaega pikendati kaheksa korda, viimati rakendusmäärusega (EL) 2025/99 mõlema aine puhul kuni 31. oktoobrini 2026.

(7)

Komisjoni direktiiviga 2006/74/EÜ (11) kanti toimeaine dikloroprop-P direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. maini 2017 ning seejärel kanti see rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Dikloroprop-P heakskiidu kehtivusaega pikendati kaheksa korda, viimati rakendusmäärusega (EL) 2025/99 kuni 31. oktoobrini 2026.

(8)

Komisjoni direktiiviga 2007/5/EÜ (12) kanti toimeaine formetanaat direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 30. septembrini 2017 ning seejärel kanti see rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Formetanaadi heakskiidu kehtivusaega pikendati kaheksa korda, viimati rakendusmäärusega (EL) 2025/99 kuni 30. septembrini 2026.

(9)

Komisjoni direktiiviga 2007/50/EÜ (13) kanti toimeaine beflubutamiid direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 30. novembrini 2017 ning seejärel kanti see rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Beflubutamiidi heakskiidu kehtivusaega pikendati seitse korda, viimati rakendusmäärusega (EL) 2023/918 (14) kuni 31. oktoobrini 2026.

(10)

Komisjoni direktiiviga 2007/76/EÜ (15) kanti toimeained fludioksoniil ja klomasoon direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. oktoobrini 2018 ning seejärel kanti need rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Fludioksoniili ja klomasooni heakskiidu kehtivusaega pikendati seitse korda, viimati komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2025/787 (16) mõlema aine puhul kuni 30. septembrini 2026.

(11)

Komisjoni direktiiviga 2008/116/EÜ (17) kanti toimeained aklonifeen ja metasakloor direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. juulini 2019 ning seejärel kanti need rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Aklonifeeni ja metasakloori heakskiidu kehtivusaega pikendati vastavalt kolm ja neli korda, viimati rakendusmäärusega (EL) 2023/918 mõlema aine puhul kuni 31. oktoobrini 2026.

(12)

Komisjoni direktiiviga 2009/77/EÜ (18) kanti toimeained dimetakloor ja penkonasool direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 31. detsembrini 2019 ning seejärel kanti need rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Dimetakloori ja penkonasooli heakskiidu kehtivusaega pikendati neli korda, viimati komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2023/2592 (19) mõlema aine puhul kuni 15. oktoobrini 2026.

(13)

Komisjoni direktiiviga 2010/28/EL (20) kanti toimeaine metalaksüül direktiivi 91/414/EMÜ I lisasse kuni 30. juunini 2020 ning seejärel kanti see rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa A osasse. Metalaksüüli heakskiidu kehtivusaega pikendati kaks korda, viimati rakendusmäärusega (EL) 2023/918 kuni 30. septembrini 2026.

(14)

Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 151/2014 (21) kiideti toimeaine S-abstsiishape heaks kuni 30. juunini 2024 ning see toimeaine kanti rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa B osas esitatud loetellu. S-abstsiishappe heakskiidu kehtivusaega pikendati ühe korra komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2024/1892 (22) kuni 15. septembrini 2026.

(15)

Komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 193/2014 (23) kiideti toimeaine amisulbroom heaks kuni 30. juunini 2024 ning see toimeaine kanti rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa B osas esitatud loetellu. Amisulbroomi heakskiidu kehtivusaega pikendati rakendusmäärusega (EL) 2024/1892 kuni 15. septembrini 2026.

(16)

Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2016/1414 (24) kiideti toimeaine tsüantraniliprool heaks kuni 14. septembrini 2026 ning see toimeaine kanti rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa B osas esitatud loetellu.

(17)

Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2016/1425 (25) kiideti toimeaine isofetamiid heaks kuni 15. septembrini 2026 ning see toimeaine kanti rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa B osas esitatud loetellu.

(18)

Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2016/1429 (26) kiideti toimeaine Bacillus amyloliquefaciens’i tüvi MBI 600 heaks kuni 16. septembrini 2026 ning see toimeaine kanti rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 lisa B osas esitatud loetellu.

(19)

Kuna kõnealuste toimeainete heakskiidud aeguvad tõenäoliselt enne, kui käimasolevate pikendamismenetluste raames võetakse vastu otsused nende pikendamise kohta, küsis komisjon asjaomastelt referentliikmesriikidelt ja Euroopa Toiduohutusametilt (edaspidi „toiduohutusamet“) kõnealuste toimeainete pikendamismenetlustes esinevate viivituste põhjuste kohta. Komisjon küsis ka, millal referentliikmesriikide pikendamise hindamisaruannete kavandid või toiduohutusameti järeldused eeldatavasti lõplikult vormistatakse.

(20)

Kättesaadava teabe põhjal, sealhulgas referentliikmesriikide ja toiduohutusameti esitatud teabe põhjal, ilmneb et viivituste põhjused ei sõltu kõnealuste pikendamismenetluste puhul taotlejatest.

(21)

Võttes arvesse, et kõnealuste heakskiitude kehtivusaja pikendamise mehhanism on ajutine ja erandlik, tuleks kõnealuste toimeainete heakskiidu kehtivusaega pikendada vajalikuks peetava ajavahemiku võrra igal konkreetsel juhul ja käesoleva määruse vastuvõtmise ajal kättesaadava teabe alusel, et viia lõpule vastavad heakskiidu kehtivusaja pikendamise menetlused. Arvestades seda, et arvamus, kui palju aega on vaja iga pikendamismenetluse lõpuleviimiseks, on hinnanguline, siis tuleks sellise määramatusega arvestada.

(22)

Toimeainete aklonifeeni, beflubutamiidi, klomasooni, tsüprodiniili, daminosiidi, dikloroprop-P, dimetakloori, fludioksoniili, formetanaadi, fosetüüli, metalaksüüli, metasakloori, penkonasooli, fenmedifaami, pirimikarbi ja püraklostrobiini heakskiidu pikendamise taotlused on esitatud ja neid hinnatakse kooskõlas komisjoni rakendusmäärusega (EL) nr 844/2012 (27).

(23)

Toimeaine aklonifeeni heakskiidu pikendamise taotlus esitati 12. juulil 2016 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 19. augustil 2016, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. Referentliikmesriik ei ole rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 11 kohaseid riskihindamisi lõpule viinud ja leiab, et tal on võimalik esitada pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile 2026. aasta septembri lõpuks. Kuna pikendamismenetluse ülejäänud etappide lõpuleviimiseks on vaja lisaaega, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 29 kuu võrra kuni 31. märtsini 2029.

(24)

Toimeaine beflubutamiidi heakskiidu pikendamise taotlus esitati 27. novembril 2014 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 12. detsembril 2019, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. 10. novembril 2023 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 16. detsembrist 2024 kuni 14. veebruarini 2025 avaliku konsultatsiooni. 6. oktoobril 2025 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe 5. novembril 2025 ettenähtud tähtaja jooksul. 17. juunil 2026 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande läbivaadatud kavandi toiduohutusametile. Sellisel juhul ja kui rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõike 3a kohaselt lisateavet ei nõuta, on toiduohutusameti hinnangul võimalik vormistada oma järeldus beflubutamiidi kohta 2027. aasta märtsi lõpuks ning kuna komisjonil on vaja aega sellest tulenevate riskijuhtimisotsuste vastuvõtmiseks, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 21 kuu võrra kuni 31. juulini 2028.

(25)

Kaks toimeaine klomasooni heakskiidu pikendamise taotlust esitati 30. oktoobril 2015 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 8. veebruaril 2016, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluste vastuvõetavust, eelkõige nende täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et need on vastuvõetavad. Toiduohutusamet on taotlused avalikustanud. 12. veebruaril 2018 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 8. märtsist kuni 8. maini 2023 avaliku konsultatsiooni. 15. aprillil 2019 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotlejad esitasid selle teabe vastavalt 14. ja 15. mail 2019 ettenähtud tähtaja jooksul. 18. veebruaril 2020 palus toiduohutusamet rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõike 3a kohaselt täiendavat teavet endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kohta seoses heakskiitmise kriteeriumidega, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud komisjoni määrusega (EL) 2018/605) (28) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2, ning taotlejad esitasid selle teabe vastavalt 12. ja 16. augustil ning 31. oktoobril 2022 ettenähtud tähtaja jooksul. Toiduohutusamet korraldas ajavahemikul 31. oktoobrist 2023 kuni 3. jaanuarini 2024 pikendamise hindamisaruande ajakohastatud kavandi kohta täiendava avaliku konsultatsiooni. 18. detsembril 2024 võttis toiduohutusamet vastu oma järelduse ning edastas selle taotlejatele, liikmesriikidele ja komisjonile. See avaldati 21. veebruaril 2025. Toiduohutusamet avaldas 1. septembril 2025 järelduse muudetud versiooni, et selgitada tuvastatud andmelünkadega seotud küsimusi. Komisjon algatas 11. märtsil 2025 toimeaine klomasooni heakskiidu kehtivusaja pikendamist käsitleva esialgse arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Vaatamata läbivaadatud järeldustele tuleb siiski veel selgitada mõningaid lahendamata teaduslikke küsimusi, mis on seotud toimeaine tehnilise kirjelduse, tõhusate riskivähendusmeetmete, inimestega kokkupuute ja ökotoksikoloogiliste omadustega. Seepärast koostab komisjon toiduohutusametile uued ülesanded. Kuna pikendamismenetluse ülejäänud etappide lõpuleviimiseks on vaja lisaaega, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 15 kuu võrra kuni 31. detsembrini 2027.

(26)

Toimeaine tsüprodiniili heakskiidu pikendamise taotlus esitati 29. aprillil 2014 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 1. oktoobril 2014, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. 2. oktoobril 2017 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 16. detsembrist 2022 kuni 14. veebruarini 2023 avaliku konsultatsiooni. 27. märtsil 2018 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe 25. aprillil 2018 ettenähtud tähtaja jooksul. 7. juunil 2019 palus toiduohutusamet rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõike 3a kohaselt täiendavat teavet endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kohta seoses heakskiitmise kriteeriumidega, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2, ning taotleja esitas selle teabe 7. detsembril 2021 ettenähtud tähtaja jooksul. 18. detsembril 2024 võttis toiduohutusamet vastu oma järelduse ning edastas selle taotlejale, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon algatas 11. märtsil 2025 toimeaine tsüprodiniili heakskiidu kehtivusaja pikendamist käsitleva esialgse arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Pikendamisaruande kavandit ja rakendusmääruse eelnõu arutati alalises komitees 10. märtsil 2026. Kuna on vaja lisaaega, et see komitee saaks esitada oma arvamuse ja komisjon saaks selle põhjal vastu võtta riskijuhtimisotsused, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 9 kuu võrra kuni 31. juulini 2027.

(27)

Toimeaine daminosiidi heakskiidu pikendamise taotlus esitati 27. veebruaril 2013 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 15. aprillil 2013, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. 31. oktoobril 2018 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 14. juunist kuni 14. augustini 2023 avaliku konsultatsiooni. 3. jaanuaril 2020 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe 3. veebruaril 2020 ettenähtud tähtaja jooksul. 18. augustil 2020 palus toiduohutusamet rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõike 3a kohaselt täiendavat teavet endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kohta seoses heakskiitmise kriteeriumidega, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2, ning taotleja esitas selle teabe 15. veebruaril 2023 ettenähtud tähtaja jooksul. 18. detsembril 2024 võttis toiduohutusamet vastu oma järelduse ning edastas selle taotlejale, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon algatas 11. märtsil 2025 alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees esialgsed arutelud toimeaine daminosiidi heakskiidu kehtivusaja pikendamise üle, mille käigus tehti kindlaks, et esineb ebaselgus seoses muu kui toidukaudse kokkupuutega, peamiste toksikoloogiliste uuringute usaldusväärsusega ning ettevõtjate, töötajate, elanike ja kõrvaliste isikute riskihindamisega. Seepärast andis komisjon 18. novembril 2025 toiduohutusametile ülesande hinnata koos referentliikmesriigiga uuesti teatavat taotluses esitatud teavet ja ajakohastada oma järeldust. Referentliikmesriik esitas pikendamise hindamise ajakohastatud aruande 2026. aasta veebruaris toiduohutusametile, kes peaks ajakohastama oma järeldust daminosiidi kohta 2026. aasta novembri lõpuks. Kuna on vaja lisaaega, et alaline komitee saaks esitada oma arvamuse ja komisjon saaks selle põhjal vastu võtta riskijuhtimisotsused, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 15 kuu võrra kuni 15. detsembrini 2027.

(28)

Toimeaine dikloroprop-P heakskiidu pikendamise taotlus esitati 29. mail 2014 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 27. novembril 2015, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. 16. märtsil 2017 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 28. aprillist kuni 28. juunini 2017 avaliku konsultatsiooni. 4. oktoobril 2017 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe 3. novembril 2017 ettenähtud tähtaja jooksul. 16. mail 2018 võttis toiduohutusamet vastu oma järelduse ning edastas selle taotlejale, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon on algatanud toimeaine dikloroprop-P heakskiidu pikendamist käsitleva arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Pärast arutelusid esitas komisjon 14. jaanuaril 2019 toiduohutusametile rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 14 lõike 1a kohase volituse hinnata uuesti, kas dikloroprop-P vastab endokriinseid häireid põhjustavate omadustega seotud heakskiitmise kriteeriumidele, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2. 9. augustil 2019 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3a heakskiitmise kriteeriumide ümberhindamise jaoks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe 26. jaanuaril 2022 ettenähtud tähtaja jooksul. Toiduohutusamet korraldas ajavahemikul 4. juulist kuni 2. septembrini 2022 pikendamise hindamisaruande ajakohastatud kavandi kohta täiendava avaliku konsultatsiooni. 9. veebruaril 2024 võttis toiduohutusamet vastu oma ajakohastatud järelduse ning edastas selle taotlejale, liikmesriikidele ja komisjonile. 19. detsembril 2025 võttis toiduohutusamet vastu täiendava ajakohastatud järelduse ning edastas selle taotlejale, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon algatas 10. märtsil 2026 toimeaine dikloroprop-P heakskiidu kehtivusaja pikendamist käsitleva esialgse arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Komisjon valmistab ette rakendusmääruse eelnõu ja läbivaatamisaruande eelnõu kõnealuse toimeaine heakskiidu pikendamise kohta, mis esitatakse alalisele komiteele. Kuna on vaja lisaaega, et see komitee saaks esitada oma arvamuse ja komisjon saaks selle põhjal vastu võtta riskijuhtimisotsused, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 12 kuu võrra kuni 31. oktoobrini 2027.

(29)

Toimeaine dimetakloori heakskiidu pikendamise taotlus esitati 19. detsembril 2016 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 20. jaanuaril 2017, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. 4. oktoobril 2021 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 22. maist kuni 21. juulini 2023 avaliku konsultatsiooni. 12. oktoobril 2023 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe 10. novembril 2023 ettenähtud tähtaja jooksul. 12. novembril 2024 palus toiduohutusamet rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõike 3a kohaselt, et taotleja esitaks 12. maiks 2027 täiendavat teavet endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kohta seoses heakskiitmise kriteeriumidega, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2, kuid seda teavet ei ole veel esitatud. Kuna toiduohutusameti hinnangul on pärast pikendamise hindamisaruande läbivaadatud kavandi kättesaamist hindamise lõpuleviimiseks ja dimetakloori kohta järelduste tegemiseks vaja 120 päeva ning kuna komisjonil on vaja aega sellest tulenevate riskijuhtimisotsuste vastuvõtmiseks, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 29 kuu ja 15 päeva võrra kuni 31. märtsini 2029.

(30)

Toimeaine fludioksoniili heakskiidu pikendamise taotlus esitati 26. oktoobril 2015 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 29. märtsil 2016, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. 21. veebruaril 2018 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 13. jaanuarist kuni 14. märtsini 2023 avaliku konsultatsiooni. 2. mail 2019 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe 6. juunil 2019 ettenähtud tähtaja jooksul. 4. juulil 2019 palus toiduohutusamet rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõike 3a kohaselt täiendavat teavet endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kohta seoses heakskiitmise kriteeriumidega, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2, ning taotleja esitas selle teabe 20. detsembril 2021 ettenähtud tähtaja jooksul. 25. septembril 2024 võttis toiduohutusamet vastu oma järelduse ning edastas selle taotlejale, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon algatas 4. detsembril 2024 toimeaine fludioksoniili heakskiidu kehtivusaja pikendamist käsitleva esialgse arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Komisjon valmistab ette rakendusmääruse eelnõu ja läbivaatamisaruande eelnõu kõnealuse toimeaine heakskiidu pikendamise kohta, mis esitatakse alalisele komiteele. Kuna on vaja lisaaega, et see komitee saaks esitada oma arvamuse ja komisjon saaks selle põhjal vastu võtta riskijuhtimisotsused, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 12 kuu võrra kuni 30. septembrini 2027.

(31)

Toimeaine formetanaadi heakskiidu pikendamise taotlus esitati 29. septembril 2014 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 13. oktoobril 2014, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. 2. oktoobril 2017 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 17. novembrist 2022 kuni 16. jaanuarini 2023 avaliku konsultatsiooni. 5. novembril 2018 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe 4. detsembril 2018 ettenähtud tähtaja jooksul. 12. juulil 2019 palus toiduohutusamet rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõike 3a kohaselt täiendavat teavet endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kohta seoses heakskiitmise kriteeriumidega, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2, ning taotleja esitas selle teabe 10. jaanuaril 2022 ettenähtud tähtaja jooksul. 12. detsembril 2024 võttis toiduohutusamet vastu oma järelduse ning edastas selle taotlejale, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon algatas 11. märtsil 2025 toimeaine formetanaadi heakskiidu kehtivusaja pikendamist käsitleva esialgse arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Komisjon valmistab ette rakendusmääruse eelnõu ja läbivaatamisaruande eelnõu kõnealuse toimeaine heakskiidu pikendamise kohta, mis esitatakse alalisele komiteele. Kuna on vaja lisaaega, et see komitee saaks esitada oma arvamuse ja komisjon saaks selle põhjal vastu võtta riskijuhtimisotsused, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 12 kuu võrra kuni 30. septembrini 2027.

(32)

Viis toimeaine fosetüüli heakskiidu pikendamise taotlust esitati vastavalt 15., 23., 25., 28. ja 30. aprillil 2014 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 16. detsembril 2015, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluste vastuvõetavust, eelkõige nende täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et need on vastuvõetavad. Toiduohutusamet on taotlused avalikustanud. 1. aprillil 2017 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 12. juulist kuni 11. septembrini 2017 avaliku konsultatsiooni. 27. oktoobril 2017 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3a pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotlejad esitasid selle teabe vastavalt 20., 21. ja 24. novembril 2017 ettenähtud tähtaja jooksul. 24. mail 2018 võttis toiduohutusamet vastu oma järelduse ning edastas selle taotlejatele, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon on algatanud toimeaine fosetüüli heakskiidu pikendamist käsitleva arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Pärast arutelusid esitas komisjon 7. oktoobril 2019 toiduohutusametile rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 14 lõike 1a kohase volituse hinnata uuesti, kas fosetüül vastab endokriinseid häireid põhjustavate omadustega seotud heakskiitmise kriteeriumidele, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2. 15. juunil 2020 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3a heakskiitmise kriteeriumide ümberhindamise jaoks täiendavat teavet ning taotlejad esitasid selle teabe 9. ja 13. detsembril 2022 ettenähtud tähtaja jooksul. Toiduohutusamet korraldas ajavahemikul 8. veebruarist kuni 8. aprillini 2024 pikendamise hindamisaruande ajakohastatud kavandi kohta täiendava avaliku konsultatsiooni. 13. juunil 2025 võttis toiduohutusamet vastu oma ajakohastatud järelduse ning edastas selle taotlejatele, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon algatas 10. detsembril 2025 toimeaine fosetüüli heakskiidu kehtivusaja pikendamist käsitleva esialgse arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees, mille käigus selgitati välja mõned ebaselged asjaolud seoses toimeaines esinevate muude koostisainetega. Seepärast andis komisjon 22. aprillil 2026 toiduohutusametile ülesande hinnata koos referentliikmesriigiga uuesti teatavat taotluses esitatud teavet ja ajakohastada oma järeldust, mis viiakse läbi eeldatavasti 2027. aasta aprilli lõpuks. Kuna on vaja lisaaega, et see komitee saaks esitada oma arvamuse ja komisjon saaks selle põhjal vastu võtta riskijuhtimisotsused, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 15 kuu võrra kuni 31. jaanuarini 2028.

(33)

Toimeaine metalaksüüli heakskiidu pikendamise taotlus esitati 29. juunil 2017 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 13. novembril 2017, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. Referentliikmesriik ei ole rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 11 kohaseid riskihindamisi lõpule viinud ja leiab, et tal on võimalik esitada pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile 2027. aasta jaanuari lõpuks. Kuna pikendamismenetluse ülejäänud etappide lõpuleviimiseks on vaja lisaaega, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 33 kuu võrra kuni 30. juunini 2029.

(34)

Kolm toimeaine metasakloori heakskiidu pikendamise taotlust esitati vastavalt 25., 26. ja 27. juulil 2016 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 27. oktoobril 2016, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluste vastuvõetavust, eelkõige nende täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et need on vastuvõetavad. Toiduohutusamet on taotlused avalikustanud. Referentliikmesriik ei ole rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 11 kohaseid riskihindamisi lõpule viinud ja leiab, et tal on võimalik esitada pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile 2026. aasta detsembri lõpuks. Kuna pikendamismenetluse ülejäänud etappide lõpuleviimiseks on vaja lisaaega, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 31 kuu võrra kuni 31. maini 2029.

(35)

Kaks toimeaine penkonasooli heakskiidu pikendamise taotlust esitati vastavalt 21. ja 29. detsembril 2016 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 17. jaanuaril 2017, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluste vastuvõetavust, eelkõige nende täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et need on vastuvõetavad. Toiduohutusamet on taotlused avalikustanud. 19. novembril 2021 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 22. augustist kuni 21. oktoobrini 2022 avaliku konsultatsiooni. 9. veebruaril 2023 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotlejad esitasid selle teabe vastavalt 6. ja 13. märtsil 2023 ettenähtud tähtaja jooksul. 28. juulil 2025 palus toiduohutusamet rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõike 3a kohaselt, et taotlejad esitaksid 27. märtsiks 2027 täiendavat teavet endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kohta seoses heakskiitmise kriteeriumidega, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2, kuid seda teavet ei ole veel esitatud. Kuna toiduohutusameti hinnangul on pärast pikendamise hindamisaruande läbivaadatud kavandi kättesaamist hindamise lõpuleviimiseks ja penkonasooli kohta järelduste tegemiseks vaja 120 päeva ning kuna komisjonil on vaja aega sellest tulenevate riskijuhtimisotsuste vastuvõtmiseks, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 28 kuu võrra kuni 15. veebruarini 2029.

(36)

Toimeaine fenmedifaami heakskiidu pikendamise taotlus esitati 28. juulil 2014 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 12. mail 2015, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. 15. detsembril 2016 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 20. veebruarist kuni 22. aprillini 2017 avaliku konsultatsiooni. 26. juunil 2017 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe 25. juulil 2017 ettenähtud tähtaja jooksul. 31. jaanuaril 2018 võttis toiduohutusamet vastu oma järelduse ning edastas selle taotlejale, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon on algatanud toimeaine fenmedifaami heakskiidu pikendamist käsitleva arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Pärast arutelusid esitas komisjon 14. jaanuaril 2019 toiduohutusametile rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 14 lõike 1a kohase volituse hinnata uuesti, kas fenmedifaam vastab endokriinseid häireid põhjustavate omadustega seotud heakskiitmise kriteeriumidele, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2. 9. augustil 2019 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3a heakskiitmise kriteeriumide ümberhindamise jaoks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe 14. veebruaril 2022 ettenähtud tähtaja jooksul. Toiduohutusamet korraldas ajavahemikul 8. juunist kuni 8. augustini 2022 pikendamise hindamisaruande ajakohastatud kavandi kohta täiendava avaliku konsultatsiooni. 30. septembril 2025 võttis toiduohutusamet vastu oma ajakohastatud järelduse ning edastas selle taotlejale, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon algatas 10. detsembril 2025 toimeaine fenmedifaami heakskiidu kehtivusaja pikendamist käsitleva esialgse arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Komisjon valmistab ette rakendusmääruse eelnõu ja läbivaatamisaruande eelnõu kõnealuse toimeaine heakskiidu pikendamise kohta, mis esitatakse alalisele komiteele. Kuna on vaja lisaaega, et see komitee saaks esitada oma arvamuse ja komisjon saaks selle põhjal vastu võtta riskijuhtimisotsused, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 12 kuu võrra kuni 30. septembrini 2027.

(37)

Toimeaine pirimikarbi heakskiidu pikendamise taotlus esitati 20. jaanuaril 2014 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 14. veebruaril 2014, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. 4. detsembril 2017 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 14. juulist kuni 15. septembrini 2023 avaliku konsultatsiooni. 17. juulil 2018 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe vastavalt 16. ja 22. augustil 2018 ettenähtud tähtaja jooksul. 13. jaanuaril 2020 palus toiduohutusamet rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõike 3a kohaselt täiendavat teavet endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kohta seoses heakskiitmise kriteeriumidega, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2, ning taotleja esitas selle teabe 8. juulil 2022 ettenähtud tähtaja jooksul. 25. septembril 2024 võttis toiduohutusamet vastu oma järelduse ning edastas selle taotlejale, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon algatas 4. detsembril 2024 toimeaine pirimikarbi heakskiidu kehtivusaja pikendamist käsitleva esialgse arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Pirimikarbi heakskiitmise kehtivusaja pikendamisega seoses arutati pikendamisaruande kavandit ja rakendusmääruse eelnõu alalises komitees 10. märtsil 2026. Kuna on vaja lisaaega, et see komitee saaks esitada oma arvamuse ja komisjon saaks selle põhjal vastu võtta riskijuhtimisotsused, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 9 kuu võrra kuni 31. juulini 2027.

(38)

Toimeaine püraklostrobiini heakskiidu pikendamise taotlus esitati 24. jaanuaril 2014 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 7. märtsil 2014, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artiklile 3 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud. 19. veebruaril 2018 esitas referentliikmesriik pikendamise hindamisaruande kavandi toiduohutusametile, kes korraldas selle kohta 20. juulist kuni 18. septembrini 2022 avaliku konsultatsiooni. 14. mail 2019 palus toiduohutusamet kooskõlas rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõikega 3 pikendamise hindamiseks täiendavat teavet ning taotleja esitas selle teabe 17. juunil 2019 ettenähtud tähtaja jooksul. 19. veebruaril 2020 palus toiduohutusamet rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõike 3a kohaselt täiendavat teavet endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kohta seoses heakskiitmise kriteeriumidega, mis on sätestatud määruse (EÜ) nr 1107/2009 (muudetud määrusega (EL) 2018/605) II lisa punktides 3.6.5 ja 3.8.2, ning taotleja esitas selle teabe 13. detsembril 2021 ettenähtud tähtaja jooksul. 28. jaanuaril 2026 võttis toiduohutusamet vastu oma ajakohastatud järelduse ning edastas selle taotlejale, liikmesriikidele ja komisjonile. Komisjon algatas 10. märtsil 2026 toimeaine püraklostrobiini heakskiidu kehtivusaja pikendamist käsitleva esialgse arutelu alalises taime-, looma-, toidu- ja söödakomitees. Pikendamisaruande kavandit ja rakendusmääruse eelnõu arutati alalises komitees 4. mail 2026. Alaline komitee hääletas 30. juunil 2026 püraklostrobiini heakskiidu kehtivuse pikendamist käsitleva komisjoni ettepaneku poolt. Kuna on vaja lisaaega, et komisjon saaks vastu võtta riskijuhtimisotsused, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 3 kuu võrra kuni 15. detsembrini 2026.

(39)

Toimeainete aklonifeeni, beflubutamiidi, metalaksüüli ja metasakloori puhul võib toiduohutusamet liikmesriikidega konsulteerides siiski nõuda taotlejatelt rakendusmääruse (EL) nr 844/2012 artikli 13 lõike 3a kohaselt lisateavet, kui ta peab seda vajalikuks, et hinnata nende toimeainete endokriinseid häireid põhjustavaid omadusi. Nende toimeainete jaoks kavandatud heakskiidu pikendatud kehtivusajad ei hõlma täiendavat aega, mis võib olla vajalik kõnealuse teabe esitamiseks ja hindamiseks.

(40)

Toimeainete amisulbroomi, Bacillus amyloliquefaciens’i tüve MBI 600, tsüantraniliprooli, isofetamiidi ja S-abstsiishappe heakskiidu pikendamise taotlused on esitatud ja neid hinnatakse kooskõlas komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2020/1740 (29).

(41)

Toimeaine amisulburoomi heakskiidu pikendamise taotlus esitati 28. septembril 2021 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 28. aprillil 2023, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artiklile 8 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud ja korraldanud selle kohta rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 10 kohaselt avaliku konsultatsiooni ajavahemikul 15. veebruarist kuni 15. aprillini 2024. Referentliikmesriik ei ole rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 11 kohaseid riskihindamisi lõpule viinud ja tal ei ole võimalik hinnata, millal ta saab esitada pikendamise hindamisaruande kavandi komisjonile ja toiduohutusametile. Kuna pikendamismenetluse ülejäänud etappide lõpuleviimiseks on vaja lisaaega, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 42 kuu võrra kuni 15. märtsini 2030.

(42)

Toimeaine Bacillus amyloliquefaciens’i tüvi MBI 600 heakskiidu pikendamise taotlus esitati 12. septembril 2023 ja referentliikmesriik ei ole veel hinnanud selle vastuvõetavust vastavalt rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artiklile 8. Referentliikmesriik ei ole rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 11 kohaseid riskihindamisi lõpule viinud ja leiab, et tal on võimalik esitada pikendamise hindamisaruande kavandi komisjonile ja toiduohutusametile 2027. aasta juuni lõpuks. Kuna pikendamismenetluse ülejäänud etappide lõpuleviimiseks on vaja lisaaega, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 38 kuu ja 15 päeva võrra kuni 1. detsembrini 2029.

(43)

Toimeaine tsüantraniliprooli heakskiidu pikendamise taotlus esitati 8. septembril 2023 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 28. veebruaril 2024, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artiklile 8 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud ja korraldanud selle kohta rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 10 kohaselt avaliku konsultatsiooni ajavahemikul 26. juunist kuni 25. juulini 2024. Referentliikmesriik ei ole rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 11 kohaseid riskihindamisi lõpule viinud ja leiab, et tal on võimalik esitada pikendamise hindamisaruande kavandi komisjonile ja toiduohutusametile 2027. aasta detsembris. Kuna pikendamismenetluse ülejäänud etappide lõpuleviimiseks on vaja lisaaega, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 42 kuu võrra kuni 14. märtsini 2030.

(44)

Toimeaine isofetamiidi heakskiidu pikendamise taotlus esitati 18. septembril 2023 ja referentliikmesriik ei ole veel hinnanud selle vastuvõetavust vastavalt rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artiklile 8. Referentliikmesriik ei ole rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 11 kohaseid riskihindamisi lõpule viinud ja tal ei ole võimalik hinnata, millal ta saab esitada pikendamise hindamisaruande kavandi komisjonile ja toiduohutusametile. Kuna pikendamismenetluse ülejäänud etappide lõpuleviimiseks on vaja lisaaega, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 42 kuu võrra kuni 15. märtsini 2030.

(45)

Toimeaine S-abstsiishappe heakskiidu pikendamise taotlus esitati 29. septembril 2021 ning referentliikmesriik teatas kaasreferentliikmesriigile, komisjonile ja toiduohutusametile 11. aprillil 2022, et ta on vastavalt rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artiklile 8 hinnanud taotluse vastuvõetavust, eelkõige selle täielikkust ja õigeaegsust, ning jõudnud järeldusele, et see on vastuvõetav. Toiduohutusamet on taotluse avalikustanud ja korraldanud selle kohta rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 10 kohaselt avaliku konsultatsiooni ajavahemikul 24. oktoobrist kuni 22. detsembrini 2023. Referentliikmesriik ei ole rakendusmääruse (EL) 2020/1740 artikli 11 kohaseid riskihindamisi lõpule viinud ja leiab, et tal on võimalik esitada pikendamise hindamisaruande kavandi komisjonile ja toiduohutusametile 2026. aasta detsembri lõpuks. Kuna pikendamismenetluse ülejäänud etappide lõpuleviimiseks on vaja lisaaega, tuleks heakskiidu kehtivusaega pikendada 31 kuu võrra kuni 15. aprillini 2029.

(46)

Rakendusmäärust (EL) nr 540/2011 tuleks seega vastavalt muuta.

(47)

Kui komisjon võtab vastu määruse, millega nähakse ette, et mõne käesoleva määruse lisas esitatud toimeaine heakskiitu ei pikendata, peab komisjon kehtestama asjaomase toimeaine heakskiidu kehtivusaja lõppkuupäevaks kõnealuse määruse jõustumise kuupäeva või kuupäeva, mis kehtis enne käesoleva määruse vastuvõtmist, olenevalt sellest, kumb kuupäev on hilisem. Kui komisjon võtab vastu määruse, millega nähakse ette mõne käesoleva määruse lisas osutatud toimeaine heakskiidu pikendamine, peab komisjon kehtestama konkreetsetest asjaoludest lähtuvalt varaseima võimaliku kohaldamise alguskuupäeva.

(48)

Käesoleva määrusega ettenähtud meetmed on kooskõlas alalise taime-, looma-, toidu- ja söödakomitee arvamusega,