(1)

Indoksakarb kanti Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 98/8/EÜ (2) I lisasse toimeainena kasutamiseks tooteliiki 18 kuuluvates biotsiidides. Seepärast loetakse see määruse (EL) nr 528/2012 artikli 86 kohaselt heakskiidetuks, kui direktiivi 98/8/EÜ I lisas sätestatud tingimused on täidetud.

(2)

28. juunil 2018 esitati kooskõlas määruse (EL) nr 528/2012 artikli 13 lõikega 1 taotlus tooteliiki 18 kuuluvates biotsiidides indoksakarbi kasutamise heakskiidu uuendamiseks (edaspidi „taotlus“).

(3)

12. novembril 2018 teatas taotlust hindav Prantsusmaa pädev asutus komisjonile, et kooskõlas määruse (EL) nr 528/2012 artikli 14 lõikega 1 on ta jõudnud otsusele, et taotlust on vaja täielikult hinnata. Kõnealuse määruse artikli 8 lõike 1 kohaselt teeb taotlust hindav pädev asutus taotluse täieliku hindamise 365 päeva jooksul pärast selle kinnitamist.

(4)

Määruse (EL) nr 528/2012 artikli 8 lõike 2 kohaselt võib taotlust hindav pädev asutus vajaduse korral nõuda, et taotleja esitaks hindamiseks piisavad andmed. Sel juhul peatatakse nimetatud 365-päevane tähtaeg kuni 180 päevaks, välja arvatud juhul, kui pikem peatamine on põhjendatud nõutavate andmete laadi või erakorraliste asjaoludega.

(5)

270 päeva jooksul pärast soovituse saamist taotlust hinnanud pädevalt asutuselt valmistab Euroopa Kemikaaliamet (edaspidi „kemikaaliamet“) ette arvamuse toimeaine heakskiidu uuendamise kohta ja esitab selle komisjonile vastavalt määruse (EL) nr 528/2012 artikli 14 lõikele 3.

(6)

Komisjoni rakendusotsusega (EL) 2019/1030 (3) lükati tooteliiki 18 kuuluvates biotsiidides indoksakarbi kasutamise heakskiidu aegumise kuupäeva edasi 30. juunini 2022, et anda piisavalt aega taotluse läbivaatamiseks.

(7)

Komisjoni rakendusotsusega (EL) 2021/1287 (4) lükati tooteliiki 18 kuuluvates biotsiidides indoksakarbi kasutamise heakskiidu aegumiskuupäeva uuesti edasi 30. juunini 2024.

(8)

19. septembril 2023 teatas taotlust hindav Prantsusmaa pädev asutus komisjonile, et hindamine viibib, kuna on vaja hinnata andmeid võrdlusspetsifikaatide ja endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kohta. Taotlust hindav pädev asutus kavatseb esitada uuendamise hindamisaruande kemikaaliametile 2024. aasta teises kvartalis.

(9)

Sellest tulenevalt on tõenäoline, et heakskiit aegub taotlejast sõltumatutel põhjustel enne, kui võetakse vastu otsus selle uuendamise kohta. Seega on asjakohane täiendavalt lükata heakskiidu aegumiskuupäeva edasi taotluse läbivaatamise lõpuleviimiseks piisava ajavahemiku võrra. Võttes arvesse tähtaegu, mis on ette nähtud taotlust hindavale pädevale asutusele hindamiseks, Euroopa Kemikaaliametile arvamuse ettevalmistamiseks ja esitamiseks ning komisjonile otsustamiseks, kas tooteliiki 18 kuuluvates biotsiidides indoksakarbi kasutamise heakskiitmise otsust võib uuendada, tuleks heakskiidu aegumise kuupäev edasi lükata 31. detsembrini 2026.

(10)

Tooteliiki 18 kuuluvates biotsiidides indoksakarbi kasutamise heakskiit jääb pärast heakskiidu aegumiskuupäeva täiendavat edasilükkamist jõusse, kui on täidetud direktiivi 98/8/EÜ I lisas sätestatud nõuded ja tingimused,