(1)

Määruse (EL) nr 609/2013 lisas on sätestatud liidu loetelu ainetest, mida võib lisada ühte või mitmesse kõnealuse määruse artikli 1 lõikes 1 osutatud toidugruppi.

(2)

Määruse (EL) nr 609/2013 lisaga lubatakse praegu lisada kaltsium-L-metüülfolaati folaadiallikana meditsiinilisel näidustusel kasutamiseks ettenähtud toidule ja kehakaalu alandamiseks ettenähtud päevase toidu asendajatele.

(3)

Pärast taotlust lubada kasutada kaltsium-L-metüülfolaati folaadiallikana ka imiku piimasegus, jätkupiimasegus, teraviljapõhises töödeldud toidus ja imikutoidus koguses, mis on vajalik, et täita kõnealuseid toiduaineid käsitlevates liidu õigusaktides nende koostise kohta seoses folaadiga sätestatud nõudeid, palus komisjon Euroopa Toiduohutusametil (edaspidi „toiduohutusamet“) esitada arvamus kõnealuse aine ohutuse ja biosaadavuse kohta, kui seda lisatakse asjaomastele toiduainetele. Toiduohutusamet jõudis oma 27. novembri 2019. aasta arvamuses (2) järeldusele, et kaltsium-L-metüülfolaat on biosaadava folaadi allikas ning et kavandatud kasutusviiside ja -koguste korral on see ohutu imikutele (< 12 kuud) ja väikelastele (12–< 36 kuud).

(4)

Komisjon leiab, et toiduohutusameti arvamuses on esitatud piisavalt tõendeid selle kohta, et kaltsium-L-metüülfolaat ei ole imiku piimasegudes, jätkupiimasegudes, teraviljapõhises töödeldud toidus ja imikutoidus nõutavas koguses kasutamisel folaadiallikana ohtlik. Seepärast tuleks kaltsium-L-metüülfolaat lisada määruse (EL) nr 609/2013 lisas esitatud loetellu folaadiallikana kõnealustes toidugruppides.

(5)

Määrust (EL) nr 609/2013 tuleks seetõttu vastavalt muuta,

(1)

Komisjoni delegeeritud määruses (EL) 2016/127 (2) on muu hulgas sätestatud erinõuded valguhüdrolüsaatidest toodetud imiku piimasegu ja jätkupiimasegu koostise kohta. Delegeeritud määruses (EL) 2016/127 on sätestatud, et selle sätteid valguhüdrolüsaatidest toodetud imiku piimasegu ja jätkupiimasegu kohta kohaldatakse alates 22. veebruarist 2021.

(2)

Komisjoni direktiiviga 2006/141/EÜ on imiku piimasegu ja jätkupiimasegu valguallikana lubatud kasutada valguhüdrolüsaate (3). Euroopa Toiduohutusamet (edaspidi „toiduohutusamet“) märkis oma arvamuses imiku piimasegude ja jätkupiimasegude olulise koostise kohta, (4) et iga valguhüdrolüsaate sisaldava konkreetse piimasegu ohutus ja sobivus tuleb kindlaks teha kliinilise hindamisega.

(3)

Toiduohutusamet on seni andnud positiivse hinnangu ainult ühele praegu turul olevatest segudest. Selle koostis vastab delegeeritud määruses (EL) 2016/127 sätestatud nõuetele.

(4)

Toiduohutusametis on praegu hindamisel mitme muu sellise koostise ohutus ja sobivus, mis vastavad praegu direktiivi 2006/141/EÜ kohaselt seaduslikult turule lastud segudele.

(5)

Delegeeritud määruses (EL) 2016/127 sätestatud nõudeid võib ajakohastada, et lubada turule lasta sellistest valguhüdrolüsaatidest toodetud piimasegusid, mille koostis erineb juba positiivse hinnangu saanud koostisest, pärast seda, kui toiduohutusamet on iga üksikjuhtumi puhul eraldi hinnanud selle ohutust ja sobivust.

(6)

COVID-19 pandeemia ja sellega seotud rahvatervise kriis põhjustasid aga ootamatuid viivitusi toiduohutusametis praegu hindamisel olevatele segudele teaduslike hinnangute andmisel.

(7)

Selleks et vältida võimalikke turuhäireid, on vaja lükata edasi valguhüdrolüsaatidest toodetud imiku piimasegu ja jätkupiimasegu suhtes kehtivate nõuete kohaldamine sellise ajavahemiku võrra, mida peetakse asjakohaseks, et korvata COVID-19 pandeemiast tingitud mõjusid toiduohutusameti tehtavale hindamisele.

(8)

Pidades silmas vajadust vältida turuhäireid, peaks käesolev määrus jõustuma viivitamata selle Euroopa Liidu Teatajas avaldamise päeval.

(9)

Seepärast tuleks komisjoni delegeeritud määrust (EL) 2016/127 vastavalt muuta,

1)

Artikli 13 esimene lõik asendatakse järgmisega:

„Kooskõlas määruse (EL) nr 609/2013 artikli 20 lõikega 4 tunnistatakse direktiiv 2006/141/EÜ kehtetuks alates 22. veebruarist 2020. Valguhüdrolüsaatidest toodetud imiku piimasegu ja jätkupiimasegu suhtes kohaldatakse direktiivi 2006/141/EÜ siiski kuni 21. veebruarini 2022.“

2)

Artikli 14 teine lõik asendatakse järgmisega:

„Seda kohaldatakse alates 22. veebruarist 2020, välja arvatud seoses valguhüdrolüsaatidest toodetud imiku piimasegu ja jätkupiimaseguga, mille suhtes seda kohaldatakse alates 22. veebruarist 2022.“

(1)

Komisjoni delegeeritud määruses (EL) 2019/625 (2) on sätestatud muu hulgas valmistigude saadetiste liitu toomise nõuded.

(2)

Delegeeritud määruse (EL) 2019/625 artikli 1 lõike 2 punkti a alapunktide i ja iii kohaselt tuleb valmistigude saadetisi liitu eksportivad kolmandad riigid loetellu kanda ja igale valmistigude saadetisele tuleb lisada ametlik sertifikaat. Sarnaseid nõudeid tuleks kohaldada ka inimtoiduks ettenähtud elustigude suhtes.

(3)

Selleks et selgelt määratleda teod, kelle suhtes kohaldatakse liitu toomise nõudeid, tuleks delegeeritud määrusesse (EL) 2019/625 lisada tigude määratlus.

(4)

Delegeeritud määrust (EL) 2019/625 ei tuleks kohaldada inimtoiduks ettenähtud toodete näidiste suhtes, mis imporditakse tooteanalüüsiks ja kvaliteedikontrolliks, ilma et neid turule lastaks, ning mis seetõttu ei kujuta endast rahvatervisealast riski. Seepärast tuleks artikli 1 lõiget 3 vastavalt muuta. Delegeeritud määruse (EL) 2019/625 artikliga 12 on ette nähtud impordinõuded liittoodete saadetistele, millele on nõukogu määruse (EMÜ) nr 2658/87 (3) I lisa teise osa teatavates rubriikides osutatud harmoneeritud süsteemi koodidega (HS-koodid). Kooskõlas määrusega (EL) 2017/625 on asjakohane viidata kombineeritud nomenklatuuri (CN) koodidele. Lisaks puuduvad delegeeritud määruse (EL) 2019/625 artiklis 12 teatavate liittoodete koodid. Seetõttu on asjakohane lisada kõnealused CN-koodid.

(5)

Inimtoiduks turule lastavate elustigude ja liittoodete saadetiste puhul tuleks liitu toomisel kohaldada individuaalset sertifitseerimist, et vähendada toiduohutust käsitlevatele liidu nõuetele mittevastavuse riski. Liidu nõuetele vastavuse sertifitseerimine aitab ka toidukäitlejatele ning kolmandate riikide või nende piirkondade pädevatele asutustele meelde tuletada kohaldatavaid liidu nõudeid.

(6)

Võimaliku rahvatervisealase riski ärahoidmiseks on delegeeritud määruse (EL) 2019/625 artiklis 7 sätestatud nõuded sellise tooraine tootmisele, mida kasutatakse imporditavates värske liha, hakkliha, lihavalmististe, lihatoodete, mehaaniliselt eraldatud lihamassi ning želatiini ja kollageeni tootmiseks ettenähtud tooraine saadetistes. Vorstikestade tootmiseks kasutatavad põied ja sooled tuleb töödelda viisil, mis välistab igasuguse rahvatervisealase riski. Seepärast on asjakohane lubada, et vorstikestade valmistamiseks ettenähtud toormaterjalid võivad olla pärit riiklike pädevate asutuste järelevalve all olevatest tapamajadest, ja artiklit 7 tuleks vastavalt muuta.

(7)

Delegeeritud määruse (EL) 2019/625 artiklis 13 on sätestatud, et teatavate loetellu kantud toodete iga saadetist võib liitu tuua üksnes juhul, kui saadetisega on kaasas ametlik sertifikaat. Liittooted ei kuulu selliste toodete loetellu, millega peab kaasas olema ametlik sertifikaat.

(8)

Liittoodete teatavate kategooriatega seotud risk sõltub koostisosade liigist ja nende ladustamistingimustest. Selliste toodete saadetiste puhul, mis lastakse turule inimtoiduna, tuleks seetõttu kohaldada iga turule laskmise eesmärgil liitu toodava saadetise individuaalset sertifitseerimist. Liidu nõuetele vastavuse sertifitseerimine võib ka aidata toidukäitlejatele ning kolmandate riikide või nende piirkondade pädevatele asutustele meelde tuletada kohaldatavaid liidu nõudeid.

(9)

Teatavad pika säilimisajaga liittooted, mis ei sisalda muid lihatooteid peale želatiini või kollageeni või kõrgrafineeritud toodete, ei kujuta endast riski inimeste ega loomade tervisele selliste toodete valmistamiseks vajaliku töötlemisviisi tõttu. Sellistele liittoodetele tuleks ametliku sertifikaadi asemel lisada isiklik kinnitus.

(10)

Seepärast tuleks delegeeritud määrust (EL) 2019/625 vastavalt muuta.

(11)

Kuna delegeeritud määruse (EL) 2019/625 artikleid 12 ja 14 kohaldatakse alates 21. aprillist 2021, tuleks kõnealuste artiklitega 12 ja 14 seotud artiklite muudatusi samuti kohaldada alates nimetatud kuupäevast,

1)

Artikli 1 lõike 2 punkti d lisatakse alapunkt v:

2)

Artikli 1 lõikesse 3 lisatakse punkt c:

3)

Artiklisse 2 lisatakse punkt 14a:

4)

Artiklisse 3 lisatakse punkt c:

5)

Artikli 7 punkt d asendatakse järgmisega:

(*1)  Komisjoni 30. jaanuari 2020. aasta delegeeritud määrus (EL) 2020/692, millega täiendatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EL) 2016/429 seoses teatavate loomade, loomse paljundusmaterjali ja loomsete saaduste saadetiste liitu sissetoomise ning nende järgneva liikumise ja käitlemise eeskirjadega (ELT L 174, 3.6.2020, lk 379).“ "

6)

Artikli 12 lõige 1 asendatakse järgmisega:

7)

Artikli 13 lõiget 1 muudetakse järgmiselt:

8)

Artikli 14 lõige 1 asendatakse järgmisega:

(1)

Komisjoni rakendusmäärusega (EL) 2017/375 (2) pikendati asendamisele kuuluva toimeaine prosulfurooni heakskiitu kooskõlas määrusega (EÜ) nr 1107/2009.

(2)

Toimeaine prosulfurooni heakskiitmine komisjoni rakendusmääruse (EL) nr 540/2011 (3) lisa E osas sisaldas piirangut, mille kohaselt prosulfurooni lubatakse kasutada samal põllul üks kord iga kolme aasta tagant maksimaalses koguses 20 g toimeainet ühe hektari kohta.

(3)

Vastavalt määruse (EÜ) nr 1107/2009 artikli 7 lõikele 1 esitas Syngenta Crop Protection AG määratud referentliikmesriigile Prantsusmaale 12. oktoobril 2016 taotluse muuta prosulfurooni heakskiitmise tingimusi, et kõnealune piirang kõrvaldada. Referentliikmesriik leidis, et taotlus on nõuetekohane.

(4)

Määratud referentliikmesriik hindas kooskõlas määruse (EÜ) nr 1107/2009 artikli 4 sätetega toimeaine prosulfurooni muudetud kasutusviisi seoses toimeaine võimaliku mõjuga inimeste ja loomade tervisele ning keskkonnale ning koostas pikendamise hindamise läbivaadatud aruande, mis esitati Euroopa Toiduohutusametile (edaspidi „toiduohutusamet“) ja komisjonile 5. aprillil 2018.

(5)

Toiduohutusamet edastas pikendamise hindamise läbivaadatud aruande määruse (EÜ) nr 1107/2009 artikli 12 lõike 1 kohaselt taotlejale ja liikmesriikidele märkuste esitamiseks ning tegi selle üldsusele kättesaadavaks. Määruse (EÜ) nr 1107/2009 artikli 12 lõike 3 kohaselt nõuti taotlejalt täiendavat teavet. Prantsusmaa andis lisateabele hinnangu ja esitas pikendamise hindamise läbivaadatud aruande 28. veebruaril 2019 komisjonile ja toiduohutusametile.

(6)

Toiduohutusamet esitas 15. juunil 2020 komisjonile oma järelduse (4) toimeaine prosulfurooni muudetud kasutusviisi eeldatava vastavuse kohta määruse (EÜ) nr 1107/2009 artiklis 4 sätestatud heakskiitmise kriteeriumidele.

(7)

Komisjon esitas alalisele taime-, looma-, toidu- ja söödakomiteele prosulfurooni käsitleva läbivaatamisaruande addendum’i ja määruse eelnõu 23. oktoobril 2020.

(8)

Taotlejal paluti esitada märkusi läbivaatamisaruande addendum’i kohta.

(9)

Vähemalt ühe toimeainet prosulfurooni sisaldava taimekaitsevahendi puhul on ühe või mitme iseloomuliku kasutusviisiga seoses leidnud kinnitust, et määruse (EÜ) nr 1107/2009 artiklis 4 sätestatud heakskiitmise kriteeriumid on täidetud. Seepärast on asjakohane kõrvaldada piirang, mille kohaselt prosulfurooni lubatakse kasutada samal põllul üks kord iga kolme aasta tagant maksimaalses koguses 20 g toimeainet ühe hektari kohta.

(10)

Seepärast tuleks rakendusmäärusi (EL) 2017/375 ja (EL) nr 540/2011 vastavalt muuta.

(11)

Käesoleva määrusega ette nähtud meetmed on kooskõlas alalise taime-, looma-, toidu- ja söödakomitee arvamusega,

(1)

Nõukogu määrusele (EMÜ) nr 2658/87 (2) lisatud kombineeritud nomenklatuuri ühetaolise kohaldamise tagamiseks on vaja vastu võtta meetmed, mis käsitlevad käesoleva määruse lisas osutatud kaupade klassifitseerimist.

(2)

Määrusega (EMÜ) nr 2658/87 on kehtestatud kombineeritud nomenklatuuri klassifitseerimise üldreeglid. Neid üldreegleid kohaldatakse ka kombineeritud nomenklatuuril täielikult või osaliselt põhinevate või sellele täiendavaid alajaotisi lisavate teiste nomenklatuuride suhtes, mis on kehtestatud liidu erisätetega kaubavahetust käsitlevate tariifsete või muude meetmete kohaldamiseks.

(3)

Vastavalt nimetatud üldreeglitele tuleb käesoleva määruse lisas esitatud tabeli 1. veerus kirjeldatud kaubad klassifitseerida 2. veerus esitatud CN-koodi alla, lähtuvalt tabeli 3. veerus esitatud põhjendusest.

(4)

On asjakohane sätestada, et siduvale tariifiinformatsioonile, mis on antud käesolevas määruses käsitletavate kaupade kohta, kuid mis ei ole kooskõlas käesoleva määrusega, võib siduva tariifiinformatsiooni valdaja määruse (EL) nr 952/2013 artikli 34 lõike 9 kohaselt tugineda veel teatava perioodi vältel. Kõnealuseks ajavahemikuks tuleks kehtestada kolm kuud.

(5)

Käesoleva määrusega ette nähtud meetmed on kooskõlas tolliseadustiku komitee arvamusega,