ISSN 1977-0898 doi:10.3000/19770898.C_2011.383.est |
||
Euroopa Liidu Teataja |
C 383 |
|
Eestikeelne väljaanne |
Teave ja teatised |
54. köide |
Teatis nr |
Sisukord |
Lehekülg |
|
IV Teave |
|
|
TEAVE EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDELT, ORGANITELT JA ASUTUSTELT |
|
|
Euroopa Komisjon |
|
2011/C 383/01 |
||
2011/C 383/02 |
||
ET |
|
IV Teave
TEAVE EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDELT, ORGANITELT JA ASUTUSTELT
Euroopa Komisjon
30.12.2011 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 383/1 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate Euroopa Liidu otsuste kokkuvõte alates 1. september. 2011 kuni 31. oktoober. 2011
(Avaldatud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artiklile 13 või 38 (1) )
2011/C 383/01
— Müügiloa väljaandmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13): Heaks kiidetud
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Ravimivorm |
ATC-kood (anatoomilis-terapeutiline keemiline kood) |
Teatamise kuupäev |
|||||
2.9.2011 |
Vibativ |
telavantsiin |
|
EU/1/11/705/001-002 |
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber |
J01XA03 |
6.9.2011 |
|||||
2.9.2011 |
Votubia |
Everoliimus |
|
EU/1/11/710/001-007 |
Tablett |
L01XE10 |
6.9.2011 |
|||||
5.9.2011 |
Zytiga |
abirateroon |
|
EU/1/11/714/001 |
Tablett |
L02BX03 |
7.9.2011 |
|||||
16.9.2011 |
Dexdor |
deksmedetomidiin |
|
EU/1/11/718/001-006 |
Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
N05CM18 |
21.9.2011 |
|||||
19.9.2011 |
Incivo |
telaprevirum |
|
EU/1/11/720/001 |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Pending |
22.9.2011 |
|||||
30.9.2011 |
Pramipexole Accord |
pramipeksool |
|
EU/1/11/728/001-010 |
Tablett |
N04BC05 |
4.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Levetiracetam Accord |
Levetiracetam |
|
EU/1/11/712/001-028 |
Õhukese polümeerikattega tablett |
N03AX14 |
5.1.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Levetiracetam Actavis |
Levetiracetam |
|
EU/1/11/713/001-040 |
Õhukese polümeerikattega tablett |
N03AX14 |
5.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Matever |
Levetiracetam |
|
EU/1/11/711/001-030 |
Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks Õhukese polümeerikattega tablett |
N03AX14 |
6.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Telmisartan Teva Pharma |
telmisartaan |
|
EU/1/11/719/001-060 |
Tablett |
C09CA07 |
5.10.2011 |
|||||
27.10.2011 |
Eurartesim |
dihüdroartemisiniin / piperakiintetrafosfaat |
|
EU/1/11/716/001-005 |
Õhukese polümeerikattega tablett |
P01BF05 |
2.11.2011 |
— Müügiloa muutmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13): Heaks kiidetud
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
|||||||
2.9.2011 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
6.9.2011 |
|||||||
2.9.2011 |
Lucentis |
|
EU/1/06/374/001 |
6.9.2011 |
|||||||
2.9.2011 |
Torisel |
|
EU/1/07/424/001 |
6.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-026 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Aflunov |
|
EU/1/10/658/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Apidra |
|
EU/1/04/285/001-036 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Cayston |
|
EU/1/09/543/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/028-195 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
ProQuad |
|
EU/1/05/323/001-013 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Removab |
|
EU/1/09/512/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Simponi |
|
EU/1/09/546/001-004 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/001 EU/1/97/054/004-005 |
7.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
CANCIDAS |
|
EU/1/01/196/001 EU/1/01/196/003 |
9.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
Circadin |
|
EU/1/07/392/003 |
13.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
Irbesartan HCT Winthrop |
|
EU/1/06/377/001-028 |
9.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Ammonaps |
|
EU/1/99/120/003-004 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Luminity |
|
EU/1/06/361/001-002 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Raloxifene Teva |
|
EU/1/10/627/001-003 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Synagis |
|
EU/1/99/117/001-002 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Xelevia |
|
EU/1/07/382/001-018 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Zypadhera |
|
EU/1/08/479/001-003 |
16.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Aerius |
|
EU/1/00/160/001-013 EU/1/00/160/022-034 EU/1/00/160/036-069 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Angiox |
|
EU/1/04/289/001 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Azomyr |
|
EU/1/00/157/001-013 EU/1/00/157/022-067 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Azopt |
|
EU/1/00/129/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Ilaris |
|
EU/1/09/564/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Myclausen |
|
EU/1/10/647/001-004 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Neoclarityn |
|
EU/1/00/161/001-013 EU/1/00/161/022-067 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
NeuroBloc |
|
EU/1/00/166/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Pandemrix |
|
EU/1/08/452/001 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Resolor |
|
EU/1/09/581/001-008 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Suboxone |
|
EU/1/06/359/001-004 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-009 |
26.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Byetta |
|
EU/1/06/362/001-004 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Docetaxel Winthrop |
|
EU/1/07/384/001-005 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Ifirmasta |
|
EU/1/08/480/001-018 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Temomedac |
|
EU/1/09/605/001-012 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-021 |
22.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Clopidogrel DURA |
|
EU/1/09/560/001-009 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Ixiaro |
|
EU/1/08/501/001-002 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Leflunomide ratiopharm |
|
EU/1/10/654/001-004 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Pergoveris |
|
EU/1/07/396/001-003 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
RoActemra |
|
EU/1/08/492/001-006 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-005 |
27.9.2011 |
|||||||
30.9.2011 |
Aerinaze |
|
EU/1/07/399/001-006 |
4.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Lysodren |
|
EU/1/04/273/001 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-015 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
5.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
NeoRecormon |
|
EU/1/97/031/001-046 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Noxafil |
|
EU/1/05/320/001 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Sildenafil Actavis |
|
EU/1/09/595/001-015 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-005 EU/1/99/110/008-010 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Topotecan Hospira |
|
EU/1/10/633/001-002 |
10.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Celsentri |
|
EU/1/07/418/001-010 |
13.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/001-010 EU/1/07/414/018 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Invega |
|
EU/1/07/395/001-095 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Jalra |
|
EU/1/08/485/001-011 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Rilonacept Regeneron |
|
EU/1/09/582/001 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Stelara |
|
EU/1/08/494/001-004 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Teysuno |
|
EU/1/11/669/001-004 |
14.1.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Xeplion |
|
EU/1/11/672/001-006 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Xiliarx |
|
EU/1/08/486/001-011 |
14.10.2011 |
|||||||
17.10.2011 |
Docetaxel Teva |
|
EU/1/09/611/001-002 |
19.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Arixtra |
|
EU/1/02/206/001-035 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Mircera |
|
EU/1/07/400/008-013 EU/1/07/400/017-024 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Naglazyme |
|
EU/1/05/324/001-002 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zypadhera |
|
EU/1/08/479/001-003 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zyprexa |
|
EU/1/96/022/002 EU/1/96/022/004 EU/1/96/022/006 EU/1/96/022/009-012 EU/1/96/022/014 EU/1/96/022/016-017 EU/1/96/022/019-040 |
28.9.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zyprexa Velotab |
|
EU/1/99/125/001-020 |
28.9.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Alimta |
|
EU/1/04/290/001-002 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Avonex |
|
EU/1/97/033/002-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Daxas |
|
EU/1/10/636/001-007 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Docetaxel Winthrop |
|
EU/1/07/384/001-005 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Ebixa |
|
EU/1/02/219/001-049 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Efient |
|
EU/1/08/503/001-016 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Emend |
|
EU/1/03/262/001-008 |
27.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Erbitux |
|
EU/1/04/281/001-005 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Icandra |
|
EU/1/08/484/001-018 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/011-039 EU/1/99/127/041-044 |
27.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Irbesartan HCT Winthrop |
|
EU/1/06/377/001-028 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-032 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-003 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Levemir |
|
EU/1/04/278/001-016 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-044 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Nexavar |
|
EU/1/06/342/001 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Onglyza |
|
EU/1/09/545/001-015 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Prevenar 13 |
|
EU/1/09/590/001-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Revatio |
|
EU/1/05/318/001 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Rotarix |
|
EU/1/05/330/001-011 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Starlix |
|
EU/1/01/174/001-021 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Sycrest |
|
EU/1/10/640/001-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Toviaz |
|
EU/1/07/386/001-018 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Votrient |
|
EU/1/10/628/001-004 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
26.10.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-026 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Axura |
|
EU/1/02/218/001-003 EU/1/02/218/005-030 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Ceprotin |
|
EU/1/01/190/001-002 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Eucreas |
|
EU/1/07/425/001-018 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Exalief |
|
EU/1/09/520/001-020 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/001-010 EU/1/07/414/018 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Jalra |
|
EU/1/08/485/001-011 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Leflunomide Winthrop |
|
EU/1/09/604/001-010 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Mixtard |
|
EU/1/02/231/030-032 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Rapiscan |
|
EU/1/10/643/001 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Rasilamlo |
|
EU/1/11/686/001-056 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Riprazo |
|
EU/1/07/409/001-040 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Riprazo HCT |
|
EU/1/11/680/001-080 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Sprimeo |
|
EU/1/07/407/001-040 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Sprimeo HCT |
|
EU/1/11/683/001-080 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-005 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Tygacil |
|
EU/1/06/336/001 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Xiliarx |
|
EU/1/08/486/001-011 |
4.11.2011 |
— Müügiloa tühistamine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13)
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
||||||
3.10.2011 |
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals |
|
EU/1/08/478/001 |
5.10.2011 |
||||||
17.10.2011 |
Ablavar |
|
EU/1/05/313/001-009 |
19.10.2011 |
— Müügiloa väljaandmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38 (2) ): Heaks kiidetud
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Ravimivorm |
ATC-kood (anatoomilis-terapeutiline keemiline kood) |
Teatamise kuupäev |
||||||
7.9.2011 |
Nobivac Myxo-RHD |
Elus müksooma RHD vektorviirusetüve 009 |
|
EU/2/11/132/001-004 |
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti |
QI08AD |
9.9.2011 |
||||||
13.9.2011 |
Recocam |
Meloksikaam |
|
EU/2/11/133/001-003 |
Süstelahus |
QM01AC06 |
15.9.2011 |
||||||
6.10.2011 |
Recuvyra |
Fentanüül |
|
EU/2/11/127/001 |
Transdermaalne lahus |
QN02AB03 |
11.10.2011 |
— Müügiloa muutmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38): Heaks kiidetud
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
||||||
5.9.2011 |
Improvac |
|
EU/2/09/095/001-006 |
7.9.2011 |
||||||
13.9.2011 |
Cortavance |
|
EU/2/06/069/001 |
15.9.2011 |
||||||
16.9.2011 |
Loxicom |
|
EU/2/08/090/001-026 |
20.9.2011 |
||||||
16.9.2011 |
Porcilis Pesti |
|
EU/2/99/016/001-006 |
21.9.2011 |
||||||
19.9.2011 |
ZULVAC 1 + 8 Ovis |
|
EU/2/11/120/001-003 |
22.9.2011 |
||||||
20.10.2011 |
Suprelorin |
|
EU/2/07/072/003-004 |
24.10.2011 |
||||||
24.10.2011 |
Meloxoral |
|
EU/2/10/111/001-007 |
26.10.2011 |
Kõnealuseid ravimeid käsitleva avaliku hindamisaruandega ja vastavate otsustega tutvuda soovijatel palutakse pöörduda:
The European Medicines Agency |
7, Westferry Circus, |
Canary Wharf |
UK - LONDON E14 4H |
(1) ELT L 136, 30.4.2004, lk 1.
(2) ELT L 136, 30.4.2004, lk 1.
30.12.2011 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 383/17 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate Euroopa Liidu otsuste kokkuvõte alates 1. september. 2011 kuni 31. oktoober. 2011
(Direktiivi 2001/83/EÜ artikli 34 (1) või direktiivi 2001/82/EÜ artikli 38 (2) kohaselt vastu võetud otsused)
2011/C 383/02
— Riikliku müügiloa väljaandmine, säilitamine või muutmine
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
7.10.2011 |
Norvasc and associated names |
Vt lisa I |
Vt lisa I |
10.10.2011 |
20.10.2011 |
Synulox Lactating Cow Art 34 |
Vt lisa II |
Vt lisa II |
21.10.2011 |
13.9.2011 |
Dexrazoxane - Art 31 |
Vt lisa III |
Vt lisa III |
15.9.2011 |
2.9.2011 |
Diflucan and associated names - Art 30 |
Vt lisa IV |
Vt lisa IV |
5.9.2011 |
24.10.2011 |
Dexamethasone Alapis - Art 29 |
Vt lisa V |
Vt lisa V |
25.10.2011 |
— Riikliku müügiloa väljaandmisest keeldumine
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
22.9.2011 |
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w - Art. 29 |
Vt lisa VI |
Vt lisa VI |
23.9.2011 |
— Riikliku müügiloa peatamine
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
22.9.2011 |
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w - Art. 29 |
Vt lisa VI |
Vt lisa VI |
23.9.2011 |
16.9.2011 |
Goserelin cell pharm 3,6 mg Implantat and associated names |
Vt lisa VII |
Vt lisa VII |
20.9.2011 |
16.9.2011 |
Novimp 3,6 mg Implantat and associated names - Ref. Art.36 |
Vt lisa VIII |
Vt lisa VIII |
19.9.2011 |
16.9.2011 |
Novosis Goserelin 3,6 mg Implantat and associated names |
Vt lisa IX |
Vt lisa IX |
19.9.2011 |
(1) ELT L 311, 28.11.01, lk 67.
(2) ELT L 311, 28.11.01, lk 1.
I LISA
RAVIMI(TE) NIMETUSTE, RAVIMVORMI(DE), TUGEVUS(T)E, MANUSTAMISVIISI(DE), TAOTLEJA(TE), MÜÜGILOA HOIDJA(TE) LOETELU LIIKMESRIIKIDES
Liikmesriik EU/EEA |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
||||||
Austria |
|
Norvasc 5 mg - Tabletten |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Austria |
|
Norvasc 10 mg - Tabletten |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Belgia |
|
Amlor |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Belgia |
|
Amlor |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Bulgaaria |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Bulgaaria |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Küpros |
|
Norvasc |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Küpros |
|
Norvasc |
10 |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Taani |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Taani |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Taani |
|
Amlodipine Pfizer |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Taani |
|
Amlodipine Pfizer |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Eesti |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Eesti |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Soome |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Soome |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Prantsusmaa |
|
Amlor |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Prantsusmaa |
|
Amlor |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Saksamaa |
|
Norvasc 5 mg |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Saksamaa |
|
Norvasc 10 mg |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Kreeka |
|
Norvasc |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Kreeka |
|
Norvasc |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Ungari |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Ungari |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Island |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Island |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Iirimaa |
|
Istin |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Iirimaa |
|
Istin |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Iirimaa |
|
Amlodipine besilate 5 mg tablets |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Iirimaa |
|
Amlodipine besilate 10 mg tablets |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Itaalia |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Itaalia |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Itaalia |
|
Monopina |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Itaalia |
|
Monopina |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Läti |
|
Norvasc 5 mg tabletes |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Läti |
|
Norvasc 10 mg tabletes |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Leedu |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Leedu |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Leedu |
|
Norvasc |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Leedu |
|
Norvasc |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Luksemburg |
|
Amlor |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Luksemburg |
|
Amlor |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Malta |
|
Istin |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Malta |
|
Istin |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Holland |
|
Norvasc 5 |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Holland |
|
Norvasc 10 |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Norra |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Norra |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Poola |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Poola |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Portugal |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Portugal |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Rumeenia |
|
Norvasc 5 mg capsule |
5 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Rumeenia |
|
Norvasc 10 mg capsule |
10 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
||||||
Rumeenia |
|
Norvasc 5 mg |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Rumeenia |
|
Norvasc 10 mg |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Slovakkia Vabariik |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Slovakkia Vabariik |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Sloveenia |
|
Norvasc 5 mg tablete |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Sloveenia |
|
Norvasc 10 mg tablete |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Hispaania |
|
Norvas 5 mg comprimidos |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Hispaania |
|
Norvas 10 mg comprimidos |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Hispaania |
|
Amlodipino Pharmacia 5 mg comprimidos |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Hispaania |
|
Amlodipino Pharmacia 10 mg comprimidos |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Rootsi |
|
Norvasc |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Rootsi |
|
Norvasc |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Ühendkuningriik |
|
Istin |
5 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||||
Ühendkuningriik |
|
Istin |
10 mg |
Tablett |
Suukaudne |
II LISA
VETERINAARRAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, LOOMALIIKIDE, KEELUAEGADE, MÜÜGILOA HOIDJATE NIMEKIRI LIIKMESRIIKIDES
Liikmesriik EL/EMP |
Müügiloa hoidja |
Nimetus |
INN |
Tugevus |
Ravimvorm |
Looma-liigid |
Keeluajad (lihale ja piimale) |
||||||
Austria |
|
Synulox comp - Injektoren für Kühe |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 4 päeva, Piimale: 3 päeva |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Bulgaaria |
|
Synulox Lactating Cow |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 60 tundi Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 60 tundi. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Küpros |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Söödavatele kudedele: 4 päeva Piimale: 72 tundi |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Tšehhi Vabariik |
|
SYNULOX LC 260 mg intramam. suspension for cattle |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale 84 tundi (7 lüpsikorda) |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Prantsusmaa |
|
SYNULOX INTRAMAMMAIRE |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 2 päeva |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Kreeka |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 3 päeva Piimale: 72 tundi |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Ungari |
|
SYNULOX LC tőgyinfúzió |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Söödavatele kudedele: 4 päeva Piimale: 60 tundi |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Iirimaa |
|
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension. |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva Piimale: 60 tundi Lihale: 7 päeva Piimale (kaks korda päevas lüpstavad lehmad): 60 tundi (st. 5. lüpsikorral) pärast viimast ravimi manustamist. Kui kasutatakse mõnda teist lüpsiskeemi, võib piima inimtoiduks kasutada alles pärast sama aja möödumist ravimi viimasest manustamisest (näit. 3 korda päevas lüpsmisel võib piima inimtoiduks kasutada alles 8. lüpsil). Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 80 tundi. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Itaalia |
|
SYNULOX ENDOMAMMARIO |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 4 päeva Piimale: 108 tundi |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Läti |
|
Synulox LC Suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale (kaks korda päevas lüpstavad lehmad): 60 tundi (st. 5. lüpsikorral) pärast viimast ravimi manustamist. Kui kasutatakse mõnda teist lüpsiskeemi, võib piima inimtoiduks kasutada alles pärast sama aja möödumist ravimi viimasest manustamisest (näit. 3 korda päevas lüpsmisel võib piima inimtoiduks kasutada alles 8. lüpsil). Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 60 tundi. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Leedu |
|
SYNULOX LC, intramaminė suspensija |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 60 tundi Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 60 tundi. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Norra |
|
Synulox comp. vet |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne emulsioon |
Veis |
Lihale: 6 päeva Piimale: 5 päeva |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Poola |
|
SYNOLUX L.C. (200 mg + 50 mg + 10 mg)/3 g, zawiesina dowymieniowa, bydło |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 4 päeva Piimale: 60 tundi |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Portugal |
|
SYNULOX LC suspensão intramamária para bovinos em lactação |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 14 päeva Piimale: 2 päeva |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Rumeenia |
|
SYNULOX LC, amoxicilină, acid clavulanic, prednisolon, suspensie intramamara pentru vaci in lactatie |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva Piimale: 60 tundi Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 14 päeva. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Slovaki Vabariik |
|
Synulox LC 260 mg intramammary suspension |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 84 tundi (7 lüpsikorda) |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Sloveenia |
|
SYNULOX LC intramamarna suspenzija za krave v laktaciji |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva Piimale: 60 tundi |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Hispaania |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 60 tundi või 5 lüpsikorda |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Madalmaad |
|
Avuloxil |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale: 4 päeva |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Ühendkuningriik |
|
Synulox Lactating Cow Intramammary Suspension |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Intramammaarne suspensioon |
Veis |
Lihale: 7 päeva Piimale (kaks korda päevas lüpstavad lehmad): 60 tundi (st. 5. lüpsikorral) pärast viimast ravimi manustamist. Kui kasutatakse mõnda teist lüpsiskeemi, võib piima inimtoiduks kasutada alles pärast sama aja möödumist ravimi viimasest manustamisest (näit. 3 korda päevas lüpsmisel võib piima inimtoiduks kasutada alles 8. lüpsil). Kombinatsioonis SYNULOX RTU’ga: Lihale: 42 päeva. Piimale: 60 tundi. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
LISA III
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
Liikmesriik EU/EEA |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
||||||||||
Austria |
|
Cardioxane 500 mg - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Austria |
|
Cyrdanax 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Austria |
|
Enaxozar 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Tšehhi Vabariik |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Tšehhi Vabariik |
|
Cyrdanax 20 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Saksamaa |
|
CARDIOXANE 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne (mitte kasutada teisiti) |
||||||||||
Saksamaa |
|
Cyrdanax 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Saksamaa |
|
Enaxozar 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Taani |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Kreeka |
|
CARDIOXANE |
500 mg/vial |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Hispaania |
|
CARDIOXANE 500 mg polvo para solucion para perfusion |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Soome |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Prantsusmaa |
|
CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Prantsusmaa |
|
DEXRAZOXANE CYATHUS 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Ungari |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Ungari |
|
Procard 20 mg/ml Por oldatos infúzióhoz |
20 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Iirimaa |
MAH:
Mailing address:
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Itaalia |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Leedu |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Luksemburg |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Holland |
|
Cardioxane 500 mg |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Norra |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Süste |
||||||||||
Poola |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Portugal |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Rumeenia |
|
CYRDANAX 20 mg/ml |
20 mg/ml |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Slovakkia |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||||||
Ühendkuningriik |
|
Cardioxane |
500 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
LISA IV
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
Liikmesriik EU/EEA |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
Pakendi sisu (kontsentratsioon) |
||||||
Austria |
|
Diflucan 50 mg - Kapseln |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Austria |
|
Diflucan 100 mg - Kapseln |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Austria |
|
Diflucan 150 mg - Kapseln |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Austria |
|
Fungata 150 mg - Kapsel |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Austria |
|
Diflucan 200 mg - Kapseln |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Austria |
|
Diflucan 50 mg/5 ml - Trockensaft |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Austria |
|
Diflucan 200 mg/5 ml - Trockensaft |
200 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Austria |
|
Diflucan 100 mg - Infusionsflaschen |
100 mg/50 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Austria |
|
Diflucan 200 mg - Infusionsflaschen |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Austria |
|
Diflucan 400 mg - Infusionsflaschen |
400 mg/200 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
400 mg/200 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Bulgaaria |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Bulgaaria |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Bulgaaria |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Küpros |
|
Fungustatin |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Küpros |
|
Fungustatin |
100 mg/50 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Tšehhi |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Tšehhi |
|
Diflucan 100 mg |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Tšehhi |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Tšehhi |
|
Diflucan I.V. |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Taani |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Taani |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Taani |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Taani |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Taani |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Eesti |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Eesti |
|
Diflucan 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Soome |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Soome |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Soome |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Soome |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Soome |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Soome |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Prantsusmaa |
|
Fluconazole Pfizer |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Prantsusmaa |
|
Fluconazole Pfizer |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Prantsusmaa |
|
Fluconazole Pfizer |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Prantsusmaa |
|
Fluconazole Pfizer |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Prantsusmaa |
|
Fluconazole Pfizer |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
200 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Prantsusmaa |
|
Triflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Saksamaa |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Saksamaa |
|
Diflucan Derm |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Saksamaa |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Saksamaa |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Saksamaa |
|
Fungata |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Saksamaa |
|
Diflucan Trockensaft |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Saksamaa |
|
Diflucan i.v.-100 mg |
100 mg/50 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Saksamaa |
|
Diflucan i.v.-200 mg |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Saksamaa |
|
Diflucan i.v.-400 mg |
400 mg/200 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Saksamaa |
|
Diflucan Derm Saft |
5 mg/ml |
Siirup |
Suukaudne |
5 mg/ml |
||||||
Saksamaa |
|
Diflucan Saft |
5 mg/ml |
Siirup |
Suukaudne |
5 mg/ml |
||||||
Kreeka |
|
Fungustatin |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Kreeka |
|
Fungustatin |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Kreeka |
|
Fungustatin |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Kreeka |
|
Fungustatin |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Kreeka |
|
Fungustatin |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Kreeka |
|
Fungustatin |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Kreeka |
|
Fungustatin |
100 mg/50 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Kreeka |
|
Fungustatin |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Kreeka |
|
Fungustatin |
50 mg/25 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Ungari |
|
Diflucan 50 mg kemény kapszula |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Ungari |
|
Diflucan 100 mg kemény kapszula |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Ungari |
|
Diflucan 150 mg kemény kapszula |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Ungari |
|
Diflucan 200 mg kemény kapszula |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Ungari |
|
Diflucan 10 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Ungari |
|
Diflucan 40 mg/ml por belsőleges szuszpenzióhoz |
200 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Ungari |
|
Diflucan 2 mg/ml oldatos infúzió |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Island |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Island |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Island |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Island |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Island |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Iirimaa |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Iirimaa |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Iirimaa |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Iirimaa |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Iirimaa |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Iirimaa |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Iirimaa |
|
Diflucan |
50 mg/25 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Itaalia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Itaalia |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Itaalia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Itaalia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Itaalia |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Itaalia |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Läti |
|
Diflucan 50 mg kapsulas |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Läti |
|
Diflucan 150 mg kapsulas |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Läti |
|
Diflucan 2 mg/ml šķīdums infūzijām |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Leedu |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Leedu |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Leedu |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Leedu |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
400 mg/200 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Malta |
|
Diflucan |
50 mg/25 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Malta |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Holland |
|
Diflucan 50 |
50 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Holland |
|
Diflucan 100 |
100 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Holland |
|
Diflucan 150 |
150 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Holland |
|
Diflucan 200 |
200 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Holland |
|
Diflucan suspensie 50 |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Holland |
|
Diflucan suspensie 200 |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Holland |
|
Diflucan I.V. |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Norra |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Norra |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Norra |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Norra |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Norra |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Norra |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Norra |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Poola |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Poola |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Poola |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Portugal |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Portugal |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Portugal |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Portugal |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Portugal |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Portugal |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Portugal |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Rumeenia |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Rumeenia |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Rumeenia |
|
Diflucan 50 mg/5 ml |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Rumeenia |
|
Diflucan 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Slovakkia |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Slovakkia |
|
Diflucan 100 mg |
100 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Slovakkia |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Slovakkia |
|
Diflucan P.O.S. 50 mg/5 ml |
50 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Slovakkia |
|
Diflucan P.O.S. 200 mg/5 ml |
200 mg/5 ml |
Suukaudse suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Slovakkia |
|
Diflucan IV 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Intravenoosne infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Sloveenia |
|
Diflucan 50 mg trde kapsule |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Sloveenia |
|
Diflucan 100 mg trde kapsule |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Sloveenia |
|
Diflucan 150 mg trde kapsule |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Sloveenia |
|
Diflucan 10 mg/ ml prašek za peroralno suspenzijo |
10 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Sloveenia |
|
Diflucan 40 mg/ml prašek za peroralno suspenzijo |
40 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Sloveenia |
|
Diflucan 2 mg/ml raztopina za infundiranje |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Hispaania |
|
Diflucan 50 mg cápsulas duras |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Hispaania |
|
Diflucan 100 mg cápsulas duras |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Hispaania |
|
Diflucan 150 mg cápsulas duras |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Hispaania |
|
Diflucan 200 mg cápsulas duras |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Hispaania |
|
Diflucan 50 mg/5 ml polvo para suspensión oral |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Hispaania |
|
Diflucan 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Hispaania |
|
Diflucan 2 mg/ml solución para perfusión |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Rootsi |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Rootsi |
|
Diflucan |
100 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Rootsi |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Rootsi |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Rootsi |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Rootsi |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Rootsi |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
||||||
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
50 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
150 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
200 mg |
Kõvakapsel |
Suukaudne |
N/A |
||||||
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
10 mg/ml |
||||||
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Suspensiooni pulber |
Suukaudne |
40 mg/ml |
||||||
Ühendkuningriik |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Infusioonilahus |
Intravenoosne |
2 mg/ml |
V LISA
RAVIMI(TE) NIMETUSTE, RAVIMVORMI(DE), TUGEVUS(T)E, MANUSTAMISVIISI(DE), TAOTLEJA(TE), MÜÜGILOA HOIDJA(TE) LOETELU LIIKMESRIIKIDES
Liikmesriik EL/EMP |
Taotleja |
(Ravimi väljamõeldud) nimetus |
Tugevus |
Ravimivorm |
Manustamisviis |
Pakendi sisu (kontsentratsioon) |
|||||
Belgia |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
Bulgaaria |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
Küpros |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
Saksamaa |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
Kreeka |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
Malta |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
Portugal |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
Rumeenia |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
|||||
Suurbritannia |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
suukaudne lahus |
suukaudne |
1 pudel × 150 ml |
VI LISA
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE JA MANUSTAMISVIISIDE NING MÜÜGILOA TAOTLEJATE JA LIIKMESRIIKIDES MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU
Liikmesriik (EL/EMP) |
Müügiloa hoidja |
Taotleja |
Nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
Sisu (kontsentratsioon) |
||
Iirimaa |
|
|
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w |
1 % w/w |
Kreem |
Kutaanne |
100 mg/ml |
||
Ühendkuningriik |
|
|
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w |
1 % w/w |
Kreem |
Kutaanne |
100 mg/ml |
VII LISA
RAVIMI NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, RAVIMI TUGEVUSE, MANUSTAMISTEE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
EÜ/EMÜ liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamistee |
||||||
Austria |
|
Novogos 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
Saksamaa |
|
Goserelin cell pharm 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
Implantaat, süstel |
Subkutaanne |
||||||
Suurbritannia |
|
Novgos 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
VIII LISA
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, RAVIMI TUGEVUSE, MANUSTAMISTEE, MÜÜGILOA HOIDJA LOETELU LIIKMESRIIKIDES
EÜ/EMÜ liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamistee |
||||
Austria |
|
Novimp 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaat, süstlis |
subkutaanne |
||||
Saksamaa |
|
Novimp 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaat |
subkutaanne |
||||
Ühendkuningriik |
|
Novimp 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
implantaat |
subkutaanne |
IX LISA
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, RAVIMI TUGEVUSE, MANUSTAMISTEE, MÜÜGILOA HOIDJA LOETELU LIIKMESRIIKIDES
EÜ/EMÜ liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamistee |
||||
Austria |
|
Goserelin Novosis 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaat, süstlis |
subkutaanne |
||||
Saksamaa |
|
Novosis Goserelin 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implantaat |
subkutaanne |
||||
Ühendkuningriik |
|
Gosacin 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
implantaat |
subkutaanne |