ISSN 1725-5171
Euroopa Liidu
Teataja
C 73
Eestikeelne väljaanne
Teave ja teatised
52. köide
27. märts 2009
|
ISSN 1725-5171 |
||
|
Euroopa Liidu Teataja |
C 73 |
|
|
|
||
|
Eestikeelne väljaanne |
Teave ja teatised |
52. köide |
|
Teatis nr |
Sisukord |
Lehekülg |
|
|
II Teatised |
|
|
|
EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDE JA ORGANITE TEATISED |
|
|
|
Komisjon |
|
|
2009/C 073/01 |
Euroopa Ühenduse asutamislepingu artiklite 87 ja 88 raames antava riigiabi lubamine — Juhud, mille suhtes komisjonil ei ole vastuväiteid ( 1 ) |
|
|
|
IV Teave |
|
|
|
TEAVE EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDELT JA ORGANITELT |
|
|
|
Komisjon |
|
|
2009/C 073/02 |
||
|
2009/C 073/03 |
||
|
2009/C 073/04 |
||
|
|
V Teated |
|
|
|
HALDUSMENETLUSED |
|
|
|
Komisjon |
|
|
2009/C 073/05 |
||
|
|
KONKURENTSIPOLIITIKA RAKENDAMISEGA SEOTUD MENETLUSED |
|
|
|
Komisjon |
|
|
2009/C 073/06 |
||
|
|
MUUD AKTID |
|
|
|
Komisjon |
|
|
2009/C 073/07 |
||
|
|
Parandused |
|
|
2009/C 073/08 |
||
|
|
|
|
|
(1) EMPs kohaldatav tekst |
|
ET |
|
II Teatised
EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDE JA ORGANITE TEATISED
Komisjon
|
27.3.2009 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 73/1 |
Euroopa Ühenduse asutamislepingu artiklite 87 ja 88 raames antava riigiabi lubamine
Juhud, mille suhtes komisjonil ei ole vastuväiteid
(EMPs kohaldatav tekst)
(2009/C 73/01)
|
Otsuse vastuvõtmise kuupäev |
23.12.2008 |
||||
|
Abi nr |
N 143/08 |
||||
|
Liikmesriik |
Slovakkia |
||||
|
Piirkond |
Stredné Slovensko |
||||
|
Nimetus (ja/või abisaaja nimi) |
ZSNP, a.s. |
||||
|
Õiguslik alus |
Zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov; Vyhláška Ministerstva životného prostredia Slovenskej republiky č. 157/2005 Z. z., ktorou sa vykonáva zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov; Zákon č. 231/1999 Z. z. o štátnej pomoci v znení neskorších predpisov |
||||
|
Meetme liik |
Individuaalne abi |
||||
|
Eesmärk |
Keskkonnakaitse |
||||
|
Abi vorm |
Sooduslaen |
||||
|
Eelarve |
Kavandatud abi kogusumma: 65,8 miljonit SKK |
||||
|
Abi osatähtsus |
12 % |
||||
|
Kestus |
— |
||||
|
Majandusharud |
Tööstus |
||||
|
Abi andva asutuse nimi ja aadress |
|
||||
|
Muu teave |
— |
Otsuse autentne tekst, millest on eemaldatud kogu konfidentsiaalne teave, on kättesaadav aadressil:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
|
Otsuse vastuvõtmise kuupäev |
24.2.2009 |
|
Abi nr |
N 77/09 |
|
Liikmesriik |
Ungari |
|
Piirkond |
— |
|
Nimetus (ja/või abisaaja nimi) |
Limited amounts of compatible aid |
|
Õiguslik alus |
Art. 23/A, 23/C and 23/D. of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
|
Meetme liik |
Individuaalne abi |
|
Eesmärk |
Tõsise häire kõrvaldamine majanduses |
|
Abi vorm |
Haridus |
|
Eelarve |
— |
|
Abi osatähtsus |
— |
|
Kestus |
22.2.2009-31.12.2010 |
|
Majandusharud |
Kõik sektorid |
|
Abi andva asutuse nimi ja aadress |
All competent aid granting authorities in the Hungary |
|
Muu teave |
— |
Otsuse autentne tekst, millest on eemaldatud kogu konfidentsiaalne teave, on kättesaadav aadressil:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
|
Otsuse vastuvõtmise kuupäev |
24.2.2009 |
|
Abi nr |
N 78/09 |
|
Liikmesriik |
Ungari |
|
Piirkond |
— |
|
Nimetus (ja/või abisaaja nimi) |
Temporary aid scheme for granting aid in the form of loans with subsidised interest rate |
|
Õiguslik alus |
Art. 23/B, Art. 23/C and Art. 23/D of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
|
Meetme liik |
Individuaalne abi |
|
Eesmärk |
Tõsise häire kõrvaldamine majanduses |
|
Abi vorm |
Haridus |
|
Eelarve |
— |
|
Abi osatähtsus |
— |
|
Kestus |
23.2.2009-31.12.2010 |
|
Majandusharud |
Kõik sektorid |
|
Abi andva asutuse nimi ja aadress |
All competent aid granting authorities in Hungary |
|
Muu teave |
— |
Otsuse autentne tekst, millest on eemaldatud kogu konfidentsiaalne teave, on kättesaadav aadressil:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
IV Teave
TEAVE EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDELT JA ORGANITELT
Komisjon
|
27.3.2009 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 73/4 |
Euro vahetuskurss (1)
26. märts 2009
(2009/C 73/02)
1 euro=
|
|
Valuuta |
Kurss |
|
USD |
USA dollar |
1,3607 |
|
JPY |
Jaapani jeen |
133,63 |
|
DKK |
Taani kroon |
7,4488 |
|
GBP |
Inglise nael |
0,9316 |
|
SEK |
Rootsi kroon |
10,8765 |
|
CHF |
Šveitsi frank |
1,5266 |
|
ISK |
Islandi kroon |
|
|
NOK |
Norra kroon |
8,8175 |
|
BGN |
Bulgaaria lev |
1,9558 |
|
CZK |
Tšehhi kroon |
27,233 |
|
EEK |
Eesti kroon |
15,6466 |
|
HUF |
Ungari forint |
302 |
|
LTL |
Leedu litt |
3,4528 |
|
LVL |
Läti latt |
0,7095 |
|
PLN |
Poola zlott |
4,5675 |
|
RON |
Rumeenia leu |
4,2655 |
|
TRY |
Türgi liir |
2,255 |
|
AUD |
Austraalia dollar |
1,9349 |
|
CAD |
Kanada dollar |
1,6707 |
|
HKD |
Hong Kongi dollar |
10,4579 |
|
NZD |
Uus-Meremaa dollar |
2,3497 |
|
SGD |
Singapuri dollar |
2,0349 |
|
KRW |
Korea won |
1 810,75 |
|
ZAR |
Lõuna-Aafrika rand |
12,7498 |
|
CNY |
Hiina jüaan |
9,2191 |
|
HRK |
Horvaatia kuna |
7,4682 |
|
IDR |
Indoneesia ruupia |
15 797,73 |
|
MYR |
Malaisia ringit |
4,8909 |
|
PHP |
Filipiini peeso |
65,53 |
|
RUB |
Vene rubla |
45,4005 |
|
THB |
Tai baht |
47,627 |
|
BRL |
Brasiilia reaal |
3,0426 |
|
MXN |
Mehhiko peeso |
19,2525 |
|
INR |
India ruupia |
68,246 |
Allikas: EKP avaldatud viitekurss.
|
27.3.2009 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 73/5 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate ühenduse otsuste kokkuvõte alates 1. veebruarist 2009 kuni 28. veebruarini 2009
(Avaldatud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 (1) artiklile 13 või 38)
(2009/C 73/03)
— Müügiloa väljaandmine (määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13): Heaks kiidetud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Ravimvorm |
ATC-kood (anatoomilisterapeutiline keemiline kood) |
Teatamise kuupäev |
|||||
|
4.2.2009 |
Nplate |
Romiplostiim |
|
EU/1/08/497/001-002 |
Süstelahuse pulber |
B02BX04 |
6.2.2009 |
|||||
|
6.2.2009 |
Zarzio |
Filgrastiim |
|
EU/1/08/495/001-008 |
Süste- või infusioonilahus |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
|
6.2.2009 |
Filgrastim Hexal |
Filgrastiim |
|
EU/1/08/496/001-008 |
Süste- või infusioonilahus |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
|
17.2.2009 |
FIRMAGON |
Degareliks (atsetaadina) |
|
EU/1/08/504/001-002 |
Süstelahuse pulber ja lahusti |
L02BX02 |
19.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Thymanax |
Agomelatiin |
|
EU/1/08/498/001-008 |
Õhukese polümeerikattega tablett |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Opgenra |
Eptotermin alfa |
|
EU/1/08/489/001 |
Pulbrid implanteerimissuspensiooni valmistamiseks |
M05BC02 |
23.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Valdoxan |
Agomelatiin |
|
EU/1/08/499/001-008 |
Õhukese polümeerikattega tablett |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
FABLYN |
Lasofoksifeen |
|
EU/1/08/500/001-004 |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Non applicable |
26.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
INTANZA |
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus) |
|
EU/1/08/505/001-006 |
Süstesuspensioon |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
IDflu |
Gripivaktsiin (inaktiveeritud purustatud viirus) |
|
EU/1/08/507/001-006 |
Süstesuspensioon |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
|
25.2.2009 |
Efient |
Prasugreel |
|
EU/1/08/503/001-014 |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Non applicable |
27.2.2009 |
— Müügiloa muutmine (määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13): Heaks kiidetud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
|||||||
|
2.2.2009 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
5.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Vimpat |
|
EU/1/08/470/001-016 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
DuoTrav |
|
EU/1/06/338/001-003 |
4.2.2009 |
|||||||
|
4.2.2009 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
6.2.2009 |
|||||||
|
6.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
10.2.2009 |
|||||||
|
6.2.2009 |
Extavia |
|
EU/1/08/454/001-004 |
10.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
SUTENT |
|
EU/1/06/347/001-006 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/005- 010 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
TachoSil |
|
EU/1/04/277/001-004 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Abraxane |
|
EU/1/07/428/001 |
13.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Arava |
|
EU/1/99/118/001-010 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
IVEMEND |
|
EU/1/07/437/001-002 |
12.2.2009 |
|||||||
|
11.2.2009 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-013 |
13.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Clopidogrel Winthrop |
|
EU/1/08/465/001 EU/1/08/465/003 EU/1/08/465/005 EU/1/08/465/007 EU/1/08/465/009 EU/1/08/465/011 EU/1/08/465/013 EU/1/08/465/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Clopidogrel BMS |
|
EU/1/08/464/001 EU/1/08/464/003 EU/1/08/464/005 EU/1/08/464/007 EU/1/08/464/009 EU/1/08/464/011 EU/1/08/464/013 EU/1/08/464/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Dafiro |
|
EU/1/06/371/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-043 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Copalia |
|
EU/1/06/372/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Exforge |
|
EU/1/06/370/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Tasmar |
|
EU/1/97/044/001-008 |
18.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
|
13.2.2009 |
Imprida |
|
EU/1/06/373/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
17.2.2009 |
Temodal |
|
EU/1/98/096/001-022 |
19.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Zerene |
|
EU/1/99/099/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/170-189 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Sonata |
|
EU/1/99/102/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Insulin Human Winthrop |
|
EU/1/06/368/143-162 |
23.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Evoltra |
|
EU/1/06/334/001-004 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Luminity |
|
EU/1/06/361/001-002 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Bondenza |
|
EU/1/03/266/003-006 |
24.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-007 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Bonviva |
|
EU/1/03/265/003-006 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
25.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Thalidomide Celgene |
|
EU/1/08/443/001 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Irbesartan HCT BMS |
|
EU/1/06/369/001-028 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/004-005 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-020 EU/1/04/276/024-036 |
26.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
ORENCIA |
|
EU/1/07/389/001-003 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209/001-008 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Forsteo |
|
EU/1/03/247/001-002 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Zerit |
|
EU/1/96/009/001-009 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Irbesartan Winthrop |
|
EU/1/06/376/001-033 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
HUMIRA |
|
EU/1/03/256/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Ranexa |
|
EU/1/08/462/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
|
26.2.2009 |
Advate |
|
EU/1/03/271/001-006 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
EU/1/99/103/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Myfenax |
|
EU/1/07/438/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Mycophenolate mofetil Teva |
|
EU/1/07/439/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
4.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Volibris |
|
EU/1/08/451/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Karvea |
|
EU/1/97/049/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Oprymea |
|
EU/1/08/469/001-025 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Aprovel |
|
EU/1/97/046/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Tasigna |
|
EU/1/07/422/001-004 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440/001-002 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
3.3.2009 |
|||||||
|
27.2.2009 |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-012 |
3.3.2009 |
— Müügiloa väljaandmine (määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38): Heaks kiidetud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Ravimvorm |
ATC-kood (anatoomilisterapeutiline keemiline kood) |
Teatamise kuupäev |
|||||
|
10.2.2009 |
Loxicom |
Meloksikaam |
|
EU/2/08/090/001-005 |
Suukaudne suspensioon |
QM01AC06 |
12.2.2009 |
|||||
|
EU/2/08/090/006-008 |
Süstelahus |
|||||||||||
|
11.2.2009 |
STARTVAC |
Escherichia coli J5: > 50 RED60 Staph. aureus (CP8): > 50 RED80 |
|
EU/2/08/092/001-007 |
Süsteemulsioon |
QI02 AB |
13.2.2009 |
— Müügiloa muutmine (määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38): Heaks kiidetud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
||||
|
12.2.2009 |
Purevax RCCh |
|
EU/2/04/049/001-002 |
16.2.2009 |
||||
|
13.2.2009 |
Purevax RCP FeLV |
|
EU/2/04/048/001-002 |
17.2.2009 |
||||
|
13.2.2009 |
Purevax RCPCh FeLV |
|
EU/2/04/047/001-002 |
17.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RCPCh |
|
EU/2/04/050/001-002 |
19.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
ProMeris Duo |
|
EU/2/06/065/001-010 |
19.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RC |
|
EU/2/04/051/001-002 |
20.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RCP |
|
EU/2/04/052/001-002 |
19.2.2009 |
— Müügiloa peatamine (määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 45)
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
||||
|
20.2.2009 |
Porcilis Pesti |
|
EU/2/99/016/001-006 |
24.2.2009 |
Kõnealuseid ravimeid käsitleva avaliku hindamisaruandega ja vastavate otsustega tutvuda soovijatel palutakse pöörduda:
|
Euroopa Ravimiamet |
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
UNITED KINGDOM |
(1) ELT L 136, 30.4.2004, lk 1.
|
27.3.2009 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 73/16 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate ühenduse otsuste kokkuvõte alates 1. veebruarist 2009 kuni 28. veebruarini 2009
(Direktiivi 2001/83/EÜ (1) artikli 34 või direktiivi 2001/82/EÜ (2) artikli 38 kohaselt tehtud otsused)
(2009/C 73/04)
— Riikliku müügiloa väljaandmine, säilitamine või muutmine
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
||||||||||
|
4.2.2009 |
Nplate |
|
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
6.2.2009 |
||||||||||
|
6.2.2009 |
Implanon |
Vt lisa I |
Vt lisa I |
9.2.2009 |
||||||||||
|
16.2.2009 |
Diovan |
Vt lisa II |
Vt lisa II |
17.2.2009 |
||||||||||
|
17.2.2009 |
FIRMAGON |
|
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
18.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Valdoxan |
|
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
23.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Opgenra |
|
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
23.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Thymanax |
|
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
23.2.2009 |
||||||||||
|
24.2.2009 |
FABLYN |
|
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
25.2.2009 |
||||||||||
|
25.2.2009 |
Ranexa |
|
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
26.2.2009 |
||||||||||
|
25.2.2009 |
Efient |
|
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
27.2.2009 |
||||||||||
|
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
27.2.2009 |
(1) EÜT L 311, 28.11.2001, lk 67.
(2) EÜT L 311, 28.11.2001, lk 1.
LISA I
RAVIMI NIMETUSTE, RAVIMVORMI, TUGEVUSE, MANUSTAMISTEE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik EL/EMP |
Müügiloa hoidja |
Taotleja |
Väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamistee |
||||||
|
Austria |
|
|
Implanon — Implantat |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Belgia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Taani |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Soome |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Saksamaa |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Ungari |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Island |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Iirimaa |
|
|
Implanon 68 mg implant |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Itaalia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Luksemburg |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Malta |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Madalmaad |
|
|
Implanon 68 mg |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Norra |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Portugal |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Slovakkia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Hispaania |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Rootsi |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantaat |
Subkutaanne |
LISA II
RAVIMI NIMETUSTE, RAVIMVORMI, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISI, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik EL/EMP |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Bulgaaria |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Bulgaaria |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Bulgaaria |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Küpros |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Küpros |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Küpros |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Küpros |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Eesti |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Eesti |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Eesti |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Eesti |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Soome |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Soome |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Soome |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Soome |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Tareg 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Tareg 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Cordinate 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Provas 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Cordinate 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Provas 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Cordinate 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Provas 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Cordinate 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Provas 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Dalzad 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Dalzad 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Želatiinist kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
Želatiinist kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Želatiinist kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
Želatiinist kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Varexan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Varexan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Varexan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Island |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Island |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Island |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Island |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Rixil |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Tareg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Rixil |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Tareg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Rixil |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Tareg |
80 mg |
Kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Rixil |
80 mg |
Kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Tareg |
160 mg |
Kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Rixil |
160 mg |
Kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Läti |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Läti |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Läti |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Läti |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Leedu |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Leedu |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Leedu |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Madalmaad |
|
Diovan 40 |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Madalmaad |
|
Diovan 80 |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Madalmaad |
|
Diovan 160 |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Madalmaad |
|
Diovan 320 |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Norra |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Norra |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Norra |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Norra |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Poola |
|
Diovan |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Poola |
|
Diovan |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Poola |
|
Diovan |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Poola |
|
Diovan |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Diovan |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Diovan |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Diovan g |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Diovan |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rumeenia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rumeenia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rumeenia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Želatiinist kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Želatiinist kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Diovan 40 mg filmsko obložene tablete |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Diovan 80 mg filmsko obložene tablete |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Diovan 160 mg filmsko obložene tablete |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Diovan 320 mg filmsko obložene tablete |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Diovan Cardio 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Kalpress Cardio 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Miten Cardio 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Kalpress 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Miten 80 mg |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Kalpress 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Miten 160 mg |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Kalpress 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Miten 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Diovan |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Angiosan |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Valsartan Novartis |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Diovan |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Angiosan |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Valsartan Novartis |
80 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Diovan |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Angiosan |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Valsartan Novartis |
160 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Diovan |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Angiosan |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Valsartan Novartis |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Diovan |
80 mg |
Želatiinist kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Diovan |
160 mg |
Želatiinist kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Želatiinist kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Želatiinist kõvakapslid |
Suukaudne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Želatiinist kõvakapslid |
Suukaudne |
V Teated
HALDUSMENETLUSED
Komisjon
|
27.3.2009 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 73/41 |
MEDIA 2007 — ARENDUS, LEVI, EDENDUS JA KOOLITUS
Konkursikutse — EACEA/03/09
Toetus euroopa filmide rahvusvaheliseks leviks — „Automaatne” toetus 2009
(2009/C 73/05)
1. Eesmärgid ja kirjeldus
Selle konkursikutse teate alus on Euroopa Parlamendi ja nõukogu 15. novembri 2006. aasta otsus nr 1718/2006/EÜ toetusprogrammi rakendamise kohta Euroopa audiovisuaalsektoris (MEDIA 2007).
Üks programmi eesmärk on julgustada ja toetada uute Euroopa filmide laiemat rahvusvahelist levi, pakkudes levitajatele rahastamist vastavalt nende tegevusele turul edasiseks reinvesteerimiseks uutesse riigivälistesse Euroopa filmidesse.
Skeemi eesmärgiks on julgustada tootmise ja levi vaheliste sidemete arenemist, suurendades Euroopa filmide turuosa ja Euroopa ettevõtete konkurentsivõimet.
2. Abikõlblikud taotlejad
Käesolev teade on mõeldud Euroopa ettevõtetele, kes on spetsialiseerunud Euroopa filmide levitamisele ja kelle tegevus aitab kaasa MEDIA programmi ülalmainitud nõukogu otsuses sätestatud eesmärkide saavutamisele.
Taotlejate tegevuskoht peab olema ühes järgmistest riikidest:
|
— |
27 Euroopa Liidu riiki; |
|
— |
EFTA riigid; |
|
— |
Šveits; |
|
— |
Horvaatia. |
3. Abikõlblikud tegevused
„Automaatne” toetus on kaheetapiline:
|
— |
potentsiaalse toetusfondi loomine, mis oleks proportsionaalne riigivälistele Euroopa filmidele müüdud kinopiletite arvule programmis osalevates riikides. Piletite arv on kohandatud vastavalt riigile ning sellele on seatud piirmäär; |
|
— |
toetusfondi reinvesteerimine: Iga ettevõtte loodud fondi vahendid peab reinvesteerima kolme moodulisse (3 liiki tegevusse) 2010. aasta 1. oktoobriks järgmiselt:
|
Tegevus 1 ja 2:
|
|
Tegevuste maksimaalne kestus on 30 kuud. |
|
|
Tegevuste kohustuslik algus on 1.august 2009 ja lõpp 1. veebruar 2012. |
Tegevus 3:
|
|
Tegevuste maksimaalne kestus on 42 kuud. |
|
|
Tegevuste kohustuslik algus on 1.veebruar 2009 ja lõpp 1. august 2012. |
4. Kriteeriumid lepingu sõlmimiseks
Toetusfond määratakse abikõlblikele Euroopa levitajatele, lähtudes taotleja riigiväliste Euroopa filmide levitamise eest saadud kinopiletite summast vastaval aastal (2008). Olemasolevate rahaliste vahendite raames arvestatakse fondi suurus lähtudes kindlaksmääratud summast abikõlbliku riigi kohta.
Teotus on levitajatele kättesaadav potentsiaalse toetusfondi vormis edaspidisteks investeeringuteks uutesse riigivälistesse Euroopa filmidesse.
Fondi võib reinvesteerida:
|
1. |
uute riigiväliste Euroopa filmide tootmisse (nt filmid, mille tootmine ei ole lõpetatud reinvesteerimise taotluse esitamise tähtajaks); |
|
2. |
uute riigiväliste Euroopa filmide levitamise miinimumtingimuste täitmisesse; |
|
3. |
levituskuludesse, sh uute riigiväliste Euroopa filmide reklaam ja edendus. |
5. Eelarve
Maksimaalne eelarve on 17 000 000 EUR.
Maksimumsumma puudub.
Rahastamine toimub toetuse vormis. Komisjoni rahaline toetus ei tohi ületada 40 %, 50 % või 60 % arvesseminevate kulude kogusummast.
Amet jätab endale õiguse kõiki ettenähtud vahendeid mitte määrata.
6. Taotluste esitamise tähtaeg
Potentsiaalse toetusfondi loomise ettepanekud peavad olema saadetud (postitempli kuupäev) hiljemalt 29. mail 2009 järgmisel aadressil:
|
Education, Audiovisual and Culture Executive Agency (EACEA) |
|
Constantin Daskalakis — BOUR 3/66 |
|
Avenue du Bourget, 1 |
|
1140 Brussels |
|
BELGIUM |
Vastu võetakse ainult ametlikul avalduse vormil esitatud avaldused, mis on nõuetekohaselt allkirjastatud isiku poolt, kellel on volitus võtta taotluse esitanud asutuse nimel õiguslikult siduvaid kohustus. Ümbrikul peab olema selge märge:
MEDIA 2007 — DISTRIBUTION EACEA/03/09 — AUTOMATIC CINEMA
Faksi või e-postiga saadetud taotlusi vastu ei võeta.
7. Üksikasjalik teave
Juhendi täistekst koos taotlusvormidega on järgmisel internetiaadressil:
http://ec.europa.eu/information_society/media/distrib/schemes/auto/index_en.htm
Taotlus peab olema kooskõlas juhendis sätestatud tingimustega, olema esitatud ettenähtud taotlusvormil ja sisaldama teavet ja lisasid, mis on täpsustatud konkursikutse täistekstis.
KONKURENTSIPOLIITIKA RAKENDAMISEGA SEOTUD MENETLUSED
Komisjon
|
27.3.2009 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 73/43 |
Läti Vabariigi majandusministeeriumi teatis pakkumismenetluse kohta süsivesinike uurimiseks ja tootmiseks Läti Vabariigi majandusvööndis
(2009/C 73/06)
Vastavalt Läti Vabariigi aluspinna seadusele, valitsuse 4. septembri 2007. aasta määrusele nr 597, milles käsitletakse süsivesinike geoloogilist luuret, uurimist ja tootmist ning riigilõivude suurust ja maksmise korda ning valitsuse 21. septembri 2007. aasta korraldusele nr 594, milles määratakse Läti Vabariigi majandusvööndi piirkonnad, kus on lubatud süsivesinikke uurida ja toota, teatab Läti Vabariigi majandusministeerium käesolevaga pakkumismenetlusest süsivesinike uurimiseks ja tootmiseks Läti Vabariigi majandusvööndi piirkonnas, millel on järgmised Ülemaailmse Geodeetilise Süsteemi 1984 (WGS 84) kohased ellipsoidaalsed (geograafilised) koordinaadid:
|
Nurgapunktid |
Laiuskraad (N) |
Pikkuskraad (E) |
|
1 |
56°10'00” |
19°10'14.5” |
|
2 |
56°14'59.1” |
19°13'22.8” |
|
3 |
56°26'59.2” |
19°20'52.7” |
|
4 |
56°30'00” |
19°22'23” |
|
5 |
56°30'00” |
19°40'00” |
|
6 |
56°10'00” |
19°40'00” |
Vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu 30. mai 1994. aasta direktiivi 94/22/EÜ (mis käsitleb süsivesinike luure, uurimise ja tootmise lubade andmis- ning kasutustingimusi) artikli 3 lõikele 2 ja Läti Vabariigi valitsuse määruse nr 597 lõikele 46 kutsub Läti Vabariigi majandusministeerium kõiki huvitatud isikuid üles osalema pakkumismenetlusel, mis käsitleb süsivesinike geoloogilist luuret ja tootmist Läti Vabariigi majandusvööndis.
Loa tüüp: edukale taotlejale antakse süsivesinike geoloogilise luure ja tootmise luba.
Pakkumisdokumentide kättesaamise koht ja aeg: Läti Vabariigi majandusministeerium, Brīvības iela 55, Riga, LV-1519, Latvia, E–R 9–17 (GMT + 2). Pakkumisdokumente saab osta 30 päeva jooksul pärast käesoleva teatise avaldamist.
Pakkumisdokumentide hind: 350 LVL. See summa tuleb üle kanda Läti Vabariigi majandusministeeriumile (Latvojas Republikas Ekonomikas ministrija), registreerimisnumber 90000086008, riigikassa, kood TRELLV22, arveldusarve nr LV10TREL212001C310000, selgituses märkida „Tasu Läti Vabariigi majandusvööndi piirkonnas süsivesinike geoloogilise luure ja tootmise pakkumismenetlusel osalemise eest”. Pakkumisdokumentide kättesaamiseks tuleb esitada maksekorraldus.
Taotluste esitamise tähtaeg: pakkumise võib viia Läti Vabariigi majandusministeeriumi kliendikeskusesse või saata postiga Läti Vabariigi majandusministeeriumile (Latvijas Republikas Ekonomikas ministrija) aadressil Brīvības iela 55, Riga, LV-1519, Latvia 90 päeva jooksul pärast käesoleva teatise avaldamist. Taotluste esitamise tähtaeg on 90. päeval pärast käesoleva teatise avaldamist, kell 17 (GMT + 2).
Kontaktisik: Ilze Ruško, Läti Vabariigi majandusministeeriumi energeetikatalituse litsentside, lubade ja kooskõlastamise osakonna juhataja, telefon: +371 67013173, e-post: ilze.rusko@em.gov.lv. Enne taotluse esitamist palume hankida pakkumisdokumendid.
MUUD AKTID
Komisjon
|
27.3.2009 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 73/45 |
Nõukogu määruse (EÜ) nr 510/2006 (põllumajandustoodete ja toidu geograafiliste tähiste ja päritolunimetuste kaitse kohta) artikli 6 lõike 2 kohase taotluse avaldamine
(2009/C 73/07)
Käesoleva dokumendi avaldamine annab õiguse esitada vastuväiteid vastavalt nõukogu määruse (EÜ) nr 510/2006 (1) artiklile 7. Komisjon peab vastuväited kätte saama kuue kuu jooksul alates käesoleva dokumendi avaldamise kuupäevast.
KOKKUVÕTE
NÕUKOGU MÄÄRUS (EÜ) nr 510/2006
„ČERNÁ HORA”
EÜ NR: CZ-PGI-0005-0409-19.10.2004
KPN ( ) KGT ( X )
Käesolevas kokkuvõttes esitatakse teavitamise eesmärgil spetsifikaadi põhipunktid.
1. Liikmesriigi pädev asutus:
|
Nimi: |
Úřad průmyslového vlastnictví |
|||
|
Aadress: |
|
|||
|
Telefon: |
+420 220383111 |
|||
|
Faks: |
+420 224324718 |
|||
|
E-post: |
posta@upv.cz |
2. Taotlejate rühm:
|
Nimi: |
Pivovar Černá Hora, a. s. |
|||
|
Aadress: |
|
|||
|
Telefon: |
+420 516482411 |
|||
|
Faks: |
+420 516437201 |
|||
|
E-post: |
ekonom@pivovarch.cz |
|||
|
Koosseis: |
Tootjad/töötlejad ( X ) muu ( ) |
Kuna asjaomases piirkonnas on ainult üks tootja, on käesolev taotlus erand määruse (EÜ) nr 510/2006 artikli 5 lõikest 1. Komisjoni määruse (EÜ) nr 1898/2006 artiklis 2 sätestatud nõuded on täidetud.
3. Toote liik:
Klass: 2.1 — Õlu
4. Spetsifikaat:
(Määruse (EÜ) nr 510/2006 artikli 4 lõikega 2 ettenähtud nõuete kokkuvõte)
4.1. Nimetus:
„Černá Hora”
4.2. Kirjeldus:
Hele õlu: keskmiselt kuni tugevasti kääritatud, värvus varieerub kuldkollasest kuldpruunini, püsiv vaht, tugev maitse, keskmine kuni suur täidlus, puhas linnase ja humala maitse ja humala aroom. Maitsetäius tuleneb peamiselt käärimata jääkekstrakti sisaldusest, maitsetäiust iseloomustab erinevus näilise ja tegeliku käärimise vahel. Lubatud on väga õrn pärmi või puuvilja (ester) maitse. Üldaroomi vähene intensiivsus viitab soovimatute kääritamise kõrvalsaaduste suhteliselt madalale sisaldusele. Õlu on keskmiselt või väga mõru ja sellel on kerge kuni mõõdukas karedus ja pikk järelmaitse.
Tume õlu: keskmiselt kuni tugevasti kääritatud, värvus varieerub punakast punakaspruuni, püsiv vaht, meeldivalt humalane maitse ja aroom. Sellel on keskmiselt tugev ja tavaliselt täidlane maitse, mis tuleneb erinevusest näilise ja tegeliku käärimise vahel ja toormaterjalis sisalduvatest mittekäärivatest ainetest. Kõrvalmaitsetena on lubatavad karamelli- ja siirupimaitse.
Õlleliigid ja nende meeltega tajutavad omadused:
Světlý ležák (hele laagriõlu): keskmiselt kuni tugevasti kääritatud, värvus varieerub kuldkollasest kuldpruunini, püsiv vaht, tugev maitse, keskmiselt täidlane, puhta linnase- ja humalamaitse ja humalaaroomiga. Lubatud on väga õrn pärmi või puuvilja (ester) maitse. Õlu on keskmiselt mõru, kergelt kare ja pika järelmaitsega.
Světlé výčepní pivo (hele vaadiõlu): keskmiselt kuni tugevasti kääritatud, värvus varieerub kuldkollasest kuldpruunini, püsiv vaht, tugev maitse, täidlane, puhta linnasemaitse ja humalaaroomiga. Lubatud on väga õrn pärmi või puuvilja (ester) maitse. Õlu on väga mõru, mõõdukalt kare ja pika järelmaitsega.
Nefiltrované výčepní pivo (filtreerimata vaadiõlu): seda iseloomustavad püsiv vaht, kuldkollane kuni kuldpruun värvus, tugev ja täidlane maitse ning pärmimaitse ja -aroom. Õllel on selgesti eristatav mõõdukalt kare humalane mõrudus, mis jätab meeldiva aegamööda väheneva mõruduse, ilma et tekiks kare või torkiv tunne.
Tmavý ležák (tume laagriõlu) on karamelli ja värviliste linnaste lisandiga õlu, keskmiselt kääritatud, värvusega granaatpunasest punakaspruuni ja selle maitse varieerub karamellist kuni magusa õrna mõrudusega maitseni.
Polotmavé výčepní pivo (pooltume vaadiõlu): keskmiselt kuni tugevalt kääritatud, värvus varieerub punakast kuni granaatpunaseni, tugev maitse, meeldivalt humalane, mõõduka karamelliaroomi ja -maitsega ning püsiva vahuga.
Kõik „Černá Hora” õlleliigid on põhjakääritusega õlled, millel on kindlad meeltega eristatavad omadused, milleks on eelkõige ühtlane aroom ja tugev maitse.
Hele õlu — kvaliteedikriteeriumid:
|
|
Hele laagriõlu |
Hele vaadiõlu |
Filtreerimata hele vaadiõlu |
|
|
Algvirde tihedus |
(massiprotsenti) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
8,00-10,99 |
|
Alkoholisisaldus |
(mahuprotsenti) |
3,8-6,0 |
3,5-4,5 |
3,5-4,5 |
|
Värvus |
EBC ühikut |
8,0-16,0 |
7,0-16,0 |
7,8-16,0 |
|
Mõruained |
EBC ühikut |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
16,0-28,0 |
|
pH |
|
4,2-4,9 |
4,3-4,7 |
4,3-4,7 |
|
Erinevus näilise ja tegeliku käärimise vahel |
(suhteline %) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
|
Polüfenoolid |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Tume õlu, pooltume õlu — kvaliteedikriteeriumid:
|
|
Tume laagriõlu |
Pooltume vaadiõlu |
|
|
Algvirde tihedus |
(massiprotsenti) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
|
Alkoholisisaldus |
(mahuprotsenti) |
3,6-5,7 |
3,5-4,5 |
|
Värvus |
EBC ühikut |
50,0-120,0 |
16,0-40,0 |
|
Mõruained |
EBC ühikut |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
|
pH |
|
4,1-4,8 |
4,3-4,7 |
|
Erinevus näilise ja tegeliku käärimise vahel |
(suhteline %) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
|
Polüfenoolid |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Toorained:
Odralinnased
Heledad linnased, mida tuntakse Tšehhi linnaste nime all ja mida toodetakse kaherealisest suviodrast. Odralinnaseid iseloomustab vähene lahustuvus ja käärivus.
Järgmises tabelis on näidatud odralinnastest toodetud virde arvulised väärtused:
|
Ekstrakt kuivades linnastes |
(massiprotsenti) |
vähemalt |
80 % |
|
Kolbachi indeks |
(%) |
|
37-41 % |
|
Ensümaatiline aktiivsus |
(WK ühikut) |
vähemalt |
220 |
|
Tegelik käärimine |
(%) |
kuni |
82 % |
|
Rabedus |
(%) |
vähemalt |
75 % |
Humal
Kasutatakse humalasorti Žatecký poloraný červeňák. See humalasort on väga eriline: See erineb muudest humalasortidest oma alfa- ja beeta-mõruhapete suhte poolest ja nende beeta-farneseeni sisalduse poolest. Kasutatakse kas kuivatatud humalat või humalaekstrakti. (Jäetakse algupärane sõnastus, kui õlle valmistamisel kasutatav sort on Žatecký poloraný červeňák, mitte KPN Žatecký chmel.)
Vesi
Õlle „Černá Hora” tootmisel kasutatakse erinevatest allikastest pärit vett. Kareduselt on see vesi pehme kuni keskmise karedusega.
Õllepärm
Õlle „Černá Hora” tootmiseks kasutatakse põhjakääritamise pärmi tüvesid (Saccharomyces cerevisiae subs. uvarum), sest nende abil on võimalik saavutada käesolevas spetsifikaadis sätestatud näilise ja tegeliku käärimise erinevus.
4.3. Geograafiline piirkond:
Černá Hora haldusüksus Lõuna-Moraavias, Tšehhi Vabariigis.
4.4. Päritolutõend:
Kaitstud geograafilise tähise „Černá Hora” registreerimise taotleja peab pidama registrit toormaterjaliga varustajate ja lõpptoote ostjate kohta. Igale tootele peavad olema kantud nõutavad andmed toote kohta, sealhulgas aadressid, millega tehakse võimalikuks toote jälgitavus.
Kogu õlletootmise tehnoloogia on pideva järelevalve all. Järelevalve ja kontrolli tulemused registreeritakse. Samuti kontrollitakse õlle tootmiseks kasutatava tooraine kvaliteeti. Regulaarselt kontrollitakse ka vee mikrobioloogilist sobivust. Kõigi kontrollide kohta peetakse kirjalikke registreid. Registrit peetakse ka iga toorainepartii kohta, mida kasutatakse iga üksiku õllepartii tootmiseks.
Spetsifikaadile vastavust jälgib Tšehhi põllumajandus- ja toiduinspektsioon (Státní zemědělská a potravinářská inspekce).
4.5. Tootmismeetod:
Õlut „Černá Hora” toodetakse üksnes kaheastmelise kuumutamisega meskimise teel. Mõru virret keedetakse vastavalt õlle algvirde tihedusele. Esmase kääritamise protsess toimub õlle valmimisest eraldi. See on klassikaline tootmisviis ilma protsessi kiirendamata.
Õlle tootmine algab õllevabrikus. Pärast jahvatatud linnaste segamist veega soojendatakse järk-järgult ainult ühte kolmandikku sellest. See võimaldab muuta tärklise ja muud linnaseekstrakti ained lahuseks ja tärklise eraldada. Meskimist tehakse kaks korda ja kumbki meski kuumutatakse eraldi. Pärast meskimist eraldatakse linnasekõrte jäägid ja tekib esimene virre. Kõrred kurnatakse välja kuuma vee abil ja seejärel segatakse see vesi esimese virdeosaga. Selle tulemusel saadud virret kuumutatakse 80–120 minutit eraldi väljamõõdetud humala või humalatoodete kogusega, et saada humalane virre. Iga pruuli kuumutatakse algse virde kontsentratsiooni juures, mis vastab õlle nõutavale virdele. Teisisõnu, edasise tootmise käigus õlle algvirde tihedus ei muutu.
Seejärel jahutatakse kuumutatud virre kääritamistemperatuurini, lisatakse õllepärm, eelkõige põhjakääritamise pärmi tüvesid, ja algab esimene ja ühtlasi peamine õlle kääritamise etapp. Põhikääritamise etapp toimub klassikalises avatud kääritamisruumis. Põhikääritamise ajal ei tohi temperatuur olla kõrgem kui 9,5 °C. Põhikääritamine kestab sõltuvalt algvirdest 6–12 päeva.
Pärast põhikääritamist algab laagerdamine. See toimub madalamatel temperatuuridel kui põhikääritamine, umbes 0 °C juures ja väikse ülerõhu all kinnistes mahutites. Laagerdumine kestab sõltuvalt õlle algvirdest 21–60 päeva. Selle etapi jooksul muutub õlu selgeks, see küllastatakse süsinikdioksiidiga ja selle maitse ühtlustub. See annab õllele tugeva maitse ja tiheda ja tugeva vahu. Laagerdumistapis terav maitse ja pärmi lõhn kaovad, mõrudus väheneb ja ilmub teatud õlleliikidele omane aroom. Kohe pärast laagerdumist õlu filtreeritakse ilma algvirde tihedust muutmata ja pannakse tünnidesse, pudelitesse või vastavalt plekkpurkidesse või mahutitesse. Lubatud on ka filtreerimata õlu. Lõpptoode peab vastama käesoleva kokkuvõtte jaotises 4.2 ette nähtud kvaliteedikriteeriumidele.
4.6. Seos piirkonnaga:
Õlut, mille päritolunimetuse „Černá Hora” registreerimist taotletakse, on Černá Hora haldusüksuses toodetud juba alates 13. sajandist. Esimesed kirjalikud andmed Černá Hora õllevabriku kohta ulatuvad tagasi 1530. aastasse.
Sellest ajast peale on Černá Horal olnud rikas õllevabrikute ja õlle valmistamise ajalugu. Omanikud on tulnud ja läinud, aga Černá Hora õlletootmine ja kvaliteet on järjest kasvanud. 1949. aastal õllevabrik riigistati ja ajapikku ühendati muude riiklike ettevõtetega. „Černá Hora” tootmine aga jätkus katkematult, järgides traditsioonilist tootmismeetodit ja -protsessi. 1996. aastal läks erastamise käigus õllevabrik jälle erakätesse.
Kirjeid õllevabriku rikka ajaloo ja õlle valmistamise kohta Černá Horas on mitmetes Moraavia riigiarhiivi dokumentides Brnos (näiteks dominiiklaste periood Černá Horas, Joosef II kinnistusraamatud Černá Hora ja Bořitovi haldusüksuste kohta ja Černá Hora ja Bořitov maamüügiregistrid jne) ning ka õllevabriku Pivovar Černá Hora, a.s arhiivis.
Õllevabriku arenguga kasvas õlle tootmine ja sellele vastavalt laiendati ja uuendati hooneid ning tootmisvahendeid. Need muutused mõjutasid vähe õlle „Černá Hora” eripärasust, mis on saavutatud sajanditepikkuse õllepruulimistraditsiooni käigus. Kõik Černá Hora õllepruulijad on püüdnud kaitsta õlle „Černá Hora” eripära, mis on aja jooksul väga vähesel määral muutunud.
Õlle „Černá Hora” kvaliteedist ja populaarsusest annavad tunnistust mitmed nii riigisisestel kui ka vahvusvahelistel võistlustel ja messidel võidetud rohked auhinnad (näiteks Táborský palcát, Cena českých sládků (Tšehhi õllepruulijate auhind), Pivo spanilých jíz, Zlatý pohár Pivex (Pivexi kuldne karikas) ja Česká pivní pečeť).
Õlle „Černá Hora” kuulsust ja populaarsust kinnitab ka tõsiasi, et Černá Hora haldusüksuses korraldatakse juba kümme aastat igal kevadel ja sügisel laiaulatuslik kultuuri- ja rahvaüritus, kus tutvustatakse kohalikku õlut. Aprillis toimub Vítání jara (APRÝLES) (Kevadtervitus) ja septembris Pivní pouť (õllelaat). Need sündmused meelitavad kohale mitutuhat inimest, kes tulevad sinna mitte üksnes Černá Horast, vaid kogu Tšehhist ja isegi välismaalt.
Černá Horast pärit õlut nimetatakse ka mitmetes entsüklopeediates, milleks on näiteks Verhoef, Berry: The Complete Encyclopedia of Beer, tšehhi k Velká encyklopedie piva, Čestlice, Rebo Productions, 2002; Jackson, Michael: Great Beer Guide, tšehhi k Pivo — průvodce světem piva pro laiky i odborníky, Fortuna Print, 2001. Sellest õllest on kirjutatud mitmeid artikleid nii riiklikes kui ka piirkondlikes ajalehtedes ja ajakirjades. Černá Horas ilmub ajakiri Černohorský máz, kus antakse muuhulgas teavet ka õlle „Černá Hora” edukuse kohta erinevatel võistlustel ja messidel.
1995. aastal kirjutas Brno ajaloolane Leoš Vašek õllest „Černá Hora” oma 1995. aastal ilmunud raamatus „V ČERNÉ HOŘE PIVA MOŘE — z historie černohorského pivovarnictví” (ČERNA HORA ÕLLEMERI — Černá Hora õlletehase ajalugu).
4.7. Kontrolliasutus:
|
Nimi: |
Státní zemědělská a potravinářská inspekce, inspektorát v Brně |
|||
|
Aadress: |
|
|||
|
Telefon: |
+420 542424011 |
|||
|
Faks: |
+420 542426717 |
|||
|
E-post: |
epodatelna@szpi.gov.cz |
4.8. Kirjeldus:
—
(1) ELT L 93, 31.3.2006, lk 12.
Parandused
|
27.3.2009 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 73/50 |
Euroopa Ühenduse asutamislepingu artiklite 87 ja 88 raames antava riigiabi lubamine — Juhud, mille suhtes komisjonil ei ole vastuväiteid, parandus
( Euroopa Liidu Teataja C 62, 17. märts 2009 )
(2009/C 73/08)
Leheküljel 11 real „Abi nr”
asendatakse:
„N 23/08”
järgmisega:
„N 23/09”.