ISSN 1725-5171
Euroopa Liidu
Teataja
C 276
Eestikeelne väljaanne
Teave ja teatised
51. köide
31. oktoober 2008
|
ISSN 1725-5171 |
||
|
Euroopa Liidu Teataja |
C 276 |
|
|
|
||
|
Eestikeelne väljaanne |
Teave ja teatised |
51. köide |
|
Teatis nr |
Sisukord |
Lehekülg |
|
|
IV Teave |
|
|
|
TEAVE EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDELT JA ORGANITELT |
|
|
|
Komisjon |
|
|
2008/C 276/01 |
||
|
2008/C 276/02 |
||
|
2008/C 276/03 |
||
|
|
TEAVE LIIKMESRIIKIDELT |
|
|
2008/C 276/04 |
||
|
2008/C 276/05 |
Liikmesriikide edastatav teave riigiabi kohta, mida antakse kooskõlas komisjoni määrusega (EÜ) nr 70/2001, mis käsitleb EÜ asutamislepingu artiklite 87 ja 88 kohaldamist väikestele ja keskmise suurusega ettevõtetele antava riigiabi suhtes ( 1 ) |
|
|
2008/C 276/06 |
Liikmesriikide edastatav teave riigiabi kohta, mida antakse kooskõlas komisjoni määrusega (EÜ) nr 70/2001, mis käsitleb EÜ asutamislepingu artiklite 87 ja 88 kohaldamist väikestele ja keskmise suurusega ettevõtetele antava riigiabi suhtes ( 1 ) |
|
|
|
V Teated |
|
|
|
HALDUSMENETLUSED |
|
|
|
Komisjon |
|
|
2008/C 276/07 |
Nõukogu määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punkti d kohaselt Itaalia avaldatud pakkumiskutse regulaarlennuteenuste osutamiseks liinil Albenga–Rooma Fiumicino ja Rooma Fiumicino–Albenga ( 1 ) |
|
|
2008/C 276/08 |
Nõukogu määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punkti d kohaselt Itaalia avaldatud pakkumiskutse regulaarlennuteenuste osutamiseks liinil Crotone–Milano Linate ja Milano Linate–Crotone ( 1 ) |
|
|
2008/C 276/09 |
Nõukogu määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punkti d kohaselt Itaalia avaldatud pakkumiskutse regulaarlennuteenuste osutamiseks liinil Crotone–Rooma Fiumicino ja Rooma Fiumicino–Crotone ( 1 ) |
|
|
2008/C 276/10 |
||
|
|
KONKURENTSIPOLIITIKA RAKENDAMISEGA SEOTUD MENETLUSED |
|
|
|
Komisjon |
|
|
2008/C 276/11 |
Eelteatis koondumise kohta (Juhtum nr COMP/M.5368 — MidAmerican/Constellation) — Võimalik lihtsustatud korras menetlemine ( 1 ) |
|
|
|
||
|
2008/C 276/12 |
||
|
|
|
|
|
(1) EMPs kohaldatav tekst |
|
ET |
|
IV Teave
TEAVE EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDELT JA ORGANITELT
Komisjon
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/1 |
Euro vahetuskurss (1)
30. oktoober 2008
(2008/C 276/01)
1 euro=
|
|
Valuuta |
Kurss |
|
USD |
USA dollar |
1,3035 |
|
JPY |
Jaapani jeen |
128,73 |
|
DKK |
Taani kroon |
7,4478 |
|
GBP |
Inglise nael |
0,7907 |
|
SEK |
Rootsi kroon |
9,811 |
|
CHF |
Šveitsi frank |
1,48 |
|
ISK |
Islandi kroon |
305 |
|
NOK |
Norra kroon |
8,52 |
|
BGN |
Bulgaaria lev |
1,9558 |
|
CZK |
Tšehhi kroon |
24,48 |
|
EEK |
Eesti kroon |
15,6466 |
|
HUF |
Ungari forint |
257,24 |
|
LTL |
Leedu litt |
3,4528 |
|
LVL |
Läti latt |
0,7093 |
|
PLN |
Poola zlott |
3,565 |
|
RON |
Rumeenia leu |
3,6375 |
|
SKK |
Slovakkia kroon |
30,39 |
|
TRY |
Türgi liir |
1,9842 |
|
AUD |
Austraalia dollar |
1,9204 |
|
CAD |
Kanada dollar |
1,5697 |
|
HKD |
Hong Kongi dollar |
10,1052 |
|
NZD |
Uus-Meremaa dollar |
2,2015 |
|
SGD |
Singapuri dollar |
1,9141 |
|
KRW |
Korea won |
1 665,72 |
|
ZAR |
Lõuna-Aafrika rand |
13,0194 |
|
CNY |
Hiina jüaan |
8,9133 |
|
HRK |
Horvaatia kuna |
7,1699 |
|
IDR |
Indoneesia ruupia |
13 914,86 |
|
MYR |
Malaisia ringit |
4,6046 |
|
PHP |
Filipiini peeso |
63,09 |
|
RUB |
Vene rubla |
34,7912 |
|
THB |
Tai baht |
45,381 |
|
BRL |
Brasiilia reaal |
2,7521 |
|
MXN |
Mehhiko peeso |
16,6978 |
Allikas: EKP avaldatud viitekurss.
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/2 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate ühenduse otsuste kokkuvõte alates 1. septembrist 2008 kuni 30. septembrini 2008
(Avaldatud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 (1) artiklile 13 või 38)
(2008/C 276/02)
— Müügiloa väljaandmine (määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13): Heaks kiidetud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN) |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Ravimvorm |
ATC-kood (anatoomilisterapeutiline keemiline kood) |
Teatamise kuupäev |
|||
|
12.9.2008 |
Oprymea |
Pramipeksool |
|
EU/1/08/469/001-025 |
Tablett |
NO4BC05 |
15.9.2008 |
|||
|
15.9.2008 |
Tevagrastim |
Filgrastiim |
|
EU/1/08/445/001-008 |
Süste- või infusioonilahus |
L03AA02 |
17.9.2008 |
|||
|
15.9.2008 |
Biograstim |
Filgrastiim |
|
EU/1/08/450/001-008 |
Süste- või infusioonilahus |
L03AA02 |
17.9.2008 |
|||
|
15.9.2008 |
Ratiograstim |
Filgrastiim |
|
EU/1/08/444/001-008 |
Süste- või infusioonilahus |
L03AA02 |
17.9.2008 |
|||
|
15.9.2008 |
Filgrastim ratiopharm |
Filgrastiim |
|
EU/1/08/449/001-008 |
Süste- või infusioonilahus |
L03AA02 |
17.9.2008 |
|||
|
26.9.2008 |
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion inactivated adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals |
Prepandeemiline gripiviiruse vaktsiin (H5N1) (inaktiveeritud purustatud viirus, adjuveeritud) A/VietNam/1194/2004 NIBRG |
|
EU/1/08/478/001 |
Suspensioon ja emulsioon süsteemulsiooni valmistamiseks |
J07BB02 |
30.9.2008 |
|||
|
30.9.2008 |
Xarelto |
Rivaroksabaan |
|
EU/1/08/472/001-008 |
Õhukese polümeerikattega tablett |
B01AX06 |
2.10.2008 |
— Müügiloa muutmine (määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13): Heaks kiidetud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
|||||
|
1.9.2008 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
3.9.2008 |
|||||
|
1.9.2008 |
Adenuric |
|
EU/1/08/447/001-004 |
3.9.2008 |
|||||
|
3.9.2008 |
||||||||
|
1.9.2008 |
Rotarix |
|
EU/1/05/330/001-011 |
3.9.2008 |
|||||
|
1.9.2008 |
Zostavax |
|
EU/1/06/341/001-013 |
3.9.2008 |
|||||
|
2.9.2008 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
4.9.2008 |
|||||
|
2.9.2008 |
Lucentis |
|
EU/1/06/374/001 |
4.9.2008 |
|||||
|
2.9.2008 |
Olanzapine Neopharma |
|
EU/1/07/426/001-011 |
4.9.2008 |
|||||
|
2.9.2008 |
SonoVue |
|
EU/1/01/177/002 |
4.9.2008 |
|||||
|
2.9.2008 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
5.9.2008 |
|||||
|
2.9.2008 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
4.9.2008 |
|||||
|
2.9.2008 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-006 |
4.9.2008 |
|||||
|
2.9.2008 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
4.9.2008 |
|||||
|
2.9.2008 |
Cetrotide |
|
EU/1/99/100/001-003 |
5.9.2008 |
|||||
|
2.9.2008 |
Olanzapine Teva - |
|
EU/1/07/427/001-057 |
4.9.2008 |
|||||
|
2.9.2008 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
4.9.2008 |
|||||
|
3.9.2008 |
Tysabri |
|
EU/1/06/346/001 |
8.9.2008 |
|||||
|
3.9.2008 |
Comtess |
|
EU/1/98/082/001-003 EU/1/98/082/005 |
8.9.2008 |
|||||
|
3.9.2008 |
Aldara |
|
EU/1/98/080/001 |
5.9.2008 |
|||||
|
3.9.2008 |
Tamiflu |
|
EU/1/02/222/001-004 |
5.9.2008 |
|||||
|
3.9.2008 |
Mirapexin |
|
EU/1/97/051/001-006 EU/1/97/051/009-012 |
5.9.2008 |
|||||
|
3.9.2008 |
Aldara |
|
EU/1/98/080/001 |
5.9.2008 |
|||||
|
3.9.2008 |
Comtan |
|
EU/1/98/081/001-004 |
8.9.2008 |
|||||
|
3.9.2008 |
Cialis |
|
EU/1/02/237/001-008 |
5.9.2008 |
|||||
|
5.9.2008 |
Mircera |
|
EU/1/07/400/017-021 |
9.9.2008 |
|||||
|
5.9.2008 |
Herceptin |
|
EU/1/00/145/001 |
9.9.2008 |
|||||
|
5.9.2008 |
Puregon |
|
EU/1/96/008/038-041 |
9.9.2008 |
|||||
|
5.9.2008 |
Epivir |
|
EU/1/96/015/001-005 |
9.9.2008 |
|||||
|
8.9.2008 |
Evra |
|
EU/1/02/223/001-003 |
10.9.2008 |
|||||
|
9.9.2008 |
Herceptin |
|
EU/1/00/145/001 |
11.9.2008 |
|||||
|
12.9.2008 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001-002 |
15.9.2008 |
|||||
|
15.9.2008 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
17.9.2008 |
|||||
|
15.9.2008 |
Glubrava |
|
EU/1/07/421/001-009 |
17.9.2008 |
|||||
|
15.9.2008 |
Stalevo |
|
EU/1/03/260/001-023 |
17.9.2008 |
|||||
|
16.9.2008 |
Combivir |
|
EU/1/98/058/001-002 |
18.9.2008 |
|||||
|
17.9.2008 |
Optisulin |
|
EU/1/00/133/001-008 |
19.9.2008 |
|||||
|
17.9.2008 |
Lantus |
|
EU/1/00/134/001-037 |
19.9.2008 |
|||||
|
22.9.2008 |
Emtriva |
|
EU/1/03/261/001-003 |
24.9.2009 |
|||||
|
22.9.2008 |
Emend |
|
EU/1/03/262/001-008 |
24.9.2008 |
|||||
|
26.9.2008 |
Aclasta |
|
EU/1/05/308/001-002 |
30.9.2008 |
|||||
|
26.9.2008 |
Thelin |
|
EU/1/06/353/001-005 |
30.9.2008 |
|||||
|
29.9.2008 |
Mycamine |
|
EU/1/08/448/001-002 |
1.10.2008 |
|||||
|
1.10.2008 |
— Müügiloa tühistamine (määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13)
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
|||||
|
26.9.2008 |
Exubera |
|
EU/1/05/327/001-018 |
30.9.2008 |
— Müügiloa väljaandmine (määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38): Heaks kiidetud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus INN) |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Ravimvorm |
ATC-kood (anatoomilisterapeutiline keemiline kood) |
Teatamise kuupäev |
|||||
|
9.9.2008 |
Trocoxil |
Mavacoxib |
|
EU/2/08/084/001-005 |
Närimistabletid |
QM01AH92 |
11.9.2008 |
— Müügiloa muutmine (määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38): Heaks kiidetud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
|||||
|
2.9.2008 |
Advocate |
|
EU/2/03/039/001-030 |
4.9.2008 |
|||||
|
4.9.2008 |
||||||||
|
5.9.2008 |
Profender |
|
EU/2/05/054/001-031 |
9.9.2008 |
|||||
|
9.9.2008 |
||||||||
|
15.9.2008 |
Oxyglobin |
|
EU/2/99/015/002 |
17.9.2008 |
|||||
|
19.9.2008 |
DRAXXIN |
|
EU/2/03/041/001-005 |
23.9.2008 |
|||||
|
26.9.2008 |
PRAC-TIC |
|
EU/2/06/066/001-012 |
30.9.2008 |
— Müügiloa muutmine (määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38): Tagasi lükatud
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
||||
|
26.9.2008 |
Porcilis Pesti |
|
EU/2/99/016/001-006 |
30.9.2008 |
Kõnealuseid ravimeid käsitleva avaliku hindamisaruandega ja vastavate otsustega tutvuda soovijatel palutakse pöörduda:
|
Euroopa Ravimiamet |
|
7 Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) ELT L 136, 30.4.2004, lk 1.
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/9 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate ühenduse otsuste kokkuvõte alates 1. septembrist 2008 kuni 30. septembrini 2008
(Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 2001/83/EÜ (1) artikli 34 või Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 2001/82/EÜ (2) artikli 38 kohaselt tehtud otsused)
(2008/C 276/03)
— Riikliku müügiloa väljaandmine, säilitamine või muutmine
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
|||||
|
3.9.2008 |
Cozaar |
Vt lisa I |
Vt lisa I |
8.9.2008 |
|||||
|
3.9.2008 |
Cozaar Comp |
Vt lisa II |
Vt lisa II |
8.9.2008 |
|||||
|
9.9.2008 |
Arcoxia |
Vt lisa III |
Vt lisa III |
11.9.2008 |
|||||
|
9.9.2008 |
Etoricoxib |
Vt lisa IV |
Vt lisa IV |
11.9.2008 |
|||||
|
11.9.2008 |
Activelle |
Vt lisa V |
Vt lisa V |
15.9.2008 |
|||||
|
11.9.2008 |
Rapinyl |
Vt lisa VI |
Vt lisa VI |
15.9.2008 |
|||||
|
15.9.2008 |
Remeron |
Vt lisa VII |
Vt lisa VII |
17.9.2008 |
|||||
|
23.9.2008 |
Gemzar |
Vt lisa VIII |
Vt lisa VIII |
24.9.2008 |
|||||
|
26.9.2008 |
Naatriumsalitsülaat |
Vt lisa IX |
Vt lisa IX |
29.9.2008 |
|||||
|
26.9.2008 |
Toltrazuril |
Vt lisa X |
Vt lisa X |
29.9.2008 |
|||||
|
26.9.2008 |
Aclasta |
|
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
29.9.2008 |
— Riikliku müügiloa peatamine
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
|
9.9.2008 |
Pulairmax |
Vt lisa XI |
Vt lisa XI |
11.9.2008 |
— Riiklike müügilubade peatamise lõpetamine
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
|
5.9.2008 |
Suramox 15 % LA — Stabox 15 % LA |
Vt lisa XII |
Vt lisa XII |
9.9.2008 |
(1) EÜT L 311, 28.11.2001, lk 67.
(2) EÜT L 311, 28.11.2001, lk 1.
LISA I
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus Losartan potassium |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
||||||
|
Austria |
|
Cosaar 12,5 mg — Filmtabletten |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Austria |
|
Cosaar 50 mg — Filmtabletten |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Austria |
|
Cosaar 100 mg — Filmtabletten |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Cozaar 100 mg |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Cozaar 50 MG |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Cozaar 12,5 mg |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Cozaar Cardio Start |
21 X 12,5 mg + 14 X 50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Loortan 100 mg |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Loortan 50 mg |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Loortan 12,50 mg |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Loortan Cardio Start |
21 X 12,5 mg + 14 X 50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Bulgaaria |
|
Cozaar |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Küpros |
|
Cozaar |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Küpros |
|
Cozaar |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Cozaar |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Cozaar |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Cozaar |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Cozaar Startpakke |
12,5 mg + 50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Eesti |
|
Cozaar |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Eesti |
|
Cozaar |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Eesti |
|
Cozaar 12,5 mg |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Soome |
|
Cozaar |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Soome |
|
Cozaar |
12,5 mg and 50 mg (initiation pack) |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Soome |
|
Cozaar |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Soome |
|
Cozaar |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Cozaar 100 mg film-coated tablets |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Cozaar 50 mg scored coated tablets |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Cardopal Start 12,5 mg Filmtabletten |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Lorzaar 100 mg Filmtabletten |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Lorzaar 50 mg Filmtabletten |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Lorzaar Protect 100 mg Filmtabletten |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Lorzaar Protect 50 mg Filmtabletten |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Lorzaar Start 12,5 mg Filmtabletten |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Pinzaar 100 mg Filmtabletten |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Pinzaar 50 mg Filmtabletten |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Lorzaar Varipharmstart 12,5 mg Filmtabletten |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Cozaar |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Cozaar |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Cozaar |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Cozaar |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Cozaar |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Cozaar |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Cozaar 50 mg Film-coated tablets |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Cozaar 100 mg Film-coated tablets |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Cozaar 12,5 mg Film-coated tablets |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Lortaan 50 mg compresse rivestite con film |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Lortaan 12,5 mg compresse rivestite con film |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Lortaan 100 mg compresse rivestite con film |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Neo-Lotan 50 mg compresse rivestite con film |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Neo-Lotan 12,5 mg compresse rivestite con film |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Neo-Lotan 100 mg compresse rivestite con film |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Losaprex 50 mg compresse rivestite con film |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Losaprex 12,5 mg compresse rivestite con film |
12.5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Losaprex 100 mg compresse rivestite con film |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Läti |
|
Cozaar 50 mg film-coated tablets |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Läti |
|
Cozaar 100 mg film-coated tablets |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Leedu |
|
Cozaar (Losartan) |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Leedu |
|
Cozaar (Losartan) |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Leedu |
|
Cozaar (Losartan) |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Cozaar 100 mg |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Cozaar 50 MG |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Cozaar 12,5 mg |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Cozaar Cardio Start |
21 X 12,5 mg + 14 X 50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Loortan 100 mg |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Loortan 50 mg |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Loortan 12,50 mg |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Loortan Cardio Start |
21 X 12,5 mg + 14 X 50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Malta |
|
“Cozaar 100 mg” pilloli miksija b'rita |
10 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Malta |
|
“Cozaar 50 mg” pilloli miksija b'rita |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Madalmaad |
|
Cozaar 50 |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Madalmaad |
|
Cozaar 100 |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Poola |
|
Cozaar |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Poola |
|
Cozaar |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Poola |
|
Cozaar |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Cozaar |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Cozaar 100 mg |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Cozaar IC |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Cozaar IC — Titulação |
12,5 mg + 50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Lortaan IC |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Lortaan IC — Titulação |
12,5 mg + 50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Lortaan |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Lortaan 100 mg |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rumeenia |
|
Cozaar, comprimate filmate, 50 mg |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Cozaar 12,5 mg filmsko obložene tablete |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Cozaar 50 mg filmsko obložene tablete |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Cozaar 100 mg filmsko obložene tablete |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Cozaar 12,5 mg Inicio |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Cozaar 50 mg |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Cozaar 100 mg |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Cozaar 12,5 mg filmdragerade tabletter |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Cozaar 12,5 mg + 50 mg filmdragerade tabletter |
12,5 + 50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Cozaar 50 mg filmdragerade tabletter |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Cozaar 100 mg filmdragerade tabletter |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Cozaar 50 mg Film-coated tablets |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Cozaar 25 mg Film-coated tablets |
25 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Cozaar 100 mg Film-coated tablets |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Island |
|
Cozaar |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Island |
|
Cozaar |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Island |
|
Cozaar |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Norra |
|
Cozaar |
12,5 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Norra |
|
Cozaar |
50 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Norra |
|
Cozaar |
100 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
LISA II
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJA(E, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus Losartan potassium ja hydrochlorothiazide |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
|||||||
|
Austria |
|
Cosaar Plus — Filmtabletten |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Austria |
|
Fortzaar-Filmtabletten |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Belgia |
|
Cozaar Plus Forte 100 mg/25 mg |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Belgia |
|
Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Belgia |
|
Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Belgia |
|
Loortan Plus 50 mg/12,5 mg |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Bulgaaria |
|
Hyzaar |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Küpros |
|
Fortzaar |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Küpros |
|
Hyzaar |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Taani |
|
Cozaar Comp. |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Taani |
|
Cozaar Comp. Forte |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Taani |
|
Cozaar Comp. 100 mg/12,5 mg |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Taani |
|
Fortzaar |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Eesti |
|
Hyzaar |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Eesti |
|
Fortzaar |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Soome |
|
Cozaar Comp |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Soome |
|
Cozaar Comp |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Soome |
|
Cozaar Comp Forte |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Prantsusmaa |
|
Fortzaar 100 mg/25 mg comprimé pelliculé |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Prantsusmaa |
|
Hyzaar 100 mg/25 mg comprimé pelliculé |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Prantsusmaa |
|
Fortzaar 50 mg/12,5 mg comprimé pelliculé |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Prantsusmaa |
|
Hyzaar 50 mg/12,5 mg comprimé pelliculé |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Prantsusmaa |
|
Fortzaar 100 mg/12,5 mg comprimé pelliculé |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Saksamaa |
|
Lorzaar Plus 50/12,5 mg Filmtabletten |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Saksamaa |
|
Cardopal Plus 50/12,5 mg Filmtabletten |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Saksamaa |
|
Lorzaar Varipharm Plus 50/12,5 mg Filmtabletten |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Saksamaa |
|
Fortzaar 100/25 mg Filmtabletten |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Saksamaa |
|
Fortzaar Varipharm 100/25 mg Filmtabletten |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Saksamaa |
|
Lorzaar Plus Forte 100/12,5 mg Filmtabletten |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Kreeka |
|
Hyzaar |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Kreeka |
|
Hyzaar 100/25 |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Ungari |
|
Hyzaar 50/12,5 mg |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Ungari |
|
Hyzaar Forte 100/25 mg |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Iirimaa |
|
Cozaar' Comp 50 mg/12,5 mg film-coated tablets |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Iirimaa |
|
Cozaar' Comp 100 mg/25 mg film-coated tablets |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Itaalia |
|
Hizaar 50 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Itaalia |
|
Hizaar 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Itaalia |
|
Forzaar 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Itaalia |
|
Neo-Lotan Plus 50 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Itaalia |
|
Neo-Lotan Plus 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Itaalia |
|
Losazid 50 mg + 12,5 mg compresse rivestite con film |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Itaalia |
|
Losazid 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Läti |
|
Hyzaar 50 mg/12,5 mg |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Läti |
|
Fortzaar 100 mg/25 mg |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Leedu |
|
Fortzaar (Losartan/Hydrochlorothiazide) |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Leedu |
|
Hyzaar (Losartan/Hydrochlorothiazide) |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Luksemburg |
|
Cozaar Plus Forte 100 mg/25 mg |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Luksemburg |
|
Cozaar Plus 50 mg/12,5 mg |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Luksemburg |
|
Loortan Plus Forte 100 mg/25 mg |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Luksemburg |
|
Loortan Plus 50 mg/12,5 mg |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Malta |
|
“Cozaar Comp” 50/12,5 mg pilloli miksija b'rita |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Malta |
|
“Cozaar Comp” 100/25 mg pilloli miksija b'rita |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Malta |
|
“Cozaar Comp” 100/12,5 mg pilloli miksija b'rita |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Madalmaad |
|
Cozaar Plus 100/12,5 |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Madalmaad |
|
Fortzaar 100/25 |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Madalmaad |
|
Hyzaar 50/12,5 |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Poola |
|
Hyzaar |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Poola |
|
Hyzaar Forte |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Portugal |
|
Cozaar Plus |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Portugal |
|
Cozaar Plus |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Portugal |
|
Fortzaar |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Portugal |
|
Siaara |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Portugal |
|
Lortaan Plus |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Portugal |
|
Lortaan Plus |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Portugal |
|
Losartan + Hidroclorotiazida Frosst |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Rumeenia |
|
Hyzaar® 50 mg/12,5 mg comprimate filmate |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Rumeenia |
|
Fortzaar® 100/25 mg comprimate filmate |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Sloveenia |
|
Hyzaar |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Sloveenia |
|
Hyzaar |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Sloveenia |
|
Fortzaar |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Hispaania |
|
Cozaar Plus |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Hispaania |
|
Fortzaar |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Rootsi |
|
Cozaar Comp 50 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Rootsi |
|
Cozaar Comp 100 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Rootsi |
|
Cozaar Comp Forte 100 mg/25 mg filmdragerade tabletter |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Cozaar-Comp 50/12,5 mg film-coated tablets |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Cozaar-Comp 100/25 mg film-coated tablets |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Cozaar-Comp 100 mg/12,5 mg film-coated tablets |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Island |
|
Cozaar-Comp 50/12,5 mg |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Island |
|
Cozaar-Comp Forte |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Island |
|
Cozaar-Comp 100/12,5 mg |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Norra |
|
Cozaar Comp |
50 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Norra |
|
Cozaar Comp |
100 mg losartan potassium — 12,5 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Norra |
|
Cozaar Comp Forte |
100 mg losartan potassium — 25 mg hydrochlorothiazide |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
LISA III
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
||||||
|
Austria |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Belgia |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Küpros |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Taani |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Eesti |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Soome |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Kreeka |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ungari |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Island |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Itaalia |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Läti |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Leedu |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Malta |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Madalmaad |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Norra |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Poola |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Portugal |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Hispaania |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Rootsi |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
LISA IV
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
|||||||
|
Austria |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Auxib |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||||
|
Belgia |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Ranacox |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||||
|
Bulgaaria |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Küpros |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Taani |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Eesti |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Soome |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Turox |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||||
|
Prantsusmaa |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Saksamaa |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Kreeka |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Ungari |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Island |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Iirimaa |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Itaalia |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Itaalia |
|
Algix |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Itaalia |
|
Recoxib |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Itaalia |
|
Tauxib |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Läti |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Leedu |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Luksemburg |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Ranacox |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||||
|
Malta |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Madalmaad |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Auxib |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||||
|
Norra |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Poola |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Portugal |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Portugal |
|
Exxiv |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Portugal |
|
Turox |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Rumeenia |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Slovakkia |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Sloveenia |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Hispaania |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Hispaania |
|
Exxiv |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Rootsi |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Turox |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Arcoxia |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||
|
Auxib 90 |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||||
|
Exxiv 90 |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||||||
|
Turox 90 |
90 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
LISA V
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMI, TUGEVUSE, MANUSTAMISVIISI, TAOTLEJATE/MÜÜGILOA HOIDJA LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Taotleja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
|||||
|
Austria |
|
|
Noviana 0,5 mg/0,1 mg Filmtabletten |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Belgia |
|
|
Activelle minor comprimés pelliculés |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Bulgaaria |
|
|
Eviana филмирани таблетки |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
|
Noviana potahované tablety |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Taani |
|
|
Activelle low filmovertrukne tabletter |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Eesti |
|
|
Activelle |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Soome |
|
|
Activelle 0,5 mg/0,1 mg tabl. |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
|
Activelle 0,5 mg/0,1 mg, comprimé pelliculé |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Saksamaa |
|
|
Noviana |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Ungari |
|
|
Noviana filmtabletta |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Island |
|
|
Activelle low 0,5 mg/0,1 mg tablets filmuhúðaðar töflur |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Iirimaa |
|
|
Activelle Tablets |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Itaalia |
|
|
Activelle 0,5 mg/0,1 mg compresse film-rivestite |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Läti |
|
|
Noviana 0,5 mg/0,1 mg apvalkotās tabletes |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Leedu |
|
|
Activelle |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Luksemburg |
|
|
Activelle comprimés pelliculés |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Madalmaad |
|
|
Activelle filmomhulde tabletten |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Norra |
|
|
Noviana 0,5 mg/0,1 mg tablett filmdrasjert |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Portugal |
|
|
Activelle |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Rumeenia |
|
|
Noviana comprimate filmate |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Slovakkia |
|
|
Noviana |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Sloveenia |
|
|
Noviana filmsko obložene tablete |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Hispaania |
|
|
Activelle 0,5 mg/ 0,1 mg comprimidos recubiertos de película |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Rootsi |
|
|
Activelle |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
|
Noviana film-coated tablets |
0,5 mg östradiooli (hemihüdraadina) + 0,1 mg noretisteroonatsetaati |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
LISA VI
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Taotleja |
Ravimi (väljamõeldud) nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
||||
|
Austria |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Belgia |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Küpros |
|
|
Rapinyl (1) |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Taani |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Eesti |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Soome |
|
|
Rapinyl (1) |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Prantsusmaa |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Saksamaa |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Kreeka |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Ungari |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Island |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Iirimaa |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Itaalia |
|
|
Rapinyl (1) |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Läti |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Leedu |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Luxenburg |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Norra |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Poola |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Portugal |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Slovakkia |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Sloveenia |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Hispaania |
|
|
Rapinyl (1) |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Rootsi |
|
|
Abstral |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
||||
|
Ühendkuningriik |
|
|
Rapinyl |
50 μg 100 μg 200 μg 300 μg 400 μg 600 μg 800 μg |
Sublingvaalne tablett |
Sublingvaalne |
(1) Nime kinnitus ootel.
LISA VII
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
INN |
Väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamistee |
Sisu (kontsentratsioon) |
|||||||
|
Austria |
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab Schmelztabletten |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab Schmelztabletten |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab Schmelztabletten |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Belgia |
Delegation of power:
|
Mirtazapine |
Remergon |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remergon |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergon |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergon SolTab |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergon SolTab |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergon SolTab |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergon |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Küpros |
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
Mirtazapine |
REMERON 15 MG |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
REMERON 30 MG |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
REMERON 45 MG |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
REMERON SOLTAB 15 MG |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
REMERON SOLTAB 30 MG |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
REMERON SOLTAB 45 MG |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Taani |
|
Mirtazapine |
Mitazon Smelt |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Mitazon Smelt |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mitazon Smelt |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mitazon |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Smelt |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Smelt |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Smelt |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Oral, opløsning |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Eesti |
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Soome |
|
Mirtazapine |
Remeron Soltab |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Soltab |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Soltab |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazon |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazon Smelt |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazon Smelt |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazon Smelt |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Prantsusmaa |
|
Mirtazapine |
Norset |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Norset |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Norset |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Norset |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Norset |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Norset |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Saksamaa |
|
Mirtazapine |
Remergil |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remergil |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergil |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergil SolTab |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergil SolTab |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergil SolTab |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergil |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapin STADA |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapin STADA |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapin STADA |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Kreeka |
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Ungari |
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Island |
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Smelt |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Smelt |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Smelt |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron 15 mg/ml |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Iirimaa |
|
Mirtazapine |
Zispin® film-coated tablets |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Zispin® film-coated tablets |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Zispin® film-coated tablets |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Zispin® Soltab® orodispersible tablets |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
||||||||
|
Mirtazapine |
Zispin® Soltab® orodispersible tablets |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Zispin® Soltab® orodispersible tablets |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Zispin® oral solution |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Itaalia |
|
mirtazapine |
Remeron |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapina Organon |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapina Organon |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapina Organon |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Läti |
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Leedu |
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Sol Tab |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Sol Tab |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron Sol Tab |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Luksemburg |
Delegation of power:
|
Mirtazapine |
Remergon |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remergon |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergon |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergon SolTab |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergon SolTab |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergon SolTab |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remergon |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Madalmaad |
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron drank |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapine orodispergeerbare tabletten |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapine orodispergeerbare tabletten |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapine orodispergeerbare tabletten |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Norra |
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron-S smeltetabletter |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron-S smeltetabletter |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron-S smeltetabletter |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron mikstur, oppløsning |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Poola |
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Portugal |
|
Mirtazapine |
Mirtazapina Organon |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapina Organon |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazon |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazon |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazon |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Rumeenia |
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab 15 mg |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab 30 mg |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron SolTab 45 mg |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Slovakkia |
|
Mirtazapine |
REMERON 15 mg |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
REMERON 30 mg |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
REMERON 45 mg |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
REMERON Soltab 15 mg |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
REMERON Soltab 30 mg |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
REMERON Soltab 45 mg |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Hispaania |
|
Mirtazapine |
Rexer |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Rexer |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Rexer |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Rexer Flas |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Rexer Flas |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Rexer Flas |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Rexer |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapina Organon |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapina Organon |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapina Organon |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Rootsi |
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron-S |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron-S |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Remeron-S |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapin IP |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapin IP |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapin IP |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Mirtazapine |
Mirtazapine 15 mg tablets |
15 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapine 30 mg tablets |
30 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapine 45 mg tablets |
45 mg |
Õhukese polümeerikattega tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Mirtazapine 15 mg/ml oral solution |
15 mg/ml |
Suukaudne lahus |
Suukaudne |
990 mg/66 ml |
|||||||||
|
Mirtazapine |
Zispin SolTab 15 mg orodispersible tablet |
15 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Zispin SolTab 30 mg orodispersible tablet |
30 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
|||||||||
|
Mirtazapine |
Zispin SolTab 45 mg orodispersible tablet |
45 mg |
Suus dispergeeruvad tabletid |
Suukaudne |
|
LISA VIII
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamistee |
||||||
|
Austria |
|
Gemzar 200 mg — Trockensubstanz zur Infusionsbereitung |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Austria |
|
Gemzar 1 g — Trockensubstanz zur Infusionsbereitung |
1 000 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Beliga |
|
Gemzar 1000 |
1 000 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Belgia |
|
Gemzar 200 |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Bulgaaria |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Bulgaaria |
|
Gemzar |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
Gemzar 1 g |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
Gemzar 200 mg |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Küpros |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Küpros |
|
Gemzar |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Taani |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Taani |
|
Gemzar |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Eesti |
|
Gemzar 200 mg powder for solution for infusion |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Eesti |
|
Gemzar 1 g powder for solution for infusion |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Soome |
|
Gemzar 200 mg powder for solution for infusion |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Soome |
|
Gemzar 1 g powder for solution for infusion |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Gemzar 1 000 mg, poudre pour solution pour perfusion |
1 000 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Gemzar 200 mg, poudre pour solution pour perfusion |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Gemzar 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Gemzar 1 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
1 000 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Kreeka |
|
ΓΚΕΜΖΑΡ |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Kreeka |
|
ΓΚΕΜΖΑΡ |
1 000 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Ungari |
|
Gemzar 1 g powder for injection |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Ungari |
|
Gemzar 200 mg powder for injection |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Gemzar 200 mg powder for solution for infusion |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Iirimaa |
|
Gemzar 1 g powder for solution for infusion |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Island |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Island |
|
Gemzar |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Itaalia |
|
Gemzar 200 mg powder for solution for infusion and intravesical instillation |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber ja intravesikaalne instillatsioon |
Intravenoosne ja intravesikaalne |
||||||
|
Itaalia |
|
Gemzar 1 g powder for solution for infusion and intravesical instillation |
1 g |
Infusioonilahuse pulber ja intravesikaalne instillatsioon |
Intravenoosne ja intravesikaalne |
||||||
|
Läti |
|
Gemzar |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Läti |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Leedu |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Leedu |
|
Gemzar |
1 000 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Gemzar |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Malta |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Malta |
|
Gemzar |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Madalmaad |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Madalmaad |
|
Gemzar |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Norra |
|
Gemzar |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Norra |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Poola |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Poola |
|
Gemzar |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Portugal |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Portugal |
|
Gemzar |
1 000 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Rumeenia |
|
Gemzar 1 g |
1 000 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Rumeenia |
|
Gemzar 200 mg |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Gemzar 1 g |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Gemzar 200 mg |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Gemzar 200 mg prašek za raztopino za infundiranje |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Gemzar 1 g prašek za raztopino za infundiranje |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Hispaania |
|
Gemzar 1 g powder for solution for injection |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Hispaania |
|
Gemzar 200 mg powder for solution for injection |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Rootsi |
|
Gemzar |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Rootsi |
|
Gemzar |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Gemzar 200 mg powder for solution for infusion |
200 mg |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Gemzar 1g powder for solution for infusion |
1 g |
Infusioonilahuse pulber |
Intravenoosne |
LISA IX
RAVIMI NIMETUS, RAVIMVORM, TUGEVUS, LOOMALIIGID, MANUSTAMISVIISID JA MÜÜGILOA HOIDJA/TAOTLEJA
|
Liikmesriik/müügiloa number |
Müügiloa hoidja |
Ravimi nimetus |
Ravimvorm |
Tugevus/toimeaine (INN) |
Loomaliik |
|
Austria (8-00694) |
Chevita Tierarzneimittel Ges.m.b.H. |
Asprimax 850 mg/g |
Suukaudse lahuse pulber |
Naatriumsalitsülaat |
Sead |
|
Madalmaad (REG NL 8913) |
Dopharma Research B.V. |
NA-SALICYLAAT, 100 %, lahustuv pulber suukaudseks manustamiseks |
Suukaudse lahuse pulber |
Naatriumsalitsülaat |
Vasikad ja sead |
|
Madalmaad (REG NL 10411) |
Dopharma Research B.V. |
NA-SALICYLAAT, 80 % WSP |
Suukaudse lahuse pulber |
Naatriumsalitsülaat |
Vasikad ja sead |
|
Detsentraliseeritud esildismenetlus vastavalt artiklile 33 (CD 17. aprill 2008) |
Eurovet Animal Health B.V. |
SOLACYL 100 %, suukaudse lahuse pulber vasikatele ja sigadele |
Suukaudse lahuse pulber |
|
Vasikad ja sead |
LISA X
VETERINAARRAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, LOOMALIIKIDE, MANUSTAMISVIISIDE JA LIIKMESRIIKIDES MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU
|
Liikmesriik |
Ravimi nimetus |
Müügiloa hoidja Nimi ja aadress |
Loomaliigid |
Ravimvorm |
Tugevus |
Näidustused |
||||||||
|
Austria |
Baycox 25 mg/ml Lösung zum Eingeben für Hühner und Puten |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Belgia |
Baycox 2,5 % orale oplossing |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Bulgaaria |
Baycox 2,5 % solution |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Bulgaaria |
Cevazuril oral solution |
|
Broilerid, tõulinnud, noorkanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ennetamine ja ravi |
||||||||
|
Küpros |
Baycox 2,5 % oral solution |
|
Broilerid ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Tšehhi Vabariik |
Baycox 2,5 % sol. ad us. vet. |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Prantsusmaa |
Baycox 2,5 % |
|
Kanad: broilerid, noorkanad ja tõulinnud |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ennetamine ja ravi |
||||||||
|
Prantsusmaa |
CEVAZURIL |
|
Kanad: broilerid, noorkanad ja tõulinnud |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ennetamine ja ravi |
||||||||
|
Saksamaa |
Baycox 2,5 % |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Kreeka |
Baycox 2,5 % oral solution |
|
Broilerid ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Ungari |
Baycox 2,5 % solution A.U.V. |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Iirimaa |
Baycox 2,5 % Solution |
|
Kanad |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi ja ohjamine |
||||||||
|
Itaalia |
Baycox soluzione 2,5 % |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Itaalia |
Cevazuril (1) |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Poola |
Baycox 2,5 % |
|
Broilerid, tõulinnud, kalkunid ja tuvid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Kanad ja kalkunid: koktsidioosi ravi Tuvid: koktsidioosi ravi ja ennetamine |
||||||||
|
Portugal |
Baycox 2,5 % oral solution |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Rumeenia |
Cevazuril |
|
Broilerid, tõulinnud, noorkanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Slovakkia |
Baycox 2,5 % sol. a.u.v. |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Sloveenia |
Baycox 2,5 % w/v oral solution |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Madalmaad |
Baycox 2,5 % |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Madalmaad |
Baycox oplossing 2,5 % |
|
Kanad ja kalkunid |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
||||||||
|
Ühendkuningriik |
Baycox 2,5 % oral solution |
|
Broilerid ja broilerite tõulinnud |
Suukaudne lahus |
25 mg/ml |
Koktsidioosi ravi |
(1) Müügiluba peatati 12. juunil 2007.
LISA XI
RAVIMI NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, MÜÜGILOA TAOTLEJATE JA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Taotleja |
Väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
Sisaldus (kontsentratsioon) |
||||||
|
Austria |
|
|
Pulairmax 100 μg/Dosis Pulver zur Inhalation |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax 200 μg/Dosis Pulver zur Inhalation |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax 400 μg/Dosis Pulver zur Inhalation |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Belgia |
|
|
Pulairmax 100 μg inhalatiepoeder |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax 200 μg inhalatiepoeder |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax 400 μg inhalatiepoeder |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Küpros |
|
|
Pulairmax 100 μg Σκόνη για εισπνοή |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax 200 μg Σκόνη για εισπνοή |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax 400 μg Σκόνη για εισπνοή |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
|
Pulmax 100 μg Prášek k inhalaci |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulmax 200 μg Prášek k inhalaci |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulmax 400 μg Prášek k inhalaci |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Taani |
|
|
Pulairmax |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Eesti |
|
|
Pulairmax |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Soome |
|
|
Pulairmax 100 μg inhalaatiojauhe |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax 200 μg inhalaatiojauhe |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax 400 μg inhalaatiojauhe |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Saksamaa |
|
|
Pulairmax 100 Mikrogramm/Dosis Pulver zur Inhalation |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax 200 Mikrogramm/Dosis Pulver zur Inhalation |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax 400 Mikrogramm/Dosis Pulver zur Inhalation |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Kreeka |
|
|
Pulairmax 100 μg Κόνις για εισπνοή |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax 200 μg Κόνις για εισπνοή |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax 400 μg Κόνις για εισπνοή |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Iirimaa |
|
|
Pulairmax 100 μg Inhalation Powder |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax 200 μg Inhalation Powder |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax 400 μg Inhalation Powder |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Itaalia |
|
|
Pulairmax 100 polvere per inalazione |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax 200 mcg polvere per inalazione |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax 400 mcg polvere per inalazione |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Läti |
|
|
Pulairmax |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Leedu |
|
|
Pulairmax |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Luksemburg |
|
|
Pulairmax 100 μg poudre pour inhalation |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax 200 μg poudre pour inhalation |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax 400 μg poudre pour inhalation |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Malta |
|
|
Pulairmax 100 μg Trab li jittiehed bin-nifs |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax 200 μg Trab li jittiehed bin-nifs |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax 400 μg Trab li jittiehed bin-nifs |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Madalmaad |
|
|
Pulmax 100 mg, inhalatiepoeder |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulmax 200 mg, inhalatiepoeder |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulmax 400 mg, inhalatiepoeder |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Norra |
|
|
Pulairmax 100 μg inhalasjonspulver |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax 200 μg inhalasjonspulver |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax 400 μg inhalasjonspulver |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Poola |
|
|
Pulmax 100 μg proszek do inhalacji |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulmax 200 μg proszek do inhalacji |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulmax 400 μg proszek do inhalacji |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Portugal |
|
|
Pulmax, 100 μg pó para inalação |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulmax, 200 μg pó para inalação |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulmax, 400 μg pó para inalação |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Slovakkia |
|
|
Pulmax 100 mcg Inhalačný prášok |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulmax 200 mcg Inhalačný prášok |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulmax 400 mcg Inhalačný prášok |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Hispaania |
|
|
Budesonida TEVA 100 microgramos polvo para inhalación EFG |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Budesonida TEVA 200 microgramos polvo para inhalación EFG |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Budesonida TEVA 400 microgramos polvo para inhalación EFG |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
|||||||||
|
Rootsi |
|
|
Pulairmax |
100 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
100 mikrogrammi |
||||||
|
Pulairmax |
200 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
200 mikrogrammi |
|||||||||
|
Pulairmax |
400 μg |
Inhaleeritav pulber |
Inhalatsioon |
400 mikrogrammi |
LISA XII
ESILDISEGA SEOTUD RAVIMI NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, LOOMALIIKIDE, MANUSTAMISSAGEDUSE JA -VIISIDE, SOOVITUSLIKE ANNUSTE, KEELUAEGADE JA ASJAOMASTES LIIKMESRIIKIDES MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Ravimi nimetus |
Ravimvorm |
Tugevus |
Loomaliigid |
Manustamise sagedus ja viis |
Soovituslik annus |
Keeluaeg (liha ja piim) |
||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
Suramox 15 % LA |
Süstesuspensioon |
150 mg/ml |
Veis, siga |
Kaks lihasesisest süsti 48-tunnise intervalliga |
15 mg amoksitsilliini kehakaalu kg kohta (vastab 1 ml/10 kg) |
Liha ja rups: Veis: 58 päeva Siga: 35 päeva Piim: 2,5 päeva |
||||
|
Hispaania (1) |
|
Stabox 15 % LA |
Süstesuspensioon |
150 mg/ml |
Veis, siga |
Kaks lihasesisest süsti 48-tunnise intervalliga |
15 mg amoksitsilliini kehakaalu kg kohta (vastab 1 ml/10 kg) |
Liha ja rups: Veis: 58 päeva Siga: 35 päeva Piim: 2,5 päeva |
||||
|
Itaalia |
|
Stabox 15 % LA |
Süstesuspensioon |
150 mg/ml |
Veis, siga |
Kaks lihasesisest süsti 48-tunnise intervalliga |
15 mg amoksitsilliini kehakaalu kg kohta (vastab 1 ml/10 kg) |
Liha ja rups: Veis: 58 päeva Siga: 35 päeva Piim: 2,5 päeva |
||||
|
Prantsusmaa (2) |
|
Suramox 15 % LA |
Süstesuspensioon |
150 mg/ml |
Veis, siga |
Kaks lihasesisest süsti 48-tunnise intervalliga |
15 mg amoksitsilliini kehakaalu kg kohta (vastab 1 ml/10 kg) |
Liha ja rups: Veis: 58 päeva Siga: 35 päeva Piim: 2,5 päeva |
(1) Müügiluba ei antud.
(2) Vastastikuse tunnustamise menetluse viiteliikmesriik.
TEAVE LIIKMESRIIKIDELT
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/74 |
Väljavõte Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 2001/24/EÜ (krediidiasutuste saneerimise ja likvideerimise kohta) artikli 9 alusel tehtud otsusest algatada ettevõtja Kaupthing Bank Luxembourg SA suhtes likvideerimismenetlus
(2008/C 276/04)
MAKSETE PEATAMINE
Kaubandusasju arutava Luxembourgi ringkonnakonnakohtu (tribunal d'arrondissement) 9. oktoobri 2008. aasta istungil kell 17.00 tehtud otsuses on sedastatud, et aktsiaselts Kaupthing Bank Luxembourg SA, asukohaga 35a, avenue J-F Kennedy, L-1855 Luxembourg, Luksemburgi äriregistri nr 63997 (B jagu), vastab tingimustele, mis on finantssektorit käsitleva 5. aprilli 1993. aasta seaduse (muudetud redaktsioonis) IV osaga ette nähtud maksete peatamise menetluse kohaldamiseks, ning et aktsiaseltsi suhtes kohaldatakse nimetatud seaduse artikli 60-2 lõiget 15, mille kohaselt tema toimingud ja otsused on õigustühised, kui need ei ole tehtud likvideerijate loaga, ning mille kohaselt likvideerijad võivad esitada aktsiaseltsi juhtorganitele arutamiseks mis tahes asjakohaseid ettepanekuid. Likvideerijad võivad osaleda Kaupting Bank Luxembourg SA aktsionäride üldkoosoleku, juhtorgani, juhatuse ja nõukogu aruteludes.
Sama otsusega määratakse likvideerijaks osaühing PricewaterhouseCoopers SARL, keda esindavad Emmanuelle Caruel-Henniaux ja Franz Fayot, et kontrollida aktsiaseltsi Kaupthing Bank Luxembourg SA varade haldamist, ning piiratakse maksete peatamise menetlus kuue kuuga.
Nii finantssektori järelevalvekomisjonil kui ka aktsiaseltsil Kaupthing Bank Luxembourg SA on õigus esitada edasikaebus 15 päeva jooksul alates kuupäevast, mil neid on otsusest teavitatud vastavalt finantssektorit käsitleva 5. aprilli 1993 aasta seaduse (muudetud redaktsioonis) artikli 60-2 lõikele 9, s.t alates kuupäevast, mil kaubandusasju arutava Luxembourgi ringkonnakohtu kantselei on neid tähitud kirjaga teavitanud kõnealusest otsusest. Edasikaebamise avaldus tuleb esitada nimetatud kantseleile.
Otsusele ei saa esitada kaja ega kolmanda isiku avaldust menetluse taastamiseks.
Kinnitame käesoleva väljavõtte.
Likvideerijad
PricewaterhouseCoopers SARL, keda esindavad Emmanuelle Caruel-Henniaux ja Franz Fayot
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/75 |
Liikmesriikide edastatav teave riigiabi kohta, mida antakse kooskõlas komisjoni määrusega (EÜ) nr 70/2001, mis käsitleb EÜ asutamislepingu artiklite 87 ja 88 kohaldamist väikestele ja keskmise suurusega ettevõtetele antava riigiabi suhtes
(EMPs kohaldatav tekst)
(2008/C 276/05)
|
Abi nr |
XS 193/08 |
||||||||||
|
Liikmesriik |
Bulgaaria Vabariik |
||||||||||
|
Piirkond |
EÜ asutamislepingu artikli 87 lõike 3 punktile a vastav piirkond |
||||||||||
|
Abikava nimetus või üksiktoetust saava ettevõtte nimi |
Abikava tagastamatu abi andmiseks meetme „Põllumajandus- ja metsandustoodetele lisandväärtuse andmine” alusel maaelu arengu programmi 2007–2013 raames:
|
||||||||||
|
Õiguslik alus |
ELi õigus:
Bulgaaria Vabariigi õigus:
|
||||||||||
|
Abikava kavandatud aastased kulutused või ettevõttele eraldatud üksiktoetuse üldsumma |
Abikava |
Aastane üldsumma |
34,4 miljonit EUR (1) |
||||||||
|
Eraldatud laenud |
|
||||||||||
|
Üksiktoetus |
Üldine abisumma |
|
|||||||||
|
Eraldatud laenud |
|
||||||||||
|
Abi suurim osatähtsus |
Kooskõlas määruse artikli 4 lõigetega 2–6 ja artikliga 5 |
Jah (maksimaalselt 50 %) |
|||||||||
|
Rakendamise kuupäev |
Pärast seda, kui Euroopa Komisjon on heaks kiitnud maaelu arengu programmi 2007–2013 9. peatüki „Vajalikud elemendid konkurentsieeskirjade alusel hindamiseks ja loetelu abikavadest, mis on heaks kiidetud vastavalt EÜ asutamislepingu artiklitele 87, 88 ja 89” muudatuse, ja käesoleva riigiabi registreerimisnumbri lisamist 9. peatükki |
||||||||||
|
Kestus |
Kuni 31.12.2013 |
||||||||||
|
Eesmärk |
Väikestele ja keskmise suurusega ettevõtetele antav abi |
Jah |
|||||||||
|
Sektorid |
Piiratud konkreetsete sektoritega |
Jah |
|||||||||
|
Muu töötlev tööstus |
Jah (2) |
||||||||||
|
Abi andva ametiasutuse nimi ja aadress |
|
||||||||||
|
|||||||||||
|
Suured üksiktoetused |
Kooskõlas määruse artikliga 6 |
Ei |
|||||||||
|
Abi nr |
XS 201/08 |
||||||
|
Liikmesriik |
Itaalia |
||||||
|
Piirkond |
Sardegna |
||||||
|
Abikava nimetus või üksikabi saava ettevõtja nimi |
Contributi per impianti fotovoltaici |
||||||
|
Õiguslik alus |
Articolo 24, L.R. 29 maggio 2007, n. 2 Deliberazioni Giunta Regionale n. 21/37 del 8.4.2008 e n. 34/22 del 19.6.2008 DDS n. 366 del 25.6.2008 |
||||||
|
Meetme liik |
Abikava |
||||||
|
Eelarve |
Kavandatud aastased kulutused: 10 miljonit EUR |
||||||
|
Abi suurim osatähtsus |
Kooskõlas määruse artikli 4 lõigetega 2–6 ja artikliga 5: Abi antakse Sardiinia eri piirkondades asuvatele ettevõtjatele, kellele tohib abi anda vastavalt 2007.–2013. aasta piirkondlikule abikaardile (avaldatud ELT C 90, 11.4.2008). Abi antakse kapitalitoetuse vormis, mis ei ületa 20 % fotogalvaanilise energiasüsteemi paigaldamise abikõlblikest kuludest. Ettevõtjate puhul, mis asuvad piirkonna eri katastriüksustes, mis ei ole vastavalt 2007.–2013. aasta piirkondlikule abikaardile abikõlblikud, on abi suurim osatähtsus järgmine:
Abi antakse tingimusel, et investeering jääb piirkonda vähemalt viieks aastaks ja et abisaaja omavahendid moodustavad abikõlblikust investeeringust vähemalt 25 %. Toetus on kokkusobiv meetmetega, mis edendavad elektritootmist fotogalvaanilise energiasüsteemi kaudu. Need meetmed on ette nähtud 28. juuli 2005. aasta ministri määrusega, mida on muudetud 6. veebruari 2006. aasta ja 19. veebruari 2007. aasta ministri määrustega (nn „energiakonto”). Toetust ei tohi anda koos piirkonna, riigi või ühenduse muude toetustega |
||||||
|
Rakendamise kuupäev |
18.7.2008 |
||||||
|
Kestus |
18.9.2008 |
||||||
|
Eesmärk |
VKEd |
||||||
|
Asjaomased sektorid |
Kõik sektorid, kus võib VKEdele abi anda |
||||||
|
Abi andva ametiasutuse nimi ja aadress |
|
||||||
|
Muu teave |
Meedet rakendatakse avalike kandideerimistaotluste kaudu. Neid taotlusi hinnatakse ja seatakse seejärel pingeritta. Pingereas kõrgema koha saavad need taotlused, mille puhul taotletav abi on väiksem kui abi suurim osatähtsus 20 %. Ettevõtjate puhul, mis asuvad piirkondades, mida regionaalabi ei hõlma, vähendatakse abi osatähtsust vastavalt määruses (EÜ) nr 70/2001 ettenähtud abi ülemmäärale |
|
Abi nr |
XS 209/08 |
|||||||||
|
Liikmesriik |
Kreeka |
|||||||||
|
Piirkond |
— |
|||||||||
|
Abikava nimetus või üksiktoetust saava äriühingu nimi |
«ΕΝΙΣΧΥΣΗ ΤΗΣ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΚΑΙΝΟΤΟΜΙΑΣ ΤΩΝ ΜΙΚΡΟΜΕΣΑΙΩΝ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ ΣΤΟΥΣ ΤΟΜΕΙΣ ΤΗΣ ΜΕΤΑΠΟΙΗΣΗΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΤΟΥΡΙΣΜΟΥ» (3η προκήρυξη) [«ENISHYSI TIS ANTAGONISTIKOTITAS KAI TIS KAINOTOMIAS TON MIKROMESAION EPIHEIRISEON STOYS TOMEIS TIS METAPOIISIS KAI TOY TOYRISMOY» (3i prokiryksi)] |
|||||||||
|
Õiguslik alus |
Άρθρο 35 του Ν. 3016/2002 (ΦΕΚ 110 Α'/17-05-2002) ΥΑ 41630/ΕΥΣ9450/7.11.2005 (ΦΕΚ 1651/B'/29.11.05) ΚΥΑ 14871/EYΣ3047/20.4.2005 (ΦΕΚ 575/ΤΒ/28.04.2005) ΥΑ 39059/ΕΥΣ9047/14.10.2005 (ΦΕΚ 1539/Β/8.11.2005) ΚΥΑ 1707/ΕΥΣ443/17.01.2006 (ΦΕΚ 42/Β/19.01.2006) |
|||||||||
|
Meetme liik |
Abiskeem |
|||||||||
|
Eelarve |
Kavandatud aastased kulutused: 400 miljonit EUR |
|||||||||
|
Abi suurim osatähtsus |
Kooskõlas määruse artikli 4 lõigetega 2–6 ja artikliga 5 |
|||||||||
|
Rakendamise kuupäev |
15.3.2006 |
|||||||||
|
Kestus |
30.6.2007 |
|||||||||
|
Eesmärk |
Väikesed ja keskmise suurusega ettevõtjad |
|||||||||
|
Majandusharud |
Kogu töötlev tööstus, turism |
|||||||||
|
Abi andva asutuse nimi ja aadress |
|
|
Abi nr |
XS 211/08 |
|||
|
Liikmesriik |
Saksamaa |
|||
|
Piirkond |
Freie und Hansestadt Hamburg |
|||
|
Abikava nimetus või üksiktoetust saava äriühingu nimi |
|
|||
|
Õiguslik alus |
Verordnung (EG) Nr. 70/2001 der Kommission vom 12. Januar 2001 über die Anwendung der Artikel 87 und 88 EG-Vertrag auf staatliche Beihilfen an kleine und mittlere Unternehmen (ABl. EG 13.1.2001 L 10/33 verlängert durch ABl. EU 23.12.2006 L 368/85); Gesetz über die Kreditkommission vom 29.4.1997 (Hamburgisches Gesetz- und Verordnungsblatt 1997, Nr. 18, S. 133) |
|||
|
Meetme liik |
Ad hoc |
|||
|
Eelarve |
Kavandatud abi kogusumma: 3 450 EUR |
|||
|
Abi suurim osatähtsus |
Kooskõlas määruse artikli 4 lõigetega 2–6 ja artikliga 5 |
|||
|
Rakendamise kuupäev |
14.8.2008 |
|||
|
Kestus |
14.2.2009 |
|||
|
Eesmärk |
Väikesed ja keskmise suurusega ettevõtjad |
|||
|
Majandusharud |
Muud teenused |
|||
|
Abi andva asutuse nimi ja aadress |
|
|
Abi nr |
XS 212/08 |
|||
|
Liikmesriik |
Saksamaa |
|||
|
Piirkond |
Freie und Hansestadt Hamburg |
|||
|
Abikava nimetus või üksiktoetust saava äriühingu nimi |
|
|||
|
Õiguslik alus |
Verordnung (EG) Nr. 70/2001 der Kommission vom 12. Januar 2001 über die Anwendung der Artikel 87 und 88 EG-Vertrag auf staatliche Beihilfen an kleine und mittlere Unternehmen (ABl. EG 13.1.2001 L 10/33 verlängert durch ABl. EU 23.12.2006 L 368/85); Gesetz über die Kreditkommission vom 29.4.1997 (Hamburgisches Gesetz- und Verordnungsblatt 1997, Nr. 18, S. 133) |
|||
|
Meetme liik |
Ad hoc |
|||
|
Eelarve |
Kavandatud abi kogusumma: 6 750 EUR |
|||
|
Abi suurim osatähtsus |
Kooskõlas määruse artikli 4 lõigetega 2–6 ja artikliga 5 |
|||
|
Rakendamise kuupäev |
31.7.2008 |
|||
|
Kestus |
31.1.2009 |
|||
|
Eesmärk |
Väikesed ja keskmise suurusega ettevõtjad |
|||
|
Majandusharud |
Muud teenused |
|||
|
Abi andva asutuse nimi ja aadress |
|
(1) Aastane üldsumma on suunav ja see on arvutatud, võttes arvesse meetme nr 123 „Põllumajandus- ja metsandustoodetele lisandväärtuse andmine” eelarvet maaelu arengu programmi 2007–2013 (241 miljonit EUR jooksevhindades) raames.
(2) Järgmised asjaomased sektorid, mis tegelevad nende toodete töötlemise ja/või turustamisega, mis on täpsustatud EÜ asutamislepingu I lisas, on abikõlblikud:
|
— |
piim ja piimatooted (peamiselt NACE 15.5); |
|
— |
liha ja lihatooted (peamiselt NACE 15.1); |
|
— |
puuviljad ja juurviljad, sealhulgas seened (peamiselt NACE 15.3); |
|
— |
mee töötlemine (selge NACE klassifikaator puudub, kuid seda võib seostada NACE 15.89-ga); |
|
— |
jahu, tangained ja tärklisetooted (peamiselt NACE 15.6); |
|
— |
taimsed ja loomsed õlid ja rasvad (peamiselt NACE 15.4); |
|
— |
tehniliste ja meditsiiniliste kultuuride töötlemine, sealhulgas roosid, mis sisaldavad õli, ürte ja toortubakat (selge NACE klassifikaator puudub, kuid osaliselt hõlmatud NACE 24.63-ga); |
|
— |
valmissööt põllumajandusloomadele (kuivsööt) (peamiselt NACE 15.71); |
|
— |
viinamarjavirre, vein ja äädikas (peamiselt NACE 15.87 ja 15.93). |
Kõik asjaomased sektorid, mis tegelevad energiatootmisega primaarse ja sekundaarse biomassi taimsete ja loomsete toodete töötlemise kaudu, mis on täpsustatud EÜ asutamislepingu I lisas ja mis ei sisalda kalandustooteid (selge NACE klassifikaator puudub),
|
— |
metsandustooteid töötlevad ja/või turustavad sektorid, välja arvatud mööblitootmine (peamiselt NACE 20.10, 20.30, 20.40, 20.51). |
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/79 |
Liikmesriikide edastatav teave riigiabi kohta, mida antakse kooskõlas komisjoni määrusega (EÜ) nr 70/2001, mis käsitleb EÜ asutamislepingu artiklite 87 ja 88 kohaldamist väikestele ja keskmise suurusega ettevõtetele antava riigiabi suhtes
(EMPs kohaldatav tekst)
(2008/C 276/06)
|
Abi nr |
XS 213/08 |
||||||
|
Liikmesriik |
Ühendkuningriik |
||||||
|
Piirkond |
East Midlands |
||||||
|
Abikava nimetus või üksiktoetust saava äriühingu nimi |
Hathersage Developments Ltd |
||||||
|
Õiguslik alus |
RDA Act 1998 |
||||||
|
Meetme liik |
Ad hoc |
||||||
|
Eelarve |
Kavandatud abi kogusumma: 0,33 miljonit GBP |
||||||
|
Abi suurim osatähtsus |
Kooskõlas määruse artikli 4 lõigetega 2–6 ja artikliga 5 |
||||||
|
Rakendamise kuupäev |
14.1.2008 |
||||||
|
Kestus |
31.3.2009 |
||||||
|
Eesmärk |
Väikesed ja keskmise suurusega ettevõtjad |
||||||
|
Majandusharud |
Kutse-, teadus- ja tehnikaalane tegevus |
||||||
|
Abi andva asutuse nimi ja aadress |
|
|
Abi nr |
XS 214/08 |
||||
|
Liikmesriik |
Ühendkuningriik |
||||
|
Piirkond |
North East England |
||||
|
Abikava nimetus või üksiktoetust saava äriühingu nimi |
Python Properties |
||||
|
Õiguslik alus |
Industrial Development Act 1982 sections 7 and 11 Local Government Act 2000 section 2 |
||||
|
Meetme liik |
Abiskeem |
||||
|
Eelarve |
Kavandatud aastased kulutused: 0,3 miljonit GBP |
||||
|
Abi suurim osatähtsus |
Kooskõlas määruse artikli 4 lõigetega 2–6 ja artikliga 5 |
||||
|
Rakendamise kuupäev |
3.3.2008 |
||||
|
Kestus |
31.12.2008 |
||||
|
Eesmärk |
Väikesed ja keskmise suurusega ettevõtjad |
||||
|
Majandusharud |
Kogu töötlev tööstus, muud teenused |
||||
|
Abi andva asutuse nimi ja aadress |
|
|
Abi nr |
XS 215/08 |
||||||
|
Liikmesriik |
Ühendkuningriik |
||||||
|
Piirkond |
West Midlands |
||||||
|
Abikava nimetus või üksiktoetust saava äriühingu nimi |
Premium Vehicles Centres of Excellence Projects — Warwick University |
||||||
|
Õiguslik alus |
Regional Development Agencies Act 1998 |
||||||
|
Meetme liik |
Abiskeem |
||||||
|
Eelarve |
Kavandatud aastased kulutused: 2,2 miljonit GBP |
||||||
|
Abi suurim osatähtsus |
Kooskõlas määruse artikli 4 lõigetega 2–6 ja artikliga 5 |
||||||
|
Rakendamise kuupäev |
15.8.2008 |
||||||
|
Kestus |
31.12.2013 |
||||||
|
Eesmärk |
Väikesed ja keskmise suurusega ettevõtjad |
||||||
|
Majandusharud |
Kogu töötlev tööstus |
||||||
|
Abi andva asutuse nimi ja aadress |
|
|
Abi nr |
XS 219/08 |
||||
|
Liikmesriik |
Madalmaad |
||||
|
Piirkond |
— |
||||
|
Abikava nimetus või üksiktoetust saava äriühingu nimi |
Subsidieregeling innovatiekredieten-module van de Experimentele kaderregeling subsidies innovatieprojecten |
||||
|
Õiguslik alus |
Kaderwet EZ subsidies |
||||
|
Meetme liik |
Abiskeem |
||||
|
Eelarve |
Kavandatud aastased kulutused: 20,3 miljonit EUR |
||||
|
Abi suurim osatähtsus |
Kooskõlas määruse artikli 4 lõigetega 2–6 ja artikliga 5 |
||||
|
Rakendamise kuupäev |
5.7.2008 |
||||
|
Kestus |
5.7.2012 |
||||
|
Eesmärk |
Väikesed ja keskmise suurusega ettevõtjad |
||||
|
Majandusharud |
Kõik majandusharud |
||||
|
Abi andva asutuse nimi ja aadress |
|
V Teated
HALDUSMENETLUSED
Komisjon
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/82 |
Nõukogu määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punkti d kohaselt Itaalia avaldatud pakkumiskutse regulaarlennuteenuste osutamiseks liinil Albenga–Rooma Fiumicino ja Rooma Fiumicino–Albenga
(EMPs kohaldatav tekst)
(2008/C 276/07)
SISSEJUHATUS
Vastavalt määruse (EMÜ) nr 2408/92 artiklile 4 ja Liguuria maa konna eesistumisel toimunud talitustevahelise konverentsi ajal vastuvõetud otsustele kiitis Itaalia valitsus (infrastruktuuri- ja transpordiministeerium) heaks käesoleva pakkumiskutse regulaarlennuteenuste osutamise kontsessiooniks liinil Albenga–Rooma Fiumicino ja Rooma Fiumicino–Albenga.
Avaliku teenindamise kohustusega ettenähtud normid on avaldatud Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008.
Kui ükski lennuettevõtja ei ole 30 päeva jooksul pärast kõnealuse kohustuse avaldamist taotlenud regulaarlennuteenuste osutamist eespool osutatud liinil vastavalt kehtestatud avaliku teenindamise kohustusele ja rahalist hüvitist nõudmata, on Itaalia valitsus (infrastruktuuri- ja transpordiministeerium) otsustanud määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punktis d sätestatud korras piirata juurdepääsu kõnealusele liinile vaid ühe lennuettevõtjaga, kes valitakse välja kõnealuse lennuteenuse osutamise pakkumiskutse alusel kooskõlas eespool osutatud määruse sätetega.
ÜLDSÄTTED
Käesolevas pakkumiskutses kehtestatakse pakkumismenetluse objekt, osalemiseeskirjad, lepingu kestust, muudatusi ja lõppemist käsitlevad eeskirjad, sätete rikkumise puhul kohaldatavad karistused, tagatised pakkumise toetamiseks ja lepingu täitmine.
Õigus kõnealusel liinil teenust osutada antakse avaliku pakkumise teel ja majanduslikult soodsaima pakkumise põhjal, võttes arvesse käesoleva pakkumiskutse punktis 6 osutatud rahalise hüvitise suurust.
1. Pakkumismenetluse objekt
Regulaarlennuteenuste osutamine liinil Albenga–Rooma Fiumicino ja Rooma Fiumicino–Albenga vastavalt avaliku teenindamise kohustusele, mis on avaldatud Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008, kooskõlas määruse (EMÜ) nr 2408/92 sätetega.
2. Osalemine
Osalemist võivad taotleda kõik määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 2 punktis b määratletud ühenduse lennuettevõtjad, kes vastavad järgmistele nõuetele.
Üldnõuded
|
1. |
Lennuettevõtjad ei ole pankrotis või sundlikvideeritud, nad ei ole sõlminud kokkulepet võlausaldajatega ja nende suhtes ei kohaldata osutatud küsimustega seotud menetlust. |
|
2. |
Lennuettevõtjad ei ole dekreetseaduse nr 231/2001 artikli 9 lõike 2 kohaselt keelustatud ja nende kohta ei kehti ka mis tahes muu riikliku haldusasutusega lepingu sõlmimise keeld. |
|
3. |
Lennuettevõtjad on täitnud töösuhtega kaasnevad kohustused, mis on seotud sotsiaalkindlustusmaksete tasumisega. |
|
4. |
Lennuettevõtjad ei ole esitanud väärandmeid nende nõuete kohta, milles käsitletakse osalemist mõnes muus avaliku teenindamise kohustuse kohases regulaarlennuliinide teenindamise pakkumises. |
Eespool osutatud nõuete täitmise kontrollimiseks peavad taotlejad tõendama punktis 3 esitatud nõuetele vastavust organisatsioonide INPS või INAIL väljastatud sertifikaadiga selle kohta, et 12. märtsi 1999. aasta seaduse nr 68 (puuetega inimeste töötamise õiguse kohta) artiklis 17 nõutavad kohustused ja sertifitseerimine on ajakohastatud; punktide 1, 2 ja 4 kohta peavad taotlejad saatma vabariigi presidendi 28. detsembri 2000. aasta dekreedi nr 445 artiklite 46 ja 47 kohase sertifikaadiga samaväärse dokumendi.
Euroopa Liidu liikmesriikide (välja arvatud Itaalia) taotlejate sertifikaadid või tõendusdokumendid peavad olema nende päritoluriigi ametite või asutuste välja antud ning neile peab originaali usaldusväärsuse tõenduseks olema lisatud Itaalia konsulaadi kinnitatud itaaliakeelne tõlge.
Tehnilised nõuded
|
1. |
Määruse (EMÜ) nr 2407/92 kohane lennutegevusluba. |
|
2. |
Kohustuslik õnnetusjuhtumite kindlustus, mille lepingud on sõlmitud eelkõige lennureisijate, pagasi, veetavate kaupade ja kolmandate isikute kohta, muu hulgas vastavalt määrusele (EÜ) nr 785/2004. |
|
3. |
Ühenduse õigusaktide kohane lennutegevusluba (AOC). |
|
4. |
Puudumine Euroopa ohutusnõudeid eiravate lennuettevõtjate mustast nimekirjast, mis on avaldatud järgmisel veebilehel: http://ec.europa.eu/transport/air-ban |
|
5. |
Analüütiline raamatupidamissüsteem, mis näitab asjakohaseid kulusid (sealhulgas püsikulud ja tulu). |
Kui lennuettevõtja pärast pakkumismenetluses osalemiseks taotluse esitamist ei täida enam kõnealuseid nõudeid, arvatakse tema pakkumine hindamisest automaatselt välja.
Kui lennuettevõtja pärast punktis 5 osutatud lepingu sõlmimist ei täida enam kõnealuseid nõudeid, kohaldatakse käesoleva pakkumiskutse punkti 14 ja punkti 15 (eelviimase lõigu) sätteid.
3. Pakkumismenetlus
Käesolev pakkumismenetlus viiakse läbi vastavalt määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punktidele d, e, f, h ja i.
4. Pakkumismenetluse dokumendid
Punktis 5 osutatud lepingu näidisega koos moodustavad käesoleva pakkumiskutse igas suhtes lahutamatu osa pakkumismenetluse dokumendid, milles on sätestatud pakkumiskutse suhtes kohaldatavad eritingimused, pakkumiste kehtivusaeg ning muu asjaomane teave; neid dokumente võib saada tasuta järgmisel aadressil: ENAC, Direzione Trasporto Aereo, viale del Castro Pretorio, 118, I-00185 Roma või e-posti teel järgmisel aadressil: trasporto.aereo@enac.rupa.it.
5. Teenuse osutamise leping
Teenuse osutamist reguleeritakse lennuettevõtja ja Itaalia riikliku tsiviillennundusameti (ENAC) lepinguga, mis on koostatud vastavalt pakkumismenetluse dokumentide hulka kuuluvale näidisele.
6. Rahaline hüvitis
Kõnesoleval liinil regulaarlennuteenuste osutamise kontsessiooni pakkumise alusel kasutada oleva hüvitise maksimumsumma (koos käibemaksuga) on 979 112,85 EUR.
Pakkumismenetluse dokumentides esitatud nõuete kohaselt koostatud pakkumise vormi rahalise hüvitise osas peab olema selgelt märgitud maksimaalne nõutav hüvitissumma (eespool osutatud maksimumsumma piires) kõnealuse teenuse osutamiseks.
Eraldatud hüvitise täpne summa määratakse kindlaks lepingu kehtivusaasta lõpus tagantjärele vastavalt teenindamise tegelikke kulusid ja tulusid tõendavatele dokumentidele ning pakkumises esitatud summa piires, mis on täpsustatud pakkumismenetluse dokumentides.
Lennuettevõtja ei tohi ühelgi juhul taotleda suuremat hüvitissummat, kui on lepingus sätestatud maksimumsumma, võttes arvesse, et tegemist ei ole tasuga, vaid hüvitisega sellise teenuse osutamiseks, mille suhtes on kehtestatud avaliku teenindamise kohustus.
Lepingu kehtivusaasta kohta tehakse makseid vastavalt pakkumismenetluse dokumentide sätetele osamaksetena ja tasaarvelduste vormis, ilma et see piiraks ENACi teostatavaid mis tahes kontrolle, et kindlaks teha kõnealuse hüvitise tegelik määratud otstarve, ja tingimusel, et edukas lennuettevõtja jätkab sätestatud nõuete täitmist. Tasaarveldus tehakse alles pärast seda, kui lennuettevõtja esitatud kõnealust liini käsitlev raamatupidamisarvestus on üksikasjalikult kontrollitud ja on kindlaks tehtud, et tegelik teenuseosutamine on kooskõlas lepingus täpsustatuga.
7. Piletihinnad
Esitatud pakkumistes peavad olema täpsustatud kavandatud piletihinnad vastavalt Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008 avaldatud avaliku teenuse osutamise kohustuse teatisele.
8. Liini teenindamise alustamine
Liini teenindamine peab algama 15 päeva jooksul pärast lepingu sõlmimist ja olema kinnitatud eduka lennuettevõtja ja ENACi alla kirjutatud teenindamise alustamise aruandega.
9. Lepingu kestus
Leping on kehtiv ühe aasta jooksul alates kõnealusel lennuliinil regulaarlennuteenuste osutamise alguskuupäevast.
Lennuettevõtja kohustub ENACile kättesaadavaks tegema personali, dokumendid, milles käsitletakse tehnilisi küsimusi ja raamatupidamisarvestust, aparaadid ning kõik muu, mis on vajalik komisjoni teatises, kohustuse dekreedis, käesolevas pakkumiskutses, lepingus ja pakkumismenetluse dokumentides kehtestatud sätete nõuetekohase täitmise, kohaldamise ja toimimise kontrollimiseks ja järelevalveks.
Eespool osutatud kohustuste täitamata jätmine toob kaasa punkti 11 kohased karistused.
10. Lepingust taganemine
Kumbki lepinguosaline võib lepingust taganeda enne selle kehtivusaja lõppu, teatades sellest kuus kuud ette.
Kui lennuettevõtja katkestab teenindamise, käsitatakse teda ilma etteteatamiseta lepingust taganenuna, kui lennuettevõtja ei hakka kooskõlas avaliku teenindamise kohustusega osutama teenust 30 päeva jooksul pärast ENACilt kõnealuse kohustuse täitmise nõude saamist.
Kui lennuettevõtja taganeb lepingust, jätab ENAC endale õiguse teostada vajalikke kontrolle, et teha infrastruktuuri- ja transpordiministeeriumile ettepanek sõlmida leping lennuettevõtjaga, kes on pakkumiste pingereas vahetult järgmine. Kehtivad samad teenuse osutamise tingimused ja hüvitise proportsionaalne tase kui avaliku teenindamise kohustuse esimesel määramisel.
11. Mittetäitmine ja karistused
Lennuettevõtjapoolse lepingu mittetäitmisena ei käsitata teenindamise katkestamist järgmistel põhjustel:
|
— |
ohtlikud ilmastikutingimused; |
|
— |
ühe tegevusprogrammis nimetatud lennujaama sulgemine; |
|
— |
avaliku julgeoleku küsimused; |
|
— |
streigid; |
|
— |
vääramatu jõu olukord. |
Kõnealustel põhjustel toimunud teenindamise katkestamise korral vähendatakse hüvitise suurust vastavalt toimumata jäänud lendude arvule.
Kui lepingus sätestatud teenused ja kohustused jäetakse täitmata, on ENACil õigus kehtestada lennuettevõtjale karistused vastavalt sooritatud rikkumiste arvule, mis on määratletud lepingu näidises.
Karistusmaksete suurus ei tohi ühelgi juhul ületada 50 % käesoleva pakkumiskutse punktis 6 sätestatud rahalise hüvitise maksimumsummast, eeldades, et kui kõnealune piirmäär ületatakse, siis on ENACil õigus leping mittetäitmise tõttu lõpetada, millega kaasneb mis tahes hüvitise maksmise kohene tühistamine.
Otseselt lennuettevõtja süül tühistatud lendude arv ei või ületada 2 % planeeritud lendudest aastas.
Kõnealuse piirmäära ületamisel peab lennuettevõtja pärast seda, kui talle kõnesolevast juhtumist on kümne päeva jooksul ametlikult teatatud, maksma ENACile iga 2 % piirmäära ületava tühistatud lennu eest trahvi 3 000,00 EUR. Lennuettevõtjal lubatakse seitsme päeva jooksul esitada oma vastuargumendid.
ENAC vaatab läbi ka rahalise hüvitise summa vastavalt toimunud lendude arvule. Osutatud summad kantakse Albenga linna eelarvesse, et kasutada neid piirkondliku järjepidevuse tagamiseks.
Kui lennuettevõtja ei teata lepingu punkti 10 kohasest lepingust taganemisest ettenähtud tähtaja jooksul, peab ta maksma trahvi, mis arvutatakse kavandatud hüvitise nende päevade alusel, mis ületavad punktis 10 osutatud lepingust taganemise teatamise perioodi; trahvi arvutamisel kasutatakse järgmist valemit:
kus:
|
P |
= |
trahv; |
|
CA |
= |
aastane hüvitis; |
|
GG |
= |
kõnealuse aasta päevade arv (365 või 366); |
|
gg |
= |
möödalastud teatamisperioodi päevade arv. |
Kõnealuses artiklis täpsustatud karistused võib kumuleerida karistuse kohaldamise korraga, mis on sätestatud ühenduse eeskirjades ja riigisisestes õigusaktides ning reguleerivates õigusnormides.
12. Pakkumisega esitatavad tagatised
Pakkumiste autentsuse ja usaldusväärsuse tõendamiseks peavad pakkumismenetluses osalevad lennuettevõtjad esitama pakkuja valikul kas deposiidi või panga- või kindlustustagatisena tagatise, mis on 2 % punktis 6 osutatud rahalise hüvitise maksimumsummast.
Eespool osutatud tagatiste esitamise meetodid sätestatakse pakkumismenetluse dokumentides ja neid võib korrata ka lepingus.
Tagatis peab kehtima alates pakkumiste esitamise lõppkuupäevast vähemalt 180 päeva ning lennuettevõtja peab ENACi nõudmisel menetluse kestel tagatist pikendama juhul, kui pakkumine ei olnud määratud tagatiste aegumise ajaks.
Kui ENAC teatab lennuettevõtjatele nende ebaedust pakkumismenetluses, vabastatakse nende tagatised.
13. Täitmistagatis ja kindlustuskaitse
Käesoleva pakkumiskutse kohaselt ja vastavalt avaliku teenindamise kohustustele peab lennuteenuse osutamise õiguse saanud lennuettevõtja esitama 400 000,00 EUR panga- või laenutagatiseks ENACi kasuks, kes jätab endale õiguse kasutada kõnealust summat asjaomase teenuse järjepidevuseks.
Tagatis vabastatakse automaatselt ilma ENACi heakskiitmiseta, tingimusel et eespool osutatud punkti 6 viimases lõigus osutatud kontrollimise tulemus on soodne.
14. Rahalise hüvitise kaotus ja tühistamine
Käesoleva pakkumiskutse punktis 2 sätestatud üldiste või tehniliste nõuete ja pakkumismenetluse dokumentides sätestatud nõuete täitmatajätmine mis tahes ajal pärast lepingule allakirjutamist toob kaasa liinil teenuste pakkumise õiguse kaotuse, rahalise hüvitise õiguse tühistamise ja mis tahes alusetult makstud summa (kohustuslike intressidega) tagasimaksmise.
Pärast liinil teenuste pakkumise õiguse kaotust võib infrastruktuuri- ja transpordiministeerium anda ENACile loa järelejäänud regulaarlennuteenuste osutamise perioodiks sõlmida leping lennuettevõtjaga, kes on pakkumismenetlusest tulenevas pingereas vahetult järgmine.
Sel juhul algab lepingu kehtivusperiood teenindamise alguskuupäeval ja lõpeb lõpetatud lepingus sätestatud aegumiskuupäeval kooskõlas tegevusplaaniga, mis kiideti heaks eduka pakkuja esitatud pakkumise hindamisel.
15. Lepingu lõpetamine
Kui lennuettevõtja ei järgi Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008 avaldatud teatise, vastava dekreedi, lepingu, käesoleva pakkumiskutse ja pakkumismenetluse dokumentide sätteid, võib ENAC vastavalt tsiviilseadustiku artiklile 1454 saata kirjaliku teatise, millega kohustatakse lennuettevõtjat sellise teatise kättesaamisest 15 päeva jooksul kõnealune rikkumine heastama.
Kui lennuettevõtja on ettenähtud ajavahemiku tulemusetult mööda lasknud, on ENACil õigus kaaluda lepingu automaatset lõpetamist ja pidada kinni eespool punktis 13 osutatud tagatissumma ning nõuda lennuettevõtjalt kahju hüvitamist.
Kui lennuettevõtja ei täida ka lepingust, käesolevast pakkumiskutsest ja pakkumismenetluse dokumentidest tulenevaid kohustusi ega teenuse osutamise kohustust, on ENACil vastavalt tsiviilseadustiku artiklile 1456 õigus leping lõpetada, teatades sellest kirjalikult lennuettevõtjale.
Pärast lepingu lõpetamist võib infrastruktuuri- ja transpordiministeerium anda ENACile loa järelejäänud regulaarlennuteenuste osutamise perioodiks sõlmida leping lennuettevõtjaga, kes on liini teenindamisõiguse saamiseks korraldatud pakkumismenetlusest tulenevas pingereas vahetult järgmine.
Sel juhul algab lepingu kehtivusperiood teenindamise alguskuupäeval ja lõpeb lõpetatud lepingus sätestatud aegumiskuupäeval kooskõlas tegevusplaaniga, mis kiideti heaks eduka pakkuja esitatud pakkumise hindamisel.
16. Pakkumiste esitamine
Pakkumismenetluse dokumentide sätete kohaselt koostatud pakkumised tuleb saata vastuvõtuteatisega tähitud kirja teel või käsipostiga vastuvõttu tõendava kviitungi vastu 30 päeva jooksul pärast käesoleva pakkumiskutse avaldamist Euroopa Liidu Teatajas järgmisel aadressil: ENAC, Direzione Generale, viale del Castro Pretorio, 118, I-0185 Roma.
Pakkumised kehtivad üksnes siis, kui need on esitatud kolmes kinnises ja pitseeritud ümbrikus.
Välimine ümbrik, mis on kinnine, pitseeritud ja mõlemalt poolt initsiaalidega varustatud, peab sisaldama kahte sisemist ümbrikku, mõlemad pitseeritud ja mõlemalt poolt initsiaalidega varustatud ning järgmise sõnastusega: „Offerta per la gara in oneri di servizio pubblico sulla rotta: Albenga–Roma Fiumicino e viceversa”.
Dokumendid, mis peavad sisalduma kõnealuses kolmes ümbrikus, on täpsustatud käesoleva pakkumiskutse punktis 4 osutatud pakkumismenetluse dokumentides.
Tuleb märkida, et saatja on ainuisikuliselt vastutav, kui saadetis ei jõua mis tahes põhjusel eespool osutatud viimaseks tähtpäevaks sihtkohta.
Pakkumismenetlus võib toimuda ka siis, kui on esitatud vaid üks kehtiv pakkumine.
17. Pakkumiste kehtivusaeg
180 päeva pakkumiste esitamise viimasest tähtpäevast.
18. Lepingu sõlmimine
ENAC viib pakkumismenetluse lõpule sel eesmärgil moodustatud komitee vahendusel, millesse kuuluvad peadirektori nimetatud ENACi juhtivtöötaja, Liguuria maakonna määratud ekspert õhutranspordi alal ning ENACi ja Liguuria maakonna vahel sõlmitud ühise lepingu alusel määratud esimees; sekretariaaditeenuste eest hoolitseb ENACi ametnik.
19. Isikuandmete töötlemine
Kõiki isikuandmeid kasutatakse ja töödeldakse üksnes ametialasel eesmärgil ning nende kaitse ja konfidentsiaalsus tagatakse kooskõlas kehtivate õigusaktidega. Sel eesmärgil peab edukas lennuettevõtja alla kirjutama nõuetekohasele isikuandmete töötlemist käsitlevale loale, mis on kooskõlas muudetud ja täiendatud dekreetseadusega nr 196/2003.
20. Delikaatsete andmete töötlemine
Lennuettevõtjate esitatud pakkumistes sisalduvaid delikaatseid andmeid töödeldakse vastavalt delikaatsete ja juriidiliste andmete töötlemist käsitlevale määrusele, mille ENACi juhatus on 2. märtsil 2006. aastal heaks kiitnud ja mis on kättesaadav ENACi veebisaidil enac-italia.it
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/86 |
Nõukogu määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punkti d kohaselt Itaalia avaldatud pakkumiskutse regulaarlennuteenuste osutamiseks liinil Crotone–Milano Linate ja Milano Linate–Crotone
(EMPs kohaldatav tekst)
(2008/C 276/08)
SISSEJUHATUS
Vastavalt määruse (EMÜ) nr 2408/92 artiklile 4 ja Calabria maakonna eesistumisel toimunud talitustevahelise konverentsi ajal vastuvõetud otsustele kiitis Itaalia valitsus (infrastruktuuri- ja transpordiministeerium) heaks käesoleva pakkumiskutse regulaarlennuteenuste osutamise kontsessiooniks liinil Crotone–Milano Linate ja Milano Linate–Crotone.
Avaliku teenindamise kohustusega ettenähtud normid on avaldatud Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008.
Kui ükski lennuettevõtja ei ole 30 päeva jooksul pärast kõnealuse kohustuse avaldamist taotlenud regulaarlennuteenuste osutamist eespool osutatud liinil vastavalt kehtestatud avaliku teenindamise kohustusele ja rahalist hüvitist nõudmata, on Itaalia valitsus (infrastruktuuri- ja transpordiministeerium) otsustanud määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punktis d sätestatud korras piirata juurdepääsu kõnealusele liinile vaid ühe lennuettevõtjaga, kes valitakse välja kõnealuse lennuteenuse osutamise pakkumiskutse alusel kooskõlas eespool osutatud määruse sätetega.
ÜLDSÄTTED
Käesolevas pakkumiskutses kehtestatakse pakkumismenetluse objekt, osalemiseeskirjad, lepingu kestust, muudatusi ja lõppemist käsitlevad eeskirjad, sätete rikkumise puhul kohaldatavad karistused, tagatised pakkumise toetamiseks ja lepingu täitmine.
Õigus kõnealusel liinil teenust osutada antakse avaliku pakkumise teel ja majanduslikult soodsaima pakkumise põhjal, võttes arvesse käesoleva pakkumiskutse punktis 6 osutatud rahalise hüvitise suurust.
1. Pakkumismenetluse objekt
Regulaarlennuteenuste osutamine liinil Crotone–Milano Linate ja Milano Linate–Crotone vastavalt avaliku teenindamise kohustusele, mis on avaldatud Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008, kooskõlas määruse (EMÜ) nr 2408/92 sätetega.
2. Osalemine
Osalemist võivad taotleda kõik määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 2 punktis b määratletud ühenduse lennuettevõtjad, kes vastavad järgmistele nõuetele.
Üldnõuded
|
1. |
Lennuettevõtjad ei ole pankrotis või sundlikvideeritud, nad ei ole sõlminud kokkulepet võlausaldajatega ja nende suhtes ei kohaldata osutatud küsimustega seotud menetlust. |
|
2. |
Lennuettevõtjad ei ole dekreetseaduse nr 231/2001 artikli 9 lõike 2 kohaselt keelustatud ja nende kohta ei kehti ka mis tahes muu riikliku haldusasutusega lepingu sõlmimise keeld. |
|
3. |
Lennuettevõtjad on täitnud töösuhtega kaasnevad kohustused, mis on seotud sotsiaalkindlustusmaksete tasumisega. |
|
4. |
Lennuettevõtjad ei ole esitanud väärandmeid nende nõuete kohta, milles käsitletakse osalemist mõnes muus avaliku teenindamise kohustuse kohases regulaarlennuliinide teenindamise pakkumises. |
Eespool osutatud nõuete täitmise kontrollimiseks peavad taotlejad tõendama punktis 3 esitatud nõuetele vastavust organisatsioonide INPS või INAIL väljastatud sertifikaadiga selle kohta, et 12. märtsi 1999. aasta seaduse nr 68 (puuetega inimeste töötamise õiguse kohta) artiklis 17 nõutavad kohustused ja sertifitseerimine on ajakohastatud; punktide 1, 2 ja 4 kohta peavad taotlejad saatma vabariigi presidendi 28. detsembri 2000. aasta dekreedi nr 445 artiklite 46 ja 47 kohase sertifikaadiga samaväärse dokumendi.
Euroopa Liidu liikmesriikide (välja arvatud Itaalia) taotlejate sertifikaadid või tõendusdokumendid peavad olema nende päritoluriigi ametite või asutuste välja antud ning neile peab originaali usaldusväärsuse tõenduseks olema lisatud Itaalia konsulaadi kinnitatud itaaliakeelne tõlge.
Tehnilised nõuded
|
1. |
Määruse (EMÜ) nr 2407/92 kohane lennutegevusluba. |
|
2. |
Kohustuslik õnnetusjuhtumite kindlustus, mille lepingud on sõlmitud eelkõige lennureisijate, pagasi, veetavate kaupade ja kolmandate isikute kohta, muu hulgas vastavalt määrusele (EÜ) nr 785/2004. |
|
3. |
Ühenduse õigusaktide kohane lennutegevusluba (AOC). |
|
4. |
Puudumine Euroopa ohutusnõudeid eiravate lennuettevõtjate mustast nimekirjast, mis on avaldatud järgmisel veebilehel: http://ec.europa.eu/transport/air-ban |
|
5. |
Analüütiline raamatupidamissüsteem, mis näitab asjakohaseid kulusid (sealhulgas püsikulud ja tulu). |
Kui lennuettevõtja pärast pakkumismenetluses osalemiseks taotluse esitamist ei täida enam kõnealuseid nõudeid, arvatakse tema pakkumine hindamisest automaatselt välja.
Kui lennuettevõtja pärast punktis 5 osutatud lepingu sõlmimist ei täida enam kõnealuseid nõudeid, kohaldatakse käesoleva pakkumiskutse punkti 14 ja punkti 15 (eelviimase lõigu) sätteid.
3. Pakkumismenetlus
Käesolev pakkumismenetlus toimub vastavalt määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punktidele d, e, f, h ja i.
4. Pakkumismenetluse dokumendid
Punktis 5 osutatud lepingu näidisega koos moodustavad käesoleva pakkumiskutse igas suhtes lahutamatu osa pakkumismenetluse dokumendid, milles on sätestatud pakkumiskutse suhtes kohaldatavad eritingimused, pakkumiste kehtivusaeg ning muu asjaomane teave; neid dokumente võib saada tasuta järgmisel aadressil: ENAC, Direzione Trasporto Aereo, viale del Castro Pretorio, 118, I-00185 Roma või e-posti teel järgmisel aadressil: trasporto.aereo@enac.rupa.it.
5. Teenuse osutamise leping
Teenuse osutamist reguleeritakse lennuettevõtja ja Itaalia riikliku tsiviillennundusameti (ENAC) lepinguga, mis on koostatud vastavalt pakkumismenetluse dokumentide hulka kuuluvale näidisele.
6. Rahaline hüvitis
Kõnesoleval liinil regulaarlennuteenuste osutamise kontsessiooni pakkumise alusel kasutada oleva hüvitise maksimumsumma (koos käibemaksuga) on 1 258 178,33 EUR aastas.
Pakkumismenetluse dokumentides esitatud nõuete kohaselt koostatud pakkumise vormi rahalise hüvitise osas peab olema selgelt märgitud aastate kaupa maksimaalne nõutav hüvitissumma (eespool osutatud maksimumsumma piires) kõnealuse teenuse osutamiseks.
Eraldatud hüvitise täpne summa määratakse kindlaks iga aasta kohta tagantjärele vastavalt teenindamise tegelikke kulusid ja tulusid tõendavatele dokumentidele ning pakkumises esitatud summa piires, mis on täpsustatud pakkumismenetluse dokumentides.
Lennuettevõtja ei tohi ühelgi juhul taotleda suuremat hüvitissummat, kui on lepingus sätestatud maksimumsumma, võttes arvesse, et tegemist ei ole tasuga, vaid hüvitisega sellise teenuse osutamiseks, mille suhtes on kehtestatud avaliku teenindamise kohustus.
Iga-aastaseid makseid tehakse vastavalt pakkumismenetluse dokumentide sätetele osamaksetena ja tasaarvelduste vormis, ilma et see piiraks ENACi teostatavaid mis tahes kontrollimisi, et kindlaks teha kõnealuse hüvitise tegelik määratud otstarve, ja tingimusel, et edukas lennuettevõtja jätkab sätestatud nõuete täitmist. Tasaarveldus tehakse alles pärast seda, kui lennuettevõtja esitatud kõnealust liini käsitlev raamatupidamisarvestus on üksikasjalikult kontrollitud ja on kindlaks tehtud, et tegelik teenuseosutamine on kooskõlas lepingus täpsustatuga.
7. Piletihinnad
Esitatud pakkumistes peavad olema täpsustatud kavandatud piletihinnad vastavalt Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008 avaldatud avaliku teenuse osutamise kohustuse teatisele.
8. Liini teenindamise alustamine
Liini teenindamine peab algama 15 päeva jooksul pärast lepingu sõlmimist ja olema kinnitatud eduka lennuettevõtja ja ENACi alla kirjutatud teenindamise alustamise aruandega.
9. Lepingu kestus
Leping on kehtiv kahe aasta jooksul alates kõnealusel lennuliinil regulaarlennuteenuste osutamise alguskuupäevast.
Lennuettevõtja kohustub ENACile kättesaadavaks tegema personali, dokumendid, milles käsitletakse tehnilisi küsimusi ja raamatupidamisarvestust, aparaadid ning kõik muu, mis on vajalik komisjoni teatises, kohustuse dekreedis, käesolevas pakkumiskutses, lepingus ja pakkumismenetluse dokumentides kehtestatud sätete nõuetekohase täitmise, kohaldamise ja toimimise kontrollimiseks ja järelevalveks.
Eespool osutatud kohustuste täitamata jätmine toob kaasa punkti 11 kohased karistused.
10. Lepingust taganemine
Kumbki lepinguosaline võib lepingust taganeda enne selle kehtivusaja lõppu kompenseerimis- või hüvitamiskohustuseta kuuekuulise etteteatamisajaga; teadet lepingust taganemise kohta ei või siiski esitada liini teenindamise alustamise järgse esimese kaheteistkümne kuu jooksul.
Kui lennuettevõtja katkestab teenindamise, käsitatakse teda ilma etteteatamiseta lepingust taganenuna, kui lennuettevõtja ei hakka kooskõlas avaliku teenindamise kohustusega osutama teenust 30 päeva jooksul pärast ENACilt kõnealuse kohustuse täitmise nõude saamist.
Kui lennuettevõtja taganeb lepingust, jätab ENAC endale õiguse teostada vajalikke kontrolle, et teha infrastruktuuri- ja transpordiministeeriumile ettepanek sõlmida leping lennuettevõtjaga, kes on pakkumiste pingereas vahetult järgmine. Kehtivad samad teenuse osutamise tingimused ja hüvitise proportsionaalne tase kui avaliku teenindamise kohustuse esimesel määramisel.
11. Mittetäitmine ja karistused
Lennuettevõtjapoolse lepingu mittetäitmisena ei käsitata teenindamise katkestamist järgmistel põhjustel:
|
— |
ohtlikud ilmastikutingimused; |
|
— |
ühe tegevusprogrammis nimetatud lennujaama sulgemine; |
|
— |
avaliku julgeoleku küsimused; |
|
— |
streigid; |
|
— |
vääramatu jõu olukord. |
Kõnealustel põhjustel toimunud teenindamise katkestamise korral vähendatakse hüvitise suurust vastavalt toimumata jäänud lendude arvule.
Kui lepingus sätestatud teenused ja kohustused jäetakse täitmata, on ENACil õigus kehtestada lennuettevõtjale karistused vastavalt sooritatud rikkumiste arvule, mis on määratletud lepingu näidises.
Karistusmaksete suurus ei tohi ühelgi juhul ületada 50 % käesoleva pakkumiskutse punktis 6 sätestatud rahalise hüvitise maksimumsummast, eeldades, et kui kõnealune piirmäär ületatakse, siis on ENACil õigus leping mittetäitmise tõttu lõpetada, millega kaasneb mis tahes hüvitise maksmise kohene tühistamine.
Otseselt lennuettevõtja süül tühistatud lendude arv ei või ületada 2 % planeeritud lendudest aastas.
Kõnealuse piirmäära ületamisel peab lennuettevõtja pärast seda, kui talle kõnesolevast juhtumist on kümne päeva jooksul ametlikult teatatud, maksma ENACile iga 2 % piirmäära ületava tühistatud lennu eest trahvi 3 000,00 EUR. Lennuettevõtjal lubatakse seitsme päeva jooksul esitada oma vastuargumendid.
ENAC vaatab läbi ka rahalise hüvitise summa vastavalt toimunud lendude arvule. Osutatud summad kantakse Crotone linna eelarvesse, et kasutada neid piirkondliku järjepidevuse tagamiseks.
Kui lennuettevõtja ei teata lepingu punkti 10 kohasest lepingust taganemisest ettenähtud tähtaja jooksul, peab ta maksma trahvi, mis arvutatakse aastase hüvitise nende päevade alusel, mis ületavad punktis 10 osutatud lepingust taganemise teatamise perioodi; trahvi arvutamisel kasutatakse järgmist valemit:
P = CA/GG × gg
kus:
|
P |
= |
trahv; |
|
CA |
= |
aastane hüvitis; |
|
GG |
= |
kõnealuse aasta päevade arv (365 või 366); |
|
gg |
= |
möödalastud teatamisperioodi päevade arv. |
Kõnealuses artiklis täpsustatud karistused võib kumuleerida karistuse kohaldamise korraga, mis on sätestatud ühenduse eeskirjades ja riigisisestes õigusaktides ning reguleerivates õigusnormides.
12. Pakkumisega esitatavad tagatised
Pakkumiste autentsuse ja usaldusväärsuse tõendamiseks peavad pakkumismenetluses osalevad lennuettevõtjad esitama pakkuja valikul kas deposiidi või panga- või kindlustustagatisena tagatise, mis on 2 % punktis 6 osutatud rahalise hüvitise maksimumsummast.
Eespool osutatud tagatiste esitamise meetodid sätestatakse pakkumismenetluse dokumentides ja neid võib korrata ka lepingus.
Tagatis peab kehtima alates pakkumiste esitamise lõppkuupäevast vähemalt 180 päeva ning lennuettevõtja peab ENACi nõudmisel menetluse kestel tagatist pikendama juhul, kui pakkumine ei olnud määratud tagatiste aegumise ajaks.
Kui ENAC teatab lennuettevõtjatele nende ebaedust pakkumismenetluses, vabastatakse nende tagatised.
13. Täitmistagatis ja kindlustuskaitse
Käesoleva pakkumiskutse kohaselt ja vastavalt avaliku teenindamise kohustustele peab lennuteenuse osutamise õiguse saanud lennuettevõtja esitama 700 000,00 EUR panga- või laenutagatiseks ENACi kasuks, kes jätab endale õiguse kasutada kõnealust summat asjaomase teenuse järjepidevuseks.
Tagatis vabastatakse automaatselt ilma ENACi heakskiitmiseta, tingimusel et eespool osutatud punkti 6 viimases lõigus osutatud kontrollimise tulemus on soodne.
14. Rahalise hüvitise kaotus ja tühistamine
Käesoleva pakkumiskutse punktis 2 sätestatud üldiste või tehniliste nõuete ja pakkumismenetluse dokumentides sätestatud nõuete täitmatajätmine mis tahes ajal pärast lepingule allakirjutamist toob kaasa liinil teenuste pakkumise õiguse kaotuse, rahalise hüvitise õiguse tühistamise ja mis tahes alusetult makstud summa (kohustuslike intressidega) tagasimaksmise.
Pärast liinil teenuste pakkumise õiguse kaotust võib infrastruktuuri- ja transpordiministeerium anda ENACile loa järelejäänud regulaarlennuteenuste osutamise perioodiks sõlmida leping lennuettevõtjaga, kes on pakkumismenetlusest tulenevas pingereas vahetult järgmine.
Sel juhul algab lepingu kehtivusperiood teenindamise alguskuupäeval ja lõpeb lõpetatud lepingus sätestatud aegumiskuupäeval kooskõlas tegevusplaaniga, mis kiideti heaks eduka pakkuja esitatud pakkumise hindamisel.
15. Lepingu lõpetamine
Kui lennuettevõtja ei järgi Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008 avaldatud teatise, vastava dekreedi, lepingu, käesoleva pakkumiskutse ja pakkumismenetluse dokumentide sätteid, võib ENAC vastavalt tsiviilseadustiku artiklile 1454 saata kirjaliku teatise, millega kohustatakse lennuettevõtjat sellise teatise kättesaamisest 15 päeva jooksul kõnealune rikkumine heastama.
Kui lennuettevõtja on ettenähtud ajavahemiku tulemusetult mööda lasknud, on ENACil õigus kaaluda lepingu automaatset lõpetamist ja pidada kinni eespool punktis 13 osutatud tagatissumma ning nõuda lennuettevõtjalt kahju hüvitamist.
Kui lennuettevõtja ei täida ka lepingust, käesolevast pakkumiskutsest ja pakkumismenetluse dokumentidest tulenevaid kohustusi ega teenuse osutamise kohustust, on ENACil vastavalt tsiviilseadustiku artiklile 1456 õigus leping lõpetada, teatades sellest kirjalikult lennuettevõtjale.
Pärast lepingu lõpetamist võib infrastruktuuri- ja transpordiministeerium anda ENACile loa järelejäänud regulaarlennuteenuste osutamise perioodiks sõlmida leping lennuettevõtjaga, kes on liini teenindamisõiguse saamiseks korraldatud pakkumismenetlusest tulenevas pingereas vahetult järgmine.
Sel juhul algab lepingu kehtivusperiood teenindamise alguskuupäeval ja lõpeb lõpetatud lepingus sätestatud aegumiskuupäeval kooskõlas tegevusplaaniga, mis kiideti heaks eduka pakkuja esitatud pakkumise hindamisel.
16. Pakkumiste esitamine
Pakkumismenetluse dokumentide sätete kohaselt koostatud pakkumised tuleb saata vastuvõtuteatisega tähitud kirja teel või käsipostiga vastuvõttu tõendava kviitungi vastu 30 päeva jooksul pärast käesoleva pakkumiskutse avaldamist Euroopa Liidu Teatajas järgmisel aadressil: ENAC, Direzione generale, Viale del Castro Pretorio, 118, I-00185 Roma.
Pakkumised kehtivad üksnes siis, kui need on esitatud kolmes kinnises ja pitseeritud ümbrikus.
Välimine ümbrik, mis on kinnine, pitseeritud ja mõlemalt poolt initsiaalidega varustatud, peab sisaldama kahte sisemist ümbrikku, mõlemad pitseeritud ja mõlemalt poolt initsiaalidega varustatud ning järgmise sõnastusega: „Offerta per la gara in oneri di servizio pubblico sulla rotta Crotone–Milano Linate e viceversa”.
Dokumendid, mis peavad sisalduma kõnealuses kolmes ümbrikus, on täpsustatud käesoleva pakkumiskutse punktis 4 osutatud pakkumismenetluse dokumentides.
Tuleb märkida, et saatja on ainuisikuliselt vastutav, kui saadetis ei jõua mis tahes põhjusel eespool osutatud viimaseks tähtpäevaks sihtkohta.
Pakkumismenetlus võib toimuda ka siis, kui on esitatud vaid üks kehtiv pakkumine.
17. Pakkumiste kehtivusaeg
180 päeva pakkumiste esitamise viimasest tähtpäevast.
18. Lepingu sõlmimine
ENAC viib pakkumismenetluse lõpule sel eesmärgil moodustatud komitee vahendusel, millesse kuuluvad peadirektori nimetatud ENACi juhtivtöötaja, Calabria maakonna määratud ekspert õhutranspordi alal ning ENACi ja Calabria maakonna vahel sõlmitud ühise lepingu alusel määratud esimees; sekretariaaditeenuste eest hoolitseb ENACi ametnik.
19. Isikuandmete töötlemine
Kõiki isikuandmeid kasutatakse ja töödeldakse üksnes ametialasel eesmärgil ning nende kaitse ja konfidentsiaalsus tagatakse kooskõlas kehtivate õigusaktidega. Sel eesmärgil peab edukas lennuettevõtja alla kirjutama nõuetekohasele isikuandmete töötlemist käsitlevale loale, mis on kooskõlas muudetud ja täiendatud dekreetseadusega nr 196/2003.
20. Delikaatsete andmete töötlemine
Lennuettevõtjate esitatud pakkumistes sisalduvaid delikaatseid andmeid töödeldakse vastavalt delikaatsete ja juriidiliste andmete töötlemist käsitlevale määrusele, mille ENACi juhatus on 2. märtsil 2006. aastal heaks kiitnud ja mis on kättesaadav ENACi veebisaidil enac-italia.it
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/90 |
Nõukogu määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punkti d kohaselt Itaalia avaldatud pakkumiskutse regulaarlennuteenuste osutamiseks liinil Crotone–Rooma Fiumicino ja Rooma Fiumicino–Crotone
(EMPs kohaldatav tekst)
(2008/C 276/09)
SISSEJUHATUS
Vastavalt määruse (EMÜ) nr 2408/92 artiklile 4 ja Calabria maakonna eesistumisel toimunud talitustevahelise konverentsi ajal vastuvõetud otsustele kiitis Itaalia valitsus (infrastruktuuri- ja transpordiministeerium) heaks käesoleva pakkumiskutse regulaarlennuteenuste osutamise kontsessiooniks liinil Crotone–Rooma Fiumicino ja Rooma Fiumicino–Crotone.
Avaliku teenindamise kohustusega ettenähtud normid on avaldatud Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008.
Kui ükski lennuettevõtja ei ole 30 päeva jooksul pärast kõnealuse kohustuse avaldamist taotlenud regulaarlennuteenuste osutamist eespool osutatud liinil vastavalt kehtestatud avaliku teenindamise kohustusele ja rahalist hüvitist nõudmata, on Itaalia valitsus (infrastruktuuri- ja transpordiministeerium) otsustanud määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punktis d sätestatud korras piirata juurdepääsu kõnealusele liinile vaid ühe lennuettevõtjaga, kes valitakse välja kõnealuse lennuteenuse osutamise pakkumiskutse alusel kooskõlas eespool osutatud määruse sätetega.
ÜLDSÄTTED
Käesolevas pakkumiskutses kehtestatakse pakkumismenetluse objekt, osalemiseeskirjad, lepingu kestust, muudatusi ja lõppemist käsitlevad eeskirjad, sätete rikkumise puhul kohaldatavad karistused, tagatised pakkumise toetamiseks ja lepingu täitmine.
Õigus kõnealusel liinil teenust osutada antakse avaliku pakkumise teel ja majanduslikult soodsaima pakkumise põhjal, võttes arvesse käesoleva pakkumiskutse punktis 6 osutatud rahalise hüvitise suurust.
1. Pakkumismenetluse objekt
Regulaarlennuteenuste osutamine liinil Crotone–Rooma Fiumicino ja Rooma Fiumicino–Crotone vastupidi vastavalt avaliku teenindamise kohustusele, mis on avaldatud Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008, kooskõlas määruse (EMÜ) nr 2408/92 sätetega.
2. Osalemine
Osalemist võivad taotleda kõik määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 2 punktis b määratletud ühenduse lennuettevõtjad, kes vastavad järgmistele nõuetele.
Üldnõuded
|
1. |
Lennuettevõtjad ei ole pankrotis või sundlikvideeritud, nad ei ole sõlminud kokkulepet võlausaldajatega ja nende suhtes ei kohaldata nimetatud küsimustega seotud menetlust. |
|
2. |
Lennuettevõtjad ei ole dekreetseaduse nr 231/2001 artikli 9 lõike 2 kohaselt keelustatud ja nende kohta ei kehti ka mis tahes muu riikliku haldusasutusega lepingu sõlmimise keeld. |
|
3. |
Lennuettevõtjad on täitnud töösuhtega kaasnevad kohustused, mis on seotud sotsiaalkindlustusmaksete tasumisega. |
|
4. |
Lennuettevõtjad ei ole esitanud väärandmeid nende nõuete kohta, milles käsitletakse osalemist mõnes muus avaliku teenindamise kohustuse kohases regulaarlennuliinide teenindamise pakkumises. |
Eespool osutatud nõuete täitmise kontrollimiseks peavad taotlejad tõendama punktis 3 esitatud nõuetele vastavust organisatsioonide INPS või INAIL väljastatud sertifikaadiga selle kohta, et 12. märtsi 1999. aasta seaduse nr 68 (puuetega inimeste töötamise õiguse kohta) artiklis 17 nõutavad kohustused ja sertifitseerimine on ajakohastatud; punktide 1, 2 ja 4 kohta peavad taotlejad saatma vabariigi presidendi 28. detsembri 2000. aasta dekreedi nr 445 artiklite 46 ja 47 kohase sertifikaadiga samaväärse dokumendi.
Euroopa Liidu liikmesriikide (välja arvatud Itaalia) taotlejate sertifikaadid või tõendusdokumendid peavad olema nende päritoluriigi ametite või asutuste välja antud ning neile peab originaali usaldusväärsuse tõenduseks olema lisatud Itaalia konsulaadi kinnitatud itaaliakeelne tõlge.
Tehnilised nõuded
|
1. |
Määruse (EMÜ) nr 2407/92 kohane lennutegevusluba. |
|
2. |
Kohustuslik õnnetusjuhtumite kindlustus, mille lepingud on sõlmitud eelkõige lennureisijate, pagasi, veetavate kaupade ja kolmandate isikute kohta, muu hulgas vastavalt määrusele (EÜ) nr 785/2004. |
|
3. |
Ühenduse õigusaktide kohane lennutegevusluba (AOC). |
|
4. |
Puudumine Euroopa ohutusnõudeid eiravate lennuettevõtjate mustast nimekirjast, mis on avaldatud järgmisel veebilehel: http://ec.europa.eu/transport/air-ban |
|
5. |
Analüütiline raamatupidamissüsteem, mis näitab asjakohaseid kulusid (sealhulgas püsikulud ja tulu). |
Kui lennuettevõtja pärast pakkumismenetluses osalemiseks taotluse esitamist ei täida enam kõnealuseid nõudeid, arvatakse tema pakkumine hindamisest automaatselt välja.
Kui lennuettevõtja pärast punktis 5 osutatud lepingu sõlmimist ei täida enam kõnealuseid nõudeid, kohaldatakse käesoleva pakkumiskutse punkti 14 ja punkti 15 (eelviimase lõigu) sätteid.
3. Pakkumismenetlus
Käesolev pakkumismenetlus viiakse läbi vastavalt määruse (EMÜ) nr 2408/92 artikli 4 lõike 1 punktidele d, e, f, h ja i.
4. Pakkumismenetluse dokumendid
Punktis 5 osutatud lepingu näidisega koos moodustavad käesoleva pakkumiskutse igas suhtes lahutamatu osa pakkumismenetluse dokumendid, milles on sätestatud pakkumiskutse suhtes kohaldatavad eritingimused, pakkumiste kehtivusaeg ning muu asjaomane teave; neid dokumente võib saada tasuta järgmisel aadressil: ENAC, Direzione Trasporto Aereo, viale del Castro Pretorio, 118, I-00185 Roma või e-posti teel järgmisel aadressil: trasporto.aereo@enac.rupa.it.
5. Teenuse osutamise leping
Teenuse osutamist reguleeritakse lennuettevõtja ja Itaalia riikliku tsiviillennundusameti (ENAC) lepinguga, mis on koostatud vastavalt pakkumismenetluse dokumentide hulka kuuluvale näidisele.
6. Rahaline hüvitis
Kõnesoleval liinil regulaarlennuteenuste osutamise kontsessiooni pakkumise alusel kasutada oleva hüvitise maksimumsumma (koos käibemaksuga) on 1 724 666,00 EUR aastas.
Pakkumismenetluse dokumentides esitatud nõuete kohaselt koostatud pakkumise vormi rahalise hüvitise osas peab olema selgelt märgitud aastate kaupa maksimaalne nõutav hüvitissumma (eespool osutatud maksimumsumma piires) kõnealuse teenuse osutamiseks.
Eraldatud hüvitise täpne summa määratakse kindlaks iga aasta kohta tagantjärele vastavalt teenindamise tegelikke kulusid ja tulusid tõendavatele dokumentidele ning pakkumises esitatud summa piires, mis on täpsustatud pakkumismenetluse dokumentides.
Lennuettevõtja ei tohi ühelgi juhul taotleda suuremat hüvitissummat, kui on lepingus sätestatud maksimumsumma, võttes arvesse, et tegemist ei ole tasuga, vaid hüvitisega sellise teenuse osutamiseks, mille suhtes on kehtestatud avaliku teenindamise kohustus.
Iga-aastaseid makseid tehakse vastavalt pakkumismenetluse dokumentide sätetele osamaksetena ja tasaarvelduste vormis, ilma et see piiraks ENACi teostatavaid mis tahes kontrollimisi, et kindlaks teha antud hüvitise tegelik määratud otstarve, ja tingimusel, et edukas lennuettevõtja jätkab sätestatud nõuete täitmist. Tasaarveldus tehakse alles pärast seda, kui lennuettevõtja esitatud kõnealust liini käsitlev raamatupidamisarvestus on üksikasjalikult kontrollitud ja on kindlaks tehtud, et tegelik teenuseosutamine on kooskõlas lepingus täpsustatuga.
7. Piletihinnad
Esitatud pakkumistes peavad olema täpsustatud kavandatud piletihinnad vastavalt Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008 avaldatud avaliku teenuse osutamise kohustuse teatisele.
8. Liini teenindamise alustamine
Liini teenindamine peab algama 15 päeva jooksul pärast lepingu sõlmimist ja olema kinnitatud eduka lennuettevõtja ja ENACi alla kirjutatud teenindamise alustamise aruandega.
9. Lepingu kestus
Leping kehtib kaks aastat alates kõnealusel lennuliinil regulaarlennuteenuste osutamise alguskuupäevast.
Lennuettevõtja kohustub ENACile kättesaadavaks tegema personali, dokumendid, milles käsitletakse tehnilisi küsimusi ja raamatupidamisarvestust, aparaadid ning kõik muu, mis on vajalik komisjoni teatises, kohustuse dekreedis, käesolevas pakkumiskutses, lepingus ja pakkumismenetluse dokumentides kehtestatud sätete nõuetekohase täitmise, kohaldamise ja toimimise kontrollimiseks ja järelevalveks.
Eespool osutatud kohustuste täitamata jätmine toob kaasa punkti 11 kohased karistused.
10. Lepingust taganemine
Kumbki lepinguosaline võib lepingust taganeda enne selle kehtivusaja lõppu kompenseerimis- või hüvitamiskohustuseta kuuekuulise etteteatamisajaga; teadet lepingust taganemise kohta ei või siiski esitada liini teenindamise alustamise järgse esimese kaheteistkümne kuu jooksul.
Kui lennuettevõtja katkestab teenindamise, käsitatakse teda ilma etteteatamiseta lepingust taganenuna, kui lennuettevõtja ei hakka kooskõlas avaliku teenindamise kohustusega osutama teenust 30 päeva jooksul pärast ENACilt kõnealuse kohustuse täitmise nõude saamist.
Kui lennuettevõtja taganeb lepingust, jätab ENAC endale õiguse teostada vajalikke kontrolle, et teha infrastruktuuri- ja transpordiministeeriumile ettepanek sõlmida leping lennuettevõtjaga, kes on pakkumiste pingereas vahetult järgmine. Kehtivad samad teenuse osutamise tingimused ja hüvitise proportsionaalne tase kui avaliku teenindamise kohustuse esimesel määramisel.
11. Mittetäitmine ja karistused
Lennuettevõtjapoolse lepingu mittetäitmisena ei käsitata teenindamise katkestamist järgmistel põhjustel:
|
— |
ohtlikud ilmastikutingimused; |
|
— |
ühe tegevusprogrammis nimetatud lennujaama sulgemine; |
|
— |
avaliku julgeoleku küsimused; |
|
— |
streigid; |
|
— |
vääramatu jõu olukord. |
Kõnealustel põhjustel toimunud teenindamise katkestamise korral vähendatakse hüvitise suurust vastavalt toimumata jäänud lendude arvule.
Kui lepingus sätestatud teenused ja kohustused jäetakse täitmata, on ENACil õigus kehtestada lennuettevõtjale karistused vastavalt sooritatud rikkumiste arvule, mis on määratletud lepingu näidises.
Karistusmaksete suurus ei tohi ühelgi juhul ületada 50 % käesoleva pakkumiskutse punktis 6 sätestatud rahalise hüvitise maksimumsummast, eeldades, et kui kõnealune piirmäär ületatakse, siis on ENACil õigus leping mittetäitmise tõttu lõpetada, millega kaasneb mis tahes hüvitise maksmise kohene tühistamine.
Otseselt lennuettevõtja süül tühistatud lendude arv ei või ületada 2 % planeeritud lendudest aastas.
Kõnealuse piirmäära ületamisel peab lennuettevõtja pärast seda, kui talle kõnesolevast juhtumist on kümne päeva jooksul ametlikult teatatud, maksma ENACile iga 2 % piirmäära ületava tühistatud lennu eest trahvi 3 000,00 EUR. Lennuettevõtjal lubatakse seitsme päeva jooksul esitada oma vastuargumendid.
ENAC vaatab läbi ka rahalise hüvitise summa vastavalt toimunud lendude arvule. Osutatud summad kantakse Crotone linna eelarvesse, et kasutada neid piirkondliku järjepidevuse tagamiseks.
Kui lennuettevõtja ei teata lepingu punkti 10 kohasest lepingust taganemisest ettenähtud tähtaja jooksul, peab ta maksma trahvi, mis arvutatakse aastase hüvitise nende päevade alusel, mis ületavad punktis 10 osutatud lepingust taganemise teatamise perioodi; trahvi arvutamisel kasutatakse järgmist valemit:
P = CA/GG × gg
kus:
|
P |
= |
trahv; |
|
CA |
= |
aastane hüvitis; |
|
GG |
= |
kõnealuse aasta päevade arv (365 või 366); |
|
gg |
= |
möödalastud teatamisperioodi päevade arv. |
Kõnealuses artiklis täpsustatud karistused võib kumuleerida karistuse kohaldamise korraga, mis on sätestatud ühenduse eeskirjades ja riigisisestes õigusaktides ning reguleerivates õigusnormides.
12. Pakkumisega esitatavad tagatised
Pakkumiste autentsuse ja usaldusväärsuse tõendamiseks peavad pakkumismenetluses osalevad lennuettevõtjad esitama pakkuja valikul kas deposiidi või panga- või kindlustustagatisenatagatise, mis on 2 % punktis 6 osutatud rahalise hüvitise maksimumsummast.
Eespool osutatud tagatiste esitamise meetodid sätestatakse pakkumismenetluse dokumentides ja neid võib korrata ka lepingus.
Tagatis peab kehtima pakkumiste esitamise lõppkuupäevast vähemalt 180 päeva ning lennuettevõtja peab ENACi nõudmisel menetluse kestel tagatist pikendama juhul, kui pakkumine ei olnud määratud tagatiste aegumise ajaks.
Kui ENAC teatab lennuettevõtjatele nende ebaedust pakkumismenetluses, vabastatakse nende tagatised.
13. Täitmistagatis ja kindlustuskaitse
Käesoleva pakkumiskutse kohaselt ja vastavalt avaliku teenindamise kohustustele peab lennuteenuse osutamise õiguse saanud lennuettevõtja esitama 700 000,00 EUR panga- või laenutagatiseks ENACi kasuks, kes jätab endale õiguse kasutada kõnealust summat asjaomase teenuse järjepidevuseks.
Tagatis vabastatakse automaatselt ilma ENACi heakskiitmiseta, tingimusel et eespool osutatud punkti 6 viimases lõigus osutatud kontrollimise tulemus on soodne.
14. Rahalise hüvitise kaotus ja tühistamine
Käesoleva pakkumiskutse punktis 2 sätestatud üldiste või tehniliste nõuete ja pakkumismenetluse dokumentides sätestatud nõuete täitmatajätmine mis tahes ajal pärast lepingule allakirjutamist toob kaasa liinil teenuste pakkumise õiguse kaotuse, rahalise hüvitise õiguse tühistamise ja mis tahes alusetult makstud summa (kohustuslike intressidega) tagasimaksmise.
Pärast liinil teenuste pakkumise õiguse kaotust võib infrastruktuuri- ja transpordiministeerium anda ENACile loa järelejäänud regulaarlennuteenuste osutamise perioodiks sõlmida leping lennuettevõtjaga, kes on pakkumismenetlusest tulenevas pingereas vahetult järgmine.
Sel juhul algab lepingu kehtivusperiood teenindamise alguskuupäeval ja lõpeb lõpetatud lepingus sätestatud aegumiskuupäeval kooskõlas tegevusplaaniga, mis kiideti heaks eduka pakkuja esitatud pakkumise hindamisel.
15. Lepingu lõpetamine
Kui lennuettevõtja ei järgi Euroopa Liidu Teatajas C 241, 20. septembril 2008 avaldatud teatise, vastava dekreedi, lepingu, käesoleva pakkumiskutse ja pakkumismenetluse dokumentide sätteid, võib ENAC vastavalt tsiviilseadustiku artiklile 1454 saata kirjaliku teatise, millega kohustatakse lennuettevõtjat sellise teatise kättesaamisest 15 päeva jooksul kõnealune rikkumine heastama.
Kui lennuettevõtja on ettenähtud ajavahemiku tulemusetult mööda lasknud, on ENACil õigus kaaluda lepingu automaatset lõpetamist ja pidada kinni eespool punktis 13 osutatud tagatissumma ning nõuda lennuettevõtjalt kahju hüvitamist.
Kui lennuettevõtja ei täida ka lepingust, käesolevast pakkumiskutsest ja pakkumismenetluse dokumentidest tulenevaid kohustusi ega teenuse osutamise kohustust, on ENACil vastavalt tsiviilseadustiku artiklile 1456 õigus leping lõpetada, teatades sellest kirjalikult lennuettevõtjale.
Pärast lepingu lõpetamist võib infrastruktuuri- ja transpordiministeerium anda ENACile loa järelejäänud regulaarlennuteenuste osutamise perioodiks sõlmida leping lennuettevõtjaga, kes on liini teenindamisõiguse saamiseks korraldatud pakkumismenetlusest tulenevas pingereas vahetult järgmine.
Sel juhul algab lepingu kehtivusperiood teenindamise alguskuupäeval ja lõpeb lõpetatud lepingus sätestatud aegumiskuupäeval kooskõlas tegevusplaaniga, mis kiideti heaks eduka pakkuja esitatud pakkumise hindamisel.
16. Pakkumiste esitamine
Pakkumismenetluse dokumentide sätete kohaselt koostatud pakkumised tuleb saata vastuvõtuteatisega tähitud kirja teel või käsipostiga vastuvõttu tõendava kviitungi vastu 30 päeva jooksul pärast käesoleva pakkumiskutse avaldamist Euroopa Liidu Teatajas järgmisel aadressil: ENAC, Direzione generale, Viale del Castro Pretorio, 118, I-00185 Roma.
Pakkumised kehtivad üksnes siis, kui need on esitatud kolmes kinnises ja pitseeritud ümbrikus.
Välimine ümbrik, mis on kinnine, pitseeritud ja mõlemalt poolt initsiaalidega varustatud, peab sisaldama kahte sisemist ümbrikku, mõlemad pitseeritud ja mõlemalt poolt initsiaalidega varustatud ning järgmise sõnastusega: „Offerta per la gara in oneri di servizio pubblico sulla rotta Crotone–Roma Fiumicino e viceversa”.
Dokumendid, mis peavad sisalduma kõnealuses kolmes ümbrikus, on täpsustatud käesoleva pakkumiskutse punktis 4 osutatud pakkumismenetluse dokumentides.
Tuleb märkida, et saatja on ainuisikuliselt vastutav, kui saadetis ei jõua mis tahes põhjusel eespool osutatud viimaseks tähtpäevaks sihtkohta.
Pakkumismenetlus võib toimuda ka siis, kui on esitatud vaid üks kehtiv pakkumine.
17. Pakkumiste kehtivusaeg
180 päeva pakkumiste esitamise viimasest tähtpäevast.
18. Lepingu sõlmimine
ENAC viib pakkumismenetluse lõpule sel eesmärgil moodustatud komitee vahendusel, millesse kuuluvad peadirektori nimetatud ENACi juhtivtöötaja, Calabria maakonna määratud ekspert õhutranspordi alal ning ENACi ja Calabria maakonna vahel sõlmitud ühise lepingu alusel määratud esimees; sekretariaaditeenuste eest hoolitseb ENACi ametnik.
19. Isikuandmete töötlemine
Kõiki isikuandmeid kasutatakse ja töödeldakse üksnes ametialasel eesmärgil ning nende kaitse ja konfidentsiaalsus tagatakse kooskõlas kehtivate õigusaktidega. Sel eesmärgil peab edukas lennuettevõtja alla kirjutama nõuetekohasele isikuandmete töötlemist käsitlevale loale, mis on kooskõlas muudetud ja täiendatud dekreetseadusega nr 196/2003.
20. Delikaatsete andmete töötlemine
Lennuettevõtjate esitatud pakkumistes sisalduvaid delikaatseid andmeid töödeldakse vastavalt delikaatsete ja juriidiliste andmete töötlemist käsitlevale määrusele, mille ENACi juhatus on 2. märtsil 2006 heaks kiitnud ja mis on kättesaadav ENACi veebisaidil enac-italia.it
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/94 |
KONKURSIKUTSE — EACEA/29/08
Hariduse ja koolituse valdkonnas Euroopa tasandil tegutsevad Euroopa ühingud
(2008/C 276/10)
1. Eesmärgid ja kirjeldus
Käesoleva konkursikutsega soovitakse toetada ühinguid, kes tegutsevad Euroopa tasandil hariduse ja koolituse valdkonnas või järgivad mõnd Euroopa Liidu poliitikast tulenevat eesmärki.
Konkursikutse õiguslik alus on elukestva õppe tegevusprogramm (1) ning eelkõige selle alaprogramm „Jean Monnet' meede”.
Käesoleva konkursikutse eesmärgid Jean Monnet' programmi 3. võtmetegevuse rakendamisel on:
|
— |
toetada hariduse ja koolituse valdkonnas tegutsevaid kõrgetasemelisi Euroopa ühinguid; |
|
— |
toetada Euroopa ühinguid, mis aitavad kaasa tööprogrammi „Haridus ja koolitus 2010” (2) rakendamisele; |
|
— |
toetada Euroopa ühinguid, mis aitavad hariduse ja koolituse abil suurendada teadmisi ja teadlikkust Euroopa integratsiooniprotsessist. |
Ühendusepoolne rahastamine käesoleva konkursikutse raames toimub 2009. aastaks eraldatavate üheaastaste tegevustoetuste vormis valitud Euroopa ühingute teatud tegevus- ja halduskulude katmiseks.
Käesoleva konkursikutse haldamise eest vastutab Hariduse, Audiovisuaalvaldkonna ja Kultuuri Täitevasutus (edaspidi „täitevasutus”), keda on selleks volitanud Euroopa Ühenduste Komisjon (edaspidi „komisjon”).
2. Abikõlblikud taotlejad
Euroopa ühing on abikõlblik, kui ta vastab järgmistele tingimustele:
|
— |
on mittetulunduslik ühendus; |
|
— |
on registreeritud ühes abikõlblikest riikidest (27 ELi liikmesriiki, Island, Liechtenstein, Norra ja Türgi) ning on olnud seal juriidilise isiku staatuses rohkem kui kaks aastat (seisuga 23. detsember 2008); |
|
— |
enamik selle tegevusest toimub Euroopa Liidu liikmesriikides, Euroopa Majanduspiirkonda kuuluvates riikides ja/või kandidaatriikides; |
|
— |
on Euroopa üldistes huvides tegutsev asutus, nagu on määratletud komisjoni määrusega (EÜ, Euratom) nr 2342/2002 (3) sätestatud finantsmääruse rakenduseeskirjade artiklis 162, viimati muudetud määrusega (EÜ) 478/2007; |
|
— |
tegutseb hariduse ja koolituse valdkonnas Euroopa tasandil ning järgib selgelt ja täpselt määratletud eesmärke, mis on sätestatud ühingu põhikirjas; |
|
— |
viib läbi tegevusi, mis on kooskõlas tööprogrammi „Haridus ja koolitus 2010” prioriteetidega ja/või aitab hariduse ja koolituse abil suurendada teadmisi ja teadlikkust Euroopa integratsiooniprotsessist; |
|
— |
hõlmab liikmesühinguid vähemalt 12 Euroopa Liidu liikmesriigist (4). Nendel liikmesühingutel peab olema kas riiklikul, piirkondlikul või kohalikul tasandil täisliikme staatus (assotsieerunud liikmeid ja vaatlejaid ei loeta täisliikmeteks). |
Palun võtta arvesse järgmist: üksikisikuid, üksikuid teenuseosutajaid, ülikoole või riigiasutusi, mis kuuluvad liikmesriikide haldusstruktuuri, ühingutena ei käsitata.
3. Toetuse andmise kriteriumid
Abikõlblike taotluste hindamise aluseks on 2009. aasta üksikasjaliku 12-kuulise tööprogrammi kvaliteet ning järgmised toetuse andmise kriteeriumid:
|
— |
lühiajaliste eesmärkide (12 kuud) asjakohasus, selgus ja ühtsus; |
|
— |
tööprogrammi juhtimise kvaliteet (tegevuse ning eesmärkide saavutamiseks kavandatud eelarve selgus ja ühtsus, ajakava); |
|
— |
tegevuse tõenäoline mõju haridusele ja/või koolitusele Euroopa tasandil (eriti ulatus, millel taotlevad Euroopa ühingud aitavad rakendada tööprogrammi „Haridus ja koolitus 2010” ja/või suurendada hariduse ja koolituse abil teadmisi ja teadlikkust Euroopa integratsiooniprotsessist). |
Veebiaadressil http://eacea.ec.europa.eu/index.htm on esitatud taotleja esitatava teabe üksikasjalikum kirjeldus toetuse kriteeriumite kaupa ning see tuleb tähelepanelikult läbi lugeda.
4. Eelarve ja projekti kestus
Euroopa ühingute kaasrahastamiseks käesoleva kutse raames on ühenduse eelarvest kavas eraldada 600 000 EUR.
Toetuse ülemmäär 12 kuu (ehk eelarveaasta) pikkusele aastasele tööprogrammile ühingu kohta on 100 000 EUR.
Taotlevad organisatsioonid saavad valida kahe kaasrahastamissüsteemi vahel:
|
a) |
eelarvepõhine rahastamine: abikõlblike kulude traditsiooniline rahastamine, kusjuures ühenduse rahaline toetus ei tohi ületada 75 % ühingu tööprogrammi eelarve abikõlblike kulude kogusummast; |
|
b) |
kindlasummaline rahastamine: kindlal summal põhinev rahastamine, kusjuures ühenduse rahaline toetus ei tohi ületada 75 % asjaomase aasta tulude ja kulude eelarvestuse kogusummast. |
Maksimaalselt 12-kuulise tööprogrammi kulude abikõlblikkusperiood algab ajavahemikul 1. jaanuar 2009 kuni 1. aprill 2009 ega tohi kesta kauem kui abisaaja eelarveaasta.
5. Taotluste esitamise kord ja tähtaeg
Taotluste esitamise tähtaeg on 23. detsember 2008 (postitempli kuupäev) ning taotlused tuleb saata järgmisel aadressil:
|
Education, Audiovisual and Culture Executive Agency |
|
Lifelong Learning: Erasmus, Jean Monnet |
|
Call for Proposal — EACEA/29/08 |
|
Mr Ralf RAHDERS |
|
Office: BOUR 2/61 |
|
Avenue du Bourget 1 |
|
B-1140 Brussels |
Arvesse võetakse ainult ametlikul vormil esitatud taotlused, millele on alla kirjutanud taotlejaorganisatsiooni nimel õiguslikult siduvate kohustuste võtmiseks volitatud isik ning millele on lisatud kõik konkursikutse täistekstis nimetatud andmed ja lisad. Faksi või e-posti teel saadetud taotlusi vastu ei võeta.
6. Täiendav informatsioon
Juhised taotlejatele ja taotluse vorm on saadaval täitevasutuse veebilehel: http://eacea.ec.europa.eu
Lisateave:
|
Hariduse, Audiovisuaalvaldkonna ja Kultuuri Täitevasutus |
|
Ilona POKORNA |
|
E-post: Ilona.Pokorna@ec.europa.eu |
|
Telefon (otsenumber): (32-2) 295 83 94 |
(1) Vt Euroopa Parlamendi ja nõukogu 15. novembri 2006. aasta otsus 1720/2006/EÜ, millega võeti vastu elukestva õppe tegevusprogramm.
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/site/en/oj/2006/c_327/c_32420061230en00590067.pdf
(2) Vt http://ec.europa.eu/education/policies/2010/et_2010_en.html
(3) Selle määratluse kohaselt on Euroopa üldistes huvides tegutsev asutus:
|
— |
Euroopa asutus, mis tegeleb Euroopa poliitika alase hariduse, koolituse, teabe või uurimistööga, või Euroopa standardiorgan või |
|
— |
Euroopa võrgustik, mis esindab liikmes- või kandidaatriikides tegutsevaid mittetulunduslikke asutusi ning edendab asutamislepingu eesmärkidega kooskõlas olevaid põhimõtteid ja poliitikat. |
(4) Lisaks võivad Euroopa ühingusse kuuluda elukestva õppe programmis osalevates muudes riikides (Euroopa Liitu mittekuuluvates riikides) paiknevad liikmesühingud.
KONKURENTSIPOLIITIKA RAKENDAMISEGA SEOTUD MENETLUSED
Komisjon
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/97 |
Eelteatis koondumise kohta
(Juhtum nr COMP/M.5368 — MidAmerican/Constellation)
Võimalik lihtsustatud korras menetlemine
(EMPs kohaldatav tekst)
(2008/C 276/11)
|
1. |
23. oktoobril 2008 sai komisjon nõukogu määruse (EÜ) nr 139/2004 (1) artiklile 4 vastava teatise kavandatava koondumise kohta, mille raames Ameerika Ühendriikide ettevõtja MidAmerican Energy Holdings Company (edaspidi „MidAmerican”), mille üle on valitsev mõju ettevõtjal Berkshire Hathaway, omandab kontrolli nimetatud nõukogu määruse artikli 3 lõike 1 punkti b tähenduses ettevõtja Constellation Energy Group Inc. (edaspidi „Constellation”) üle aktsiate ostu teel. |
|
2. |
Asjaomaste ettevõtjate majandustegevus hõlmab järgmist.
|
|
3. |
Komisjon leiab pärast teatise esialgset läbivaatamist, et tehing, millest teatatakse, võib kuuluda määruse (EÜ) nr 139/2004 reguleerimisalasse, kuid lõplikku otsust selle kohta ei ole veel tehtud. Vastavalt komisjoni teatisele lihtsustatud korra kohta teatavate ettevõtjate koondumiste käsitlemiseks kooskõlas nõukogu määrusega (EÜ) nr 139/2004 (2) tuleks märkida, et käesolevat juhtumit on võimalik käsitleda teatises ettenähtud korra kohaselt. |
|
4. |
Komisjon kutsub huvitatud kolmandaid isikuid esitama komisjonile oma võimalikke märkusi kavandatava toimingu kohta. Komisjon peab märkused kätte saama kümne päeva jooksul pärast käesoleva dokumendi avaldamist. Märkusi võib saata komisjonile faksi teel ((32-2) 296 43 01 või 296 72 44) või postiga järgmisel aadressil (lisada viitenumber COMP/M.5368 — MidAmerican/Constellation):
|
(1) ELT L 24, 29.1.2004, lk 1.
(2) ELT C 56, 5.3.2005, lk 32.
|
31.10.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 276/s3 |
MÄRKUS LUGEJALE
Institutsioonid on otsustanud edaspidi oma tekstides mitte märkida viidatud õigusaktide viimaseid muudatusi.
Kui ei ole teisiti märgitud, mõistetakse siin avaldatud tekstides viidatud õigusaktide all neid akte koos kõigi muudatustega.