ISSN 1725-5171 |
||
Euroopa Liidu Teataja |
C 144 |
|
Eestikeelne väljaanne |
Teave ja teatised |
50. köide |
Teatis nr |
Sisukord |
Lehekülg |
|
I Resolutsioonid, soovitused, suunised ja arvamused |
|
|
ARVAMUSED |
|
|
Nõukogu |
|
2007/C 144/01 |
||
|
II Teatised |
|
|
EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDE JA ORGANITE TEATISED |
|
|
Komisjon |
|
2007/C 144/02 |
Teatatud koondumise aktsepteering (Toimik nr COMP/M.4569 — GE/Abbott Diagnostics Division) ( 1 ) |
|
2007/C 144/03 |
Teatatud koondumise aktsepteering (Toimik nr COMP/M.4674 — KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots) ( 1 ) |
|
2007/C 144/04 |
Teatatud koondumise aktsepteering (Toimik nr COMP/M.4599 — RWE Power/Carbon/JV) ( 1 ) |
|
|
IV Teave |
|
|
TEAVE EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDELT JA ORGANITELT |
|
|
Komisjon |
|
2007/C 144/05 |
||
2007/C 144/06 |
||
2007/C 144/07 |
||
|
V Teated |
|
|
HALDUSMENETLUSED |
|
|
Euroopa Parlament |
|
2007/C 144/08 |
Ettepanekute esitamise kutse (nr VIII-2008/01) — Toetused Euroopa tasandi erakondadele |
|
|
KONKURENTSIPOLIITIKA RAKENDAMISEGA SEOTUD MENETLUSED |
|
|
Komisjon |
|
2007/C 144/09 |
Eelteatis koondumise kohta (Juhtum nr COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber) ( 1 ) |
|
|
|
|
(1) EMPs kohaldatav tekst |
ET |
|
I Resolutsioonid, soovitused, suunised ja arvamused
ARVAMUSED
Nõukogu
29.6.2007 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 144/1 |
Teatis isikutele, rühmitustele ja üksustele, kes on kantud nõukogu määruse (EÜ) nr 2580/2001 (teatavate isikute ja üksuste vastu suunatud eripiirangute kohta terrorismivastaseks võitluseks) artikli 2 lõikes 3 sätestatud loetellu (vt nõukogu 28.6.2007. aasta otsuse 2007/445/EÜ lisa)
(2007/C 144/01)
Nõukogu 28.6.2007. aasta otsuses 2007/445/EÜ loetletud isikutele, rühmitustele ja üksustele teatatakse järgmist (1).
Euroopa Liidu Nõukogu on kindlaks teinud, et põhjendused nimetatud isikute, rühmituste või üksuste kandmiseks nende isikute, rühmituste ja üksuste loetellu, kelle suhtes kohaldatakse piiravaid meetmeid, mis on ette nähtud nõukogu 27. detsembri 2001. aasta määrusega (EÜ) nr 2580/2001 teatavate isikute ja üksuste vastu suunatud eripiirangute kohta terrorismivastaseks võitluseks (2), on endiselt kehtivad. Sellest tulenevalt on nõukogu otsustanud jätta need isikud, rühmitused ja üksused eespool nimetatud loetellu.
Aasta määrus (EÜ) nr 2580/2001 näeb ette, et kõik asjaomastele isikutele, rühmitustele või üksustele kuuluvad rahalised vahendid, muud finantsvarad ja majandusressursid külmutatakse ning et nende käsutusse ei tohi anda otseselt ega kaudselt rahalisi vahendeid, muid finantsvarasid ega majandusressursse.
Asjaomaste isikute, rühmituste ja üksuste tähelepanu juhitakse võimalusele taotleda asjakohase liikmesriigi või asjakohaste liikmesriikide pädevatelt asutustelt, mis on loetletud määruse lisas, luba külmutatud rahaliste vahendite kasutamiseks põhivajadusteks või erimakseteks kooskõlas kõnealuse määruse artikli 5 lõikega 2. Pädevate asutuste ajakohastatud loetelu on kättesaadav järgmisel veebiaadressil:
http://ec.europa.eu/comm/external_relations/cfsp/sanctions/measures.htm
Asjaomased isikud, rühmad või üksused võivad järgmisel aadressil esitada taotluse, et saada nõukogu põhjendused nende jätmise kohta eespool nimetatud loetelusse (välja arvatud juhul, kui põhjendused on neile juba edastatud): Council of the European Union (Attn: CP 931 designations), Rue de la Loi 175, B–1048, Brussels.
Asjaomased isikud, rühmad või üksused võivad eespool toodud aadressil igal ajal esitada nõukogule taotluse koos täiendavate dokumentidega, et otsus nende kandmise ja jätmise kohta eespool nimetatud loetelusse läbi vaadataks. Sellised taotlused vaadatakse pärast nende kättesaamist läbi. Sellega seoses juhitakse asjaomaste isikute, rühmituste ja üksuste tähelepanu asjaolule, et nõukogu vaatab nimetatud loetelu korrapäraselt läbi kooskõlas ühise seisukoha 2001/931/ÜVJP artikli 1 lõikega 6. Selleks, et taotlusi käsitletaks järgmise läbivaatamise käigus, tuleb nad esitada kahe kuu jooksul alates käesoleva teatise avaldamisest.
Samuti juhitakse asjaomaste isikute, üksuste ja asutuste tähelepanu võimalusele vaidlustada nõukogu otsus Euroopa Ühenduste Esimese Astme Kohtus vastavalt Euroopa Ühenduse asutamislepingu artikli 230 lõigetes 4 ja 5 sätestatud tingimustele.
(2) EÜT L 344, 28.12.2001, lk 70.
II Teatised
EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDE JA ORGANITE TEATISED
Komisjon
29.6.2007 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 144/2 |
Teatatud koondumise aktsepteering
(Toimik nr COMP/M.4569 — GE/Abbott Diagnostics Division)
(EMPs kohaldatav tekst)
(2007/C 144/02)
24. aprillil 2007 otsustas komisjon mitte vastu seista ülalmainitud koondumisele ning kuulutada see vastavaks ühisturu nõuetega. Käesolev otsus on tehtud nõukogu määruse (EÜ) nr 139/2004 artikli 6(1)(b) alusel. Täielik otsuse tekst on kättesaadav vaid inglise keeles ning avaldatakse peale seda, kui dokumendist on kustutatud kõik võimalikud ärisaladused. Otsus on kättesaadav:
— |
Euroopa konkurentsipoliitika koduleheküljel (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). See kodulehekülg aitab leida ühinemisotsuseid, sealhulgas ärinime, toimiku numbri, kuupäeva ja tööstusharu indeksid; |
— |
elektroonilises formaadis EUR-Lex koduleheküljel, dokumendinumber 32007M4569 alt. EUR-Lex pakub on-line juurdepääsu Euroopa õigusele. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 144/2 |
Teatatud koondumise aktsepteering
(Toimik nr COMP/M.4674 — KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots)
(EMPs kohaldatav tekst)
(2007/C 144/03)
18. juunil 2007 otsustas komisjon mitte vastu seista ülalmainitud koondumisele ning kuulutada see vastavaks ühisturu nõuetega. Käesolev otsus on tehtud nõukogu määruse (EÜ) nr 139/2004 artikli 6(1)(b) alusel. Täielik otsuse tekst on kättesaadav vaid inglise keeles ning avaldatakse peale seda kui dokumendist on kustutatud kõik võimalikud ärisaladused. Otsus on kättesaadav:
— |
Euroopa konkurentsipoliitika koduleheküljel (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). See kodulehekülg aitab leida ühinemisotsuseid, sealhulgas ärinime, toimiku numbri, kuupäeva ja tööstusharu indeksid; |
— |
elektroonilises formaadis EUR-Lex koduleheküljel, dokumendinumber 32007M4674 alt. EUR-Lex pakub on-line juurdepääsu Euroopa õigusele. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 144/3 |
Teatatud koondumise aktsepteering
(Toimik nr COMP/M.4599 — RWE Power/Carbon/JV)
(EMPs kohaldatav tekst)
(2007/C 144/04)
18. juunil 2007 otsustas komisjon mitte vastu seista ülalmainitud koondumisele ning kuulutada see vastavaks ühisturu nõuetega. Käesolev otsus on tehtud nõukogu määruse (EÜ) nr 139/2004 artikli 6(1)(b) alusel. Täielik otsuse tekst on kättesaadav vaid saksa keeles ning avaldatakse peale seda kui dokumendist on kustutatud kõik võimalikud ärisaladused. Otsus on kättesaadav:
— |
Euroopa konkurentsipoliitika koduleheküljel (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). See kodulehekülg aitab leida ühinemisotsuseid, sealhulgas ärinime, toimiku numbri, kuupäeva ja tööstusharu indeksid; |
— |
elektroonilises formaadis EUR-Lex koduleheküljel, dokumendinumber 32007M4599 alt. EUR-Lex pakub on-line juurdepääsu Euroopa õigusele. (http://eur-lex.europa.eu) |
IV Teave
TEAVE EUROOPA LIIDU INSTITUTSIOONIDELT JA ORGANITELT
Komisjon
29.6.2007 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 144/4 |
Euro vahetuskurss (1)
28. juuni 2007
(2007/C 144/05)
1 euro=
|
Valuuta |
Kurss |
USD |
USA dollar |
1,3467 |
JPY |
Jaapani jeen |
165,61 |
DKK |
Taani kroon |
7,4425 |
GBP |
Inglise nael |
0,67215 |
SEK |
Rootsi kroon |
9,2415 |
CHF |
Šveitsi frank |
1,6544 |
ISK |
Islandi kroon |
84,1 |
NOK |
Norra kroon |
7,952 |
BGN |
Bulgaaria lev |
1,9558 |
CYP |
Küprose nael |
0,5837 |
CZK |
Tšehhi kroon |
28,633 |
EEK |
Eesti kroon |
15,6466 |
HUF |
Ungari forint |
247,44 |
LTL |
Leedu litt |
3,4528 |
LVL |
Läti latt |
0,6962 |
MTL |
Malta liir |
0,4293 |
PLN |
Poola zlott |
3,782 |
RON |
Rumeenia leu |
3,1666 |
SKK |
Slovakkia kroon |
33,832 |
TRY |
Türgi liir |
1,7796 |
AUD |
Austraalia dollar |
1,5918 |
CAD |
Kanada dollar |
1,4293 |
HKD |
Hong Kongi dollar |
10,5264 |
NZD |
Uus-Meremaa dollar |
1,7513 |
SGD |
Singapuri dollar |
2,0649 |
KRW |
Korea won |
1 248,19 |
ZAR |
Lõuna-Aafrika rand |
9,572 |
CNY |
Hiina jüaan |
10,2553 |
HRK |
Horvaatia kuna |
7,3042 |
IDR |
Indoneesia ruupia |
12 224,67 |
MYR |
Malaisia ringit |
4,6683 |
PHP |
Filipiini peeso |
62,42 |
RUB |
Vene rubla |
34,742 |
THB |
Tai baht |
42,859 |
Allikas: EKP avaldatud viitekurss.
29.6.2007 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 144/5 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate ühenduse otsuste kokkuvõte alates 1.5.2007 kuni 31.5.2007
(Avaldatud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 (1) artiklile 13 või 38)
(2007/C 144/06)
— Müügiloa väljaandmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13): Heaks kiidetud
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Rahvusvahe-line mittekauban-duslik nimetus (INN) |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Ravimvorm |
ATC-kood (anatoomilis-terapeutiline keemiline kood) |
Teatamise kuupäev |
|||||
2.5.2007 |
Focetria |
Gripiviiruse pinnaantigeenid tüvedest A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) |
|
EU/1/07/385/001-004 |
Süstesuspensioon |
J07BB02 |
4.5.2007 |
|||||
21.5.2007 |
ORENCIA |
abatatsept |
|
EU/1/07/389/001-003 |
infusioonilahuse kontsentraadi pulber |
L04AA24 |
23.5.2007 |
|||||
24.5.2007 |
Altargo |
retapamuliin |
|
EU/1/07/390/001-004 |
Salv |
D06AX13 |
29.5.2007 |
— Müügiloa väljaandmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13): Tagasi lükatud
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
|||||
22.5.2007 |
Mycograb |
|
— |
29.5.2007 |
— Müügiloa muutmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13): Heaks kiidetud
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
||||||
2.5.2007 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/001-015 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-004 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
4.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopy |
|
EU/1/02/202/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
8.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Hexa |
|
EU/1/00/152/001-018 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Penta |
|
EU/1/00/153/001-010 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Humalog |
|
EU/1/96/007/002 EU/1/96/007/004-006 EU/1/96/007/008 EU/1/96/007/010-011 EU/1/96/007/015-021 EU/1/96/007/023-030 |
7.5.2007 |
||||||
11.5.2007 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
15.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-014 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332/001-006 |
18.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Iscover |
|
EU/1/98/070/001a–006a EU/1/98/070/001b-006b |
17.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Plavix |
|
EU/1/98/069/001a-006a EU/1/98/069/001b-006b |
21.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
17.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Thelin |
|
EU/1/06/353/001-005 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Teslascan |
|
EU/1/97/040/001-002 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Opatanol |
|
EU/1/02/217/001-002 |
24.5.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
LeukoScan |
|
EU/1/97/032/001 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Avaglim |
|
EU/1/06/349/001-010 |
1.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
4.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
5.6.2007 |
— Müügiloa väljaandmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38): Heaks kiidetud
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Rahvusvahe-line mittekauban-duslik nimetus (INN) |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Ravimvorm |
ATC-kood (anatoomilis-terapeutiline keemiline kood) |
Teatamise kuupäev |
14.5.2007 |
Nobilis Influenza H7N1 |
Lindude gripi inaktiveeritud täisviiruse H7N1 alatüübi antigeen (tüvi, A/CK/Italy/473/99), mis indutseerib ≥6.0 log2 HI tiitri nagu mõõdetud potentsustestis |
Intervet International B.V. |
EU/2/07/073/001-004 |
Süsteemulsioon |
QI01AA23 |
16.5.2007 |
— Müügiloa muutmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38): Heaks kiidetud
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
||
15.5.2007 |
METACAM |
|
EU/2/97/004/007-008 EU/2/97/004/014-015 EU/2/97/004/027-028 |
18.5.2007 |
Kõnealuseid ravimeid käsitleva avaliku hindamisaruandega ja vastavate otsustega tutvuda soovijatel palutakse pöörduda:
Euroopa Ravimiamet |
7, Westferry Circus |
Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) ELT L 136, 30.4.2004, lk 1
29.6.2007 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 144/11 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate ühenduse otsuste kokkuvõte alates 1.5.2007 kuni 31.5.2007
(Direktiivi 2001/83/EÜ (1) artikli 34 või direktiivi 2001/82/EÜ (2) artikli 38 kohaselt tehtud otsused)
(2007/C 144/07)
— Riikliku müügiloa väljaandmine, säilitamine või muutmine
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
22.5.2007 |
Doxyprex |
Vt lisa I |
Vt lisa I |
24.5.2007 |
22.5.2007 |
Thelin |
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
24.5.2007 |
29.5.2007 |
Xefo |
Vt lisa II |
Vt lisa II |
30.5.2007 |
30.5.2007 |
Remicade |
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
Käesolev otsus on adresseeritud liikmesriikidele |
31.5.2007 |
— Riikliku müügiloa peatamine
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
2.5.2007 |
Alendros 70 |
Vt lisa III |
Vt lisa III |
4.5.2007 |
(1) EÜT L 311, 28.11.2001, lk. 67.
(2) EÜT L 311, 28.11.2001, lk. 1.
I LISA
RAVIMI NIMETUS, RAVIMVORM, TUGEVUS, LOOMALIIK, MANUSTAMISTEED JA MÜÜGILOA HOIDJA
Liikmesriik |
Taotleja või müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Ravimvorm |
Tugevus |
Loomaliigid |
Manustamise sagedus ja viis |
Soovituslik annus |
|||
Belgia, Tšehhi Vabariik, Saksamaa, Kreeka, Hispaania, Prantsusmaa, Itaalia, Madalmaad, Poola, Portugal ja Slovakkia |
|
DOXYPREX |
Eelsegu |
100 mg/g |
Siga (pärast võõrutust) |
Segatuna söödaga |
10 mg kehakaalu 1 kg kohta |
LISA II
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
Pakendi sisu |
||||
Austria |
|
Artok |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Lornox |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
|||||
|
Artok |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Belgia |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Bulgaaria |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Tšehhi Vabariik |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Taani |
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Eesti |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Saksamaa |
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Telos |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Telos |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
Kreeka |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Ungari |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Itaalia |
|
Taigalor |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Taigalor |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Läti |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Leedu |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Luksemburg |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Portugal |
|
Acabel |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Rumeenia |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Hispaania |
|
Acabel |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Rootsi |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo Akut |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
|||||
Ühend-kuningriik |
|
Xefo |
4 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Õhukese polümeerikattega tablett |
Suukaudne |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
Intravenoosne/Intramuskulaarne |
8 mg |
LISA III
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE JA MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIGITI
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Taotleja |
Ravimi nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
||||
Tšehhi Vabariik |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||
Eesti |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||
Ungari |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||
Läti |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||
Leedu |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||
Poola |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Suukaudne |
||||
Slovakkia |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Suukaudne |
V Teated
HALDUSMENETLUSED
Euroopa Parlament
29.6.2007 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 144/22 |
ETTEPANEKUTE ESITAMISE KUTSE (nr VIII-2008/01)
Toetused Euroopa tasandi erakondadele
(2007/C 144/08)
1. EESMÄRGID
1.1. Taust
Euroopa Ühenduse asutamislepingu artiklis 191 sätestatakse, et erakonnad Euroopa tasandil on tähtis integratsioonitegur liidu piires. Nad aitavad kaasa eurooplaseks olemise teadvustumisele ning liidu kodanike poliitilise tahte väljendamisele. Selles kontekstis sätestatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruses (EÜ) nr 2004/2003 (1) Euroopa tasandi erakondi reguleerivad määrused ja erakondade rahastamise eeskirjad. Nimetatud määruses nähakse eelkõige ette Euroopa Parlamendi iga-aastane toetus tegevussubsiidiumi kujul erakondadele, kes esitavad vastavasisulise taotluse ja täidavad määruses toodud tingimused.
1.2. Ettepanekute esitamise kutse objekt
Euroopa Parlamendi juhatuse 29. märtsi 2004. aasta otsuse (millega kehtestatakse määruse (EÜ) nr 2004/2003 rakenduseeskirjad) (2) artiklis 2 nähakse ette, et „Euroopa Parlament avaldab igal aastal enne esimese poolaasta lõppu Euroopa tasandi erakondade rahastamiseks antavate toetuste kohta ettepanekute esitamise kutse”. Käesolev ettepanekute esitamise kutse puudutab 2008. eelarveaastaga seotud toetustaotlusi, mis hõlmavad tegevusperioodi ajavahemikus 1.1.2008–31.12.2008.
2. KRITEERIUMID JA TÕENDAVAD DOKUMENDID
2.1. Taotluste vastuvõetavus
Arvesse võetakse ainult taotlused, mis on esitatud kirjalikult Euroopa Parlamendi juhatuse eelmainitud 29. märtsi 2004. aasta otsuse I lisas toodud toetuse taotlusvormil, on edastatud tähtajaks Euroopa Parlamendi presidendile ning vastavad allpool toodud taotluste esitamise tingimustele.
2.2. Toetuskõlblikkuskriteeriumid
Et olla toetuskõlblik, peab Euroopa tasandi erakond täitma määruse (EÜ) nr 2004/2003 artiklis 3 sätestatud tingimused, s.t:
a) |
olema juriidiline isik selles liikmesriigis, kus ta asub; |
b) |
olema esindatud vähemalt veerandis liikmesriikides Euroopa Parlamendi liikmetega või riikide parlamentides või piirkondlikes parlamentides või piirkondlikes assambleedes või olema saavutanud vähemalt veerandis liikmesriikides vähemalt kolm protsenti igas liikmesriigis antud häältest viimastel Euroopa Parlamendi valimistel; |
c) |
järgima, eriti oma programmis ja tegevuses, Euroopa Liidu asutamispõhimõtteid, nimelt vabaduse, demokraatia, inimõiguste austamise ja põhiliste vabaduste ning seaduslikkuse põhimõtteid; |
d) |
olema osalenud Euroopa Parlamendi valimistel või väljendanud kavatsust seda teha. |
2.3. Välistamiskriteeriumid
Samuti peavad taotlejad tõendama, et nad ei ole mõnes olukordadest, mida on kirjeldatud nõukogu 25. juuni 2002. aasta määruse (EÜ, Euratom) nr 1605/2002 (mis käsitleb Euroopa ühenduste üldeelarve suhtes kohaldatavat finantsmäärust) (3) artiklites 93 ja 94.
2.4. Valikukriteeriumid
Taotlejad peavad tõendama, et neil on õiguslik ja rahaline suutlikkus, mis on vajalik rahastamistaotluses esitatud tegevusprogrammi elluviimiseks, ning tehniline suutlikkus ja juhtimisoskused, mis on vajalikud selle tegevusprogrammi edukaks elluviimiseks, millele toetust taotletakse.
2.5. Toetuse andmise kriteeriumid
Vastavalt määruse (EÜ) nr 2004/2003 artiklile 10 jaotatakse 2008. eelarveaastal saadaolevad assigneeringud Euroopa tasandi erakondade vahel, mis on saanud vastuvõetavus-, toetuskõlblikkus-, välistamis- ja valikukriteeriumite põhjal positiivse vastuse oma rahastamistaotlusele:
a) |
15 % jaotatakse võrdsetes osades; |
b) |
85 % jaotatakse nende vahel, kellel on Euroopa Parlamenti valitud liikmeid, proportsionaalselt valitud liikmete arvuga. |
2.6. Tõendavad dokumendid
Eespool nimetatud kriteeriumite hindamiseks peavad taotlejad esitama järgmised tõendavad dokumendid:
a) |
tiitellehe originaal; |
b) |
Euroopa Parlamendi juhatuse 29. märtsi 2004. aasta otsuse I lisas toodud nõuetekohaselt täidetud ja allkirjastatud toetuse taotlusvorm (koos kirjaliku kinnitusega); |
c) |
erakonna põhikiri; |
d) |
ametlik registreerimistõend; |
e) |
hiljuti väljastatud tõend erakonna olemasolu kohta; |
f) |
erakonna juhtide/halduskogu liikmete nimekiri (perekonna- ja eesnimed, nende ametid või ülesanded toetust taotlevas erakonnas); |
g) |
dokumendid, mis tõendavad, et taotleja vastab määruse (EÜ) nr 2004/2003 artikli 3 punktides b, c ja d ning artikli 10 lõike 1 punktis b sätestatud tingimustele (4) (või kinnitus, et varem esitatud dokumentidega võrreldes ei ole toimunud muudatusi); |
h) |
erakonna programm; |
i) |
2006. aasta põhjalik finantsaruanne, mille on kinnitanud väline auditeerimisorgan (5); |
j) |
esialgne tegevuseelarve asjaomaseks perioodiks (1.1.2008–31.12.2008), milles on ära toodud ühenduse eelarvest toetuse saamiseks abikõlblikud kulud. |
3. ÜHENDUSEPOOLNE RAHASTAMINE
2008. eelarveaasta eelarve kogusummaks on hinnanguliselt 10 645 000 EUR, mille peavad heaks kiitma eelarvepädevad institutsioonid.
Toetuse saajale Euroopa Parlamendi poolt makstav maksimumsumma ei tohi ületada 75 % Euroopa tasandi erakondade toetuskõlblikest tegevuskuludest. Tõendamiskohustus on asjaomasel erakonnal.
Ühendusepoolne rahastamine toimub tegevustoetuse kujul, nagu on sätestatud finantsmääruses ja komisjoni 23. detsembri 2002. aasta määruses (EÜ, Euratom) nr 2342/2002, millega kehtestatakse Euroopa ühenduste üldeelarve suhtes kohaldatavat finantsmäärust käsitleva nõukogu määruse (EÜ, Euratom) nr 1605/2002 üksikasjalikud rakenduseeskirjad. (6) Toetuse maksmise kord ja selle kasutamisega seotud kohustused määratakse kindlaks toetuslepingus, mille näidis on esitatud Euroopa Parlamendi juhatuse 29. märtsi 2004. aasta otsuse II lisas.
4. MENETLUS
4.1. Tähtaeg ja taotluste esitamine
Taotluste edastamise tähtaeg on 14.11.2007. Pärast seda kuupäeva edastatud taotlusi arvesse ei võeta.
Taotlused:
— |
tuleb esitada toetuse taotlusvormil; |
— |
peavad olema tingimata allkirjastatud taotleja või tema nõuetekohaselt volitatud esindaja poolt; |
— |
tuleb saata kahekordses ümbrikus. Mõlemad ümbrikud peavad olema suletud. Lisaks ettepanekute esitamise kutses nimetatud vastuvõtva osakonna aadressile peab sisemisel ümbrikul olema järgmine märge: „CALL FOR PROPOSALS — 2008 grants to political parties at European level NOT TO BE OPENED BY THE MAIL SERVICE OR BY ANY OTHER UNAUTHORISED PERSON” Isekleepuvad ümbrikud tuleb sulgeda kleeplindiga, millele saatja kirjutab risti oma allkirja. Saatja allkirjaks loetakse mitte üksnes tema käsitsi kirjutatud allkirja, vaid ka tema organisatsiooni templit; |
— |
tuleb edastada hiljemalt ettepanekute esitamise kutses märgitud kuupäeval tähitud kirjana (tõendab postitempli kuupäev) või kulleriga (tõendab vastuvõtukviitungil olev kuupäev). Välimisele ümbrikule tuleb märkida järgmine aadress:
Ümbrikule tuleb märkida ka saatja aadress. Sisemisele ümbrikule tuleb märkida järgmine aadress:
|
4.2. Tegevusprogrammi täitmise ajakava
Euroopa tasandi erakondade tegevuskulude kaasrahastamise toetuskõlblikkusperiood 2008. aastal on 1.1.2008–31.12.2008.
4.3. Toetuse andmise menetlus ja ajakava
Euroopa tasandi erakondadele toetuste andmisel kohaldatakse järgmist menetlust ja ajakava:
a) |
taotluse edastamine Euroopa Parlamendile (hiljemalt 14.11.2007); |
b) |
taotluste läbivaatamine ja valiku tegemine Euroopa Parlamendi teenistustes; ainult vastuvõetavaks loetud taotlused vaadatakse läbi ettepanekute esitamise kutses esitatud toetuskõlblikkus-, välistamis- ja valikukriteeriumite põhjal; |
c) |
lõpliku otsuse vastuvõtmine Euroopa Parlamendi juhatuse poolt (enne 15.2.2008) ja taotlejate teavitamine; |
d) |
toetuslepingu allkirjastamine (30 päeva jooksul pärast juhatuse otsust); |
e) |
80 % ettemakse (15 päeva jooksul pärast lepingu allkirjastamist). |
4.4. Lisateave
Järgmised tekstid on kättesaadavad Euroopa Parlamendi veebilehel
http://www.europarl.europa.eu/tenders/invitations.htm:
a) |
Euroopa Parlamendi ja nõukogu 4. novembri 2003. aasta määrus (EÜ) nr 2004/2003 Euroopa tasandi erakondi reguleerivate määruste ja erakondade rahastamise eeskirjade kohta; |
b) |
Euroopa Parlamendi juhatuse 29. märtsi 2004. aasta otsus, millega kehtestatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 4. novembri 2003. aasta määrus (EÜ) nr 2004/2003 (Euroopa tasandi erakondi reguleerivate määruste ja erakondade rahastamise eeskirjade kohta) rakenduseeskirjad; |
c) |
toetuse taotlusvorm; |
d) |
näidisleping. |
Kõik käesolevat toetuste andmiseks ettepanekute esitamise kutset puudutavad küsimused saata e-postiga ja avaldamisviidet ära märkides järgmisele aadressile:
Helmut.Betz@europarl.europa.eu
(1) ELT L 297, 15.11.2003, lk 1.
(2) ELT C 155, 12.6.2004, lk 1. Otsust on viimati muudetud juhatuse poolt 1. veebruaril 2006 (ELT C 150, 28.6.2006, lk 9).
(3) EÜT L 248, 16.9.2002, lk 1. Määrust on viimati muudetud määrusega (EÜ, Euratom) nr 1995/2006 (ELT L 390, 30.12.2006, lk 1).
(4) Sealhulgas artikli 3 punkti b esimeses lõigus ja artikli 10 lõike 1 punktis b osutatud valitud isikute nimekiri.
(5) Välja arvatud juhul, kui Euroopa tasandi erakond loodi jooksva aasta käigus.
(6) EÜT L 357, 31.12.2002, lk 1. Määrust on viimati muudetud määrusega (EÜ, Euratom) nr 478/2007 (ELT L 111, 28.4.2007, lk 13).
KONKURENTSIPOLIITIKA RAKENDAMISEGA SEOTUD MENETLUSED
Komisjon
29.6.2007 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 144/25 |
Eelteatis koondumise kohta
(Juhtum nr COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber)
(EMPs kohaldatav tekst)
(2007/C 144/09)
1. |
22. juunil 2007 sai komisjon nõukogu määruse (EÜ) nr 139/2004 (1) artiklile 4 vastava teatise kavandatava koondumise kohta, mille raames Šveitsi ettevõtja Nestlé S.A. (edaspidi „Nestle”) omandab kontrolli nimetatud nõukogu määruse artikli 3 lõike 1 punkti b tähenduses Šveitsi ettevõtjale Novartis AG (edaspidi „Novartis”) kuuluva USA ettevõtja Gerber business (edaspidi „Gerber”) üle aktsiate või osade ostu teel. |
2. |
Asjaomaste ettevõtjate majandustegevus hõlmab järgmist:
|
3. |
Komisjon leiab pärast teatise esialgset läbivaatamist, et tehing, millest teatatakse, võib kuuluda määruse (EÜ) nr 139/2004 reguleerimisalasse, kuid lõplikku otsust selle kohta ei ole veel tehtud. |
4. |
Komisjon kutsub huvitatud kolmandaid isikuid esitama komisjonile oma võimalikke märkusi kavandatava toimingu kohta. Komisjon peab märkused kätte saama kümne päeva jooksul pärast käesoleva dokumendi avaldamist. Märkusi võib komisjonile saata faksi teel ((32-2) 296 43 01 või 296 72 44) või postiga järgmisel aadressil (lisada viitenumber COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber):
|
(1) ELT L 24, 29.1.2004, lk 1.