|
ISSN 1725-5171 |
||
|
Euroopa Liidu Teataja |
C 124 |
|
|
||
|
Eestikeelne väljaanne |
Teave ja teatised |
49. köide |
|
Teatis nr |
Sisukord |
Lehekülg |
|
|
I Teave |
|
|
|
Nõukogu |
|
|
2006/C 124/1 |
||
|
|
Komisjon |
|
|
2006/C 124/2 |
||
|
2006/C 124/3 |
||
|
2006/C 124/4 |
||
|
2006/C 124/5 |
Eelteatis koondumise kohta (Juhtum nr COMP/M.4250 — Industri Kapital/Minimax) — Juhtumi puhul võidakse rakendada lihtsustatud korda ( 1 ) |
|
|
2006/C 124/6 |
Teatatud koondumise aktsepteering (Toimik nr COMP/M.3968 — Sovion/Südfleisch) ( 1 ) |
|
|
|
III Teatised |
|
|
|
Komisjon |
|
|
2006/C 124/7 |
Avalik konkursikutse (VP/2006/014) — 2006 — töötajate liikuvuse Euroopa aasta — Pilootprojektid |
|
|
|
Parandused |
|
|
2006/C 124/8 |
||
|
|
|
|
|
(1) EMPs kohaldatav tekst |
|
ET |
|
I Teave
Nõukogu
|
25.5.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 124/1 |
NÕUKOGU SOOVITUS,
27. aprill 2006,
politsei, tolli ja muude spetsialiseeritud õiguskaitseorganite vaheliste kuritegevuse ennetamise ja selle vastu võitlemise alaste lepingute koostamise kohta
(2006/C 124/01)
EUROOPA LIIDU NÕUKOGU,
TULETADES MEELDE, et:
|
(1) |
Euroopa Liidu üheks eesmärgiks on vabadusel, turvalisusel ja õigusel rajaneva ala järk-järguline kehtestamine, arendades liikmesriikide ühismeetmeid kriminaalasjadega seotud politseikoostöö ja õigusalase koostöö valdkonnas; |
|
(2) |
see eesmärk saavutatakse organiseeritud või muu kuritegevuse, eelkõige terrorismi, inimkaubanduse ja lastevastaste kuritegude, ebaseadusliku uimasti- ja relvakaubanduse, korruptsiooni ja pettuste vältimisega ning selle vastu võitlemisega, eelkõige liikmesriikide politsei- ja tolliasutuste ning muude pädevate asutuste vahelise tihedama koostööga, samuti tuleks teha rohkem koostööd ELi organite, institutsioonide ja asutustega nagu komisjon (OLAF), Europol, Eurojust ja Cepol, ning vajadusel nende vahel; |
|
(3) |
Euroopa Liidu lepingu artiklis 30 sätestatud ühismeede politseikoostöö valdkonnas hõlmab liikmesriikide pädevate asutuste, sealhulgas politsei, tolli ja muude spetsialiseeritud õiguskaitseorganite vahelist operatiivkoostööd kuritegude ennetamisel, avastamisel ja uurimisel; |
|
(4) |
nimetatud eesmärgi saavutamiseks kõige tõhusamal viisil on vajalik riiklikul tasandil kõrgetasemeline koostöö politsei, tolli ja muude spetsialiseeritud õiguskaitseorganite vahel; |
|
(5) |
Euroopa Ülemkogus 2004. aasta novembris vastu võetud Haagi programmis vabaduse, turvalisuse ja õiguse tugevdamiseks Euroopa Liidus rõhutatakse, et vabadusel, turvalisusel ja õigusel rajaneva ala optimaalne kaitse nõuab multi-distsiplinaarset ja kooskõlastatud tegevust nii liidu kui riikliku tasandi pädevate õiguskaitseasutuste vahel, eelkõige politsei, tolli ja piirikontrolli alal; |
|
(6) |
komisjon avaldas teatised pealkirjaga “Politsei- ja tollikoostöö tugevdamine Euroopa Liidus”, “Õiguskaitseorganite teabele juurdepääsu parandamine” ja “Organiseeritud kuritegevuse vastase võitluse strateegilise kontseptsiooni väljatöötamine”; |
|
(7) |
liikmesriikides kehtivad politseijõudude, tolliasutuste ja muude pädevate asutuste rolli ja ülesannete suhtes kuritegevuse ennetamise ja sellega võitlemise alal erinevad õigus- ja haldussätted või -korraldus; |
|
(8) |
vältida politseijõudude, tolliasutuste ja muude pädevate asutuste vahelise tegevuse kattumist ja optimaalselt ära kasutada üksteist täiendavaid vahendeid, on oluline edendada ja tagada kõrgetasemelist koostööd ja tõhusat organisatsioonilist reageerimist; |
|
(9) |
nõukogu 29. novembri 1996. aasta resolutsioonis politsei ja tolli vaheliste uimastivastase võitluse alaste lepingute kohta (1) kutsutakse liikmesriike sõlmima politsei ja tolli vahelisi uimastitevastase võitluse alaseid lepinguid, ning et on tunnistatud selliste lepingute laiendamise vajadust muudele kuritegevuse valdkondadele, |
SOOVITAB KÄESOLEVAGA LIIKMESRIIKIDEL:
|
1. |
ilma et see piiraks siseriiklikke õigus- ja haldusnorme, võtta vajalikud meetmed politseijõudude, tolliasutuste ja muude pädevate asutuste vaheliste riiklikul tasandil ametlike lepingute või muude kokkulepete sõlmimiseks seoses kuritegevuse ennetamise ja selle vastu võitlemisega; |
|
2. |
viia sellistesse lepingutesse või muudesse kokkulepetesse eelkõige järgmisi küsimusi käsitlevad sätted:
|
|
3. |
anda nõukogule peasekretariaadi kaudu ühe aasta jooksul teada meetmetest, mida nad on käesoleva soovituse kohaselt võtnud. |
|
4. |
29. novembri 1996. aasta resolutsiooni (uimastitevastase võitluse alaste politsei ja tolli vaheliste lepingute koostamise kohta) asemel rakendada käesolevat soovitust. |
(1) ELT C 375, 12.12.1996, lk 1.
Komisjon
|
25.5.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 124/3 |
Euro vahetuskurss (1)
24. mai 2006
(2006/C 124/02)
1 euro=
|
|
Valuuta |
Kurss |
|
USD |
USA dollar |
1,2851 |
|
JPY |
Jaapani jeen |
143,86 |
|
DKK |
Taani kroon |
7,4563 |
|
GBP |
Inglise nael |
0,68285 |
|
SEK |
Rootsi kroon |
9,3189 |
|
CHF |
Šveitsi frank |
1,5509 |
|
ISK |
Islandi kroon |
93,34 |
|
NOK |
Norra kroon |
7,8255 |
|
BGN |
Bulgaaria lev |
1,9558 |
|
CYP |
Küprose nael |
0,5750 |
|
CZK |
Tšehhi kroon |
28,210 |
|
EEK |
Eesti kroon |
15,6466 |
|
HUF |
Ungari forint |
263,33 |
|
LTL |
Leedu litt |
3,4528 |
|
LVL |
Läti latt |
0,6960 |
|
MTL |
Malta liir |
0,4293 |
|
PLN |
Poola zlott |
3,9602 |
|
RON |
Rumeenia leu |
3,5565 |
|
SIT |
Sloveenia talaar |
239,64 |
|
SKK |
Slovakkia kroon |
37,850 |
|
TRY |
Türgi liir |
1,9870 |
|
AUD |
Austraalia dollar |
1,7023 |
|
CAD |
Kanada dollar |
1,4418 |
|
HKD |
Hong Kongi dollar |
9,9667 |
|
NZD |
Uus-Meremaa dollar |
2,0500 |
|
SGD |
Singapuri dollar |
2,0392 |
|
KRW |
Korea won |
1 220,33 |
|
ZAR |
Lõuna-Aafrika rand |
8,5392 |
|
CNY |
Hiina jüaan |
10,3104 |
|
HRK |
Horvaatia kuna |
7,2668 |
|
IDR |
Indoneesia ruupia |
12 054,24 |
|
MYR |
Malaisia ringit |
4,681 |
|
PHP |
Filipiini peeso |
67,956 |
|
RUB |
Vene rubla |
34,6500 |
|
THB |
Tai baht |
49,425 |
Allikas: EKP avaldatud viitekurss.
|
25.5.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 124/4 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate ühenduse otsuste kokkuvõte Alates 1.4.2006 kuni 30.4.2006
(Avaldatud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 (1) artiklile 13 või 38)
(2006/C 124/03)
|
— |
Müügiloa väljaandmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13) — Heaks kiidetud |
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Rahvusvahe-line mittekauban-duslik nimetus (INN) |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Ravimvorm |
ATC-kood (anatoomilis-terapeutiline keemiline kood) |
Teatamise kuupäev |
|||||
|
6.4.2006 |
ProQuad |
Leetrite, mumpsi, punetiste ja tuulerõugete (elus)vaktsiin |
|
EU/1/05/323/001-011 |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
J07BD54 |
10.4.2006 |
|||||
|
12.4.2006 |
Omnitrope |
somatropiin |
|
EU/1/06/332/001-003 |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
H01AC01 |
20.4.2006 |
|||||
|
24.4.2006 |
Valtropin |
somatropiin |
|
EU/1/06/335/001 |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks (mitmekordseks kasutamiseks) |
H01A C01 |
26.4.2006 |
|||||
|
24.4.2006 |
Preotact |
Parathormoon |
|
EU/1/06/339/001-002 |
Pulber ja lahusti süstelahuse valmistamiseks |
H05 AA03 |
26.4.2006 |
|||||
|
24.4.2006 |
DuoTrav |
travoprost/timolool |
|
EU/1/06/338/001-003 |
Silmatilgad, lahus |
S01ED51 |
26.4.2006 |
|||||
|
24.4.2006 |
Tygacil |
Tigetsükliin |
|
EU/1/06/336/001 |
Infusioonilahuse pulber-Intravenoosne |
(Ei kohaldata) |
26.4.2006 |
|
— |
Müügiloa muutmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 13) — Heaks kiidetud |
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
||||||||||
|
3.4.2006 |
Kogenate Bayer |
|
EU/1/00/143/001-006 |
5.4.2006 |
||||||||||
|
3.4.2006 |
Helixate NexGen |
|
EU/1/00/144/001-003 |
5.4.2006 |
||||||||||
|
3.4.2006 |
Enbrel |
|
EU/1/99/126/001-011 |
5.4.2006 |
||||||||||
|
6.4.2006 |
NeuroBloc |
|
EU/1/00/166/001-003 |
10.4.2006 |
||||||||||
|
6.4.2006 |
Sifrol |
|
EU/1/97/050/001-006 EU/1/97/050/009-012 |
10.4.2006 |
||||||||||
|
6.4.2006 |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/001 EU/1/01/171/007-012 |
10.4.2006 |
||||||||||
|
6.4.2006 |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/001-003 |
10.4.2006 |
||||||||||
|
6.4.2006 |
Mirapexin |
|
EU/1/97/051/001-006 EU/1/97/051/009-012 |
10.4.2006 |
||||||||||
|
10.4.2006 |
Trizivir |
|
EU/1/00/156/001-002 |
13.4.2006 |
||||||||||
|
10.4.2006 |
Zerit |
|
EU/1/96/009/001-009 |
13.4.2006 |
||||||||||
|
12.4.2006 |
Prevenar |
|
EU/1/00/167/001-007 |
19.4.2006 |
||||||||||
|
18.4.2006 |
Vaniqa |
|
EU/1/01/173/001-003 |
20.4.2006 |
||||||||||
|
18.4.2006 |
Orfadin |
|
EU/1/04/303/001-003 |
20.4.2006 |
||||||||||
|
18.4.2006 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
20.4.2006 |
||||||||||
|
24.4.2006 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
26.4.2006 |
||||||||||
|
24.4.2006 |
SonoVue |
|
EU/1/01/177/001-002 |
26.4.2006 |
||||||||||
|
24.4.2006 |
Xigris |
|
EU/1/02/225/001-002 |
26.4.2006 |
||||||||||
|
24.4.2006 |
Ammonaps |
|
EU/1/99/120/001-004 |
26.4.2006 |
||||||||||
|
24.4.2006 |
Trazec |
|
EU/1/01/175/001, EU/1/01/175/004-008, EU/1/01/175/011-015 EU/1/01/175/018-021 |
26.4.2006 |
||||||||||
|
24.4.2006 |
Starlix |
|
EU/1/01/174/001-021 |
26.4.2006 |
||||||||||
|
24.4.2006 |
Trisenox |
|
EU/1/02/204/001 |
27.4.2006 |
||||||||||
|
24.4.2006 |
Zometa |
|
EU/1/01/176/001-006 |
26.4.2006 |
||||||||||
|
24.4.2006 |
TARGRETIN |
|
EU/1/01/178/001 |
26.4.2006 |
||||||||||
|
24.4.2006 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/001-004 |
26.4.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Emtriva |
|
EU/1/03/261/001-002 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Aldara |
|
EU/1/98/080/001 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Comtess |
|
EU/1/98/082/001-004 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Axura |
|
EU/1/02/218/001-011 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/033-035 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Lumigan |
|
EU/1/02/205/001-002 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Ebixa |
|
EU/1/02/219/001-013 |
1.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-002 |
4.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-050 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Viraferon |
|
EU/1/99/128/001-037 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/001-044 |
2.5.2006 |
||||||||||
|
27.4.2006 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-030 |
2.5.2006 |
|
— |
Müügiloa väljaandmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38) — Heaks kiidetud |
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Rahvusvahe-line mittekauban-duslik nimetus (INN) |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Ravimvorm |
ATC-kood (anatoomilis-terapeutiline keemiline kood) |
Teatamise kuupäev |
||||
|
10.4.2006 |
Flexicam |
Meloksikaam |
|
EU/2/06/058/001-003 |
suukaudne suspensioon |
QM01AC06 |
13.4.2006 |
|
— |
Müügiloa muutmine (Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artikkel 38) — Heaks kiidetud |
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus |
Müügiloa omanik |
Kande number ühenduse registris |
Teatamise kuupäev |
||||
|
10.4.2006 |
Porcilis Porcoli |
|
EU/2/96/001/001-010 |
13.4.2006 |
||||
|
18.4.2006 |
Eurican Herpes 205 |
|
EU/2/01/029/001-003 |
20.4.2006 |
||||
|
24.4.2006 |
Sevoflo |
|
EU/2/02/035/007 |
26.4.2006 |
Kõnealuseid ravimeid käsitleva avaliku hindamisaruandega ja vastavate otsustega tutvuda soovijatel palutakse pöörduda:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) ELT L 136, 30.4.2004, lk 1.
|
25.5.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 124/11 |
Ravimite müügilubasid käsitlevate ühenduse otsuste kokkuvõte Alates 1.4.2006 kuni 30.4.2006
(Direktiivi 2001/83/EÜ (1) artikli 34 või direktiivi 2001/82/EÜ (2) artikli 38 kohaselt tehtud otsused)
(2006/C 124/04)
Riikliku müügiloa väljaandmine, säilitamine või muutmine
|
Otsuse tegemise kuupäev |
Ravimi nimetus(ed) |
Müügiloa omanik(ud) |
Asjaomane liikmesriik |
Teatamise kuupäev |
|
3.4.2006 |
Nifedipine |
Vt lisa I |
Vt lisa I |
4.4.2006 |
|
3.4.2006 |
Adartrel |
Vt lisa II |
Vt lisa II |
4.4.2006 |
|
10.4.2006 |
Prograf |
Vt lisa III |
Vt lisa III |
12.4.2006 |
(1) EÜT L 311, 28.11.2001, lk. 67.
(2) EÜT L 311, 28.11.2001, lk. 1.
I LISA
RAVIMI NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE, MANUSTAMISVIISIDE, TAOTLEJATE, MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Taotleja |
Nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
||||||
|
Belgia |
|
|
Nifedipine TEVA 30/60 mg retard |
30 mg/60 mg |
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett |
Peroraalne |
||||||
|
Holland |
|
|
Nifedipine Pharmamatch retard 30/60 mg |
30 mg/60 mg |
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett |
Peroraalne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
|
Neozipine XL 30/60 mg |
30 mg/60 mg |
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett |
Peroraalne |
II LISA
RAVIMITE NIMETUSTE, RAVIMVORMIDE, TUGEVUSTE JA MANUSTAMISVIISIDE NING MÜÜGILOA TAOTLEJATE JA LIIKMESRIIKIDES MÜÜGILOA HOIDJATE LOETELU
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Taotleja |
Nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
|||||
|
Austria |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Austria |
|
Laboratoire GlaxoSmithKline, 100 Route de Versailles, F-78163 Marly-le-Roi Cedex |
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Austria |
|
Laboratoire GlaxoSmithKline, 100 Route de Versailles, F-78163 Marly-le-Roi Cedex |
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Austria |
|
Laboratoire GlaxoSmithKline, 100 Route de Versailles, F-78163 Marly-le-Roi Cedex |
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Belgia |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Belgia |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Belgia |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Belgia |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Küpros |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Küpros |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Küpros |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Küpros |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Tšehhi Vabariik |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Taani |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Taani |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Taani |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Taani |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Eesti |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Eesti |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Eesti |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Eesti |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Soome |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Soome |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Soome |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Soome |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Prantsusmaa |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Saksamaa |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Saksamaa |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Saksamaa |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Saksamaa |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Kreeka |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Kreeka |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Kreeka |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Kreeka |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Ungari |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Ungari |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Ungari |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Ungari |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Island |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Island |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Island |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Island |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Iirimaa |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Iirimaa |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Iirimaa |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Iirimaa |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Itaalia |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Itaalia |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Itaalia |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Itaalia |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Läti |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Läti |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Läti |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Läti |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Leedu |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Leedu |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Leedu |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Leedu |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Luksemburg |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Luksemburg |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Luksemburg |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Luksemburg |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Malta |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Malta |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Malta |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Malta |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Madalmaad |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Madalmaad |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Madalmaad |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Madalmaad |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Norra |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Norra |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Norra |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Norra |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Poola |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Poola |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Poola |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Poola |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Portugal |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Portugal |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Portugal |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Portugal |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Slovakkia |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Slovakkia |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Slovakkia |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Slovakkia |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Sloveenia |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Sloveenia |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Sloveenia |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Sloveenia |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Hispaania |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Hispaania |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Hispaania |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Hispaania |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Rootsi |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Rootsi |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Rootsi |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Rootsi |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
|
ADARTREL |
0,25 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
|
ADARTREL |
0,5 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
|
ADARTREL |
1,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
|||||
|
Ühendkuningriik |
|
|
ADARTREL |
2,0 mg |
Õhukese polümeerikilega kaetud tablett |
Peroraalne |
III LISA
RAVIMI(TE) NIMETUSTE, RAVIMVORMI(DE), TUGEVUS(T)E, MANUSTAMISVIISI(DE), TAOTLEJA(TE), MÜÜGILOA HOIDJA(TE) LOETELU LIIKMESRIIKIDES
|
Liikmesriik |
Müügiloa hoidja |
Ravimi väljamõeldud nimetus |
Tugevus |
Ravimvorm |
Manustamisviis |
||||||
|
Austria |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Austria |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Austria |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Austria |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Belgia |
|
Prograft |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Belgia |
|
Prograft |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Belgia |
|
Prograft |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Belgia |
|
Prograft |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Küpros |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Küpros |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Küpros |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Tšehhi |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Tšehhi |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Tšehhi |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Tšehhi |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Saksamaa |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Taani |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Taani |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Taani |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Taani |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Kreeka |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Kreeka |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Kreeka |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Kreeka |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Hispaania |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Hispaania |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Hispaania |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Hispaania |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Soome |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Soome |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Soome |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Soome |
Astellas Pharma a/s Naverland 4 DK-2600 Glostrup |
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Prantsusmaa |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Ungari |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Ungari |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Ungari |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Ungari |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Irimaa |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Irimaa |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Irimaa |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Irimaa |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Itaalia |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Itaalia |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Itaalia |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Itaalia |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Prograft |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Prograft |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Prograft |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Luksemburg |
|
Prograft |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Holland |
|
Prograft |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Holland |
|
Prograft |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Holland |
|
Prograft |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Holland |
|
Prograft |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Norra |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Norra |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Norra |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Norra |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Poola |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Poola |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Poola |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Poola |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Portugal |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Portugal |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Portugal |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Portugal |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Slovakkia |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Sloveenia |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Rootsi |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Rootsi |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Rootsi |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Rootsi |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Prograf |
0,5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Prograf |
1 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Prograf |
5 mg |
Kõvakapsel |
Peroraalne |
||||||
|
Ühendkuningriik |
|
Prograf |
5 mg/ml |
Konsentraat infusioonilahuse valmistamiseks |
Intravenoosne |
|
25.5.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 124/32 |
Eelteatis koondumise kohta
(Juhtum nr COMP/M.4250 — Industri Kapital/Minimax)
Juhtumi puhul võidakse rakendada lihtsustatud korda
(2006/C 124/05)
(EMPs kohaldatav tekst)
|
1. |
17. mail 2006 sai komisjon nõukogu määruse (EÜ) nr 139/2004 (1) artiklile 4 vastava teatise kavandatava koondumise kohta, millega ettevõtja Industri Kapital B.V. omandab aktsiate ostu teel kontrolli kogu Madalmaade ettevõtja MIMX B.V. kontrolli all oleva ettevõtja Minimax Beteiligungs GmbH (edaspidi “Minimax”, Saksamaa) üle nimetatud nõukogu määruse artikli 3 lõike 1 punkti b tähenduses. |
|
2. |
Asjaomaste ettevõtjate majandustegevus hõlmab järgmist:
|
|
3. |
Komisjon leiab pärast teatise esialgset läbivaatamist, et tehing, millest teatatakse, võib kuuluda määruse (EÜ) nr 139/2004 kohaldamisalasse, kuid lõplikku otsust selle kohta ei ole veel tehtud. Vastavalt komisjoni teatisele lihtsustatud korra kohta teatavate ettevõtjate koondumiste käsitlemiseks vastavalt nõukogu määrusele (EÜ) nr 139/2004 (2) tuleb märkida, et käesolevat juhtumit võidakse käsitleda teatises ettenähtud korra kohaselt. |
|
4. |
Komisjon kutsub asjast huvitatud kolmandaid isikuid esitama komisjonile võimalikke märkusi kavandatava toimingu kohta. Komisjon peab märkused kätte saama hiljemalt kümme päeva pärast käesoleva dokumendi avaldamist. Märkusi võib komisjonile saata faksi teel (nr (32-2) 296 43 01 või 296 72 44) või postiga järgmisel aadressil (lisada tuleb viitenumber COMP/M. 4250 — Industri Kapital/Minimax):
|
(1) ELT L 24, 29.1.2004, lk 1.
(2) ELT L 56, 5.3.2005, lk 32.
|
25.5.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 124/33 |
Teatatud koondumise aktsepteering
(Toimik nr COMP/M.3968 — Sovion/Südfleisch)
(2006/C 124/06)
(EMPs kohaldatav tekst)
21. detsembril 2005 otsustas komisjon mitte vastu seista ülalmainitud koondumisele ning kuulutada see vastavaks ühisturu nõuetega. Käesolev otsus on tehtud nõukogu määruse (EÜ) nr 139/2004 artikli 6(1)(b) alusel. Täielik otsuse tekst on kättesaadav vaid inglise ning avaldatakse peale seda kui dokumendist on kustutatud kõik võimalikud ärisaladused. Otsus on kättesaadav:
|
— |
Europa konkurentsipoliitika koduleheküljel (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). See kodulehekülg aitab leida ühinemisotsuseid, sealhulgas ärinime, toimiku numbri, kuupäeva ja tööstusharu indeksid; |
|
— |
elektroonilises formaadis EUR-Lex koduleheküljel, dokumendinumber 32005M3968 alt. EUR-Lex pakub on-line juurdepääsu Euroopa õigusele. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex). |
III Teatised
Komisjon
|
25.5.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 124/34 |
Avalik konkursikutse (VP/2006/014)
2006 — töötajate liikuvuse Euroopa aasta
Pilootprojektid
(2006/C 124/07)
Käesoleva konkursikutse eesmärk on piiratud arvu pilootprojektide kaasrahastamine sihiga:
|
— |
arendada ja katsetada innovatiivseid lahendusi, mis hõlbustavad töötajate ja nende perekondade geograafilist ning tööalast liikuvust ja kõrvaldavad praegused liikuvust takistavad tõkked; |
|
— |
levitada või süvalaiendada praegu toimivaid edukaid liikuvusealaseid lahendusi ja kogemusi sektorite, piirkondade ja riikide vahel |
Kõigil projektidel peab olema selge üleeuroopaline lisaväärtus ning nad peavad olema korratavad teistes oludes. Projektid peavad kaasama asjaomaseid sidusrühmi ning pakkuma võimalusi uute poliitiliste algatuste käivitamiseks.
Projekte tuleb arendada ja rakendada koostöös, soovitavalt riigiülesel tasandil ning neis peab osalema vähemalt kaks kutse eesmärkidest eeldatavalt huvitatud sidusrühma (nt valitsusutused, sotsiaalpartnerid, vabaühendused, avaliku ja erasektori koostööorganisatsioonid, teadlased, omavalitsused jne)
Käesoleva konkursikutse eelarve suurus on 2 miljonit eurot. Komisjon kaasrahastab kuni 85 % projekti kõikidest abikõlblikest kuludest. Olenevalt taotluste tasemest kavatseb komisjon rahastada 5–8 projekti (keskmine toetus 300 000 eurot).
Taotluste esitamise tähtaeg on 17.7.2006.
Lisateavet konkursikutse kohta, juhised kandidaatidele ning muu asjakohase dokumentatsiooni saab alla laadida veebilehelt:
http://ec.europa.eu/employment_social/emplweb/tenders/index_en.cfm
Järelpärimisi saab teha ainult e-posti teel:
empl-e-vp/2006/014@ec.europa.eu
Parandused
|
25.5.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 124/35 |
Euroopa Kutseõppe Arenduskeskus — 2004. rahandusaasta lõplike raamatupidamisaruannete avaldamine parandus
( Euroopa Liidu Teataja C 269, 28. oktoober 2005 )
Leheküljel 31 tabelis 2 “2004. ja 2003. aasta tulude ja kulude aruanne” peavad olema järgmised andmed:
“Tabel 2
2004. ja 2003. aasta tulude ja kulude aruanne
|
(1000 eurot) |
||
|
|
2004 |
2003 |
|
Tulud |
||
|
Komisjoni toetused |
13 700 |
14 500 |
|
Tulu eelmistest eelarveaastatest |
0 |
0 |
|
Muud tulud |
42 |
3 |
|
Sihtotstarbeline tulu (PHARE ja kolmandad riigid) |
724 |
792 |
|
Finantstulud |
0 |
0 |
|
Total des recettes (a) |
14 466 |
15 295 |
|
Eelarveaasta eelarvelised kulud |
||
|
Personal — eelarve I jaotis |
||
|
Väljamaksed |
8 579 |
7 554 |
|
Ülekantud assigneeringud |
466 |
443 |
|
Halduskulud — eelarve II jaotis |
||
|
Väljamaksed |
768 |
778 |
|
Ülekantud assigneeringud |
542 |
358 |
|
Tegevuskulud — eelarve III jaotis (v.a sihtotstarbelised tulud) |
||
|
Väljamaksed |
2 508 |
2 381 |
|
Täitmata kulukohustuste maksed seisuga 31/12/2003 |
2 702 |
|
|
Ülekantud assigneeringud |
0 |
3 138 |
|
Sihtotstarbeline tulu (PHARE ja kolmandad riigid) |
||
|
Väljamaksed |
416 |
546 |
|
Ülekantud assigneeringud |
309 |
246 |
|
Kulud kokku (b) |
16 290 |
15 444 |
|
Eelarveaasta tulem (a – b) |
– 1 824 |
– 149 |
|
Eelmisest eelarveaastast üle kantud saldo |
– 993 |
– 545 |
|
Ülekantud ja annulleeritud assigneeringud |
56 |
399 |
|
Liigendatud assigneeringuteks muutmisega seotud III jaotise N–1 ülekannete väljajätmine |
3 138 |
|
|
Eelmisel eelarveaastal kasutamata summade taaskasutamine |
1 |
10 |
|
Tagasimaksed komisjonile |
|
– 716 |
|
Kursivahed |
– 4 |
8 |
|
Eelarveaasta saldo |
374 |
– 993” |