verd kogutakse ja analüüsitakse ainult määratud, heakskiidetud ja registreeritud või tegevusloaga ettevõtetes, kus on sobiva kvalifikatsiooniga töötajad;
asutustes on olemas kvaliteedisüsteemid, nad säilitavad vajalikku dokumentatsiooni tööprotseduuride kohta ja suuniseid ning nende osas teostatakse järelevalvet vähemalt iga kahe aasta järel;
verd ja selle koostisosi saab jälgida doonorilt vere saajale ning vastupidi ning neid andmeid hoitakse vähemalt 30 aastat;
õnnetustest ja vigadest põhjustatud mis tahes rasketest kõrvalnähtudest teavitatakse kohe pädevat asutust;
võimalikele veredoonoritele antakse asjakohast teavet, nagu üksikasjad teostatavate protseduuride kohta ning teave võimaluse kohta oma meelt muuta, ning nad peavad esitama oma isikuandmed, näiteks ülevaate põetud haigustest;
võetakse vajalikud meetmed, et julgustada vabatahtlikku ja tasuta doonorlust;
kogutud andmed, sealhulgas geneetilised andmed, muudetakse anonüümseks, et doonorit ei oleks võimalik tuvastada;
iga kolme aasta järel saadetakse komisjonile veredoonorluse aruanne.
Lisaks peavad vereasutused hindama doonoreid, analüüsima iga vereannetust (et kontrollida näiteks, kas doonoril on B- või C-hepatiit) ning tagama annetatud vere nõuetekohase säilitamise, transportimise ja levitamise.
Kehtetuks tunnistamine
Direktiiv 2002/98/EÜ tunnistatakse kehtetuks ja asendatakse määrusega (EL) 2024/1938 (vt kokkuvõte) alates .
MIS AJAST EESKIRJU KOHALDATAKSE?
Direktiivi 2002/98/EÜ siseriiklikku õigusesse ülevõtmise tähtaeg oli . Need eeskirjad jõustusid samal päeval.
Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiiv 2002/98/EÜ, millega kehtestatakse inimvere ja verekomponentide kogumise, uurimise, töötlemise, säilitamise ja jaotamise kvaliteedi- ja ohutusnõuded ning muudetakse direktiivi 2001/83/EÜ (ELT L 33, , lk 30–40)
Direktiivi 2002/98/EÜ hilisemad muudatused on algdokumenti lisatud. Käesoleval konsolideeritud versioonil on üksnes dokumenteeriv väärtus.
SEONDUVAD DOKUMENDID
Komisjoni direktiiv 2004/33/EÜ, millega rakendatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 2002/98/EÜ seoses teatavate tehniliste nõuetega vere ja verekomponentide osas (ELT L 91, , lk 25–39)
Komisjoni direktiiv 2005/61/EÜ, millega rakendatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 2002/98/EÜ jälgitavusnõuete ning rasketest kõrvaltoimetest ja tõsistest kõrvalekalletest teavitamise osas (ELT L 256, , lk 32–40)
Komisjoni direktiiv 2005/62/EÜ, millega rakendatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 2002/98/EÜ vereteenistusasutuste kvaliteedisüsteemiga seotud ühenduse standardite ja spetsifikaatide suhtes (ELT L 256, , lk 41–48)