(1)

Vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 98/8/EÜ (2) artikli 11 lõikele 1 esitati 2011. aasta jaanuaris Ühendkuningriigi pädevale asutusele, keda alates 1. veebruarist 2020 asendab Hispaania pädev asutus, taotlus kiita heaks epsilon-metoflutriini kasutamine biotsiidides, mis kuuluvad kõnealuse direktiivi V lisas kirjeldatud tooteliiki 19 (repellendid ja atraktandid), mis vastab määruse (EL) nr 528/2012 V lisas kirjeldatud tooteliigile 19 (repellendid ja atraktandid).

(2)

Vastavalt määruse (EL) nr 528/2012 artikli 90 lõike 2 esimesele lõigule hindavad pädevad asutused selliseid direktiivi 98/8/EÜ kohaldamisel esitatud taotlusi, mille hindamine liikmesriikide poolt vastavalt direktiivi 98/8EÜ artikli 11 lõikele 2 ei ole 1. septembriks 2013 lõpetatud, kooskõlas nimetatud määruse sätetega.

(3)

24. oktoobril 2019, mil Euroopa Kemikaaliamet valmistas ette oma arvamust heakskiitmise kohta, võttis taotleja oma taotluse tagasi ega taotle enam toimeaine epsilon-metoflutriini heakskiitmist kasutamiseks tooteliiki 19 kuuluvates biotsiidides.

(4)

Epsilon-metoflutriin ei ole tooteliigi 19 puhul kantud komisjoni delegeeritud määruse (EL) nr 1062/2014 (3) II lisasse, milles esitatakse läbivaatamisprogrammi lisatud ained ja tooteliigi kombinatsioonid biotsiidides sisalduvate olemasolevate toimeainete läbivaatamiseks. Seepärast ei kohaldata tooteliiki 19 kuuluvate epsilon-metoflutriini sisaldavate biotsiidide suhtes määruse (EL) nr 528/2012 artikli 89 lõikega 2 kehtestatud üleminekusätteid ning seega ei tohi selliseid biotsiide liidu turul kättesaadavaks teha ega kasutada.

(5)

Töödeldud toodet, mida töödeldi ühe või mitme biotsiidiga või millesse on teadlikult lisatud ühte või mitut biotsiidi, mis sisaldab ainult toimeaineid, mis 1. septembri 2016. aasta seisuga on artikli 89 lõikes 1 osutatud tööprogrammi raames asjaomase tooteliigi osas läbivaatamisel või mille kohta on esitatud taotlus asjaomase tooteliigi heakskiitmiseks hiljemalt selleks kuupäevaks, või sisaldab ainult selliste ainete ja toimeainete kombinatsiooni, mis on kantud kõnealuse määruse artikli 9 lõike 2 kohaselt koostatud nimekirja asjaomase tooteliigi ja kasutusviisi puhul või I lisasse, võib vastavalt määruse (EL) nr 528/2012 artikli 94 lõike 1 punktis a sätestatud üleminekumeetmele turule lasta kuni 180 päeva pärast otsust, millega ei anta heakskiitu ühele vastavaks kasutusviisiks ettenähtud toimeainetest, kui selline otsus on vastu võetud pärast 1. septembrit 2016.

(6)

Kuna taotleja on võtnud tagasi taotluse kiita heaks epsilon-metoflutriini kasutamine tooteliiki 19 kuuluvates biotsiidides, siis hindamisele kuuluvat biotsiidi ei ole. Seetõttu Euroopa Kemikaaliamet arvamust ei koostanud. Kuna puudub tooteliiki 19 kuuluv epsilon-metoflutriini sisaldav biotsiid, mis võiks eeldatavalt vastata määruse (EL) nr 528/2012 artikli 19 lõike 1 punktis b sätestatud kriteeriumidele, ei ole kõnealuse määruse artikli 4 lõikes 1 sätestatud tingimused täidetud. Võttes arvesse ka vajadust tagada, et tooteliiki 19 kuuluvaid tooteid, mida on töödeldud epsilon-metoflutriiniga või millesse on teadlikult epsilon-metoflutriini lisatud, ei lastaks enam liidu turule, on asjakohane jätta epsilon-metoflutriini kasutamine tooteliiki 19 kuuluvates biotsiidides heaks kiitmata.

(7)

Käesoleva otsusega ettenähtud meetmed on kooskõlas alalise biotsiidikomitee arvamusega,