EUROOPA KOMISJON,

võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,

võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 22. mai 2012. aasta määrust (EL) nr 528/2012, milles käsitletakse biotsiidide turul kättesaadavaks tegemist ja kasutamist, (1) eriti selle artikli 14 lõiget 5,

olles konsulteerinud alalise biotsiidikomiteega

ning arvestades järgmist:

(1)

IPBC kanti Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 98/8/EÜ (2) I lisasse toimeainena kasutamiseks tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides. Seepärast loeti see määruse (EL) nr 528/2012 artikli 86 kohaselt heakskiidetuks 30. juunini 2020, kui direktiivi 98/8/EÜ I lisas sätestatud tingimused on täidetud.

(2)	20. detsembril 2018 esitati kooskõlas määruse (EL) nr 528/2012 artikli 13 lõikega 1 taotlus tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides IPBC kasutamise heakskiidu uuendamiseks (edaspidi „taotlus“).

(3)

11. aprillil 2019 teatas Taani hindav pädev asutus komisjonile, et kooskõlas määruse (EL) nr 528/2012 artikli 14 lõikega 1 on ta jõudnud otsusele, et taotlust on vaja täielikult hinnata. Kõnealuse määruse artikli 8 lõike 1 kohaselt teeb taotlust hindav pädev asutus taotluse täieliku hindamise 365 päeva jooksul pärast selle kinnitamist.

(4)	Komisjoni rakendusotsusega (EL) 2019/1969 (3) lükati tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides IPBC kasutamise heakskiidu aegumiskuupäeva edasi 31. detsembrini 2022, et anda piisavalt aega taotluse läbivaatamiseks.

(5)

24. mail 2022 teatas taotlust hindav pädev asutus komisjonile, et hindamine viibib, kuna on vaja täiendavaid uuringuid, et hinnata kriteeriume, mille alusel tehakse kindlaks endokriinseid häireid põhjustavad omadused muude kui sihtorganismide puhul. Taotlust hindav pädev asutus palus vastavalt määruse (EL) nr 528/2012 artikli 8 lõikele 2 taotlejal esitada hindamiseks täiendavat teavet. See teave esitatakse hindavale pädevale asutusele eeldatavasti 2023. aasta juuliks.

(6)	270 päeva jooksul pärast soovituse saamist taotlust hinnanud pädevalt asutuselt valmistab Euroopa Kemikaaliamet (edaspidi „kemikaaliamet“) ette arvamuse toimeaine heakskiidu uuendamise kohta ja esitab selle komisjonile vastavalt määruse (EL) nr 528/2012 artikli 14 lõikele 3.

(7)

Sellest tulenevalt on tõenäoline, et tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides IPBC kasutamise heakskiit aegub taotlejast sõltumatutel põhjustel enne, kui võetakse vastu otsus selle pikendamise kohta. Seega on asjakohane lükata heakskiidu aegumiskuupäeva edasi taotluse läbivaatamiseks piisava ajavahemiku võrra. Võttes arvesse aega, mida taotlust hindav pädev asutus vajab hindamiseks ning Euroopa Kemikaaliamet arvamuse ettevalmistamiseks ja esitamiseks, ning aega, mida komisjon vajab otsuse tegemiseks, kas tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides IPBC kasutamise heakskiitu võib pikendada, tuleks heakskiidu aegumise kuupäev edasi lükata 31. juulini 2025.

(8)	Tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides IPBC kasutamise heakskiit jääb pärast heakskiidu aegumiskuupäeva edasilükkamist jõusse, kui on täidetud direktiivi 98/8/EÜ I lisas sätestatud nõuded,

ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA OTSUSE:

Artikkel 1

Tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides IPBC kasutamise heakskiidu aegumiskuupäev, mis on sätestatud rakendusotsuses (EL) 2019/1969, lükatakse edasi 31. juulini 2025.

Artikkel 2

Käesolev otsus jõustub kahekümnendal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.

Brüssel, 7. september 2022

Komisjoni nimel

president

Ursula VON DER LEYEN

(2) Euroopa Parlamendi ja nõukogu 16. veebruari 1998. aasta direktiiv 98/8/EÜ biotsiidide turuleviimise kohta (EÜT L 123, 24.4.1998, lk 1).

(3) Komisjoni 26. novembri 2019. aasta rakendusotsus (EL) 2019/1969, millega lükatakse edasi tooteliiki 8 kuuluvates biotsiidides 3-jodo-2-propünüül-butüülkarbamaadi (IPBC) kasutamise heakskiidu aegumiskuupäeva (ELT L 307, 28.11.2019, lk 45).