|
23.5.2019 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
L 137/29 |
KOMISJONI MÄÄRUS (EL) 2019/831,
22. mai 2019,
millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1223/2009 (kosmeetikatoodete kohta) II, III ja V lisa
(EMPs kohaldatav tekst)
EUROOPA KOMISJON,
võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,
võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 30. novembri 2009. aasta määrust (EÜ) nr 1223/2009 kosmeetikatoodete kohta, (1) eriti selle artikli 15 lõiget 1, artikli 15 lõike 2 neljandat lõiku ja artikli 31 lõiget 1,
ning arvestades järgmist:
|
(1) |
Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruses (EÜ) nr 1272/2008 (2) on sätestatud kantserogeensete, mutageensete ja reproduktiivtoksiliste ainete (edaspidi „CMR-ained“) ühtlustatud klassifikatsioon, mis põhineb Euroopa Kemikaaliameti riskihindamise komitee teaduslikul hinnangul. Aine klassifitseeritakse 1A, 1B või 2. kategooria CMR-aineks sõltuvalt selle kantserogeensete, mutageensete või reproduktiivtoksiliste omaduste tõendusmaterjali raskusastmest. |
|
(2) |
Määruse (EÜ) nr 1223/2009 artiklis 15 on sätestatud, et kosmeetikatoodetes on keelatud kasutada aineid, mis on määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa 3. osa (CMR-ained) alusel klassifitseeritud 1A, 1B või 2. kategooria CMR-aineks. CMR-ainet võib kosmeetikatoodetes siiski kasutada, kui on täidetud määruse (EÜ) nr 1223/2009 artikli 15 lõike 1 teises lauses või artikli 15 lõike 2 teises lõigus sätestatud tingimused. Käesoleva määrusega rakendatakse määrust (EÜ) nr 1223/2009. Üksnes Euroopa Liidu Kohtul on õigus tõlgendada liidu õigust, sealhulgas määruse (EÜ) nr 1223/2009 artiklit 15. |
|
(3) |
Selleks et ühtselt rakendada CMR-ainete keelustamist siseturul, et tagada õiguskindlus, eriti ettevõtjate ja riiklike pädevate asutuste jaoks, ja inimtervise kaitse kõrge tase, tuleks kõik CMR-ained lisada määruse (EÜ) nr 1223/2009 II lisa keelatud ainete loetellu ja, kui see on asjakohane, jätta need välja kõnealuse määruse III lisa ja V lisa piiranguga ainete või lubatud ainete loetelust. Kui määruse (EÜ) nr 1223/2009 artikli 15 lõike 1 teise lause või artikli 15 lõike 2 teise lõigu tingimused on täidetud, tuleks kõnealuse määruse III ja V lisa piiranguga ainete või lubatud ainete loetelu vastavalt muuta. |
|
(4) |
Käesolev määrus hõlmab aineid, mis on vastavalt määrusele (EÜ) nr 1272/2008 klassifitseeritud CMR-aineks 1. detsembri 2018. aasta seisuga, kui hakati kohaldama komisjoni määrust (EL) 2017/776 (3). |
|
(5) |
Teatavate CMR-ainete suhtes, mille kohta on kosmeetikatoodetes erandkorras kasutamiseks esitatud loataotlus, ei ole kindlaks tehtud, et on täidetud kõik määruse (EÜ) nr 1223/2009 artikli 15 lõike 1 teises lauses ja artikli 15 lõike 2 teises lõigus sätestatud tingimused. See kehtib Quaternium-15, kloroatseetamiidi, diklorometaani, formaldehüüdi, perboorhappe ja naatriumperboraadi ühendite kohta. |
|
(6) |
Meteenamiin-3-kloroallülokloriid, mille kosmeetikatoodete koostisainete rahvusvahelise nomenklatuuri (edaspidi „INCI“) nimetus on Quaternium-15, on praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 V lisa kandes 31 lubatud ainena, kui selle kontsentratsioon kasutusvalmis tootes on kuni 0,2 %. Quaternium-15 on cis- ja trans-isomeeride segu, mille cis-isomeer on komisjoni määruse (EÜ) nr 790/2009 (4) alusel klassifitseeritud 2. kategooria CMR-aineks. Klassifikatsiooni hakati kohaldama alates 1. detsembrist 2010. Kooskõlas määruse (EÜ) nr 1223/2009 artikli 15 lõike 1 teise lausega võib 2. kategooriasse klassifitseeritud ainet kasutada kosmeetikatoodetes, kui tarbijaohutuse komitee on ainet hinnanud ning leidnud, et selle kasutamine kosmeetikatoodetes on ohutu. 13. ja 14. detsembril 2011 avaldas tarbijaohutuse komitee Quaternium-15 cis-isomeeri kohta teadusliku arvamuse, (5) milles jõuti järeldusele, et aine Quaternium-15 kosmeetikatoodetes kasutamise ohutust ei ole olemasolevate andmete alusel võimalik kindlaks teha. Arvestades Quaternium-15 esineva cis-isomeeri klassifitseerimist 2. kategooria CMR-aineks ja tarbijaohutuse komitee arvamust, tuleks Quaternium-15 määruse (EÜ) nr 1223/2009 V lisa kosmeetikatoodetes lubatud säilitusainete loetelust välja jätta ning lisada kõnealuse määruse II lisa kosmeetikatoodetes keelatud ainete loetellu. |
|
(7) |
2-kloroatseetamiid ehk kloroatseetamiid (INCI nimetus „Chloracetamide“) on praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 V lisa kandes 41 lubatud ainena, kui selle kontsentratsioon kasutusvalmis tootes on kuni 0,3 %. Kloroatseetamiid on määruse (EÜ) nr 1272/2008 alusel klassifitseeritud 2. kategooria CMR-aineks. Klassifikatsiooni hakati kohaldama enne 1. detsembrit 2010, kui ainete suhtes hakati kohaldama määruse (EÜ) nr 1272/2008 II, III ja IV jaotist. Kooskõlas määruse (EÜ) nr 1223/2009 artikli 15 lõike 1 teise lausega võib 2. kategooriasse klassifitseeritud ainet kasutada kosmeetikatoodetes, kui tarbijaohutuse komitee on ainet hinnanud ning leidnud, et selle kasutamine sellistes toodetes on ohutu. 22. märtsil 2011 avaldas tarbijaohutuse komitee kloroatseetamiidi kohta teadusliku arvamuse, (6) milles jõuti järeldusele, et olemasolevate andmete alusel ei ole aine kasutamine kosmeetikatoodetes kontsentratsioonis kuni 0,3 massiprotsenti tarbijatele ohutu. Arvestades kloroatseetamiidi klassifitseerimist 2. kategooria CMR-aineks ja tarbijaohutuse komitee arvamust, tuleks kloroatseetamiid määruse (EÜ) nr 1223/2009 V lisa kosmeetikatoodetes lubatud säilitusainete loetelust välja jätta ning lisada kõnealuse määruse II lisa kosmeetikatoodetes keelatud ainete loetellu. |
|
(8) |
Diklorometaan on praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa kandes 7 kosmeetikatoodetes lubatud ainena, kui selle kontsentratsioon kasutusvalmis tootes on kuni 35 %. Diklorometaan on määruse (EÜ) nr 1272/2008 alusel klassifitseeritud 2. kategooria CMR-aineks. Klassifikatsiooni hakati kohaldama enne 1. detsembrit 2010. Kooskõlas määruse (EÜ) nr 1223/2009 artikli 15 lõike 1 teise lausega võib 2. kategooriasse klassifitseeritud ainet kasutada kosmeetikatoodetes, kui tarbijaohutuse komitee on ainet hinnanud ning leidnud, et selle kasutamine sellistes toodetes on ohutu. 11. detsembril 2012 avaldas tarbijaohutuse komitee diklorometaani kohta teadusliku arvamuse (7). 25. märtsil 2015 avaldas tarbijaohutuse komitee uue arvamuse, (8) mis vaadati läbi 28. oktoobril 2015. Selles läbivaadatud arvamuses jõudis tarbijaohutuse komitee järeldusele, et diklorometaani kasutamine juukselakis kontsentratsioonis kuni 35 % ning selle kasutamine pihustatavate toodete koostises üldiselt ei ole tarbijale ohutu. Arvestades klassifitseerimist 2. kategooria CMR-aineks ja tarbijaohutuse komitee arvamust ning kuna muid diklorometaani kosmeetikatoodetes kasutamise viise ei ole teada ega ole ka käsitletud tarbijaohutuse komitee arvamuses, tuleks see aine määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa piiranguga ainete loetelust välja jätta ning lisada kõnealuse määruse II lisa kosmeetikatoodetes keelatud ainete loetellu. |
|
(9) |
Formaldehüüd on praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa kandes 13 lubatud ainena toodete puhul, mida kasutatakse küünte kõvendamiseks, kui selle kontsentratsioon kasutusvalmis tootes on kuni 5 %. Samuti on formaldehüüd praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 V lisa kandes 5 suuhügieenitoodetes lubatud ainena, kui selle kontsentratsioon on kuni 0,1 %, ja muudes toodetes lubatud ainena, kui selle kontsentratsioon on kuni 0,2 %. Formaldehüüd on komisjoni määruse (EL) nr 605/2014 (9) alusel klassifitseeritud 1B kategooria CMR-aineks. Klassifikatsiooni hakati kohaldama alates 1. jaanuarist 2016. Kooskõlas määruse (EÜ) nr 1223/2009 artikli 15 lõike 2 teise lõiguga võib 1A või 1B kategooria CMR-aineks klassifitseeritud aineid kasutada pärast nende klassifitseerimist CMR-aineks kosmeetikatoodetes erandkorras, kui on täidetud teatavad tingimused, sealhulgas tingimused, et puuduvad sobivad alternatiivsed ained, et on esitatud taotlus teadaoleva kokkupuutega tootekategooria konkreetse kasutusviisi kohta ning et tarbijaohutuse komitee on kõnealust ainet hinnanud ning pidanud seda ohutuks. 7. novembril 2014 jõudis tarbijaohutuse komitee oma arvamuses (10) järeldusele, et küünekõvendeid, milles vaba formaldehüüdi maksimumkontsentratsioon on ligikaudu 2,2 %, võib ohutult kasutada küünte kõvendamiseks või tugevdamiseks. Kuna ei ole siiski kindlaks tehtud, et küünte kõvendamiseks puuduvad kättesaadavad sobivad alternatiivsed ained, tuleks formaldehüüd määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa piiranguga ainete loetelust välja jätta. Kuna formaldehüüdi muude kasutusviiside kohta ei ole esitatud taotlusi, tuleks aine kõnealuse määruse V lisa kosmeetikatoodetes säilitusainetena kasutamiseks lubatud ainete loetelust välja jätta. Samuti tuleks formaldehüüd lisada määruse (EÜ) nr 1223/2009 II lisa kosmeetikatoodetes keelatud ainete loetellu. |
|
(10) |
Perboorhape ja naatriumperboraadi ühendid kuuluvad vesinikperoksiidi vabastavate ainete hulka, mis on praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa kandes 12. Nad on määruse (EÜ) nr 790/2009 alusel klassifitseeritud 1B kategooria CMR-aineks. Klassifikatsiooni hakati kohaldama alates 1. detsembrist 2010. Määruse (EÜ) nr 1223/2009 artikli 15 lõike 2 teise lõigu kohaldamiseks esitati taotlus, et kasutada neid aineid oksüdeerivate juuksevärvide koostises. 22. juunil 2010 jõudis tarbijaohutuse komitee oma arvamuses (11) järeldusele, et naatriumperboraadi ja perboorhappe suhtes tuleks kohaldada vesinikperoksiidi vabastavate ainete suhtes kohaldatavaid üldisi piiranguid ning et naatriumperboraatide kasutamine oksüdeerivate juuksevärvide koostisosana, kui pähe kantud aine maksimumkontsentratsioon ei ületa 3 %, ei ole ohtlik tarbija tervisele. Kuna ei ole siiski kindlaks tehtud, et puuduvad kättesaadavad sobivad alternatiivsed ained juuste oksüdeerimiseks, tuleks perboorhape ja naatriumperboraadi ühendid määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa piiranguga ainete loetelust välja jätta ja lisada need kõnealuse määruse II lisa kosmeetikatoodetes keelatud ainete loetellu. |
|
(11) |
Teatavate ainete suhtes, mis on klassifitseeritud määruse (EÜ) nr 1272/2008 alusel CMR-aineks ja mille kohta on esitatud määruse (EÜ) nr 1223/2009 artikli 15 lõike 1 teise lause kohane taotlus, on kindlaks tehtud, et kõnealuses sättes sätestatud tingimus on täidetud. See kehtib trimetüülbensoüüldifenüülfosfiinoksiidi, furfuraali ja polüaminopropüülbiguaniidi kohta. |
|
(12) |
Difenüül(2,4,6-trimetüülbensoüül)fosfiinoksiid ehk trimetüülbensoüüldifenüülfosfiinoksiid (TPO) (INCI nimetus „Trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide“) ei ole praegu kantud määruse (EÜ) nr 1223/2009 lisadesse. TPO on komisjoni määruse (EL) nr 618/2012 (12) alusel klassifitseeritud 2. kategooria CMR-aineks. Klassifikatsiooni hakati kohaldama alates 1. detsembrist 2013. 27. märtsil 2014 avaldas tarbijaohutuse teaduskomitee TPO kohta teadusliku arvamuse, (13) milles jõuti järeldusele, et TPO on ohutu, kui selle kontsentratsioon küünekujundustootes on kuni 5,0 %, kuid see on siiski nahka mõõdukalt sensibiliseeriv aine. Arvestades TPO nahka sensibiliseerivaid omadusi ja suurt nahakaudse kokkupuute riski, kui tarbija kasutab küünehooldustooteid ise, on komisjon seisukohal, et TPOd tohiksid kasutada ainult kutselised kasutajad. Arvestades neid aspekte, tuleks TPO lisada määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa piiranguga ainete loetellu nii, et selle kasutamine tehisküünte puhul maksimumkontsentratsioonis 5 % on lubatud üksnes kutselistele kasutajatele. |
|
(13) |
2-furaldehüüdi ehk furfuraali (INCI nimetus „Furfural“) kasutatakse kosmeetikatoodete koostises lõhna- või maitseainena ja see ei ole praegu kantud määruse (EÜ) nr 1223/2009 lisadesse. See on määruse (EÜ) nr 1272/2008 alusel klassifitseeritud 2. kategooria CMR-aineks. Klassifikatsiooni hakati kohaldama enne 1. detsembrit 2010. 27. märtsil 2012 jõudis tarbijaohutuse komitee oma arvamuses (14) järeldusele, et furfuraali kasutamine kontsentratsioonis kuni 10 ppm (0,001 %) kasutusvalmis tootes, sealhulgas suuhügieenitoodetes, ei ole tarbijale ohtlik. Arvestades furfuraali klassifitseerimist 2. kategooria CMR-aineks ja tarbijaohutuse komitee arvamust, tuleks furfuraal lisada määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa piiranguga ainete loetellu maksimumkontsentratsiooniga 0,001 %. |
|
(14) |
Polüheksametüleenbiguaniidvesinikkloriid (PHMB) ehk polüaminopropüülbiguaniid (INCI nimetus „Polyaminopropyl Biguanide“) on praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 V lisa kandes 28 säilitusainena maksimumkontsentratsiooniga 0,3 %. See on komisjoni määruse (EL) nr 944/2013 (15) alusel klassifitseeritud 2. kategooria CMR-aineks. Klassifikatsiooni hakati kohaldama alates 1. jaanuarist 2015. 18. juunil 2014 võttis tarbijaohutuse komitee vastu arvamuse, (16) milles jõuti järeldusele, et olemasolevate andmete alusel ei ole PHMB kasutamine säilitusainena maksimumkontsentratsioonis 0,3 % kõigi kosmeetikatoodete puhul tarbijatele ohutu. Tarbijaohutuse komitee arvamuses järeldati siiski ka, et ohutu kasutamine võiks põhineda väiksema kontsentratsiooni kasutamisel ja/või piirangutel seoses kosmeetikatoodete kategooriatega ning et täiendavate kosmeetikatooteid esindavate koostiste puhul on vaja naha kaudu imendumise uuringuid. 7. aprillil 2017 võttis tarbijaohutuse komitee vastu uue arvamuse, (17) milles jõuti järeldusele, et esitatud andmete alusel on PHMB kasutamine kosmeetikatoodete säilitusainena kontsentratsioonis kuni 0,1 % ohutu, kuid seda ei ole soovitatav kasutada pihustatavates toodetes. Arvestades PHMB klassifitseerimist 2. kategooria CMR-aineks ning tarbijaohutuse komitee uut arvamust, tuleks lubada PHMB kasutamine säilitusainena maksimumkontsentratsioonis 0,1 % kõigis kosmeetikatoodetes, välja arvatud kasutusviisid, mille puhul võib sissehingamisel kaasneda kokkupuude lõppkasutaja kopsudega. Määruse (EÜ) nr 1223/2009 V lisas sätestatud tingimusi tuleks vastavalt kohandada. |
|
(15) |
Suure rühma määruse (EÜ) nr 1272/2008 alusel CMR-aineks klassifitseeritud ainete suhtes ei ole esitatud taotlusi nende erandkorras kasutamiseks kosmeetikatoodetes. Need ained tuleks lisada määruse (EÜ) nr 1223/2009 II lisa keelatud ainete loetellu, ja kui see on asjakohane, jätta need välja kõnealuse määruse III ja V lisa piiranguga või lubatud ainete loeteludest. See kehtib muu hulgas mõne booriühendi kohta, mis on praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa kannetes 1a ja 1b. |
|
(16) |
Mõned booriühendid, mis on praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa kannetes 1a ja 1b, ning dibutüültinavesinikboraat on määruse (EÜ) nr 790/2009 alusel klassifitseeritud 1B kategooria CMR-aineks. Klassifikatsiooni hakati kohaldama alates 1. detsembrist 2010. Kooskõlas määruse (EÜ) nr 1223/2009 artikli 15 lõike 2 teise lõiguga võib 1A või 1B kategooria CMR-aineks klassifitseeritud aineid kasutada pärast nende klassifitseerimist CMR-aineks kosmeetikatoodetes erandkorras, kui on täidetud teatavad tingimused. 22. juunil 2010 avaldas tarbijaohutuse komitee arvamuse, (18) milles jõudis järeldusele, et mõned booriühendid, mis on praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa kannetes 1a ja 1b, on teatavatel tingimustel kosmeetikatoodetes kasutamiseks ohutud. Kuna ei ole esitatud taotlust ühegi konkreetse kasutusviisi kohta ja kuna ei ole kindlaks tehtud, et puuduvad määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisas loetletud olulisteks kasutusviisideks kättesaadavad sobivad alternatiivsed ained, tuleks need booriühendid kõnealuse määruse III lisa piiranguga ainete loetelust välja jätta ja lisada määruse (EÜ) nr 1223/2009 II lisa kosmeetikatoodetes keelatud ainete loetellu. Dibutüültinavesinikboraadiga seoses ei ole esitatud taotlust ühegi konkreetse kasutusviisi kohta ja tarbijaohutuse komitee leidis, et selle kasutamine ei ole ohutu. Seepärast tuleks kõnealune aine lisada määruse (EÜ) nr 1223/2009 II lisa kosmeetikatoodetes keelatud ainete loetellu. |
|
(17) |
Määruse (EÜ) nr 1223/2009 artikli 31 lõikes 1 on sätestatud, et kui kosmeetikatoodetes sisalduvate ainete kasutamisest põhjustatud potentsiaalne risk inimtervisele nõuab meetmete võtmist kogu ühenduses, võib komisjon pärast konsulteerimist tarbijaohutuse teaduskomiteega muuta vastavalt II–VI lisa. Komisjon on konsulteerinud tarbijaohutuse komiteega teatavate 1A, 1B või 2. kategooriasse klassifitseeritud CMR-ainetega keemiliselt sarnaste ainete ohutuse teemal. See hõlmab nii teatavaid booriühendeid kui ka paraformaldehüüdi ja metüleenglükooli. |
|
(18) |
Mõned muud kui põhjenduses 16 osutatud booriühendid, mis on praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa 1a ja 1b kannetes, ei ole klassifitseeritud CMR-aineks. 12. detsembril 2013 avaldas tarbijaohutuse komitee boraatide, tetraboraatide ja oktaboraatide kohta arvamuse, (19) milles jõudis järeldusele, et neist ainetest ja ka muudest boorhappe sooladest ja estritest, näiteks MEA-boraat, MIPA-boraat, kaaliumboraat, trioktüüldodetsüülboraat ja tsinkboraat, tekib vesilahuses boorhape, ja seepärast tuleks boorhappe suhtes kohaldatavaid üldisi piiranguid kohaldada kogu boraatide, tetraboraatide ja oktaboraatide rühma suhtes. Määrusega (EÜ) nr 790/2009 on boorhape klassifitseeritud 1B kategooria CMR-aineks. Klassifikatsiooni hakati kohaldama alates 1. detsembrist 2010. Arvestades tarbijaohutuse komitee arvamust, tuleks kogu boraatide, tetraboraatide ja oktaboraatide rühm, välja arvatud selle rühma ained, mis on klassifitseeritud CMR-ainetena, samuti muud boorhappe soolad või estrid määruse (EÜ) nr 1223/2009 III lisa piiranguga ainete loetelust välja jätta ja lisada kõnealuse määruse II lisa kosmeetikatoodetes keelatud ainete loetellu. |
|
(19) |
Paraformaldehüüd on praegu loetletud määruse (EÜ) nr 1223/2009 V lisa kandes 5, kuid erinevalt formaldehüüdist ei ole seda klassifitseeritud CMR-aineks. Metüleenglükool ei ole praegu kantud määruse (EÜ) nr 1223/2009 lisadesse. 26.–27. juunil 2012 võttis tarbijaohutuse komitee metüleenglükooli kohta vastu arvamuse, (20) milles tõdeti, et metüleenglükool muundub vesilahustes mitmesugustes tingimustes kiiresti taas formaldehüüdiks ning et paraformaldehüüd võib kuumutamisel või kuivatamisel depolümeriseeruda formaldehüüdi tekkeni. Arvestades tarbijaohutuse komitee arvamust, tekib nende ainete kasutamisel kosmeetikatoodetes potentsiaalne risk inimtervisele. Paraformaldehüüd tuleks seetõttu määruse (EÜ) nr 1223/2009 V lisa säilitusainetena lubatud ainete loetelust välja jätta ning paraformaldehüüd ja metüleenglükool tuleks lisada kõnealuse määruse II lisa kosmeetikatoodetes keelatud ainete loetellu. |
|
(20) |
Seepärast tuleks määrust (EÜ) nr 1223/2009 vastavalt muuta. |
|
(21) |
Käesoleva määrusega ette nähtud meetmed on kooskõlas alalise kosmeetikavahendite komitee arvamusega, |
ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:
Artikkel 1
Määruse (EÜ) nr 1223/2009 II, III ja V lisa muudetakse vastavalt käesoleva määruse lisale.
Artikkel 2
Käesolev määrus jõustub kahekümnendal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.
Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.
Brüssel, 22. mai 2019
Komisjoni nimel
president
Jean-Claude JUNCKER
(1) ELT L 342, 22.12.2009, lk 59.
(2) Euroopa Parlamendi ja nõukogu 16. detsembri 2008. aasta määrus (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist ning millega muudetakse direktiive 67/548/EMÜ ja 1999/45/EÜ ja tunnistatakse need kehtetuks ning muudetakse määrust (EÜ) nr 1907/2006 (ELT L 353, 31.12.2008, lk 1).
(3) Komisjoni 4. mai 2017. aasta määrus (EL) 2017/776, millega muudetakse tehnika ja teaduse arenguga kohandamise eesmärgil Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist (ELT L 116, 5.5.2017, lk 1).
(4) Komisjoni 10. augusti 2009. aasta määrus (EÜ) nr 790/2009, millega muudetakse tehnika ja teaduse arenguga kohandamiseks Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist (ELT L 235, 5.9.2009, lk 1).
(5) SCCS/1344/10, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_077.pdf
(6) SCCS/1360/10, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_053.pdf
(7) SCCS/1408/11, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_118.pdf
(8) SCCS/1547/15, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_170.pdf
(9) Komisjoni 5. juuni 2014. aasta määrus (EL) nr 605/2014, millega muudetakse horvaadikeelsete ohu- ja hoiatuslausete lisamise ning tehnika ja teaduse arenguga kohandamise eesmärgil Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist (ELT L 167, 6.6.2014, lk 36).
(10) SCCS/1538/14, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_164.pdf
(11) SCCS/1345/10, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_031.pdf
(12) Komisjoni 10. juuli 2012. aasta määrus (EL) nr 618/2012, millega muudetakse tehnika ja teaduse arenguga kohandamise eesmärgil Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist (ELT L 179, 11.7.2012, lk 3).
(13) SCCS/1528/14, http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_149.pdf
(14) SCCS/1461/12, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_083.pdf
(15) Komisjoni 2. oktoobri 2013. aasta määrus (EL) nr 944/2013, millega muudetakse tehnika ja teaduse arenguga kohandamise eesmärgil Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist (ELT L 261, 3.10.2013, lk 5).
(16) SCCS/1535/14, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_157.pdf
(17) SCCS/1581/16, https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_204.pdf
(18) SCCS/1249/09, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_027.pdf
(19) SCCS/1523/13, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_146.pdf
(20) SCCS/1483/12, https://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consumer_safety/docs/sccs_o_097.pdf
LISA
1)
II lisa muudetakse järgmiselt.|
a) |
Lisatakse järgmised kanded:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
b) |
kanne 395 asendatakse järgmisega:
|
|||||||||||
2)
III lisa muudetakse järgmiselt.|
a) |
Kanded 1a, 1b, 7, 13 ja 51 jäetakse välja; |
|
b) |
kanne 12 asendatakse järgmisega:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
c) |
lisatakse järgmised kanded:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3)
V lisa muudetakse järgmiselt.|
a) |
Preambuli punkt 2 asendatakse järgmisega:
|
|
b) |
kanded 5, 31, 40 ja 41 jäetakse välja; |
|
c) |
kanne 28 asendatakse järgmisega:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1) Euroopa Parlamendi ja nõukogu 7. septembri 2005. aasta direktiiv (2005/36/EÜ) kutsekvalifikatsioonide tunnustamise kohta (ELT L 255, 30.9.2005, lk 22).“;