(1)

Komisjoni delegeeritud määrusega (EL) nr 1062/2014 (2) on kehtestatud loetelu olemasolevatest toimeainetest, mida tuleb hinnata seoses nende võimaliku heakskiitmisega biotsiidides kasutamiseks. Selles loetelus on ka 5-kloro-2-(4-klorofenoksü)fenool.

(2)

5-kloro-2-(4-klorofenoksü)fenooli on hinnatud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 98/8/EÜ (3) artikli 16 lõikele 2 seoses selle kasutamisega toodetes, mis kuuluvad kõnealuse direktiivi V lisas määratletud tooteliiki 1 (inimeste hügieeniks kasutatavad biotsiidid), tooteliiki 2 (eraruumide ja avalike tervishoiuruumide desinfektsioonivahendid ja muud biotsiidid) ja tooteliiki 4 (toidu- ja söödaruumides kasutatavad desinfektsioonivahendid); nimetatud tooteliigid vastavad määruse (EL) nr 528/2012 V lisas määratletud tooteliikidele 1, 2 ja 4.

(3)

Taotlust hindavaks pädevaks asutuseks määratud Austria esitas 13. veebruaril 2013 komisjonile hindamisaruanded ja soovitused vastavalt komisjoni määruse (EÜ) nr 1451/2007 (4) artikli 14 lõigetele 4 ja 6.

(4)

Delegeeritud määruse (EL) nr 1062/2014 artikli 7 lõike 1 punkti b kohaselt sõnastas biotsiidikomitee 4. detsembril 2014 Euroopa Kemikaaliameti arvamused, võttes arvesse toimeainet hinnanud pädeva asutuse järeldusi.

(5)

Kõnealuste arvamuste kohaselt vastavad biotsiidid, mida kasutatakse tooteliikidesse 1, 2 ja 4 kuuluvate toodetena ja mis sisaldavad 5-kloro-2-(4-klorofenoksü)fenooli, eeldatavasti direktiivi 98/8/EÜ artikli 5 nõuetele, kui on täidetud teatavad selle toimeaine kasutust reguleerivad tingimused.

(6)

Seepärast on asjakohane kiita heaks 5-kloro-2-(4-klorofenoksü)fenooli kasutamine tooteliikidesse 1, 2 ja 4 kuuluvates biotsiidides, kui on täidetud teatavad nõuded ja tingimused.

(7)

Arvamustes on tehtud järeldus, et 5-kloro-2-(4-klorofenoksü)fenool vastab väga bioakumuleeruva (vB) ja toksilise (T) aine kriteeriumidele vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1907/2006 (5) XIII lisale.

(8)

Kuna määruse (EL) nr 528/2012 artikli 90 lõike 2 kohaselt tuleb ained, mille hindamine liikmesriikide poolt on lõpetatud 1. septembriks 2013, kiita heaks kooskõlas direktiiviga 98/8/EÜ, peaks heakskiit kehtima vastavalt direktiivi 98/8/EÜ kohasele tavale 10 aastat.

(9)

Määruse (EL) nr 528/2012 artikli 23 kohaldamisel tuleks 5-kloro-2-(4-klorofenoksü)fenooli siiski käsitada asendamisele kuuluva ainena, kuna see vastab nimetatud määruse artikli 10 lõike 1 punktis d sätestatud tingimustele.

(10)

Tooteliiki 4 kuuluva tootena kasutamise puhul ei hõlmanud hindamine 5-kloro-2-(4-klorofenoksü)fenooli sisaldavate biotsiidide kasutamist materjalides ja esemetes, mille puhul on nähtud ette Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1935/2004 (6) tähenduses otsene või kaudne kokkupuutumine toiduga. Selliste materjalide kasutamisele võib olla vaja kehtestada määruse (EÜ) nr 1935/2004 artikli 5 lõike 1 punktis e osutatud konkreetsed toidu sisse migreerumise piirnormid. Heakskiit ei tohiks seega hõlmata nimetatud viisil kasutamist, välja arvatud juhul, kui komisjon on kehtestanud kõnealused piirnormid või kui osutatud määruse kohaselt on kindlaks tehtud, et sellised piirnormid ei ole vajalikud.

(11)

Kuna 5-kloro-2-(4-klorofenoksü)fenool vastab väga bioakumuleeruva (vB) aine kriteeriumidele, peaksid töödeldud tooted, mida on töödeldud 5-kloro-2-(4-klorofenoksü)fenooliga või mis sisaldavad seda ainet, olema turule laskmise korral sellekohaselt märgistatud.

(12)

Enne toimeaine heakskiitmist tuleks ette näha mõistlik ajavahemik, et huvitatud isikud saaksid vastavalt vajadusele valmistuda uute nõuete täitmiseks.

(13)

Käesoleva määrusega ette nähtud meetmed on kooskõlas alalise biotsiidikomitee arvamusega,