6.5.2015 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
L 115/25 |
KOMISJONI RAKENDUSMÄÄRUS (EL) 2015/724,
5. mai 2015,
milles käsitletakse loa andmist retinüülatsetaadi, retinüülpalmitaadi ja retinüülpropionaadi kasutamiseks kõikide loomaliikide söödalisandina
(EMPs kohaldatav tekst)
EUROOPA KOMISJON,
võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,
võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 22. septembri 2003. aasta määrust (EÜ) nr 1831/2003 loomasöötades kasutatavate söödalisandite kohta, (1) eriti selle artikli 9 lõiget 2,
ning arvestades järgmist:
(1) |
Määruses (EÜ) nr 1831/2003 on sätestatud loomasöödas kasutatavate söödalisandite lubade andmise kord ning selliste lubade andmise alused. Nimetatud määruse artikliga 10 on ette nähtud nõukogu direktiivi 70/524/EMÜ (2) alusel lubatud söödalisandite uuesti hindamine. |
(2) |
Direktiivi 70/524/EMÜ alusel anti tähtajatu luba A-vitamiini kasutamiseks kõikide loomaliikide söödalisandina. Vastavalt määruse (EÜ) nr 1831/2003 artikli 10 lõikele 1 kanti see aine seejärel olemasoleva tootena söödalisandite registrisse. |
(3) |
Vastavalt määruse (EÜ) nr 1831/2003 artikli 10 lõikele 2 koostoimes nimetatud määruse artikliga 7 on esitatud taotlus A-vitamiini uuesti hindamiseks kõikide loomaliikide söödalisandina retinüülatsetaadi, retinüülpalmitaadi ja retinüülpropionaadi ning neist saadud valmististe kujul ning vastavalt nimetatud määruse artiklile 7 kõnealuste söödalisandite kasutamiseks uuel viisil joogivees. Taotleja taotles kõnealuste söödalisandite liigitamist söödalisandite kategooriasse „toitainelised lisandid”. Taotlusele olid lisatud määruse (EÜ) nr 1831/2003 artikli 7 lõikes 3 nõutud üksikasjad ja dokumendid. |
(4) |
Euroopa Toiduohutusamet (edaspidi „amet”) jõudis oma 12. detsembri 2012. aasta arvamuses (3) järeldusele, et kavandatud tingimuste juures ei avalda retinüülatsetaat, retinüülpalmitaat ega retinüülpropionaat söödas kasutamisel kahjulikku mõju loomade ja inimeste tervisele ega keskkonnale. |
(5) |
Samuti jõudis amet järeldusele, et retinüülatsetaat, retinüülpalmitaat ja retinüülpropionaat on tõhusad A-vitamiini allikad ning nende kasutamine on tarbijate jaoks ohutu. Ameti hinnangul ei ole vaja kehtestada turustamisjärgse järelevalve erinõudeid. Amet kinnitas ka määrusega (EÜ) nr 1831/2003 asutatud referentlabori esitatud aruande söödas sisalduvate kõnealuste söödalisandite analüüsimise meetodi kohta. |
(6) |
Retinüülatsetaadi, retinüülpalmitaadi ja retinüülpropionaadi hindamisest nähtub, et määruse (EÜ) nr 1831/2003 artiklis 5 sätestatud tingimused loa andmiseks on täidetud, välja arvatud joogivee puhul. Seepärast tuleks anda luba kõnealuste ainete kasutamiseks söödas käesoleva määruse lisas määratletud viisil. Tuleks kehtestada mis tahes kujul esineva A-vitamiini suurim lubatud sisaldus. A-vitamiini ei tohiks manustada otse joogivee kaudu, sest täiendava manustamisviisi kasutamine suurendaks ohtu tarbijatele. Seepärast tuleks keelduda loa andmisest retinüülatsetaadi, retinüülpalmitaadi ja retinüülpropionaadi kasutamiseks funktsionaalrühma „vitamiinid, provitamiinid ja samalaadse toimega keemiliselt täpselt määratletud ained” kuuluva söödalisandina seoses nende ainete kasutamisega vees. Kõnealust keeldu ei kohaldata selliste segasöödas sisalduvate söödalisandite suhtes, mida manustatakse veega. |
(7) |
Kuna ohutusnõuded ei eelda loa tingimuste muudatuste viivitamatut kohaldamist, on asjakohane näha ette üleminekuperiood, et huvitatud isikud saaksid teha ettevalmistusi loa andmisest tulenevate uute nõuete täitmiseks. |
(8) |
Käesoleva määrusega ette nähtud meetmed on kooskõlas alalise taime-, looma-, toidu- ja söödakomitee arvamusega, |
ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:
Artikkel 1
Lisas nimetatud aineid, mis kuuluvad söödalisandite kategooriasse „toitainelised lisandid” ja funktsionaalrühma „vitamiinid, provitamiinid ja samalaadse toimega keemiliselt täpselt määratletud ained”, lubatakse kasutada söödalisandina loomasöödas vastavalt lisas esitatud tingimustele.
Artikkel 2
Keeldutakse loa andmisest retinüülatsetaadi, retinüülpalmitaadi ja retinüülpropionaadi kasutamiseks vees söödalisandite kategooriasse „toitainelised lisandid” ja funktsionaalrühma „vitamiinid, provitamiinid ja samalaadse toimega keemiliselt täpselt määratletud ained” kuuluva söödalisandina.
Artikkel 3
Lisas nimetatud aineid ja neid aineid sisaldavaid eelsegusid, mis on toodetud ja märgistatud enne 26. novembrit 2015 kooskõlas enne 26. maid 2015 kohaldatavate eeskirjadega, võib jätkuvalt turule lasta ja kasutada kuni olemasolevate varude ammendumiseni.
Lisas nimetatud aineid sisaldavaid söödamaterjale ja segasööta, mis on toodetud ja märgistatud enne 26. maid 2016 kooskõlas enne 26. maid 2015 kohaldatavate eeskirjadega, võib jätkuvalt turule lasta ja kasutada kuni olemasolevate varude ammendumiseni, kui need on ette nähtud toiduloomadele.
Lisas nimetatud aineid sisaldavaid söödamaterjale ja segasööta, mis on toodetud ja märgistatud enne 26. maid 2017 kooskõlas enne 26. maid 2015 kohaldatavate eeskirjadega, võib jätkuvalt turule lasta ja kasutada kuni olemasolevate varude ammendumiseni, kui need on ette nähtud muudele loomadele kui toiduloomad.
Artikkel 4
Käesolev määrus jõustub kahekümnendal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.
Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.
Brüssel, 5. mai 2015
Komisjoni nimel
president
Jean-Claude JUNCKER
(1) ELT L 268, 18.10.2003, lk 29.
(2) Nõukogu direktiiv 70/524/EMÜ, 23. november 1970, söödalisandite kohta (EÜT L 270, 14.12.1970, lk 1).
(3) EFSA Journal 2013; 11(1): 3037.
LISA
Söödalisandi identifitseerimisnumber |
Loa hoidja nimi |
Söödalisand |
Koostis, keemiline valem, kirjeldus, analüüsimeetod |
Loomaliik või -kategooria |
Vanuse ülempiir |
Miinimumsisaldus |
Maksimumsisaldus |
Muud sätted |
Loa kehtivusaja lõpp |
||||||||||||
A-vitamiini sisaldus RÜdes 12 % niiskusesisaldusega täissööda kilogrammi kohta |
|||||||||||||||||||||
Toitaineliste lisandite kategooria. Funktsionaalrühm: vitamiinid, provitamiinid ja samalaadse toimega keemiliselt täpselt määratletud ained. |
|||||||||||||||||||||
3a672a |
— |
„Retinüülatsetaat” või „A-vitamiin” |
Söödalisandi koostis Retinüülatsetaat Trifenüülfosfiinoksiidi (TPPO) sisaldus lisandis ≤ 100 mg/kg Toimeaine kirjeldus Retinüülatsetaat C22H32O2 CASi nr: 127–47-9 Retinüülatsetaat tahkel kujul, toodetud keemilise sünteesi teel Puhtuse kriteeriumid: vähemalt 95 % (vähemalt 2,76 MRÜ/g) Analüüsimeetodid (1) A-vitamiini määramine söödalisandis: õhekihikromatograafia koos UV-kiirguse määramisega (Euroopa farmakopöa 6. väljaanne, monograafia 0217) A-vitamiini määramine eelsegus ja söödas: kõrgefektiivne pöördfaasiline vedelikkromatograafia (RP-HPLC) koos UV-kiirguse või fluorestsentsi määramisega – komisjoni määrus (EÜ) nr 152/2009 (2) |
Piimapõrsad ja võõrutatud põrsad |
— |
— |
16 000 |
|
26. mai 2025 |
||||||||||||
Nuumsead |
— |
— |
6 500 |
||||||||||||||||||
Emised |
— |
— |
12 000 |
||||||||||||||||||
Muud sead |
— |
— |
— |
||||||||||||||||||
Kanad ja vähemtähtsad kodulinnuliigid |
≤ 14 päeva |
— |
20 000 |
||||||||||||||||||
> 14 päeva |
— |
10 000 |
|||||||||||||||||||
Kalkunid |
≤ 28 päeva |
— |
20 000 |
||||||||||||||||||
> 28 päeva |
— |
10 000 |
|||||||||||||||||||
Muud kodulinnud |
— |
— |
10 000 |
||||||||||||||||||
Piimalehmad ja lehmad karja taastootmiseks |
|
— |
9 000 |
||||||||||||||||||
Kasvatamiseks ette nähtud vasikad |
4 kuud |
— |
16 000 |
||||||||||||||||||
Muud vasikad ja lehmad |
— |
— |
25 000 |
||||||||||||||||||
Kasvatamiseks ette nähtud lamba- ja kitsetalled |
≤ 2 kuud |
— |
16 000 |
||||||||||||||||||
> 2 kuud |
— |
— |
|||||||||||||||||||
Nuumveised, -lambad ja -kitsed |
— |
— |
10 000 |
||||||||||||||||||
Muud veised, lambad ja kitsed |
— |
— |
— |
||||||||||||||||||
Imetajad |
— |
— |
Üksnes piimaasendajad: 25 000 |
||||||||||||||||||
Muud loomaliigid |
— |
— |
— |
||||||||||||||||||
3a672b |
|
„Retinüülpalmitaat” või „A-vitamiin” |
Söödalisandi koostis Retinüülpalmitaat Trifenüülfosfiinoksiidi (TPPO) sisaldus lisandis ≤ 100 mg/kg Toimeaine kirjeldus Retinüülpalmitaat C36H60O2 CASi nr: 79–81-2 Retinüülpalmitaat tahkel või vedelal kujul, toodetud keemilise sünteesi teel: puhtusaste vähemalt 90 % ehk 1,64 MRÜ/g Analüüsimeetodid (1) A-vitamiini määramine söödalisandis: õhekihikromatograafia koos UV-kiirguse määramisega (Euroopa farmakopöa 6. väljaanne, monograafia 0217) A-vitamiini määramine eelsegus ja söödas: kõrgefektiivne pöördfaasiline vedelikkromatograafia (RP-HPLC) koos UV-kiirguse või fluorestsentsi määramisega – määrus (EÜ) nr 152/2009 |
Piimapõrsad ja võõrutatud põrsad |
— |
— |
16 000 |
|
26. mai 2025 |
||||||||||||
Nuumsead |
— |
— |
6 500 |
||||||||||||||||||
Emised |
— |
— |
12 000 |
||||||||||||||||||
Muud sead |
— |
— |
— |
||||||||||||||||||
Kanad ja vähemtähtsad kodulinnuliigid |
≤ 14 päeva |
— |
20 000 |
||||||||||||||||||
> 14 päeva |
— |
10 000 |
|||||||||||||||||||
Kalkunid |
≤ 28 päeva |
— |
20 000 |
||||||||||||||||||
> 28 päeva |
— |
10 000 |
|||||||||||||||||||
Muud kodulinnud |
— |
— |
10 000 |
||||||||||||||||||
Piimalehmad ja lehmad karja taastootmiseks |
— |
— |
9 000 |
||||||||||||||||||
Kasvatamiseks ette nähtud vasikad |
4 kuud |
— |
16 000 |
||||||||||||||||||
Muud vasikad ja lehmad |
— |
— |
25 000 |
||||||||||||||||||
Kasvatamiseks ette nähtud lamba- ja kitsetalled |
≤ 2 kuud |
— |
16 000 |
||||||||||||||||||
> 2 kuud |
— |
— |
|||||||||||||||||||
Nuumveised, -lambad ja -kitsed |
— |
— |
10 000 |
||||||||||||||||||
Muud veised, lambad ja kitsed |
— |
— |
— |
||||||||||||||||||
Imetajad |
— |
— |
Üksnes piimaasendajad: 25 000 |
||||||||||||||||||
Muud loomaliigid |
— |
— |
— |
||||||||||||||||||
3a672c |
|
„Retinüülpropionaat” või „A-vitamiin” |
Söödalisandi koostis Retinüülpropionaat Trifenüülfosfiinoksiidi (TPPO) sisaldus lisandis ≤ 100 mg/kg Toimeaine kirjeldus Retinüülpropionaat C23H34O2 CASi nr: 7069-42–3 Retinüülpropionaat vedelal kujul, toodetud keemilise sünteesi teel: puhtusaste vähemalt 95 % ehk 2,64 MRÜ/g Analüüsimeetodid (1) A-vitamiini määramine söödalisandis: õhekihikromatograafia koos UV-kiirguse määramisega (Euroopa farmakopöa 6. väljaanne, monograafia 0217) A-vitamiini määramine eelsegus ja söödas: kõrgefektiivne pöördfaasiline vedelikkromatograafia (RP-HPLC) koos UV-kiirguse või fluorestsentsi määramisega – määrus (EÜ) nr 152/2009 |
Piimapõrsad ja võõrutatud põrsad |
— |
— |
16 000 |
|
26. mai 2025 |
||||||||||||
Nuumsead |
— |
— |
6 500 |
||||||||||||||||||
Emised |
— |
— |
12 000 |
||||||||||||||||||
Muud sead |
— |
— |
— |
||||||||||||||||||
Kanad ja vähemtähtsad kodulinnuliigid |
≤ 14 päeva |
— |
20 000 |
||||||||||||||||||
> 14 päeva |
— |
10 000 |
|||||||||||||||||||
Kalkunid |
≤ 28 päeva |
– |
20 000 |
||||||||||||||||||
> 28 päeva |
— |
10 000 |
|||||||||||||||||||
Muud kodulinnud |
— |
— |
10 000 |
||||||||||||||||||
Piimalehmad ja lehmad karja taastootmiseks |
— |
— |
9 000 |
||||||||||||||||||
Kasvatamiseks ette nähtud vasikad |
4 kuud |
— |
16 000 |
||||||||||||||||||
Muud vasikad ja lehmad |
— |
— |
25 000 |
||||||||||||||||||
Kasvatamiseks ette nähtud lamba- ja kitsetalled |
≤ 2 kuud |
— |
16 000 |
||||||||||||||||||
> 2 kuud |
— |
— |
|||||||||||||||||||
Nuumveised, -lambad ja -kitsed |
— |
— |
10 000 |
||||||||||||||||||
Muud veised, lambad ja kitsed |
— |
— |
— |
||||||||||||||||||
Imetajad |
— |
— |
Üksnes piimaasendajad: 25 000 |
||||||||||||||||||
Muud loomaliigid |
— |
— |
— |
(1) Analüüsimeetodite üksikasjad on kättesaadavad Euroopa Liidu söödalisandite referentlabori veebisaidil järgmisel aadressil: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports.
(2) Komisjoni määrus (EÜ) nr 152/2009, 27. jaanuar 2009, milles sätestatakse proovivõtu- ja analüüsimeetodid sööda ametlikuks kontrolliks (ELT L 54, 26.2.2009, lk 1).