4.4.2007 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
L 94/39 |
KOMISJONI OTSUS,
27. märts 2007,
oluliseks kasutuseks lubatud kontrollitavate ainete koguste jaotamise kohta ühenduses 2007. aastal vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusele (EÜ) nr 2037/2000
(teatavaks tehtud numbri K(2007) 1285 all)
(Ainult eesti-, hispaania-, hollandi-, inglis-, itaalia-, prantsus-, saksa-, sloveeni- ja taanikeelne tekst on autentsed)
(EMPs kohaldatav tekst)
(2007/211/EÜ)
EUROOPA ÜHENDUSTE KOMISJON,
võttes arvesse Euroopa Ühenduse asutamislepingut,
võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 29. juuni 2000. aasta määrust (EÜ) nr 2037/2000 osoonikihti kahandavate ainete kohta, (1) eriti selle artikli 3 lõiget 1,
ning arvestades järgmist:
(1) |
Komisjon on juba järk-järgult lõpetanud klorofluorosüsivesinike, muude täielikult halogeenitud klorofluorosüsivesinike, haloonide, süsiniktetrakloriidi, 1,1,1-trikloroetaani, bromofluorosüsivesinike ja bromoklorometaani tootmise ja tarbimise. |
(2) |
Komisjon peab igal aastal kindlaks määrama kõnealuste kontrollitavate ainete olulise kasutuse, kasutada lubatud kogused ja äriühingud, kellel on õigus neid kasutada. |
(3) |
Osoonikihti kahandavaid aineid käsitleva Montreali protokolli (edaspidi “Montreali protokoll”) osaliste otsusega IV/25 kehtestatakse kriteeriumid, mida komisjon kasutab olulise kasutuse kindlaksmääramiseks, ning lubatakse igal osalisel toota ja tarbida kontrollitavaid aineid oluliseks kasutuseks vajalikus koguses. |
(4) |
Montreali protokolli osaliste otsusega XV/8 lubatakse sellist tootmist ja tarbimist, mis on vajalik Montreali protokolli A, B ja C lisades (II ja III rühma ained) loetletud kontrollitavate ainete oluliseks laboratoorseks ja analüütiliseks kasutuseks, mis on loetletud osaliste seitsmenda kohtumise aruande IV lisas, kui Montreali protokolli osaliste kuuenda kohtumise aruande II lisas ning osaliste otsustes VII/11, XI/15 ja XV/5 sätestatud tingimustest ei tulene teisiti. Montreali protokolli osaliste otsusega XVII/10 on lubatud toota ja tarbida Montreali protokolli E-lisas loetletud kontrollitavat ainet, et vastata metüülbromiidi laboratoorse ja analüütilise kasutuse vajadustele. |
(5) |
Vastavalt Montreali protokolli osaliste otsuse XII/2 punktile 3 klorofluorosüsivesinikevabadele dosaatorinhalaatoritele ülemineku soodustamise meetmete kohta on kõik liikmesriigid teavitanud (2) ÜRO Keskkonnaprogrammi, et klorofluorosüsivesinikud (CFC) ei ole enam olulised selliste salbutamooli sisaldavate CFC-dosaatorinhalaatorite valmistamisel, mis on ette nähtud turustamiseks Euroopa Ühenduses. |
(6) |
Määruse (EÜ) nr 2037/2000 artikli 4 lõike 4 punkti i alapunktis b keelustatakse täielikult halogeenitud klorofluorosüsivesinike kasutamine ja turustamine, v.a kui need on tunnistatud olulisteks kõnealuse määruse artikli 3 lõikes 1 kirjeldatud tingimustel. Seepärast on kõnealused otsused, mille kohaselt klorofluorosüsivesinike kasutamine ei ole vältimatu, vähendanud nõudlust Euroopa Ühenduses turustatavates dosaatorinhalaatorites kasutatavate klorofluorosüsivesinike järele. Lisaks keelatakse määruse (EÜ) nr 2037/2000 artikli 4 lõikega 6 CFC-dosaatorinhalaatorite importimine ja turuleviimine, kui kõnesolevates toodetes sisalduvaid klorofluorosüsivesinikke ei peeta oluliseks artikli 3 lõikega 1 kindlaksmääratud tingimustel. |
(7) |
Komisjon avaldas 22. juulil 2006. aastal teatise (3) neile ühenduse 25 liikmesriigi äriühingutele, kes taotlevad komisjonilt luba kasutada kontrollitavaid aineid oluliseks kasutuseks ühenduses 2007. aastal, ja on saanud deklaratsioonid kontrollitavate ainete kavandatava olulise kasutuse kohta 2007. aastal. |
(8) |
Selle tagamiseks, et asjast huvitatud äriühingutel ja ettevõtjatel oleks edaspidigi võimalik kasutada litsentsimissüsteemi, on asjakohane kohaldada käesolevat otsust alates 1. jaanuarist 2007. |
(9) |
Käesolevas otsuses sätestatud meetmed on kooskõlas määruse (EÜ) nr 2037/2000 artikli 18 lõike 1 kohaselt asutatud korralduskomitee arvamusega, |
ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA OTSUSE:
Artikkel 1
1. Määrusele (EÜ) nr 2037/2000 vastavate I rühma (klorofluorosüsivesinikud 11, 12, 113, 114 ja 115) kontrollitavate ainete kogus, mida võib 2007. aastal kasutada ühenduses olulisel meditsiinilisel otstarbel, on 316 257,00 ODP-kilogrammi. (4)
2. Määrusele (EÜ) nr 2037/2000 vastavate I rühma (klorofluorosüsivesinikud 11, 12, 113, 114 ja 115) ning II rühma (muud täielikult halogeenitud klorofluorosüsivesinikud) kontrollitavate ainete kogus, mida võib 2007. aastal ühenduses kasutada olulisel laboratoorsel otstarbel, on 65 900,9 ODP-kilogrammi.
3. Määrusele (EÜ) nr 2037/2000 vastavate III rühma (haloonid) kontrollitavate ainete kogus, mida võib 2007. aastal kasutada ühenduses olulisel laboratoorsel otstarbel, on 718,7 ODP-kilogrammi.
4. Määrusele (EÜ) nr 2037/2000 vastavate IV rühma (süsiniktetrakloriid) kontrollitavate ainete kogus, mida võib 2007. aastal kasutada ühenduses olulisel laboratoorsel otstarbel, on 147 110,436 ODP-kilogrammi.
5. Määrusele (EÜ) nr 2037/2000 vastavate V rühma (1,1,1-trikloroetaan) kontrollitavate ainete kogus, mida võib 2007. aastal kasutada Euroopa Liidus olulisel laboratoorsel otstarbel, on 672,0 ODP-kilogrammi.
6. Määrusele (EÜ) nr 2037/2000 vastavate VI rühma (metüülbromiid) kontrollitavate ainete kogus, mida võib 2007. aastal kasutada ühenduses laboratoorsel ja analüütilisel otstarbel, on 150,0 ODP-kilogrammi.
7. Määrusele (EÜ) nr 2037/2000 vastavate VII rühma (bromofluorosüsivesinikud) kontrollitavate ainete kogus, mida võib 2007. aastal kasutada ühenduses olulisel laboratoorsel otstarbel, on 3,52 ODP-kilogrammi.
8. Määrusele (EÜ) nr 2037/2000 vastavate IX rühma (bromoklorometaan) kontrollitavate ainete kogus, mida võib 2007. aastal kasutada ühenduses olulisel laboratoorsel otstarbel, on 12,048 ODP-kilogrammi.
Artikkel 2
I lisas loetletud klorofluorosüsivesinik-dosaatorinhalaatoreid ei viida enam turgudele, kus pädev asutus on otsustanud, et nende toodete kasutamine ei ole kõnealustel turgudel vältimatu.
Artikkel 3
Ajavahemikul 1. jaanuarist31. detsembrini 2007 kohaldatakse järgmisi eeskirju:
1. |
Klorofluorosüsivesinike 11, 12, 113, 114 ja 115 olulise meditsiinilise kasutuse kvoodid eraldatakse II lisas osutatud ettevõtetele. |
2. |
Klorofluorosüsivesinike 11, 12, 113, 114 ja 115 ning muude täielikult halogeenitud klorofluorosüsivesinike olulise laboratoorse kasutuse kvoodid eraldatakse III lisas osutatud ettevõtetele. |
3. |
Haloonide olulise laboratoorse kasutuse kvoodid eraldatakse IV lisas osutatud ettevõtetele. |
4. |
Süsiniktetrakloriidi olulise laboratoorse kasutuse kvoodid eraldatakse V lisas osutatud ettevõtetele. |
5. |
1,1,1-trikloroetaani olulise laboratoorse kasutuse kvoodid eraldatakse VI lisas osutatud ettevõtetele. |
6. |
Metüülbromiidi kriitilise laboratoorse ja analüütilise kasutuse kvoodid jaotatakse VII lisas märgitud äriühingutele. |
7. |
Bromofluorosüsivesinike olulise laboratoorse kasutuse kvoodid jaotatakse VIII lisas märgitud äriühingutele. |
8. |
Bromoklorometaani olulise laboratoorse kasutuse kvoodid jaotatakse IX lisas märgitud äriühingutele. |
9. |
Klorofluorosüsivesinike 11, 12, 113, 114 ja 115, muude täielikult halogeenitud klorofluorosüsivesinike, süsiniktetrakloriidi, 1,1,1-trikloroetaani, bromofluorosüsivesinike ja bromoklorometaani olulise kasutuse kvoodid jaotatakse vastavalt X lisale. |
Artikkel 4
Käesolevat otsust kohaldatakse alates 1. jaanuarist 2007 ja see kehtib kuni 31. detsembrini 2007.
Artikkel 5
Käesolev otsus on adresseeritud järgmistele ettevõtjatele:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Brüssel, 27. märts 2007
Komisjoni nimel
komisjoni liige
Stavros DIMAS
(1) EÜT L 244, 29.9.2000, lk 1. Määrust on viimati muudetud määrusega (EÜ) nr 1791/2006 (ELT L 363, 20.12.2006, lk 1).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) ELT C 171, 22.7.2006, lk 27.
(4) Osoonikahandamispotentsiaal.
I LISA
Vastavalt Montreali protokolli osaliste kaheteistkümnendal kohtumisel klorofluorosüsivesinikevabadele dosaatorinhalaatoritele ülemineku hõlbustamise meetmete kohta vastu võetud otsuse XII/2 punktile 3 on järgmised riigid otsustanud tänu sobivate klorofluorosüsivesinikevabade dosaatorinhalaatorite olemasolule mitte enam käsitada protokolli kohaselt olulistena klorofluorosüsivesinikke, kui neid kasutatakse koos järgmiste toimeainetega:
Allikas: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
Tabel 1
Lühitoimelised beeta-agonist-bronhilõõgastid
Riik |
salbutamool |
terbutaliin |
fenoterool |
ortsiprenaliin |
reproterool |
karbuterool |
heksoprenaliin |
pirbuterool |
klenbuterool |
bitolterool |
prokaterool |
Austria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Küpros |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tšehhi Vabariik |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Taani |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Eesti |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Soome |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Prantsusmaa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Saksamaa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kreeka |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Ungari |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Iirimaa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Itaalia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Läti |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Leedu |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luksemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Madalmaad |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Poola |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Portugal |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norra |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovakkia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Sloveenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Hispaania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Rootsi |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Ühendkuningriik |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tabel 2
Inhaleeritavad steroidid
Riik |
Beklometasoon |
Deksametasoon |
Flunisoliid |
Flutikasoon |
Budesoniid |
Triamsinoloon |
Austria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Küpros |
|
|
|
|
|
|
Tšehhi Vabariik |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Taani |
X |
|
|
X |
|
|
Eesti |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Soome |
X |
|
|
X |
|
|
Prantsusmaa |
X |
|
|
X |
|
|
Saksamaa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kreeka |
|
|
|
|
|
|
Ungari |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Iirimaa |
X |
|
|
X |
|
|
Itaalia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Läti |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Leedu |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luksemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
|
|
|
X |
X |
|
Poola |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
X |
|
|
X |
X |
|
Madalmaad |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norra |
|
|
|
|
|
|
Slovakkia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Sloveenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Hispaania |
X |
|
|
X |
|
|
Rootsi |
X |
|
|
X |
|
|
Ühendkuningriik |
|
|
|
X |
|
|
Tabel 3
Mittesteroidsed põletikuvastased ained
Riik |
Kromoglütsiinhape |
Nedokromiil |
|
|
|
|
Austria |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Küpros |
X |
X |
|
|
|
|
Tšehhi Vabariik |
X |
X |
|
|
|
|
Taani |
X |
X |
|
|
|
|
Eesti |
X |
X |
|
|
|
|
Soome |
X |
X |
|
|
|
|
Prantsusmaa |
X |
X |
|
|
|
|
Saksamaa |
X |
X |
|
|
|
|
Kreeka |
X |
X |
|
|
|
|
Ungari |
X |
|
|
|
|
|
Iirimaa |
|
|
|
|
|
|
Itaalia |
X |
X |
|
|
|
|
Läti |
X |
X |
|
|
|
|
Leedu |
X |
X |
|
|
|
|
Luksemburg |
X |
|
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Poola |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
X |
|
|
|
|
|
Madalmaad |
X |
X |
|
|
|
|
Norra |
|
|
|
|
|
|
Slovakkia |
X |
X |
|
|
|
|
Sloveenia |
X |
X |
|
|
|
|
Hispaania |
|
X |
|
|
|
|
Rootsi |
X |
X |
|
|
|
|
Ühendkuningriik |
|
|
|
|
|
|
Tabel 4
Antikoliinergilised bronhilõõgastid
Riik |
Ipratroopiumbromiid |
Oksitroopiumbromiid |
|
|
|
|
Austria |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Küpros |
X |
X |
|
|
|
|
Tšehhi Vabariik |
X |
X |
|
|
|
|
Taani |
X |
X |
|
|
|
|
Eesti |
X |
X |
|
|
|
|
Soome |
X |
X |
|
|
|
|
Prantsusmaa |
|
|
|
|
|
|
Saksamaa |
X |
X |
|
|
|
|
Kreeka |
X |
X |
|
|
|
|
Ungari |
X |
X |
|
|
|
|
Iirimaa |
X |
X |
|
|
|
|
Itaalia |
|
|
|
|
|
|
Läti |
X |
X |
|
|
|
|
Leedu |
X |
X |
|
|
|
|
Luksemburg |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Madalmaad |
X |
X |
|
|
|
|
Poola |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
X |
|
|
|
|
|
Norra |
|
|
|
|
|
|
Slovakkia |
X |
X |
|
|
|
|
Sloveenia |
X |
X |
|
|
|
|
Hispaania |
X |
X |
|
|
|
|
Rootsi |
X |
X |
|
|
|
|
Ühendkuningriik |
X |
X |
|
|
|
|
Tabel 5
Pikatoimelised beeta-agonist-bronhilõõgastid
Riik |
Formoterool |
Salmeterool |
|
|
|
|
Austria |
X |
X |
|
|
|
|
Belgia |
X |
X |
|
|
|
|
Küpros |
X |
|
|
|
|
|
Tšehhi Vabariik |
X |
X |
|
|
|
|
Taani |
|
|
|
|
|
|
Eesti |
X |
X |
|
|
|
|
Soome |
X |
X |
|
|
|
|
Prantsusmaa |
X |
X |
|
|
|
|
Saksamaa |
X |
X |
|
|
|
|
Kreeka |
|
|
|
|
|
|
Ungari |
X |
X |
|
|
|
|
Iirimaa |
X |
X |
|
|
|
|
Itaalia |
X |
X |
|
|
|
|
Läti |
X |
X |
|
|
|
|
Leedu |
X |
X |
|
|
|
|
Luksemburg |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Madalmaad |
X |
|
|
|
|
|
Poola |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
|
|
|
|
|
|
Norra |
|
|
|
|
|
|
Slovakkia |
X |
X |
|
|
|
|
Sloveenia |
X |
X |
|
|
|
|
Hispaania |
|
X |
|
|
|
|
Rootsi |
X |
X |
|
|
|
|
Ühendkuningriik |
|
|
|
|
|
|
Tabel 6
Toimeainete kombinatsioonid ühes dosaatorinhalaatoris
Riik |
|
|
|
|
|
|
Austria |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Belgia |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Küpros |
|
|
|
|
|
|
Tšehhi Vabariik |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Taani |
|
|
|
|
|
|
Eesti |
|
|
|
|
|
|
Soome |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Prantsusmaa |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Saksamaa |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Kreeka |
|
|
|
|
|
|
Ungari |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Iirimaa |
|
|
|
|
|
|
Itaalia |
Budenosiid + fenoterool |
Flutikasoon + salmeterool |
|
|
|
|
Läti |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Leedu |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Luksemburg |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Malta |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Madalmaad |
|
|
|
|
|
|
Poola |
|
|
|
|
|
|
Portugal |
|
|
|
|
|
|
Norra |
|
|
|
|
|
|
Slovakkia |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Sloveenia |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Hispaania |
|
|
|
|
|
|
Rootsi |
X Kõik tooted |
|
|
|
|
|
Ühendkuningriik |
|
|
|
|
|
|
II LISA
Olulised meditsiinilised otstarbed
Astma ja muude krooniliste obstruktiivsete kopsuhaiguste raviks ettenähtud dosaatorinhalaatorite valmistamisel kasutatavate I rühma kontrollitavate ainete kvoodid jaotatakse järgmistele äriühingutele:
|
3 M Health Care Ltd (UK) |
|
Bespak Europe Ltd (UK) |
|
Boehringer Ingelheim GmbH (DE) |
|
Chiesi Farmaceutici SpA (IT) |
|
Inyx Pharmaceuticals Ltd (UK) |
|
Ivax Ltd (IE) |
|
Laboratorio Aldo Union SA (ES) |
|
SICOR SpA (IT) |
|
Valeas SpA Pharmaceuticals (IT) |
|
Valvole Aerosol Research Italiana (VARI) SpA — LINDAL Group Italia (IT) |
III LISA
Oluline laboratoorne kasutus
I ja II rühma kontrollitavate ainete puhul, mida on lubatud kasutada laboratoorsel ja analüütilisel otstarbel, jaotatakse kvoodid järgmiselt:
|
Acros Organics bvba (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Harp International (UK) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
LGC Promochem (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
VWR I.S.A.S. (FR) |
IV LISA
Oluline laboratoorne kasutus
III rühma kontrollitavate ainete puhul, mida on lubatud kasutada laboratoorsel ja analüütilisel otstarbel, jaotatakse kvoodid järgmiselt:
|
Airbus France (FR) |
|
Eras Labo (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
V LISA
Oluline laboratoorne kasutus
Laboratoorsel ja analüütilisel otstarbel kasutatavate IV rühma kontrollitavate ainete kvoodid jaotatakse järgmistele äriühingutele:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Institut scientifique de service public (ISSeP) (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
VI LISA
Oluline laboratoorne kasutus
Laboratoorsel ja analüütilisel otstarbel kasutatavate V rühma kontrollitavate ainete kvoodid jaotatakse järgmistele äriühingutele:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
VII LISA
Kriitiline laboratoorne ja analüütiline kasutus
Kriitilisel laboratoorsel ja analüütilisel otstarbel kasutatavate VI rühma kontrollitavate ainete kvoodid jaotatakse järgmistele äriühingutele:
|
Mebrom NV (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
VIII LISA
Oluline laboratoorne kasutus
VII rühma kontrollitavate ainete puhul, mida on lubatud kasutada laboratoorsel ja analüütilisel otstarbel, jaotatakse kvoodid järgmiselt:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
IX LISA
Oluline laboratoorne kasutus
IX rühma kontrollitavate ainete puhul, mida on lubatud kasutada laboratoorsel ja analüütilisel otstarbel, jaotatakse kvoodid järgmiselt:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
X LISA
Käesolevat lisa ei avaldata, kuna see sisaldab konfidentsiaalset äriteavet.