Komisjoni määrus (EÜ) nr 2380/2001,

5. detsember 2001,

ühe söödalisandi 10 aastaks lubamise kohta

(EMPs kohaldatav tekst)

EUROOPA ÜHENDUSTE KOMISJON,

võttes arvesse Euroopa Ühenduse asutamislepingut,

võttes arvesse nõukogu 23. novembri 1970. aasta direktiivi 70/524/EMÜ söödalisandite kohta, [1] viimati muudetud Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiiviga 2001/46/EÜ, [2] eriti selle artiklit 4,

ning arvestades järgmist:

(1) Direktiivi 70/524/EMÜ artikli 2 punktiga aaa nähakse ette, et koktsidiostaatikumide lubamiseks on vajalik määrata nende ringlusse suunamise eest vastutav isik.

(2) Direktiivi 70/524/EMÜ artiklis 9 sätestatakse, et aine kasutamist võib lubada, kui kõik kõnealuse direktiivi artiklis 3a sätestatud tingimused on täidetud.

(3) Esitatud toimiku hindamine näitab, et lisas kirjeldatud koktsidiostaatikum vastab käesoleva määruse lisas kirjeldatud tingimustel ja loomakategooriate suhtes kasutamisel kõikidele direktiivi 70/524/EMÜ artiklis 3a sätestatud tingimustele; seega tuleks kõnealuse aine kasutamist nendel tingimustel lubada.

(4) Direktiivi 70/524/EMÜ artikliga 9b nähakse ette, et selliste ainete kasutamise load antakse kümneks aastaks alates lõpliku lubamise jõustumise kuupäevast.

(5) Toimiku hindamine näitab, et töötajate kaitsmiseks söödalisanditega kokkupuutumise eest võib olla tarvis võtta teatavaid meetmeid; kõnealune kaitse tuleks tagada nõukogu 12. juuni 1989. aasta direktiivi 89/391/EMÜ (töötajate tööohutuse ja töötervishoiu parandamist soodustavate meetmete kehtestamise kohta) [3] kohaldamisega.

(6) Söötade teaduskomitee on andnud soodsa hinnangu selle kohta, et kõnealuses lisas kirjeldatud tingimustel kasutamise korral mõjub koktsidiostaatikum loomakasvatustoodangule soodsalt.

(7) Käesolevas määruses ettenähtud meetmed on kooskõlas alalise söödakomitee arvamusega,

ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:

Artikkel 1

Koktsidiostaatikumide ja muude raviainete hulka kuuluvat käesoleva määruse lisas loetletud söödalisandit lubatakse kasutada loomasöödas kõnealuses lisas ettenähtud tingimustel.

Artikkel 2

Käesolev määrus jõustub kolmandal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Ühenduste Teatajas.

Käesolevat määrust kohaldatakse alates 15. detsembrist 2001.

Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.

Brüssel, 5. detsember 2001

Komisjoni nimel

komisjoni liige

David Byrne

[1] EÜT L 270, 14.12.1970, lk 1.

[2] EÜT L 234, 1.9.2001, lk 55.

[3] EÜT L 183, 29.6.1989, lk 1.

--------------------------------------------------

LISA

"Söödalisandi registreerimisnumber | Söödalisandi ringlusesse suunamise eest vastutava isiku nimi ja registreerimisnumber | Söödalisand (kaubanimi) | Koostis, keemiline valem, kirjeldus | Loomaliik või -kategooria | Vanuse ülempiir | Miinimumsisaldus | Maksimumsisaldus | Muud sätted | Loa kehtivusaja lõpp |

Toimeaine mg/täissööda kg kohta | Toimeaine mg/täissööda kg kohta |

Koktsidiostaatikumid ja muud raviained |

E770 | Alpharm AS | Maduramütsiinammoonium alfa 1 g/100 g (Cygro 1 %) | Söödalisandi koostis: maduramütsiinammoonium alfa 1 g/100 g bensüülalkohol: 5 g/100 g jäme maisi tõlvikusüdamiku jahu qs 100 g Toimeaine: maduramütsiinammoonium alfa C47H83O17N CASi nr: 84878-61-5 Polüeetermonokarboksüülhappe ammoonimusool, saadud Actinomadura yumaenis'est (ATCC 31585) (NRRL 12515) Seotud lisandid: maduramütsiinammoonium beeta: < 10 % | Kalkunid | 16 nädalat | 5 | 5 | Kasutamine on keelatud vähemalt 5 päeva enne tapmist. Kasutamisjuhistes peab olema märge: "Hobuslastele ohtlik". "See sööt sisaldab ionofoori. Samaaegne kasutamine teatavate raviainetega (nt tiamuliin) võib olla vastunäidustatud" | 15.12.2011" |

--------------------------------------------------