This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32021R0849
Commission Delegated Regulation (EU) 2021/849 of 11 March 2021 amending, for the purposes of its adaptation to technical and scientific progress, Part 3 of Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 of the European Parliament and of the Council on classification, labelling and packaging of substances and mixtures (Text with EEA relevance)
Komisjoni delegeeritud määrus (EL) 2021/849, 11. märts 2021, millega muudetakse ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist käsitleva Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa 3. osa selle kohandamiseks tehnika ja teaduse arenguga (EMPs kohaldatav tekst)
Komisjoni delegeeritud määrus (EL) 2021/849, 11. märts 2021, millega muudetakse ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist käsitleva Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa 3. osa selle kohandamiseks tehnika ja teaduse arenguga (EMPs kohaldatav tekst)
C/2021/1533
ELT L 188, 28.5.2021, p. 27–43
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
28.5.2021 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
L 188/27 |
KOMISJONI DELEGEERITUD MÄÄRUS (EL) 2021/849,
11. märts 2021,
millega muudetakse ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist käsitleva Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa 3. osa selle kohandamiseks tehnika ja teaduse arenguga
(EMPs kohaldatav tekst)
EUROOPA KOMISJON,
võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,
võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 16. detsembri 2008. aasta määrust (EÜ) nr 1272/2008, mis käsitleb ainete ja segude klassifitseerimist, märgistamist ja pakendamist ning millega muudetakse direktiive 67/548/EMÜ ja 1999/45/EÜ ja tunnistatakse need kehtetuks ning muudetakse määrust (EÜ) nr 1907/2006, (1) eriti selle artikli 37 lõiget 5,
ning arvestades järgmist:
(1) |
Määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa 3. osa tabelis 3 on esitatud ühtlustatud klassifikatsiooni ja märgistusega ohtlike ainete loetelu, mis põhineb kõnealuse määruse I lisa 2.–5. osas esitatud kriteeriumidel. |
(2) |
Euroopa Kemikaaliametile (edaspidi „kemikaaliamet“) on vastavalt määruse (EÜ) nr 1272/2008 artiklile 37 esitatud ettepanekud teatavate ainete ühtlustatud klassifikatsiooni ja märgistuse kehtestamiseks ning teatavate muude ainete ühtlustatud klassifikatsiooni ja märgistuse ajakohastamiseks või väljajätmiseks. Kemikaaliameti riskihindamise komitee võttis nende ettepanekute kohta vastu arvamused, (2) olles võtnud arvesse asjaomastelt isikutelt saadud märkusi. Kõnealused riskihindamise komitee arvamused on järgmised:
|
(3) |
Ägeda mürgisuse hinnanguid (Acute Toxicity Estimates, ATE) kasutatakse peamiselt inimese tervise seisukohast ägeda mürgisuse klassifikatsiooni omistamisel sellistele segudele, mis sisaldavad ägeda mürgisuse klassifikatsiooniga aineid. Ühtlustatud ATE väärtuste lisamine määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisas esitatud kirjetele hõlbustab segude klassifikatsioonide ühtlustamist ja järelevalve ülesannete täitmist. Mõne aine täiendava teadusliku hindamise tulemusena on kemikaaliamet lisaks riskihindamise komitee arvamustes esitatud muude ainete ATE väärtustele tuletanud järgmiste ainete ATE väärtused: divaskoksiid, divaskkloriidtrihüdroksiid, tetravaskheksahüdroksiidsulfaat ja tetravaskheksahüdroksiidsulfaathüdraat, vasehelbed (kaetud alifaatse happega), vask(II)karbonaat: vask(II)hüdroksiid (1: 1), vaskdihüdroksiid, vask(II)hüdroksiid, bordoo vedelik (vasksulfaadi ja kaltsiumdihüdroksiidi reaktsiooni saadused) ja vasksulfaatpentahüdraat. Need ATE väärtused tuleks lisada määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa 3. osa tabeli 3 eelviimasesse veergu. |
(4) |
Komisjon sai lisateavet, milles vaidlustati teaduslik hinnang, mille riskihindamise komitee esitas oma 15. märtsi 2019. arvamuses mankotseebi kohta, 20. septembri 2019. aasta arvamuses 4-metüülpentaan-2-ooni kohta ja 20. septembri 2019. aasta arvamuses dimetomorfi kohta. Komisjon hindas seda teavet ja leidis, et see ei ole piisav riskihindamise komitee arvamustes esitatud teadusliku analüüsi kahtluse alla seadmiseks. |
(5) |
Seepärast leiab komisjon, et teatavate ainete ühtlustatud klassifikatsiooni ja märgistuse lisamine, uuendamine või väljajätmine on asjakohane. |
(6) |
Seepärast tuleks määrust (EÜ) nr 1272/2008 vastavalt muuta. |
(7) |
Vastavust uuele või ajakohastatud ühtlustatud klassifikatsioonile ei tohiks nõuda viivitamata, sest tarnijatele on vaja jätta teatav ajavahemik, mille jooksul nad saaksid kohandada ainete ja segude märgistust ja pakendeid uue või muudetud klassifikatsiooniga ning müüa olemasolevaid varusid praegu kehtivatest regulatiivsetest nõuetest lähtuvalt. See ajavahemik on vajalik ka selleks, et tarnijatel oleks piisavalt aega võtta vajalikke meetmeid selle tagamiseks, et muud õiguslikud nõuded oleksid pärast käesoleva määruse kohaste muudatuste tegemist jätkuvalt täidetud. Sellised nõuded võivad hõlmata Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 1907/2006 (3) artikli 22 lõike 1 punktis f või Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) nr 528/2012 (4) artiklis 50 sätestatud nõudeid. Tarnijatel peaks siiski olema võimalus vabatahtlikult uusi või ajakohastatud ühtlustatud klassifikatsioone kohaldada ning märgistust ja pakendit asjakohaselt kohandada enne käesoleva määruse kohaldamise alguskuupäeva ja alates jõustumiskuupäevast, et tagada inimeste tervise ja keskkonna kõrgetasemeline kaitse ning võimaldada tarnijatele piisavat paindlikkust. |
ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:
Artikkel 1
Määruse (EÜ) nr 1272/2008 muutmine
Määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa 3. osa tabelit 3 muudetakse vastavalt käesoleva määruse lisale.
Artikkel 2
Jõustumine ja kohaldamine
Käesolev määrus jõustub kahekümnendal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.
Seda kohaldatakse alates 17. detsembrist 2022.
Erandina käesoleva artikli teisest lõigust võib aineid ja segusid klassifitseerida, märgistada ja pakendada käesoleva määruse kohaselt selle jõustumise kuupäevast alates.
Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.
Brüssel, 11. märts 2021
Komisjoni nimel
president
Ursula VON DER LEYEN
(1) ELT L 353, 31.12.2008, lk 1.
(2) Need arvamused on kättesaadavad järgmisel veebisaidil: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/
(3) Euroopa Parlamendi ja nõukogu 18. detsembri 2006. aasta määrus (EÜ) nr 1907/2006,mis käsitleb kemikaalide registreerimist, hindamist, autoriseerimist ja piiramist (REACH) ning millega asutatakse Euroopa Kemikaaliamet, muudetakse direktiivi 1999/45/EÜ ja tunnistatakse kehtetuks nõukogu määrus (EMÜ) nr 793/93 ja komisjoni määrus (EÜ) nr 1488/94 ning samuti nõukogu direktiiv 76/769/EMÜ ja komisjoni direktiivid 91/155/EMÜ, 93/67/EMÜ, 93/105/EÜ ja 2000/21/EÜ (ELT L 396, 30.12.2006, lk 1).
(4) Euroopa Parlamendi ja nõukogu 22. mai 2012. aasta määrus (EL) nr 528/2012, milles käsitletakse biotsiidide turul kättesaadavaks tegemist ja (ELT L 167, 27.6.2012, lk 1).kasutamist
LISA
Määruse (EÜ) nr 1272/2008 VI lisa 3. osa tabelit 3 muudetakse järgmiselt:
1) |
lisatakse järgmised kanded:
|
2) |
kanded indeksinumbritega 005–007-00–2, 005–008-00–8, 005–011-00–4, 005–011-01–1, 005–011-02–9, 006–069-00–3, 006–076-00–1, 015–113-00–0, 028–007-00–4, 029–002-00-X, 029–015-00–0, 029–016-00–6, 029–017-00–1, 029–018-00–7, 029–019-01-X, 029–020-00–8, 029–021-00–3, 029–022-00–9, 029–023-00–4, 601–029-00–7, 601–096-00–2, 603–024-00–5, 603–066-00–4, 603–098-00–9, 606–004-00–4, 607–421-00–4, 607–424-00–0, 607–434-00–5, 608–058-00–4, 612–067-00–9, 612–252-00–4, 613–048-00–8, 613–102-00–0, 613–111-00-X, 613–166-00-X, 613–208-00–7, 613–267-00–9, 613–282-00–0, 616–032-00–9, 616–106-00–0 ja 616–113-00–9 asendatakse järgmiste vastavate kannetega:
|
3) |
jäetakse välja kanne indeksinumbriga 015–192-00–1. |