Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R2037

    Komisjoni määrus (EÜ) nr 2037/2005, 14. detsember 2005 , millega muudetakse koktsidiostaatikumide rühma kuuluva söödalisandi lubamistingimusi EMPs kohaldatav tekst

    ELT L 328, 15.12.2005, p. 21–26 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    ELT L 321M, 21.11.2006, p. 358–363 (MT)

    ⏵Dokument on avaldatud eriväljaandes (BG, RO)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/2037/oj

    15.12.2005   

    ET

    Euroopa Liidu Teataja

    L 328/21

    KOMISJONI MÄÄRUS (EÜ) nr 2037/2005,

    14. detsember 2005,

    millega muudetakse koktsidiostaatikumide rühma kuuluva söödalisandi lubamistingimusi

    (EMPs kohaldatav tekst)

    EUROOPA ÜHENDUSTE KOMISJON,

    võttes arvesse Euroopa Ühenduse asutamislepingut,

    võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 22. septembri 2003. aasta määrust (EÜ) nr 1831/2003 loomasöötades kasutatavate söödalisandite kohta, (1) eriti selle artikli 13 lõiget 3,

    ning arvestades järgmist:

    (1)

    Söödalisand naatriumlasalotsiid A (Avatec 15 %) on lubatud teatavatel tingimustel vastavalt nõukogu direktiivile 70/524/EMÜ. (2) Seda lisandit on praegu lubatud kasutada koktsidiostaatikumide rühmas kalkunite puhul komisjoni määruse (EÜ) nr 2430/1999 (3) kohaselt ning muna- ja broilerkanade puhul komisjoni määruse (EÜ) nr 1455/2004 (4) kohaselt. Kõnealusest söödalisandist on teatatud kui olemasolevast tootest vastavalt määruse (EÜ) nr 1831/2003 artiklile 10 ja selle suhtes kehtivad kõnealuse sätte rakendamisega seotud kontrollid ning kord.

    (2)

    Asjaomane ettevõte on esitanud täiendava toimiku, taotledes olemasoleva kandeaine muutmist.

    (3)

    Määrusega (EÜ) nr 1831/2003 nähakse ette võimalus muuta söödalisandi kasutusluba vastavalt Euroopa Toiduohutusameti (edaspidi “amet”) arvamusele selle kohta, kas luba endiselt vastab kõnealuses määruses sätestatud tingimustele.

    (4)

    Komisjon palus ametil hinnata asjaomaseid andmeid, mis on lisatud taotlusele muuta määrustes (EÜ) nr 2430/1999 ja 1455/2004 osutatud luba, ja anda nõu võimaliku kahjustava mõju kohta ohutusele ja tõhususele, kui naatriumlasalotsiid A-d kasutatakse uue kandeainega. Vastuseks sellele palvele avaldas amet 26. augustil 2005 arvamuse naatriumlasalotsiid A kasutamise kohta söötades.

    (5)

    Ameti arvamuses jõuti järeldusele, et uue preparaadi kasutamine ei peaks tekitama täiendavat ohtu inimestele, loomadele ega keskkonnale ja preparaadi uus koostis ei kahjusta naatriumlasalotsiid A püsivust.

    (6)

    Jääkide piirnorm (MRL) kõnealuse aine jaoks on kehtestatud nõukogu 26. juuni 1990. aasta määrusega (EMÜ) nr 2377/90, milles sätestatakse ühenduse menetlus veterinaarravimijääkide piirnormide kehtestamiseks loomsetes toiduainetes. (5)

    (7)

    Seetõttu tuleks määrusi (EÜ) nr 2430/1999 ja 1455/2004 vastavalt muuta.

    (8)

    Käesolevas määruses sätestatud meetmed on kooskõlas toiduahela ja loomatervishoiu alalise komitee arvamusega,

    ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:

    Artikkel 1

    Määruse (EÜ) nr 2430/1999 I lisas asendatakse kanne E 763, naatriumlasalotsiid A, käesoleva määruse I lisa tekstiga.

    Artikkel 2

    Määruse (EÜ) nr 1455/2004 lisa asendatakse käesoleva määruse II lisaga.

    Artikkel 3

    Käesolev määrus jõustub kolmandal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.

    Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.

    Brüssel, 14. detsember 2005

    Komisjoni nimel

    komisjoni liige

    Markos KYPRIANOU

    (1)  ELT L 268, 18.10.2003, lk 29. Määrust on muudetud komisjoni määrusega (EÜ) nr 378/2005 (ELT L 59, 5.3.2005, lk 8).

    (2)  EÜT L 270, 14.12.1970, lk 1. Direktiiv tunnistati kehtetuks määrusega (EÜ) nr 1831/2003.

    (3)  EÜT L 296, 17.11.1999, lk 3.

    (4)  ELT L 269, 17.8.2004, lk 14.

    (5)  EÜT L 224, 18.8.1990, lk 1. Määrust on muudetud komisjoni määrusega (EÜ) nr 712/2005 (ELT L 120, 12.5.2005, lk 3).

    I LISA

    Söödalisandi registreerimisnumber

    Söödalisandi ringlusse laskmise eest vastutava isiku nimi ja registreerimisnumber

    Söödalisand

    (kaubanimi)

    Koostis, keemiline valem, kirjeldus

    Loomaliik või -kategooria

    Vanuse ülempiir

    Miinimumsisaldus

    Maksimumsisaldus

    Muud sätted

    Kasutusloa kehtivusaja lõpp

    Jääkide piirnormid

    (MRL)

    Toimeaine kogus mg-des täissööda kilogrammi kohta

    Koktsidiostaatikumid ja histomonostaatikumid

    E 763

    Alpharma (Belgia) BVBA

    Naatriumlasalotsiid A, 15 g/100 g

    (Avatec 15 % cc)

     

    Söödalisandi koostis:

     

    naatriumlasalotsiid A: 15 g/100 g

     

    maisitõlvikujahu: 80,95 g/100 g

     

    letsitiin: 2 g/100 g

     

    sojaõli: 2 g/100 g

     

    raud(III)oksiid: 0,05 g/100 g

     

    Toimeaine:

    naatriumlasalotsiid A, C34H53O8Na,

    CASi number: 25999-20-6, 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etüül-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etüül-5-hüdroksü-6-metüültetrahüdro-2H-püraan-2-üül]-tetrahüdro-3-metüül-2-furüül]-4-hüdroksü-3,5-dimetüül-6-oksononüül]-2,3-kresotiinhappe naatriumsool, mis on toodetud Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) kasutamisega

    Tooteomased lisandid:

    naatriumlasalotsiid B–E: ≤ 10 %

    Kalkunid

    12 nädalat

    90

    125

    Kasutamine keelatud vähemalt 5 päeva enne tapmist. Kasutusjuhendisse tuleb märkida:

     

    “Ohtlik hobuslastele”

     

    “Käesolev sööt sisaldab ionofoori: samaaegne kasutamine koos teatud raviainetega võib olla vastunäidustatud.”

    30.9.2009

    Määrus (EMÜ) nr 2377/90

    Naatriumlasalotsiid A, 15 g/100 g

    (Avatec 150 G)

     

    Söödalisandi koostis:

     

    naatriumlasalotsiid A: 15 g/100 g

     

    kaltsiumsulfaatdihüdraat: 80,9 g/100 g

     

    kaltsiumlignosulfonaat: 4 g/100 g

     

    raud(III)oksiid: 0,1 g/100 g

     

    Toimeaine:

    naatriumlasalotsiid A, C34H53O8Na,

    CASi number: 25999-20-6, 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etüül-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etüül-5-hüdroksü-6-metüültetrahüdro-2H-püraan-2-üül]-tetrahüdro-3-metüül-2-furüül]-4-hüdroksü-3,5-dimetüül-6-oksononüül]-2,3-kresotiinhappe naatriumsool, mis on toodetud Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) kasutamisega

    Tooteomased lisandid:

    naatriumlasalotsiid B–E: ≤ 10 %

    Kalkunid

    12 nädalat

    90

    125

    Kasutamine keelatud vähemalt 5 päeva enne tapmist. Kasutusjuhendisse tuleb märkida:

     

    “Ohtlik hobuslastele”

     

    “Käesolev sööt sisaldab ionofoori: samaaegne kasutamine koos teatud raviainetega võib olla vastunäidustatud.”

    30.9.2009

    Määrus (EMÜ) nr 2377/90

    II LISA

    Söödalisandi registreerimisnumber

    Söödalisandi ringlusse laskmise eest vastutava isiku nimi ja registreerimisnumber

    Söödalisand

    (kaubanimi)

    Koostis, keemiline valem, kirjeldus

    Loomaliik või -kategooria

    Vanuse ülempiir

    Miinimumsisaldus

    Maksimumsisaldus

    Muud sätted

    Kasutusloa kehtivusaja lõpp

    Jääkide piirnormid

    (MRL)

    Toimeaine kogus mg-des täissööda kilogrammi kohta

    Koktsidiostaatikumid ja histomonostaatikumid

    E 763

    Alpharma (Belgia) BVBA

    Naatriumlasalotsiid A, 15 g/100 g

    (Avatec 15 %cc)

     

    Söödalisandi koostis:

     

    naatriumlasalotsiid A: 15 g/100 g

     

    maisitõlvikujahu: 80,95 g/100 g

     

    letsitiin: 2 g/100 g

     

    sojaõli: 2 g/100 g

     

    raud(III)oksiid: 0,05 g/100 g

     

    Toimeaine:

    naatriumlasalotsiid A, C34H53O8Na,

    CASi number: 25999-20-6, 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etüül-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etüül-5-hüdroksü-6-metüültetrahüdro-2H-püraan-2-üül]-tetrahüdro-3-metüül-2-furüül]-4-hüdroksü-3,5-dimetüül-6-oksononüül]-2,3-kresotiinhappe naatriumsool, mis on toodetud Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) kasutamisega

    Tooteomased lisandid:

    naatriumlasalotsiid B–E: ≤ 10 %

    Broilerkanad

    —

    75

    125

    Kasutamine keelatud vähemalt 5 päeva enne tapmist. Kasutusjuhendisse tuleb märkida:

     

    “Ohtlik hobuslastele”

     

    “Käesolev sööt sisaldab ionofoori: samaaegne kasutamine koos teatud raviainetega võib olla vastunäidustatud.”

    20.8.2014

    Määrus (EMÜ) nr 2377/90

    Munakanad

    16 nädalat

    75

    125

    20.8.2014

    Naatriumlasalotsiid A, 15 g/100 g

    (Avatec 150 G)

     

    Söödalisandi koostis:

     

    naatriumlasalotsiid A: 15 g/100 g

     

    kaltsiumsulfaatdihüdraat: 80,9 g/100 g

     

    kaltsiumlignosulfonaat: 4 g/100 g

     

    raud(III)oksiid: 0,1 g/100 g

     

    Toimeaine:

    naatriumlasalotsiid A, C34H53O8Na,

    CASi number: 25999-20-6, 6-[(3R, 4S, 5S, 7R)-7-[(2S, 3S, 5S)-5-etüül-5-[(2R, 5R, 6S)-5-etüül-5-hüdroksü-6-metüültetrahüdro-2H-püraan-2-üül]-tetrahüdro-3-metüül-2-furüül]-4-hüdroksü-3,5-dimetüül-6-oksononüül]-2,3-kresotiinhappe naatriumsool, mis on toodetud Streptomyces lasaliensis subsp. lasaliensis (ATCC 31180) kasutamisega

    Tooteomased lisandid:

    naatriumlasalotsiid B–E: ≤ 10 %

    Broilerkanad

    —

    75

    125

    Kasutamine keelatud vähemalt 5 päeva enne tapmist. Kasutusjuhendisse tuleb märkida:

     

    “Ohtlik hobuslastele”

     

    “Käesolev sööt sisaldab ionofoori: samaaegne kasutamine koos teatud raviainetega võib olla vastunäidustatud”.

    20.8.2014

    Määrus (EMÜ) nr 2377/90

    Munakanad

    16 nädalat

    75

    125

    20.8.2014
    Top