Innovatsiooni hoogustamine ELi tervishoiusüsteemides patsientide huvides

Innovatsioon tervishoius võib parandada elanike ja patsientide tervist ja heaolu, pakkudes uusi tooteid, teenuseid ja raviviise, mis toimivad olemasolevatega võrreldes paremini või on neist soodsama hinnaga. Samuti võivad need aidata tõhustada töö korraldamist, haldamist ja järelevalvet tervishoiusektoris ning parandada tervishoiutöötajate töötingimusi. Euroopa Liidu Nõukogu võttis vastu järeldused sellel tähtsal teemal.

ÕIGUSAKT

Nõukogu järeldused, mis käsitlevad innovatsiooni patsientide huvides (2014/C 438/06) (ELT C 438, 6.12.2014, lk 12-15).

KOKKUVÕTE

Innovatsioon tervishoius võib parandada elanike ja patsientide tervist ja heaolu, pakkudes uusi tooteid, teenuseid ja raviviise, mis toimivad olemasolevatega võrreldes paremini või on neist soodsama hinnaga. Samuti võivad need aidata tõhustada töö korraldamist, haldamist ja järelevalvet tervishoiusektoris ning parandada tervishoiutöötajate töötingimusi. Euroopa Liidu Nõukogu võttis vastu järeldused sellel tähtsal teemal.

MIS ON NENDE JÄRELDUSTE EESMÄRK?

Järeldustes kutsutakse ELi riikide valitsusi ja Euroopa Komisjoni koos või eraldi üles kaaluma erinevate võimaluste väljatöötamist, et soodustada meditsiinialast innovaatilisust patsientide huvides.

PÕHIPUNKTID

Euroopa Liidu (EL) riikide valitsustel soovitatakse:

• töötada seoses innovaatiliste ravimitega välja olelusringil põhinev lähenemisviis, mis hõlmaks varases etapis toimuvat teaduslikku nõustamist, hinnakujundust ja hüvitamist ning uute toodete tõhususe hindamist;
• rakendada tervisetehnoloogia hindamise strateegiat, pöörates tähelepanu Euroopa tasandil koostööle;
• vahetada teavet uute ravimite hindade ja kulude kohta;
• analüüsida, kas olemasolevaid meditsiinialaseid õigusakte oleks vaja muuta, et võimaldada patsientidele õigeaegset juurdepääsu uudsetele ravimitele.

ELi riike ja komisjoni kutsutakse üheskoos üles:

• kaaluma võimalusi, kuidas saab kiirendada uutele ravimitele müügilubade andmist, tagades samas patsientide ohutuse kõrge taseme;
• jagama teavet patsientide kiire juurdepääsu kohta innovaatilistele ravimitele, sh seoses ravimite erilubade alusel kasutamisega (*);
• kaaluma, kas riiklik hinnakujunduspoliitika peaks võtma arvesse uute ravimite terapeutilist lisaväärtust.

„Innovaatiline liit” on üks ELi kümneaastase majanduskasvu strateegia„Euroopa 2020” seitsmest juhtalgatusest. Selle eesmärk on kasutada innovaatilisi viise hea tervise edendamiseks. 2011. aastal alustati selle raames pilootprogrammi „Euroopa innovatsioonipartnerlus aktiivse ja tervena vananemise heaks” .

Selle eesmärk on pikendada ELi keskmist tervena elatud aastate arvu 2020. aastaks kahe aasta võrra.

TAUST

Innovaatiliste ravimite arendamine võib olla kulukas ja aeganõudev ning see kätkeb endas suuri finantsriske. See võib tuua kaasa ebapiisava investeerimise teadus- ja arendustegevusse, muutes innovaatiliste toodete turuletoomise eriti keeruliseks väiksemate ettevõtjate jaoks.

PÕHIMÕISTED

(*) Erilubade alusel ravimite kasutamine: võimalus kasutada müügiloata ravimeid. Ravimite erilubade alusel kasutamise kavad on ette nähtud patsientidele, kelle haigusele ei ole rahuldavaid müügiloaga ravimeid või kellel ei ole võimalik osaleda kliinilistes uuringutes. Need peaksid hõlbustama patsientide juurdepääsu arendamisel olevatele innovaatilistele raviviisidele.

Viimati muudetud: 08.05.2015