This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22008D0061
Decision of the EEA Joint Committee No 61/2008 of 6 June 2008 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
EMP Ühiskomitee otsus nr 61/2008, 6. juuni 2008 , millega muudetakse Euroopa Majanduspiirkonna lepingu II lisa (tehnilised normid, standardid, katsetamine ja sertifitseerimine)
EMP Ühiskomitee otsus nr 61/2008, 6. juuni 2008 , millega muudetakse Euroopa Majanduspiirkonna lepingu II lisa (tehnilised normid, standardid, katsetamine ja sertifitseerimine)
ELT L 257, 25.9.2008, p. 21–22
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Dokument on avaldatud eriväljaandes
(HR)
In force
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 21994A0103(52) | Lisamine | peatükk XII punkt 38 taane | 07/06/2008 | |
Modifies | 21994A0103(52) | Lisamine | peatükk XII punkt 54 taane | 07/06/2008 |
25.9.2008 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
L 257/21 |
EMP ÜHISKOMITEE OTSUS
nr 61/2008,
6. juuni 2008,
millega muudetakse Euroopa Majanduspiirkonna lepingu II lisa (tehnilised normid, standardid, katsetamine ja sertifitseerimine)
EMP ÜHISKOMITEE,
võttes arvesse Euroopa Majanduspiirkonna lepingut, mida on muudetud Euroopa Majanduspiirkonna lepingut kohandava protokolliga, edaspidi „leping”, eriti selle artiklit 98,
ning arvestades järgmist:
(1) |
Lepingu II lisa on muudetud EMP Ühiskomitee 25. aprilli 2008. aasta otsusega nr 46/2008. (1) |
(2) |
Komisjoni 4. oktoobri 2007. aasta direktiiv 2007/62/EÜ, millega muudetakse nõukogu direktiivide 86/362/EMÜ ja 90/642/EMÜ teatavaid lisasid seoses bifenasaadi, petoksamiidi, pürimetaniili ja rimsulfurooni jääkide piirnormidega, (2) tuleb inkorporeerida lepingusse. |
(3) |
Komisjoni 13. detsembri 2007. aasta direktiiv 2007/73/EÜ, millega muudetakse nõukogu direktiivide 86/362/EMÜ ja 90/642/EMÜ teatavaid lisasid seoses atseetamipriidi, atrasiini, deltametriini, imasaliili, indoksakarbi, pendimetaliini, pümetrosiini, püraklostrobiini, tiaklopriidi ja trifloksüstrobiini jääkide lubatud piirnormidega, (3) tuleb inkorporeerida lepingusse. |
(4) |
Käesolevat otsust ei kohaldata Liechtensteini suhtes, |
ON TEINUD JÄRGMISE OTSUSE:
Artikkel 1
Lepingu II lisa XII peatüki punktile 38 (nõukogu direktiiv 86/362/EMÜ) ja punktile 54 (nõukogu direktiiv 90/642/EMÜ) lisatakse järgmine taane:
„— |
32007 L 0062: komisjoni direktiiv 2007/62/EÜ, 4. oktoober 2007 (ELT L 260, 5.10.2007, lk 4), |
— |
32007 L 0073: komisjoni direktiiv 2007/73/EÜ, 13. detsember 2007 (ELT L 329, 14.12.2007, lk 40).” |
Artikkel 2
Direktiivide 2007/62/EÜ ja 2007/73/EÜ islandi- ja norrakeelsed tekstid, mis avaldatakse Euroopa Liidu Teataja EMP kaasandes, on autentsed.
Artikkel 3
Käesolev otsus jõustub 7. juunil 2008, tingimusel et EMP Ühiskomiteele on esitatud kõik lepingu artikli 103 lõike 1 kohased teated. (4)
Artikkel 4
Käesolev otsus avaldatakse Euroopa Liidu Teataja EMP osas ja EMP kaasandes.
Brüssel, 6. juuni 2008
EMP Ühiskomitee nimel
eesistuja
Alan SEATTER
(1) ELT L 223, 21.8.2008, lk 40.
(2) ELT L 260, 5.10.2007, lk 4.
(3) ELT L 329, 14.12.2007, lk 40.
(4) Põhiseadusest tulenevaid nõudeid ei ole nimetatud.