(1)

De conformidad con el artículo 65, apartado 4, del Reglamento (CE) n.o 726/2004, el mandato de los miembros del Consejo de Administración de la Agencia Europea de Medicamentos (en lo sucesivo, «Consejo de Administración») actualmente en funciones expirará el 14 de junio de 2025. Los miembros del Consejo de Administración cuyo mandato comienza el 15 de junio de 2025 deben ser nombrados de conformidad con el procedimiento de designación y nombramiento introducido por el Reglamento (CE) n.o 726/2004.

(2)

El artículo 65, apartado 1, párrafo segundo, del Reglamento (CE) n.o 726/2004 requiere que el Consejo de Administración incluya a dos representantes de las organizaciones de pacientes, un representante de las organizaciones de médicos y un representante de las organizaciones de veterinarios. Tales miembros deben ser nombrados por el Consejo, previa consulta con el Parlamento Europeo, sobre la base de una lista elaborada por la Comisión que contenga un número de candidatos claramente superior al número de puestos que deban cubrirse. Su mandato tiene una duración de tres años y es renovable.

(3)

La Comisión elaboró una lista de candidatos y la presentó al Consejo el 5 de febrero de 2025. Tras una convocatoria de manifestaciones de interés, los candidatos incluidos en dicha lista fueron seleccionados sobre la base de sus competencias, una amplia gama de conocimientos especializados pertinentes, así como sus conocimientos pertinentes en materia de gestión y su experiencia en el ámbito de los medicamentos de uso humano o veterinario.

(4)

Se ha examinado la lista presentada por la Comisión con el fin de nombrar a los cuatro miembros del Consejo de Administración en representación de la sociedad civil, tomando como base la documentación facilitada por la Comisión y a la luz del punto de vista expresado por el Parlamento Europeo. El nombramiento de dichos miembros mediante la presente Decisión garantiza que el Consejo de Administración disponga del máximo nivel de competencias, una amplia gama de conocimientos especializados pertinentes y la distribución geográfica más amplia posible dentro de la Unión, así como conocimientos pertinentes en materia de gestión y experiencia en el ámbito de los medicamentos de uso humano o veterinario.