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Diario Oficial |
ES Serie C |
C/2025/1955 |
25.4.2025 |
Resumen de decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos de 1 de marzo de 2025 a 31 de marzo de 2025
(Publicadas conforme al artículo 13 o al artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (1) o al Artículo 5 del Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo (2) )
(C/2025/1955)
— Concesión de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aceptadas
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
DCI (denominación común internacional) |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Forma farmacéutica |
ATC (código anatómico terapéutico químico) |
Fecha de notificación |
||
6.3.2025 |
Wainzua |
eplontersén |
|
EU/1/24/1875 |
Solución inyectable en pluma precargada |
N07XX21 |
7.3.2025 |
||
7.3.2025 |
Rytelo |
imetelstat |
|
EU/1/24/1894 |
Polvo y disolvente para concentrado para solución para perfusión |
L01XX80 |
11.3.2025 |
||
24.3.2025 |
CAPVAXIVE |
Vacuna antineumocócica polisacárida conjugada (21-valente) |
|
EU/1/25/1913 |
Solución inyectable |
J07AL02 |
25.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Dyrupeg |
Pegfilgrastim |
|
EU/1/25/1914 |
Solución inyectable |
L03AA13 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Eltrombopag Accord |
eltrombopag |
|
EU/1/24/1903 |
Comprimido recubierto con película |
B02BX05 |
1.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Tivdak |
Tisotumab vedotina |
|
EU/1/25/1911 |
Polvo para concentrado para solución para perfusión |
L01FX23 |
31.3.2025 |
— Modificación de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aceptadas
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||
6.3.2025 |
LIVTENCITY |
|
EU/1/22/1672 |
7.3.2025 |
||
7.3.2025 |
Gencebok |
|
EU/1/20/1465 |
12.3.2025 |
||
7.3.2025 |
Incellipan |
|
EU/1/24/1807 |
10.3.2025 |
||
7.3.2025 |
RXULTI |
|
EU/1/18/1294 |
10.3.2025 |
||
7.3.2025 |
Uplizna |
|
EU/1/21/1602 |
10.3.2025 |
||
10.3.2025 |
Cejemly |
|
EU/1/24/1833 |
11.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Bavencio |
|
EU/1/17/1214 |
13.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Breyanzi |
|
EU/1/22/1631 |
14.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Daxas |
|
EU/1/10/636 |
13.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Enjaymo |
|
EU/1/22/1687 |
14.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Eylea |
|
EU/1/12/797 |
14.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Faslodex |
|
EU/1/03/269 |
13.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Imfinzi |
|
EU/1/18/1322 |
13.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Mirapexin |
|
EU/1/97/051 |
13.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca |
|
EU/1/16/1089 |
13.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Relvar Ellipta |
|
EU/1/13/886 |
17.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Revinty Ellipta |
|
EU/1/14/929 |
17.3.2025 |
||
12.3.2025 |
Venclyxto |
|
EU/1/16/1138 |
17.3.2025 |
||
17.3.2025 |
BYANNLI |
|
EU/1/20/1453 |
19.3.2025 |
||
17.3.2025 |
Scintimun |
|
EU/1/09/602 |
20.3.2025 |
||
17.3.2025 |
Slenyto |
|
EU/1/18/1318 |
19.3.2025 |
||
19.3.2025 |
Rystiggo |
|
EU/1/23/1780 |
1.4.2025 |
||
20.3.2025 |
Lorviqua |
|
EU/1/19/1355 |
21.3.2025 |
||
20.3.2025 |
Nexviadyme |
|
EU/1/21/1579 |
24.3.2025 |
||
20.3.2025 |
Ximluci |
|
EU/1/22/1691 |
21.3.2025 |
||
24.3.2025 |
Azacitidine Mylan |
|
EU/1/20/1426 |
27.3.2025 |
||
24.3.2025 |
Enhertu |
|
EU/1/20/1508 |
26.3.2025 |
||
24.3.2025 |
Fintepla |
|
EU/1/20/1491 |
27.3.2025 |
||
24.3.2025 |
Rozlytrek |
|
EU/1/20/1460 |
25.3.2025 |
||
24.3.2025 |
Xromi |
|
EU/1/19/1366 |
25.3.2025 |
||
24.3.2025 |
Zeposia |
|
EU/1/20/1442 |
27.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Abrysvo |
|
EU/1/23/1752 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Capecitabine medac |
|
EU/1/12/802 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Daurismo |
|
EU/1/20/1451 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Eliquis |
|
EU/1/11/691 |
1.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Entyvio |
|
EU/1/14/923 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Evrenzo |
|
EU/1/21/1574 |
2.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Fluenz |
|
EU/1/24/1816 |
1.4.2025 |
||
28.3.2025 |
IXCHIQ |
|
EU/1/24/1828 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Jaypirca |
|
EU/1/23/1738 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Jinarc |
|
EU/1/15/1000 |
4.4.2025 |
||
28.3.2025 |
LOQTORZI |
|
EU/1/24/1853 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Mvabea |
|
EU/1/20/1445 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Nivestim |
|
EU/1/10/631 |
1.4.2025 |
||
28.3.2025 |
PHELINUN |
|
EU/1/20/1487 |
2.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Raxone |
|
EU/1/15/1020 |
2.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391 |
1.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Roclanda |
|
EU/1/20/1502 |
4.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Supemtek Tetra |
|
EU/1/20/1484 |
4.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Taltz |
|
EU/1/15/1085 |
1.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Talzenna |
|
EU/1/19/1377 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Tecentriq |
|
EU/1/17/1220 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Tevimbra |
|
EU/1/23/1758 |
2.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Translarna |
|
EU/1/13/902 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Vyvgart |
|
EU/1/22/1674 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Xeloda |
|
EU/1/00/163 |
1.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Zabdeno |
|
EU/1/20/1444 |
1.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Zolgensma |
|
EU/1/20/1443 |
1.4.2025 |
||
31.3.2025 |
Enhertu |
|
EU/1/20/1508 |
3.4.2025 |
||
31.3.2025 |
FABHALTA |
|
EU/1/24/1802 |
1.4.2025 |
||
31.3.2025 |
Fampridine Accord |
|
EU/1/20/1477 |
1.4.2025 |
||
31.3.2025 |
HETRONIFLY |
|
EU/1/24/1870 |
1.4.2025 |
||
31.3.2025 |
Imfinzi |
|
EU/1/18/1322 |
1.4.2025 |
||
31.3.2025 |
Sifrol |
|
EU/1/97/050 |
1.4.2025 |
||
31.3.2025 |
Stelara |
|
EU/1/08/494 |
1.4.2025 |
||
31.3.2025 |
Vargatef |
|
EU/1/14/954 |
4.4.2025 |
— Retirada de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||
6.3.2025 |
Riarify |
|
EU/1/18/1275 |
7.3.2025 |
— Concesión de una autorización de comercialización [artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo; Artículo 5 del Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aceptadas
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
DCI (denominación común internacional) |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Forma farmacéutica |
ATC (código anatómico terapéutico químico) |
Fecha de notificación |
||
28.3.2025 |
Elmaro |
Citrato de maropitant monohidrato |
|
EU/2/25/337 |
Solución inyectable |
QA04AD90 |
1.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Vectormune HVT-AIV |
Vacuna contra la Influenza Aviar (viva, recombinante) |
|
EU/2/25/335 |
Concentrado y disolvente para suspensión inyectable. |
QI01AD |
1.4.2025 |
— Modificación de una autorización de comercialización [artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo; Artículo 5 del Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aceptadas
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||
28.3.2025 |
FORTEKOR PLUS |
|
EU/2/15/185 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Increxxa |
|
EU/2/20/258 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
ProZinc |
|
EU/2/13/152 |
1.4.2025 |
||
28.3.2025 |
ReproCyc ParvoFLEX |
|
EU/2/19/237 |
31.3.2025 |
||
28.3.2025 |
Sedadex |
|
EU/2/16/198 |
1.4.2025 |
||
28.3.2025 |
Sileo |
|
EU/2/15/181 |
31.3.2025 |
Se ruega a quien desee consultar el informe público de evaluación de los medicamentos en cuestión y las decisiones al respecto que se ponga en contacto con:
European Medicines Agency |
Domenico Scarlattilaan 6 |
1083 HS Amsterdam |
NETHERLANDS |
(1) DO L 136 de 30.4.2004, p. 1, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2004/726/oj.
(2) DO L 4 de 7.1.2019, p. 43, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2025/1955/oj
ISSN 1977-0928 (electronic edition)