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Diario Oficial
de la Unión Europea

ES

Serie C


C/2023/1425

8.12.2023

Resumen de las Decisiones de la Comisión Europea sobre las autorizaciones de comercialización para el uso o las autorizaciones de uso de las sustancias incluidas en el anexo XIV del Reglamento (CE) n.o 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y mezclas químicas (REACH)

[Publicado de conformidad con el artículo 64, apartado 9, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006  (1) ]

(Texto pertinente a efectos del EEE)

(C/2023/1425)

Decisión por la que se concede una autorización

Referencia de la Decisión (2)

Fecha de la Decisión

Nombre de la sustancia

Titular de la autorización

Número de autorización

Uso autorizado

Fecha de expiración del período de revisión

Motivos de la Decisión

C(2023) 8143

1 de diciembre de 2023

4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol etoxilado (4-tert-OPnEO)

N.o CE: -; N.o CAS: -

4-Nonilfenol, ramificado y lineal, etoxilado (4-NPnEO)

N.o CE: -; N.o CAS: -

Prionics Lelystad B.V., Platinastraat 33, 8211AR, Lelystad (Flevoland, Países Bajos)

REACH/23/34/0

4-tert-OPnEO como componente de soluciones tampón con los siguientes fines: 1) producción de antígenos (para la extracción celular, la lisis celular, el revestimiento de antígenos biológicos en artículos, la inactivación de microorganismos que producen el antígeno de interés y el intercambio de disolventes) y 2) para llevar a cabo controles de calidad intermedio y final de los antígenos destinados a ser utilizados como reactivos en laboratorios veterinarios y de salud humana para la investigación y el desarrollo científicos y para aplicaciones de diagnóstico in vitro.

4 de enero de 2033

De conformidad con el artículo 60, apartado 4, del Reglamento (CE) n.o 1907/2006, las ventajas socioeconómicas compensan los riesgos para la salud humana y el medio ambiente derivados del uso de la sustancia y no hay sustancias ni tecnologías alternativas adecuadas.

REACH/23/34/1

4-NPnEO como componente de soluciones tampón con los siguientes fines: 1) producción de antígenos (para la extracción celular, la lisis celular, el revestimiento de antígenos biológicos en artículos, la inactivación de microorganismos que producen el antígeno de interés y el intercambio de disolventes) y 2) para llevar a cabo controles de calidad intermedio y final de los antígenos destinados a ser utilizados como reactivos en laboratorios veterinarios y de salud humana para la investigación y el desarrollo científicos y para aplicaciones de diagnóstico in vitro.


(1)   DO L 396 de 30.12.2006, p. 1.

(2)  Esta Decisión está disponible en el sitio web de la Comisión Europea: Autorización (europa.eu).


ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2023/1425/oj

ISSN 1977-0928 (electronic edition)