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ISSN 1977-0928 |
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Diario Oficial de la Unión Europea |
C 105 |
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Edición en lengua española |
Comunicaciones e informaciones |
64.° año |
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Sumario |
Página |
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IV Información |
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INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
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Comisión Europea |
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2021/C 105/01 |
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2021/C 105/02 |
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ES |
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IV Información
INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión Europea
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26.3.2021 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 105/1 |
Resumen de decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2021 al 28 de febrero de 2021
[Publicadas conforme al artículo 13 o al artículo 38 del Reglamento (CE) n.o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (1)]
(2021/C 105/01)
— Concesión de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) n.o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aceptadas
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
DCI (denominación común internacional) |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Forma farmacéutica |
ATC (código anatómico terapéutico químico) |
Fecha de notificación |
||
|
4.2.2021 |
Rukobia |
fostemsavir |
|
EU/1/20/1518 |
Comprimido de liberación prolongada |
J05AX29 |
5.2.2021 |
||
|
5.2.2021 |
Kixelle |
Insulina aspart |
|
EU/1/20/1506 |
Solución inyectable |
A10AB05 |
8.2.2021 |
||
|
8.2.2021 |
Inrebic |
fedratinib |
|
EU/1/20/1514 |
Cápsula dura |
L01XE57 |
9.2.2021 |
||
|
8.2.2021 |
Lumoxiti |
moxetumomab pasudotox |
|
EU/1/20/1522 |
Polvo para concentrado y solución para perfusión |
L01XC34 |
9.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Lenalidomide Krka |
lenalidomida |
|
EU/1/20/1520 |
Cápsula dura |
L04AX04 |
15.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Lenalidomide Krka d.d. |
lenalidomida |
|
EU/1/20/1521 |
Cápsula dura |
L04AX04 |
2.3.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto |
lenalidomida |
|
EU/1/20/1519 |
Cápsula dura |
L04AX04 |
12.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Ogluo |
glucagón |
|
EU/1/20/1523 |
Solución inyectable en pluma precargada Solución inyectable en una jeringa precargada |
H04AA01 |
17.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Retsevmo |
selpercatinib |
|
EU/1/20/1527 |
Cápsula dura |
L01EX22 |
12.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Sunitinib Accord |
Sunitiniba |
|
EU/1/20/1511 |
Cápsula dura |
L01XE04 |
12.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
TUKYSA |
tucatinib |
|
EU/1/20/1526 |
Comprimido recubierto con película |
L01EH03 |
12.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Yuflyma |
adalimumab |
|
EU/1/20/1513 |
Solución inyectable |
L04AB04 |
12.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
Heplisav B |
antígeno de superficie de la hepatitis B |
|
EU/1/20/1503 |
Solución inyectable |
J07BC01 |
19.2.2021 |
— Modificación de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) n.o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aceptadas
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||
|
1.2.2021 |
Rizmoic |
|
EU/1/18/1291 |
11.2.2021 |
||
|
1.2.2021 |
Rotarix |
|
EU/1/05/330 |
4.2.2021 |
||
|
2.2.2021 |
Comirnaty |
|
EU/1/20/1528 |
2.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
Clopidogrel ratiopharm |
|
EU/1/14/975 |
8.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
Gazyvaro |
|
EU/1/14/937 |
10.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
HALAVEN |
|
EU/1/11/678 |
5.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
IDELVION |
|
EU/1/16/1095 |
5.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
Juluca |
|
EU/1/18/1282 |
5.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
Kuvan |
|
EU/1/08/481 |
5.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
Mycamine |
|
EU/1/08/448 |
10.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
Reblozyl |
|
EU/1/20/1452 |
8.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
Spravato |
|
EU/1/19/1410 |
5.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
Sycrest |
|
EU/1/10/640 |
23.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
TOOKAD |
|
EU/1/17/1228 |
5.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
VEYVONDI |
|
EU/1/18/1298 |
5.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
Waylivra |
|
EU/1/19/1360 |
8.2.2021 |
||
|
4.2.2021 |
Xtandi |
|
EU/1/13/846 |
10.2.2021 |
||
|
8.2.2021 |
Clopidogrel BGR |
|
EU/1/09/558 |
16.2.2021 |
||
|
8.2.2021 |
EndolucinBeta |
|
EU/1/16/1105 |
9.2.2021 |
||
|
8.2.2021 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238 |
9.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
ALPROLIX |
|
EU/1/16/1098 |
12.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Bortezomib Hospira |
|
EU/1/16/1114 |
12.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Bosulif |
|
EU/1/13/818 |
12.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Clopidogrel Taw Pharma |
|
EU/1/09/568 |
26.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Cometriq |
|
EU/1/13/890 |
9.3.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Descovy |
|
EU/1/16/1099 |
17.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Galafold |
|
EU/1/15/1082 |
12.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Neparvis |
|
EU/1/16/1103 |
12.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332 |
15.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Xerava |
|
EU/1/18/1312 |
22.2.2021 |
||
|
11.2.2021 |
Zavicefta |
|
EU/1/16/1109 |
12.2.2021 |
||
|
12.2.2021 |
Amlodipino/Valsartán Mylan |
|
EU/1/16/1092 |
23.2.2021 |
||
|
12.2.2021 |
Clopidogrel Taw Pharma |
|
EU/1/09/568 |
25.2.2021 |
||
|
12.2.2021 |
Copalia |
|
EU/1/06/372 |
15.2.2021 |
||
|
12.2.2021 |
Dafiro |
|
EU/1/06/371 |
15.2.2021 |
||
|
12.2.2021 |
Exforge HCT |
|
EU/1/09/569 |
15.2.2021 |
||
|
12.2.2021 |
Karvea |
|
EU/1/97/049 |
15.2.2021 |
||
|
12.2.2021 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085 |
15.2.2021 |
||
|
12.2.2021 |
Palonosetron Accord |
|
EU/1/16/1104 |
15.2.2021 |
||
|
17.2.2021 |
Opsumit |
|
EU/1/13/893 |
18.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
Bortezomib Accord |
|
EU/1/15/1019 |
22.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
Bortezomib Fresenius Kabi |
|
EU/1/19/1397 |
22.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
Bortezomib SUN |
|
EU/1/16/1102 |
22.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
CellCept |
|
EU/1/96/005 |
19.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
Emselex |
|
EU/1/04/294 |
26.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
Ifirmacombi |
|
EU/1/11/673 |
22.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067 |
19.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
Myclausen |
|
EU/1/10/647 |
22.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
Nimenrix |
|
EU/1/12/767 |
19.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
NutropinAq |
|
EU/1/00/164 |
19.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
Ongentys |
|
EU/1/15/1066 |
19.2.2021 |
||
|
18.2.2021 |
VELCADE |
|
EU/1/04/274 |
19.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Aprovel |
|
EU/1/97/046 |
24.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086 |
24.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Copalia HCT |
|
EU/1/09/575 |
22.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Dafiro HCT |
|
EU/1/09/574 |
22.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Entresto |
|
EU/1/15/1058 |
23.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Envarsus |
|
EU/1/14/935 |
23.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Exforge |
|
EU/1/06/370 |
22.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Hefiya |
|
EU/1/18/1287 |
22.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Ifirmasta |
|
EU/1/08/480 |
2.3.2021 |
||
|
19.2.2021 |
INOmax |
|
EU/1/01/194 |
23.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Irbesartan HCT Zentiva |
|
EU/1/06/377 |
22.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Irbesartán / Hidroclorotiazida Teva |
|
EU/1/09/583 |
22.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Irbesartan Teva |
|
EU/1/09/576 |
1.3.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Irbesartan Zentiva |
|
EU/1/06/376 |
22.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Mycophenolate mofetil Teva |
|
EU/1/07/439 |
1.3.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Myfenax |
|
EU/1/07/438 |
1.3.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Neparvis |
|
EU/1/16/1103 |
22.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Ondexxya |
|
EU/1/18/1345 |
24.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Soliris |
|
EU/1/07/393 |
24.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
TAKHZYRO |
|
EU/1/18/1340 |
22.2.2021 |
||
|
19.2.2021 |
Tamiflu |
|
EU/1/02/222 |
22.2.2021 |
||
|
23.2.2021 |
Comirnaty |
|
EU/1/20/1528 |
23.2.2021 |
||
|
25.2.2021 |
Buccolam |
|
EU/1/11/709 |
26.2.2021 |
||
|
25.2.2021 |
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Mylan |
|
EU/1/19/1395 |
1.3.2021 |
||
|
26.2.2021 |
Pazenir |
|
EU/1/18/1317 |
1.3.2021 |
||
|
26.2.2021 |
Spravato |
|
EU/1/19/1410 |
1.3.2021 |
||
|
26.2.2021 |
Vaxchora |
|
EU/1/20/1423 |
1.3.2021 |
— Retirada de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) n.o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||
|
4.2.2021 |
Udenyca |
|
EU/1/18/1303 |
5.2.2021 |
— Concesión de una autorización de comercialización [artículo 38 del Reglamento (CE) n.o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aceptadas
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
DCI (denominación común internacional) |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Forma farmacéutica |
ATC (código anatómico terapéutico químico) |
Fecha de notificación |
||
|
17.2.2021 |
Solensia |
frunevetmab |
|
EU/2/20/269 |
Solución inyectable |
Pending |
18.2.2021 |
— Modificación de una autorización de comercialización [artículo 38 del Reglamento (CE) n.o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aceptadas
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||
|
1.2.2021 |
Meloxoral |
|
EU/2/10/111 |
3.2.2021 |
||
|
9.2.2021 |
BTVPUR |
|
EU/2/10/113 |
18.2.2021 |
||
|
9.2.2021 |
Cerenia |
|
EU/2/06/062 |
11.2.2021 |
||
|
9.2.2021 |
Draxxin |
|
EU/2/03/041 |
11.2.2021 |
||
|
9.2.2021 |
Emdocam |
|
EU/2/11/128 |
11.2.2021 |
||
|
9.2.2021 |
LETIFEND |
|
EU/2/16/195 |
11.2.2021 |
||
|
9.2.2021 |
Nobivac Bb |
|
EU/2/02/034 |
12.2.2021 |
||
|
9.2.2021 |
Porcilis PCV M Hyo |
|
EU/2/14/175 |
19.2.2021 |
||
|
9.2.2021 |
Reconcile |
|
EU/2/08/080 |
11.3.2021 |
||
|
12.2.2021 |
Evalon |
|
EU/2/16/194 |
17.2.2021 |
||
|
12.2.2021 |
Halagon |
|
EU/2/16/201 |
15.2.2021 |
||
|
26.2.2021 |
Enteroporc Coli AC |
|
EU/2/20/262 |
1.3.2021 |
Se ruega a quien desee consultar el informe público de evaluación de los medicamentos en cuestión y las decisiones al respecto que se ponga en contacto con:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
|
26.3.2021 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 105/11 |
Resumen de decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2021 al 28 de febrero de 2021
(Decisiones adoptadas conforme al artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o al artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2))
(2021/C 105/02)
— Concesión, mantenimiento o modificación de una autorización nacional de comercialización
|
Fecha de la decisión |
Nombre(s) del medicamento |
DCI (denominación común internacional) |
Titular(es) de la autorización de comercialización |
Estado miembro correspondiente |
Fecha de notificación |
|
25.2.2021 |
Adjusol tmp sulfa liquide and its associated names |
Sulfadiazine and trimethoprim |
Véase el anexo |
Véase el anexo |
26.2.2021 |
|
19.2.2021 |
Angiotensin-II-receptor antagonists (sartans) containing a tetrazole group |
candesartan, irbesartan, losartan, olmesartan, valsartan |
Sin objeto |
Sin objeto |
22.2.2021 |
ANEXO
Lista de nombres, formas farmacéuticas, concentraciones de los medicamentos veterinarios, especies animales, vías de administración y titulares de la autorización de comercialización en los Estados miembros
|
Estado miembro UE/EEE |
Titular de la autorización de comercialización |
Nombre |
DCI |
Concentración |
Forma farmacéutica |
Especies animales |
Vía de administración |
||||
|
Francia |
|
Adjusol TMP Sulfa Liquide |
Trimetoprima Sulfadiazina |
16,65 mg/ml 83,35 mg/ml |
Solución oral |
Bovino (terneros), ovino (corderos), porcino, conejos, aves de corral (pollos, pavos, patos) |
Vía oral |
||||
|
Grecia |
|
ADJUSOL TMP SULFA πόσιμο διάλυμα (1,665 +8,335 )g/100ml |
Trimetoprima Sulfadiazina |
16,65 mg/ml 83,35 mg/ml |
Solución oral |
Pollos de engorde |
Vía oral |
||||
|
Luxemburgo |
|
ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDE |
Trimetoprima Sulfadiazina |
16,65 mg/ml 83,35 mg/ml |
Solución oral |
Bovino (terneros), ovino (corderos), porcino, conejos, aves de corral (pollos, pavos, patos) |
Vía oral |
||||
|
Portugal |
|
ADJUSOL TMP SULFA LIQUIDO, solução oral para administração na água de bebida para frangos de carne |
Trimetoprima Sulfadiazina |
16,65 mg/ml 83,35 mg/ml |
Solución oral |
Pollos de engorde |
Vía oral |