ISSN 1977-0928
doi:10.3000/19770928.C_2012.293.spa
Diario Oficial
de la Unión Europea
C 293
Edición en lengua española
Comunicaciones e informaciones
55o año
28 de septiembre de 2012
|
ISSN 1977-0928 doi:10.3000/19770928.C_2012.293.spa |
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|
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 293 |
|
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Edición en lengua española |
Comunicaciones e informaciones |
55o año |
|
Número de información |
Sumario |
Página |
|
|
IV Información |
|
|
|
INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
|
|
|
Comisión Europea |
|
|
2012/C 293/01 |
||
|
2012/C 293/02 |
||
|
ES |
|
IV Información
INFORMACIÓN PROCEDENTE DE LAS INSTITUCIONES, ÓRGANOS Y ORGANISMOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión Europea
|
28.9.2012 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 293/1 |
Resumen de decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos de 1 de agosto de 2012 a 31 de agosto de 2012
[Publicadas conforme al artículo 13 o al artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (1) ]
2012/C 293/01
— Concesión de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aceptadas
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
DCI (denominación común internacional) |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Forma farmacéutica |
ATC (código anatómico terapéutico químico) |
Fecha de notificación |
||
|
03.08.2012 |
Zoledronic acid medac |
ácido zoledrónico |
|
EU/1/12/779/001-006 |
Concentrado para solución para perfusión |
M05BA08 |
07.08.2012 |
||
|
16.08.2012 |
Zoledronic acid Teva |
Ácido zoledrónico |
|
EU/1/12/771/001-006 |
Concentrado para solución para perfusión |
M05BA08 |
20.08.2012 |
||
|
16.08.2012 |
Zoledronic acid Teva Pharma |
Ácido zoledrónico |
|
EU/1/12/772/001-004 |
Solución para perfusión |
M05BA08 |
20.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Cuprymina |
Cloruro de cobre (64Cu) |
|
EU/1/12/784/001 |
Precursor radifarmacéutico, solución |
Pending |
29.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Jakavi |
ruxolitinib |
|
EU/1/12/773/001-003 |
Comprimido |
L01XE18 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Zinforo |
ceftarolina fosamil |
|
EU/1/12/785/001 |
Polvo para concentrado para solución para perfusión |
J01DI02 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Zoledronic acid Mylan |
Ácido zoledrónico |
|
EU/1/12/786/001-003 |
Concentrado para solución para perfusión |
M05BA08 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Zyclara |
imiquimod |
|
EU/1/12/783/001-003 |
Crema |
D06BB10 |
27.08.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Revestive |
teduglutida |
|
EU/1/12/787/001 |
Polvo y disolvente para solución inyectable |
A16AX08 |
04.09.2012 |
— Modificación de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aceptadas
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||
|
03.08.2012 |
Hirobriz Breezhaler |
|
EU/1/09/594/001-010 |
07.08.2012 |
||
|
03.08.2012 |
INCRELEX |
|
EU/1/07/402/001 |
07.08.2012 |
||
|
03.08.2012 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
07.08.2012 |
||
|
03.08.2012 |
Olanzapine Mylan |
|
EU/1/08/475/001-060 |
07.08.2012 |
||
|
03.08.2012 |
Volibris |
|
EU/1/08/451/001-004 |
07.08.2012 |
||
|
03.08.2012 |
Votrient |
|
EU/1/10/628/001-004 |
07.08.2012 |
||
|
03.08.2012 |
Yondelis |
|
EU/1/07/417/001-002 |
07.08.2012 |
||
|
08.08.2012 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-003 |
10.08.2012 |
||
|
08.08.2012 |
Olanzapine Teva |
|
EU/1/07/427/001-057 |
10.08.2012 |
||
|
22.08.2012 |
IDflu |
|
EU/1/08/507/001-006 |
23.08.2012 |
||
|
22.08.2012 |
Intanza |
|
EU/1/08/505/001-006 |
23.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Adcirca |
|
EU/1/08/476/005-006 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/004-008 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Brinavess |
|
EU/1/10/645/001-002 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Copalia |
|
EU/1/06/372/001-039 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Dafiro |
|
EU/1/06/371/001-039 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Docetaxel Teva Pharma |
|
EU/1/10/662/001-002 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Doribax |
|
EU/1/08/467/001-002 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Ecalta |
|
EU/1/07/416/002 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Efficib |
|
EU/1/08/457/001-016 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Exforge HCT |
|
EU/1/09/569/001-060 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Firazyr |
|
EU/1/08/461/001-002 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Imprida HCT |
|
EU/1/09/570/001-060 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Janumet |
|
EU/1/08/455/001-016 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Lysodren |
|
EU/1/04/273/001 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Macugen |
|
EU/1/05/325/002 |
29.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Mepact |
|
EU/1/08/502/001 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Neupro |
|
EU/1/05/331/001-055 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Noxafil |
|
EU/1/05/320/001 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Olazax Disperzi |
|
EU/1/09/592/001-005 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Panretin |
|
EU/1/00/149/001 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Rasilez |
|
EU/1/07/405/001-040 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Reyataz |
|
EU/1/03/267/001-006 EU/1/03/267/008-010 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Riprazo |
|
EU/1/07/409/001-040 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Thalidomide Celgene |
|
EU/1/08/443/001 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Vectibix |
|
EU/1/07/423/001-003 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Velmetia |
|
EU/1/08/456/001-016 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
28.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-009 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Xgeva |
|
EU/1/11/703/001-003 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Zebinix |
|
EU/1/09/514/001-023 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Zebinix |
|
EU/1/09/514/001-020 |
27.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Zostavax |
|
EU/1/06/341/001-013 |
27.08.2012 |
||
|
24.08.2012 |
FLUENZ |
|
EU/1/10/661/001-002 |
28.08.2012 |
||
|
27.08.2012 |
FLUENZ |
|
EU/1/10/661/002 |
29.08.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Avastin |
|
EU/1/04/300/001-002 |
04.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Copalia HCT |
|
EU/1/09/575/001-060 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/010 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Dafiro HCT |
|
EU/1/09/574/001-060 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Enbrel |
|
EU/1/99/126/001-022 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Evista |
|
EU/1/98/073/001-004 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Exforge |
|
EU/1/06/370/001-039 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Flebogamma DIF |
|
EU/1/07/404/001-008 |
04.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Gliolan |
|
EU/1/07/413/001-003 |
04.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Imprida |
|
EU/1/06/373/001-039 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
INCRELEX |
|
EU/1/07/402/001 |
04.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Irbesartan Zentiva |
|
EU/1/06/376/001-039 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Januvia |
|
EU/1/07/383/001-018 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/001-008 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Leganto |
|
EU/1/11/695/001-055 |
04.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Methylthioninium chloride Proveblue |
|
EU/1/11/682/001 |
04.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Modigraf |
|
EU/1/09/523/001-002 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Multaq |
|
EU/1/09/591/001-004 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Olanzapine Glenmark Europe |
|
EU/1/09/588/001-012 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Optruma |
|
EU/1/98/074/001-004 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-014 EU/1/08/442/017-019 |
05.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Pravafenix |
|
EU/1/11/679/001-006 |
04.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
ReFacto AF |
|
EU/1/99/103/001-008 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Ristaben |
|
EU/1/10/621/001-018 |
04.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Ristfor |
|
EU/1/10/620/001-016 |
04.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-015 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Telmisartan Teva |
|
EU/1/09/610/061-062 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Tygacil |
|
EU/1/06/336/001 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Vedrop |
|
EU/1/09/533/001-003 |
04.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Votrient |
|
EU/1/10/628/001-004 |
04.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Zytiga |
|
EU/1/11/714/001 |
04.09.2012 |
— Retirada de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||
|
08.08.2012 |
MabCampath |
|
EU/1/01/193/001-002 |
10.08.2012 |
||
|
23.08.2012 |
Zerene |
|
EU/1/99/099/001-006 |
27.08.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Riprazo HCT |
|
EU/1/11/680/001-080 |
03.09.2012 |
— Modificación de una autorización de comercialización [artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aceptadas
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
No de entrada en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||
|
16.08.2012 |
Inflacam |
|
EU/2/11/134/001-017 |
20.08.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Dexdomitor |
|
EU/2/02/033/001-004 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Nobivac Bb |
|
EU/2/02/034/001 |
03.09.2012 |
||
|
30.08.2012 |
Suvaxyn Aujeszky 783 +O/W |
|
EU/2/98/009/001-006 |
03.09.2012 |
Se ruega a quien desee consultar el informe público de evaluación de los medicamentos en cuestión y las decisiones al respecto que se ponga en contacto con:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, |
|
Canary Wharf |
|
UK - LONDON E14 4H |
(1) DO L 136 de 30.4.2004, p. 1.
|
28.9.2012 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 293/9 |
Resumen de decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos de 1 de agosto de 2012 a 31 de agosto de 2012
[Decisiones adoptadas conforme al artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o al artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2) ]
2012/C 293/02
— Concesión, mantenimiento o modificación de una autorización nacional de comercialización
|
Fecha de la decisión |
Nombre(s) del medicamento |
Titular(es) de la autorización de comercialización |
Estado miembro correspondiente |
Fecha de notificación |
|
23/8/2012 |
Zinnat and associated names |
Véase el anexo |
Véase el anexo |
27/8/2012 |
(1) DO L 311 de 28.11.2001, p. 67.
(2) DO L 311 de 28.11.2001, p. 1.
ANEXO
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro UE/EEE |
Titular de la autorización de comercialización |
Marca de fantasía |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
Contenido (concentración) |
||||||
|
Austria |
|
Zinnat 125 mg/5 ml – Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Austria |
|
Zinnat 250 mg – Granulat |
250 mg |
Granulado |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Austria |
|
Zinnat 250 mg/5 ml – Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Austria |
|
Zinnat 250 mg – Filmtabletten |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Austria |
|
Zinnat 500 mg – Filmtabletten |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Bélgica |
|
Zinnat |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Bélgica |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Bélgica |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Bulgaria |
GlaxoSmithKline EOOD, Ivan Vazov complex, Dimitar Manov Str., bld 10, 1408 Sofia, BULGARIA |
Zinnat |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Bulgaria |
|
Zinnat |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Bulgaria |
GlaxoSmithKline EOOD, Ivan Vazov complex, Dimitar Manov Str., bld 10, 1408 Sofia, BULGARIA |
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Bulgaria |
GlaxoSmithKline EOOD, Ivan Vazov complex, Dimitar Manov Str., bld 10, 1408 Sofia, BULGARIA |
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Chipre |
|
Zinnat |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Chipre |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Chipre |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
República Checa |
|
Zinnat 125 mg |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
República Checa |
|
Zinnat 250 mg |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
República Checa |
|
Zinnat 125 mg |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
República Checa |
|
Zinnat 250 mg |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
República Checa |
|
Zinnat 500 mg |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Dinamarca |
|
Zinnat |
125 mg/250 ml (25 mg/ml) |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Dinamarca |
|
Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Dinamarca |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Dinamarca |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Estonia |
|
Zinnat |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Estonia |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Estonia |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Finlandia |
|
Zinnat |
50 mg/ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Finlandia |
Glaxo Operations UK Ltd, Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN, REINO UNIDO |
Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Finlandia |
Glaxo Operations UK Ltd, Glaxo Wellcome House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN, REINO UNIDO |
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Francia |
|
Zinnat 125 mg/5 ml Enfants et Nourrissons |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Francia |
|
Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Francia |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Francia |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Francia |
|
Zinnat 125 mg Enfants et Nourrissons |
125 mg |
Granulado para suspensión oralen sobres |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Alemania |
|
Zinnat -Trockensaft |
125 mg/250 ml (25 mg/ml) |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Alemania |
|
Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Alemania |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Alemania |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Alemania |
|
Elobact 125 mg Dosier-Brief |
125 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Alemania |
|
Elobact Trockensaft |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Alemania |
|
Elobact 250 mg Dosier-Brief |
250 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Alemania |
|
Elobact |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Alemania |
|
Elobact |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Alemania |
|
Elobact |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Grecia |
|
Zinadol |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Grecia |
|
Zinadol |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Grecia |
|
Zinadol |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Hungría |
|
Zinnat |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Hungría |
|
Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Hungría |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Hungría |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Islandia |
|
Zinnat |
250 mg/250 ml (25 mg/ml) |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Islandia |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Irlanda |
|
Zinnat |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Irlanda |
|
Zinnat |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Irlanda |
|
Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Irlanda |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Italia |
|
Zinnat |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Italia |
|
Zinnat |
250 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Italia |
|
Zinnat |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Italia |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Italia |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Italia |
|
Zoref |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Italia |
|
Zoref |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Italia |
|
Zoref |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Italia |
|
Zoref |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Italia |
|
Oraxim |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Italia |
|
Oraxim |
250 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Italia |
|
Oraxim |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Italia |
|
Oraxim |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Italia |
|
Oraxim |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Letonia |
|
Zinnat 25 mg/ml granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai |
125 mg/250 ml (25 mg/ml) |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Letonia |
|
Zinnat 250 mg apvalkotās tabletes |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Letonia |
|
Zinnat 500 mg apvalkotās tabletes |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Lituania |
|
Zinnat |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Lituania |
|
Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Lituania |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Lituania |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Zinnat |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Zinnat |
250 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Zinnat |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Malta |
GlaxoSmithKline (Irlanda) Ltd. Stonemasons Way, Rathfarnham, Dublin 16 IRLANDA |
Zinnat |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Malta |
GlaxoSmithKline (Irlanda) Ltd. Stonemasons Way, Rathfarnham, Dublin 16 IRLANDA |
Zinnat |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Malta |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Malta |
GlaxoSmithKline (Irlanda) Ltd. Stonemasons Way, Rathfarnham, Dublin 16 IRLANDA |
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Países Bajos |
|
Zinnat |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Países Bajos |
|
Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Países Bajos |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Países Bajos |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Polonia |
|
Zinnat |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Polonia |
|
Zinnat |
250 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Polonia |
|
Zinnat |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Polonia |
|
Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Polonia |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Polonia |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Portugal |
|
Zipos |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Portugal |
|
Zipos |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Portugal |
|
Zipos |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Portugal |
|
Zipos |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Portugal |
|
Zoref |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Portugal |
|
Zoref |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Portugal |
|
Zoref |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Portugal |
|
Zoref |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Rumania |
|
Zinnat |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Rumania |
|
Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Rumania |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Rumania |
|
Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Zinnat 125 mg/5 ml |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Zinnat 250 mg/5 ml |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Zinnat 125 mg |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Zinnat 250 mg |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Zinnat 500 mg |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Eslovenia |
|
Zinnat 125 mg/5 ml zrnca za peroralno suspenzijo |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
Eslovenia |
|
Zinnat 250 mg/5 ml zrnca za peroralno suspenzijo |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Eslovenia |
|
Zinnat 250 mg filmsko obložene tablete |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Eslovenia |
|
Zinnat 500 mg filmsko obložene tablete |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
ZINNAT 125 mg granulado para suspensión oral en sobres |
125 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
ZINNAT 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
España |
|
ZINNAT 250 mg granulado para suspensión oral en sobres |
250 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
ZINNAT 250 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
España |
|
ZINNAT 500 mg granulado para suspensión oral en sobres |
500 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
ZINNAT 125 mg comprimidos recubiertos con película |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
ZINNAT 250 mg comprimidos recubiertos con película |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
ZINNAT 500 mg comprimidos recubiertos con película |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
SELAN 125 mg sobres |
125 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
SELAN 125 mg suspensión extemporánea |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
España |
|
SELAN 250 mg suspensión extemporánea |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
España |
|
SELAN 500 mg sobres |
500 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
SELAN 125 mg comprimidos |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
SELAN 250 mg comprimidos |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
SELAN 500 mg comprimidos |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
NIVADOR 125 mg granulado para suspensión oral en sobres |
125 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
NIVADOR 125 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
|
España |
|
NIVADOR 250 mg granulado para suspensión oral en sobres |
250 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
NIVADOR 250 mg/5 ml granulado para suspensión oral en frasco |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
España |
|
NIVADOR 500 mg granulado para suspensión oral en sobres |
500 mg |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
NIVADOR 250 mg comprimidos recubiertos con película |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
NIVADOR 500 mg comprimidos recubiertos con película |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
Cefuroxima Allen 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
Cefuroxima Allen 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
Cefuroxima Solasma 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
España |
|
Cefuroxima Solasma 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Suecia |
|
Zinnat |
25 mg/ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Suecia |
|
Zinnat |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
||||||
|
Reino Unido |
|
Zinnat |
125 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
125 mg/250 ml |
||||||
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Reino Unido |
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Zinnat |
250 mg/250 ml |
Granulado para suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/250 ml |
||||||
|
Reino Unido |
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Zinnat |
125 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
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|
Reino Unido |
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Zinnat |
25 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |
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|
Reino Unido |
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Zinnat |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
N/A |