ISSN 1725-244X
Diario Oficial
de la Unión Europea
C 73
Edición en lengua española
Comunicaciones e informaciones
52o año
27 de marzo de 2009
|
ISSN 1725-244X |
||
|
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 73 |
|
|
|
||
|
Edición en lengua española |
Comunicaciones e informaciones |
52o año |
|
Número de información |
Sumario |
Página |
|
|
II Comunicaciones |
|
|
|
COMUNICACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
|
|
|
Comisión |
|
|
2009/C 073/01 |
Autorización de las ayudas estatales en el marco de las disposiciones de los artículos 87 y 88 del Tratado CE — Casos con respecto a los cuales la Comisión no presenta objeciones ( 1 ) |
|
|
|
IV Informaciones |
|
|
|
INFORMACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
|
|
|
Comisión |
|
|
2009/C 073/02 |
||
|
2009/C 073/03 |
||
|
2009/C 073/04 |
||
|
|
V Anuncios |
|
|
|
PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS |
|
|
|
Comisión |
|
|
2009/C 073/05 |
||
|
|
PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA APLICACIÓN DE LA POLÍTICA DE COMPETENCIA |
|
|
|
Comisión |
|
|
2009/C 073/06 |
||
|
|
OTROS ACTOS |
|
|
|
Comisión |
|
|
2009/C 073/07 |
||
|
|
Corrección de errores |
|
|
2009/C 073/08 |
||
|
|
|
|
|
(1) Texto pertinente a efectos del EEE |
|
ES |
|
II Comunicaciones
COMUNICACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión
|
27.3.2009 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 73/1 |
Autorización de las ayudas estatales en el marco de las disposiciones de los artículos 87 y 88 del Tratado CE
Casos con respecto a los cuales la Comisión no presenta objeciones
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2009/C 73/01)
|
Fecha de adopción de la decisión |
23.12.2008 |
||||
|
Ayuda no |
N 143/08 |
||||
|
Estado miembro |
Eslovaquia |
||||
|
Región |
Stredné Slovensko |
||||
|
Denominación (y/o nombre del beneficiario) |
ZSNP, a.s. |
||||
|
Base jurídica |
Zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov; Vyhláška Ministerstva životného prostredia Slovenskej republiky č. 157/2005 Z. z., ktorou sa vykonáva zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov; Zákon č. 231/1999 Z. z. o štátnej pomoci v znení neskorších predpisov |
||||
|
Tipo de medida |
Ayuda individual |
||||
|
Objetivo |
Protección del medio ambiente |
||||
|
Forma de la ayuda |
Crédito blando |
||||
|
Presupuesto |
Importe total de la ayuda prevista: 65,8 millones SKK |
||||
|
Intensidad |
12 % |
||||
|
Duración |
— |
||||
|
Sectores económicos |
Sector industrial |
||||
|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
|
||||
|
Información adicional |
— |
El texto de la decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
|
Fecha de adopción de la decisión |
24.2.2009 |
|
Ayuda no |
N 77/09 |
|
Estado miembro |
Hungría |
|
Región |
— |
|
Denominación (y/o nombre del beneficiario) |
Limited amounts of compatible aid |
|
Base jurídica |
Art. 23/A, 23/C and 23/D. of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
|
Tipo de medida |
Ayuda individual |
|
Objetivo |
Remedio de una perturbación grave de la economía |
|
Forma de la ayuda |
Contratos ad hoc |
|
Presupuesto |
— |
|
Intensidad |
— |
|
Duración |
22.2.2009-31.12.2010 |
|
Sectores económicos |
Todos los sectores |
|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
All competent aid granting authorities in the Hungary |
|
Información adicional |
— |
El texto de la decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
|
Fecha de adopción de la decisión |
24.2.2009 |
|
Ayuda no |
N 78/09 |
|
Estado miembro |
Hungría |
|
Región |
— |
|
Denominación (y/o nombre del beneficiario) |
Temporary aid scheme for granting aid in the form of loans with subsidised interest rate |
|
Base jurídica |
Art. 23/B, Art. 23/C and Art. 23/D of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
|
Tipo de medida |
Ayuda individual |
|
Objetivo |
Remedio de una perturbación grave de la economía |
|
Forma de la ayuda |
Contratos ad hoc |
|
Presupuesto |
— |
|
Intensidad |
— |
|
Duración |
23.2.2009-31.12.2010 |
|
Sectores económicos |
Todos los sectores |
|
Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas |
All competent aid granting authorities in Hungary |
|
Información adicional |
— |
El texto de la decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
IV Informaciones
INFORMACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión
|
27.3.2009 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 73/4 |
Tipo de cambio del euro (1)
26 de marzo de 2009
(2009/C 73/02)
1 euro=
|
|
Moneda |
Tipo de cambio |
|
USD |
dólar estadounidense |
1,3607 |
|
JPY |
yen japonés |
133,63 |
|
DKK |
corona danesa |
7,4488 |
|
GBP |
libra esterlina |
0,9316 |
|
SEK |
corona sueca |
10,8765 |
|
CHF |
franco suizo |
1,5266 |
|
ISK |
corona islandesa |
|
|
NOK |
corona noruega |
8,8175 |
|
BGN |
lev búlgaro |
1,9558 |
|
CZK |
corona checa |
27,233 |
|
EEK |
corona estonia |
15,6466 |
|
HUF |
forint húngaro |
302 |
|
LTL |
litas lituana |
3,4528 |
|
LVL |
lats letón |
0,7095 |
|
PLN |
zloty polaco |
4,5675 |
|
RON |
leu rumano |
4,2655 |
|
TRY |
lira turca |
2,255 |
|
AUD |
dólar australiano |
1,9349 |
|
CAD |
dólar canadiense |
1,6707 |
|
HKD |
dólar de Hong Kong |
10,4579 |
|
NZD |
dólar neozelandés |
2,3497 |
|
SGD |
dólar de Singapur |
2,0349 |
|
KRW |
won de Corea del Sur |
1 810,75 |
|
ZAR |
rand sudafricano |
12,7498 |
|
CNY |
yuan renminbi |
9,2191 |
|
HRK |
kuna croata |
7,4682 |
|
IDR |
rupia indonesia |
15 797,73 |
|
MYR |
ringgit malayo |
4,8909 |
|
PHP |
peso filipino |
65,53 |
|
RUB |
rublo ruso |
45,4005 |
|
THB |
baht tailandés |
47,627 |
|
BRL |
real brasileño |
3,0426 |
|
MXN |
peso mexicano |
19,2525 |
|
INR |
rupia india |
68,246 |
Fuente: tipo de cambio de referencia publicado por el Banco Central Europeo.
|
27.3.2009 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 73/5 |
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2009 al 28 de febrero de 2009
[Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (1) ]
(2009/C 73/03)
— Concesión de una autorización de comercialización [Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
DCI Denominación Común Internacional |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Forma farmacéutica |
Código ATC (Anatómico-Terapeútico-Químico) |
Fecha de notificación |
|||||
|
4.2.2009 |
Nplate |
Romiplostim |
|
EU/1/08/497/001-002 |
Polvo para solución inyectable |
B02BX04 |
6.2.2009 |
|||||
|
6.2.2009 |
Zarzio |
Filgrastim |
|
EU/1/08/495/001-008 |
Solución inyectable o para perfusión |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
|
6.2.2009 |
Filgrastim Hexal |
Filgrastim |
|
EU/1/08/496/001-008 |
Solución inyectable o para perfusión |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
|
17.2.2009 |
FIRMAGON |
Degarelix (como acetato) |
|
EU/1/08/504/001-002 |
Polvo y disolvente para solución inyectable |
L02BX02 |
19.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Thymanax |
Agomelatina |
|
EU/1/08/498/001-008 |
Comprimidos recubiertos con película |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Opgenra |
Eptotermina alfa |
|
EU/1/08/489/001 |
Polvo para suspensión para implantación |
M05BC02 |
23.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Valdoxan |
Agomelatina |
|
EU/1/08/499/001-008 |
Comprimidos recubiertos con película |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
FABLYN |
Lasofoxifeno |
|
EU/1/08/500/001-004 |
Comprimidos recubiertos con película |
Non applicable |
26.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
INTANZA |
Vacuna antigripal (virus fraccionados, inactivados) |
|
EU/1/08/505/001-006 |
Suspension inyectable |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
IDflu |
Vacuna antigripal (virus fraccionados, inactivados) |
|
EU/1/08/507/001-006 |
Suspension inyectable |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
|
25.2.2009 |
Efient |
Prasugrel |
|
EU/1/08/503/001-014 |
Comprimidos recubiertos con película |
Non applicable |
27.2.2009 |
— Modificación de una autorización de comercialización [Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
|||||||
|
2.2.2009 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
5.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Vimpat |
|
EU/1/08/470/001-016 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
DuoTrav |
|
EU/1/06/338/001-003 |
4.2.2009 |
|||||||
|
4.2.2009 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
6.2.2009 |
|||||||
|
6.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
10.2.2009 |
|||||||
|
6.2.2009 |
Extavia |
|
EU/1/08/454/001-004 |
10.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
SUTENT |
|
EU/1/06/347/001-006 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/005- 010 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
TachoSil |
|
EU/1/04/277/001-004 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Abraxane |
|
EU/1/07/428/001 |
13.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Arava |
|
EU/1/99/118/001-010 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
IVEMEND |
|
EU/1/07/437/001-002 |
12.2.2009 |
|||||||
|
11.2.2009 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-013 |
13.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Clopidogrel Winthrop |
|
EU/1/08/465/001 EU/1/08/465/003 EU/1/08/465/005 EU/1/08/465/007 EU/1/08/465/009 EU/1/08/465/011 EU/1/08/465/013 EU/1/08/465/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Clopidogrel BMS |
|
EU/1/08/464/001 EU/1/08/464/003 EU/1/08/464/005 EU/1/08/464/007 EU/1/08/464/009 EU/1/08/464/011 EU/1/08/464/013 EU/1/08/464/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Dafiro |
|
EU/1/06/371/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-043 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Copalia |
|
EU/1/06/372/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Exforge |
|
EU/1/06/370/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Tasmar |
|
EU/1/97/044/001-008 |
18.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
|
13.2.2009 |
Imprida |
|
EU/1/06/373/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
17.2.2009 |
Temodal |
|
EU/1/98/096/001-022 |
19.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Zerene |
|
EU/1/99/099/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/170-189 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Sonata |
|
EU/1/99/102/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Insulin Human Winthrop |
|
EU/1/06/368/143-162 |
23.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Evoltra |
|
EU/1/06/334/001-004 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Luminity |
|
EU/1/06/361/001-002 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Bondenza |
|
EU/1/03/266/003-006 |
24.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-007 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Bonviva |
|
EU/1/03/265/003-006 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
25.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Thalidomide Celgene |
|
EU/1/08/443/001 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Irbesartan HCT BMS |
|
EU/1/06/369/001-028 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/004-005 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-020 EU/1/04/276/024-036 |
26.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
ORENCIA |
|
EU/1/07/389/001-003 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209/001-008 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Forsteo |
|
EU/1/03/247/001-002 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Zerit |
|
EU/1/96/009/001-009 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Irbesartan Winthrop |
|
EU/1/06/376/001-033 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
HUMIRA |
|
EU/1/03/256/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Ranexa |
|
EU/1/08/462/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
|
26.2.2009 |
Advate |
|
EU/1/03/271/001-006 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
EU/1/99/103/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Myfenax |
|
EU/1/07/438/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Mycophenolate mofetil Teva |
|
EU/1/07/439/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
4.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Volibris |
|
EU/1/08/451/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Karvea |
|
EU/1/97/049/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Oprymea |
|
EU/1/08/469/001-025 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Aprovel |
|
EU/1/97/046/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Tasigna |
|
EU/1/07/422/001-004 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440/001-002 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
3.3.2009 |
|||||||
|
27.2.2009 |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-012 |
3.3.2009 |
— Concesión de una autorización de comercialización [Artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
DCI Denominación común internacional |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Forma farmacéutica |
Código ATC (Anatómico-Terapeútico-Químico) |
Fecha de notificación |
|||||
|
10.2.2009 |
Loxicom |
Meloxicam |
|
EU/2/08/090/001-005 |
Suspensión oral |
QM01AC06 |
12.2.2009 |
|||||
|
EU/2/08/090/006-008 |
Solución inyectable |
|||||||||||
|
11.2.2009 |
STARTVAC |
Escherichia coli J5: > 50 RED60 Staph. aureus (CP8): > 50 RED80 |
|
EU/2/08/092/001-007 |
Emulsión inyectable |
QI02 AB |
13.2.2009 |
— Modificación de una autorización de comercialización [Artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||||
|
12.2.2009 |
Purevax RCCh |
|
EU/2/04/049/001-002 |
16.2.2009 |
||||
|
13.2.2009 |
Purevax RCP FeLV |
|
EU/2/04/048/001-002 |
17.2.2009 |
||||
|
13.2.2009 |
Purevax RCPCh FeLV |
|
EU/2/04/047/001-002 |
17.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RCPCh |
|
EU/2/04/050/001-002 |
19.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
ProMeris Duo |
|
EU/2/06/065/001-010 |
19.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RC |
|
EU/2/04/051/001-002 |
20.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RCP |
|
EU/2/04/052/001-002 |
19.2.2009 |
— Suspensión de una autorización de comercialización [Artículo 45 del Reglamento (CE) no 726/2004]
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||||
|
20.2.2009 |
Porcilis Pesti |
|
EU/2/99/016/001-006 |
24.2.2009 |
A cualquier persona interesada que lo solicite se le facilitará el informe público de evaluación de los medicamentos señalados y las decisiones correspondientes, para lo cual deberá dirigirse a:
|
Agencia Europea de Medicamentos |
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
UNITED KINGDOM |
(1) DO L 136 de 30.4.2004, p. 1.
|
27.3.2009 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 73/16 |
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2009 al 28 de febrero de 2009
[Decisiones tomadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2) ]
(2009/C 73/04)
— Concesión, mantenimiento o modificación de una autorización de comercialización nacional
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titulares de la autorización de comercialización |
Estado miembro en cuestión |
Fecha de notificación |
||||||||||
|
4.2.2009 |
Nplate |
|
Los destinatarios de la presente decisión serán los Estados miembros |
6.2.2009 |
||||||||||
|
6.2.2009 |
Implanon |
Véase anexo I |
Véase anexo I |
9.2.2009 |
||||||||||
|
16.2.2009 |
Diovan |
Véase anexo II |
Véase anexo II |
17.2.2009 |
||||||||||
|
17.2.2009 |
FIRMAGON |
|
Los destinatarios de la presente decisión serán los Estados miembros |
18.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Valdoxan |
|
Los destinatarios de la presente decisión serán los Estados miembros |
23.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Opgenra |
|
Los destinatarios de la presente decisión serán los Estados miembros |
23.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Thymanax |
|
Los destinatarios de la presente decisión serán los Estados miembros |
23.2.2009 |
||||||||||
|
24.2.2009 |
FABLYN |
|
Los destinatarios de la presente decisión serán los Estados miembros |
25.2.2009 |
||||||||||
|
25.2.2009 |
Ranexa |
|
Los destinatarios de la presente decisión serán los Estados miembros |
26.2.2009 |
||||||||||
|
25.2.2009 |
Efient |
|
Los destinatarios de la presente Decisión serán los Estados miembros |
27.2.2009 |
||||||||||
|
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
Los destinatarios de la presente Decisión serán los Estados miembros |
27.2.2009 |
(1) DO L 311 de 28.11.2001, p. 67.
(2) DO L 311 de 28.11.2001, p. 1.
ANEXO I
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA FARMACÉUTICA, DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro EU/EEA |
Titular de la autorización de comercialización |
Solicitante |
Marca de fantasía (Nombre) |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
||||||
|
Austria |
|
|
Implanon — Implantat |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Bélgica |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
República Checa |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Dinamarca |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Finlandia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Francia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Alemania |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Hungría |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Islandia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Irlanda |
|
|
Implanon 68 mg implant |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Italia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Luxemburgo |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Malta |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Países Bajos |
|
|
Implanon 68 mg |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Noruega |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Portugal |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Eslovaquia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
España |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Suecia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
||||||
|
Reino Unido |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implante |
Vía subcutánea |
ANEXO II
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMAS FARMACÉUTICAS, DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN, TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Marca de fantasía (Nombre) |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Bélgica |
|
Diovane 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Bélgica |
|
Novacard 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Bélgica |
|
Diovane 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Bélgica |
|
Novacard 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Bélgica |
|
Diovane 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Bélgica |
|
Novacard 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Bélgica |
|
Diovane 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Bélgica |
|
Novacard 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Bulgaria |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Bulgaria |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Bulgaria |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Chipre |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Chipre |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Chipre |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Chipre |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
República Checa |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
República Checa |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Dinamarca |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Dinamarca |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Dinamarca |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Dinamarca |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Estonia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Estonia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Estonia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Estonia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Finlandia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Finlandia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Finlandia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Finlandia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Francia |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Francia |
|
Tareg 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Francia |
|
Tareg 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Cordinate 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Provas 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Cordinate 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Provas 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Cordinate 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Provas 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Cordinate 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Alemania |
|
Provas 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
cápsulas duras de gelatina |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
cápsulas duras de gelatina |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
cápsulas duras de gelatina |
Oral |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
cápsulas duras de gelatina |
Oral |
||||||
|
Hungría |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Hungría |
|
Varexan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Hungría |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Hungría |
|
Varexan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Hungría |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Hungría |
|
Varexan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Hungría |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Islandia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Islandia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Islandia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Islandia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Irlanda |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Irlanda |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Irlanda |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Irlanda |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Italia |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
80 mg |
Cápsulas duras |
Oral |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
80 mg |
Cápsulas duras |
Oral |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
160 mg |
Cápsulas duras |
Oral |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
160 mg |
Cápsulas duras |
Oral |
||||||
|
Letonia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Letonia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Letonia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Letonia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Lituania |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Lituania |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Lituania |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Países Bajos |
|
Diovan 40 |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Países Bajos |
|
Diovan 80 |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Países Bajos |
|
Diovan 160 |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Países Bajos |
|
Diovan 320 |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Noruega |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Noruega |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Noruega |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Noruega |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Polonia |
|
Diovan |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Polonia |
|
Diovan |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Polonia |
|
Diovan |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Polonia |
|
Diovan |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Portugal |
|
Diovan |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Portugal |
|
Diovan |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Portugal |
|
Diovan g |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Portugal |
|
Diovan |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Rumania |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Rumania |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Rumania |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Eslovaquia |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Eslovaquia |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Eslovaquia |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Eslovaquia |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Cápsulas duras de gelatina |
Eslovaquia |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Cápsulas duras de gelatina |
Eslovaquia |
||||||
|
Eslovenia |
|
Diovan 40 mg filmsko obložene tablete |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Eslovenia |
||||||
|
Eslovenia |
|
Diovan 80 mg filmsko obložene tablete |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Eslovenia |
||||||
|
Eslovenia |
|
Diovan 160 mg filmsko obložene tablete |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Eslovenia |
||||||
|
Eslovenia |
|
Diovan 320 mg filmsko obložene tablete |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Eslovenia |
||||||
|
España |
|
Diovan Cardio 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
España |
|
Kalpress Cardio 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
España |
|
Miten Cardio 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
España |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
España |
|
Kalpress 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
España |
|
Miten 80 mg |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
España |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
España |
|
Kalpress 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
España |
|
Miten 160 mg |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
España |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
España |
|
Kalpress 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
España |
|
Miten 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
España |
||||||
|
Suecia |
|
Diovan |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Angiosan |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Valsartan Novartis |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Diovan |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Angiosan |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Valsartan Novartis |
80 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Diovan |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Angiosan |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Valsartan Novartis |
160 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Diovan |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Angiosan |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Valsartan Novartis |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Diovan |
80 mg |
Cápsulas duras de gelatina |
Oral |
||||||
|
Suecia |
|
Diovan |
160 mg |
Cápsulas duras de gelatina |
Oral |
||||||
|
Reino Unido |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Reino Unido |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Oral |
||||||
|
Reino Unido |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Cápsulas duras de gelatina |
Oral |
||||||
|
Reino Unido |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Cápsulas duras de gelatina |
Oral |
||||||
|
Reino Unido |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Cápsulas duras de gelatina |
Oral |
V Anuncios
PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS
Comisión
|
27.3.2009 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 73/41 |
MEDIA 2007 — DESARROLLO, DISTRIBUCIÓN, PROMOCIÓN Y FORMACIÓN
Convocatoria de propuestas — EACEA/03/09
Apoyo a la distribución trasnacional de las películas europeas — Sistema de apoyo «Automático» 2009
(2009/C 73/05)
1. Objetivos y descripción
El presente anuncio de convocatoria de propuestas se basa en la Decisión no 1718/2006/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 15 de noviembre de 2006, relativa a la aplicación de un programa de apoyo al sector audiovisual europeo (MEDIA 2007).
Uno de los objetivos del programa es favorecer y promover una distribución transnacional más amplia de las películas europeas más recientes facilitando fondos a los distribuidores de acuerdo a su rendimiento en el mercado, para la reinversión en nuevas películas europeas no nacionales.
El sistema tiene también por objetivo fomentar el desarrollo de vínculos entre los sectores de la producción y la distribución mejorando así la cuota de mercado de las películas europeas y la competitividad de las empresas europeas.
2. Candidatos admisibles
La presente nota se dirige a las empresas europeas especializadas en la distribución cinematográfica de obras europeas, y cuyas actividades contribuyen a conseguir los objetivos anteriormente mencionados del programa MEDIA tal y como se describen en la Decisión del Consejo.
Los candidatos deberán tener su sede en:
|
— |
uno de los 27 Estados miembros de la Unión Europea, |
|
— |
uno de los países miembro de la AELC, |
|
— |
Suiza, o |
|
— |
Croacia. |
3. Acciones admisibles
El sistema de apoyo «automático» funciona en dos fases:
|
— |
creación de un fondo potencial, proporcional al número de entradas vendidas para películas europeas no nacionales en los Estados que participan en el programa, hasta un límite máximo fijo por película, que se ajustará para cada país, |
|
— |
reinversión: el fondo así generado por cada empresa deberá reinvertirse antes del 1 de octubre de 2010 en 3 módulos (3 tipos de acción):
|
Acciones tipo 1 y 2:
|
|
La duración máxima de las acciones será de 30 meses. |
|
|
Las acciones deberán comenzar el 1 de agosto de 2009 y concluir el 1 de febrero de 2012. |
Acción tipo 3:
|
|
La duración máxima de las acciones será de 42 meses. |
|
|
Las acciones deberán comenzar el 1 de febrero de 2009 y concluir el 1 de agosto de 2012. |
4. Criterios de adjudicación
La financiación se otorgará a las empresas europeas de distribución admisibles sobre la base de las entradas vendidas para las películas europeas no nacionales distribuidas por el candidato en el año de referencia (2008). La financiación se calculará, dentro del límite de los recursos financieros disponibles, de acuerdo a una cantidad fija por entrada vendida.
La ayuda revestirá la forma de un fondo potencial («el fondo») del que los distribuidores podrán disponer para seguir invirtiendo en películas europeas no nacionales.
La financiación podrá reinvertirse:
|
1) |
en la producción de películas europeas no nacionales (películas todavía no acabadas en el momento de solicitarse la reinversión); |
|
2) |
en garantizar los mínimos distribución para películas europeas no nacionales; |
|
3) |
en cubrir los gastos de distribución, es decir, de promoción y publicidad de películas europeas recientes no nacionales. |
5. Presupuesto
El presupuesto total disponible es de 17 millones EUR.
No hay una cantidad máxima.
La contribución económica se otorgará en forma de subvención. La contribución económica de la Comisión no podrá superar el 40 %, 50 % o 60 % de los costes totales admisibles.
La Agencia se reserva la posibilidad de abstenerse de asignar la totalidad de los fondos disponibles.
6. Plazo para la presentación de solicitudes
Las propuestas para la «creación» de un fondo potencial deberán enviarse (dará fe el matasellos de correos) a más tardar el 29 de mayo de 2009 a la siguiente dirección:
|
Education, Audiovisual and Culture Executive Agency (EACEA) |
|
Constantin Daskalakis — BOUR 3/66 |
|
Avenue du Bourget, 1 |
|
1140 Brussels |
|
BELGIUM |
Sólo se aceptarán las solicitudes presentadas mediante el formulario de solicitud oficial, debidamente firmadas por la persona capacitada para suscribir compromisos jurídicamente vinculantes en nombre de la organización solicitante. En el sobre se deberá indicar claramente:
MEDIA 2007 — DISTRIBUTION EACEA/03/09 — AUTOMATIC CINEMA
No se aceptarán las solicitudes presentadas por fax o correo electrónico.
7. Información pormenorizada
La versión íntegra de la convocatoria de propuestas puede conseguirse, junto con los formularios de solicitud, en el siguiente sitio web:
http://ec.europa.eu/information_society/media/distrib/schemes/auto/index_en.htm
Las solicitudes deberán respetar obligatoriamente las disposiciones del texto completo, deberán presentarse en el formulario previsto al efecto y contener toda la información y anexos indicados en el texto completo de la convocatoria.
PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA APLICACIÓN DE LA POLÍTICA DE COMPETENCIA
Comisión
|
27.3.2009 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 73/43 |
Anuncio del Ministerio de Economía de la República de Letonia relativo a una licitación para la exploración y producción de hidrocarburos en la zona económica exclusiva de la República de Letonia
(2009/C 73/06)
El Ministerio de Economía de la República de Letonia informa que, en virtud de la ley relativa a los subsuelos, del Reglamento no 597, de 4 de septiembre de 2007, relativo a la prospección, exploración y producción y al importe y a las modalidades de pago de las tasas debidas, y del Decreto no 594 del Consejo de Ministros, de 21 de septiembre de 2007, relativo a la determinación de los lugares de prospección de hidrocarburos bajo licencia en la zona económica exclusiva de la República de Letonia, se anuncia una licitación para la concesión de licencias de exploración y producción de hidrocarburos en la zona económica exclusiva de Letonia, en una zona delimitada por las siguientes coordenadas geográficas elipsoidales en el sistema WGS 84:
|
Puntos |
Latitud norte |
Longitud este |
|
1 |
56°10′00″ |
19°10′14,5″ |
|
2 |
56°14′59,1″ |
19°13′22,8″ |
|
3 |
56°26′59,2″ |
19°20′52,7″ |
|
4 |
56°30′00″ |
19°22′23″ |
|
5 |
56°30′00″ |
19°40′00″ |
|
6 |
56°10′00″ |
19°40′00″ |
De conformidad con el artículo 3, apartado 2, de la Directiva 94/22/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 30 de mayo de 1994, sobre las condiciones para la concesión y el ejercicio de las autorizaciones de prospección, exploración y producción de hidrocarburos, y de conformidad con el artículo 46 del referido Reglamento del Consejo de Ministros, el Ministerio de Economía invita a las personas interesadas a presentar una solicitud de licencia de prospección y producción de hidrocarburos en la zona económica exclusiva de la República de Letonia.
Tipo de licencia: El adjudicatario obtendrá una licencia para la prospección y producción de hidrocarburos.
Dirección y horario para la obtención de la documentación de participación en la licitación: Ministerio de Economía de la República de Letonia, Brīvības iela 55, Riga, LV-1519, Letonia; todos los días hábiles de 9h a 17h (GMT +2). La documentación de la licitación puede obtenerse en un plazo de 30 días a partir de la fecha de publicación del presente anuncio.
Coste de la documentación de la licitación: 350 LVL. El pago debe efectuarse en LVL por transferencia a la cuenta del Ministerio de Economía de la República de Letonia, no de registro 90000086008, Hacienda Pública, código TRELLV22, cuenta número LV10TREL212001C310000, con la mención «Pago de la documentación para participar en la licitación para la prospección y producción bajo licencia de hidrocarburos en la zona económica exclusiva de la República de Letonia». Deberá presentarse la prueba de pago en el momento de retirar la documentación de la licitación.
Fecha límite de presentación de solicitudes: La oferta puede entregarse personalmente en el centro de servicio al cliente del Ministerio de Economía de la República de Letonia o enviarse por correo a la dirección del Ministerio de Economía de la República de Letonia, Brīvības iela 55, Riga, LV-1519, Letonia, en un plazo de 90 días a partir de la fecha de publicación del presente anuncio. La fecha límite de presentación de solicitudes es el nonagésimo día siguiente al de la publicación del presente anuncio, a las 17h00 (GMT +2).
Persona de contacto: Sra. Ilze Ruško, Jefa del Servicio de Licencias, Autorizaciones y Coordinación del Departamento de Energía del Ministerio de Economía de la República de Letonia: tel. +371 67013173, dirección electrónica: ilze.rusko@em.gov.lv. Se ruega retirar la documentación de la licitación previamente a la presentación de la solicitud de participación.
OTROS ACTOS
Comisión
|
27.3.2009 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 73/45 |
Publicación de una solicitud con arreglo al artículo 6, apartado 2, del Reglamento (CE) no 510/2006 del Consejo, sobre la protección de las indicaciones geográficas y de las denominaciones de origen de los productos agrícolas y alimenticios
(2009/C 73/07)
Esta publicación otorga un derecho de oposición con arreglo al artículo 7 del Reglamento (CE) no 510/2006 del Consejo (1). Las declaraciones de oposición deben llegar a la Comisión en el plazo de seis meses a partir de la presente publicación.
RESUMEN
REGLAMENTO (CE) No 510/2006 DEL CONSEJO
«ČERNÁ HORA»
No CE: CZ-PGI-0005-0409-19.10.2004
DOP ( ) IGP ( X )
En el presente resumen figuran los principales datos del pliego de condiciones a efectos informativos.
1. Servicio competente del estado miembro:
|
Nombre: |
Úřad průmyslového vlastnictví |
|||
|
Dirección: |
|
|||
|
Tel. |
+420 220383111 |
|||
|
Fax |
+420 224324718 |
|||
|
E-mail: |
posta@upv.cz |
2. Agrupación solicitante:
|
Nombre: |
Pivovar Černá Hora, a. s. |
|||
|
Dirección: |
|
|||
|
Tel. |
+420 516482411 |
|||
|
Fax |
+420 516437201 |
|||
|
E-mail: |
ekonom@pivovarch.cz |
|||
|
Composición: |
Productores/transformadores( X ) Otros ( ) |
Se trata en este caso de una excepción a lo dispuesto en el artículo 5, apartado 1, del Reglamento (CE) no 510/2006, dado que existe únicamente un productor en la región. Se cumplen las condiciones del artículo 2 del Reglamento (CE) no 1898/2006 de la Comisión.
3. Tipo de producto:
Clase 2.1: Cerveza
4. Pliego de condiciones:
[Resumen de los requisitos de conformidad con el artículo 4, apartado 2, del Reglamento (CE) no 510/2006]
4.1. Denominación del producto:
«Černá Hora»
4.2. Descripción:
La cerveza rubia es una bebida de atenuación media a alta, color amarillo dorado a cobrizo, espuma cremosa y marcado carácter, sabor medio a pleno, gusto limpio a malta y lúpulo y aroma lupulado. La plenitud de su sabor se deriva esencialmente de la presencia del extracto residual no fermentado característico de la diferencia entre la atenuación aparente y la atenuación real. Se permite que esta cerveza tenga un regusto y un aroma muy leves a levadura o afrutados (ester). La baja intensidad del aroma es indicativa del contenido relativamente escaso de subproductos no deseados de la fermentación. Se trata de una cerveza de amargor medio a alto, aspereza entre sutil y ligera y prolongado sabor final en boca.
Características de la cerveza oscura: atenuación media a alta, color que oscila entre el rojizo y el rojo amarronado, espuma densa y agradable sabor y aroma lupulado. La cerveza presenta además un carácter medio y una plenitud de sabor típica de la diferencia entre la atenuación aparente y la atenuación real y de los compuestos no fermentables de la materia prima. Se admite la presencia en esta cerveza de sabores secundarios acaramelados y dulzones.
Variedades de la cerveza y características organolépticas:
Světlý ležák (cerveza rubia tipo lager): atenuación media a elevada, color amarillo dorado a cobrizo, densa espuma, fuerte carácter, sabor semipleno, sabor limpio de malta y lúpulo y aroma lupulado. Se permite que esta cerveza tenga un regusto y un aroma muy leves a levadura o afrutados (ester). Se trata de una cerveza de amargor medio a alto, aspereza entre sutil y ligera y prolongado sabor final en boca.
Světlé výčepní pivo (cerveza rubia de barril): atenuación media a alta, color amarillo dorado a cobrizo, densa espuma, fuerte carácter, sabor pleno, sabor limpio de malta y aroma lupulado. Se permite que esta cerveza tenga un regusto y un aroma muy leves a levadura o afrutados (ester) Se trata de una cerveza de amargor medio a alto, aspereza entre sutil y ligera y prolongado sabor final en boca.
Nefiltrované výčepní pivo (cerveza de barril sin filtrar): densa espuma, color amarillo dorado a cobrizo, marcado carácter, sabor pleno, regusto y aroma lupulados característicos. La cerveza presenta además un distintivo aunque moderado amargor lupulado, que deja en la boca una agradable sensación de amargor en progresiva disminución, sin matiz alguno de aspereza o astringencia.
Tmavý ležák (cerveza oscura tipo lager): cerveza a la que se añade caramelo y malta coloreada, de color granate a rojo amarronado, sabor entre acaramelado y dulzón con un delicado amargor.
Polotmavé výčepní pivo (cerveza semi-oscura de barril): atenuación media a alta, color rojizo a granate, marcado carácter, agradables aroma y sabor lupulados y ligeramente acaramelados y espuma cremosa.
Todas las variedades de «Černá Hora» son cervezas de fermentación baja o de fondo caracterizadas por sus específicas cualidades organolépticas, concretamente su aroma y sabor únicos y su intenso carácter.
Cerveza rubia — parámetros cualitativos:
|
|
Cerveza rubia tipo lager |
Cerveza rubia de barril |
Cerveza rubia de barril sin filtrar |
|
|
Extracto seco primitivo |
(% del peso) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
8,00-10,99 |
|
Alcohol |
(% del volumen) |
3,8-6,0 |
3,5-4,5 |
3,5-4,5 |
|
Color |
(unidades EBC) |
8,0-16,0 |
7,0-16,0 |
7,8-16,0 |
|
Sustancias amargas |
(unidades EBC) |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
16,0-28,0 |
|
pH |
|
4,2-4,9 |
4,3-4,7 |
4,3-4,7 |
|
Diferencia entre la atenuación aparente y la atenuación real |
(% relativo) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
|
Polifenoles |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Cerveza oscura y semi-oscura — parámetros cualitativos:
|
|
Cerveza oscura de tipo lager |
Cerveza semi-oscura de barril |
|
|
Extracto seco primitivo |
(% del peso) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
|
Alcohol |
(% del volumen) |
3,6-5,7 |
3,5-4,5 |
|
Color |
(unidades EBC) |
50,0-120,0 |
16,0-40,0 |
|
Sustancias amargas |
(unidades EBC) |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
|
pH |
|
4,1-4,8 |
4,3-4,7 |
|
Diferencia entre la atenuación aparente y la atenuación real |
(% relativo) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
|
Polifenoles |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Materias primas:
Malta de cebada
Se utiliza la malta ligera conocida como «malta checa», producida a partir de cebada primaveral de dos carreras y caracterizada por su baja solubilidad y su baja fermentación.
En el cuadro siguiente figuran los valores generales del mosto producido a partir de malta de cebada:
|
Extracto seco de malta |
(% del peso) |
min. |
80 % |
|
Índice de Kolbach |
(%) |
|
37-41 % |
|
Poder diastático |
(unidades WK) |
min. |
220 |
|
Atenuación real alcanzable |
(%) |
max. |
82 % |
|
Friabilidad |
(%) |
min. |
75 % |
Lúpulo
Se trata de la variedad Žatecký poloraný červeňák (lúpulo rojo semitemprano de Žatec), lúpulo de características muy específicas que se distingue esencialmente de otras variedades por sus ratio entre los ácidos alfa y los ácidos beta y su contenido de beta-farneseno. Puede utilizarse en forma de lúpulo desecado o de extractos de lúpulo (Procede dejar la formulación original, dado que para la elaboración de la cerveza no se utiliza el lúpulo con DOP «Žatecký chmel» (lúpulo de Žatec), sino la variedad Žatecký poloraný červeňák).
Agua
Para la fabricación de la cerveza «Černá Hora» se utiliza agua procedente de diversos manantiales que en términos de dureza se clasifica entre blanda y semi-dura.
Levadura cervecera
Para la fabricación de la cerveza «Černá Hora» se utilizan cepas de fermentación baja o de fondo (Saccharomyces cerevisiae subsp. uvarum), que garantizan la diferencia entre la atenuación real y la atenuación aparente descrita en el presente pliego de condiciones.
4.3. Zona geográfica:
Municipio de Černá Hora en el sur de Moravia, República Checa.
4.4. Prueba del origen:
Los solicitantes de la protección de de la denominación geográfica «Černá Hora» llevan un registro de los proveedores de materia prima y de los compradores del producto final. Es obligatorio proporcionar, para cada producto, una serie de datos (direcciones incluidas) que permiten garantizar su rastreabilidad.
El proceso tecnológico de fabricación de la cerveza se halla sujeto en su totalidad a controles permanentes. La ejecución de esos controles y sus resultados se registran continuamente. Todas las materias primas obtenidas para la fabricación de la cerveza son asimismo sometidas a controles de calidad. El agua también se analiza regularmente a fin de determinar su calidad microbiológica. Todos los controles se documentan por escrito y se archivan. Además, se mantiene un registro de cada una de las partidas de materias primas empleadas para la fabricación de cada lote de cerveza.
El cumplimiento del pliego de condiciones corre a cargo de la Inspección Nacional de la Agricultura y la Alimentación (Státní zemědělská a potravinářská inspekce).
4.5. Método de producción:
La cerveza «Černá Hora» se produce exclusivamente mediante un proceso de decocción en dos fases. La cocción del mosto lupulado se efectúa básicamente en función de la densidad original de la cerveza. El proceso de fermentación primaria se lleva a cabo de forma separada a la maduración de la cerveza; se trata por lo tanto de una producción clásica sin procesos de intensificación.
La producción de cerveza se inicia en la sala de maceración. La malta molturada se mezcla con el agua; una tercera parte del volumen así obtenido se calienta gradualmente. Ese proceso permite que el almidón y otras sustancias del extracto de malta se transfieran a la solución y que el almidón se separe. El proceso de maceración se repite dos veces y cada mezcla se calienta por separado. Después de este proceso, se separan los residuos de raicillas de malta, lo que permite obtener la primera porción de mosto. A continuación, las raicillas se filtran con agua templada y la fracción obtenida se mezcla con la primera porción de mosto. El mosto resultante se calienta durante un periodo comprendido entre 80 y 120 minutos con lotes separados de lúpulo o de productos del lúpulo a fin de producir el mosto lupulado. Cada fracción se calienta a la concentración original del mosto que corresponde a la densidad requerida de la cerveza, lo que significa que la densidad de la cerveza no se altera a lo largo del proceso de elaboración.
A continuación, el mosto caliente se deja enfriar hasta alcanzar la temperatura de fermentación y se le agrega la levadura cervecera (principalmente cepas de fermentación baja o de fondo), merced a lo que se produce la primera y más importante fase de fermentación. Esta fase de fermentación principal se efectúa en salas de fermentación clásicas abiertas. La temperatura de fermentación principal no debe superar 9,5 °C. Esta fase dura entre 6 y 12 días, según la densidad original del mosto.
A la fase de fermentación principal de la cerveza sigue la de añejamiento y maduración. Esa fase se efectúa a temperaturas más bajas que la primera, llegando a alcanzarse unos 0 °C bajo sobrepresión moderada en tanques cerrados. La maduración requiere entre 21 y 60 días, según la densidad de la cerveza. Durante esta fase, la cerveza se aclara y se satura de dióxido de carbono y su sabor se termina de perfilar; adquiere carácter y su espuma se espesa y estabiliza. Durante la fase de maduración, desaparece el sabor fuerte y el olor a levadura, se atenúa el amargor y aparece el aroma típico de determinadas clases de cerveza. Una vez concluida la maduración, la cerveza se filtra inmediatamente -sin alterarse su densidad original- y se trasiega a barriles, botellas, y, en su caso, latas o tanques. El producto final debe ajustarse a los parámetros de calidad que figuran en los cuadros de la sección 4.2 de la presente ficha-resumen.
4.6. Vínculo:
La cerveza cuyo registro bajo la denominación de origen «Černá Hora» se ha solicitado se produce sin interrupción en el municipio de ese mismo nombre desde el siglo XIII. El primer testimonio escrito de la cervecera de Černá Hora data del año 1530.
Existe desde esa época una rica tradición cervecera en Černá Hora. Muchos son los fabricantes que se han ido sucediendo, pero la producción y la calidad de la cerveza «Černá Hora» han ido en constante aumento. En 1949, la cervecera se nacionalizó y se incorporó progresivamente a distintas empresas nacionales. No obstante, la producción de esta bebida se mantuvo de forma ininterrumpida, siempre fiel a los métodos y procesos de producción tradicionales. En 1996, con la ola de privatizaciones, la cervecera adquirió estatuto independiente.
Pueden encontrarse testimonios de la interesante historia de la cervecera y de la producción de cerveza en Černá Hora en numerosos documentos del archivo nacional de Moravia, en Brno (por ejemplo, documentos de la época de dominio de la orden de los dominicos de Černá Hora, el catastro josefino de los municipios de Černá Hora y Bořitov y el registro de cesión de tierras de esos dos municipios, etc.) y en los archivos de la propia cervecera (Pivovar Černá Hora, a.s.)
Con la expansión de la cervecera, la producción de cerveza aumentó y las instalaciones y el equipo de producción se ampliaron y modernizaron consiguientemente. Esos cambios apenas influyeron en el carácter único de la cerveza «Černá Hora», que puede considerarse una bebida de tradición secular. Todos los fabricantes de esta cerveza se han esmerado por proteger su tradicional especificidad, que apenas se ha visto mermada por el paso del tiempo.
La calidad y la popularidad de la cerveza «Černá Hora» han quedado plasmadas en los numerosos premios obtenidos en certámenes y ferias nacionales e internacionales, por ejemplo Táborský palcát (Mazo de Tábor), Cena českých sládků (Premio de los cerveceros checos), Pivo spanilých jízd (Cerveza de las campañas husitas), Zlatý pohár Pivex (Copa de oro Pivex), Česká pivní pečeť (Marchamo de la cerveza checa) y otros.
Otra prueba del renombre y la popularidad de la cerveza «Černá Hora» es el importante acontecimiento socio-cultural que desde hace ya diez años se celebra todas las primaveras y todos los otoños en el citado municipio para presentar la cerveza allí producida. En abril, recibe el nombre de «Vítání jara (APRÝLES)» (Celebración de la primavera) y, en septiembre, el de «Pivní pouť» (Feria de la cerveza). Estas festividades atraen regularmente a varios millares de visitantes, no sólo procedentes de las inmediaciones de Černá Hora, sino también de toda la República Checa y del extranjero.
La cerveza de Černá Hora se menciona además en diversas enciclopedias, entre las que cabe citar las siguientes: Verhoef, Berry: Velká encyklopedie piva (Gran enciclopedia de la ceveza), Čestlice, Rebo Productions, 2002; Jackson, Michael: Pivo — průvodce světem piva pro laiky i odborníky, více než 500 klasických piv (Guía de las cervezas del mundo para profanos y profesionales, más de 500 cervezas clásicas), Praha, Fortuna Print, 2001. También se han escrito numerosos artículos sobre esta bebida, publicados en periódicos y revistas nacionales y locales. En el propio municipio de Černá Hora se publica el periódico «Černohorský máz», que, entre otras noticias, ofrece información sobre los éxitos cosechados por la citada cerveza en diversos concursos y ferias.
En 1995, el historiador de Brno Leoš Vašek escribió un texto sobre esta cerveza en el libro titulado «V ČERNÉ HOŘE PIVA MOŘE — z historie černohorského pivovarnictví» (EN ČERNÁ HORA, CERVEZA A RAUDALES — historia de la cerveza «Černá Hora»).
4.7. Estructura de control:
|
Nombre: |
Státní zemědělská a potravinářská inspekce, inspektorát v Brně |
|||
|
Dirección: |
|
|||
|
Tel. |
+420 542424011 |
|||
|
Fax |
+420 542426717 |
|||
|
E-mail: |
epodatelna@szpi.gov.cz |
4.8. Etiquetado:
—
(1) DO L 93 de 31.3.2006, p. 12.
Corrección de errores
|
27.3.2009 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 73/50 |
Corrección de errores de la autorización de las ayudas estatales en el marco de las disposiciones de los artículos 87 y 88 del Tratado CE — Casos con respecto a los cuales la Comisión no presenta objeciones
( Diario Oficial de la Unión Europea C 62 de 17 de marzo de 2009 )
(2009/C 73/08)
En la página 11, el número de ayuda debe ser modificado de la siguiente manera:
en lugar de:
«N 23/08»,
léase:
«N 23/09».