ISSN 1725-244X
Diario Oficial
de la Unión Europea
C 305
Edición en lengua española
Comunicaciones e informaciones
51o año
28 de noviembre de 2008
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ISSN 1725-244X |
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Diario Oficial de la Unión Europea |
C 305 |
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Edición en lengua española |
Comunicaciones e informaciones |
51o año |
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Número de información |
Sumario |
Página |
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II Comunicaciones |
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COMUNICACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
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Comisión |
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2008/C 305/01 |
No oposición a una concentración notificada (Asunto COMP/M.5368 — MidAmerican/Constellation) ( 1 ) |
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2008/C 305/02 |
No oposición a una concentración notificada (Asunto COMP/M.5334 — RICOH/IKON) ( 1 ) |
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IV Informaciones |
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INFORMACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA |
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Comisión |
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2008/C 305/03 |
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2008/C 305/04 |
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2008/C 305/05 |
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V Anuncios |
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PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA APLICACIÓN DE LA POLÍTICA DE COMPETENCIA |
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Comisión |
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2008/C 305/06 |
Notificación previa de una operación de concentración (Asunto COMP/M.5398 — Hutchison/Evergreen) ( 1 ) |
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2008/C 305/07 |
Notificación previa de una operación de concentración (Asunto COMP/M.5274 — NEWS CORP/Permira/NDS) — Asunto que podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado ( 1 ) |
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2008/C 305/08 |
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(1) Texto pertinente a efectos del EEE |
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ES |
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II Comunicaciones
COMUNICACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión
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28.11.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 305/1 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto COMP/M.5368 — MidAmerican/Constellation)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2008/C 305/01)
El 21 de noviembre de 2008, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada citada en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado común. Esta decisión se basa en la letra b) del apartado 1 del artículo 6 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo. El texto íntegro de la decisión solamente está disponible en inglés y se hará público una vez suprimidos los secretos comerciales que pueda contener. Estará disponible:
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— |
en el sitio web de la DG Competencia del servidor Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Este sitio web proporciona diversos métodos de búsqueda de las decisiones sobre concentraciones, en particular por nombre de la empresa, número de asunto, fecha de la decisión e índices sectoriales, |
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— |
en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex por número de documento 32008M5368. EUR-Lex es el sistema de acceso informático a la legislación comunitaria (http://eur-lex.europa.eu). |
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28.11.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 305/1 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto COMP/M.5334 — RICOH/IKON)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2008/C 305/02)
El 24 de octubre de 2008, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada citada en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado común. Esta decisión se basa en la letra b) del apartado 1 del artículo 6 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo. El texto íntegro de la decisión solamente está disponible en inglés y se hará público una vez suprimidos los secretos comerciales que pueda contener. Estará disponible:
|
— |
en el sitio web de la DG Competencia del servidor Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Este sitio web proporciona diversos métodos de búsqueda de las decisiones sobre concentraciones, en particular por nombre de la empresa, número de asunto, fecha de la decisión e índices sectoriales, |
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— |
en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex por número de documento 32008M5334. EUR-Lex es el sistema de acceso informático a la legislación comunitaria (http://eur-lex.europa.eu). |
IV Informaciones
INFORMACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA
Comisión
|
28.11.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 305/2 |
Tipo de cambio del euro (1)
27 de noviembre de 2008
(2008/C 305/03)
1 euro=
|
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Moneda |
Tipo de cambio |
|
USD |
dólar estadounidense |
1,29 |
|
JPY |
yen japonés |
123,04 |
|
DKK |
corona danesa |
7,4521 |
|
GBP |
libra esterlina |
0,8358 |
|
SEK |
corona sueca |
10,2543 |
|
CHF |
franco suizo |
1,545 |
|
ISK |
corona islandesa |
280 |
|
NOK |
corona noruega |
8,88 |
|
BGN |
lev búlgaro |
1,9558 |
|
CZK |
corona checa |
25,18 |
|
EEK |
corona estonia |
15,6466 |
|
HUF |
forint húngaro |
261,65 |
|
LTL |
litas lituana |
3,4528 |
|
LVL |
lats letón |
0,7095 |
|
PLN |
zloty polaco |
3,7745 |
|
RON |
leu rumano |
3,8688 |
|
SKK |
corona eslovaca |
30,334 |
|
TRY |
lira turca |
2,0329 |
|
AUD |
dólar australiano |
1,9689 |
|
CAD |
dólar canadiense |
1,5937 |
|
HKD |
dólar de Hong Kong |
10,0007 |
|
NZD |
dólar neozelandés |
2,3399 |
|
SGD |
dólar de Singapur |
1,9501 |
|
KRW |
won de Corea del Sur |
1 903,4 |
|
ZAR |
rand sudafricano |
12,7107 |
|
CNY |
yuan renminbi |
8,8081 |
|
HRK |
kuna croata |
7,1299 |
|
IDR |
rupia indonesia |
15 963,75 |
|
MYR |
ringgit malayo |
4,6666 |
|
PHP |
peso filipino |
63,03 |
|
RUB |
rublo ruso |
35,3902 |
|
THB |
baht tailandés |
45,679 |
|
BRL |
real brasileño |
2,9077 |
|
MXN |
peso mexicano |
17,0022 |
Fuente: tipo de cambio de referencia publicado por el Banco Central Europeo.
|
28.11.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 305/3 |
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de octubre de 2008 al 31 de octubre de 2008
[Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (1) ]
(2008/C 305/04)
— Concesión de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
DCI (Denominación Común Internacional) |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Forma farmacéutica |
Código ATC (Anatómico-Terapeútico-Químico) |
Fecha de notificación |
|||||
|
1.10.2008 |
Tadalafil Lilly |
Tadalafilo |
|
EU/1/08/476/001-004 |
Comprimido recubierto con película |
G04B E08 |
3.10.2008 |
|||||
|
6.10.2008 |
EVICEL |
Fibrinógeno humano/trombina humana |
|
EU/1/08/473/001-003 |
Soluciones para adhesivo tisular |
B02BC |
9.10.2008 |
|||||
|
6.10.2008 |
Fluticasone furoate GSK |
Furoato de fluticasona |
|
EU/1/08/474/001-003 |
Suspensión para pulverización nasal |
R01AD12 |
8.10.2008 |
|||||
|
7.10.2008 |
Olanzapine Mylan |
Olanzapina |
|
EU/1/08/475/001-034 |
Comprimidos recubiertos con película |
N05AH03 |
9.10.2008 |
|||||
|
7.10.2008 |
Ceplene |
Dihidrocloruro de histamina |
|
EU/1/08/477/001 |
Solución inyectable |
L03AX14 |
9.10.2008 |
|||||
|
8.10.2008 |
Duloxetine Boehringer Ingelheim |
Duloxetina |
|
EU/1/08/471/001-012 |
Cápsulas duras, gastrorresistentes |
N06AX21 |
10.10.2008 |
— Modificación de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
||||||
|
1.10.2008 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
3.10.2008 |
||||||
|
1.10.2008 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
3.10.2008 |
||||||
|
8.10.2008 |
Simulect |
|
EU/1/98/084/001-002 |
10.10.2008 |
||||||
|
9.10.2008 |
Tasmar |
|
EU/1/97/044/001-008 |
14.10.2008 |
||||||
|
13.10.2008 |
Yondelis |
|
EU/1/07/417/001-002 |
15.10.2008 |
||||||
|
13.10.2008 |
HBVAXPRO |
|
EU/1/01/183/030-032 |
15.10.2008 |
||||||
|
13.10.2008 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/018 |
15.10.2008 |
||||||
|
14.10.2008 |
DepoCyte |
|
EU/1/01/187/001 |
16.10.2008 |
||||||
|
20.10.2008 |
Onsenal |
|
EU/1/03/259/001-006 |
22.10.2008 |
||||||
|
20.10.2008 |
Thalidomide Pharmion |
|
EU/1/08/443/001 |
22.10.2008 |
||||||
|
||||||||||
|
21.10.2008 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
23.10.2008 |
||||||
|
21.10.2008 |
Aptivus |
|
EU/1/05/315/001 |
23.10.2008 |
||||||
|
22.10.2008 |
Abseamed |
|
EU/1/07/412/001-020 |
24.10.2008 |
||||||
|
23.10.2008 |
NeoRecormon |
|
EU/1/97/031/019-046 |
27.10.2008 |
||||||
|
23.10.2008 |
Cellcept |
|
EU/1/96/005/001-006 |
27.10.2008 |
||||||
|
24.10.2008 |
Prezista |
|
EU/1/06/380/001 |
28.10.2008 |
||||||
|
24.10.2008 |
Vectibix |
|
EU/1/07/423/001-003 |
28.10.2008 |
||||||
|
27.10.2008 |
Myocet |
|
EU/1/00/141/001 |
29.10.2008 |
||||||
|
27.10.2008 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
29.10.2008 |
||||||
|
27.10.2008 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
29.10.2008 |
||||||
|
27.10.2008 |
Lucentis |
|
EU/1/06/374/001 |
29.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
RotaTeq |
|
EU/1/06/348/001-002 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
CELSENTRI |
|
EU/1/07/418/001-010 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Valtropin |
|
EU/1/06/335/001 |
5.11.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Revatio |
|
EU/1/05/318/001 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-010 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Agenerase |
|
EU/1/00/148/001-004 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
30.10.2008 |
||||||
|
28.10.2008 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-022 EU/1/01/185/031-073 |
30.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Parareg |
|
EU/1/04/293/001-012 |
31.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Mimpara |
|
EU/1/04/292/001-012 |
31.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Binocrit |
|
EU/1/07/410/001-020 |
31.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Betaferon |
|
EU/1/95/003/003-008 |
31.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
31.10.2008 |
||||||
|
29.10.2008 |
Epoetin alfa Hexal |
|
EU/1/07/411/001-020 |
31.10.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/001 EU/1/01/171/007-010 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Kaletra |
|
EU/1/01/172/001-006 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Tysabri |
|
EU/1/06/346/001 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Tygacil |
|
EU/1/06/336/001 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Eucreas |
|
EU/1/07/425/001-018 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
PEGASYS |
|
EU/1/02/221/001-010 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Infanrix Penta |
|
EU/1/00/153/001-010 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Hycamtin |
|
EU/1/96/027/001 EU/1/96/027/003-007 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
4.11.2008 |
||||||
|
30.10.2008 |
SUTENT |
|
EU/1/06/347/001-006 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Sebivo |
|
EU/1/07/388/001-002 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Tamiflu |
|
EU/1/02/222/001-004 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
CELSENTRI |
|
EU/1/07/418/001-010 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Xeloda |
|
EU/1/00/163/001-002 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/001-010 EU/1/07/414/018 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Infanrix hexa |
|
EU/1/00/152/001-018 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
Insulin human Winthrop |
|
EU/1/06/368/088-142 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-050 |
4.11.2008 |
||||||
|
31.10.2008 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
4.11.2008 |
— Retirada de una autorización de comercialización [artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004]
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
|||||
|
13.10.2008 |
Viraferon |
|
EU/1/99/128/001-037 |
15.10.2008 |
|||||
|
29.10.2008 |
Forcaltonin |
|
EU/1/98/093/002 |
3.11.2008 |
— Modificación de una autorización de comercialización [artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
|||||
|
9.10.2008 |
SevoFlo |
|
EU/2/02/035/007 |
14.10.2008 |
|||||
|
13.10.2008 |
Vaxxitek HVT + IBD |
|
EU/2/02/032/001 |
15.10.2008 |
|||||
|
17.10.2008 |
Previcox |
|
EU/2/04/045/001-006 |
21.10.2008 |
|||||
|
20.10.2008 |
Aivlosin |
|
EU/2/04/044/001-002 |
22.10.2008 |
|||||
|
21.10.2008 |
Convenia |
|
EU/2/06/059/001 |
23.10.2008 |
A cualquier persona interesada que lo solicite se le facilitará el informe público de evaluación de los medicamentos señalados y las decisiones correspondientes, para lo cual deberá dirigirse a:
|
Agencia Europea de Medicamentos |
|
7 Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) DO L 136 de 30.4.2004, p. 1.
|
28.11.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 305/10 |
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de octubre de 2008 al 31 de octubre de 2008
[Decisiones tomadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo (1) o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo (2) ]
(2008/C 305/05)
— Concesión, mantenimiento o modificación de una autorización de comercialización nacional
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titulares de la autorización de comercialización |
Estado miembro en cuestión |
Fecha de notificación |
|
6.10.2008 |
Zyrtec |
Véase anexo I |
Véase anexo I |
7.10.2008 |
|
7.10.2008 |
Risperdal |
Véase anexo II |
Véase anexo II |
10.10.2008 |
|
7.10.2008 |
Risperdal Consta |
Véase anexo III |
Véase anexo III |
9.10.2008 |
|
7.10.2008 |
Ciprofloxacin Bayer |
Véase anexo IV |
Véase anexo IV |
9.10.2008 |
|
24.10.2008 |
Moxifloxacin |
Véase anexo V |
Véase anexo V |
27.10.2008 |
— Retirada de una autorización de comercialización nacional
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titulares de la autorización de comercialización |
Estado miembro en cuestión |
Fecha de notificación |
|
24.10.2008 |
Ribavirin iQur |
Véase anexo VI |
Véase anexo VI |
27.10.2008 |
(1) DO L 311 de 28.11.2001, p. 67.
(2) DO L 311 de 28.11.2001, p. 1.
ANEXO I
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMAS FARMACÉUTICAS, DOSIS, VÍAS DE ADMINISTRACIÓN, TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Marca de fantasía — Nombre |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
Contenido (concentración) |
||||||
|
Austria |
|
Zyrtec 10 mg — Filmtabletten |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Austria |
|
Zyrtec 10 mg/ml — Tropfen |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Austria |
|
Zyrtec 1 mg/ml — orale Lösung |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Bélgica |
|
Reactine |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Bélgica |
|
Cetirizine-ucb |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Bélgica |
|
Cetirizine-ucb |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Bélgica |
|
Virlix |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Bélgica |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Bélgica |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Bélgica |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Bulgaria |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Bulgaria |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Chipre |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Chipre |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
República Checa |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
República Checa |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Dinamarca |
|
Benaday |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Dinamarca |
|
Benaday |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Dinamarca |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Dinamarca |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Dinamarca |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Estonia |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Estonia |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Estonia |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Finlandia |
|
Benaday |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Finlandia |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Finlandia |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Finlandia |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Francia |
|
Reactine |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Francia |
|
Virlix |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Francia |
|
Virlix |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Francia |
|
Virlix |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Francia |
|
Cetirizine ucb 10 mg |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Francia |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Francia |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Francia |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Francia |
|
Actifed allergie cetirizine 10 mg |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Francia |
|
Zyrtecset |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Alemania |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Alemania |
|
Zyrtec p |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Alemania |
|
Zyrtec p tropfen |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Alemania |
|
Zyrtec saft |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Alemania |
|
Zyrtec tropfen |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Alemania |
|
Reactine |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Grecia |
|
Ziptek |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Grecia |
|
Ziptek |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Hungría |
|
Zyrtec cseppek |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Hungría |
|
Zyrtec filmtabletta |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Hungría |
|
Zyrtec oldat |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Hungría |
|
Zyrtec start filmtabletta |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Irlanda |
|
Zirtek oral solution 1 mg/ml |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Irlanda |
|
Zirtek tablets |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Italia |
|
Formistin |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Italia |
|
Formistin |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Italia |
|
Virlix |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Italia |
|
Virlix |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Italia |
|
Zirtec 1 mg/ml soluzione orale |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Italia |
|
Zirtec 10 mg compresse rivestite con film |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Italia |
|
Zirtec 10 mg/ml gocce orali soluzione |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Letonia |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Letonia |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Letonia |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Lituania |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Lituania |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Lituania |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Reactine |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Luxemburgo |
|
Sinutab Decongestif & Antihistaminicum |
5 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Luxemburgo |
|
Virlix |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Luxemburgo |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Cetirizine-ucb |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Luxemburgo |
|
Cetirizine-ucb |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Malta |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Malta |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Países Bajos |
|
Reactine |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Países Bajos |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Países Bajos |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Noruega |
|
Reactine |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Noruega |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Noruega |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Noruega |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Polonia |
|
Reactine |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Polonia |
|
Virlix |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Polonia |
|
Virlix |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Polonia |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Polonia |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Polonia |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Polonia |
|
Zyrtec ucb |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Portugal |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Portugal |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Portugal |
|
Zyrtec |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Portugal |
|
Virlix |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Portugal |
|
Virlix |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Rumanía |
|
Zyrtec |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Rumanía |
|
Zyrtec |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Zyrtec gtt por 10 mg/ml |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Zyrtec tbl flm 10 mg |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Eslovenia |
|
Zyrtec 1 mg/ml peroralna raztopina |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Eslovenia |
|
Zyrtec 10 mg filmsko obložene tablete |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Eslovenia |
|
Zyrtec 10 mg/ml peroralne kapljice, raztopina |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
España |
|
Alerlisin |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
España |
|
Alerlisin |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
España |
|
Alerlisin |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
España |
|
Virdos |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
España |
|
Virlix |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
España |
|
Virlix |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
España |
|
Reactine |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
España |
|
Reactine 5 mg/5 ml solución oral |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
España |
|
Zyrtec comprimidos recubiertos con pelicula |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
España |
|
Zyrtec gotas orales en solución |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
España |
|
Zyrtec solución oral |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
España |
|
Alerrid 10 mg comprimidos recubierto con pelicula |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Suecia |
|
Alerid |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Suecia |
|
Zyrlex |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Suecia |
|
Zyrlex |
10 mg/ml |
Gotas orales en solución |
Vía oral |
10 mg/ml |
||||||
|
Suecia |
|
Zyrlex |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Reino Unido |
|
Benadryl allergy oral syrup |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Reino Unido |
|
Benadryl for children allergy solution |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Reino Unido |
|
Benadryl one a day |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Reino Unido |
|
Benadryl one a day |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Reino Unido |
|
Zirtek allergy relief for children |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Reino Unido |
|
Zirtek allergy relief tablets |
10 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
|
||||||
|
Reino Unido |
|
Zirtek allergy solution |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Reino Unido |
|
Benadryl allergy solution |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
||||||
|
Reino Unido |
|
Benadryl allergy oral solution |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
ANEXO II
LISTA DE LOS NOMBRES, FORMAS FARMACÉUTICAS, CONCENTRACIONES DE LOS MEDICAMENTOS, VÍAS DE ADMINISTRACIÓN, TITULARES DE LAS AUTORIZACIONES DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
País |
Titular de la autorización de comercialización |
Principio activo |
Nombre de fantasía |
Concentración |
Forma famrcéutica |
Vía de administración |
Contenido (concentración) |
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 0,5 mg — Tabletten |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 1 mg — Tabletten |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 2 mg — Tabletten |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 3 mg — Tabletten |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 4 mg — Tabletten |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal 0,5 mg — Filmtabletten |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal 1 mg — Filmtabletten |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal 2 mg — Filmtabletten |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal 3 mg — Filmtabletten |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal 4 mg — Filmtabletten |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal 6 mg — Filmtabletten |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Risperdal 1 mg/ml — orale Lösung |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin Quicklet 0,5 mg — Tabletten |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin Quicklet 1 mg — Tabletten |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin Quicklet 2 mg — Tabletten |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin Quicklet 3 mg — Tabletten |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin Quicklet 4 mg — Tabletten |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin 0,5 mg — Filmtabletten |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin 1 mg — Filmtabletten |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin 2 mg — Filmtabletten |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin 3 mg — Filmtabletten |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin 4 mg — Filmtabletten |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin 6 mg — Filmtabletten |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Austria |
|
Risperidona |
Rispolin 1 mg/ml — orale Lösung |
1 mg |
Solución Oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperidone J-C Instasolv |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperdal |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperdal Instasolv |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperdal Instasolv |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperdal Instasolv |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperidone J-C Instasolv |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Bélgica |
|
Risperidona |
Risperidone J-C Instasolv |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Bulgaria |
|
Risperidona |
Rispolept |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Bulgaria |
|
Risperidona |
Rispolept |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bulgaria |
|
Risperidona |
Rispolept |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bulgaria |
|
Risperidona |
Rispolept |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Bulgaria |
|
Risperidona |
Rispolept |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Chipre |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Chipre |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Chipre |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Chipre |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Chipre |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ 1 ml |
|||||
|
República Checa |
|
Risperidona |
Risperdal 1 mg |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
República Checa |
|
Risperidona |
Risperdal 2 mg |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
República Checa |
|
Risperidona |
Risperdal 3 mg |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
República Checa |
|
Risperidona |
Risperdal 4 mg |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
República Checa |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ 1 ml |
|||||
|
República Checa |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
República Checa |
|
Risperidona |
|
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
República Checa |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Belivon |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ 1 ml |
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Belivon |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Belivon |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Belivon |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Belivon |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ 1 ml |
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Dinamarca |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Estonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Estonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Estonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Estonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Estonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Estonia |
|
Risperidona |
Rispolept Quicklet |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Estonia |
|
Risperidona |
Rispolept Quicklet |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,25 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal Instasolv |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal Instasolv |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal Instasolv |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal Instasolv |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Finlandia |
|
Risperidona |
Risperdal Instasolv |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Belivon |
1 mg |
Comprimidos ranurados |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Belivon |
2 mg |
Comprimidos ranurados |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Belivon |
3 mg |
Comprimidos ranurados |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Belivon |
4 mg |
Comprimidos ranurados |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos ranurados |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos ranurados |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos ranurados |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos ranurados |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Risperdaloro |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Risperdaloro |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Risperdaloro |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Risperdaloro |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Francia |
|
Risperidona |
Risperdaloro |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal 1 mg |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal 2 mg |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal 3 mg |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal 4 mg |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal Filmtabletten 0,25 mg |
0,25 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal Filmtabletten 0,5 mg |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal Filmtabletten 6 mg |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal Lösung 1 mg/ml |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 1 mg |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 2 mg |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 3 mg |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 4 mg |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperidon-Janssen Filmtabletten 6 mg |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Risperidon-Janssen Loesung 1 mg/ml |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Belivon 0,5 mg Filmtabletten |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Belivon 1 mg Filmtabletten |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Belivon 1 mg/ml Lösung |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Belivon 2 mg Filmtabletten |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Belivon 3 mg Filmtabletten |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Belivon 4 mg Filmtabletten |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Belivon 6 mg Filmtabletten |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Rehablit 1 mg |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Rehablit 2 mg |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Rehablit 3 mg |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Rehablit 4 mg |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Rehablit Filmtabletten 6 mg |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Alemania |
or
|
Risperidona |
Rehablit Lösung 1 mg/ml |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
8 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg/1 ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
0,5 mg |
Comprimidos linguales |
Vía oral |
|
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
1 mg |
Comprimidos linguales |
Vía oral |
|
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Comprimidos linguales |
Vía oral |
|
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
3 mg |
Comprimidos linguales |
Vía oral |
|
|||||
|
Grecia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Comprimidos linguales |
Vía oral |
|
|||||
|
Hungría |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Hungría |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Hungría |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Hungría |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Hungría |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Hungría |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Hungría |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Hungría |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Islandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Islandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Islandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Islandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Islandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Islandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Islandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Islandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Islandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Islandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Islandia |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal liquid |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,25 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal quicklet |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal quicklet |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal quicklet |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal quicklet |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Irlanda |
|
Risperidona |
Risperdal quicklet |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía ooral |
1 mg/ml |
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,25 mg |
Comprimidos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Risperdal |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Belivon |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Belivon |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Belivon |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Belivon |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Belivon |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Actase |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Actase |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Actase |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Actase |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Italia |
|
Risperidona |
Actase |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Letonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
1 mg |
Comprimidos |
Vía oral |
|
|||||
|
Letonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
2 mg |
Comprimidos |
Vía oral |
|
|||||
|
Letonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
3 mg |
Comprimidos |
Vía oral |
|
|||||
|
Letonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
4 mg |
Comprimidos |
Vía oral |
|
|||||
|
Letonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Letonia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Letonia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Letonia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Lituania |
|
Risperidona |
Rispolept |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Lituania |
|
Risperidona |
Rispolept |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Lituania |
|
Risperidona |
Rispolept |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Lituania |
|
Risperidona |
Rispolept |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Lituania |
|
Risperidona |
Rispolept |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Lituania |
|
Risperidona |
Rispolept Quicklet |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Lituania |
|
Risperidona |
Rispolept Quicklet |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperidone J-C Instasolv |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperdal |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperdal Instasolv |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperdal Instasolv |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperdal Instasolv |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperidone J-C |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperidone J-C Instasolv |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Luxemburgo |
|
Risperidona |
Risperidone J-C Instasolv |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Malta |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos |
Vía oral |
|
|||||
|
Malta |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos |
Vía oral |
|
|||||
|
Malta |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos |
Vía oral |
|
|||||
|
Malta |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Malta |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklets |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Malta |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklets |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Malta |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklets |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 0,5 mg |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 1 mg |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 2 mg |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 3 mg |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 4 mg |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 6 mg |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Risperdal Risperdal omhulde tabletten 8 mg |
8 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Belivon Belivon omhulde tabletten 1 mg |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Belivon Belivon omhulde tabletten 2 mg |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Belivon Belivon omhulde tabletten 3 mg |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Belivon |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Risperdal Risperdal 1 mg/ml, drank |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperidona |
Belivon Belivon 1 mg/ml |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Belivon |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Belivon |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Belivon |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Belivon |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Belivon |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Noruega |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Polonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Polonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Polonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Polonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Polonia |
|
Risperidona |
Rispolept |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Polonia |
|
Risperidona |
Rispolept Quicklet |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Polonia |
|
Risperidona |
Rispolept Quicklet |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Polonia |
|
Risperidona |
Rispolept Quicklet |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,25 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Portugal |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Rumanía |
|
Risperidona |
Rispolept 1 mg |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Rumanía |
|
Risperidona |
Rispolept 2 mg |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Rumanía |
|
Risperidona |
Rispolept 3 mg |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Rumanía |
|
Risperidona |
Rispolept 4 mg |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Rumanía |
|
Risperidona |
Rispolept |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Rumanía |
|
Risperidona |
Rispolept Quicklet |
1 mg |
Comprimidos dispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Rumanía |
|
Risperidona |
Rispolept Quicklet |
2 mg |
Comprimidos dispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
República de Eslovaquia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
República de Eslovaquia |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
República de Eslovaquia |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
República de Eslovaquia |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
República de Eslovaquia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
República de Eslovaquia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
República de Eslovaquia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
República de Eslovaquia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
República de Eslovaquia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Eslovenia |
|
Risperidona |
Risperdal 1 mg filmsko obložene tablete |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Eslovenia |
|
Risperidona |
Risperdal 2 mg filmsko obložene tablete |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Eslovenia |
|
Risperidona |
Risperdal 3 mg filmsko obložene tablete |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Eslovenia |
|
Risperidona |
Risperdal 4 mg filmsko obložene tablete |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía Oral |
|
|||||
|
Eslovenia |
|
Risperidona |
Risperdal 1 mg/ml peroralna raztopina |
1 mg/ml |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Eslovenia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 0,5 mg orodisperzibilna tableta |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Eslovenia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 1 mg orodisperzibilna tableta |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Eslovenia |
|
Risperidona |
Risperdal Quicklet 2 mg orodisperzibilna tableta |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
España |
|
Risperidona |
Risperdal flas |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
España |
|
Risperidona |
Risperdal flas |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
España |
|
Risperidona |
Risperdal flas |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
España |
|
Risperidona |
Risperdal flas |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
España |
|
Risperidona |
Risperdal flas |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
España |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
España |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
España |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
España |
|
Risperidona |
Risperdal |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
España |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Belivon |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Belivon |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Belivon |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Belivon |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Belivon |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Belivon |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/1ml |
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Suecia |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Liofilizado oral |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,25 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal |
0,5 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal |
1 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal |
2 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal |
3 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal |
4 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal |
6 mg |
Comprimidos recubiertos |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal liquid |
1 mg |
Solución oral |
Vía oral |
1 mg/ml |
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal quicklet |
0,5 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal quicklet |
1 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal quicklet |
2 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal quicklet |
3 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperidona |
Risperdal quicklet |
4 mg |
Comprimidos bucodispersables |
Vía oral |
|
ANEXO III
LISTA DE LOS NOMBRES, FORMAS FARMACÉUTICAS, CONCENTRACIONES DE LOS MEDICAMENTOS, VÍAS DE ADMINISTRACIÓN, TITULARES DE LAS AUTORIZACIONES DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
País |
Titular de la autorización de comercialización |
Nombre de fantasía |
Concentración |
Forma famrcéutica |
Vía de administración |
Contenido (concentración) |
|||||
|
Austria |
|
Risperdal Consta |
12,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
12,5 mg/2 ml |
|||||
|
Austria |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Austria |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Austria |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Austria |
|
Rispolin Consta |
12,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
12,5 mg/2ml |
|||||
|
Austria |
|
Rispolin Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
25 mg/2ml |
|||||
|
Austria |
|
Rispolin Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Austria |
|
Rispolin Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Bélgica |
|
Belivon Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para solución inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Bélgica |
|
Belivon Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para solución inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Bélgica |
|
Belivon Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para solución inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Bélgica |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para solución inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Bélgica |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para solución inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Bélgica |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para solución inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Bulgaria |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para solución inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Bulgaria |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para solución inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Bulgaria |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para solución inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Chipre |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Chipre |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Chipre |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
República Checa |
|
Risperdal Consta 25 mg |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
República Checa |
|
Risperdal Consta 37,5 mg |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2ml |
|||||
|
República Checa |
|
Risperdal Consta 50 mg |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
Estonia |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25mg/2ml |
|||||
|
Estonia |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5mg/2ml |
|||||
|
Estonia |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50mg/2ml |
|||||
|
Finlandia |
|
Risperdal Consta |
12,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
12,5 mg/2ml |
|||||
|
Finlandia |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
25mg/2ml |
|||||
|
Finlandia |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Finlandia |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Francia |
|
Risperdalconsta LP |
25 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Francia |
|
Risperdalconsta LP |
37,5 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Francia |
|
Risperdalconsta LP |
50 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Alemania |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Alemania |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Alemania |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Alemania |
|
Risperidon-Janssen Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Alemania |
|
Risperidon-Janssen Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Alemania |
|
Risperidon-Janssen Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Alemania |
|
Rispon-Janssen Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Alemania |
|
Rispon-Janssen Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Alemania |
|
Rispon-Janssen Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Grecia |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Grecia |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Grecia |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
Islandia |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Islandia |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Islandia |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Irlanda |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Irlanda |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Irlanda |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Italia |
|
Risperdal |
25 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Italia |
|
Risperdal |
37,5 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Italia |
|
Risperdal |
50 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Letonia |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Polvo de liberación prolongada y disolvente para suspension inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Letonia |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Polvo de liberación prolongada y disolvente para suspension inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Letonia |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Polvo de liberación prolongada y disolvente para suspension inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Lituania |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Polvo de liberación prolongada y disolvente para suspension inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Lituania |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Polvo de liberación prolongada y disolvente para suspension inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Lituania |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Polvo de liberación prolongada y disolvente para suspension inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
Malta |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Malta |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Malta |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperdal Consta |
12,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
12,5 mg/2 ml |
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Países Bajos |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
Noruega |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo de liberación prolongada (microesferas) y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Noruega |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo de liberación prolongada (microesferas) y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Noruega |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo de liberación prolongada (microesferas) y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
Polonia |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Microcápsula de liberación prolongada y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Polonia |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Microcápsula de liberación prolongada y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Polonia |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Microcápsula de liberación prolongada y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
Portugal |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Portugal |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Portugal |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
Rumanía |
|
Rispolept Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Rumanía |
|
Rispolept Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2ml |
|||||
|
Rumanía |
|
Rispolept Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
Eslovaquia |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Eslovaquia |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Eslovaquia |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
Eslovenia |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo de liberación prolongada y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Eslovenia |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo de liberación prolongada y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2ml |
|||||
|
Eslovenia |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo de liberación prolongada y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
España |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2ml |
|||||
|
España |
|
Risperdal Consta |
37.5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
España |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
|||||
|
Suecia |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Suecia |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2ml |
|||||
|
Suecia |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo y disolvente para suspensión inyectable de liberación prolongada |
Vía intramuscular |
50 mg/2ml |
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperdal Consta |
25 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
25 mg/2 ml |
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperdal Consta |
37,5 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
37,5 mg/2 ml |
|||||
|
Reino Unido |
|
Risperdal Consta |
50 mg |
Polvo para suspensión inyectable |
Vía intramuscular |
50 mg/2 ml |
ANEXO IV
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMAS FARMACÉUTICAS, DOSIS, VÍAS DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTES, TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado Miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Marca de fantasía |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
Contenido (concentración) |
|||||||
|
Austria |
|
Ciproxin |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacine «BAYER» |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacine «BAYER» |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
5 % |
Suspensión oral |
Vía oral |
5 % |
|||||||||
|
Ciproxin |
10 % |
Suspensión oral |
Vía oral |
10 % |
|||||||||
|
Bélgica |
|
Ciproxine |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||
|
Ciproxine |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxine |
100 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
100 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
5 g/100 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ ml |
|||||||||
|
Ciproxine |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxine |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Bulgaria |
|
Ciprobay |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
200 mg /100ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay XR |
500 mg |
Comprimidos de liberación modificada |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Chipre |
|
Ciproxin |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
República Checa |
|
Ciprobay |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||
|
Ciprobay |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay Uro |
100 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
100 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Dinamarca |
|
Ciproxin |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
50 mg/ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Estonia |
|
Ciproxin |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Finlandia |
|
Ciproxin |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Intravenous use |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Intravenous use |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Francia |
|
Ciflox |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciflox |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Uniflox |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciflox |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciflox |
250 mg/5 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciflox |
500 mg/5 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciflox |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciflox |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Alemania |
|
CIPROBAY |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||
|
CIPROBAY |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROBAY |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROBAY URO |
100 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
100 mg |
|||||||||
|
CIPROBAY |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||||
|
CIPROBAY |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROBAY |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
CIPROBAY |
5 g/100 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROBAY |
10 g/100 ml |
suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin ANTIBAC |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin BAYER |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin BAYER |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin BAYER |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin VITAL |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin VITAL |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprofloxacin VITAL |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Grecia |
|
CIPROXIN |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||
|
CIPROXIN |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
250 mg/5 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
500 mg/5 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN XR |
500 mg |
Comprimidos de liberación modificada |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN XR |
1 000 mg |
Comprimidos de liberación modificada |
Vía oral |
1 000 mg |
|||||||||
|
Hungría |
|
Ciprobay |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Islandia |
|
Ciproxin |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Irlanda |
|
Ciproxin |
100 mg |
Solución para perfusión |
Vía oral |
100 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
250 mg |
Solución para perfusión |
Vía oral |
250 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Solución para perfusión |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Solución para perfusión |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
250 mg/5 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
500 mg/5 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/50ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Italia |
|
CIFLOX |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
CIFLOX |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
||||||||
|
CIPROXIN |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
1 000 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
1 000 mg |
|||||||||
|
CIPROXIN |
250 mg |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
500 mg |
Suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
CIPROXIN |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Letonia |
No autorizado |
|
|
|
|
|
|||||||
|
Lituania |
No autorizado |
|
|
|
|
|
|||||||
|
Luxemburgo |
|
Ciproxine |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||
|
Ciproxine |
100 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
100 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxine |
5 g/100 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
250 mg/5 ml |
|||||||||
|
Ciproxine |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxine |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Malta |
|
Ciproxin |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Países Bajos |
|
Ciproxin |
100 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
100 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
5 g/100 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
10 g/100 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Noruega |
|
Ciproxin |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Polonia |
|
Ciprobay Uro |
100 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
100 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Portugal |
|
Ciproxina |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxina |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxina |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxina OD |
500 mg |
Comprimidos de liberación modificada |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxina OD |
1 000 mg |
Comprimidos de liberación modificada |
Vía oral |
1 000 mg |
|||||||||
|
Ciproxina |
10 g/100 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ ml |
|||||||||
|
Ciproxina |
5 g/100 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxina |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxina |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Rumanía |
|
Ciprobay |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
200 mg/ 100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/ 200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay XR |
500 mg |
Comprimidos de liberación modificada |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay XR |
1 000 mg |
Comprimidos de liberación modificada |
Vía oral |
1 000 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
5 g/100 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
10 g/100 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Eslovaquia |
|
Ciprobay |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Eslovenia |
|
Ciprobay |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciprobay |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciprobay |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciprobay |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
España |
|
BAYCIP |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
BAYCIP |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
BAYCIP |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
BAYCIP |
250 mg |
Suspensión oral (en sobres monodosis) |
Vía oral |
250 mg |
|||||||||
|
BAYCIP |
500 mg |
Suspensión oral (en sobres monodosis) |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
BAYCIP |
10 g/100 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Suecia |
|
Ciproxin |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
5 g/100 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
10 g/100 ml |
suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Reino Unido |
Conocido como: Bayer plc, Bayer Schering Pharma |
Ciproxin |
100 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
100 mg |
|||||||
|
Ciproxin |
250 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
250 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
500 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
500 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
750 mg |
Comprimidos recubiertos con película |
Vía oral |
750 mg |
|||||||||
|
Ciproxin |
250 mg/5 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
50 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
500 mg/5 ml |
Suspensión oral |
Vía oral |
100 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
100 mg/50 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
200 mg/100 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
|||||||||
|
Ciproxin |
400 mg/200 ml |
Solución para perfusión |
Vía intravenosa |
2 mg/ml |
ANEXO V
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S), TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS E ISLANDIA
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Principio activo |
Marca de fantasía — Nombre |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
||||||
|
Austria |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Actira 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Austria |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Octegra 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Austria |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox 400 mg — Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Bulgaria |
|
Moxifloxacino |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Bélgica |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Actira 400 mg |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Bélgica |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox 400 mg |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Bélgica |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Proflox 400 mg |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Chipre |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
República Checa |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Alemania |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avalox 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Alemania |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Octegra 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Alemania |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Actira 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Alemania |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Actimax 400 mg Filmtabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Dinamarca |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Dinamarca |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Dinamarca |
|
Moxifloxacino |
Infekt |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Dinamarca |
|
Moxifloxacino |
Moxiflaxacine «Teva» |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Estonia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Grecia |
|
Moxifloxacino |
Octegra |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Grecia |
|
Moxifloxacino |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Grecia |
|
Moxifloxacino |
Proflox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
España |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Actira 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
España |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Octegra 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
España |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Havelox 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
España |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Proflox 400 mg comprimidos recubiertos con película |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Finlandia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Finlandia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Francia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Izilox 400 mg, comprimé pelliculé |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Francia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Octegra 400 mg, comprimé pelliculé |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Hungría |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Islandia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Italia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avalox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Italia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Proflox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Italia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Octegra |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Italia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Irlanda |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Lituania |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Luxemburgo |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Proflox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Letonia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Malta |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avalox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Holanda |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox 400 mg tabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Holanda |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Octegra 400 mg tabletten |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Polonia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Portugal |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Portugal |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Portugal |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Proflox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Rumanía |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Suecia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Suecia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Actira |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Suecia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Octegra |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Eslovenia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox 400 mg filmsko obložene tablete |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Eslovaquia |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox 400 |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Reino Unido |
|
Moxifloxacino hidrocloruro |
Avelox 400 mg tablets |
400 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
ANEXO VI
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMAS FARMACÉUTICAS, DOSIS, VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y SOLICITANTE EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Solicitante |
Nombre |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
||||
|
Dinamarca |
|
|
Ribavirin IQUR Capsules |
200 mg |
Cápsula dura |
Vía oral |
||||
|
Ribavirin IQUR Tablets |
200/400/600 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Francia |
|
|
Ribavirin IQUR Capsules |
200 mg |
Cápsula dura |
Vía oral |
||||
|
Ribavirin IQUR Tablets |
200/400/600 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Alemania |
|
|
Ribavirin IQUR Capsules |
200 mg |
Cápsula dura |
Vía oral |
||||
|
Ribavirin IQUR Tablets |
200/400/600 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Grecia |
|
|
Ribavirin IQUR Capsules |
200 mg |
Cápsula dura |
Vía oral |
||||
|
Ribavirin IQUR Tablets |
200/400/600 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Irlanda |
|
|
Ribavirin IQUR capsules |
200 mg |
Cápsula dura |
Vía oral |
||||
|
Ribavirin IQUR tablets |
200/400/600 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Italia |
|
|
Ribavirin IQUR |
200 mg |
Cápsula dura |
Vía oral |
||||
|
Ribavirin IQUR |
200/400/600 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
||||||
|
Polonia |
|
|
Ribavirin IQUR |
200 mg |
Cápsula dura |
Vía oral |
||||
|
Ribavirin IQUR |
200/400/600 mg |
Comprimido recubierto con película |
Vía oral |
V Anuncios
PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA APLICACIÓN DE LA POLÍTICA DE COMPETENCIA
Comisión
|
28.11.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 305/89 |
Notificación previa de una operación de concentración
(Asunto COMP/M.5398 — Hutchison/Evergreen)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2008/C 305/06)
|
1. |
El 18 de noviembre de 2008, la Comisión recibió la notificación, de conformidad con el artículo 4 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1), de un proyecto de concentración por el cual Hutchison Ports Taranto BV c/o («HPT», Reino Unido), perteneciente al Hutchison Whampoa Limited Group («Hutchison Group», Hong Kong), y Evergreen Marine Corporation (Taiwan) Limited («EMC», República de China), adquieren el control conjunto, a tenor de lo dispuesto en el artículo 3, apartado 1, letra b), del citado Reglamento, de Taranto Container Terminal SpA («TCT», Italia) mediante un canje de acciones. |
|
2. |
Las actividades comerciales de las empresas en cuestión son las siguientes:
|
|
3. |
Tras un examen preliminar, la Comisión considera que la operación notificada podría entrar en el ámbito de aplicación del Reglamento (CE) no 139/2004. No obstante, se reserva su decisión definitiva al respecto. |
|
4. |
La Comisión invita a los interesados a que le presenten sus posibles observaciones sobre el proyecto de concentración. Las observaciones deberán obrar en poder de la Comisión en el plazo de diez días a partir de la fecha de la presente publicación. Podrán enviarse por fax [(32-2) 296 43 01 o 296 72 44] o por correo, con indicación del número de referencia COMP/M.5398 — Hutchison/Evergreen, a la siguiente dirección:
|
(1) DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.
|
28.11.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 305/90 |
Notificación previa de una operación de concentración
(Asunto COMP/M.5274 — NEWS CORP/Permira/NDS)
Asunto que podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(2008/C 305/07)
|
1. |
El 20 de noviembre de 2008, la Comisión recibió la notificación, de conformidad con el artículo 4 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1), de un proyecto de concentración por el cual las empresas Nuclobel Lux 1 S.à r.l. y Nuclobel Lux 2 S.à r.l. (Luxemburgo), controlada en última instancia por Permira Holdings LLP (Reino Unido), adquieren el control conjunto, a tenor de lo dispuesto en el artículo 3, apartado 1, letra b), del citado Reglamento, de NDS (Reino Unido), en la actualidad controlada exclusivamente por News Corporation (Estados Unidos de América), mediante la adquisición de sus acciones. |
|
2. |
Las actividades comerciales de las empresas en cuestión son las siguientes:
|
|
3. |
Tras un examen preliminar, la Comisión considera que la operación notificada podría entrar en el ámbito de aplicación del Reglamento (CE) no 139/2004. No obstante, se reserva su decisión definitiva al respecto. En virtud de la Comunicación de la Comisión sobre el procedimiento simplificado para tramitar determinadas operaciones de concentración con arreglo al Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (2), este asunto podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado establecido en dicha Comunicación. |
|
4. |
La Comisión invita a los interesados a que le presenten sus posibles observaciones sobre el proyecto de concentración. Las observaciones deberán obrar en poder de la Comisión en el plazo de diez días a partir de la fecha de la presente publicación. Podrán enviarse por fax [(32-2) 296 43 01 o 296 72 44] o por correo, con indicación del número de referencia COMP/M.5274 — NEWS CORP/Permira/NDS, a la siguiente dirección:
|
(1) DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.
(2) DO C 56 de 5.3.2005, p. 32.
|
28.11.2008 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 305/s3 |
NOTA AL LECTOR
Las instituciones han decidido no mencionar en sus textos la última modificación de los actos citados.
Salvo indicación en contrario, se entenderá que los actos a los que se hace referencia en los textos aquí publicados son los actos en su versión actualmente en vigor.