ISSN 1725-244X

Diario Oficial

de la Unión Europea

C 288
European flag  

Edición en lengua española

Comunicaciones e informaciones

50o año
30 de noviembre de 2007

Número de información

Sumario

Página

 

II   Comunicaciones

 

COMUNICACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA

 

Comisión

2007/C 288/01

Autorización de las ayudas estatales en el marco de las disposiciones de los artículos 87 y 88 del Tratado CE — Casos con respecto a los cuales la Comisión no presenta objeciones ( 1 )

1

2007/C 288/02

No oposición a una concentración notificada (Asunto COMP/M.4810 — Moepfer International/Thyssen Krupp/Imperial Logistics/JV) ( 1 )

5

 

IV   Informaciones

 

INFORMACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA

 

Comisión

2007/C 288/03

Tipo de cambio del euro

6

2007/C 288/04

Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de octubre de 2007 al 31 de octubre de 2007[Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo ]

7

2007/C 288/05

Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de octubre de 2007 al 31 de octubre de 2007[Decisiones tomadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo ]

14

 

INFORMACIONES PROCEDENTES DE LOS ESTADOS MIEMBROS

2007/C 288/06

Información comunicada por los Estados miembros con relación a la ayuda concedida en virtud del Reglamento (CE) no 68/2001 de la Comisión relativo a la aplicación de los artículos 87 y 88 del Tratado CE a las ayudas a la formación ( 1 )

24

2007/C 288/07

Información comunicada por los Estados miembros referente a la ayuda estatal concedida con arreglo al Reglamento (CE) no 1628/2006 de la Comisión, de 24 de octubre de 2006, relativo a la aplicación de los artículos 87 y 88 del Tratado a las ayudas regionales a la inversión ( 1 )

27

2007/C 288/08

Modificación de las obligaciones de servicio público impuestas en relación con servicios aéreos regulares en el interior de Grecia de conformidad con el Reglamento (CEE) no 2408/92 del Consejo ( 1 )

31

 

V   Anuncios

 

PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS

 

Comisión

2007/C 288/09

Convocatorias de propuestas enmarcadas en los programas de trabajo 2008 del Séptimo Programa Marco de la Comunidad Europea de Actividades de Investigación, Desarrollo Tecnológico y Demostración y en el Séptimo Programa Marco de la Comunidad Europea de la Energía Atómica (Euratom) de Acciones de Investigación y Formación en Materia Nuclear

32

 

PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA APLICACIÓN DE LA POLÍTICA COMERCIAL COMÚN

 

Comisión

2007/C 288/10

Anuncio relativo a las medidas antidumping vigentes sobre las importaciones en la Comunidad de determinados tubos sin soldadura, de hierro o acero, originarios, entre otros países, de Ucrania; modificación del nombre de dos empresas sujetas a un derecho antidumping individual para empresas cooperantes

34

 

PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA APLICACIÓN DE LA POLÍTICA DE COMPETENCIA

 

Comisión

2007/C 288/11

Notificación previa de una operación de concentración (Asunto COMP/M.4962 — Sun Group/Neckermann.de GmbH) — Asunto que podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado ( 1 )

35

 

 

(1)   Texto pertinente a efectos del EEE

ES

 

II Comunicaciones

COMUNICACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA

Comisión

30.11.2007   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 288/1

Autorización de las ayudas estatales en el marco de las disposiciones de los artículos 87 y 88 del Tratado CE

Casos con respecto a los cuales la Comisión no presenta objeciones

(Texto pertinente a efectos del EEE)

(2007/C 288/01)

Fecha de adopción de la decisión

13.9.2006

Ayuda no

NN 92/05

Estado miembro

Reino Unido

Región

Shetland Islands

Denominación (y/o nombre del beneficiario)

Ayuda para la adquisición de buques de pesca de segunda mano

Base jurídica

Decision by Shetland Island Council

Tipo de medida

—

Objetivo

Ayuda al sector pesquero

Forma de la ayuda

—

Presupuesto

8 717 488 GBP

Intensidad

20 % de los gastos subvencionables, con un importe máximo de 20 000 GBP

Duración

De 1994 a 1998

Sectores económicos

—

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

—

Información adicional

—

El texto de la Decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:

http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/

Fecha de adopción de la decisión

13.9.2006

Ayuda no

NN 95/05

Estado miembro

Reino Unido

Región

—

Denominación (y/o nombre del beneficiario)

Ayuda para experimentos en el sector pesquero

Base jurídica

Decision by Shetland Island Council

Tipo de medida

—

Objetivo

Ayuda al sector pesquero

Forma de la ayuda

—

Presupuesto

—

Intensidad

Máximo del 50 % de los costes subvencionables

Duración

De 1970 a 1994

Sectores económicos

—

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

—

Información adicional

—

El texto de la Decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:

http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/

Fecha de adopción de la decisión

26.9.2007

Ayuda no

N 155/07

Estado miembro

Bélgica

Región

Vlaams Gewest

Denominación (y/o nombre del beneficiario)

ARKimedes-regeling

Base jurídica

Decreet van 19 december 2003 betreffende het activeren van risicokapitaal in Vlaanderen/Décret du 19 décembre 2003 relatif à l'activation de capital-risque en Flandre; Belgisch Staatsblad/Moniteur Belge 17.2.2004; Besluit van de Vlaamse Regering houdende uitvoering van het decreet van 19 december 2003 betreffende het activeren van risicokapitaal in Vlaanderen/Arrêté du Gouvernement flamand portant exécution du décret du 19 décembre 2003 relatif à l'activation de capital-risque en Flandre; Belgisch Staatsblad/Moniteur Belge 30.12.2004

Tipo de medida

Régimen de ayudas

Objetivo

Capital riesgo, PYME

Forma de la ayuda

Financiación con capital riesgo

Presupuesto

Gasto anual previsto: 6,562 millones EUR

Intensidad

—

Duración

Hasta el 9.1.2011

Sectores económicos

Todos los sectores

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Vlaamse Regering, Martelaarsplein 7

B-1000 Brussel

Información adicional

—

El texto de la Decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:

http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/

Fecha de adopción de la decisión

18.10.2007

Ayuda no

N 160/07

Estado miembro

Austria

Región

—

Denominación (y/o nombre del beneficiario)

Eigenkapitalgarantien

Base jurídica

Bundesgesetz über besondere Förderungen von kleinen und mittleren Unternehmen (KMU-Förderungsgesetz); Richtlinien des Bundesministeriums für Wirtschaft und Arbeit: Jungunternehmer- und Innovationsförderung für KMU — Haftungsübernahmen; Programmdokument Eigenkapitalgarantien; Allgemeine Geschäftsbedingungen für die Eigenkapitalgarantien

Tipo de medida

Régimen de ayudas

Objetivo

Capital riesgo, PYME

Forma de la ayuda

Garantía

Presupuesto

Gasto anual previsto: 10 millones EUR; importe total de la ayuda prevista: 70 millones EUR

Intensidad

—

Duración

Hasta el 31.12.2013

Sectores económicos

Todos los sectores

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Austria Wirtschaftsservice GmbH

Ungargasse 37

A-1030 Wien

Información adicional

—

El texto de la Decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:

http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/

Fecha de adopción de la decisión

3.10.2007

Ayuda no

N 375/07

Estado miembro

Alemania

Región

—

Denominación (y/o nombre del beneficiario)

IKT 2020 — Forschung für Innovationen

Base jurídica

Jährliches Haushaltsgesetz, Einzelplan 30 — Bundesministerium für Wirtschaft und Technologie; Forschungsprogramm IKT 2020

Tipo de medida

Régimen de ayudas

Objetivo

Investigación y desarrollo, formación, desarrollo regional

Forma de la ayuda

Subvención directa

Presupuesto

Importe total de la ayuda prevista: 1 479,6 millones EUR

Intensidad

100 %

Duración

1.10.2007-30.9.2012

Sectores económicos

Todos los sectores

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF)

Hannoversche Straße 28-30

D-10115 Berlin

Información adicional

—

El texto de la Decisión en la lengua o lenguas auténticas, suprimidos los datos confidenciales, se encuentra en:

http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/

30.11.2007   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 288/5

No oposición a una concentración notificada

(Asunto COMP/M.4810 — Moepfer International/Thyssen Krupp/Imperial Logistics/JV)

(Texto pertinente a efectos del EEE)

(2007/C 288/02)

El 23 de noviembre de 2007, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada citada en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado común. Esta Decisión se basa en la letra b) del apartado 1 del artículo 6 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo. El texto íntegro de la Decisión solamente está disponible en inglés y se hará público una vez suprimidos los secretos comerciales que pueda contener. Estará disponible:

—

en el sitio web de la DG Competencia del servidor Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Este sitio web proporciona diversos métodos de búsqueda de las decisiones sobre concentraciones, en particular por nombre de la empresa, número de asunto, fecha de la decisión e índices sectoriales,

—

en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex por número de documento 32007M4810. CELEX es el sistema de acceso informático a la legislación comunitaria (http://eur-lex.europa.eu).

IV Informaciones

INFORMACIONES PROCEDENTES DE INSTITUCIONES Y ÓRGANOS DE LA UNIÓN EUROPEA

Comisión

30.11.2007   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 288/6

Tipo de cambio del euro (1)

29 de noviembre de 2007

(2007/C 288/03)

1 euro=

 

Moneda

Tipo de cambio

USD

dólar estadounidense

1,4738

JPY

yen japonés

162,26

DKK

corona danesa

7,4574

GBP

libra esterlina

0,71475

SEK

corona sueca

9,3689

CHF

franco suizo

1,6505

ISK

corona islandesa

90,69

NOK

corona noruega

8,0925

BGN

lev búlgaro

1,9558

CYP

libra chipriota

0,5842

CZK

corona checa

26,38

EEK

corona estonia

15,6466

HUF

forint húngaro

254,5

LTL

litas lituana

3,4528

LVL

lats letón

0,6988

MTL

lira maltesa

0,4293

PLN

zloty polaco

3,6468

RON

leu rumano

3,529

SKK

corona eslovaca

33,37

TRY

lira turca

1,7571

AUD

dólar australiano

1,6717

CAD

dólar canadiense

1,4605

HKD

dólar de Hong Kong

11,4784

NZD

dólar neozelandés

1,9114

SGD

dólar de Singapur

2,1362

KRW

won de Corea del Sur

1 369,16

ZAR

rand sudafricano

10,1365

CNY

yuan renminbi

10,8802

HRK

kuna croata

7,3155

IDR

rupia indonesia

13 824,24

MYR

ringgit malayo

4,9689

PHP

peso filipino

63,02

RUB

rublo ruso

35,993

THB

baht tailandés

45,43

(1)  

Fuente: tipo de cambio de referencia publicado por el Banco Central Europeo.

30.11.2007   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 288/7

Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de octubre de 2007 al 31 de octubre de 2007

[Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo  (1) ]

(2007/C 288/04)

—   Modificación de una autorización de comercialización [Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada

Fecha de la decisión

Nombre del medicamento

Titular de la autorización de comercialización

Número de inscripción en el registro comunitario

Fecha de notificación

2.10.2007

ADROVANCE

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road

Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

United Kingdom

EU/1/06/364/001-009

4.10.2007

2.10.2007

Fuzeon

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/03/252/001-003

4.10.2007

3.10.2007

Aclasta

Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex RH12 5AB

United Kingdom

EU/1/05/308/001-002

5.10.2007

4.10.2007

Thyrogen

Genzyme Europe B.V.

Gooimeer 10

1411 DD Naarden

Nederland

EU/1/99/122/001-002

8.10.2007

4.10.2007

FOSAVANCE

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road

Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

United Kingdom

EU/1/05/310/001-009

11.10.2007

9.10.2007

Arixtra

Glaxo Group Ltd

Greenford Road

Greenford

Middlesex UB6 0NN

United Kingdom

EU/1/02/206/001-008

11.10.2007

9.10.2007

AZILECT

Teva Pharma GmbH

Kandelstraße 10

D-79199 Kirchzarten

EU/1/04/304/001-007

11.10.2007

9.10.2007

Quixidar

Glaxo Group Ltd

Greenford Road

Greenford

Middlesex UB6 0NN

United Kingdom

EU/1/02/207/001-008

11.10.2007

9.10.2007

Humira

Abbott Laboratories Ltd

Queenborough

Kent ME11 5EL

United Kingdom

EU/1/03/256/001-010

11.10.2007

9.10.2007

Myozyme

Genzyme Europe B.V.

Gooimeer 10

1411 DD Naarden

Nederland

EU/1/06/333/001-003

11.10.2007

15.10.2007

Aptivus

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/1/05/315/001

19.10.2007

15.10.2007

Levemir

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

EU/1/04/278/004-006

18.10.2007

15.10.2007

Ionsys

Janssen-Cilag International NV

Turnhoutseweg, 30

B-2340 Beerse

EU/1/05/326/001

18.10.2007

15.10.2007

Foscan

Biolitec Pharma Ltd

United Drug House

Magna Drive

Dublin 24

Ireland

EU/1/01/197/003-005

18.10.2007

15.10.2007

Enbrel

Wyeth Europa Limited

Huntercombe Lane South

Taplow

Maidenhead

Berkshire SL6 0PH

United Kingdom

EU/1/99/126/013-015

18.10.2007

15.10.2007

Elaprase

Shire Human Genetic Therapies AB

Rinkebyvägen 11B

S-182 36 Danderyd

EU/1/06/365/001-003

18.10.2007

15.10.2007

Zevalin

Bayer Schering Pharma AG

D-13342 Berlin

EU/1/03/264/001

18.10.2007

15.10.2007

Karvezide

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Uxbridge Business Park

Sanderson Road

Uxbridge UD8 1DH

United Kingdom

EU/1/98/085/001-034

18.10.2007

15.10.2007

CoAprovel

Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC

174, avenue de France

F-75013 Paris

EU/1/98/086/001-034

23.10.2007

18.10.2007

Zenapax

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/99/098/001-002

23.10.2007

18.10.2007

Cialis

Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5

3991 RA Houten

Nederland

EU/1/02/237/001-008

22.10.2007

Lilly ICOS Limited

St Bride's House

10 Salisbury Square

London EC4Y 8EH

United Kingdom

24.10.2007

19.10.2007

Zometa

Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex RH12 5AB

United Kingdom

EU/1/01/176/001-006

23.10.2007

19.10.2007

Invirase

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/96/026/001-002

23.10.2007

19.10.2007

Viracept

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/97/054/001

EU/1/97/054/003-005

23.10.2007

19.10.2007

Keppra

UCB Pharma SA

Allée de la Recherche, 60/

Researchdreef, 60

B-1070 Bruxelles/Brussel

EU/1/00/146/001-030

23.10.2007

19.10.2007

Cellcept

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/96/005/001-006

23.10.2007

19.10.2007

Fasturtec

Sanofi-Aventis

174, avenue de France

F-75013 Paris

EU/1/00/170/001-002

23.10.2007

22.10.2007

Aptivus

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/1/05/315/001

24.10.2007

22.10.2007

Fabrazyme

Genzyme Europe B.V.

Gooimeer 10

1411 DD Naarden

Nederland

EU/1/01/188/001-006

24.10.2007

22.10.2007

Zevalin

Bayer Schering Pharma AG

D-13342 Berlin

EU/1/03/264/001

24.10.2007

23.10.2007

ACOMPLIA

Sanofi-Aventis

174, avenue de France

F-75013 Paris

EU/1/06/344/001-011

25.10.2007

23.10.2007

Tritanrix HepB

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

rue de l'Institut, 89

B-1330 Rixensart

EU/1/96/014/001-003

25.10.2007

23.10.2007

Vasovist

Bayer Schering Pharma AG

D-13342 Berlin

EU/1/05/313/001-009

25.10.2007

23.10.2007

Telzir

Glaxo Group Limited

Berkeley Avenue

Greenford

Middlesex UB6 0NN

United Kingdom

EU/1/04/282/001-002

25.10.2007

23.10.2007

Zimulti

Sanofi-Aventis

174, avenue de France

F-75013 Paris

EU/1/06/345/001-011

25.10.2007

23.10.2007

Hepsera

Gilead Sciences International Limited

Cambridge CB21 6GT

United Kingdom

EU/1/03/251/001-002

25.10.2007

24.10.2007

Hycamtin

SmithKline Beecham plc

980 Great West Road

Brentford

Middlesex TW8 9GS

United Kingdom

EU/1/96/027/001

EU/1/96/027/003-005

26.10.2007

24.10.2007

Competact

Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd

Arundel Great Court

2 Arundel Street

London WC2R 3DA

United Kingdom

EU/1/06/354/001-009

26.10.2007

24.10.2007

Tamiflu

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/02/222/001-004

26.10.2007

24.10.2007

Avastin

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/04/300/001-002

26.10.2007

24.10.2007

Tygacil

Wyeth Europa Ltd

Huntercombe Lane South

Taplow

Maidenhead

Berkshire SL6 0PH

United Kingdom

EU/1/06/336/001

26.10.2007

24.10.2007

FOSAVANCE

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road

Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

United Kingdom

EU/1/05/310/001-009

26.10.2007

24.10.2007

SUTENT

Pfizer Ltd

Ramsgate Road

Sandwich

Kent CT 13 9NJ

United Kingdom

EU/1/06/347/001-006

26.10.2007

24.10.2007

Kaletra

Abbott Laboratories Ltd

Queenborough

Kent ME11 5EL

United Kingdom

EU/1/01/172/001-005

26.10.2007

29.10.2007

Abilify

Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd

Hunton House

Highbridge Business Park

Oxford Road

Uxbridge

Middlesex UB8 1HU

United Kingdom

EU/1/04/276/033-035

31.10.2007

29.10.2007

Zonegran

Eisai Limited

3, Shortlands

London W6 8EE

United Kingdom

EU/1/04/307/001-013

31.10.2007

29.10.2007

Luminity

Bristol-Myers Squibb Pharma Belgium Sprl

Chaussée de la Hulpe, 185/

Terhulpsesteenweg, 185

B-1170 Bruxelles/Brussel

EU/1/06/361/001-002

31.10.2007

29.10.2007

Nexavar

Bayer HealthCare AG

D-51368 Leverkusen

EU/1/06/342/001

31.10.2007

30.10.2007

Noxafil

SP Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat, 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/05/320/001

5.11.2007

30.10.2007

Posaconazole SP

SP Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat, 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/05/321/001

5.11.2007

30.10.2007

Remicade

Centocor B.V.

Einsteinweg 101

2333 CB Leiden

Nederland

EU/1/99/116/001-003

1.11.2007

30.10.2007

Helixate NexGen

Bayer HealthCare AG

D-51368 Leverkusen

EU/1/00/144/001-003

2.11.2007

30.10.2007

KOGENATE Bayer

Bayer HealthCare AG

D-51368 Leverkusen

EU/1/00/143/001-009

2.11.2007

30.10.2007

PegIntron

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat, 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/00/131/001-050

5.11.2007

30.10.2007

ViraferonPeg

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat, 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/00/132/001-050

5.11.2007

30.10.2007

Epivir

Glaxo Group Ltd

Greenford Road

Greenford

Middlesex UB6 0NN

United Kingdom

EU/1/96/015/001-005

1.11.2007

30.10.2007

Rebetol

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat, 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/99/107/001-005

5.11.2007

30.10.2007

Nonafact

Sanquin

Plesmanlaan 125

1066 CX Amsterdam

Nederland

EU/1/01/186/001-002

1.11.2007

31.10.2007

Xyrem

UCB Pharma Ltd

208 Bath Road

Slough

Berkshire SL1 3WE

United Kingdom

EU/1/05/312/001

7.11.2007

31.10.2007

Ammonaps

Swedish Orphan International AB

Drottninggatan 98

S-111 60 Stockholm

EU/1/99/120/001-004

7.11.2007

31.10.2007

Aldurazyme

Genzyme Europe B.V.

Gooimeer 10

1411 DD Naarden

Nederland

EU/1/03/253/001-003

7.11.2007

31.10.2007

Fuzeon

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/03/252/001-003

7.11.2007

31.10.2007

ADROVANCE

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road

Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

United Kingdom

EU/1/06/364/001-009

7.11.2007

31.10.2007

Tracleer

Actelion Registration Ltd

BSI Building 13th Floor

389 Chiswick High Road

London W4 4AL

United Kingdom

EU/1/02/220/001-005

7.11.2007

31.10.2007

Alimta

Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5

3991 RA Houten

Nederland

EU/1/04/290/001-002

7.11.2007

31.10.2007

BYETTA

Eli Lilly Nederland B.V.

Grootslag 1-5

3991 RA Houten

Nederland

EU/1/06/362/001-004

7.11.2007

—   Levanmtamiento de la suspensión de una autorización de comercialización [Artículo 20 del Reglamento (CE) no 726/2004]

Fecha de la decisión

Nombre del medicamento

Titular de la autorización de comercialización

Número de inscripción en el registro comunitario

Fecha de notificación

15.10.2007

Viracept

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/97/054/001

EU/1/97/054/003-005

18.10.2007

—   Modificación de una autorización de comercialización [Artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004]: Aprobada

Fecha de la decisión

Nombre del medicamento

Titular de la autorización de comercialización

Número de inscripción en el registro comunitario

Fecha de notificación

9.10.2007

Poulvac FluFend H5N3 RG

Fort Dodge Animal Health Ltd

Flanders Road

Hedge End

Southampton SO30 4QH

United Kingdom

EU/2/06/060/001-002

11.10.2007

15.10.2007

Purevax FelV

Merial

29, Avenue Tony Garnier

F-69007 Lyon

EU/2/00/019/005-007

18.10.2007

29.10.2007

ProteqFlu Te

Merial

29, Avenue Tony Garnier

F-69007 Lyon

EU/2/03/038/005

31.10.2007

A cualquier persona interesada que lo solicite se le facilitará el informe público de evaluación de los medicamentos señalados y las decisiones correspondientes, para lo cual deberá dirigirse a:

Agencia Europea de Medicamentos

7, Westferry Circus

Canary Wharf

London E14 4HB

United Kingdom

(1)  DO L 136 de 30.4.2004, p. 1.

30.11.2007   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 288/14

Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de octubre de 2007 al 31 de octubre de 2007

[Decisiones tomadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo  (1) o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE del Parlamento Europeo y del Consejo  (2) ]

(2007/C 288/05)

—   Concesión, mantenimiento o modificación de una autorización de comercialización nacional

Fecha de la decisión

Nombre del medicamento

Titulares de la autorización de comercialización

Estado miembro en cuestión

Fecha de notificación

3.10.2007

Aclasta

Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex RH12 5AB

United Kingdom

Los destinatarios de la presente Decisión serán los Estados miembros

5.10.2007

23.10.2007

Fentanyl Matrixplaster

Véase anexo I

Véase anexo I

26.10.2007

23.10.2007

Fentanyl TTS

Véase anexo II

Véase anexo II

26.10.2007

24.10.2007

Xeomin

Véase anexo III

Véase anexo III

25.10.2007

—   Retirada de una autorización de comercialización nacional

Fecha de la decisión

Nombre del medicamento

Titulares de la autorización de comercialización

Estado miembro en cuestión

Fecha de notificación

1.10.2007

Veralipride

Véase anexo IV

Véase anexo IV

3.10.2007

(1)  DO L 311 de 28.11.2001, p. 67.

(2)  DO L 311 de 28.11.2001, p. 1.

ANEXO I

RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA FARMACÉUTICAS, DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTES, TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS

Estado miembro

Titular de la autorización de comercialización

Solicitante

(Marca de fantasía)

Nombre

Dosis

Forma farmacéutica

Vía de administración

Contenido

(Concentración)

Alemania

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

 

Fentanyl-ratiopharm 25 μg/h Matrixpflaster

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

Alemania

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

 

Fentanyl-ratiopharm 50 μg/h Matrixpflaster

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

Alemania

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

 

Fentanyl-ratiopharm 75 μg/h Matrixpflaster

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

Alemania

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

 

Fentanyl-ratiopharm 100 μg/h Matrixpflaster

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

Austria

 

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Albert-Schweitzer-Gasse 3

A-1140 Wien

Fentanyl-ratiopharm 25 μg/h transdermales Matrixpflaster

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

Austria

 

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Albert-Schweitzer-Gasse 3

A-1140 Wien

Fentanyl-ratiopharm 50 μg/h transdermales Matrixpflaster

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

Austria

 

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Albert-Schweitzer-Gasse 3

A-1140 Wien

Fentanyl-ratiopharm 75 μg/h transdermales Matrixpflaster

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

Austria

 

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Albert-Schweitzer-Gasse 3

A-1140 Wien

Fentanyl-ratiopharm 100 μg/h transdermales Matrixpflaster

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

Francia

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl ratiopharm 25 μg/h, dispositif transdermique

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

Francia

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl ratiopharm 50 μg/h, dispositif transdermique

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

Francia

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl ratiopharm 75 μg/h, dispositif transdermique

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

Francia

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl ratiopharm 100 μg/h, dispositif transdermique

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

Países Bajos

ratiopharm Nederland bv

Ronde Tocht 11

1507 CC Zaandam

Nederland

 

Fentanyl ratiopharm 25 μg/uur, pleister voor transdermaal gebruik

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

Países Bajos

ratiopharm Nederland bv

Ronde Tocht 11

1507 CC Zaandam

Nederland

 

Fentanyl ratiopharm 50 μg/uur, pleister voor transdermaal gebruik

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

Países Bajos

ratiopharm Nederland bv

Ronde Tocht 11

1507 CC Zaandam

Nederland

 

Fentanyl ratiopharm 75 μg/uur, pleister voor transdermaal gebruik

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

Países Bajos

ratiopharm Nederland bv

Ronde Tocht 11

1507 CC Zaandam

Nederland

 

Fentanyl ratiopharm 100 μg/uur, pleister voor transdermaal gebruik

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

España

ratiopharm España, S.A.

Avenida de Burgos 16D

5o Planta

E-28036 Madrid

 

Fentanilo Matrix ratiopharm 25 microgramos/h parches transdérmicos EFG

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

España

ratiopharm España, S.A.

Avenida de Burgos 16D

5o Planta

E-28036 Madrid

 

Fentanilo Matrix ratiopharm 50 microgramos/h parches transdérmicos EFG

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

España

ratiopharm España, S.A.

Avenida de Burgos 16D

5o Planta

E-28036 Madrid

 

Fentanilo Matrix ratiopharm 75 microgramos/h parches transdérmicos EFG

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

España

ratiopharm España, S.A.

Avenida de Burgos 16D

5o Planta

E-28036 Madrid

 

Fentanilo Matrix ratiopharm 100 microgramos/h parches transdérmicos EFG

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

Reino Unido

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Telfanyl 25 microgram/hr Transdermal patch (pending)

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

Reino Unido

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Telfanyl 50 microgram/hr Transdermal patch (pending)

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

Reino Unido

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Telfanyl 75 microgram/hr Transdermal patch (pending)

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

Reino Unido

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Telfanyl 100 microgram/hr Transdermal patch (pending)

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

ANEXO II

RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA FARMACÉUTICAS, DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTES, TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS

Estado miembro

Titular de la autorización de comercialización

Solicitante

(Marca de fantasía)

Nombre

Dosis

Forma farmacéutica

Vía de administración

Contenido

(Concentración)

Alemania

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

 

Fentanyl-ratiopharm 25 μg/h TTS

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

Alemania

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

 

Fentanyl-ratiopharm 50 μg/h TTS

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

Alemania

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

 

Fentanyl-ratiopharm 75 μg/h TTS

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

Alemania

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

 

Fentanyl-ratiopharm 100 μg/h TTS

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

Austria

 

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Albert-Schweitzer-Gasse 3

A-1140 Wien

Fenturogenox 25 μg/h — transdermales Matrixpflaster

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

Austria

 

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Albert-Schweitzer-Gasse 3

A-1140 Wien

Fenturogenox 50 μg/h — transdermales Matrixpflaster

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

Austria

 

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Albert-Schweitzer-Gasse 3

A-1140 Wien

Fenturogenox 75 μg/h — transdermales Matrixpflaster

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

Austria

 

ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH

Albert-Schweitzer-Gasse 3

A-1140 Wien

Fenturogenox 100 μg/h — transdermales Matrixpflaster

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

Francia

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl-ratio 25 μg/h, dispositif transdermique

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

Francia

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl-ratio 50 μg/h, dispositif transdermique

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

Francia

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl-ratio 75 μg/h, dispositif transdermique

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

Francia

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl-ratio 100 μg/h, dispositif transdermique

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

Países Bajos

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl ratiopharm 25, pleister voor transdermaal gebruik 25 μg/uur

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

Países Bajos

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl ratiopharm 50, pleister voor transdermaal gebruik 50 μg/uur

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

Países Bajos

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl ratiopharm 75, pleister voor transdermaal gebruik 75 μg/uur

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

Países Bajos

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Fentanyl ratiopharm 100, pleister voor transdermaal gebruik 100 μg/uur

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

España

ratiopharm España, S.A.

Avenida de Burgos 16D

5o Planta

E-28036 Madrid

 

Fentanilo Matrix ratiomed 25 microgramos/h parches transdérmicos EFG

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

España

ratiopharm España, S.A.

Avenida de Burgos 16D

5o Planta

E-28036 Madrid

 

Fentanilo Matrix ratiomed 50 microgramos/h parches transdérmicos EFG

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

España

ratiopharm España, S.A.

Avenida de Burgos 16D

5o Planta

E-28036 Madrid

 

Fentanilo Matrix ratiomed 75 microgramos/h parches transdérmicos EFG

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

España

ratiopharm España, S.A.

Avenida de Burgos 16D

5o Planta

E-28036 Madrid

 

Fentanilo Matrix ratiomed 100 microgramos/h parches transdérmicos EFG

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

Reino Unido

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Ribofen 25 microgram/hr Transdermal patch (pending)

25 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

4,125 mg/7,5 cm2 que libera 25 μg de fentanilo por hora

Reino Unido

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Ribofen 50 microgram/hr Transdermal patch

(pending)

50 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

8,25 mg/15 cm2 que libera 50 μg de fentanilo por hora

Reino Unido

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Ribofen 75 microgram/hr Transdermal patch

(pending)

75 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

12,375 mg/22,5 cm2 que libera 75 μg de fentanilo por hora

Reino Unido

 

ratiopharm GmbH

Graf-Arco-Str. 3

D-89079 Ulm

Ribofen 100 microgram/hr Transdermal patch

(pending)

100 μg/h

Parches transdérmicos

Vía transdérmica

16,5 mg/30 cm2 que libera 100 μg de fentanilo por hora

ANEXO III

RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S), TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS

Estado miembro

Titular de la autorización de comercialización

Solicitante

Marca de fantasía

Dosis

Forma farmacéutica

Vía de administración

Contenido

(Concentración)

Alemania

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

 

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

Dinamarca

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

 

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

Suecia

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

 

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

Austria

 

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

España

 

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

Finlandia

 

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

Francia

 

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

Italia

 

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

Luxemburgo

 

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

Noruega

 

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

Polonia

 

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

Portugal

 

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

Reino Unido

 

Merz Pharmaceuticals GmbH

Eckenheimer Landstraße 100

D-60318 Frankfurt/Main

Xeomin

100 unidades DL50

Polvo para solución inyectable

Vía intramuscular

 

ANEXO IV

RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA FARMACÉUTICA, DOSIS, VÍA DE ADMINISTRACIÓN, TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS

Estado miembro

Titular de la autorización de comercialización

Marca de fantasía

Dosis

Forma farmacéutica

Vía de administración

Bélgica

Sanofi-Synthelabo S.A.

Avenue de la Métrologie 5

B-1130 Bruxelles

Agreal

100 mg

Cápsula dura

Vía oral

Francia

Sanofi-Aventis France

1-13, Boulevard Anatole France

F-75014 Paris

Agreal

100 mg

Cápsula dura

Vía oral

Italia

Sanofi-Synthelabo S.P.A.

via Messina, 38

I-20154 Milano

Agradil

100 mg

Cápsula dura

Vía oral

Luxemburgo

Sanofi-Synthelabo

Twin Squares, Navona Building

Culliganlaan 1c

B-1831 Diegem

Agreal

100 mg

Cápsula dura

Vía oral

Portugal

Sanofi-Synthelabo

Produtos Farmacêuticos, S.A. PRT

Empreendimento Lagoas Park

Edifício 7, 2o e 3o

PT-2740-244 Porto Salvo

Agreal

100 mg

Cápsula dura

Vía oral

INFORMACIONES PROCEDENTES DE LOS ESTADOS MIEMBROS

30.11.2007   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 288/24

Información comunicada por los Estados miembros con relación a la ayuda concedida en virtud del Reglamento (CE) no 68/2001 de la Comisión relativo a la aplicación de los artículos 87 y 88 del Tratado CE a las ayudas a la formación

(Texto pertinente a efectos del EEE)

(2007/C 288/06)

Ayuda no

XT 92/07

Estado miembro

Italia

Región

Abruzzo

Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual

Misura D1 — Formazione continua

Macroprogetto Adattabilità — Intervento A2D «Progetti regionali di formazione continua per imprese medie e grandi»

Ulteriori interventi — Intervento UI12 «Interventi di formazione continua a supporto di peculiari segmenti produttivi e di servizi»

Base jurídica

Deliberazione della Giunta regionale n. 336 del 12.4.2007 POR Abruzzo 2000/2006 — Regolamento (CE) n. 68/2001 (pubblicata sul BURA n. 41 speciale del 27.4.2007)

Tipo de medida

Régimen de ayudas

Presupuesto

Gasto anual previsto: 1,6 millones EUR; importe total de la ayuda prevista: —

Intensidad máxima de la ayuda

Se ajusta al artículo 4 (2 a 7) del Reglamento

Fecha de ejecución

12.4.2007

Duración

30.6.2008

Objetivo

Formación general; formación específica

Sectores económicos

Todos los servicios

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Regione Abruzzo

Direzione Politiche attive del lavoro, sistema integrato regionale di formazione ed istruzione

Via Raffaello, 137

I-65124 Pescara


Ayuda no

XT 93/07

Estado miembro

Italia

Región

Provincia autonoma di Trento

Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual

Presentazione di progetti aziendali rientranti nell'ASSE I Adattabilità del Fondo Sociale Europeo — Obiettivo specifico A: «Sviluppare sistemi di formazione continua e sostenere l'adattabilità dei lavoratori», anno 2007.

Base jurídica

Deliberazione della Giunta provinciale n. 1975 di data 14.9.2007, pubblicata sul Bollettino della Regione Trentino Alto Adige del 25.9.2006 n. 39.

Tipo de medida

Régimen de ayudas

Presupuesto

Gasto anual previsto: 0,5 millones EUR; importe total de la ayuda prevista: —

Intensidad máxima de la ayuda

Se ajusta al artículo 4 (2 a 7) del Reglamento

Fecha de ejecución

25.9.2007

Duración

31.12.2007

Objetivo

Formación general; formación específica

Sectores económicos

Todos los sectores con derecho a recibir ayudas a la formación

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Provincia autonoma di Trento —– Segreteria Generale —– Ufficio Fondo Sociale Europeo

Via Zambra, 42

I-38100 Trento


Ayuda no

XT 95/07

Estado miembro

Bulgaria

Región

Регион по чл. 87, ал. 3, б) „а“ ДЕО (Region po chl. 87, al. 3, b) „a“ DEO)

Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual

„Хюлет Пакард Глоубъл Деливъри България Сентър“ ЕООД („Hyulet Pakard Gloubal Delivari Balgariya Sentar“ EOOD)

Base jurídica

Постановление № 177/25.7.2007 г. на Министерския съвет

Tipo de medida

Ayuda individual

Presupuesto

Gasto anual previsto: —; importe total de la ayuda prevista: 0,997019 millones EUR

Intensidad máxima de la ayuda

Se ajusta al artículo 4 (2 a 7) del Reglamento

Fecha de ejecución

10.10.2007

Duración

31.12.2007

Objetivo

Formación general; formación específica

Sectores económicos

Otros servicios (K 72 NACE)

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Българска Агенция за Инвестиции

София, Аксаков 31, ет. 3

Тел. (+359-2) 985 55 05

Факс (+359-2) 980 13 20

Е-mail:

iba@investbg.government.bg

valentina@investbg.government.bg

www.investbg.government.bg

(Balgarska Agentsiya za Investitsii

Sofiya, Aksakov 31, et. 3

Tel. (+359-2) 9855 505

Faks (+359-2) 980 13 20)


Ayuda no

XT 98/07

Estado miembro

Alemania

Región

Alle

Denominación del régimen de ayudas o nombre de la empresa beneficiaria de una ayuda individual

„Spitzencluster-Wettbewerb“ (eine Maßnahme des Bundesministeriums für Bildung und Forschung im Rahmen der Hightech-Strategie für Deutschland)

Base jurídica

Bundeshaushaltsordnung (BHO § 44),

Verwaltungsverfahrensgesetz (VwVfG insbesondere §§ 48 bis 49a)

Tipo de medida

Régimen de ayudas

Presupuesto

Gasto anual previsto: 12 millones EUR; importe total de la ayuda prevista: —

Intensidad máxima de la ayuda

Se ajusta al artículo 4 (2 a 7) del Reglamento

Fecha de ejecución

1.10.2008

Duración

31.12.2017

Objetivo

Formación general; formación específica

Sectores económicos

Todos los sectores con derecho a recibir ayudas a la formación

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Bundesministerium für Bildung und Forschung

Referat 112, Neue Instrumente und Programme der Innovationsförderung

Frau Dr. Gisela Philipsenburg

D-11055 Berlin

30.11.2007   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 288/27

Información comunicada por los Estados miembros referente a la ayuda estatal concedida con arreglo al Reglamento (CE) no 1628/2006 de la Comisión, de 24 de octubre de 2006, relativo a la aplicación de los artículos 87 y 88 del Tratado a las ayudas regionales a la inversión

(Texto pertinente a efectos del EEE)

(2007/C 288/07)

Ayuda no

XR 2/07

Estado miembro

Austria

Región

87 (3) (a); 87 (3) (c)

Denominación del régimen de ayuda o nombre de la empresa que reciba el complemento de ayuda ad hoc

Jungunternehmer- und Innovationsförderung für KMU-Prämienförderung

Base jurídica

Förderrichtlinien „Jungunternehmer- und Innovationsförderung für KMU-Prämienförderung“ sowie Bundesgesetz über besondere Förderung von kleinen und mittleren Unternehmen (BGBl. Nr. 432/1996 idfG)

Tipo de medida

Régimen de ayudas

Gasto anual previsto

6,5 millones EUR

Intensidad máxima de la ayuda

30 %

Conforme con el artículo 4 del Reglamento

Fecha de ejecución

1.1.2007

Duración

31.12.2013

Sectores económicos

Todos los sectores subvencionables mediante ayuda regional a la inversión

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Austria Wirtschaftsservice Ges.m.b.H.

Ungargasse 37

A-1030 Wien

Tel. (43-1) 50175 466

www.awsg.at/2007plus

La dirección de Internet de la publicación del régimen de ayuda

http://www.awsg.at/portal/media/2202.pdf

Información adicional

—


Ayuda no

XR 3/2007

Estado miembro

Austria

Región

Lungau

Denominación del régimen de ayuda o nombre de la empresa que reciba el complemento de ayuda ad hoc

Richtlinie zur Förderung von Maßnahmen des Programms zur Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit der Region Salzburg 2007 — 2013; Kurzbezeichnung: RWF-Richtlinie Salzburg

Base jurídica

Beschluss der Salzburger Landesregierung vom 9.10.2006 sowie Programm „Stärkung der Wettbewerbsfähigkeit der Region Salzburg, Operationelles Programm 2007 — 2013“

Tipo de medida

Régimen de ayudas

Gasto anual previsto

0,429 millones EUR

Intensidad máxima de la ayuda

15 %

Conforme con el artículo 4 del Reglamento

Fecha de ejecución

1.2.2007

Duración

31.12.2013

Sectores económicos

Todos los sectores subvencionables mediante ayuda regional a la inversión

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Land Salzburg, Abteilung 15 des Amtes der Salzburger Landesregierung,

Südtiroler Platz 11

A-5020 Salzburg

Tel. 0043-(0)662-8042/3803 // 3809;

www.salzburg.gv.at/rwf

La dirección de Internet de la publicación del régimen de ayuda

http://www.salzburg.gv.at/dot-formulare-wt-w168.dot

Información adicional

—


Ayuda no

XR 45/2007

Estado miembro

Eslovenia

Región

Slovenija

Denominación del régimen de ayuda o nombre de la empresa que reciba el complemento de ayuda ad hoc

Finančne spodbude za tuje neposredne investicije

Base jurídica

Uredba o finančnih spodbudah za tuje neposredne investicije (Uradni list RS, št. 11/2007)

Tipo de medida

Régimen de ayudas

Gasto anual previsto

16,69 millones EUR

Intensidad máxima de la ayuda

30 %

Conforme con el artículo 4 del Reglamento

Fecha de ejecución

10.2.2007

Duración

31.12.2013

Sectores económicos

Todos los sectores subvencionables mediante ayuda regional a la inversión

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Ministrstvo za gospodarstvo

Direktorat za ekonomske odnose s tujino

Sektor za bilateralne ekonomske odnose

Kotnikova 5

SLO-1000 Ljubljana

Tel: (386-1) 478 35 41

gp.mg@gov.si

La dirección de Internet de la publicación del régimen de ayuda

http://www.uradni-list.si/1/ulonline.jsp?urlid=200711&dhid=87493

Información adicional

—


Ayuda no

XR 74/2007

Estado miembro

Eslovenia

Región

Slovenija

Denominación del régimen de ayuda o nombre de la empresa que reciba el complemento de ayuda ad hoc

Spodbujanje razvoja turističnih zmogljivosti

Base jurídica

17. člen Uredbe o razvojnih spodbudah za turizem (Uradni list RS, št. 132/06, 23/07)

Tipo de medida

Régimen de ayudas

Gasto anual previsto

19,08 millones EUR

Intensidad máxima de la ayuda

30 %

Conforme con el artículo 4 del Reglamento

Fecha de ejecución

27.3.2007

Duración

31.12.2013

Sectores económicos

Limitado a sectores específicos

NACE 55, 92

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Ministrstvo za gospodarstvo

Direktorat za turizem

Kotnikova 5

SLO-1000 Ljubljana

Tel: (386-1) 478 33 11

gp.mg@gov.si

La dirección de Internet de la publicación del régimen de ayuda

http://zakonodaja.gov.si/rpsi/r03/predpis_URED4003.html

Información adicional

—


Ayuda no

XR 96/2007

Estado miembro

Eslovenia

Región

Slovenija

Denominación del régimen de ayuda o nombre de la empresa que reciba el complemento de ayuda ad hoc

Program ukrepov za spodbujanje podjetništva in konkurenčnosti za obdobje 2007-2013, regionalna pomoč

Base jurídica

Program ukrepov za spodbujanje podjetništva in konkurenčnosti za obdobje 2007-2013:

 

ukrep 3.1.1 – Spodbujanje investicij v gospodarsko-razvojno-logističnih platformah in

 

ukrep 3.2.2 – Spodbujanje tehnoloških investicij

Tipo de medida

Régimen de ayudas

Gasto anual previsto

61,24 millones EUR

Intensidad máxima de la ayuda

30 %

Conforme con el artículo 4 del Reglamento

Fecha de ejecución

26.4.2007

Duración

31.12.2013

Sectores económicos

Todos los sectores subvencionables mediante ayuda regional a la inversión

Nombre y dirección de la autoridad que concede las ayudas

Ministrstvo za gospodarstvo

Direktorat za podjetništvo in konkurenčnost

Kotnikova 5

SLO-1000 Ljubljana

Tel: (386-1) 478 33 11

gp.mg@gov.si

La dirección de Internet de la publicación del régimen de ayuda

http://www.mg.gov.si/fileadmin/mg.gov.si/pageuploads/DPK/Program_ukrepov_koncno_06.03.07.pdf

Información adicional

—

30.11.2007   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 288/31

Modificación de las obligaciones de servicio público impuestas en relación con servicios aéreos regulares en el interior de Grecia de conformidad con el Reglamento (CEE) no 2408/92 del Consejo

(Texto pertinente a efectos del EEE)

(2007/C 288/08)

1.

El Gobierno griego ha decidido revisar parcialmente, a partir del 1 de mayo de 2007, las obligaciones de servicio público en relación con los servicios aéreos regulares del interior de Grecia impuestas en virtud del artículo 4, apartado 1, letra a), del Reglamento (CEE) no 2408/92 del Consejo, de 23 de julio de 1992, relativo al acceso de las compañías aéreas de la Comunidad a las rutas aéreas intracomunitarias, que se publicaron en el Diario Oficial de la Unión Europea C 312 de 17 de diciembre de 2004 y C 177 de 29 de julio de 2006.

2.

Las modificaciones de las obligaciones de servicio público se refieren a la siguiente ruta:

Atenas-Αstipalea

Se aplica la imposición de obligaciones tal como fue publicada en el Diario Oficial de la Unión Europea C 312 de 17 de diciembre de 2004.

Las obligaciones publicadas en el Diario Oficial de la Unión Europea C 177 de 29 de julio de 2006, en relación con la ruta Atenas-Αstipalea-Κálimnos, dejan de aplicarse.

V Anuncios

PROCEDIMIENTOS ADMINISTRATIVOS

Comisión

30.11.2007   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 288/32

Convocatorias de propuestas enmarcadas en los programas de trabajo 2008 del Séptimo Programa Marco de la Comunidad Europea de Actividades de Investigación, Desarrollo Tecnológico y Demostración y en el Séptimo Programa Marco de la Comunidad Europea de la Energía Atómica (Euratom) de Acciones de Investigación y Formación en Materia Nuclear

(2007/C 288/09)

Por el presente anuncio se hace público el lanzamiento de convocatorias de propuestas enmarcadas en los programas de trabajo 2008 del Séptimo Programa Marco CE de Actividades de Investigación, Desarrollo Tecnológico y Demostración (2007-2013) y en el Séptimo Programa Marco Euratom de Acciones de Investigación y Formación en Materia Nuclear (2007-2011).

Se invita a la presentación de propuestas para las convocatorias que figuran a continuación. Los plazos y presupuestos correspondientes se recogen en los textos de las convocatorias, que están publicados en el sitio web de CORDIS.

Programa específico «Cooperación»:

Temas

Referencias de las convocatorias

2.

Alimentación, agricultura y pesca y biotecnología

FP7-KBBE-2008-2B

4.

Nanociencias, nanotecnologías, materiales y nuevas tecnologías de producción

FP7-NMP-2008-LARGE-2

FP7-NMP-2008-SMALL-2

FP7-NMP-2008-SME-2

FP7-NMP-2008-CSA-2

FP7-NMP-2008-EU-India-2

FP7-ENERGY-NMP-2008-1

FP7-ENV-NMP-2008-2

5.

Energía

FP7-ENERGY-2008-1

FP7-ENERGY-2008-FET

FP7-ENERGY-2008-RUSSIA

FP7-ENERGY-NMP-2008-1

6.

Medio ambiente (incluido el cambio climático)

FP7-ENV-2008-1

FP7-ENV-NMP-2008-2

7.

Transportes (incluida la aeronáutica)

FP7-AAT-2008-RTD-1

FP7-SST–2008-RTD-1

FP7-SST–2008-TREN-1

FP7-TPT–2008-RTD-1

Anexo 4: ERA-NET/ERA-NET Plus

FP7-ERANET-2008-RTD

Programa específico «Ideas»:

Referencia de la convocatorias

:

ERC-2008-AdG

ERC-2008-Support

Programa específico «Personas»:

Referencias de las convocatorias

:

FP7-PEOPLE-2008-ERG

FP7-PEOPLE-2008-IRG

FP7-PEOPLE-2008-NIGHT

FP7-PEOPLE-2008-IRSES

FP7-PEOPLE-2008-IAPP

Programa específico «Capacidades»:

Partes

Referencias de las convocatorias

1.

Infraestructuras de investigación

FP7-INFRASTRUCTURES-2008-1

2.

Investigación en beneficio de las PYME

FP7-SME-2008-1

3.

Regiones del conocimiento

FP7-REGIONS-2008-1

FP7-REGIONS-2008-2

4.

Potencial de investigación

FP7-REGPOT-2008-1

FP7-REGPOT-2008-2

5.

Ciencia y sociedad

FP7-SCIENCE-IN-SOCIETY-2008-1

Programa específico Euratom:

Referencia de la convocatoria

:

FP7-FISSION-2008

Estas convocatorias de propuestas atañen a los programas de trabajo adoptados por las Decisiones de la Comisión C(2007) 5740, C(2007) 5746, C(2007) 5750, C(2007) 5759 y C(2007) 5765 de 28 y de 29 de noviembre de 2007.

En el sitio web de CORDIS se ofrece información sobre las condiciones de las convocatorias y se recogen los distintos programas de trabajo así como una guía para los candidatos sobre la forma de presentar las propuestas: http://cordis.europa.eu/fp7/calls/

PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA APLICACIÓN DE LA POLÍTICA COMERCIAL COMÚN

Comisión

30.11.2007   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 288/34

Anuncio relativo a las medidas antidumping vigentes sobre las importaciones en la Comunidad de determinados tubos sin soldadura, de hierro o acero, originarios, entre otros países, de Ucrania; modificación del nombre de dos empresas sujetas a un derecho antidumping individual para empresas cooperantes

(2007/C 288/10)

Las importaciones de determinados tubos sin soldadura, de hierro o de acero, originarios, entre otros países, de Ucrania están sujetas a un derecho antidumping definitivo, establecido por el Reglamento (CE) no 954/2006 del Consejo (1).

Las empresas CJSC Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube y OJSC Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant, establecidas en Ucrania, cuyas exportaciones a la Comunidad de determinados tubos sin soldadura, de hierro o de acero están sujetas a un derecho antidumping individual del 25,1 % en aplicación del Reglamento anteriormente mencionado, han informado a la Comisión de que su nombre cambió el 1 y el 14 de febrero de 2007 respectivamente a CJSC Interpipe Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube y OJSC Interpipe Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant. Estos cambios de nombre fueron registrados por la Administración Tributaria Estatal de Ucrania.

Las empresas sostuvieron que su cambio de nombre no afecta a su derecho a beneficiarse del derecho antidumping individual que les era aplicable cuando tenían el nombre anterior de CJSC Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube y OJSC Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant.

La Comisión ha examinado la información facilitada y ha concluido que dicho cambio de nombre no altera en modo alguno las conclusiones del Reglamento (CE) no 954/2006. Por tanto, las referencias a CJSC Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube y OJSC Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant del artículo 1 del Reglamento (CE) no 954/2006 deben leerse como CJSC Interpipe Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube y OJSC Interpipe Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant.

El código Taric adicional A743 atribuido anteriormente a CJSC Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube y OJSC Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant se aplicará a CJSC Interpipe Nikopolsky Seamless Tubes Plant Niko Tube y OJSC Interpipe Nizhnedneprovsky Tube Rolling Plant.

(1)  DO L 175 de 29.6.2006, p. 4.

PROCEDIMIENTOS RELATIVOS A LA APLICACIÓN DE LA POLÍTICA DE COMPETENCIA

Comisión

30.11.2007   

ES

Diario Oficial de la Unión Europea

C 288/35

Notificación previa de una operación de concentración

(Asunto COMP/M.4962 — Sun Group/Neckermann.de GmbH)

Asunto que podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado

(Texto pertinente a efectos del EEE)

(2007/C 288/11)

1.

El 19 de noviembre de 2007, la Comisión recibió la notificación, de conformidad con el artículo 4 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1), de un proyecto de concentración por el cual la empresa Sun Group («Sun Group», EE.UU.) adquiere indirectamente, a tenor de lo dispuesto en el artículo 3, apartado 1, letra b) del citado Reglamento, el control del conjunto de la empresa Neckermann.de GmbH («Neckermann», Alemania) mediante la adquisición de sus acciones.

2.

Las actividades comerciales de las empresas en cuestión son las siguientes:

—

Sun Group: fondos privados de inversión en acciones,

—

Neckermann: venta al por menor a distancia de una amplia gama de bienes de consumo.

3.

Tras un examen preliminar, la Comisión considera que la operación notificada podría entrar en el ámbito de aplicación del Reglamento (CE) no 139/2004. No obstante, se reserva su decisión definitiva al respecto. En virtud de la Comunicación de la Comisión sobre el procedimiento simplificado para tramitar determinadas operaciones de concentración con arreglo al Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (2), este asunto podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado establecido en dicha Comunicación.

4.

La Comisión invita a los interesados a que le presenten sus posibles observaciones sobre el proyecto de concentración.

Las observaciones deberán obrar en poder de la Comisión en el plazo de diez días a partir de la fecha de la presente publicación. Podrán enviarse por fax [(32-2) 296 43 01 o 296 72 44] o por correo, con indicación del número de referencia COMP/M.4962 — Sun Group/Neckermann.de GmbH, a la siguiente dirección:

Comisión Europea

Dirección General de Competencia

Registro de Concentraciones

J-70

B-1049 Bruxelles/Brussel

(1)  DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.

(2)  DO C 56 de 5.3.2005, p. 32.