ISSN 1725-244X
Diario Oficial
de la Unión Europea
C 287
Edición en lengua española
Comunicaciones e informaciones
49o año
24 de noviembre de 2006
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ISSN 1725-244X |
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Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287 |
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Edición en lengua española |
Comunicaciones e informaciones |
49o año |
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(1) Texto pertinente a efectos del EEE |
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ES |
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I Comunicaciones
Comisión
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24.11.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287/1 |
Tipo de cambio del euro (1)
23 de noviembre de 2006
(2006/C 287/01)
1 euro=
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Moneda |
Tipo de cambio |
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USD |
dólar estadounidense |
1,2953 |
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JPY |
yen japonés |
150,61 |
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DKK |
corona danesa |
7,4547 |
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GBP |
libra esterlina |
0,67650 |
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SEK |
corona sueca |
9,0595 |
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CHF |
franco suizo |
1,5843 |
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ISK |
corona islandesa |
91,78 |
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NOK |
corona noruega |
8,2600 |
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BGN |
lev búlgaro |
1,9558 |
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CYP |
libra chipriota |
0,5779 |
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CZK |
corona checa |
27,950 |
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EEK |
corona estonia |
15,6466 |
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HUF |
forint húngaro |
258,63 |
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LTL |
litas lituana |
3,4528 |
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LVL |
lats letón |
0,6974 |
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MTL |
lira maltesa |
0,4293 |
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PLN |
zloty polaco |
3,8211 |
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RON |
leu rumano |
3,4874 |
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SIT |
tólar esloveno |
239,66 |
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SKK |
corona eslovaca |
35,653 |
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TRY |
lira turca |
1,9080 |
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AUD |
dólar australiano |
1,6725 |
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CAD |
dólar canadiense |
1,4769 |
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HKD |
dólar de Hong Kong |
10,0822 |
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NZD |
dólar neozelandés |
1,9321 |
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SGD |
dólar de Singapur |
2,0057 |
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KRW |
won de Corea del Sur |
1 205,21 |
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ZAR |
rand sudafricano |
9,3050 |
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CNY |
yuan renminbi |
10,1836 |
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HRK |
kuna croata |
7,3433 |
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IDR |
rupia indonesia |
11 826,74 |
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MYR |
ringgit malayo |
4,7117 |
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PHP |
peso filipino |
64,396 |
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RUB |
rublo ruso |
34,3820 |
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THB |
baht tailandés |
47,319 |
Fuente: tipo de cambio de referencia publicado por el Banco Central Europeo.
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24.11.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287/2 |
Publicación de una solicitud con arreglo al artículo 6, apartado 2, del Reglamento (CE) no 510/2006 del Consejo, sobre la protección de las indicaciones geográficas y de las denominaciones de origen de los productos agrícolas y alimenticios
(2006/C 287/02)
Esta publicación otorga un derecho de oposición con arreglo al artículo 7 del Reglamento (CE) no 510/2006 del Consejo. Las declaraciones de oposición deben llegar a la Comisión en un plazo de seis meses a partir de la presente publicación.
FICHA RESUMEN
REGLAMENTO (CE) No 510/2006 DEL CONSEJO
Solicitud de registro con arreglo a los artículos 5 y 17, apartado 2
«PIMENTÓN DE LA VERA»
No CE: ES/PDO/005/0321/29.10.2003
DOP ( X ) IGP ( )
La presente ficha es un resumen de carácter informativo. Para más información, los interesados pueden solicitar la versión completa del pliego de condiciones a las autoridades nacionales indicadas en el apartado 1 o a la Comisión Europea (1).
1. Servicio competente del Estado miembro:
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Nombre: |
Subdirección General de Calidad y Promoción Agroalimentaria — Dirección General de Industria Agroalimentaria y Alimentación — Secretaría General de Agricultura y Alimentación del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación de España. |
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Dirección: |
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Teléfono: |
(34) 913 47 53 94 |
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Fax: |
(34) 913 47 54 10 |
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Correo electrónico: |
sgcaproagro@mapya.es |
2. Agrupación solicitante:
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Nombre: |
D. Manuel Fernández Amor, con D.N.I. no 5.602.884-S, y otros. |
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Dirección: |
«Unión de Productores de Pimentón, Sociedad Cooperativa» Polígono Industrial «El Pocito», Calle E, Parcela E-7, E-10400 Jaraíz de la Vera (Cáceres) |
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Teléfono: |
(34) 927 46 00 12 |
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Fax: |
(34) 927 17 00 71 |
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Correo electrónico: |
— |
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Composición: |
Productores/transformadores ( X ) Otras categorías ( ) |
3. Tipo de producto:
Clase 1.8 — Otros productos del anexo II (especias) — Pimentón
4. Descripción del pliego de condiciones (resumen de las condiciones del artículo 4, apartado 2):
4.1. Nombre del producto: «Pimentón de la Vera»
4.2. Descripción: Se entiende por pimentón con Denominación de Origen Protegida «Pimentón de la Vera», el producto obtenido de la molienda de frutos totalmente rojos, de las variedades del grupo de las «Ocales» (Jaranda, Jariza y Jeromín), y de la variedad Bola, pertenecientes a las especies Capsicum annum L. y Capsicum longum L., recolectados maduros, sanos, limpios, con el color característico de la variedad, libres de ataques de plagas o enfermedades, secados con leña de encina y/o roble, por el sistema tradicional de la Vera, y que procedan de la zona de producción delimitada.
El «Pimentón de la Vera» es un producto de sabor y aroma ahumados, intensos y penetrantes, debido al proceso de secado al humo a que se somete a los pimientos. En cuanto a su coloración es rojo intenso con relativo brillo. Tiene un alto poder colorante, superior en las variedades del grupo de las Ocales que en la variedad Bola. Tanto su sabor, aroma y color son altamente estables a lo largo del tiempo, debido principalmente, al lento y suave proceso de deshidratación utilizado.
Según su sabor podemos establecer tres grupos de pimentones:
Pimentón dulce: de sabor suave, totalmente dulce. Elaborado con las variedades Bola y Jaranda.
Pimentón ocal o agridulce: suavemente picante al paladar. Elaborado con las variedades Jaranda y Jariza.
Pimentón picante: pronunciado picor al paladar. Elaborado con las variedades Jeromín, Jariza y Jaranda.
Características físico-químicas: El Pimentón de la Vera queda definido por las características físico-químicas siguientes:
Dimensión del grano: El grado de molturación del pimentón debe ser tal que pase por la criba o tamiz número16 de la escala ASTM (equivalente a 1,19 mm de luz de malla).
Características analíticas
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Humedad máxima, en tanto por ciento |
14 |
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Extracto etéreo sobre materia seca en tanto por ciento, máximo |
23 |
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Fibra bruta sobre materia seca en tanto por ciento, máximo |
28 |
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Cenizas sobre materia seca en tanto por ciento, máximo: |
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9 |
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1 |
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Color (2), unidades ASTA: mínimo |
90 |
Ingredientes alimenticios o alimentarios: Ocasionalmente, podrá añadirse aceite vegetal comestible de girasol al polvo de pimentón, con el fin de proporcionar consistencia y brillo al producto final, en la proporción máxima del 3 % en masa de producto seco. Esta adición de aceite no influye en el carácter específico del pimentón, razón por la que no se define una zona de procedencia determinada para estos aceites.
El producto elaborado estará totalmente exento de semillas, placentas, cálices y pedúnculos que no procedan de las variedades admitidas para la elaboración de cada uno de los tres grupos de pimentones, así como de colorantes artificiales y otras sustancias que afecten a los valores de los parámetros que definen a esta especia.
Respecto a las semillas, placentas, cálices y pedúnculos de frutos correspondientes a las variedades autorizadas, deberán encontrarse en todo caso en proporción inferior al resto del fruto.
4.3. Zona geográfica: La zona de producción de pimientos para la elaboración de pimentón amparado por la Denominación de Origen Protegida «Pimentón de la Vera», está constituida por los municipios de las comarcas naturales de La Vera, Campo Arañuelo, Valle del Ambroz y Valle del Alagón, en el Norte de la provincia de Cáceres y que se relacionan a continuación: Abadía, Aldeanueva de la Vera, Aldeanueva del Camino, Aldehuela del Jerte, Arroyomolinos de la Vera, Carcaboso, Casas del Monte, Casatejada, Casillas de Coria, Cilleros, Collado, Coria, Cuacos de Yuste, El Toril, Galisteo, Garganta la Olla Gargantilla, Granja de Granadilla, Guijo de Galisteo, Guijo de Granadilla, Guijo de Santa Bárbara, Holguera, Jaraíz de la Vera, Jarandilla de la Vera, Losar de la Vera, Madrigal de la Vera, Majadas de Tiétar, Malpartida de Plasencia, Montehermoso, Moraleja, Morcillo, Navalmoral de la Mata, Pasarón de la Vera, Plasencia, Riolobos, Robledillo de la Vera, Rosalejo, Saucedilla, Segura de Toro, Serrejón, Talaveruela de la Vera, Talayuela, Tejeda de Tiétar, Torrejoncillo, Torremenga, Valdeobispo, Valverde de la Vera, Viandar de la Vera, Villanueva de la Vera, Zarza de Granadilla.
La zona de elaboración y envasado coincide, en su totalidad, con la zona de producción.
Todos los procesos productivos que conduzcan a la elaboración de «Pimentón de la Vera» deberán ser realizados dentro de los términos municipales descritos en este apartado, lo que significa que las explotaciones, secaderos e industrias de la Denominación de Origen Protegida estarán dentro de esta zona geográfica. Con esta restricción se pretende obtener una mayor garantía de origen, trazabilidad y calidad del producto final.
4.4. Prueba del origen: El Pimentón de la Vera amparado se elabora en instalaciones inscritas, a partir de pimientos desecados procedentes de explotaciones inscritas situadas en la zona de producción; se expide al mercado amparado por la Denominación de Origen Protegida «Pimentón de la Vera» y con contraetiqueta numerada una vez superados los controles establecidos. Los pimientos utilizados procederán de las variedades del grupo de las «Ocales» (Jaranda, Jariza y Jeromín), y de la variedad Bola.
4.5. Método de obtención: Comienza con la realización de los semilleros, desde finales de febrero hasta primeros de abril, para la obtención de las plantas de pimiento, que serán transplantadas al terreno definitivo entre el 15 de mayo y el 10 de junio, aproximadamente.
El terreno de asiento antes de recibir a las plantas, habrá recibido las labores preparatorias adecuadas que permitan la mejor implantación de las plantitas de pimiento, que consistirán en la rotura de capas subsuperficiales endurecidas, desterronado, mullido, aporte de abonos orgánicos y minerales y conformación del suelo.
La plantación se realizará a mano o con la ayuda de transplantadoras mecánicas. Después del transplante, se dará un riego abundante para asegurar el buen arraigo de las plantas.
El riego se aplicará, según la explotación, por gravedad, por aspersión y en algunos casos mediante sistemas de riego localizado.
Una vez el fruto esté maduro, se procederá a la recolección de los mismos, operación que se realiza a mano, y será transportado a los secaderos sitos en las propias explotaciones agrarias, dónde tendrá lugar la deshidratación por el sistema de corriente vertical con hogar inferior, secado al humo, que realiza el propio agricultor.
Este sistema, permite un secado lento, suave, poco agresivo, consiguiendo en el periodo de 10 a 15 días, que los frutos pasen de un contenido en humedad del 80 % a menos del 15 %. El producto final obtenido, denominado cáscara, tendrá un sabor y aroma ahumados y una gran estabilidad de color, caracteres estos propios del sistema de deshidratación verato.
La cáscara es llevada, posteriormente a los molinos de la zona, para su molienda en molinos de piedra de esmeril. Finalmente el pimentón molido pasa por las llamadas «piedras de transmitir», dispuestas en posición horizontal. En este momento, ocasionalmente, se procede a la adición del aceite vegetal en la proporción máxima establecida en el apartado 4.2.1.3 de esta Ficha Resumen. La adición de este aceite no influye en el carácter específico del pimentón. Por último, se procede al envasado y etiquetado, quedando así listo para su comercialización.
4.6. Vínculo: Las primeras referencias del cultivo del pimiento en La Vera datan del siglo XVI, cuando era cultivado en el Monasterio de Yuste (Cuacos de Yuste, Comarca de La Vera) por los frailes Jerónimos.
El cultivo se fue extendiendo, poco a poco, desde la Vera a las comarcas naturales limítrofes, el Campo Arañuelo, Valle del Ambroz y Valle del Alagón, siendo cada vez más valorado por los agricultores debido a los buenos rendimientos económicos que proporcionaba.
El proceso industrial para la obtención de pimentón se inicia a finales del siglo XVII, alcanzando un importante desarrollo a mediados del siglo XVIII. Los pimientos entonces, se molían en los molinos hidráulicos de harina que se encontraban en los márgenes de las gargantas. La llegada de la luz eléctrica a La Vera, permitió el uso de molinos eléctricos y como consecuencia una sustancial mejora en las industrias, que comienzan a instalarse con el objetivo único de elaborar pimentón.
Las variedades de pimiento utilizadas para la elaboración de pimentón, son variedades autóctonas, pertenecientes especies botánicas, Capsicum annum L y Capsicum longum L, de frutos subesféricos la primera y alargados la segunda. Dentro del primer grupo se encuentran las variedades-población Bola, y en el segundo, el grupo de las variedades-población Ocales también llamadas Agridulce de la Vera. Se trata de variedades muy rústicas y muy bien adaptadas a las condiciones edafoclimáticas de la zona. Su magnífica aclimatación es la razón por la que no han sido sustituidas por ninguna variedad foránea. Otro hecho importante que justifica el uso de material vegetal autóctono es su total adaptación al sistema de secado al humo, utilizado en la Vera desde el siglo XVII, y que permanece en la actualidad.
Las características climáticas que ofrece el microclima de la zona de producción, debido a la protección de la Sierra de Gredos, junto a las propiedades de los suelos, sueltos, con ausencia total de sales, y la calidad del agua empleada en los riegos, también sin problemas de salinidad, permiten el cultivo de estas variedades autóctonas que dan lugar a unos frutos que proporcionan un sabor particular al pimentón de ellos obtenidos.
Este sabor, debido a la variedad, se completa con el ahumado, sistema de secado vinculado a las características climáticas de la zona, que impiden hacerlo al sol, y que proporciona al pimentón el sabor y aroma característicos y, por añadidura, una alta estabilidad del color.
El uso de variedades autóctonas, el secado al humo y la utilización de molinos de piedra, desde el siglo XVII en la Vera, hace del pimentón producido en esa zona un producto diferente a los demás producidos en el resto del mundo, con personalidad propia, lo que ha dado lugar a que como Pimentón de la Vera se conozca al pimentón producido en el norte de Cáceres según el sistema de elaboración descrito.
4.7. Estructura de control:
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Nombre: |
Consejo Regulador de la Denominación de Origen Protegida «Pimentón de la Vera» |
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Dirección: |
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Teléfono: |
(34) 927 17 02 72 |
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Fax: |
(34) 927 17 02 72 |
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Correo electrónico: |
info@pimentonvera-origen.com |
La Estructura de Control de la D.O.P. «Pimentón de la Vera» cumple los requisitos establecidos por la norma UNE-EN 45.011.
4.8. Etiquetado: Las etiquetas comerciales, propias de cada industria elaboradora inscrita, deben ser aprobadas por la estructura de control. En ellas figurará, obligatoriamente, la mención: Denominación de Origen Protegida «Pimentón de la Vera».
Todo el Pimentón de la Vera certificado por Denominación de Origen Protegida que se expida para el consumo, deberá ir provisto de la identificación con el logotipo registrado por el Consejo Regulador y propiedad del mismo, y de la contraetiqueta numerada, no pudiendo ser comercializado como tal sin este requisito. La contraetiqueta numerada será de un solo uso y no recuperable.
4.9. Requisitos nacionales:
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— |
Ley 25/1970, de 2 de diciembre, Estatuto de la Viña, del Vino y de los Alcoholes y en su Reglamento aprobado por Decreto 835/1972, de 23 de marzo. |
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— |
Decreto 835/1972, de 28 de marzo, reglamento de la Ley 25/1970. |
|
— |
Orden de 25 de enero de 1994, por la que se precisa la correspondencia entre la legislación española y el Reglamento (CEE) no 2081/92, en materia de denominaciones de origen e indicaciones geográficas de productos agrícolas y alimentarios. |
|
— |
Real Decreto 1643/99 de 22 de octubre por el que se regula el procedimiento para la tramitación de solicitudes de inscripción en el Registro Comunitario de Denominaciones de Origen Protegidas y de las Indicaciones Geográficas Protegidas. |
(1) Comisión Europea, Dirección General de Agricultura y Desarrollo Rural, Unidad de Política de calidad de los productos agrícolas, B-1049 Bruselas.
(2) En el momento de la molturación
|
24.11.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287/7 |
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1.10.2006 al 31.10.2006
[Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (1)]
(2006/C 287/03)
— Modificación de una autorización de comercialización [Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aprobada
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titular de la autorización de comercialización |
Número de inscripción en el registro comunitario |
Fecha de notificación |
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|
4.10.2006 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/036 |
6.10.2006 |
|||||||
|
4.10.2006 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/036 |
6.10.2006 |
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|
6.10.2006 |
Travatan |
|
EU/1/01/199/001-002 |
10.10.2006 |
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|
11.10.2006 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
13.10.2006 |
|||||||
|
17.10.2006 |
Cetrotide |
|
EU/1/99/100/001-003 |
19.10.2006 |
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|
19.10.2006 |
Zometa |
|
EU/1/01/176/001-006 |
23.10.2006 |
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19.10.2006 |
Zevalin |
|
EU/1/03/264/001 |
23.10.2006 |
|||||||
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20.10.2006 |
Herceptin |
|
EU/1/00/145/001 |
24.10.2006 |
|||||||
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20.10.2006 |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-012 |
24.10.2006 |
|||||||
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20.10.2006 |
Enbrel |
|
EU/1/99/126/001-018 |
24.10.2006 |
|||||||
|
20.10.2006 |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
24.10.2006 |
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|
20.10.2006 |
Avonex |
|
EU/1/97/033/001-003 |
24.10.2006 |
|||||||
|
20.10.2006 |
Faslodex |
|
EU/1/03/269/001 |
24.10.2006 |
|||||||
|
20.10.2006 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-050 |
24.10.2006 |
|||||||
|
23.10.2006 |
Taxotere |
Aventis Pharma S.A., 20 Avenue Raymond Aron, Antony Cedex 92165, France |
EU/1/95/002/001-002 |
25.10.2006 |
|||||||
|
23.10.2006 |
PhotoBarr |
|
EU/1/04/272/001-002 |
25.10.2006 |
|||||||
|
23.10.2006 |
Dynepo |
|
EU/1/02/211/001-005 |
26.10.2006 |
|||||||
|
24.10.2006 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
25.10.2006 |
|||||||
|
24.10.2006 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
26.10.2006 |
|||||||
|
24.10.2006 |
Aclasta |
|
EU/1/05/308/001-002 |
26.10.2006 |
|||||||
|
24.10.2006 |
Prometax |
|
EU/1/98/092/001-018 |
26.10.2006 |
|||||||
|
24.10.2006 |
Invanz |
|
EU/1/02/216/001-002 |
26.10.2006 |
|||||||
|
24.10.2006 |
Apidra |
|
EU/1/04/285/013-020 |
26.10.2006 |
|||||||
|
24.10.2006 |
Fuzeon |
|
EU/1/03/252/001-003 |
26.10.2006 |
|||||||
|
24.10.2006 |
Avandamet |
|
EU/1/03/258/001-022 |
26.10.2006 |
|||||||
|
26.10.2006 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
30.10.2006 |
|||||||
|
26.10.2006 |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
30.10.2006 |
|||||||
|
26.10.2006 |
Actos |
|
EU/1/00/150/001-024 |
30.10.2006 |
|||||||
|
26.10.2006 |
Glustin |
|
EU/1/00/151/001-022 |
30.10.2006 |
|||||||
|
26.10.2006 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
30.10.2006 |
|||||||
|
26.10.2006 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-009 |
30.10.2006 |
|||||||
|
26.10.2006 |
Exelon |
|
EU/1/98/066/001-018 |
30.10.2006 |
|||||||
|
26.10.2006 |
Helixate NexGen |
|
EU/1/00/144/001-003 |
30.10.2006 |
|||||||
|
26.10.2006 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
30.10.2006 |
|||||||
|
27.10.2006 |
Pritor |
|
EU/1/98/089/001-019 |
31.10.2006 |
|||||||
|
27.10.2006 |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-007 |
31.10.2006 |
|||||||
|
27.10.2006 |
Rebetol |
|
EU/1/99/107/001-005 |
31.10.2006 |
|||||||
|
27.10.2006 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
31.10.2006 |
|||||||
|
27.10.2006 |
Avaglim |
|
EU/1/06/349/001-008 |
31.10.2006 |
|||||||
|
27.10.2006 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
31.10.2006 |
|||||||
|
27.10.2006 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
31.10.2006 |
|||||||
|
27.10.2006 |
Tracleer |
|
EU/1/02/220/001-005 |
31.10.2006 |
|||||||
|
30.10.2006 |
FOSAVANCE |
|
EU/1/05/310/001-005 |
1.11.2006 |
|||||||
|
30.10.2006 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-035 |
1.11.2006 |
|||||||
|
30.10.2006 |
NutropinAq |
|
EU/1/00/164/003-005 |
1.11.2006 |
|||||||
|
30.10.2006 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-030 |
3.11.2006 |
|||||||
|
30.10.2006 |
Noxafil |
|
EU/1/05/320/001 |
2.11.2006 |
|||||||
|
30.10.2006 |
Posaconazole SP |
|
EU/1/05/321/001 |
2.11.2006 |
|||||||
|
30.10.2006 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-068 |
2.11.2006 |
|||||||
|
30.10.2006 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-068 |
1.11.2006 |
|||||||
|
31.10.2006 |
Lantus |
|
EU/1/00/134/001-037 |
14.11.2006 |
|||||||
|
31.10.2006 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/065-084 |
6.11.2006 |
|||||||
|
31.10.2006 |
Optruma |
|
EU/1/98/074/001-004 |
6.11.2006 |
|||||||
|
31.10.2006 |
Evista |
|
EU/1/98/073/001-004 |
6.11.2006 |
|||||||
|
31.10.2006 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
7.11.2006 |
A cualquier persona interesada que lo solicite se le facilitará el informe público de evaluación de los medicamentos señalados y las decisiones correspondientes, para lo cual deberá dirigirse a:
|
Agencia Europea de Medicamentos |
|
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) DO L 136 de 30.4.2004, p. 1.
|
24.11.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287/12 |
Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1.10.2006 al 31.10.2006
[Decisiones tomadas en virtud del artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o del artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2)]
(2006/C 287/04)
— Concesión, mantenimiento o modificación de una autorización de comercialización nacional
|
Fecha de la decisión |
Nombre del medicamento |
Titulares de la autorización de comercialización |
Estado miembro en cuestión |
Fecha de notificación |
|
11.10.2006 |
Doxastad (doxazosin) Art 29 |
Véase anexo I |
Véase anexo I |
13.10.2006 |
|
11.10.2006 |
Doxazosin Winthrop (doxazosin) Art 29 - |
Véase anexo II |
Véase anexo II |
13.10.2006 |
|
11.10.2006 |
Cardoreg (doxazosin) Art 29 |
Véase anexo III |
Véase anexo III |
13.10.2006 |
|
11.10.2006 |
Doxagamma (doxazosin) Art 29 |
Véase anexo IV |
Véase anexo IV |
13.10.2006 |
|
11.10.2006 |
Doxazosin Retard Arrow (doxazosin) Art 29 |
Véase anexo V |
Véase anexo V |
13.10.2006 |
|
13.10.2006 |
Cobactan DC Art 39 |
Véase anexo VI |
Véase anexo VI |
16.10.2006 |
(1) DO L 311 de 28.11.2001, p .67.
(2) DO L 311 de 28.11.2001, p. 1.
ANEXO I
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S)/TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Solicitante |
Marca de fantasía |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
|||||||
|
Estonia |
|
|
Doxalfa 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid |
4 mg |
Comprimido de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Letonia |
|
|
Doxalfa 4 mg ilgstošās darbības tabletes |
4 mg |
Comprimido de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Lituania |
|
|
Doxalfa 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės |
4 mg |
Comprimido de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Países Bajos |
|
|
Doxazosine retard CF 4mg, tabletten met gereguleerde afgifte |
4 mg |
Comprimido de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
España |
|
|
DOXAZOSINA NEO STADA 4 mg comprimidos de liberación prolongada EEG |
4 mg |
Comprimido de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Suecia |
|
|
Doxastad 4mg depottablett |
4 mg |
Comprimido de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Reino Unido |
|
|
Doxadura XL 4 mg |
4 mg |
Comprimido de liberación prolongada |
Oral |
ANEXO II
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S)/TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Solicitante |
Nombre comercial: |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
|||||||
|
Dinamarca |
|
|
Doxazosin ‘Winthrop’ |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Alemania |
|
|
Doxazosin Winthrop 4 mg Retardtabletten |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Hungría |
|
|
Doxazosin Winthrop 4mg Tablettes |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Polonia |
|
|
DOXAWIN XL |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Eslovaquia |
|
|
Doxazosin Winthrop XL 4 mg |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
España |
|
|
Doxazosina WINTHROP 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Reino Unido |
|
|
Slocinx XL 4mg Tablets |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
ANEXO III
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S)/TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Solicitante |
Marca de fantasía |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
|||||
|
República Checa |
|
|
Lansoprazol-ratiopharm 4 mg Hartkapseln |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||
|
Dinamarca |
|
|
Cardoreg 4 mg depottabletter |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||
|
Hungría |
|
|
Doxazosin-ratiopharm retard 4 mg tabletta |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||
|
Polonia |
|
|
Doxazosin-ratiopharm retard PR4 |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||
|
Eslovaquia |
|
|
Doxazosin-ratiopharm retard 4 mg |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||
|
Reino Unido |
|
|
DoxaCard XL 4 mg prolonged release tablets |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
ANEXO IV
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S)/TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Solicitante |
Marca de fantasía |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
|||||||
|
Dinamarca |
|
|
Doxagamma |
4mg |
Comprimido de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Reino Unido |
|
|
Doxzogen XL 4mg Tablets |
4mg |
Comprimido de liberación prolongada |
Oral |
ANEXO V
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMA(S) FARMACÉUTICA(S), DOSIS, VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN, SOLICITANTE(S)/TITULAR(ES) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Solicitante |
Nombre comercial |
Dosis |
Forma farmacéutica |
Vía de administración |
|||||||
|
Dinamarca |
|
|
Doxazosin «Arrow», 4mg depottabletter |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Portugal |
|
|
Doxazosin Arrow 4mg comprimido de libertaçao prolongada |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Eslovenia |
|
|
Doksazosin Arrow 4mg tablete s podaljšanim sproščanjem |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
|||||||
|
Reino Unido |
|
|
Cardozin XL 4mg |
4 mg |
Comprimidos de liberación prolongada |
Oral |
ANEXO VI
RELACIÓN DE LOS NOMBRES DEL MEDICAMENTO, FORMAS FARMACEUTICAS, ESPECIES ANIMALES, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y TITULARES DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN LOS ESTADOS MIEMBROS
|
Estado miembro |
Titular de la autorización de comercialización |
Marca de fantasía |
Forma farmacéutica |
Especie animal |
Frecuencia |
Dosis recomendada |
Tiempo de espera (carne y leche) |
|||||
|
Bélgica |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
República Checa |
|
Cobactan DC intramam susp. Ad us. Vet |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Alemania |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Estonia |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Grecia |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
España |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Francia |
|
Cobactan DC suspension intramammaire |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Irlanda |
|
Cephaguard DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Italia |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Chipre |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Letonia |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Lituania |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Luxemburgo |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Austria |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Polonia |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Portugal |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Eslovenia |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Eslovaquia |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|||||
|
Reino Unido |
|
Cobactan DC |
Pomada intramamaria |
Vacas lecheras |
Dosis única |
cefquinoma 150 mg |
Carne y despojos: 2 días Leche: 49 días |
|
24.11.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287/20 |
Publicación de las decisiones de los Estados miembros de conceder o revocar las licencias de explotación, conforme al apartado 4 del artículo 13 del Reglamento (CEE) no 2407/92 del Consejo sobre la concesión de licencias a las compañías aéreas (1) (2)
(2006/C 287/05)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
AUSTRIA
Licencias de explotación denegadas
Categoría B: Licencias de explotación concedidas a las compañias que responden a los criterios previstos en la letra a) del apartado 7 del artículo 5 del Reglamento (CEE) no 2407/92
|
Nombre de la compañia aérea |
Dirección de la compañia aérea |
Autorizada para efectuar el transporte de |
Decisión en vigor desde |
|
Top Speed Verband der allgemeinen Luftfahrt |
A-1030 Wien, Weissgerberlände 50/12 |
pasajeros, correo, carga |
11.10.2006 |
|
Flyers GmbH — Fläche |
A-8073 Feldkirchen bei Graz — Flughafen Graz, Bürogebäude neu, 2.OG |
passengers, mail, cargo |
9.10.2006 |
ESPAŇA
Licencias de explotación concedidas
Categoría B: Licencias de explotación concedidas a las compañias que responden a los criterios previstos en la letra a) del apartado 7 del artículo 5 del Reglamento (CEE) no 2407/92
|
Nombre de la compañia aérea |
Dirección de la compañia aérea |
Autorizada para efectuar el transporte de |
Decisión en vigor desde |
||
|
Aeródromo de la Mancha, S.I |
|
pasajeros, correo, carga |
17.7.2006 |
PORTUGAL
Licencias de explotación denegadas
Categoría A: Licencias de explotación concedidas a las compañías que no responden a los criterios previstos en la letra a) del apartado 7 del artículo 5 del Reglamento (CEE) no 2407/92
|
Nombre de la compañia aérea |
Dirección de la compañia aérea |
Autorizada para efectuar el transporte de |
Decisión en vigor desde |
||
|
Air Luxor, SA |
|
pasajeros, correo, carga |
15.9.2006 |
SUECIA
Licencias de explotación concedidas
Categoría A: Licencias de explotación concedidas a las compañías que no responden a los criterios previstos en la letra a) del apartado 7 del artículo 5 del Reglamento (CEE) no 2407/92
|
Nombre de la compañia aérea |
Dirección de la compañia aérea |
Autorizada para efectuar el transporte de |
Decisión en vigor desde |
||
|
Nordic Airways AB 556647-3541 |
|
pasajeros, correo, carga |
30.6.2006 |
Licencias de explotación denegadas
Categoría A: Licencias de explotación concedidas a las compañías que no responden a los criterios previstos en la letra a) del apartado 7 del artículo 5 del Reglamento (CEE) no 2407/92
|
Nombre de la compañia aérea |
Dirección de la compañia aérea |
Autorizada para efectuar el transporte de |
Decisión en vigor desde |
||
|
Falcon Air AB 556204-3702 |
|
pasajeros, correo, carga |
25.9.2006 |
||
|
Swe Fly AB 556490-0271 |
|
pasajeros, correo, carga |
25.9.2006 |
(1) DO L 240 de 24.8.1992, p. 1
(2) Comunicadas a la Comisión Europea antes del 31.8.2005.
|
24.11.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287/22 |
Comunicación de la Comisión en el marco de la aplicación de la Directiva 87/404/CEE del Consejo de 25 de junio de 1987 relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros en materia de recipientes a presión simples
(2006/C 287/06)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
(Publicación de títulos y referencias de normas armonizadas conforme a la directiva)
|
OEN (1) |
Referencia y título de la norma (documento de referencia) |
Referencia de la norma retirada y sustituida |
Fecha límitepara obtener presuncíon de conformidad respecto a la norma sustituida Nota 1 |
|
CEN |
EN 286-1:1998 Recipientes a presión simple, no sometidos a la llama, diseñados para contener aire o nitrógeno. Parte 1: Recipientes a presión para usos generales. |
EN 286-1:1991 |
Fecha de vencimiento (31.8.1998) |
|
EN 286-1:1998/A1:2002 |
Nota 3 |
Fecha de vencimiento (31.1.2003) |
|
|
EN 286-1:1998/A2:2005 |
Nota 3 |
Fecha de vencimiento (30.4.2006) |
|
|
EN 286-1:1998/AC:2002 |
|
|
|
|
CEN |
EN 286-2:1992 Recipientes a presión simples, no sometidos a llama, diseñados para contener aire o nitrógeno. Parte 2: Calderines para sistemas de frenado por aire y sistemas auxiliares para vehículos a motor y sus remolques. (Incluye el Erratum AC:1992). (Versión ofici |
— |
|
|
EN 286-2:1992/AC:1992 |
|
|
|
|
CEN |
EN 286-3:1994 Recipientes a presión simples, no sometidos a la llama, diseñados para contener aire o nitrógeno. Parte 3: recipientes a presión, de acero, para los equipos de frenado por aire y para equipos neumáticos auxiliares del material rodante ferroviario. |
— |
|
|
CEN |
EN 286-4:1994 Recipientes a presión simples, no sometidos a llama, diseñados para contener aire o nitrógeno. Parte 4: Recipientes a presión de aleaciones de aluminio para los equipos de frenado por aire y los equipos neumáticos auxiliares del material rodante ferroviar |
— |
|
|
CEN |
EN 287-1:2004 Cualificación de soldadores. Soldeo por fusión. Parte 1: Aceros. |
— |
|
|
EN 287-1:2004/A2:2006 |
Nota 3 |
Fecha de vencimiento (30.9.2006) |
|
|
EN 287-1:2004/AC:2004 |
|
|
|
|
CEN |
EN 571-1:1997 Ensayos no destructivos. Ensayo por líquidos penetrantes. Parte 1: Principios generales. |
— |
|
|
CEN |
EN 583-1:1998 Ensayos no destructivos. Examen por ultrasonidos. Parte 1: Principios generales. |
— |
|
|
CEN |
EN 970:1997 Examen no destructivo de soldaduras por fusión. Examen visual. |
— |
|
|
CEN |
EN 1011-1:1998 Soldeo. Recomendaciones para el soldeo de materiales metálicos. Parte 1: Directrices generales para el soldeo por arco. |
— |
|
|
CEN |
EN 1290:1998 Examen no destructivo de uniones soldadas. Examen de uniones soldadas mediante partículas magnéticas. |
— |
|
|
CEN |
EN 1330-3:1997 Ensayos no destructivos. Terminología. Parte 3: Términos utilizados en los ensayos radiográficos industriales. |
— |
|
|
CEN |
EN 1714:1997 Examen no destructivo de soldaduras. Examen ultrasónico de uniones soldadas. |
— |
|
|
CEN |
EN ISO 6520-1:1998 Soldeo y procesos afines. Clasificación de las imperfecciones geométricas en las soldaduras de materiales metálicos. Parte 1: Soldeo por fusión. (ISO 6520-1:1998) |
EN 26520:1991 |
Fecha de vencimiento (30.4.1999) |
|
CEN |
EN 10207:2005 Aceros para recipientes a presión simples. Condiciones técnicas de suministro para chapas, bandas y barras. |
— |
|
|
CEN |
EN 12062:1997 Examen no destructivo de soldaduras. Reglas generales para los materiales metálicos. |
— |
|
|
CEN |
EN ISO 15614-1:2004 Especificación y cualificación de los procedimientos de soldeo para los materiales metálicos. Ensayo de procedimiento de soldeo. Parte 1: Soldeo por arco y con gas de aceros y soldeo por arco de níquel y sus aleaciones. (ISO 15614-1:2004 |
— |
|
|
CEN |
EN ISO 15614-2:2005 Especificación y cualificación de los procedimientos de soldeo para los materiales metálicos. Ensayo de procedimiento de soldeo. Parte 2: Soldeo al arco del aluminio y sus aleaciones (ISO 15614-2:2005) |
— |
|
|
Nota 1 |
Generalmente la fecha límite para obtener presunción de conformidad será la fecha de la retirada («dow»), indicada por el organismo europeo de normalización, pero se llama la atención de los usuarios de estas normas sobre el hecho de que en ciertas ocasiones excepcionales pudiera ser otro el caso. |
|
Nota 3 |
En caso de Modificaciones, la norma referenciada es la norma EN CCCCC:YYYY, sus modificaciones previas, si las hubiera, y esta nueva modificación; la norma retirada y sustituida (columna 4), por lo tanto, consiste en la norma EN CCCCC:YYYY y sus modificaciones previas, si las hubiera, pero sin la nueva modificación |
AVISO:
|
— |
Todas las informaciones sobre la disponibilidad de las normas pueden obtenerse o en los organismos europeos de normalización o en los organismos nacionales de normalización, podrán encontrar una lista que figura en anexo de la directiva del Parlamento Europeo y del Consejo 98/34/CE (2) modificada por la Directiva 98/48/CE (3). |
|
— |
La publicación de las referencias en el Diario Oficial de la Unión Europea no implica que las normas estén disponibles en todos los idiomas comunitarios. |
|
— |
Esta lista reemplaza las listas anteriores publicadas en el Diario Oficial de la Unión Europea. La Comisión garantiza la puesta al día de la presente lista. |
Para obtener más información consulte la dirección siguiente:
http://europa.eu.int/comm/enterprise/newapproach/standardization/harmstds/
(1) OEN: Organismo europeo de normalización:
|
— |
CEN: rue de Stassart 36, B-1050 Brussels, Tel. (32-2) 550 08 11; fax (32-2) 550 08 19 (http://www.cenorm.be) |
|
— |
CENELEC: rue de Stassart 35, B-1050 Brussels, Tel. (32-2) 519 68 71; fax (32-2) 519 69 19 (http://www.cenelec.org) |
|
— |
ETSI: 650, route des Lucioles, F-06921 Sophia Antipolis, Tel. (33) 492 94 42 00; fax (33) 493 65 47 16 (http://www.etsi.org) |
(2) DO L 204 de 21.7.1998, p. 37.
(3) DO L 217 de 5.8.1998, p. 18.
|
24.11.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287/25 |
Notificación previa de una operación de concentración
(Asunto no COMP/M.4464 — Goldman Sachs/Cerberus/Harpen)
Asunto que podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado
(2006/C 287/07)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
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1. |
El 10 de noviembre de 2006, la Comisión recibió la notificación, de conformidad con el artículo 4 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1), de un proyecto de concentración por el cual las empresas Goldman Sachs Group Inc. («Goldman Sachs», EE.UU.) y Cerberus Group («Cerberus», EE.UU.) adquieren el control conjunto, a tenor de lo dispuesto en el artículo 3, apartado 1, letra b), del Reglamento del Consejo, de Harpen Immobilien GmbH & Co. KG y Harpen Immobilien Verwaltungsgesellschaft mbH (conjuntamente «Harpen», Alemania) mediante la adquisición de acciones de una empresa de nueva creación que constituye una empresa en participación. |
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2. |
Las actividades comerciales de las empresas en cuestión son las siguientes:
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3. |
Tras un examen preliminar, la Comisión considera que la operación notificada podría entrar en el ámbito de aplicación del Reglamento (CE) no 139/2004. No obstante, se reserva su decisión definitiva al respecto. En virtud de la Comunicación de la Comisión sobre el procedimiento simplificado para tramitar determinadas operaciones de concentración con arreglo al Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (2), este asunto podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado establecido en dicha Comunicación. |
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4. |
La Comisión invita a los interesados a que le presenten sus posibles observaciones sobre el proyecto de concentración. Las observaciones deberán obrar en poder de la Comisión en el plazo de diez días a partir de la fecha de la presente publicación. Podrán enviarse por fax [(32-2) 296 43 01 o 296 72 44] o por correo, con indicación del número de referencia COMP/M.4464 — Goldman Sachs/Cerberus/Harpen, a la siguiente dirección:
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(1) DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.
(2) DO C 56 de 5.3.2005, p. 32.
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24.11.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287/26 |
Directrices sobre las ayudas de Estado de finalidad regional para el período 2007-2013 (1) — Mapa de ayudas regionales: Letonia
(2006/C 287/08)
N 447/2006 — LETONIA
Mapa nacional de ayudas regionales 1.1.2007-31.12.2013
(Aprobado por la Comisión el 13.9.2006)
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Código de la zona |
Nombre de la zona |
Límite máximo de la ayuda a la inversión regional (2) (aplicable a grandes empresas) |
| 1. Regiones que pueden optar a la ayuda hasta el 31.12.2013 de conformidad con el artículo 87, apartado 3, letra a) del Tratado CE. |
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LV 0 |
LETONIA |
50 % |
(1) DO C 54 de 4.3.2006, p. 13.
(2) Por lo que se refiere a los proyectos de inversión con gastos subvencionables no superiores a los 50 millones de EUR, se incrementa un 10% el límite máximo en el caso de las empresas medianas y un 20 % en el de las pequeñas según vienen definidas en la Recomendación de la Comisión, de 6 de mayo de 2003, sobre la definición de microempresas, pequeñas y medianas empresas (DO L 124, 20.5.2003, p. 36). En cuanto a los grandes proyectos de inversión con gastos subvencionables superiores a los 50 millones de EUR, el límite máximo está sujeto al ajuste al que se refiere el punto 67 de las Directrices sobre las ayudas de estado de finalidad regional para el período 2007-2013.
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24.11.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287/27 |
Notificación previa de una operación de concentración
(Asunto no COMP/M.4168 — Österreichische Post/trans-o-flex)
Asunto que podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado
(2006/C 287/09)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
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1. |
El 14 de noviembre de 2006, la Comisión recibió la notificación, de conformidad con el artículo 4 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (1), de un proyecto de concentración por el cual la empresa Österreichische Post AG (Austria) adquiere, a tenor de lo dispuesto en el artículo 3, apartado 1, letra b), del Reglamento del Consejo, el control de la totalidad de trans-o-flex GmbH (Germany) mediante la adquisición de sus acciones. |
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2. |
Las actividades comerciales de las empresas en cuestión son las siguientes:
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3. |
Tras un examen preliminar, la Comisión considera que la operación notificada podría entrar en el ámbito de aplicación del Reglamento (CE) no 139/2004. No obstante, se reserva su decisión definitiva al respecto. En virtud de la Comunicación de la Comisión sobre el procedimiento simplificado para tramitar determinadas operaciones de concentración con arreglo al Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo (2), este asunto podría ser tramitado conforme al procedimiento simplificado establecido en dicha Comunicación. |
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4. |
La Comisión invita a los interesados a que le presenten sus posibles observaciones sobre el proyecto de concentración. Las observaciones deberán obrar en poder de la Comisión en el plazo de diez días a partir de la fecha de la presente publicación. Podrán enviarse por fax [(32-2) 296 43 01 o 296 72 44] o por correo, con indicación del número de referencia COMP/M.4168 — Österreichische Post/ trans-o-flex, a la siguiente dirección:
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(1) DO L 24 de 29.1.2004, p. 1.
(2) DO C 56 de 5.3.2005, p. 32.
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24.11.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287/28 |
No oposición a una concentración notificada
(Asunto no COMP/M.4350 — Hewlett Packard/Mercury Interactive)
(2006/C 287/10)
(Texto pertinente a efectos del EEE)
El 20 de octubre de 2006, la Comisión decidió no oponerse a la concentración notificada citada en el encabezamiento y declararla compatible con el mercado común. Esta Decisión se basa en la letra b) del apartado 1 del artículo 6 del Reglamento (CE) no 139/2004 del Consejo. El texto íntegro de la Decisión solamente está disponible en inglés y se hará público una vez suprimidos los secretos comerciales que pueda contener. Estará disponible:
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en el sitio web de la DG Competencia del servidor Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Este sitio web proporciona diversos métodos de búsqueda de las decisiones sobre concentraciones, en particular por nombre de la empresa, número de asunto, fecha de la decisión e índices sectoriales, |
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en formato electrónico en el sitio web EUR-Lex por número de documento 32006M4350. CELEX es el sistema de acceso informático a la legislación comunitaria. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex) |
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24.11.2006 |
ES |
Diario Oficial de la Unión Europea |
C 287/28 |
Dictamen relativo a una solicitud efectuada con arreglo al artículo 30 de la Directiva 2004/17/CE
(2006/C 287/11)
Solicitud procedente de un Estado miembro
El 24 de octubre de 2006, la Comisión recibió una solicitud con arreglo al artículo 30, apartado 4, de la Directiva 2004/17/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo de 2004, sobre la coordinación de los procedimientos de adjudicación de contratos en los sectores del agua, de la energía, de los transportes y de los servicios postales (1).
Dicha solicitud, efectuada por el Reino Unido, está relacionada con el suministro de gas y electricidad en ese país, a exclusión de Irlanda del Norte (la solicitud se refiere, pues, al suministro de gas y electricidad en Inglaterra, Escocia y País de Gales). La solicitud se publicó en el DO C 270 de 7.11.2006. El plazo inicial expiraba el 25 de enero de 2007.
Habida cuenta de que los servicios de la Comisión necesitan obtener información complementaria y proceder a su examen de conformidad con lo dispuesto en el artículo 30, apartado 6, tercera frase, se prorroga por un mes el plazo de que dispone la Comisión para adoptar una decisión con respecto a dicha solicitud.
Así pues, el plazo final expirará el 26 de febrero de 2007.
(1) DO L 134 de 30.4.2004, p. 1.